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碳酸乙烯酯与氯气光催化合成氯代碳酸乙烯酯过程研究 被引量:2
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作者 王琪 朱荣振 +3 位作者 刘辉 魏玉玉 凌奇 刘建路 《化学反应工程与工艺》 2025年第3期407-413,共7页
以碳酸乙烯酯(EC)和氯气为原料、CuCl_(2)为路易斯酸催化剂,在无有机溶剂和引发剂下进行光催化合成氯代碳酸乙烯酯(CEC)。通过考察不同引发条件下的氯化反应,获得最佳引发方式为采用紫外光和路易斯酸催化剂。在最佳的反应体系中,分别考... 以碳酸乙烯酯(EC)和氯气为原料、CuCl_(2)为路易斯酸催化剂,在无有机溶剂和引发剂下进行光催化合成氯代碳酸乙烯酯(CEC)。通过考察不同引发条件下的氯化反应,获得最佳引发方式为采用紫外光和路易斯酸催化剂。在最佳的反应体系中,分别考察氯气流量、路易斯酸催化剂用量、反应时间和反应温度对氯化反应的影响,并揭示其反应机理。结果表明:CuCl_(2)和EC的质量比为1.0%、EC和氯气的物质的量之比为0.81、氯气流量为80 mL/min、反应时间为4 h、反应温度为85℃为最佳工艺条件,在此条件下EC转化率为79.4%、CEC选择性为97.1%、CEC收率为77.1%。研究结果表明,氯化反应中氯自由基的产生是决定反应速率的关键。 展开更多
关键词 氯气 碳酸乙烯酯 氯代碳酸乙烯酯 光催化 自由基反应
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粗苯加氢脱硫工艺及催化剂
2
作者 李涛 樊林峰 +3 位作者 刘平 杨云峰 高俊华 吉可明 《当代化工》 2025年第3期715-723,共9页
粗苯主要来源于煤炭焦化过程,其产量大、用途广,是重要的大宗煤化工原料,其脱硫精制方法主要分为物理法和化学法两类。在化学法中,催化加氢脱硫法工艺过程成熟,环境影响小,加氢产物纯度高,工业应用广泛。介绍了粗苯加氢代表性工艺,综述... 粗苯主要来源于煤炭焦化过程,其产量大、用途广,是重要的大宗煤化工原料,其脱硫精制方法主要分为物理法和化学法两类。在化学法中,催化加氢脱硫法工艺过程成熟,环境影响小,加氢产物纯度高,工业应用广泛。介绍了粗苯加氢代表性工艺,综述了粗苯加氢过程烯烃加氢及加氢脱硫过程的反应机理,探讨了粗苯加氢催化剂组成和制备方法对催化剂加氢脱硫性能的影响规律。 展开更多
关键词 焦化 加氢脱硫 反应机理 催化剂组成 制备方法 催化
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Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛 被引量:9
3
作者 胡瑞省 刘欣 +1 位作者 顾登平 张元静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期134-138,共5页
在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧... 在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。 展开更多
关键词 Cr2O7^2-/Cr^3+媒质 Ce^4+/Ce^3+媒质 对甲氧基苯甲醛 间接合成
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高级氧化过程的研究与进展 被引量:37
4
作者 钟理 严益群 吕扬效 《现代化工》 CAS CSCD 1997年第12期16-19,共4页
综述了近20年来前人在高级氧化过程,包括O3/UV,H2O2/UV,O3/H2O2,O3/H2O2/UV,TiO2/UV等方面所做的工作。探讨了高级氧化过程过程中自由基OH·形成和自由基反应在除去污染物过程中的作用。
关键词 氧化过程 有机物 化学反应
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甲烷部分氧化反应的磷钨酸催化剂研究 被引量:7
5
作者 陈立宇 张小平 +1 位作者 张秀成 董武 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期650-653,共4页
以磷钨酸为催化剂和氧化剂,进行了无氧条件下的甲烷气固相部分氧化的实验研究,考察了磷钨酸催化剂的制备条件、载体影响以及反应温度对甲烷部分氧化反应的影响等。磷钨酸催化剂可有效催化甲烷部分氧化反应,甲烷首先转化生成醋酸甲酯,醋... 以磷钨酸为催化剂和氧化剂,进行了无氧条件下的甲烷气固相部分氧化的实验研究,考察了磷钨酸催化剂的制备条件、载体影响以及反应温度对甲烷部分氧化反应的影响等。磷钨酸催化剂可有效催化甲烷部分氧化反应,甲烷首先转化生成醋酸甲酯,醋酸甲酯水解生成甲醇。制备的催化剂以SiO2为载体,采用载体质量15%(wt)的磷钨酸水溶液回流浸渍4h、120℃干燥2h、300℃焙烧4h制得。甲烷部分氧化反应在0.10MPa、267-280℃进行,甲烷转化率为26.61%,目的产物收率25.82%。 展开更多
关键词 甲烷 气固相部分氧化 磷钨酸催化剂 无氧氧化 醋酸甲酯
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二氧化钛负载型光催化剂的制备及光还原二氧化碳的研究 被引量:6
6
作者 徐用军 周定 +2 位作者 罗中贵 王艳玲 李向久 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 1998年第4期89-93,共5页
利用TiO2负载钯、钌等作为二氧化碳光还原催化剂Pd/TiO2,RuO2/TiO2和Pd/RuO2,并利用电子探针分析了其表面载钯量和载钌量,用XPS分析了表面钯和钌的价态.利用这些催化剂进行CO2光还原的结果表明:... 利用TiO2负载钯、钌等作为二氧化碳光还原催化剂Pd/TiO2,RuO2/TiO2和Pd/RuO2,并利用电子探针分析了其表面载钯量和载钌量,用XPS分析了表面钯和钌的价态.利用这些催化剂进行CO2光还原的结果表明:催化剂的制备方法对催化效果有较大影响;催化效率与催化剂表面的Pd0或Ru4+含量密切相关,即Pd0或Ru4+的含量越高,催化效果越好;另外,TiO2表面同时修饰钯和钌后,催化效率比单独修饰钯或钌时有大幅提高. 展开更多
关键词 二氧化钛 光催化剂 二氧化碳 还原
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硝酸氧化乙醛制乙二醛加料方式改进及工艺优化 被引量:5
7
作者 朱鸭梅 蒋亚明 +2 位作者 陈丹 崔群 王海燕 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期175-179,共5页
改进硝酸氧化乙醛制乙二醛反应的加料方式,考察了反应温度、硝酸浓度和引发剂用量等因素对乙二醛选择性和收率的影响。结果表明,采用在引发阶段先快速加入适量硝酸的加料方式,能够有效控制反应温度,使反应过程中生成的NO不逸出而较好地... 改进硝酸氧化乙醛制乙二醛反应的加料方式,考察了反应温度、硝酸浓度和引发剂用量等因素对乙二醛选择性和收率的影响。结果表明,采用在引发阶段先快速加入适量硝酸的加料方式,能够有效控制反应温度,使反应过程中生成的NO不逸出而较好地保护醛基,可明显提高乙二醛的选择性和收率。在反应温度为40℃、硝酸浓度为35%(质量分数)、乙醛与硝酸物质的量之比为0.75、亚硝酸钠用量为乙醛质量的0.9%、引发时硝酸的加入量为硝酸总量的10%和反应3.5 h的条件下,选择性可达80%左右,乙二醛收率高于47%(按物质的量计算)。 展开更多
关键词 乙醛 乙二醛 硝酸 氧化
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类水滑石在有机液相氧化中的催化应用 被引量:6
8
作者 郑建华 刘鹏 庞海霞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期823-827,共5页
综述了以类水滑石为催化剂的有机液相催化氧化的研究进展。分别介绍了利用类水滑石的碱性、阳离子可搭配性及阴离子可交换性的催化氧化体系 ,重点讨论了在精细合成中有广泛应用前景的绿色氧化方法 ,预测了类水滑石将在环境友好的有机氧... 综述了以类水滑石为催化剂的有机液相催化氧化的研究进展。分别介绍了利用类水滑石的碱性、阳离子可搭配性及阴离子可交换性的催化氧化体系 ,重点讨论了在精细合成中有广泛应用前景的绿色氧化方法 ,预测了类水滑石将在环境友好的有机氧化工业中起到越来越重要的作用。 展开更多
关键词 类水滑石 有机液相氧化 催化应用 催化剂 绿色化学
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近临界水中甲苯氧化成苯甲醛的工艺研究 被引量:16
9
作者 王倩 朱宪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期503-506,共4页
研究了在近临界水中,无催化剂条件下,用过氧化氢作为氧源,氧化甲苯生成苯甲醛。并研究了甲苯在近临界水中氧化成苯甲醛的化学工艺;对反应参数(反应温度、反应时间、过氧化氢用量)对苯甲醛收率的影响进行了详细的实验研究。研究结果表明,... 研究了在近临界水中,无催化剂条件下,用过氧化氢作为氧源,氧化甲苯生成苯甲醛。并研究了甲苯在近临界水中氧化成苯甲醛的化学工艺;对反应参数(反应温度、反应时间、过氧化氢用量)对苯甲醛收率的影响进行了详细的实验研究。研究结果表明,在350°C,反应时间为60min,n[H2O2]:n[甲苯]为3.5的最优化条件下,苯甲醛的收率可达17.4%。研究结果显示,合理地控制过氧化氢用量,可避免副反应的发生,当n[H2O2]:n[甲苯]小于或等于2.2时,可以减少苯酚、p-甲酚等副产物的生成。该方法以水为溶剂,且避免了使用催化剂,对环境无污染。 展开更多
关键词 近临界水 氧化反应 甲苯 苯甲醛
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间苯二酚转移加氢制备1,3-环己二酮 被引量:5
10
作者 张国华 郑纯智 王日杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期13-16,共4页
用转移加氢法由间苯二酚合成了1,3-环己二酮。适宜的反应条件为:以氢气还原的5%Pd/C 为催化剂,甲酸钠为氢供体,水作溶剂,在70℃反应1 h,1,3-环己二酮的收率为82.1%(HPLC)。考察了 PdCl_2/C的还原方式。催化剂经 XRD 表征确认了其活性组... 用转移加氢法由间苯二酚合成了1,3-环己二酮。适宜的反应条件为:以氢气还原的5%Pd/C 为催化剂,甲酸钠为氢供体,水作溶剂,在70℃反应1 h,1,3-环己二酮的收率为82.1%(HPLC)。考察了 PdCl_2/C的还原方式。催化剂经 XRD 表征确认了其活性组分是原子态的 Pd,初步确定催化剂失活的主要原因是杂质堵塞了活性炭载体中的微孔。 展开更多
关键词 转移加氢 1 3-环己二酮Pd/C 间苯二酚 甲酸钠
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SiO_2负载双氯基桥联双核Mo(V)催化剂合成、表征及其催化环己烯环氧化性能 被引量:4
11
作者 章亚东 王振兴 苏媛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期548-553,共6页
合成了SiO2负载双氯基桥联双核Mo(V)催化剂,并用红外光谱、X-光电子能谱测定及UV-vis光谱等方法进行了结构表征。结果表明:Si()2负载双氯基桥联双核Mo(V)中金属Mo(V)离子以双齿配位形式与SiO2表面氧键合,双核Mo(V)间以妒... 合成了SiO2负载双氯基桥联双核Mo(V)催化剂,并用红外光谱、X-光电子能谱测定及UV-vis光谱等方法进行了结构表征。结果表明:Si()2负载双氯基桥联双核Mo(V)中金属Mo(V)离子以双齿配位形式与SiO2表面氧键合,双核Mo(V)间以妒双氯基桥联。实验发现,其作为催化剂用于环己烯环氧化反应的活性组分是Mo(VI)而不是Mo(V)。在反应过程中,经环氧化剂叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)处理后,具有很高的催化活性和选择性;研究探讨了其催化环己烯环氧化的反应机理;建立了催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析新方法;在n(t-BuOOH)=0.1mol,n(C6H10):n(t-BuOOH)=3:1,溶剂5mL,催化剂用量(以Mo计)-0.0216g,反应温度80℃,时间60min反应条件下,环氧环己烷收率(以t-BuOOH计)在99%以上,质量分数~99.5%(GC检测)。催化剂循环使用5次后,未见活性明显下降,环氧环己烷收率(以t-BuOOH计)仍接近99%。 展开更多
关键词 Mo(V)配合物 环己烯 环氧环己烷 SiO2
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Ce-Cr/硅藻土对几种低分子量有机物氧化作用的催化活性研究 被引量:3
12
作者 罗孟飞 袁贤鑫 +1 位作者 陈敏 仲逸芬 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1993年第1期17-19,共3页
考察了添加Al_2O_3对硅藻土的孔容、平均孔径及比表面的影响。并研究了负载型Ce-Cr、Ce-Cr-Mn等复合氧化物催化剂对丙酮、正丁胺、甲苯氧化反应的活性。氧化活性的顺序为:Ce-Cr-Mn-K≈Ce-Cr-Mn≈Ce-Cr>Mn>Cr>Ce。而且能够抑制... 考察了添加Al_2O_3对硅藻土的孔容、平均孔径及比表面的影响。并研究了负载型Ce-Cr、Ce-Cr-Mn等复合氧化物催化剂对丙酮、正丁胺、甲苯氧化反应的活性。氧化活性的顺序为:Ce-Cr-Mn-K≈Ce-Cr-Mn≈Ce-Cr>Mn>Cr>Ce。而且能够抑制正丁胺氧化过程NO_x的形成,正丁胺氧化NO_x控制能力为:Ce-Cr-Mn-K>Ce-Cr-Mn>Ce-Cr>Ce。 展开更多
关键词 硅藻土 催化剂 氧化 丙酮 正丁胺
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高锰酸钾法制备2,5-呋喃二甲酸 被引量:9
13
作者 陈天明 林鹿 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期11-12,90,共3页
探索了以5-羟甲基糠醛为原料,用高锰酸钾法氧化制备标题化合物。以126 mg(1 mmol)5-羟甲基糠醛为定量,考察了高锰酸钾用量、碱溶液的浓度和反应时间对反应的影响。当高锰酸钾用量为379.2 mg(2.4 mmol),碱溶液的浓度为2.2 mol/L,反应时间... 探索了以5-羟甲基糠醛为原料,用高锰酸钾法氧化制备标题化合物。以126 mg(1 mmol)5-羟甲基糠醛为定量,考察了高锰酸钾用量、碱溶液的浓度和反应时间对反应的影响。当高锰酸钾用量为379.2 mg(2.4 mmol),碱溶液的浓度为2.2 mol/L,反应时间为10 min时,得到标题化合物收率为76.3%。研究结果表明,高锰酸钾法制备标题化合物,是一种不用贵金属催化剂,在室温下就可反应的简便方法。 展开更多
关键词 高锰酸钾 5-羟甲基糠醛 2 5-呋喃二甲酸 氧化
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Au-Ag双金属催化剂的制备及其对环己烷氧化的催化活性 被引量:2
14
作者 蒋新 汪新杰 邓辉 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期787-792,共6页
采用吸附相反应技术,以硅胶为载体,Ni(OH)2为修饰组分,在水/乙醇体系中制备得到了Au、Ag以及Au-Ag双金属负载型催化剂。通过X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis diffuse-reflectancespectra)等手段对催化... 采用吸附相反应技术,以硅胶为载体,Ni(OH)2为修饰组分,在水/乙醇体系中制备得到了Au、Ag以及Au-Ag双金属负载型催化剂。通过X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis diffuse-reflectancespectra)等手段对催化剂进行了表征,结果表明Au,Ag以及Au-Ag的粒子粒径在纳米级别,分散性好,并且在微观尺度结合较好。在70℃的温和条件下,以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,考评催化剂在无溶剂条件下环己烷氧化反应中的活性,证明了Au、Ag均有一定的低温活性,Au、Ag共负载时则表现出了很好的协同作用,催化剂的活性和稳定性均有所提高;随着Ag负载量的增大,催化剂的活性提高。 展开更多
关键词 Au-Ag催化剂 吸附相反应技术 环己烷 液相氧化
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硼氢化钾还原肉桂醛合成肉桂醇的工艺研究 被引量:4
15
作者 张付利 李宇熙 李省 《化学研究》 CAS 2012年第1期89-91,共3页
针对硼氢化钾还原肉桂醛制备肉桂醇的工艺,研究了反应物的物质的量之比、还原体系、反应时间、反应温度等因素对反应收率的影响.结果表明,在KBH4-THF-CH3CH2OH还原体系中,通过控制n(肉桂醛)∶n(硼氢化钾)=3∶1,在室温下反应1.5h,收率可... 针对硼氢化钾还原肉桂醛制备肉桂醇的工艺,研究了反应物的物质的量之比、还原体系、反应时间、反应温度等因素对反应收率的影响.结果表明,在KBH4-THF-CH3CH2OH还原体系中,通过控制n(肉桂醛)∶n(硼氢化钾)=3∶1,在室温下反应1.5h,收率可达92.2%. 展开更多
关键词 硼氢化钾 还原 肉桂醛 肉桂醇 合成
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甲苯液相氧化反应过程的模拟 被引量:1
16
作者 唐盛伟 吴潘 +2 位作者 谭平华 刘长军 梁斌 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期89-97,共9页
甲苯液相空气氧化是环境友好的苯甲酸和苯甲醛生产工艺。根据在模拟工业条件下测定的动力学数据和观察到的实验现象,提出了该反应的反应机理和反应网络,建立了相应的动力学模型。根据该动力学方程,对现有工业生产过程进行了模拟,发现现... 甲苯液相空气氧化是环境友好的苯甲酸和苯甲醛生产工艺。根据在模拟工业条件下测定的动力学数据和观察到的实验现象,提出了该反应的反应机理和反应网络,建立了相应的动力学模型。根据该动力学方程,对现有工业生产过程进行了模拟,发现现有工业过程处于严重供氧不足的情况。提出了3种强化方案并分别对其进行了模拟计算和比较。模拟结果表明,通过增大空气供给量和采用富氧空气氧化均可有效强化现有工业生产过程。采用富氧空气氧化,其甲苯转化率可提高到22.24%,甲苯反应量可增大57%。采用增大空气量的方法,可提高甲苯反应量31%,甲苯转化率可提高到18.61%。若同时增大甲苯和空气负荷,甲苯反应量可提高71%。 展开更多
关键词 甲苯 苯甲酸 液相氧化 反应机理 过程模拟
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水滑石类材料应用于氧化反应研究最新进展 被引量:6
17
作者 纪红兵 王乐夫 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期49-55,61,共8页
详细介绍了水滑石类材料应用于各种氧化反应 ,包括烷烃、烯烃、醇、巯基化合物、醛、酮、胺、吡啶类化合物、酚、氮氧化物及一氧化碳等的氧化研究 。
关键词 水滑石 氧化反应 环境友好化学过程
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基于硫酸介质的乙二醛常压氧气氧化制备尿囊素 被引量:1
18
作者 王晓冰 郭瓦力 +5 位作者 李萍 邓信忠 戴玺 朱虹 李磊 单译 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期67-70,共4页
研究了以硫酸和氯化铝为酸性介质,亚硝酸钠为催化剂,常压氧气氧化乙二醛制备乙醛酸,进而在不添加酸性催化剂的条件下直接合成尿囊素的技术路线。通过对各影响因素的考察确定了氧化反应适宜的工艺条件为:乙二醛质量分数25%,钠醛比0.2、... 研究了以硫酸和氯化铝为酸性介质,亚硝酸钠为催化剂,常压氧气氧化乙二醛制备乙醛酸,进而在不添加酸性催化剂的条件下直接合成尿囊素的技术路线。通过对各影响因素的考察确定了氧化反应适宜的工艺条件为:乙二醛质量分数25%,钠醛比0.2、酸醛比0.4、反应温度25℃、反应时间3h,在此条件下,乙醛酸收率为76.12%;缩合反应适宜的工艺条件为:乙醛酸尿素投料比1∶4,反应温度75℃,反应时间3h,此时尿囊素的收率可达60.75%。 展开更多
关键词 乙二醛 氧气 乙醛酸 尿囊素
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氧气分压对甲苯液相氧化的影响 被引量:1
19
作者 谭平华 刘长军 +1 位作者 唐盛伟 梁斌 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期211-215,共5页
在直径为48 mm 的鼓泡塔反应器中,模拟工业条件研究了氧气分压对甲苯液相催化氧化生成苯甲酸反应的影响。结果表明,甲苯液相催化氧化反应在低氧气分压下对氧气是1级反应,随氧气分压增加,氧气的影响逐渐减弱,在高氧气分压区过渡为对氧气... 在直径为48 mm 的鼓泡塔反应器中,模拟工业条件研究了氧气分压对甲苯液相催化氧化生成苯甲酸反应的影响。结果表明,甲苯液相催化氧化反应在低氧气分压下对氧气是1级反应,随氧气分压增加,氧气的影响逐渐减弱,在高氧气分压区过渡为对氧气是0级反应.根据甲苯氧化的自由基链式反应机理,推导出了覆盖整个氧气浓度区的动力学方程,不仅可以很好地解释在不同氧气分压区氧气级数变化的现象,而且对反应过程的描述具有很高的计算精度,在145℃和155℃反应温度下的计算误差小于4%。 展开更多
关键词 甲苯 苯甲酸 液相氧化 动力学
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超临界CO_2中甲苯氧化为苯甲醛的研究 被引量:2
20
作者 蒋超 朱宪 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期472-476,共5页
研究了超临界CO2介质中过氧化氢氧化甲苯生成苯甲醛的均相氧化反应。实验考察了无催化剂条件下影响苯甲醛收率的因素。研究发现,在压力25 MPa,温度180℃,反应时间4 h,过氧化氢与甲苯摩尔比为2.5的条件下,苯甲醛的收率为1.535%,此时... 研究了超临界CO2介质中过氧化氢氧化甲苯生成苯甲醛的均相氧化反应。实验考察了无催化剂条件下影响苯甲醛收率的因素。研究发现,在压力25 MPa,温度180℃,反应时间4 h,过氧化氢与甲苯摩尔比为2.5的条件下,苯甲醛的收率为1.535%,此时的氧化反应可近似为1级反应,反应活化能为21.5 KJ/mol。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 甲苯 苯甲醛 氧化反应
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