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多孔有机聚合物吸附和催化CO_(2)研究进展
1
作者 黄佳欣 王新民 +1 位作者 王延铭 于戈文 《化工新型材料》 北大核心 2025年第11期277-281,共5页
全球气候变化和环境退化的一个主要因素是大气中CO_(2)浓度的不断增加,这种现象不仅加剧了温室效应,还对生态系统平衡和人类健康构成了威胁。为此,研究人员正在积极探索能够高效吸附和转化CO_(2)的多孔材料。多孔有机聚合物(POPs)因巨... 全球气候变化和环境退化的一个主要因素是大气中CO_(2)浓度的不断增加,这种现象不仅加剧了温室效应,还对生态系统平衡和人类健康构成了威胁。为此,研究人员正在积极探索能够高效吸附和转化CO_(2)的多孔材料。多孔有机聚合物(POPs)因巨大的比表面积、可调控的孔道结构以及出色的物理化学特性,成为了研究的热点。POPs不仅可以作为CO_(2)的吸附剂,还可以作为催化剂,促进CO_(2)转化为有用的化学品。综述了POPs在CO_(2)吸附和催化方面的研究进展,分析了影响CO_(2)吸附和转化的因素,同时指出了存在的问题。 展开更多
关键词 多孔有机聚合物 多孔材料 吸附 催化转化
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单茂钛金属催化乙烯辛烯制备聚烯烃弹性体工艺研究
2
作者 刘鑫峰 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《当代化工》 2025年第6期1373-1377,共5页
合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共... 合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共聚产物进行表征分析,筛选出制备POE的间歇溶液聚合最佳工艺条件。结果表明:在最佳聚合反应条件(反应压力2.5 MPa,反应温度120℃,反应时间10 min,1-辛烯浓度1.0 mol·L^(-1),Al与Ti物质的量比489.2∶1)下,制备的POE样品密度为0.9148 g·cm^(-3),属于典型的弹性体。 展开更多
关键词 单茂金属催化剂 烯烃聚合 溶液聚合 聚烯烃弹性体
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静态溶液聚合法合成SA-IP-SPS型高吸水性树脂 被引量：17
3
作者 崔英德 郭建维 +2 位作者 刘卅 易国斌 阎文峰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期665-669,共5页
采用氯磺酸磺化法制备了聚乙烯醇硫酸钠 (SPS) ,以工业级丙烯酸和SPS为原料采用静态溶液聚合法合成了具有良好吸水、吸盐水性能及较高热稳定性的聚丙烯酸 (盐 ) 聚乙烯醇硫酸钠互穿网络型高吸水性树脂(SA IP SPS) ,红外光谱、热重分析... 采用氯磺酸磺化法制备了聚乙烯醇硫酸钠 (SPS) ,以工业级丙烯酸和SPS为原料采用静态溶液聚合法合成了具有良好吸水、吸盐水性能及较高热稳定性的聚丙烯酸 (盐 ) 聚乙烯醇硫酸钠互穿网络型高吸水性树脂(SA IP SPS) ,红外光谱、热重分析、硫含量分析结果表明了SA IP SPS互穿网络结构的形成 .对SPS含量、PVA分子量的考察结果表明 :PVA相对分子质量在 90 0 0 0～ 12 40 0 0 ,SPS含量在 3 %左右时得到的SA IP SPS高吸水性树脂吸附性能最高 (吸水 90 0 g·g-1,吸 0 9%食盐水 97g·g-1) . 展开更多
关键词 高吸水性树脂 互穿网络 合成 静态溶液聚合
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酚胺醛树脂破乳剂的合成与性能研究 被引量：11
4
作者 许维丽 姜虎生 +4 位作者 王洪国 于晓爱 马梦瑶 高婧 廖克俭 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期72-75,共4页
针对新疆高含水原油的特性,制备了非离子型双酚A酚胺醛树脂嵌段聚醚破乳剂（BPAE）.酚胺醛树脂起始剂的合成工艺为双酚A、甲醛和二乙烯三胺按1∶4∶6的反应摩尔比例,在70℃、N2环境下充分反应1h,再在120～220℃下减压蒸馏得到酚胺醛树... 针对新疆高含水原油的特性,制备了非离子型双酚A酚胺醛树脂嵌段聚醚破乳剂（BPAE）.酚胺醛树脂起始剂的合成工艺为双酚A、甲醛和二乙烯三胺按1∶4∶6的反应摩尔比例,在70℃、N2环境下充分反应1h,再在120～220℃下减压蒸馏得到酚胺醛树脂起始剂.将上述酚胺醛树脂作为起始剂依次与PO、EO进行开环聚合反应合成BPAE.通过热化学瓶试法,比较了BPAE、腰果酚胺醛树脂破乳剂（CPAE）、壬基酚胺醛树脂破乳剂（NPAE）、SP169在不同破乳剂加剂量、破乳温度、破乳时间对原油脱水的影响.通过这几种聚醚破乳剂的破乳脱水实验表明,胺基改性酚醛树脂嵌段聚醚的破乳效果很好,其中BPAE破乳效果最优.在破乳剂浓度为25mg/L、破乳温度40℃、破乳时间为120min条件下,原油脱水率可达85.4%. 展开更多
关键词 聚醚类 破乳剂 酚胺醛树脂 高含水 脱水率
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球形TiCl_4/MgCl_2催化剂催化丙烯聚合 被引量：7
5
作者 费建奇 黄绪耕 +2 位作者 荣峻峰 洪晓宇 景振华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期231-235,共5页
以乳化急冷法制备的球形MgCl2为载体，制备了球形TiCl4／MgCl2催化剂（简称催化剂），片将陔催化剂用于丙烯聚合。采用扫描电子显微镜、N2吸附法对催化剂及聚合物的形态进行了表征，考察了聚合时间、聚合温度、铝钛比、铝硅比、氧气加... 以乳化急冷法制备的球形MgCl2为载体，制备了球形TiCl4／MgCl2催化剂（简称催化剂），片将陔催化剂用于丙烯聚合。采用扫描电子显微镜、N2吸附法对催化剂及聚合物的形态进行了表征，考察了聚合时间、聚合温度、铝钛比、铝硅比、氧气加入亘对催化剂性能的影响。实验结果表明，催化剂与聚合物均为球形，且催化剂粒径分布窄，具有较大的孔体积和孔径，所制得的聚丙烯也具有孔隙率大、孔径大等特点。较佳的聚合条件为：聚合温度70—75℃、聚合时间3h、铝与钛摩尔比为300、铝与硅摩尔比为15、氢气加入量（质量分数）2．00×10^-4；在此条件下，催化剂具有较高的催化活性，同时聚丙烯具有较高的等规度；催化剂具有良好的氢调敏感性。 展开更多
关键词 氯化镁 催化剂 阿烯 聚合 聚丙烯
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以新型固体酸(γ-Al2O3)-AlCl2为催化剂的α-烯烃聚合的新催化技术 被引量：6
6
作者 蒋山 王囡囡 +3 位作者 王涛 贺民 纪敏 蔡天锡 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期873-875,共3页
研究了固载的AlCl3催化剂对α-烯烃聚合反应的催化性能.分别考察了催化剂用量、反应温度以及反应时间对反应性能及产物运动粘度的影响,并比较了用不同碳链α-烯烃的反应性能.结果表明,该催化剂对α-烯烃聚合反应具有较好的催化性能.
关键词 固载化 三氯化铝 Α-烯烃 聚合 润滑油
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反相乳液聚合技术研究进展 被引量：10
7
作者 尚小琴 童张法 +3 位作者 郑成 张友全 黄祖强 李元洁 《广州大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第4期33-38,共6页
对反相乳液成核机理、聚合过程动力学模型及反应体系影响因素等方面研究进展进行了综述,并展望了反相乳液聚合技术在改性淀粉领域中的应用.
关键词 反相乳液聚合 成核机理 动力学 影响因素
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SBA-15负载杂多化合物在苹果酯合成中的催化性能 被引量：11
8
作者 张富民 袁超树 王军 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1022-1026,共5页
用浸渍法制备了一系列中孔二氧化硅分子筛SBA-15负载的磷钨酸(PW)及其铯盐和钾盐催化剂,考察了其在乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合制苹果酯反应中的催化性能,并以N2吸附,Hammett指示剂和FT-IR等手段表征了催化剂的物化性质,在水处理试验中考... 用浸渍法制备了一系列中孔二氧化硅分子筛SBA-15负载的磷钨酸(PW)及其铯盐和钾盐催化剂,考察了其在乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合制苹果酯反应中的催化性能,并以N2吸附,Hammett指示剂和FT-IR等手段表征了催化剂的物化性质,在水处理试验中考察了催化剂的稳定性,溶脱到水中的杂多化合物浓度用紫外可见分光光度仪测定。结果表明,在合成苹果酯的反应中,当PW的负载量低于30%,杂多酸盐负载量低于20%时,固体催化剂无活性;催化剂在反复使用过程中活性下降的量与活性组分在极性体系中的溶脱量成对应关系,说明催化剂活性下降的主要原因是杂多酸(盐)活性组分的流失造成的,而负载磷钨酸铯盐良好的催化稳定性来源于磷钨酸铯盐的难溶脱性。 展开更多
关键词 杂多酸 磷钨酸 缩合 SBA-15 乙酰乙酸乙酯
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一种高支化聚醚破乳剂的合成及性能研究 被引量：10
9
作者 王俊 胡凤莲 +1 位作者 曲红杰 李翠勤 《石油化工高等学校学报》 CAS 2010年第3期21-25,31,共6页
以双酚A、甲醛和二乙烯三胺为原料,在70℃下反应60min,再在120℃,1.33kPa下脱水缩合得到酚胺树脂,然后以酚胺树脂为起始剂,与PO、EO反应合成了6种具有十八分支的PAE聚醚破乳剂。测定了所合成聚醚的表面张力及紫外吸收光谱。结果表明,PA... 以双酚A、甲醛和二乙烯三胺为原料,在70℃下反应60min,再在120℃,1.33kPa下脱水缩合得到酚胺树脂,然后以酚胺树脂为起始剂,与PO、EO反应合成了6种具有十八分支的PAE聚醚破乳剂。测定了所合成聚醚的表面张力及紫外吸收光谱。结果表明,PAE聚醚破乳剂降低表面张力的能力随EO质量分数的降低和起始剂与PO质量比的升高而增强;降低临界胶团浓度的能力随起始剂与PO质量比的增加及EO质量分数的降低而增强。室内评价表明,PAE聚醚破乳剂的最终脱水率随EO质量分数增加而升高,起始剂与PO质量比高的破乳剂脱水速度快。PAE84在40℃,加量20mg/L时,15min脱水率即达到80%,而相同条件下SP169基本无破乳效果。 展开更多
关键词 高支化分子 聚醚 表面张力 破乳剂
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叔丁醇对异丁烯二聚反应选择性的影响 被引量：8
10
作者 徐泽辉 叶军明 +1 位作者 瞿卫国 房鼎业 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期152-156,共5页
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在高压釜内考察了加入叔丁醇(TBA)前后异丁烯(IB)二聚反应工艺条件对二异丁烯(DIB)选择性的影响.结果表明.在加入TBA后.降低了IB二聚速率.但提高了DIB选择性.当反应温度为90℃、原料中IB质量分数为17%～... 以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在高压釜内考察了加入叔丁醇(TBA)前后异丁烯(IB)二聚反应工艺条件对二异丁烯(DIB)选择性的影响.结果表明.在加入TBA后.降低了IB二聚速率.但提高了DIB选择性.当反应温度为90℃、原料中IB质量分数为17%～20%、TBA质量分数为0.6%、搅拌速率750r/min、反应3.5h后,IB的转化率约为60%,DIB的选择性可达80%左右。 展开更多
关键词 叔丁醇 异丁烯 二聚 选择性
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丙烯酰胺与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合 被引量：5
11
作者 杨超 黎钢 +2 位作者 何彦刚 金付强 左妍妍 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-155,共5页
以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用... 以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理。通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8)∶m(Na2SO3)=1∶1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC)∶m(AM)=3∶1,反应温度50℃,反应时间2h。在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%。通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)]。 展开更多
关键词 柠檬酸钾溶液 沉淀聚合 丙烯酰胺 2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 引发剂
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超声合成二苯基羟乙酮的研究 被引量：8
12
作者 傅敏 蒋永生 +2 位作者 周莉 王星敏 马跃 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期66-67,70,共3页
在超声波条件下合成了二苯基羟乙酮。研究了超声功率、超声时间、溶液 pH值和催化剂用量对产率的影响。结果表明 ,超声功率低于 80W时 ,没有产物生成 ,功率大于 80W ,产率随功率的增大而增加 ;超声时间延长 ,产率迅速增加 ,2 5min后产率... 在超声波条件下合成了二苯基羟乙酮。研究了超声功率、超声时间、溶液 pH值和催化剂用量对产率的影响。结果表明 ,超声功率低于 80W时 ,没有产物生成 ,功率大于 80W ,产率随功率的增大而增加 ;超声时间延长 ,产率迅速增加 ,2 5min后产率达 4 7.4 % ;催化剂用量在 1.8g左右 ,pH维持在 8.5～ 9.5有较高的产率。产品熔点与标准样相符 。 展开更多
关键词 二苯基羟乙酮 超声波 VB1
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壬基酚聚氧乙烯醚双子表面活性剂的合成 被引量：4
13
作者 刘荣 黎钢 +2 位作者 徐念 祁健 杨芳 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1039-1044,共6页
以壬基酚、多聚甲醛和环氧乙烷为原料,经3步反应合成了壬基酚聚氧乙烯醚双子表面活性剂(GNP-10),对比了不同固体超强酸催化剂对第二步反应的催化性能。考察了反应条件对2-羟甲基-4-壬基苯酚(化合物Ⅰ)和二-(2-羟基-5-壬基苯基)-甲烷(化... 以壬基酚、多聚甲醛和环氧乙烷为原料,经3步反应合成了壬基酚聚氧乙烯醚双子表面活性剂(GNP-10),对比了不同固体超强酸催化剂对第二步反应的催化性能。考察了反应条件对2-羟甲基-4-壬基苯酚(化合物Ⅰ)和二-(2-羟基-5-壬基苯基)-甲烷(化合物Ⅱ)的转化率和收率的影响,并对化合物Ⅰ、化合物Ⅱ及 GNP-10的结构进行了表征。实验结果表明,合成GNP-10的适宜条件为:第一步,以氢氧化钠为催化剂、n(壬基酚):n(多聚甲醛)=1:1、反应温度40℃、反应时间12 h、pH 为9,此时壬基酚的转化率为63.1%,化合物Ⅰ的收率为40.2%;第二步,以 SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸为催化剂、n(化合物Ⅰ):n(壬基酚)=1:1、反应温度110℃、反应时间6 h,此时化合物Ⅰ的转化率和化合物Ⅱ的收率分别为73.7%和69.8%;第三步,n(化合物Ⅱ):n(环氧乙烷)=1:20,120～150℃,氢氧化钠催化下反应2 h,GNP-10的收率为98.0%。3步反应的总收率为27.5%。 展开更多
关键词 固体超强酸 壬基酚 2-羟甲基-4-壬基苯酚 双子表面活性剂 催化剂
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4-羟基吡啶-2,6-二甲酸二甲酯合成工艺研究 被引量：5
14
作者 唐瑞仁 郑由浒 +1 位作者 赵强 严子耳 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-87,共5页
考察了以吡啶-2，6-二甲酸为原料，经酯化、吡啶环自由基亲核取代合成4-羟甲基吡啶-2，6-二甲酸二甲酯的工艺路线，并对吡啶-2，6-二甲酸二甲酯羟甲基化的反应工艺条件进行了优化。结果表明，将9．8g（44mmol）吡啶-2，6-二甲酸二甲酯溶... 考察了以吡啶-2，6-二甲酸为原料，经酯化、吡啶环自由基亲核取代合成4-羟甲基吡啶-2，6-二甲酸二甲酯的工艺路线，并对吡啶-2，6-二甲酸二甲酯羟甲基化的反应工艺条件进行了优化。结果表明，将9．8g（44mmol）吡啶-2，6-二甲酸二甲酯溶于60mL 30％（V）硫酸和75mL甲醇混合溶液中，同时等速滴加40．8mL（400mmol）30％过氧化氢溶液和含15．2g（100mmol）硫酸亚铁的饱和溶液，反应温度控制在30～50℃，目标产物产率可达65．8％，经液相色谱测定产物的纯度大于98％，其结构经由核磁氢谱（^1H-NMR），红外分析（IR）和元素分析得以表征。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸 4-羟甲基吡啶-2 6-甲酸二甲酯 自由基 亲核取代
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卤化锌/PPh_3/n-Bu_4NBr催化体系催化二氧化碳的化学固定(英文) 被引量：5
15
作者 杨海健 黄海丽 +1 位作者 彭静 杨洪委 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第4期1-5,共5页
研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明... 研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明:催化体系Zn Br2/PPh3/n-Bu4NBr/PO的摩尔比为10︰1︰2︰1783,在CO2压力为3 MPa、反应时间5 h、反应温度为130℃及无任何有机溶剂的情况下产率可达98.1%.此催化体系对其他6种环氧烷也有很好的催化效果. 展开更多
关键词 化学固定 二氧化碳 环状碳酸酯 卤化锌 复合催化体系
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离子液体催化C_5馏分中二烯烃的聚合反应 被引量：12
16
作者 陈晓伟 包宗宏 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期232-236,共5页
合成了多种基于1-丁基-3-甲基咪唑阳离子的离子液体,并作为裂解C5馏分中混合二烯烃聚合反应的介质。考察了离子液体种类、反应温度、反应时间和添加Lew is酸对混合二烯烃聚合反应的影响。实验结果表明,以硝酸根为阴离子的离子液体对混... 合成了多种基于1-丁基-3-甲基咪唑阳离子的离子液体,并作为裂解C5馏分中混合二烯烃聚合反应的介质。考察了离子液体种类、反应温度、反应时间和添加Lew is酸对混合二烯烃聚合反应的影响。实验结果表明,以硝酸根为阴离子的离子液体对混合二烯烃的聚合反应具有一定的阻聚作用;以六氟磷酸根为阴离子的离子液体能明显促进混合二烯烃的聚合反应,提高二聚物的含量;添加Lew is酸(质量分数为1%的ZnCl2)的离子液体对混合二烯烃的聚合反应具有更明显的促进作用,其效果仅次于酸性氯铝酸类离子液体,反应温度以30℃以下为宜,温度过高将促使二聚物进一步聚合,形成三聚物乃至多聚物,降低二聚物的含量。 展开更多
关键词 离子液体 催化 1-丁基-3-甲基咪唑 碳五馏分 混合二烯烃 聚合 LEWIS酸
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尿素醇解合成碳酸丙烯酯研究进展 被引量：9
17
作者 刘亮 杜治平 +2 位作者 袁华 金放 吴元欣 《化学与生物工程》 CAS 2009年第7期1-4,共4页
综述了尿素醇解合成碳酸丙烯酯的现状和研究进展,详细介绍了酸碱催化剂的催化机理以及影响催化剂活性的因素,分析总结了目前催化剂体系存在的问题,并提出了今后催化剂的研究方向。
关键词 尿素 醇解 碳酸丙烯酯 催化剂
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聚丙烯成核剂——二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS)合成的研究 被引量：8
18
作者 张跃 刘建武 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期681-685,共5页
以D-山梨糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,在固体酸催化剂下进行醇醛缩合反应,合成了二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS),并对影响产品熔点和收率的因素进行了考察.介绍了DMDBS的合成路线和作用机理以及最优化条件;在3,4-二甲基苯甲醛... 以D-山梨糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,在固体酸催化剂下进行醇醛缩合反应,合成了二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS),并对影响产品熔点和收率的因素进行了考察.介绍了DMDBS的合成路线和作用机理以及最优化条件;在3,4-二甲基苯甲醛和D-山梨糖醇投料摩尔比为2.0～2.1:1,催化剂、反应用溶剂用量分别为反应基础物的4.0%、580%(质量分数),促进剂的用量以维持体系反应温度恒定为基准,反应时间6小时下,DMDBS的产品收率大于70%,熔点高于250℃,并用红外光谱仪对其结构进行了分析测试. 展开更多
关键词 聚丙烯 成核剂 D-山梨糖醇 二(3 4-二甲基二苄叉)山梨糖醇 合成
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VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚的研究 被引量：10
19
作者 青晨 徐建军 +1 位作者 叶光斗 李守群 《中国胶粘剂》 CAS 2006年第4期1-5,共5页
以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚进行了研究。探讨了引发剂用量、功能单体用量(AA)对乳液稳定性、胶乳粒子粒径、粒径分布及胶乳粘度、粘接强度等性质的影响。结果表明: 引发剂用量小于单体总质量的0．7％时,随着... 以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚进行了研究。探讨了引发剂用量、功能单体用量(AA)对乳液稳定性、胶乳粒子粒径、粒径分布及胶乳粘度、粘接强度等性质的影响。结果表明: 引发剂用量小于单体总质量的0．7％时,随着KPS用量的增加,胶乳粒子粒径减小,粒径分布变窄;引发剂用量大于单体总质量的0．7％时,随着KPS用量的增加,胶乳粒径及分布都增大,KPS用量为单体总质量的6％时,单分散性好;共聚乳液的粒径随AA用量的增加而增加,粒径分布则随AA用量的增加而减小,乳液粘度随AA用量增大而降低,而粘接强度随AA用量增大而增加,耐水性下降。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 醋酸乙烯酯:丙烯酸甲酯 丙烯酸
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超临界CO_2中合成聚碳酸酯 被引量：3
20
作者 肖杨 吴元欣 +1 位作者 王存文 应卫勇 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2403-2407,共5页
在超临界CO2介质中由双酚A(BPA)和碳酸二苯酯(DPC)合成了双酚A型聚碳酸酯(PC)。反应生成的苯酚能够溶解扩散到超临界流体中。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)表征了产物的结构。凝胶渗透色谱(GPC)测试表明,合成过程中存在线形缩... 在超临界CO2介质中由双酚A(BPA)和碳酸二苯酯(DPC)合成了双酚A型聚碳酸酯(PC)。反应生成的苯酚能够溶解扩散到超临界流体中。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)表征了产物的结构。凝胶渗透色谱(GPC)测试表明,合成过程中存在线形缩聚和成环两种不同的反应机理,产物的重均分子量高达117740,分子量分布指数Pd=1.33;差示扫描量热法(DSC)测试表明,超临界CO2能增塑PC致使其玻璃化转变温度(Tg)降低。考察了反应时间、搅拌转速、反应温度等因素对PC分子量的影响。在反应压力为10MPa下较佳反应时间为50h,较佳搅拌转速为800r.min-1,较佳反应温度为120℃。 展开更多
关键词 超临界 CO2 聚碳酸酯
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