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多孔有机聚合物吸附和催化CO_(2)研究进展
1
作者 黄佳欣 王新民 +1 位作者 王延铭 于戈文 《化工新型材料》 北大核心 2025年第11期277-281,共5页
全球气候变化和环境退化的一个主要因素是大气中CO_(2)浓度的不断增加,这种现象不仅加剧了温室效应,还对生态系统平衡和人类健康构成了威胁。为此,研究人员正在积极探索能够高效吸附和转化CO_(2)的多孔材料。多孔有机聚合物(POPs)因巨... 全球气候变化和环境退化的一个主要因素是大气中CO_(2)浓度的不断增加,这种现象不仅加剧了温室效应,还对生态系统平衡和人类健康构成了威胁。为此,研究人员正在积极探索能够高效吸附和转化CO_(2)的多孔材料。多孔有机聚合物(POPs)因巨大的比表面积、可调控的孔道结构以及出色的物理化学特性,成为了研究的热点。POPs不仅可以作为CO_(2)的吸附剂,还可以作为催化剂,促进CO_(2)转化为有用的化学品。综述了POPs在CO_(2)吸附和催化方面的研究进展,分析了影响CO_(2)吸附和转化的因素,同时指出了存在的问题。 展开更多
关键词 多孔有机聚合物 多孔材料 吸附 催化转化
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单茂钛金属催化乙烯辛烯制备聚烯烃弹性体工艺研究
2
作者 刘鑫峰 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《当代化工》 2025年第6期1373-1377,共5页
合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共... 合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共聚产物进行表征分析,筛选出制备POE的间歇溶液聚合最佳工艺条件。结果表明:在最佳聚合反应条件(反应压力2.5 MPa,反应温度120℃,反应时间10 min,1-辛烯浓度1.0 mol·L^(-1),Al与Ti物质的量比489.2∶1)下,制备的POE样品密度为0.9148 g·cm^(-3),属于典型的弹性体。 展开更多
关键词 单茂金属催化剂 烯烃聚合 溶液聚合 聚烯烃弹性体
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从基础研究到工业转化应用的实践——甲醇制烯烃SMTO催化技术开发 被引量：2
3
作者 刘红星 丁佳佳 +4 位作者 申学峰 王传明 齐国祯 王仰东 谢在库 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期122-129,共8页
煤基甲醇制烯烃(MTO)是煤炭清洁利用的关键技术之一,对于保障国家能源安全具有重要的战略意义。中国石油化工集团有限公司经过20余年的研究,在催化反应机制、高性能分子筛催化剂以及反应-再生工艺技术等方面持续创新,开发了高效甲醇制烯... 煤基甲醇制烯烃(MTO)是煤炭清洁利用的关键技术之一,对于保障国家能源安全具有重要的战略意义。中国石油化工集团有限公司经过20余年的研究,在催化反应机制、高性能分子筛催化剂以及反应-再生工艺技术等方面持续创新,开发了高效甲醇制烯烃SMTO工艺技术,实现了从导向性基础研究到工业应用的贯通式创新。 展开更多
关键词 甲醇制烯烃 分子筛 反应机制 反应-再生过程 流化床催化剂
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乙二醛法脱水加固饱水榉木的机制研究和温度对性能的影响
4
作者 张昆 吴涛 +4 位作者 周和荣 张小文 魏彦飞 方北松 赵阳 《当代化工》 CAS 2024年第5期1040-1045,1056,共7页
乙二醛法是我国目前应用最广的脱水加固木质文物保护方法。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等方法研究了乙二醛法脱水加固饱水榉木的试验过程,分析了脱水填充机制以及温度对脱水加固饱水榉木性能的影响规律。... 乙二醛法是我国目前应用最广的脱水加固木质文物保护方法。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等方法研究了乙二醛法脱水加固饱水榉木的试验过程,分析了脱水填充机制以及温度对脱水加固饱水榉木性能的影响规律。结果表明:乙二醛进入饱水榉木内部后交联聚合形成乙二醛聚合物直接作用于细胞内部,与细胞壁结合,支撑细胞加固细胞壁;试样的增重率升高,收缩率降低,色差明显增加。乙二醛法处理的温度升高(40℃相对于20℃)能提高乙二醛在榉木试样内部的扩散和浸入量,增加乙二醛聚合物在榉木内部的含量,提高试样增重率和弯曲强度,降低收缩率,有利于木材细胞形状的恢复和保持,缩短脱水加固工艺处理的时间,对表面活性剂的效果影响较轻。 展开更多
关键词 乙二醛法 饱水榉木 弯曲强度 FTIR SEM
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氯乙烯聚合反应过程及工艺流程模拟的研究 被引量：3
5
作者 李宁宁 《辽宁化工》 CAS 2024年第2期303-306,312,共5页
聚氯乙烯作为最重要的塑料品种之一,具有价格低廉、难燃等特点,被广泛应用于建筑材料、包装材料等领域。我国的PVC主要是以VCM悬浮聚合合成,也是生产聚氯乙烯中的一种重要的工业化学品。介绍了VCM聚合成PVC的方法、自由基聚合反应机理... 聚氯乙烯作为最重要的塑料品种之一,具有价格低廉、难燃等特点,被广泛应用于建筑材料、包装材料等领域。我国的PVC主要是以VCM悬浮聚合合成,也是生产聚氯乙烯中的一种重要的工业化学品。介绍了VCM聚合成PVC的方法、自由基聚合反应机理以及流程模拟软件中用于VCM、PVC的研究。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 氯乙烯 聚合反应机理 流程模拟
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咪唑型离子液体催化α-烯烃聚合制备PAO的研究 被引量：1
6
作者 石飞宇 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1864-1867,共4页
合成了3种化合物1-乙烯基-3-苄基咪唑氯盐([VBzIm]Cl)、1-苄基-3-甲基咪唑氯盐([BzMIm]Cl)、1-苄基-3-乙基咪唑氯盐([BzEIm]Cl),分别与无水氯化铝(AlCl_(3))制备成离子液体催化剂(IL),探讨了阴阳离子摩尔比、反应温度、反应时间以及催... 合成了3种化合物1-乙烯基-3-苄基咪唑氯盐([VBzIm]Cl)、1-苄基-3-甲基咪唑氯盐([BzMIm]Cl)、1-苄基-3-乙基咪唑氯盐([BzEIm]Cl),分别与无水氯化铝(AlCl_(3))制备成离子液体催化剂(IL),探讨了阴阳离子摩尔比、反应温度、反应时间以及催化剂用量对PAO性能的影响。结果表明,以[VBzIm]Cl和AlCl_(3)制备的离子液体催化剂,有效地促进了1-癸烯的聚合反应,制得的聚α烯烃基础油(PAO)中,三聚体和四聚体的含量明显增加,优化实验条件,催化剂阴阳离子比例2∶1,催化剂质量分数7%,反应温度为80℃,反应时间3 h,1-癸烯的转化率在90%以上,聚α烯烃基础油40℃运动黏度为52.9 mm^(2)/s,100℃运动黏度为8.7 mm^(2)/s,黏度指数为142。 展开更多
关键词 离子液体催化剂 1-癸烯 聚合 基础油
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甲基丙烯酸甲酯可逆加成-断裂链转移聚合动力学研究
7
作者 侯远赫 吴宇辉 +3 位作者 牟悦 孙辉 张家龙 刘振 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1576-1586,共11页
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制得一系列分子量可控、分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),考察了反应条件对聚合速率、PMMA分子量及其分布的影响。实验结果表明,溶剂质量、聚合温度和引发剂浓度是影响聚合速率的主要因素,... 通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制得一系列分子量可控、分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),考察了反应条件对聚合速率、PMMA分子量及其分布的影响。实验结果表明,溶剂质量、聚合温度和引发剂浓度是影响聚合速率的主要因素,而RAFT试剂浓度和结构可调控PMMA的分子量及其分布。对于甲基丙烯酸甲酯体系,密度泛函理论的计算结果表明,RAFT试剂“激活”过程的Gibbs自由能变(ΔG)是评估RAFT试剂对聚合物分子量分布控制效果的关键因素。ΔG越小,表明RAFT试剂越容易被“激活”,控制效果越好。提出了一种快速判断RAFT试剂可行性的理论计算依据,降低了RAFT试剂的实验开发成本。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 溶液聚合 密度泛函理论 聚甲基丙烯酸甲酯
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静态溶液聚合法合成SA-IP-SPS型高吸水性树脂 被引量：17
8
作者 崔英德 郭建维 +2 位作者 刘卅 易国斌 阎文峰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期665-669,共5页
采用氯磺酸磺化法制备了聚乙烯醇硫酸钠 (SPS) ,以工业级丙烯酸和SPS为原料采用静态溶液聚合法合成了具有良好吸水、吸盐水性能及较高热稳定性的聚丙烯酸 (盐 ) 聚乙烯醇硫酸钠互穿网络型高吸水性树脂(SA IP SPS) ,红外光谱、热重分析... 采用氯磺酸磺化法制备了聚乙烯醇硫酸钠 (SPS) ,以工业级丙烯酸和SPS为原料采用静态溶液聚合法合成了具有良好吸水、吸盐水性能及较高热稳定性的聚丙烯酸 (盐 ) 聚乙烯醇硫酸钠互穿网络型高吸水性树脂(SA IP SPS) ,红外光谱、热重分析、硫含量分析结果表明了SA IP SPS互穿网络结构的形成 .对SPS含量、PVA分子量的考察结果表明 :PVA相对分子质量在 90 0 0 0～ 12 40 0 0 ,SPS含量在 3 %左右时得到的SA IP SPS高吸水性树脂吸附性能最高 (吸水 90 0 g·g-1,吸 0 9%食盐水 97g·g-1) . 展开更多
关键词 高吸水性树脂 互穿网络 合成 静态溶液聚合
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酚胺醛树脂破乳剂的合成与性能研究 被引量：11
9
作者 许维丽 姜虎生 +4 位作者 王洪国 于晓爱 马梦瑶 高婧 廖克俭 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期72-75,共4页
针对新疆高含水原油的特性,制备了非离子型双酚A酚胺醛树脂嵌段聚醚破乳剂（BPAE）.酚胺醛树脂起始剂的合成工艺为双酚A、甲醛和二乙烯三胺按1∶4∶6的反应摩尔比例,在70℃、N2环境下充分反应1h,再在120～220℃下减压蒸馏得到酚胺醛树... 针对新疆高含水原油的特性,制备了非离子型双酚A酚胺醛树脂嵌段聚醚破乳剂（BPAE）.酚胺醛树脂起始剂的合成工艺为双酚A、甲醛和二乙烯三胺按1∶4∶6的反应摩尔比例,在70℃、N2环境下充分反应1h,再在120～220℃下减压蒸馏得到酚胺醛树脂起始剂.将上述酚胺醛树脂作为起始剂依次与PO、EO进行开环聚合反应合成BPAE.通过热化学瓶试法,比较了BPAE、腰果酚胺醛树脂破乳剂（CPAE）、壬基酚胺醛树脂破乳剂（NPAE）、SP169在不同破乳剂加剂量、破乳温度、破乳时间对原油脱水的影响.通过这几种聚醚破乳剂的破乳脱水实验表明,胺基改性酚醛树脂嵌段聚醚的破乳效果很好,其中BPAE破乳效果最优.在破乳剂浓度为25mg/L、破乳温度40℃、破乳时间为120min条件下,原油脱水率可达85.4%. 展开更多
关键词 聚醚类 破乳剂 酚胺醛树脂 高含水 脱水率
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球形TiCl_4/MgCl_2催化剂催化丙烯聚合 被引量：7
10
作者 费建奇 黄绪耕 +2 位作者 荣峻峰 洪晓宇 景振华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期231-235,共5页
以乳化急冷法制备的球形MgCl2为载体，制备了球形TiCl4／MgCl2催化剂（简称催化剂），片将陔催化剂用于丙烯聚合。采用扫描电子显微镜、N2吸附法对催化剂及聚合物的形态进行了表征，考察了聚合时间、聚合温度、铝钛比、铝硅比、氧气加... 以乳化急冷法制备的球形MgCl2为载体，制备了球形TiCl4／MgCl2催化剂（简称催化剂），片将陔催化剂用于丙烯聚合。采用扫描电子显微镜、N2吸附法对催化剂及聚合物的形态进行了表征，考察了聚合时间、聚合温度、铝钛比、铝硅比、氧气加入亘对催化剂性能的影响。实验结果表明，催化剂与聚合物均为球形，且催化剂粒径分布窄，具有较大的孔体积和孔径，所制得的聚丙烯也具有孔隙率大、孔径大等特点。较佳的聚合条件为：聚合温度70—75℃、聚合时间3h、铝与钛摩尔比为300、铝与硅摩尔比为15、氢气加入量（质量分数）2．00×10^-4；在此条件下，催化剂具有较高的催化活性，同时聚丙烯具有较高的等规度；催化剂具有良好的氢调敏感性。 展开更多
关键词 氯化镁 催化剂 阿烯 聚合 聚丙烯
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以新型固体酸(γ-Al2O3)-AlCl2为催化剂的α-烯烃聚合的新催化技术 被引量：6
11
作者 蒋山 王囡囡 +3 位作者 王涛 贺民 纪敏 蔡天锡 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期873-875,共3页
研究了固载的AlCl3催化剂对α-烯烃聚合反应的催化性能.分别考察了催化剂用量、反应温度以及反应时间对反应性能及产物运动粘度的影响,并比较了用不同碳链α-烯烃的反应性能.结果表明,该催化剂对α-烯烃聚合反应具有较好的催化性能.
关键词 固载化 三氯化铝 Α-烯烃 聚合 润滑油
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反相乳液聚合技术研究进展 被引量：10
12
作者 尚小琴 童张法 +3 位作者 郑成 张友全 黄祖强 李元洁 《广州大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第4期33-38,共6页
对反相乳液成核机理、聚合过程动力学模型及反应体系影响因素等方面研究进展进行了综述,并展望了反相乳液聚合技术在改性淀粉领域中的应用.
关键词 反相乳液聚合 成核机理 动力学 影响因素
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SBA-15负载杂多化合物在苹果酯合成中的催化性能 被引量：11
13
作者 张富民 袁超树 王军 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1022-1026,共5页
用浸渍法制备了一系列中孔二氧化硅分子筛SBA-15负载的磷钨酸(PW)及其铯盐和钾盐催化剂,考察了其在乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合制苹果酯反应中的催化性能,并以N2吸附,Hammett指示剂和FT-IR等手段表征了催化剂的物化性质,在水处理试验中考... 用浸渍法制备了一系列中孔二氧化硅分子筛SBA-15负载的磷钨酸(PW)及其铯盐和钾盐催化剂,考察了其在乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合制苹果酯反应中的催化性能,并以N2吸附,Hammett指示剂和FT-IR等手段表征了催化剂的物化性质,在水处理试验中考察了催化剂的稳定性,溶脱到水中的杂多化合物浓度用紫外可见分光光度仪测定。结果表明,在合成苹果酯的反应中,当PW的负载量低于30%,杂多酸盐负载量低于20%时,固体催化剂无活性;催化剂在反复使用过程中活性下降的量与活性组分在极性体系中的溶脱量成对应关系,说明催化剂活性下降的主要原因是杂多酸(盐)活性组分的流失造成的,而负载磷钨酸铯盐良好的催化稳定性来源于磷钨酸铯盐的难溶脱性。 展开更多
关键词 杂多酸 磷钨酸 缩合 SBA-15 乙酰乙酸乙酯
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一种高支化聚醚破乳剂的合成及性能研究 被引量：10
14
作者 王俊 胡凤莲 +1 位作者 曲红杰 李翠勤 《石油化工高等学校学报》 CAS 2010年第3期21-25,31,共6页
以双酚A、甲醛和二乙烯三胺为原料,在70℃下反应60min,再在120℃,1.33kPa下脱水缩合得到酚胺树脂,然后以酚胺树脂为起始剂,与PO、EO反应合成了6种具有十八分支的PAE聚醚破乳剂。测定了所合成聚醚的表面张力及紫外吸收光谱。结果表明,PA... 以双酚A、甲醛和二乙烯三胺为原料,在70℃下反应60min,再在120℃,1.33kPa下脱水缩合得到酚胺树脂,然后以酚胺树脂为起始剂,与PO、EO反应合成了6种具有十八分支的PAE聚醚破乳剂。测定了所合成聚醚的表面张力及紫外吸收光谱。结果表明,PAE聚醚破乳剂降低表面张力的能力随EO质量分数的降低和起始剂与PO质量比的升高而增强;降低临界胶团浓度的能力随起始剂与PO质量比的增加及EO质量分数的降低而增强。室内评价表明,PAE聚醚破乳剂的最终脱水率随EO质量分数增加而升高,起始剂与PO质量比高的破乳剂脱水速度快。PAE84在40℃,加量20mg/L时,15min脱水率即达到80%,而相同条件下SP169基本无破乳效果。 展开更多
关键词 高支化分子 聚醚 表面张力 破乳剂
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叔丁醇对异丁烯二聚反应选择性的影响 被引量：8
15
作者 徐泽辉 叶军明 +1 位作者 瞿卫国 房鼎业 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期152-156,共5页
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在高压釜内考察了加入叔丁醇(TBA)前后异丁烯(IB)二聚反应工艺条件对二异丁烯(DIB)选择性的影响.结果表明.在加入TBA后.降低了IB二聚速率.但提高了DIB选择性.当反应温度为90℃、原料中IB质量分数为17%～... 以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在高压釜内考察了加入叔丁醇(TBA)前后异丁烯(IB)二聚反应工艺条件对二异丁烯(DIB)选择性的影响.结果表明.在加入TBA后.降低了IB二聚速率.但提高了DIB选择性.当反应温度为90℃、原料中IB质量分数为17%～20%、TBA质量分数为0.6%、搅拌速率750r/min、反应3.5h后,IB的转化率约为60%,DIB的选择性可达80%左右。 展开更多
关键词 叔丁醇 异丁烯 二聚 选择性
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丙烯酰胺与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合 被引量：5
16
作者 杨超 黎钢 +2 位作者 何彦刚 金付强 左妍妍 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-155,共5页
以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用... 以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理。通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8)∶m(Na2SO3)=1∶1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC)∶m(AM)=3∶1,反应温度50℃,反应时间2h。在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%。通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)]。 展开更多
关键词 柠檬酸钾溶液 沉淀聚合 丙烯酰胺 2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 引发剂
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超声合成二苯基羟乙酮的研究 被引量：8
17
作者 傅敏 蒋永生 +2 位作者 周莉 王星敏 马跃 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期66-67,70,共3页
在超声波条件下合成了二苯基羟乙酮。研究了超声功率、超声时间、溶液 pH值和催化剂用量对产率的影响。结果表明 ,超声功率低于 80W时 ,没有产物生成 ,功率大于 80W ,产率随功率的增大而增加 ;超声时间延长 ,产率迅速增加 ,2 5min后产率... 在超声波条件下合成了二苯基羟乙酮。研究了超声功率、超声时间、溶液 pH值和催化剂用量对产率的影响。结果表明 ,超声功率低于 80W时 ,没有产物生成 ,功率大于 80W ,产率随功率的增大而增加 ;超声时间延长 ,产率迅速增加 ,2 5min后产率达 4 7.4 % ;催化剂用量在 1.8g左右 ,pH维持在 8.5～ 9.5有较高的产率。产品熔点与标准样相符 。 展开更多
关键词 二苯基羟乙酮 超声波 VB1
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壬基酚聚氧乙烯醚双子表面活性剂的合成 被引量：4
18
作者 刘荣 黎钢 +2 位作者 徐念 祁健 杨芳 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1039-1044,共6页
以壬基酚、多聚甲醛和环氧乙烷为原料,经3步反应合成了壬基酚聚氧乙烯醚双子表面活性剂(GNP-10),对比了不同固体超强酸催化剂对第二步反应的催化性能。考察了反应条件对2-羟甲基-4-壬基苯酚(化合物Ⅰ)和二-(2-羟基-5-壬基苯基)-甲烷(化... 以壬基酚、多聚甲醛和环氧乙烷为原料,经3步反应合成了壬基酚聚氧乙烯醚双子表面活性剂(GNP-10),对比了不同固体超强酸催化剂对第二步反应的催化性能。考察了反应条件对2-羟甲基-4-壬基苯酚(化合物Ⅰ)和二-(2-羟基-5-壬基苯基)-甲烷(化合物Ⅱ)的转化率和收率的影响,并对化合物Ⅰ、化合物Ⅱ及 GNP-10的结构进行了表征。实验结果表明,合成GNP-10的适宜条件为:第一步,以氢氧化钠为催化剂、n(壬基酚):n(多聚甲醛)=1:1、反应温度40℃、反应时间12 h、pH 为9,此时壬基酚的转化率为63.1%,化合物Ⅰ的收率为40.2%;第二步,以 SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸为催化剂、n(化合物Ⅰ):n(壬基酚)=1:1、反应温度110℃、反应时间6 h,此时化合物Ⅰ的转化率和化合物Ⅱ的收率分别为73.7%和69.8%;第三步,n(化合物Ⅱ):n(环氧乙烷)=1:20,120～150℃,氢氧化钠催化下反应2 h,GNP-10的收率为98.0%。3步反应的总收率为27.5%。 展开更多
关键词 固体超强酸 壬基酚 2-羟甲基-4-壬基苯酚 双子表面活性剂 催化剂
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4-羟基吡啶-2,6-二甲酸二甲酯合成工艺研究 被引量：5
19
作者 唐瑞仁 郑由浒 +1 位作者 赵强 严子耳 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-87,共5页
考察了以吡啶-2，6-二甲酸为原料，经酯化、吡啶环自由基亲核取代合成4-羟甲基吡啶-2，6-二甲酸二甲酯的工艺路线，并对吡啶-2，6-二甲酸二甲酯羟甲基化的反应工艺条件进行了优化。结果表明，将9．8g（44mmol）吡啶-2，6-二甲酸二甲酯溶... 考察了以吡啶-2，6-二甲酸为原料，经酯化、吡啶环自由基亲核取代合成4-羟甲基吡啶-2，6-二甲酸二甲酯的工艺路线，并对吡啶-2，6-二甲酸二甲酯羟甲基化的反应工艺条件进行了优化。结果表明，将9．8g（44mmol）吡啶-2，6-二甲酸二甲酯溶于60mL 30％（V）硫酸和75mL甲醇混合溶液中，同时等速滴加40．8mL（400mmol）30％过氧化氢溶液和含15．2g（100mmol）硫酸亚铁的饱和溶液，反应温度控制在30～50℃，目标产物产率可达65．8％，经液相色谱测定产物的纯度大于98％，其结构经由核磁氢谱（^1H-NMR），红外分析（IR）和元素分析得以表征。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸 4-羟甲基吡啶-2 6-甲酸二甲酯 自由基 亲核取代
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卤化锌/PPh_3/n-Bu_4NBr催化体系催化二氧化碳的化学固定(英文) 被引量：5
20
作者 杨海健 黄海丽 +1 位作者 彭静 杨洪委 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第4期1-5,共5页
研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明... 研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明:催化体系Zn Br2/PPh3/n-Bu4NBr/PO的摩尔比为10︰1︰2︰1783,在CO2压力为3 MPa、反应时间5 h、反应温度为130℃及无任何有机溶剂的情况下产率可达98.1%.此催化体系对其他6种环氧烷也有很好的催化效果. 展开更多
关键词 化学固定 二氧化碳 环状碳酸酯 卤化锌 复合催化体系
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