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2-甲基萘酰基化制备2-甲基-6-丙酰基萘工艺研究
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作者 鲁加珍 靳海波 +1 位作者 何广湘 杨索和 《现代化工》 北大核心 2026年第4期84-89,共6页
以2-甲基萘(2-MN)为原料,系统探究了AlCl_(3)、FeCl_(3)和ZnCl_(2)等一系列路易斯酸催化剂对酰基化反应的影响,同时对反应条件进行优化,考察反应温度、反应时间对酰基化反应产物中2-甲基-6-丙酰基萘(2,6-MPN)选择性的影响。结果发现,AlC... 以2-甲基萘(2-MN)为原料,系统探究了AlCl_(3)、FeCl_(3)和ZnCl_(2)等一系列路易斯酸催化剂对酰基化反应的影响,同时对反应条件进行优化,考察反应温度、反应时间对酰基化反应产物中2-甲基-6-丙酰基萘(2,6-MPN)选择性的影响。结果发现,AlCl_(3)表现出了较好的催化活性,在反应温度为20℃,反应时间为5 h, 2-MN、丙酰氯(PC)、AlCl_(3)的摩尔比为1∶1.4∶1.7时,2-MN转化率为100%,2,6-MPN选择性达92%,且2,6-MPN与2-甲基-7-丙酰基萘(2,7-MPN)的选择性之比可达到11.5∶1。进一步采用连续减压精馏装置,通过减压精馏和重结晶相结合的方法对反应产物进行分离提纯,结果发现,此方法显著提高了2,6-MPN分离效率,提升了2,6-MPN收率,经重结晶提纯后2,6-MPN纯度可达到99%。 展开更多
关键词 2-甲基萘 FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应 2-甲基-6-丙酰基萘 路易斯酸 减压精馏与重结晶
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氟氯烃催化选择性加氢脱氯反应研究进展
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作者 董兴宗 毛伟 +5 位作者 涂东怀 杨晨 林如海 田松 赵锋伟 吕剑 《应用化工》 北大核心 2026年第1期155-161,共7页
氟氯烃是一类对环境和人类健康有害的挥发性有机物,选择性加氢脱氯技术不仅可高效处理此类含氯有机物,而且能将其转化为高附加值的化学品。首先综述了氟氯烃催化选择性加氢脱氯的反应机理,介绍氟氯烃分子发生加氢脱氯反应的不同路径;随... 氟氯烃是一类对环境和人类健康有害的挥发性有机物,选择性加氢脱氯技术不仅可高效处理此类含氯有机物,而且能将其转化为高附加值的化学品。首先综述了氟氯烃催化选择性加氢脱氯的反应机理,介绍氟氯烃分子发生加氢脱氯反应的不同路径;随后从影响反应活性、产物选择性、催化剂稳定性等方面概括了不同加氢脱氯催化剂活性组分的特点,并分析了催化剂失活的原因以及抑制催化剂失活的有效策略;最后,指出氟氯烃选择性加氢脱氯催化剂面临的问题与挑战,并探讨了未来可能的发展方向。 展开更多
关键词 氟氯烃 加氢脱氯 反应机理 催化剂 失活
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2-氯-4-氟-三氯甲苯硝化反应动力学研究
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作者 蒋立立 施佩衣 《山东化工》 2026年第4期25-28,共4页
以混酸为硝化剂,在微通道反应器内进行2-氯-4-氟-三氯甲苯硝化实验,研究了反应温度、原料物质的量比(HNO_(3)/CFBTC)、混酸物质的量比(H_(2)SO_(4)/HNO_(3))、总流量对反应的影响,获得最优工艺条件,同时测定反应动力学数据,拟合动力学... 以混酸为硝化剂,在微通道反应器内进行2-氯-4-氟-三氯甲苯硝化实验,研究了反应温度、原料物质的量比(HNO_(3)/CFBTC)、混酸物质的量比(H_(2)SO_(4)/HNO_(3))、总流量对反应的影响,获得最优工艺条件,同时测定反应动力学数据,拟合动力学参数。实验结果表明:2-氯-4-氟-三氯甲苯硝化反应为液液非均相反应,提高混合效果以减少有机相的液滴尺寸并使液滴均匀分散在混酸相主体中有利于反应进行。在20℃、总流量36 mL/min、原料物质的量比4.2、混酸物质的量比0.6的条件下反应最佳,此时主反应速率常数为0.00145 m^(3)/(kmol·s),副反应速率常数为0.00012 m^(3)/(kmol·s)。提高反应温度、增大原料物质的量比或混酸物质的量比均能提高反应转化率,但高温会导致水解和异构体副产物增加。 展开更多
关键词 芳香族化合物 硝化 反应动力学 微通道反应器
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气相热缩合法生产苯基三氯硅烷
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作者 黄乐 金知会 +4 位作者 胡家啟 黄亮兵 许更新 刘迎新 魏作君 《应用化工》 北大核心 2026年第1期109-112,共4页
综述了苯基三氯硅烷的多种合成方法,重点分析了氯苯与三氯氢硅的气相热缩合反应的研究进展与反应机理。通过对不同催化剂和反应条件的深入探讨,特别是自由基引发剂在反应中的作用,揭示了影响产率的关键因素。基于上述分析,提出了优化建... 综述了苯基三氯硅烷的多种合成方法,重点分析了氯苯与三氯氢硅的气相热缩合反应的研究进展与反应机理。通过对不同催化剂和反应条件的深入探讨,特别是自由基引发剂在反应中的作用,揭示了影响产率的关键因素。基于上述分析,提出了优化建议,包括开发新型高效催化剂和引发剂、优化工艺条件,以进一步提升苯基三氯硅烷的产率,减少副产物积碳的形成,并扩展其在高性能材料等领域的应用前景。 展开更多
关键词 三氯氢硅 氯苯 苯基三氯硅烷 气相热缩合法 有机硅
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丙烯环氧化合成环氧丙烷工艺进展
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作者 王祯 周强 +3 位作者 李若愚 马萍 王宝杰 马好文 《化工学报》 北大核心 2026年第2期634-646,共13页
环氧丙烷(PO)作为一种重要的化工中间体,全球产能持续扩张,而传统合成工艺面临严峻的环保挑战。如氯醇法依赖氯气等强氧化剂且反应中会产生大量的高腐蚀性副产物及“三废”,与绿色化工理念相悖。电催化法作为一种新兴的合成工艺,原子经... 环氧丙烷(PO)作为一种重要的化工中间体,全球产能持续扩张,而传统合成工艺面临严峻的环保挑战。如氯醇法依赖氯气等强氧化剂且反应中会产生大量的高腐蚀性副产物及“三废”,与绿色化工理念相悖。电催化法作为一种新兴的合成工艺,原子经济性高、反应条件温和(常温常压)、工艺绿色环保,契合当前绿色化工及可持续发展的趋势,是PO绿色生产的突破性方向。综述了PO的四大合成工艺(氯醇法、共氧化法、过氧化氢氧化法及电催化法),从技术原理、工业化现状、技术瓶颈等维度系统性对比;重点探讨电催化法合成PO工艺的反应机制及规模化应用前景,为PO工业生产的绿色低碳转型提供理论支撑。 展开更多
关键词 环氧丙烷 氧化 反应工程 电化学 绿色化工 工艺对比
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基于密度泛函理论的硼掺杂Ni/MgAl_(2)O_(4)催化甲烷干重整反应机理研究
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作者 方斌 《工业催化》 2026年第2期54-61,共8页
适量掺杂硼元素可显著提升Ni/MgAl_(2)O_(4)催化剂在甲烷干重整(DRM)反应中的催化性能,但其反应机理尚不明确。基于密度泛函理论(DFT)计算方法,系统比较了Ni/MgAl_(2)O_(4)与Ni-B/MgAl_(2)O_(4)体系在DRM反应过程中的机理差异。结果表明... 适量掺杂硼元素可显著提升Ni/MgAl_(2)O_(4)催化剂在甲烷干重整(DRM)反应中的催化性能,但其反应机理尚不明确。基于密度泛函理论(DFT)计算方法,系统比较了Ni/MgAl_(2)O_(4)与Ni-B/MgAl_(2)O_(4)体系在DRM反应过程中的机理差异。结果表明,硼的引入显著改变了Ni簇的几何构型与电子结构,增强了B原子p轨道与Ni原子d轨道之间的轨道耦合,进而降低了费米能级附近的d轨道电子密度。这种电子结构调控效应有助于增强CH_(4)的吸附能力、削弱CO_(2)的吸附强度,并显著降低两者的解离能垒,从而有效提升催化剂整体的反应活性。本研究可为高效DRM催化剂的合理设计和结构优化提供理论指导。 展开更多
关键词 化学动力学 Ni-B/MgAl_(2)O_(4) 硼掺杂 甲烷干重整 密度泛函理论
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Molecular elucidation of the deactivation mechanism of HZSM-22 zeolite-catalyzed methanol-to-hydrocarbons(MTH)reaction
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作者 Yingjun He Yiyao Chen +6 位作者 Wenna Zhang Wen Liu Junjie Li Li Wang Yuchun Zhi Yingxu Wei Zhongmin Liu 《Journal of Energy Chemistry》 2026年第2期237-245,I0007,共10页
Methanol-to-hydrocarbons(MTH)reaction comprises a set of crucial catalytic processes to produce light olefins,gasoline,or aromatics.MTH reaction is a classic example of reaction complexity in zeolite catalysis.The mol... Methanol-to-hydrocarbons(MTH)reaction comprises a set of crucial catalytic processes to produce light olefins,gasoline,or aromatics.MTH reaction is a classic example of reaction complexity in zeolite catalysis.The molecular understanding of reaction routes and deactivation mechanisms still encounters many challenges.Herein,we chose HZSM-22 zeolite with the simple one-dimensional 10-membered ring(10-MR)channel as a prototypical system,leveraging the spatial nanoconfinement effect of its unique pore architecture to minimize reaction complexity.The identification of the molecular structures of coke species with acene-,biphenyl-,or fluorene-typed structures was made possible through a combination of the advanced matrix-assisted laser desorption/ionization Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry(MALDI FT-ICR MS)with the gas chromatography-mass spectrometer(GC-MS)technique.With this,we uncovered two modes of growth mechanism of coke molecules,i.e.,a stepwise route and a dehydrogenative coupling route.The findings deepen the mechanistic understanding of zeolite deactivation and provide a theoretical foundation for designing coke-resistant catalysts. 展开更多
关键词 Methanol-to-hydrocarbons(MTH) HZSM-22 zeolite COKE DEACTIVATION MALDI FT-ICR MS
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CdS-enzyme composite promotes photobiocatalytic conversion of plastic-derived lactate to chiral chemicals
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作者 Willy W.L.See Phuc T.T.Nguyen +4 位作者 Heng Yih Tan Jie Fu Jeff Zhou Sie Shing Wong Kang Zhou Ning Yan 《Green Energy & Environment》 2026年第2期523-530,共8页
The combination of photo-and bio-catalysis in one-pot enables sustainable,visible-light driven cascade reactions for the synthesis of valueadded chiral chemicals under mild conditions.Despite the attractiveness of mer... The combination of photo-and bio-catalysis in one-pot enables sustainable,visible-light driven cascade reactions for the synthesis of valueadded chiral chemicals under mild conditions.Despite the attractiveness of merging the redox capability of heterogeneous photocatalysts with the excellent enantioselectivity of enzymes,developing such a reaction under one-pot conditions poses a challenge due to catalyst incompatibility.In this study,a cadmium sulfide(CdS)-enzyme composite was engineered for one-pot conversion of plastic-derived lactate into chiral compounds.By coating CdS onto alginate beads,its redox capability for the oxidation of lactate in water under visible light was preserved.The generated pyruvate subsequently underwent enantioselective transformation catalyzed by encapsulated enzymes within the beads,producing(R)-acetoin,L-alanine,or(R)-phenylacetylcarbinol.The core-shell structure of the CdS-enzyme composite protects the enzymes against radical attacks and facilitates recycling,yielding 81% of(R)-acetoin achieved after four reaction cycles.Additionally,we demonstrated an upcycling process converting post-consumer polylactic acid cups into(R)-acetoin.This work introduces a novel approach for integrating photocatalysts and enzymes to synthesize chiral chemicals from end-of-life plastics. 展开更多
关键词 Asymmetric synthesis BIOCATALYSIS PHOTOCATALYSIS Plastic upcycling Organic-inorganic hybrid composites
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吲哚并苯二氮卓衍生物的合成研究进展
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作者 赵静 徐超慧 +3 位作者 王德煌 赵佳莹 吴光杰 王李平 《精细石油化工》 2026年第2期76-80,共5页
分类阐述了全合成和方法学两种途径合成一系列吲哚并苯二氮卓衍生物的研究进展,详细介绍了两种方法的特点及其在医药生产领域的重要作用,为其他含有二氮卓骨架结构化合物的合成、结构修饰及新药研发提供了借鉴。
关键词 苯二氮卓 吲哚 合成
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Ni/USY催化剂金属-载体相互作用对CO_(2)甲烷化性能的影响 被引量:1
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作者 李江涛 刘相洋 +4 位作者 黄奕晨 邱丽 秦波 李瑞丰 闫晓亮 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第1期27-34,共8页
调控金属-载体相互作用是提升负载型Ni基催化剂CO_(2)甲烷化性能的重要途径之一。采用浸渍法通过调变溶液p H值制备了系列Ni/USY-X(X=1、3或5)催化剂,考察了各催化剂的CO_(2)甲烷化性能。其中Ni/USY-3催化剂在450℃、20 h反应条件下的... 调控金属-载体相互作用是提升负载型Ni基催化剂CO_(2)甲烷化性能的重要途径之一。采用浸渍法通过调变溶液p H值制备了系列Ni/USY-X(X=1、3或5)催化剂,考察了各催化剂的CO_(2)甲烷化性能。其中Ni/USY-3催化剂在450℃、20 h反应条件下的稳定性测试中表现出相对最优的CO_(2)甲烷化性能,CO_(2)转化率和CH_(4)选择性分别达到84.5%和95.7%。采用XRD、H_(2)-TPR、SEM和TEM等对催化剂的物相结构、还原性能和形貌进行了表征,从微观层面系统考察了浸渍溶液p H值对催化剂结构和CO_(2)甲烷化性能的影响。结果表明,在适宜p H值调控下,金属-载体相互作用增强,活性金属Ni晶粒的粒径减小,分散度提高。进一步借助原位FT-IR对催化剂的反应路径进行了分析,发现Ni/USY-3催化剂遵循甲酸盐路径。高分散性、较小粒径的活性金属Ni晶粒为碳酸氢盐及时氢化为关键中间体单齿甲酸盐提供了丰富的活性位点,从而实现了CO_(2)的高效转化。 展开更多
关键词 CO_(2)甲烷化 金属-载体相互作用 酸性
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丁香酚有机硅环氧树脂的非均相催化合成及性能
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作者 陈慕华 孙晨晖 +4 位作者 嵇震 陈鹏 谈继淮 王芳 朱新宝 《精细化工》 北大核心 2025年第3期678-683,696,共7页
以丁香酚和环氧氯丙烷为原料经醚化反应合成了丁香酚环氧树脂(EER)。以FeCl_(3)·6H_(2)O、对苯二甲酸(H_(2)BDC)和N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(TPA)等为原料,通过载体修饰-浸渍法制备的Pt/TPA-MIL-88为催化剂,EER和七甲基三硅... 以丁香酚和环氧氯丙烷为原料经醚化反应合成了丁香酚环氧树脂(EER)。以FeCl_(3)·6H_(2)O、对苯二甲酸(H_(2)BDC)和N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(TPA)等为原料,通过载体修饰-浸渍法制备的Pt/TPA-MIL-88为催化剂,EER和七甲基三硅氧烷经非均相硅氢加成反应合成了丁香酚有机硅环氧树脂(ES-EP)。ES-EP与E-51环氧树脂混合后经固化反应制备了ES-EP/E-51固化物。采用FTIR、^(1)HNMR、万能试验机、冲击试验机、SEM、TGA、DSC、动态机械分析仪对ES-EP/E-51固化物进行了结构表征和性能测试,考察了m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)(两者质量之和为10 g)对制备的ES-EP/E-51固化物的力学性能和热稳定性的影响。结果表明,当m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)=10∶100时,制备的10%ES-EP/E-51固化物交联密度为2.79×10^(3) mol/m^(3),其拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均达到最大值,分别为73.38、122.79 MPa和16.33 kJ/m^(2);ES-EP/E-51固化物的玻璃化转变温度随m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)的增加而升高,并保持了良好的耐热性能。ES-EP中含有刚性的苯环结构和高稳定性Si—O—Si链段赋予ES-EP/E-51固化物较高的交联密度、优异的力学性能和热稳定性。 展开更多
关键词 非均相催化 丁香酚 有机硅环氧树脂 力学性能 热性能 原位增韧 建筑用化学品
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粗苯加氢脱硫工艺及催化剂
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作者 李涛 樊林峰 +3 位作者 刘平 杨云峰 高俊华 吉可明 《当代化工》 2025年第3期715-723,共9页
粗苯主要来源于煤炭焦化过程,其产量大、用途广,是重要的大宗煤化工原料,其脱硫精制方法主要分为物理法和化学法两类。在化学法中,催化加氢脱硫法工艺过程成熟,环境影响小,加氢产物纯度高,工业应用广泛。介绍了粗苯加氢代表性工艺,综述... 粗苯主要来源于煤炭焦化过程,其产量大、用途广,是重要的大宗煤化工原料,其脱硫精制方法主要分为物理法和化学法两类。在化学法中,催化加氢脱硫法工艺过程成熟,环境影响小,加氢产物纯度高,工业应用广泛。介绍了粗苯加氢代表性工艺,综述了粗苯加氢过程烯烃加氢及加氢脱硫过程的反应机理,探讨了粗苯加氢催化剂组成和制备方法对催化剂加氢脱硫性能的影响规律。 展开更多
关键词 焦化 加氢脱硫 反应机理 催化剂组成 制备方法 催化
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环保型缓蚀剂在气田开发中的应用及展望
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作者 李华 韩玙 +1 位作者 贾腾 刘轩瑞 《化学工程师》 2025年第9期78-82,66,共6页
本文详细介绍了曼尼希碱类、季铵盐类等传统缓蚀剂的研究现状,着重综述了当前主流的钼酸盐系、硅酸盐系等无机缓蚀剂与咪唑啉、植物型等有机缓蚀剂的研究进展。在此基础上,深入分析了不同气田用环保缓蚀剂的优缺点,并从技术、经济和应... 本文详细介绍了曼尼希碱类、季铵盐类等传统缓蚀剂的研究现状,着重综述了当前主流的钼酸盐系、硅酸盐系等无机缓蚀剂与咪唑啉、植物型等有机缓蚀剂的研究进展。在此基础上,深入分析了不同气田用环保缓蚀剂的优缺点,并从技术、经济和应用等层面分析了气田用环保缓蚀剂面临的挑战,进而指出了未来绿色化、多功能化、高性能化是气田用环保缓蚀剂的发展趋势。 展开更多
关键词 环保型缓蚀剂 气田开发 无机缓蚀剂 有机缓蚀剂 挑战 发展方向
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乙二醇产品塔全回流和侧采产品液相加氢的工业化应用
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作者 林晓霞 刘景刚 王建平 《现代化工》 北大核心 2025年第2期243-248,254,共7页
为提高聚酯级乙二醇收率,同时提高乙二醇产品质量,新疆天盈石化实施了乙二醇液相加氢技改项目,首次设计了2种操作工况,分别为乙二醇产品塔全回流液相加氢工况和乙二醇产品塔侧采产品液相加氢工况。工业化运行结果表明,在2种工况下,液相... 为提高聚酯级乙二醇收率,同时提高乙二醇产品质量,新疆天盈石化实施了乙二醇液相加氢技改项目,首次设计了2种操作工况,分别为乙二醇产品塔全回流液相加氢工况和乙二醇产品塔侧采产品液相加氢工况。工业化运行结果表明,在2种工况下,液相加氢提高紫外透光率和降低醛含量效果明显,聚酯级乙二醇收率均提高至100%;在全回流液相加氢工况下,回流液和侧采产品的紫外透光率得到了提升,且降低了醛含量;在侧采液相加氢工况下,液相加氢后乙二醇产品紫外透光率、醛含量、含水率和轻组分指标均能达到聚酯级指标要求。 展开更多
关键词 液相加氢 天然气制乙二醇 全回流液相加氢 侧采产品液相加氢
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选择性加氢脱氯合成烯烃研究进展 被引量:2
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作者 杨晨 毛伟 +3 位作者 董兴宗 田松 赵锋伟 吕剑 《化工学报》 北大核心 2025年第1期53-70,共18页
近年来,随着乙烯、丙烯等脂肪族不饱和化合物用量日益剧增,利用选择性加氢脱氯技术将多氯代烃转化为这类高附加值化学品受到学术界和工业界的广泛关注,其核心在于高性能催化剂的设计与制备。首先综述了加氢脱氯合成烯烃用催化剂的研究进... 近年来,随着乙烯、丙烯等脂肪族不饱和化合物用量日益剧增,利用选择性加氢脱氯技术将多氯代烃转化为这类高附加值化学品受到学术界和工业界的广泛关注,其核心在于高性能催化剂的设计与制备。首先综述了加氢脱氯合成烯烃用催化剂的研究进展,重点归纳总结了催化剂活性组分如Pd、Pt的几何结构、电子结构以及催化助剂、制备方法等对烯烃生成的影响规律。其次,从动力学、理论计算等方面对催化选择性加氢脱氯合成烯烃反应机理进行了概述。此外,总结了造成催化剂失活的四个主要因素。最后指出,基于金属氟化物在高温强腐蚀性HCl气氛下结构保持稳定、易于实现调控载体与活性组分之间相互作用等特点,设计制备金属氟化物负载型Pd、Pt催化剂,是实现温和条件下选择性加氢脱氯合成烯烃的一个重要途径。 展开更多
关键词 催化剂载体 选择性 活性 加氢脱氯 烯烃 贵金属催化剂
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Ag/SiO_(2)催化草酸酯加氢制乙醇酸甲酯的床层-颗粒双尺度耦合模拟研究 被引量:2
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作者 何传超 周静红 +2 位作者 曹约强 施尧 周兴贵 《化工学报》 北大核心 2025年第2期654-666,共13页
草酸二甲酯(DMO)选择性加氢制乙醇酸甲酯(MG)过程中由于目标产物为串联加氢反应的中间产物,催化剂颗粒尺度以及床层尺度的传递过程对于催化性能具有显著影响,因此颗粒催化剂的结构设计对于其工业应用极为重要。首先通过实验获取了Ag/SiO... 草酸二甲酯(DMO)选择性加氢制乙醇酸甲酯(MG)过程中由于目标产物为串联加氢反应的中间产物,催化剂颗粒尺度以及床层尺度的传递过程对于催化性能具有显著影响,因此颗粒催化剂的结构设计对于其工业应用极为重要。首先通过实验获取了Ag/SiO_(2)催化DMO加氢制MG的动力学方程,在此基础上构建了床层-颗粒双尺度耦合的二维反应器模型,从床层尺度与颗粒尺度描述DMO加氢过程的传递与反应过程,考察了颗粒催化剂内活性组分的宏观分布对其在单管反应器内催化性能的影响。模拟计算结果表明,采用均匀型催化剂的反应器中存在着严重的MG过度加氢问题,采用蛋壳型催化剂则能够有效抑制过度加氢产物乙二醇的生成,提升MG的收率,且能够减少活性组分用量,显著提高DMO加氢制MG工艺的经济效益。研究结果可为DMO加氢制MG工业催化剂的结构设计和制备提供基础知识和指导。 展开更多
关键词 草酸二甲酯 加氢 动力学 双尺度模型 蛋壳型催化剂 数值模拟
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TS-1催化苯羟基化制苯酚过程中Ti活性位点的作用机制 被引量:1
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作者 江英迪 詹万滨 +4 位作者 杨焯 夏长久 钱刚 段学志 周兴贵 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第6期1020-1033,共14页
为了探究TS-1分子筛催化苯与H2 O2直接羟基化制苯酚过程中不同钛(Ti)活性位点的作用机制,构建并优化了两种三足构型(Tripodal(1I)、Tripodal(2I))及含有缺陷的Ti-Defect模型。使用密度泛函理论(DFT)计算中的PBE0-D3(BJ)/genecp方法,分... 为了探究TS-1分子筛催化苯与H2 O2直接羟基化制苯酚过程中不同钛(Ti)活性位点的作用机制,构建并优化了两种三足构型(Tripodal(1I)、Tripodal(2I))及含有缺陷的Ti-Defect模型。使用密度泛函理论(DFT)计算中的PBE0-D3(BJ)/genecp方法,分析了反应过程中不同物种的结构演变、原子电荷分布和吉布斯自由能变化,以及反应位点的前线分子轨道和静电势能分布,进而阐明了不同活性位点上反应物活化、中间体演变过程及速率控制步骤。结果表明:3种Ti位点上,整个反应的速控步骤均为H2 O2和Ti位点作用生成的钛氢过氧活性物种(Ti—OOH)与苯的亲电取代反应;其中,Ti-Defect位点具有最大的Ti原子电荷、较低的最低未占分子轨道(LUMO)能级以及最强的表面静电势,在H2 O2解离和苯亲电取代步骤中均表现出最低的反应能垒。研究结果可以为高性能TS-1催化剂的设计提供理论依据。 展开更多
关键词 苯羟基化 TS-1 活性位点 反应机理 分子模拟
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大肠杆菌全细胞催化产α-熊果苷的研究 被引量:1
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作者 吴涵 毛银 +1 位作者 周胜虎 邓禹 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第4期131-138,共8页
α-熊果苷是二十一世纪理想的皮肤美白祛斑活性剂。当前,α-熊果苷的合成主要依赖酶催化或微生物发酵,由于产品价格昂贵,市场供不应求。因此,进一步提高α-熊果苷的产量有望降低生产成本和产品价格。该研究通过在大肠杆菌中异源表达肠... α-熊果苷是二十一世纪理想的皮肤美白祛斑活性剂。当前,α-熊果苷的合成主要依赖酶催化或微生物发酵,由于产品价格昂贵,市场供不应求。因此,进一步提高α-熊果苷的产量有望降低生产成本和产品价格。该研究通过在大肠杆菌中异源表达肠膜明串珠菌的蔗糖磷酸化酶(sucrose phosphorylase,SPase),实现了全细胞催化产α-熊果苷的目标。随后,系统地分析了诱导温度、培养基类型、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside,IPTG)浓度、诱导OD 600、接种量及诱导后培养时间对SPase的酶活性和表达水平的影响。在最佳产酶条件下全细胞催化显著提高了α-熊果苷的产量,总产量达到158.8 g/L,转化率为86.8%。为进一步提高全细胞催化次数,建立了固定化细胞技术并优化了催化过程参数,最终在14次循环催化后累计产量达到323.9 g/L,为α-熊果苷的工业化生产提供了技术参考。 展开更多
关键词 α-熊果苷 蔗糖磷酸化酶 大肠杆菌 固定化细胞技术 对苯二酚
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HAZOP分析方法在氮烷基化工艺中的应用 被引量:1
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作者 孙贤伟 田兆栋 +3 位作者 张鲁松 付彩 王建文 姚琳琳 《山东化工》 2025年第13期142-147,共6页
危险与操作研究方法(HAZOP)是一种系统地对各类工艺进行可操作性及安全性分析的方法,通过对各种工艺状态偏离的可能性进行分析,找出工艺过程中可能的危险因素,从而针对性地提出控制措施,应用HAZOP分析方法对氮烷基化工艺进行分析,找出... 危险与操作研究方法(HAZOP)是一种系统地对各类工艺进行可操作性及安全性分析的方法,通过对各种工艺状态偏离的可能性进行分析,找出工艺过程中可能的危险因素,从而针对性地提出控制措施,应用HAZOP分析方法对氮烷基化工艺进行分析,找出潜在的危险因素,提出针对性地控制措施。 展开更多
关键词 HAZOP分析 氮烷基化 应用
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过渡金属催化羰基化反应中CO替代试剂研究进展
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作者 汪彦君 马豪杰 赵剑英 《山东化工》 2025年第19期92-95,共4页
羰基化反应是一类重要的有机合成反应,一氧化碳(CO)是羰基化反应中广泛使用的羰基源,但由于其高毒性、易燃性及安全操作难度限制了实际应用。因而,近年来,开发高效、安全的CO替代试剂成为研究热点。研究发现,对于许多反应只需要稍微过量... 羰基化反应是一类重要的有机合成反应,一氧化碳(CO)是羰基化反应中广泛使用的羰基源,但由于其高毒性、易燃性及安全操作难度限制了实际应用。因而,近年来,开发高效、安全的CO替代试剂成为研究热点。研究发现,对于许多反应只需要稍微过量的CO替代物进行羰基化反应比使用大量CO气体的常规方法更有效、实用。本文主要根据替代物的类型进行分类,总结归纳了近年来CO替代物用于羰基化反应的研究进展。 展开更多
关键词 羰基化反应 一氧化碳 替代物
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