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气相色谱-选择性检测法分析工业用苯中微量含硫化合物 被引量：1
1
作者 王小雨 李继文 +2 位作者 王川 姜丽燕 李诚炜 《石油化工》 北大核心 2025年第4期516-523,共8页
考察了气相色谱-硫化学发光检测法(GC-SCD)、气相色谱-火焰光度检测法(GC-FPD)和气相色谱-脉冲火焰光度检测法(GC-PFPD)三种气相色谱-选择性检测法同时测定苯中噻吩和二硫化碳的准确性、重复性,研究了色谱柱类型、极性及膜厚对测定结果... 考察了气相色谱-硫化学发光检测法(GC-SCD)、气相色谱-火焰光度检测法(GC-FPD)和气相色谱-脉冲火焰光度检测法(GC-PFPD)三种气相色谱-选择性检测法同时测定苯中噻吩和二硫化碳的准确性、重复性,研究了色谱柱类型、极性及膜厚对测定结果的影响,通过噻吩和二硫化碳含量与峰面积响应规律确定定量方法。实验结果表明,优选色谱柱为1.00μm厚液膜的强极性DB-WAX色谱柱,采用GC-SCD的线性响应计算模型与GC-FPD和GC-PFPD的非线性响应计算模型,GC-SCD检测0.08~4.56 mg/kg二硫化碳和0.07~4.04 mg/kg噻吩试样的回收率分别在95.7%~112.5%和95.0%~101.5%之间,5次重复测定的相对标准偏差在7.4%以内。噻吩在GC-SCD,GC-FPD,GC-PFPD检测的最低检出限分别为0.01,0.03,0.05 mg/kg,二硫化碳在GC-SCD检测的最低检出限为0.01 mg/kg。 展开更多
关键词 苯 含硫化合物 气相色谱-选择性检测法 噻吩 二硫化碳
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色谱组合法分析对二甲苯氧化产物 被引量：13
2
作者 陈丹 孙伟振 +1 位作者 潘怡 赵玲 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1105-1109,共5页
建立了气相色谱和高效液相色谱相结合的方法分析对二甲苯氧化产物，其中气相色谱分析对二甲苯（PX）、对甲基苯甲醇（TALC）和对甲基苯甲醛（TALD），高效液相色谱分析对甲基苯甲酸（P-TA）、对羧基苯甲醇（4-HMBA）、对羧基苯甲醛（4-... 建立了气相色谱和高效液相色谱相结合的方法分析对二甲苯氧化产物，其中气相色谱分析对二甲苯（PX）、对甲基苯甲醇（TALC）和对甲基苯甲醛（TALD），高效液相色谱分析对甲基苯甲酸（P-TA）、对羧基苯甲醇（4-HMBA）、对羧基苯甲醛（4-CBA）和对雄二甲酸（TA），得到了气相色谱和高效液相色谱的分析条件。实验结果表明，各组分标准工作曲线的线性关系较好，其中PX，TALC，TALD的线性相关系数分别为1．000，0．999，0．998，相对标准偏差小于1．4％；p-TA，4-HMBA，4-CBA，TA的线件相关性系数均为1．000，相对标准偏差小于1．5％；准确度实验结果表明，所有组分的回收率介于99．23％～101．29％之间。此方法可用于对二甲苯液相氧化产物的分析和测量粗TA中杂质的含量。 展开更多
关键词 对二甲苯 对苯二甲酸 气相色谱 液相色谱 液相氧化
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气相色谱内标法测定乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺含量 被引量：12
3
作者 刘文 马平 +2 位作者 李平 田红丽 刘荣杰 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第3期554-556,共3页
利用气相色谱内标法定量分析乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量.以正癸醇为内标,结合气相色谱内标法原理及色谱工作站特点,用峰面积比代替以往峰面积记录数据,测定乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量.确立了乙二胺、哌嗪、三乙烯二胺的内标... 利用气相色谱内标法定量分析乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量.以正癸醇为内标,结合气相色谱内标法原理及色谱工作站特点,用峰面积比代替以往峰面积记录数据,测定乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量.确立了乙二胺、哌嗪、三乙烯二胺的内标标准曲线,各标准曲线方程的线性相关系数r≥0.999,标准偏差0.56％～ 1.36％,精密度高,重复性好,可用于乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量测定.实验表明内标定量分析法准确度高、精密度好,可用于哌嗪合成体系中上述组分的定量和研究. 展开更多
关键词 气相色谱 内标法 哌嗪合成体系 正癸醇
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人工神经网络法预测有机物基础物性 被引量：17
4
作者 张向东 赵立群 张国义 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期66-74,共9页
用神经网络法预测有机物的物性,提出用主成分分析和回归分析的方法,求得输入参数,对有机物的正常沸点、临界温度、临界压力、临界体积、汽化焓、偏心因子等基础物性作了定量预测,估算精度可满足化工计算的要求。
关键词 神经网络 有机物 物理性质 预测
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二苯基甲烷二异氰酸酯的核磁共振及红外光谱表征 被引量：8
5
作者 宗成中 陈冬梅 +2 位作者 张玉冰 侯斌 蔡霞 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期67-70,共4页
利用经验公式、~1H NMR、DEPT及二维谱对二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的^(13)C NMR谱图进行了归属,确定了其中异构体结构及其含量。MDI在室温下放置易发生反应而变质,利用IR检测到MDI久置后生成了二聚体、三聚体和脲基等,而NMR测试受溶剂... 利用经验公式、~1H NMR、DEPT及二维谱对二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的^(13)C NMR谱图进行了归属,确定了其中异构体结构及其含量。MDI在室温下放置易发生反应而变质,利用IR检测到MDI久置后生成了二聚体、三聚体和脲基等,而NMR测试受溶剂溶解能力的限制未能检测出变化,因此,对MDI类试样结构的定性定量分析应结合IR和NMR测试同时进行。 展开更多
关键词 核磁共振分析 红外分析 二苯基甲烷二异氰酸酯
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SO_4^(2-)对盐含量测定仪测试氯含量时干扰的研究 被引量：4
6
作者 杨一青 李应成 +3 位作者 沙鸥 李慧琴 张慧 许晓菁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1009-1015,共7页
研究利用企标Q/SHCG39—2012(简称企标A)的方法测试磺酸盐类表面活性剂中的氯含量时发现,在企标A的测试条件下,SO42-不会消耗银滴定剂,Ba(NO3)2掩蔽剂的加入会使总氯含量的测定值下降;依据Ag Cl和Ag2SO4的溶度积从理论上证明,在盐含量... 研究利用企标Q/SHCG39—2012(简称企标A)的方法测试磺酸盐类表面活性剂中的氯含量时发现,在企标A的测试条件下,SO42-不会消耗银滴定剂,Ba(NO3)2掩蔽剂的加入会使总氯含量的测定值下降;依据Ag Cl和Ag2SO4的溶度积从理论上证明,在盐含量测定仪的测试条件下,不可能生成Ag2SO4沉淀。通过设计模拟试样进行实验的结果表明,在测定总氯含量时加入掩蔽剂,不仅未掩蔽SO42-,且使氯的回收率降低,该现象在测定低氯含量试样时尤其明显。根据电解质离子在固液界面上吸附的理论可知,在测定试样中的总氯含量时,滴定前生成Ba SO4沉淀,沉淀吸附一定量的Cl-使氯的回收率下降。由此可见,在企标A的测试条件下,不必加入掩蔽剂,掩蔽剂的加入不利于准确测定试样中的氯含量。 展开更多
关键词 盐含量测定仪 氯含量 硫酸根干扰 硝酸钡掩蔽剂 有机氯
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氦放电离子化检测器测定聚合级乙烯和丙烯中痕量CO,CH_4,CO_2杂质的含量 被引量：7
7
作者 田文卿 李继文 王川 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1439-1443,共5页
采用美国GOW-MAC公司的816-DID型气相色谱仪,建立了一种快速测定聚合级乙烯和丙烯中痕量CO,CH4,CO2含量的方法,验证了该方法的线性范围和检测限,考察了该方法的精密度和回收率,并对乙烯和丙烯实际试样中痕量CO,CH4,CO2的含量进行了分析... 采用美国GOW-MAC公司的816-DID型气相色谱仪,建立了一种快速测定聚合级乙烯和丙烯中痕量CO,CH4,CO2含量的方法,验证了该方法的线性范围和检测限,考察了该方法的精密度和回收率,并对乙烯和丙烯实际试样中痕量CO,CH4,CO2的含量进行了分析。定量分析结果表明,在测试浓度范围内,CO,CO2,CH4的峰面积与含量具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.990;回收率在93.90%~101.89%之间,5次重复测定结果的相对标准偏差均小于2%,定量结果准确可靠;CO,CH4,CO2的最低检测限分别为31,14,12μL/m3,完全可满足烯烃生产企业对烯烃产品质量控制的需要。该方法为烯烃生产企业的烯烃产品质量控制提供了一种新的高灵敏的分析方法。 展开更多
关键词 乙烯 丙烯 气相色谱法 氦放电离子化检测器 一氧化碳 二氧化碳 甲烷
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气相色谱法测定工业丙烯腈中微量对羟基苯甲醚和对苯二酚 被引量：8
8
作者 彭振磊 王川 +2 位作者 刘朝霞 张育红 朱玉萍 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1060-1064,共5页
建立了采用气相色谱直接测定工业用丙烯腈中微量阻聚剂(包括对羟基苯甲醚和对苯二酚)的方法。利用HP-5(30 m×0.25 mm×0.25μm)型毛细管色谱柱分离、氢火焰离子化检测器检测、单点外标法定量,测定工业用丙烯腈中两种阻聚剂的... 建立了采用气相色谱直接测定工业用丙烯腈中微量阻聚剂(包括对羟基苯甲醚和对苯二酚)的方法。利用HP-5(30 m×0.25 mm×0.25μm)型毛细管色谱柱分离、氢火焰离子化检测器检测、单点外标法定量,测定工业用丙烯腈中两种阻聚剂的含量。采用气相色谱法,目标化合物的加标回收率为97.6%~102.0%,测定结果的相对标准偏差为0.29%~0.72%。采用不分流进样,对羟基苯甲醚和对苯二酚检出限分别低至0.12,0.29 mg/kg。该方法已成功应用于工业用丙烯腈中对羟基苯甲醚和对苯二酚的检测,保护了人员的身体健康,有效防范了丙烯腈化验室的HSE风险。 展开更多
关键词 气相色谱 丙烯腈 阻聚剂 对羟基苯甲醚 对苯二酚
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气相色谱/质谱联用测定纺织品中5种苯酚类化合物 被引量：7
9
作者 顾娟红 潘葵 +1 位作者 黄丽娟 严敏 《印染助剂》 CAS 北大核心 2014年第9期46-48,共3页
探讨了气相色谱／质谱（GC／MS）联用测定纺织品中4种含氯酚及邻苯基苯酚残留量的方法．样品经甲醇超声提取、浓缩后，用0．1mol／L的硼砂溶液溶解，再经乙酸酐乙酰化后用正己烷提取，GC／MS测定，外标法定量．在0．05～2．5mg／L，方... 探讨了气相色谱／质谱（GC／MS）联用测定纺织品中4种含氯酚及邻苯基苯酚残留量的方法．样品经甲醇超声提取、浓缩后，用0．1mol／L的硼砂溶液溶解，再经乙酸酐乙酰化后用正己烷提取，GC／MS测定，外标法定量．在0．05～2．5mg／L，方法的线性关系良好，相关系数为0．9990~0．9995，加标回收率为89％～105％，相对标准偏差为1．46％～5．32％．该方法简便、快速、灵敏度高，完全可满足进出口纺织品中4种含氯酚及邻苯基苯酚残留量检测的要求． 展开更多
关键词 纺织品 氯酚 邻苯基苯酚 气相色谱 质谱
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采用微板流路控制技术分析苯乙烯中微量苯 被引量：4
10
作者 李薇 李继文 +1 位作者 彭振磊 王川 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期331-335,共5页
采用Agilent公司的微板流路控制技术中心切割装置,建立了一种简便测定苯乙烯中微量苯含量的二维气相色谱分析方法,并与ASTMD6229—06标准方法的阀切换技术进行了比较,两者定量分析结果具有较好的一致性。测定苯含量为0.21～82.20mg/kg... 采用Agilent公司的微板流路控制技术中心切割装置,建立了一种简便测定苯乙烯中微量苯含量的二维气相色谱分析方法,并与ASTMD6229—06标准方法的阀切换技术进行了比较,两者定量分析结果具有较好的一致性。测定苯含量为0.21～82.20mg/kg的苯乙烯试样时,微板流路控制系统和阀切换系统这两种方法的苯校正曲线相关系数r2分别为0.9991,0.9986,线性关系良好;标样回收率分别为95.9%～110.5%和98.9%～119.5%,5次测定的相对标准偏差均小于3.4%,两种分析方法的精密度良好。微板流路控制系统色谱柱和气路系统连接简便且死体积小,可部分代替传统的阀切割技术,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 微板流路控制技术 阀切换技术 苯乙烯 苯 气相色谱分析
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采用中心切割气相色谱法测定乙苯中微量二甲苯的含量 被引量：17
11
作者 李长秀 杨海鹰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期202-206,共5页
采用微流路控制Deans Switch中心切割技术和双氢火焰离子化检测器,建立了测定乙苯中微量二甲苯含量的方法。该方法采用两根不同长度的FFAP色谱柱,使除对、间二甲苯外的其他烃类杂质在长60m的FFAP毛细管柱1上与乙苯峰分离,当绝大部分乙... 采用微流路控制Deans Switch中心切割技术和双氢火焰离子化检测器,建立了测定乙苯中微量二甲苯含量的方法。该方法采用两根不同长度的FFAP色谱柱,使除对、间二甲苯外的其他烃类杂质在长60m的FFAP毛细管柱1上与乙苯峰分离,当绝大部分乙苯从色谱柱1流出后,改变载气的流动方向,将未分离的少量乙苯连同对、间二甲苯一起采用中心切割的方式切换至长30m的FFAP色谱柱2上进一步分离,测定其含量。对、间、邻二甲苯的检测限分别为1.7,1.4,1.4μg/g。采用外标法定量时,二甲苯的回收率为95.2%～110.0%。采用内标法定量和两次进样,该方法除可测定乙苯中微量二甲苯的含量外,还可按SH/T1148—2001《工业用乙苯纯度及烃类杂质的测定气相色谱法》测定乙苯中其他微量烃类杂质的含量。 展开更多
关键词 乙苯 二甲苯 中心切割 气相色谱
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毛细管电泳法快速测定催化剂生产废水中的柠檬酸 被引量：4
12
作者 彭振磊 张育红 +2 位作者 李诚炜 李继文 王川 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1388-1392,共5页
建立了一种毛细管电泳快速测定催化剂生产废水中柠檬酸含量的方法.考察了缓冲电解质的种类和浓度、十四烷基三甲基氯化铵（TTAC）浓度、分离电压及检测波长对柠檬酸测定结果的影响.以10 mmol/L磷酸三钠＋0.5 mmol/L TTAC为缓冲溶液,采... 建立了一种毛细管电泳快速测定催化剂生产废水中柠檬酸含量的方法.考察了缓冲电解质的种类和浓度、十四烷基三甲基氯化铵（TTAC）浓度、分离电压及检测波长对柠檬酸测定结果的影响.以10 mmol/L磷酸三钠＋0.5 mmol/L TTAC为缓冲溶液,采用负电压分离模式,在分离电压25 kV、检测波长200 nm的条件下,柠檬酸在3 min内得到快速分析.实验结果表明,在质量浓度10～ 500 mg/L内,柠檬酸的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（相关系数r=0.999 5）,方法回收率为99.8％～ 103.6％;柠檬酸迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.67％和1.98％,检出限为3 mg/L.该方法简便、快速、准确,可用于催化剂生产过程的工艺控制及废水中柠檬酸含量的监测. 展开更多
关键词 毛细管电泳 催化剂生产废水 柠檬酸
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氧、一氧化碳和二氧化碳的色谱分析 被引量：4
13
作者 陶北平 汪英 +1 位作者 谯中惠 黄皑昌 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期72-72,76,共2页
建立了一种在单色谱柱条件下一次进样同时分析样品气中的氧、一氧化碳和二氧化碳的新的色谱方法。
关键词 氧 一氧化碳 二氧化碳 单柱 复合柱 色谱分析
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高效液相色谱法测定纺织品中的富马酸二甲酯 被引量：5
14
作者 周佳 丁友超 +1 位作者 曹锡忠 孙成 《印染助剂》 CAS 北大核心 2012年第6期50-52,共3页
建立了纺织品中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法.纺织品中的富马酸二甲酯经乙酸乙酯在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和水梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,定量波长为216 nm.本方法定量限为0.05 mg/kg,达到欧盟2009/2... 建立了纺织品中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法.纺织品中的富马酸二甲酯经乙酸乙酯在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和水梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,定量波长为216 nm.本方法定量限为0.05 mg/kg,达到欧盟2009/251/EC指令规定的0.1 mg/kg的限定要求.回收率为94.2%～99.7%,相对标准偏差(RSD)为1.77%～5.52%,符合残留物分析的技术指标要求. 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 高效液相色谱 纺织品 测定
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微库仑法分析工业用乙烯和丙烯中的微量氯 被引量：4
15
作者 李思睿 魏新宇 张颖 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期703-706,共4页
建立了一种测定工业用乙烯和丙烯中微量氯的微库仑法;优化了裂解炉温度、氩气(载气)流量、二次燃烧时氧气流量、气体进样速率和汽化装置等分析条件;考察了该方法的重复性和准确度,并确定了该方法的最低检出限。实验结果表明,微库仑法适... 建立了一种测定工业用乙烯和丙烯中微量氯的微库仑法;优化了裂解炉温度、氩气(载气)流量、二次燃烧时氧气流量、气体进样速率和汽化装置等分析条件;考察了该方法的重复性和准确度,并确定了该方法的最低检出限。实验结果表明,微库仑法适宜的分析条件为:裂解炉温度1 050℃、氩气流量100 mL/min、二次燃烧时氧气流量100 mL/min、气体进样速率10 mL/min、汽化装置为闪蒸汽化装置。采用该方法分析乙烯和丙烯中的微量氯,回收率分别为109.34%,96.37%;试样重复测定5次的相对标准偏差分别为2.45%,0.35%;氯的最低检出限分别为0.59,0.46 mg/kg。该方法准确可靠,可满足工业用乙烯和丙烯产品中微量氯的测定。 展开更多
关键词 微库仑法 微量氯 乙烯 丙烯 分析
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裂解C_5馏分二聚反应混合物的定量分析 被引量：7
16
作者 包宗宏 王秀敏 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期379-383,共5页
用毛细管柱对裂解C5馏分二聚反应混合物进行了色谱分析。以正戊烷为参比物质,测定了双环戊二烯的相对质量校正因子(f),推导了用f值对目标组分含量进行校正的计算式,避免了在色谱数据工作站上对混合物的70多种组分设置f值的困难。为克服... 用毛细管柱对裂解C5馏分二聚反应混合物进行了色谱分析。以正戊烷为参比物质,测定了双环戊二烯的相对质量校正因子(f),推导了用f值对目标组分含量进行校正的计算式,避免了在色谱数据工作站上对混合物的70多种组分设置f值的困难。为克服多聚物组分在毛细管色谱柱上不易出峰的缺点,在假定所有C5组分和二聚物组分的f值各自相同的前提下,基于不参与反应的C5组分在二聚反应前后含量不变的原理,推导了二聚反应混合物中多聚物组分含量的计算式,使C5馏分二聚反应混合物的定量分析结果合理、可信。 展开更多
关键词 碳五馏分 二聚反应 二聚物 多聚物 定量分析 毛细管气相色谱
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超高压液相色谱法分析12种氟苯甲酸示踪剂 被引量：7
17
作者 刘怡君 郭明 刘涛 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期61-64,共4页
建立了超高压液相色谱法测定12种新型水文示踪剂氟苯甲酸的分析方法。使用非极性固相萃取柱(200 mg,ENV+,6 mL)富集,Acquity BEH C18(50×2.1 mm.id.,1.7μm)超高压液相色谱柱、乙腈∶水(体积分数0.004%甲酸,pH 3.48)流动相、二极... 建立了超高压液相色谱法测定12种新型水文示踪剂氟苯甲酸的分析方法。使用非极性固相萃取柱(200 mg,ENV+,6 mL)富集,Acquity BEH C18(50×2.1 mm.id.,1.7μm)超高压液相色谱柱、乙腈∶水(体积分数0.004%甲酸,pH 3.48)流动相、二极管阵列检测器,检测波长214 nm。方法相对标准偏差1.2%~4.2%,线性范围2.2~72.0μg/L(RSD:0.40%~1.6%)。平均回收率87.5%~111.6%之间(RSD 0.61%~9.8%.)。 展开更多
关键词 超高压液相色谱 示踪剂 氟苯甲酸
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酚醛树脂的热裂解气相色谱-质谱联用分析 被引量：6
18
作者 刘亮 李娟 王金明 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期79-80,共2页
利用热裂解气相色谱-质谱法对两种酚醛树脂样品进行研究,选择在575℃条件下进行裂解,其裂解产物通过DB-35石英毛细管柱分离和质谱鉴定,获得了有关这两种酚醛树脂各自结构的特征信息,酚醛树脂的热裂解产物的总离子流图可认为是他们各自... 利用热裂解气相色谱-质谱法对两种酚醛树脂样品进行研究,选择在575℃条件下进行裂解,其裂解产物通过DB-35石英毛细管柱分离和质谱鉴定,获得了有关这两种酚醛树脂各自结构的特征信息,酚醛树脂的热裂解产物的总离子流图可认为是他们各自结构特征指纹。 展开更多
关键词 酚醛树脂 热裂解气相色谱-质谱(PGC—MS)分析 特征裂解产物
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气相色谱法分析高纯异丁烯中的微量烃类杂质 被引量：6
19
作者 李继文 冯钰安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期81-83,共3页
采用HP Al2O3/SPLOT(50m×0.32mmi.d.×8μm)毛细管色谱柱对高纯异丁烯中的微量烃类杂质进行了气相色谱方法研究。结果表明,该色谱柱能很好地分离异丁烯中的C1～C4烃类杂质;采用液相进样阀液态直接进样,保证样品不失真,所测定... 采用HP Al2O3/SPLOT(50m×0.32mmi.d.×8μm)毛细管色谱柱对高纯异丁烯中的微量烃类杂质进行了气相色谱方法研究。结果表明,该色谱柱能很好地分离异丁烯中的C1～C4烃类杂质;采用液相进样阀液态直接进样,保证样品不失真,所测定的结果有良好的准确度和精密度。 展开更多
关键词 异丁烯 烃类杂质 微量分析 气相色谱法 液相进样
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傅里叶变换红外光谱法鉴别汽车内饰材质的研究
20
作者 孙琳琳 张磊 陈国仓 《合成材料老化与应用》 2025年第1期36-37,共2页
皮革类汽车内饰在人们生活中普遍使用,但汽车内饰的材质人们仅从外观上很难进行鉴别。研究利用傅里叶变换红外光谱法对汽车内饰样品的材质进行定性鉴定。研究结果表明,使用傅里叶红外光谱法分析皮革汽车内饰样品的材质,具有准确度和灵... 皮革类汽车内饰在人们生活中普遍使用,但汽车内饰的材质人们仅从外观上很难进行鉴别。研究利用傅里叶变换红外光谱法对汽车内饰样品的材质进行定性鉴定。研究结果表明,使用傅里叶红外光谱法分析皮革汽车内饰样品的材质,具有准确度和灵敏度高、试验速度快、对样品破损小、所用样品量少等优点,该方法能准确快速地分辨出真皮革和人造革。 展开更多
关键词 红外光谱 ATR 皮革 波数 汽车内饰
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