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1-甲基-2,4-环己二胺合成催化剂研究进展
1
作者 李贵贤 孔成荣 +8 位作者 陈光 李卫俊 王小伟 魏孔祥 刘耀宗 夏继冲 王首登 季东 李红伟 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期86-95,共10页
1-甲基-2,4-环己二胺(MCHD)是一种具有高附加值的化工产品,是生产氢化甲苯二异氰酸酯(HTDI)的关键原料,同时其在医药、高端涂料、功能分子材料领域具有优异的应用价值,市场需求量巨大。首先对MCHD催化合成工艺进行分析,重点研究了二硝... 1-甲基-2,4-环己二胺(MCHD)是一种具有高附加值的化工产品,是生产氢化甲苯二异氰酸酯(HTDI)的关键原料,同时其在医药、高端涂料、功能分子材料领域具有优异的应用价值,市场需求量巨大。首先对MCHD催化合成工艺进行分析,重点研究了二硝基甲苯(DNT)一步加氢法和甲苯二胺(TDA)加氢法的工艺流程、反应机理及各自的优劣势。综述了当前TDA氢化制MCHD过程中所涉及的加氢催化剂研究进展,发现贵金属催化剂,尤其是钌(Ru)和铑(Rh)催化剂,凭借其高活性和高选择性,成为目前MCHD合成过程中性能最优的催化剂;分析了催化剂的各种改性策略,例如通过引入稀土金属、碱性金属氧化物等手段对载体进行改性,以调节酸性位点的分布,可进一步提高催化剂的加氢性能,同时探讨了贵金属催化体系下的溶剂效应。总结了当前催化加氢法制MCHD工艺中存在的挑战,如催化剂成本高昂、反应条件苛刻、副产物难以控制等;并基于前人研究成果和课题组的前期研究基础,提出了切实可行的研究方向和思路。通过对现有研究报道的全面综述和科学分析,旨在为MCHD的工业化生产提供有价值的参考。 展开更多
关键词 甲苯二胺 催化加氢 1-甲基-2 4-环己二胺 金属催化剂 高选择性
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探究原料重质化趋势下裂解气压缩机结垢腐蚀处理对策
2
作者 王哲 杨华栋 +2 位作者 杨彦红 付鑫 杨闯 《粘接》 2026年第1期177-180,共4页
随着原油重质化和劣质化日益严重及乙烯产能的快速扩张,乙烯原料的多样化和重质化日趋明显,乙烯装置的竞争愈发激烈,如何保障乙烯压缩机系统继续平稳高负荷运行成为当前热切关注课题。为解决压缩机系统的长周期稳定运行,必须针对压缩机... 随着原油重质化和劣质化日益严重及乙烯产能的快速扩张,乙烯原料的多样化和重质化日趋明显,乙烯装置的竞争愈发激烈,如何保障乙烯压缩机系统继续平稳高负荷运行成为当前热切关注课题。为解决压缩机系统的长周期稳定运行,必须针对压缩机系统结垢与腐蚀成因进行分析,并结合装置实际运行情况和长周期运行要求,提出相应的解决对策,包括工艺操作优化、设备改造优化、新型压缩机阻聚缓蚀剂开发及维保优化等多项措施,以期达到解决压缩机系统结垢与腐蚀问题的目的。 展开更多
关键词 原油重质化 压缩机 结垢与腐蚀 新型阻聚缓蚀剂
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甘油经氢解-氨化直接合成1,2-丙二胺反应集成体系构建
3
作者 边旭颖 左志帅 +2 位作者 安华良 赵新强 王延吉 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期230-241,共12页
1,2-丙二胺是一种重要的精细化工中间体,为克服现有工业生产工艺存在的环境不友好等问题,提出建立生物甘油经氢解-氨化反应集成直接合成1,2-丙二胺的绿色新工艺。研究了甘油氢解和1,2-丙二醇氨化两步反应的催化剂、分步反应之间的相互... 1,2-丙二胺是一种重要的精细化工中间体,为克服现有工业生产工艺存在的环境不友好等问题,提出建立生物甘油经氢解-氨化反应集成直接合成1,2-丙二胺的绿色新工艺。研究了甘油氢解和1,2-丙二醇氨化两步反应的催化剂、分步反应之间的相互影响以及不同操作方式下的集成反应。结果表明:Cu-Pt/MgO和Co-Pt/MgO分别作为甘油氢解和1,2-丙二醇氨化两步反应的催化剂具有较佳催化效果,活性组分Cu和Co在两步反应中的作用无法相互取代;构建Cu-Co-Pt/MgO催化体系,实现了甘油氢解与1,2-丙二醇氨化反应过程集成,催化剂金属组分之间存在相互作用且形成合金,提高了催化性能;“一步法”的集成操作方式效果更优,甘油转化率为64.9%,1,2-丙二胺选择性为9.8%,伯胺选择性之和为27.1%;推测集成反应更倾向于按照以丙酮醇或2-羟基丙烯醛为中间产物的路径进行。 展开更多
关键词 生物甘油 1 2-丙二醇 1 2-丙二胺 催化氢解 催化氨化 反应集成
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吡啶配体对溴化钯催化乙炔双羰基化反应性能的影响
4
作者 孟祥旗 武威 +3 位作者 王培贤 魏忠 王公应 王自庆 《化工进展》 北大核心 2026年第1期420-427,共8页
乙炔、CO和脂肪醇经双羰基化反应合成丁(烯)二酸酯具有过程简单且原子经济性高的优点,在工业上表现出广阔的应用前景。本文考察了吡啶配体的结构对PdBr_(2)催化乙炔双羰基化反应性能的影响,并通过密度泛函理论(DFT)提出了乙炔双羰化反... 乙炔、CO和脂肪醇经双羰基化反应合成丁(烯)二酸酯具有过程简单且原子经济性高的优点,在工业上表现出广阔的应用前景。本文考察了吡啶配体的结构对PdBr_(2)催化乙炔双羰基化反应性能的影响,并通过密度泛函理论(DFT)提出了乙炔双羰化反应可能的机理以及配体的作用机制。结果表明,相较于电子效应,配体的空间效应是影响催化活性的主要因素,其中含有供电子基团的单齿状吡啶配体对PdBr_(2)的促进作用最佳,其中2-氨基吡啶体系中丁二酸酯的收率最高可达81.37%。基于产物组成,提出了乙炔、CO和正丁醇经双羰基化反应合成丁二酸二丁酯、富马酸二丁酯和马来酸二丁酯的反应路径。DFT计算结果显示,正丁醇羟基中H^(*)的转移是整个反应的决定步骤,2-氨基吡啶具有更低的单点能(1.45kcal/mol),其配位结构更加稳定,催化活性更好。 展开更多
关键词 溴化钯催化剂 吡啶配体 电子效应 乙炔双羰化
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长链二元酸的研究进展
5
作者 时荣超 《化学世界》 2026年第1期20-25,共6页
长链二元酸作为一类重要的有机化合物,在材料科学、医药和精细化工领域展现出广泛的应用前景。近年来,研究人员通过各种方法改进其合成与结晶路线,成功提高了长链二元酸的产率与纯度,并降低了工艺成本。综述了长链二元酸的合成、纯化以... 长链二元酸作为一类重要的有机化合物,在材料科学、医药和精细化工领域展现出广泛的应用前景。近年来,研究人员通过各种方法改进其合成与结晶路线,成功提高了长链二元酸的产率与纯度,并降低了工艺成本。综述了长链二元酸的合成、纯化以及应用方面的进展,并对其未来发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 长链二元酸 氧化降解 发酵 纯化 重结晶
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负载离子液体型CuNiZn催化剂高效催化二甘醇合成吗啉
6
作者 杨福贵 邹昀 +2 位作者 宋宁 黄克磊 童张法 《化工进展》 北大核心 2026年第1期258-269,共12页
铜基催化剂在催化醇转化为胺过程中表现出较高的活性,但其在高温条件下容易发生烧结。为了提高催化剂的稳定性和选择性,本文提出离子液体选择性溶解-静电稳定协同策略,设计了一种新型金属负载型催化剂,用于二甘醇氨解环化合成吗啉。基于... 铜基催化剂在催化醇转化为胺过程中表现出较高的活性,但其在高温条件下容易发生烧结。为了提高催化剂的稳定性和选择性,本文提出离子液体选择性溶解-静电稳定协同策略,设计了一种新型金属负载型催化剂,用于二甘醇氨解环化合成吗啉。基于COSMOS Logic筛选优化离子液体溶解度参数,通过物理吸附涂覆实现二甘醇快速吸附与吗啉定向脱附,有效抑制二甘醇和吗啉在催化剂表面的进一步反应。同时,利用离子液体中阴阳离子(如四甲基铵/乙酸根)的电子修饰作用有效抑制了金属原子的聚集,提升了金属分散度并增加了金属-金属键形成热力学障碍,从而显著提高了催化剂的稳定性。结果表明,负载四甲基醋酸铵的[N_(1111)]-CuNiZn/Al_(2)O_(3)催化剂表现出优异的催化性能,吗啉收率可达94.29%,较CuNiZn/Al_(2)O_(3)和商业OA-3催化剂分别提升13.78百分点和5.66百分点;连续反应50h后,初始二甘醇转化率下降幅度小于3%,表现出优异的稳定性。该研究为离子液体辅助催化剂设计及吗啉高效合成提供了新思路。 展开更多
关键词 离子液体 催化剂 优化设计 吗啉 静电稳定 COSMOS Logic
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甲醇制烯烃反应-再生系统模拟与优化
7
作者 赵新龙 江洪波 +1 位作者 李德飞 陈玉石 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期211-221,共11页
中国石油化工股份有限公司开发的甲醇制烯烃(SMTO)工艺开辟了一条无需依赖石油资源的低碳烯烃制备路线。为了提升SMTO工艺的运行水平,采用集总动力学方法与联立方程法建立了适用于SAPO-34催化剂的反应器模型,并与已开发的再生器模型联... 中国石油化工股份有限公司开发的甲醇制烯烃(SMTO)工艺开辟了一条无需依赖石油资源的低碳烯烃制备路线。为了提升SMTO工艺的运行水平,采用集总动力学方法与联立方程法建立了适用于SAPO-34催化剂的反应器模型,并与已开发的再生器模型联立后建立了反应-再生系统模型,基于工业装置数据优化动力学参数并验证了模型预测结果的可靠性,主要产物C_(2)H_(4)和C_(3)H_(6)质量分数的平均相对误差分别为0.72%和0.26%。在此基础上,通过调节反应器入口压力、剂/醇质量比、进料流量、反应器入口温度和甲醇质量分数等关键参数,提出了3套优化方案以满足企业的不同生产需求。反应-再生系统模型可为SMTO工艺的操作优化提供定量参考。 展开更多
关键词 甲醇制烯烃 SAPO-34催化剂 集总 反应动力学 联立方程法
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微晶纤维素催化羰化法合成羧化微晶纤维素
8
作者 司焱光 唐凯 +3 位作者 韩召席 刘平 金刘君 单玉华 《现代化工》 北大核心 2026年第2期179-184,共6页
首次提出催化CO羰化微晶纤维素(MCC)制备羧化微晶纤维素(CMCC)法。通过催化体系筛选、反应条件考察,实现CO对MCC中羟基的插入反应,制得CMCC。采用红外光谱(FT-IR)、固相核磁共振碳谱(^(13)C CP-MAS solid-state NMR)、酸碱滴定等方法表... 首次提出催化CO羰化微晶纤维素(MCC)制备羧化微晶纤维素(CMCC)法。通过催化体系筛选、反应条件考察,实现CO对MCC中羟基的插入反应,制得CMCC。采用红外光谱(FT-IR)、固相核磁共振碳谱(^(13)C CP-MAS solid-state NMR)、酸碱滴定等方法表征CMCC化学结构,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)观察CMCC微观结构。结果表明,RhCl_(3)-HI能有效催化CO羰化MCC合成CMCC;在4.0 MPa CO、175°C条件下反应12 h,可制得羧基含量为0.79 mmol/g的CMCC。CO对MCC中羟基的插入反应主要发生在C^(6)伯羟基上。经羰化反应后,CMCC结晶度下降、纤维素表面部分降解。 展开更多
关键词 微晶纤维素 羧化微晶纤维素 一氧化碳 羰化 催化剂
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甲基触发苯乙炔生成双环芳烃茚的动力学反应机理
9
作者 冯世豪 王昌洋 +3 位作者 张丽娟 赵龙 蒋慧灵 边会婷 《郑州大学学报(理学版)》 北大核心 2026年第2期70-76,共7页
为了揭示双环芳烃茚的生成机制,研究了甲基自由基和苯乙炔的反应势能面,并计算了动力学数据。首先,采用B3LYP/6-311+G(d,p)方法对苯乙炔与甲基自由基反应体系中的所有物种进行了几何构型优化和振动频率分析。其次,采用CCSD(T)/aug-cc-p... 为了揭示双环芳烃茚的生成机制,研究了甲基自由基和苯乙炔的反应势能面,并计算了动力学数据。首先,采用B3LYP/6-311+G(d,p)方法对苯乙炔与甲基自由基反应体系中的所有物种进行了几何构型优化和振动频率分析。其次,采用CCSD(T)/aug-cc-pVDZ方法获得各物种的高精度能量。最后,采用RRKM/ME主方程动力学方法,计算重要路径的反应速率常数和路径分支比。研究结果表明,甲基自由基通过加成在苯乙炔的乙炔基侧链上可触发分子异构和断键反应,生成茚及其同分异构体;在变压力(0.001~0.1 MPa)和温度(300~3000 K)条件下,1-苯基-1-丙炔(C_(9)H_(8))+H均为苯乙炔与甲基自由基反应体系的主要产物;低压条件更利于茚的生成,且与双分子产物C_(6)H_(5)+C_(3)H_(4)、C_(6)H_(5)+C_(3)H_(4)-2及Int41-P4+C_(2)H_(2)的生成竞争激烈,而高压条件更有助于双分子产物的生成。 展开更多
关键词 茚 苯乙炔 甲基自由基 反应机理
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TS-1催化1-戊烯环氧化反应失活研究
10
作者 李重昊 左轶 +3 位作者 张博松 黎古丹 蔡佳骏 郭新闻 《现代化工》 北大核心 2026年第1期91-94,100,共5页
探究TS-1催化剂在1-戊烯(AM)环氧化反应中的性能、失活原因及再生性能。利用X射线衍射谱、N_(2)物理吸附、紫外拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、红外光谱等研究了TS-1的结构及钛物种配位状态在反应及再生前后的变化情况。研究发现,新鲜T... 探究TS-1催化剂在1-戊烯(AM)环氧化反应中的性能、失活原因及再生性能。利用X射线衍射谱、N_(2)物理吸附、紫外拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、红外光谱等研究了TS-1的结构及钛物种配位状态在反应及再生前后的变化情况。研究发现,新鲜TS-1在1-戊烯环氧化反应中表现出优异的催化性能,但失活较快。失活原因可归结为被副产物堵孔和其活性钛物种的转化。焙烧再生可脱除堵孔物质,但钛物种的转化是不可逆的,因此再生难以使其催化性能完全恢复。 展开更多
关键词 TS-1 1-戊烯环氧化 失活 再生
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MOF衍生Zr掺杂CeO_(2)催化CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯性能研究
11
作者 陈思如 陈奕文 +5 位作者 邓国成 尹俊 笪彪 许杰 薛冰 王非 《石油化工高等学校学报》 2026年第1期53-63,I0002,共12页
CO_(2)转化为碳酸二甲酯(DMC)是一条具有前景的可持续合成与碳资源化利用路径。采用水热法合成了一系列金属有机框架(MOF)衍生的Zr掺杂CeO_(2)催化剂,并将其用于CO_(2)与CH_(3)OH直接合成DMC的反应中,系统研究了不同Zr掺杂量(摩尔分数,... CO_(2)转化为碳酸二甲酯(DMC)是一条具有前景的可持续合成与碳资源化利用路径。采用水热法合成了一系列金属有机框架(MOF)衍生的Zr掺杂CeO_(2)催化剂,并将其用于CO_(2)与CH_(3)OH直接合成DMC的反应中,系统研究了不同Zr掺杂量(摩尔分数,下同)的CeO_(2)催化剂对催化性能的影响,确定了催化剂的最优Zr掺杂量;利用X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、N_(2)吸附-脱附、X射线光电子能谱等表征手段,探究了催化剂的晶相、形貌、表面化学价态及其与催化性能的关系;在使用Zr掺杂量为2%的Zr/CeO_(2)催化剂的条件下,考察了CO_(2)和CH_(3)OH合成碳酸二甲酯的最佳工艺条件。结果表明,在温度为140℃、CO_(2)初始压力为3MPa、反应时间为2h的条件下,Zr掺杂量为2%的Zr/CeO_(2)催化剂展现出最高的CH_(3)OH转化率和DMC生成量。 展开更多
关键词 金属有机框架 CeO_(2) Zr掺杂 CO_(2) 碳酸二甲酯
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ZSM-5分子筛吸附分离甲酚异构体
12
作者 刘思晨 安伟伟 +2 位作者 陈军生 何欣平 伊春海 《化工进展》 北大核心 2026年第1期457-464,共8页
针对间/对甲酚的吸附分离,采用K^(+)、Ba^(2+)、La^(3+)及Ba^(2+)和La^(3+)混合对ZSM-5型分子筛进行改性,对改性条件进行了优化,对分子筛吸附性能及脱附再生过程进行了较为系统的研究。得到最佳改性条件:交换离子为La^(3+),交换液浓度为... 针对间/对甲酚的吸附分离,采用K^(+)、Ba^(2+)、La^(3+)及Ba^(2+)和La^(3+)混合对ZSM-5型分子筛进行改性,对改性条件进行了优化,对分子筛吸附性能及脱附再生过程进行了较为系统的研究。得到最佳改性条件:交换离子为La^(3+),交换液浓度为0.1mol/L,交换次数为3次。改性后的LaZSM-5对间、对甲酚的吸附容量分别为67.3mg/g和8.4mg/g。结合静态吸附实验、材料表征等方法,针对间/对甲酚分子在LaZSM-5分子筛上的吸附过程及分离机理进行了研究。最后,针对LaZSM-5分子筛的脱附再生进行了相应探索,得到乙醇为最佳脱附剂。吸附饱和的LaZSM-5以乙醇为脱附剂进行脱附,经干燥、焙烧后得到的再生吸附剂,其吸附性能与新鲜分子筛相当,再生效率达95%以上。 展开更多
关键词 分子筛 离子交换 分离 吸附 脱附 再生
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类水滑石衍生酸-碱复合氧化物催化尿素醇解合成碳酸二乙酯
13
作者 窦志荣 马建超 《石油化工》 北大核心 2026年第1期22-30,共9页
采用先共沉淀后水热处理的方法制备了以类水滑石为前体的不同酸-碱性金属复合氧化物,利用XRD、SEM、N_(2)吸脱-脱附、NH_(3)/CO_(2)-TPD等方法对它们进行了表征,并考察了它们催化尿素和乙醇合成碳酸二乙酯(DEC)的性能。实验结果表明,它... 采用先共沉淀后水热处理的方法制备了以类水滑石为前体的不同酸-碱性金属复合氧化物,利用XRD、SEM、N_(2)吸脱-脱附、NH_(3)/CO_(2)-TPD等方法对它们进行了表征,并考察了它们催化尿素和乙醇合成碳酸二乙酯(DEC)的性能。实验结果表明,它们为典型的介孔催化剂,具有较高的孔体积和比表面积。金属离子配对方式对DEC收率和选择性有较大影响。其中,ZnAl-O具有平衡匹配的酸-碱性位,催化性能最佳,在190℃下DEC收率为61.2 mmol/g。金属复合氧化物催化乙醇转化为乙氧基负离子的能力取决于碱性位数量;活化尿素转化为异氰酸物种的能力取决于酸性位数量,但过多的酸性位会造成催化剂中毒,而强碱性位过多时,消耗DEC的副反应剧烈。金属复合氧化物催化尿素和乙醇合成DEC需要酸-碱协同作用。 展开更多
关键词 尿素 乙醇 碳酸二乙酯 类水滑石 协同催化
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反式茴脑臭氧化工艺热危险性
14
作者 莫一波 马丽 +2 位作者 柳青池 赵王杰 程海军 《化工进展》 北大核心 2026年第1期439-447,共9页
反式茴脑臭氧化反应制备茴香醛的过程中会生成臭氧化物中间体,臭氧化物的高放热特性会对反应过程的安全造成一定的威胁。因此,探究反式茴脑臭氧化物的热稳定性具有重要意义。采用柱层析法分离反式茴脑臭氧化反应中形成的臭氧化物,用高... 反式茴脑臭氧化反应制备茴香醛的过程中会生成臭氧化物中间体,臭氧化物的高放热特性会对反应过程的安全造成一定的威胁。因此,探究反式茴脑臭氧化物的热稳定性具有重要意义。采用柱层析法分离反式茴脑臭氧化反应中形成的臭氧化物,用高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征其结构,并命名为3-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1,2,4-三氧戊环,简称OZZB;用差示扫描量热法(DSC)对OZZB进行热危险性研究,并计算其热分解动力学,结果表明,OZZB的放热量为1152J/g,分解活化能为110.1kJ/mol;使用小型封闭压力容器实验(MCPVT)对OZZB热分解过程中的温度和压力行为进行监测,MCPVT结果表明,OZZB在N_(2)、空气和O_(2)三种氛围下的最大放热峰温度分别为122.88℃、126.50℃和129.01℃,压力变化分别为0.033MPa、0.040MPa和0.046MPa;采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对OZZB的热分解产物进行研究,GCMS结果表明,OZZB热分解会生成对甲氧基苯酚、甲酸甲酯、4-甲氧基苯甲酸乙酯等物质。OZZB热稳定性差、放热量高、易分解并生成有害物质,给反式茴脑制备天然茴香醛的过程带来潜在危险。 展开更多
关键词 臭氧化 臭氧化物 热危害性 热稳定性 热分解产物
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Ce和Mn改性Co/AC催化合成气制低碳醇性能研究
15
作者 武璐瑶 韩春 +1 位作者 许烨凡 黄伟 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第2期66-74,共9页
合成气制低碳醇(C_(2)~C_(6)醇)因其良好的经济性而受到了广泛关注。Co基催化剂是合成气制低碳醇的主要催化剂之一,但该催化剂目前存在低碳醇选择性较低的问题。采用共沉淀法分别制备了Ce、Mn改性Co/AC催化剂(Ce-Co/AC和Mn-Co/AC,Co质... 合成气制低碳醇(C_(2)~C_(6)醇)因其良好的经济性而受到了广泛关注。Co基催化剂是合成气制低碳醇的主要催化剂之一,但该催化剂目前存在低碳醇选择性较低的问题。采用共沉淀法分别制备了Ce、Mn改性Co/AC催化剂(Ce-Co/AC和Mn-Co/AC,Co质量分数为15.0%,Ce、Mn质量分数均为7.5%),使用XRD、N2吸/脱附和H_(2)-TPR等表征了催化剂的结构,并在温度为250℃、压力为3.0 MPa和合成气(V(H_(2)):V(CO)=2:1)流量为75 mL/min的条件下评价了催化剂的催化合成气制低碳醇性能(以反应7 d后的平均值计)。结果表明,与Co/AC相比,引入助剂Ce、Mn均可提高催化剂表面Co物种的分散性及减小Co^(0)物种的晶粒尺寸。其中,Mn-Co/AC的表面Co^(0)物种含量(物质的量分数)为66.0%。在实验条件下,Ce-Co/AC的CO转化率为2.29%,总醇选择性为32.03%,m(低碳醇)/m(总醇)为68.06%;Mn-Co/AC表现出了更好的催化性能,其CO转化率为3.99%,总醇选择性为33.23%,m(低碳醇)/m(总醇)为79.36%。 展开更多
关键词 Co基催化剂 共沉淀法 合成气 Co物种 低碳醇
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火电厂用PASP/PI水凝胶膜性能表征及CO_(2)/N_(2)选择性分析
16
作者 杨鹏 刘克成 +1 位作者 张立军 李明 《机械设计与制造》 北大核心 2026年第1期61-65,共5页
锅炉烟气回收效率对资源利用意义很大,其中回收装置最关键的机械部件是过滤膜。为了提高资源的循环再利用和降低火电厂废弃物中CO_(2)的二次回收利用效率,在聚醚嵌段酰胺(PI)中加入聚琥珀酰亚胺(PSI)作为前驱体,通过原位反应方法制备得... 锅炉烟气回收效率对资源利用意义很大,其中回收装置最关键的机械部件是过滤膜。为了提高资源的循环再利用和降低火电厂废弃物中CO_(2)的二次回收利用效率,在聚醚嵌段酰胺(PI)中加入聚琥珀酰亚胺(PSI)作为前驱体,通过原位反应方法制备得到PASP/PI网络交错水凝胶膜,达到改善复合膜水环境并提升力学强度,使复合膜可以更高效分离气体成分。实验测试研究结果表明:PASP/PI复合膜相对初始膜层试样获得了更高的降解温度,表明PASP已经成功掺入到了PI内。ASP质量分数为20wt%时达到最高值,相比较未添加PASP,拉伸强度增加了15%,断裂伸长率增加了18%。综合成本选择30μm膜层是比较合理的,此时CO_(2)渗透率为420Barrer与CO_(2)/N_(2)选择性为68%。综合选择45℃是比较合理的,此时CO_(2)渗透率为400Barrer与CO_(2)/N_(2)选择性为73%。 展开更多
关键词 复合膜 原位制备 性能表征 参数优化 CO_(2)分离
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含蜡油包水乳状液体系下甲烷水合物生成诱导特性的影响因素
17
作者 袁红星 高永海 +3 位作者 关利军 李纪智 魏剑飞 谭振兴 《石油化工》 北大核心 2026年第1期77-85,共9页
通过高压可视反应釜研究了含蜡和不含蜡油包水(W/O)乳状液体系对甲烷水合物生成的诱导特性,对各影响因素的敏感性进行了分析,建立了水合物诱导时间模型。实验结果表明,水合物诱导时间与温度呈正相关,与压力和搅拌速率呈负相关;Span80含... 通过高压可视反应釜研究了含蜡和不含蜡油包水(W/O)乳状液体系对甲烷水合物生成的诱导特性,对各影响因素的敏感性进行了分析,建立了水合物诱导时间模型。实验结果表明,水合物诱导时间与温度呈正相关,与压力和搅拌速率呈负相关;Span80含量对诱导时间的影响与含蜡/不含蜡有关;含水率增大,诱导时间先缩短后延长。敏感性分析结果表明,各因素在含蜡/不含蜡体系中对诱导时间的影响程度不同,但温度和压力都是影响较大的因素。W/O乳状液体系下水合物的成核方式为非均相成核。 展开更多
关键词 乳状液体系 甲烷水合物 含蜡体系 敏感性分析 诱导时间模型
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基于甘氨酸调控的5-氨基乙酰丙酸生物合成
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作者 王慧玲 侯星羽 +1 位作者 赵锦芳 任杰 《食品与发酵工业》 北大核心 2026年第3期47-54,共8页
5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)是血红素和叶绿素等四氢吡咯化合物合成的前体,在医药和农业等领域有着广泛应用,构建带有高活性5-氨基乙酰丙酸合酶(5-aminolevulinic acid synthase,ALAS)的细胞工厂是生物合成5-ALA的重... 5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)是血红素和叶绿素等四氢吡咯化合物合成的前体,在医药和农业等领域有着广泛应用,构建带有高活性5-氨基乙酰丙酸合酶(5-aminolevulinic acid synthase,ALAS)的细胞工厂是生物合成5-ALA的重要方法,但目前针对ALAS的改造研究较少。该研究对来源于荚膜红杆菌(Rhodobacter capsulatus)的ALAS进行改造,通过定点突变ALAS活性位点周围的氨基酸残基,筛选得到酶活力提高1.5倍的突变体RC/I361V,证明通过突变ALAS活性点的氨基酸来改变其结构特征和空间构象可以实现酶活力的提高,对ALAS的改造提供了新的设计思路。进一步围绕甘氨酸代谢途径对大肠杆菌(Escherichia coli)W3110(DE3)进行代谢改造,通过突变降低甘氨酸裂解酶系H蛋白的活力,敲除编码甘氨酸C-乙酰转移酶的基因(kbL)、编码丙酮酸脱氢酶基因(poxB),降低了细胞宿主对甘氨酸的消耗,显著提高了E.coli合成5-ALA的能力。将筛选到的突变体RC/I361V转入改造后的宿主S165细胞中,经摇瓶发酵后5-ALA的产量达到2.01 g/L,为5-ALA合成中甘氨酸的有效利用提供了思路。 展开更多
关键词 5-氨基乙酰丙酸 5-氨基乙酰丙酸合酶改造 定点突变 甘氨酸代谢途径改造
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三聚氰胺反应器关键制造技术研究与国产化实践
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作者 张馨元 廉松松 +1 位作者 刘俊 关庆鹤 《锅炉制造》 2026年第1期33-35,共3页
三聚氰胺广泛应用于化工领域,但其核心设备三聚氰胺反应器尚无国产化成功案例。本文围绕管束结构制造难点,开展了堆焊管板深孔加工、立式装配、多层管箱高精度组装及焊缝无损检测等技术研究,形成了可推广的国产化制造体系,并在企业推广... 三聚氰胺广泛应用于化工领域,但其核心设备三聚氰胺反应器尚无国产化成功案例。本文围绕管束结构制造难点,开展了堆焊管板深孔加工、立式装配、多层管箱高精度组装及焊缝无损检测等技术研究,形成了可推广的国产化制造体系,并在企业推广应用,具备良好前景。 展开更多
关键词 三聚氰胺反应器 堆焊管板 立式装配
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N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺的合成方法研究
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作者 程慧清 陈倩 +5 位作者 李响 刘川北 刘晓雪 李雄 吴革晓 李颢 《山东化工》 2026年第3期90-93,118,共5页
以盐酸羟胺(或硫酸羟胺)与四氯邻苯二甲酸酐为原料,在“水+Na_(2)CO_(3)”“水+三乙胺”和“乙醇+三乙胺”三种碱性条件下合成了N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺(TCNHPI)。重点考察了反应温度、时间、升温方式对TCNHPI收率的影响。结果表明,... 以盐酸羟胺(或硫酸羟胺)与四氯邻苯二甲酸酐为原料,在“水+Na_(2)CO_(3)”“水+三乙胺”和“乙醇+三乙胺”三种碱性条件下合成了N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺(TCNHPI)。重点考察了反应温度、时间、升温方式对TCNHPI收率的影响。结果表明,在“水+Na_(2)CO_(3)”“水+三乙胺”和“乙醇+三乙胺”体系中,TCNHPI的收率分别为68.2%,66.7%和90.5%。采用高效液相色谱对产物纯度进行了分析,采用FT-IR对产物结构进行了表征。结果表明,三种体系中所合成产物的纯度均高于97.0%。 展开更多
关键词 四氯邻苯二甲酸酐 TCNHPI 合成方法 反应条件
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