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1-甲基-2,4-环己二胺合成催化剂研究进展
1
作者 李贵贤 孔成荣 +8 位作者 陈光 李卫俊 王小伟 魏孔祥 刘耀宗 夏继冲 王首登 季东 李红伟 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期86-95,共10页
1-甲基-2,4-环己二胺(MCHD)是一种具有高附加值的化工产品,是生产氢化甲苯二异氰酸酯(HTDI)的关键原料,同时其在医药、高端涂料、功能分子材料领域具有优异的应用价值,市场需求量巨大。首先对MCHD催化合成工艺进行分析,重点研究了二硝... 1-甲基-2,4-环己二胺(MCHD)是一种具有高附加值的化工产品,是生产氢化甲苯二异氰酸酯(HTDI)的关键原料,同时其在医药、高端涂料、功能分子材料领域具有优异的应用价值,市场需求量巨大。首先对MCHD催化合成工艺进行分析,重点研究了二硝基甲苯(DNT)一步加氢法和甲苯二胺(TDA)加氢法的工艺流程、反应机理及各自的优劣势。综述了当前TDA氢化制MCHD过程中所涉及的加氢催化剂研究进展,发现贵金属催化剂,尤其是钌(Ru)和铑(Rh)催化剂,凭借其高活性和高选择性,成为目前MCHD合成过程中性能最优的催化剂;分析了催化剂的各种改性策略,例如通过引入稀土金属、碱性金属氧化物等手段对载体进行改性,以调节酸性位点的分布,可进一步提高催化剂的加氢性能,同时探讨了贵金属催化体系下的溶剂效应。总结了当前催化加氢法制MCHD工艺中存在的挑战,如催化剂成本高昂、反应条件苛刻、副产物难以控制等;并基于前人研究成果和课题组的前期研究基础,提出了切实可行的研究方向和思路。通过对现有研究报道的全面综述和科学分析,旨在为MCHD的工业化生产提供有价值的参考。 展开更多
关键词 甲苯二胺 催化加氢 1-甲基-2 4-环己二胺 金属催化剂 高选择性
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碳修饰Cu/SiO_(2)催化剂催化脂肪酸甲酯加氢反应
2
作者 王博文 刘伟 +4 位作者 孙帆 高博云 路喜月 徐艳 赵玉军 《化工进展》 北大核心 2026年第3期1495-1503,共9页
采用聚合法引入碳源修饰Cu/SiO_(2)催化剂,制备了Cu/Si@C-x系列催化剂,研究了其催化脂肪酸甲酯加氢制脂肪醇反应中的构效关系。结合表征发现,催化剂的加氢能力与碳含量存在火山型趋势,在合适的碳含量下(质量分数1%),碳修饰Cu/SiO_(2)催... 采用聚合法引入碳源修饰Cu/SiO_(2)催化剂,制备了Cu/Si@C-x系列催化剂,研究了其催化脂肪酸甲酯加氢制脂肪醇反应中的构效关系。结合表征发现,催化剂的加氢能力与碳含量存在火山型趋势,在合适的碳含量下(质量分数1%),碳修饰Cu/SiO_(2)催化剂有最佳的脂肪酸甲酯加氢性能。Cu/Si@C-1催化剂的催化活性远高于Cu/SiO_(2)催化剂,其脂肪醇的时空收率可达0.45g/(g·h),是后者的1.5倍,且在稳定性测试中也展现出明显的优势。在优化的反应条件,该催化剂下可以达到98%的转化率和99.8%的选择性。研究表明,适量碳的引入可以抑制铜的团聚,提高表面分散度,同时可以提高催化剂表面的Cu^(+)/(Cu^(+)+Cu^(0))比例和Cu^(+)位点数量,显著提高了催化剂的活性。此外,碳修饰也可以抑制反应过程中铜物种的团聚,显著提高催化剂的稳定性。 展开更多
关键词 加氢 催化剂 醇 铜 脂肪酸酯
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精己二酸产品中含水量偏高的影响因素及对策
3
作者 李渊博 王君超 《河南化工》 2026年第4期37-39,共3页
目前,国内精己二酸干燥采用热能去湿法,针对干燥后的精己二酸产品水分超标,严重时发生产品结块现象,对整个工艺流程进行了梳理,通过对比离心、干燥、包装等各个环节,确定了影响产品水分超标的因素,提出了相应的管控措施,保证了生产装置... 目前,国内精己二酸干燥采用热能去湿法,针对干燥后的精己二酸产品水分超标,严重时发生产品结块现象,对整个工艺流程进行了梳理,通过对比离心、干燥、包装等各个环节,确定了影响产品水分超标的因素,提出了相应的管控措施,保证了生产装置的稳定运行。 展开更多
关键词 精己二酸 离心机 流化床
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2-硫代六氢嘧啶类化合物的合成
4
作者 李公春 牛玉娇 《山东化工》 2026年第5期17-20,共4页
以对甲苯磺酸为催化剂,三氟乙酸与无水乙醇发生酯化反应合成了三氟乙酸乙酯。在甲醇钠存在下,三氟乙酸乙酯与2-乙酰噻吩发生克莱森缩合反应合成了2-噻吩甲酰三氟丙酮。以氨基磺酸作为催化剂,无水乙醇为溶剂,硫脲、2-噻吩甲酰三氟丙酮和... 以对甲苯磺酸为催化剂,三氟乙酸与无水乙醇发生酯化反应合成了三氟乙酸乙酯。在甲醇钠存在下,三氟乙酸乙酯与2-乙酰噻吩发生克莱森缩合反应合成了2-噻吩甲酰三氟丙酮。以氨基磺酸作为催化剂,无水乙醇为溶剂,硫脲、2-噻吩甲酰三氟丙酮和取代苯甲醛发生Biginelli反应,合成了10个2-硫代六氢嘧啶类化合物,产率可达50%~99%。 展开更多
关键词 BIGINELLI反应 2-硫代六氢嘧啶 三氟甲基 合成
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我国环氧乙烷生产及市场分析预测
5
作者 李阳 许威鹏 +1 位作者 林保全 赵艺琳 《化学工业》 2026年第1期28-32,共5页
综述了我国环氧乙烷的生产建设情况;对我国环氧乙烷的市场供需、价格、进出口等进行了分析预测;指出了未来发展趋势。
关键词 环氧乙烷 生产 市场研究 发展趋势
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微波辅助二苯基二硒醚催化环己烯合成1,2-环己二醇的研究
6
作者 郝红英 吴梦婷 +1 位作者 李家霖 赵岩岩 《黄河科技学院学报》 2026年第2期1-4,共4页
二苯基二硒醚催化环己烯合成1,2-环己二醇,具有反应清洁和原子经济性高等优点,但其反应时间较长。将微波辅助技术引入该催化体系,以开发一种高效合成1,2-环己二醇的新方法。通过气相色谱法对产物含量进行定量分析,并采用单因素实验法和... 二苯基二硒醚催化环己烯合成1,2-环己二醇,具有反应清洁和原子经济性高等优点,但其反应时间较长。将微波辅助技术引入该催化体系,以开发一种高效合成1,2-环己二醇的新方法。通过气相色谱法对产物含量进行定量分析,并采用单因素实验法和正交试验法优化反应条件,主要考察了微波反应温度、反应时间和催化剂用量。实验结果表明,在反应温度50.0℃、反应时间40 min、催化剂用量为3%(以环己烯质量为基准)的条件下,1,2-环己二醇的产率达到41.24%。与传统方法需数小时甚至十几小时相比,该方法显著缩短了反应时间,在保持绿色合成特点的同时大幅提升了反应效率,为该反应的工业化应用提供了理论依据和实践参考。 展开更多
关键词 二苯基二硒醚 微波 1 2-环己二醇 过氧化氢
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探究原料重质化趋势下裂解气压缩机结垢腐蚀处理对策
7
作者 王哲 杨华栋 +2 位作者 杨彦红 付鑫 杨闯 《粘接》 2026年第1期177-180,共4页
随着原油重质化和劣质化日益严重及乙烯产能的快速扩张,乙烯原料的多样化和重质化日趋明显,乙烯装置的竞争愈发激烈,如何保障乙烯压缩机系统继续平稳高负荷运行成为当前热切关注课题。为解决压缩机系统的长周期稳定运行,必须针对压缩机... 随着原油重质化和劣质化日益严重及乙烯产能的快速扩张,乙烯原料的多样化和重质化日趋明显,乙烯装置的竞争愈发激烈,如何保障乙烯压缩机系统继续平稳高负荷运行成为当前热切关注课题。为解决压缩机系统的长周期稳定运行,必须针对压缩机系统结垢与腐蚀成因进行分析,并结合装置实际运行情况和长周期运行要求,提出相应的解决对策,包括工艺操作优化、设备改造优化、新型压缩机阻聚缓蚀剂开发及维保优化等多项措施,以期达到解决压缩机系统结垢与腐蚀问题的目的。 展开更多
关键词 原油重质化 压缩机 结垢与腐蚀 新型阻聚缓蚀剂
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石油化工行业碳排放计量研究进展
8
作者 赵伟 《化工时刊》 2026年第1期59-64,共6页
石油化工行业作为碳排放重点行业之一,其精准碳排放计量是实现“双碳”目标的关键支撑。作者基于石油化工行业工艺生产过程,系统解析化石燃料燃烧、火炬系统燃烧、工业生产过程、二氧化碳回收利用及净购入能源隐含排放等主要碳排放源,... 石油化工行业作为碳排放重点行业之一,其精准碳排放计量是实现“双碳”目标的关键支撑。作者基于石油化工行业工艺生产过程,系统解析化石燃料燃烧、火炬系统燃烧、工业生产过程、二氧化碳回收利用及净购入能源隐含排放等主要碳排放源,深入探讨排放因子法、物料平衡法与实测法的计量原理、适用场景及方法局限,为构建精准化碳排放计量体系与制定减排策略提供参考。 展开更多
关键词 石油化工 计量方法 排放因子 碳排放源
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鹤管智能装车系统问题分析与优化策略
9
作者 田娜 《氯碱工业》 2026年第4期20-22,共3页
分析鹤管智能装车系统在运行过程中出现的问题,从程序完善、控制优化、细化管理等方面入手加以解决,对鹤管智能装车系统的稳定运行具有指导意义。
关键词 鹤管 视觉模块 智能装车 逻辑控制
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基于微胶囊自修复的沥青混合料愈合性能分析
10
作者 孙文霞 蔡廷伟 +1 位作者 乔建刚 张帅泽 《应用化工》 北大核心 2026年第2期380-387,394,共9页
为探究多种级配下的微胶囊沥青混合料的愈合性能影响规律。使用吸附包裹法制备以RA-5沥青再生剂、水性环氧树脂、甘油醚、42.5R硅酸盐水泥为主要材料的微胶囊再生剂RA-5/ERM,制备四种级配沥青混合料并评价其愈合能力。从微胶囊掺量、修... 为探究多种级配下的微胶囊沥青混合料的愈合性能影响规律。使用吸附包裹法制备以RA-5沥青再生剂、水性环氧树脂、甘油醚、42.5R硅酸盐水泥为主要材料的微胶囊再生剂RA-5/ERM,制备四种级配沥青混合料并评价其愈合能力。从微胶囊掺量、修复温度、修复时间、级配类型等影响因素的角度,采用沥青混合料断裂-愈合-断裂试验、劈裂愈合试验,以修复指数R C和劈裂愈合强度比S HSR为评价指标,揭示了微胶囊掺量、修复时间、修复温度对沥青混合料自愈性能的影响规律以及修复效果显著的级配类型。结果表明:沥青混合料的最佳修复时间为8 h,最佳修复温度为45℃。在最佳修复温度和修复时间条件下,当掺量为4%时,沥青混合料修复指数R C达到最大,沥青混合料愈合性能在此掺量下最优。S HSR在掺量为4%时达到最大,与断裂-愈合-断裂试验结果一致,在最佳掺量下,SMA-13沥青混合料R C和S HSR最大。说明自修复材料对SMA-13沥青混合料自愈合性能提升效果最佳。 展开更多
关键词 道路工程 沥青混合料 微胶囊修复 自愈性能 修复指数 劈裂愈合强度比
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基于电渗析-结晶耦合的苯酚-CO_(2)羧化法对羟基苯甲酸精制工艺研究
11
作者 曹斗燕 刘鑫 +1 位作者 丛梅 赵基钢 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第2期471-479,共9页
针对苯酚-CO_(2)羧化法制备对羟基苯甲酸(PHBA)传统重结晶工艺存在的收率低、能耗高、废水排放量大等问题,提出了一种电渗析-结晶耦合低碳精制新工艺。首先,通过单因素实验优化了电渗析过程的工艺参数,确定了最优化条件为:操作电压15 V... 针对苯酚-CO_(2)羧化法制备对羟基苯甲酸(PHBA)传统重结晶工艺存在的收率低、能耗高、废水排放量大等问题,提出了一种电渗析-结晶耦合低碳精制新工艺。首先,通过单因素实验优化了电渗析过程的工艺参数,确定了最优化条件为:操作电压15 V、PHBA初始质量浓度90 g/L、循环体积流量200 L/h。在此条件下,电渗析过程的脱盐率达到98.7%,PHBA回收率达到92.4%,单位能耗为0.231 kW·h/kg。将优化后的电渗析-结晶耦合工艺与传统重结晶工艺进行对比,结果表明,电渗析-结晶耦合工艺使PHBA回收率提升至94.5%(较传统重结晶工艺PHBA回收率64.4%提升30.1百分点),单位能耗降低约50%,碳排放量减少约39%,废水排放率低于7%,且PHBA产品纯度高达99.9%。电渗析-结晶耦合技术可有效突破PHBA传统精制工艺的技术瓶颈,为绿色低碳生产提供了可行的技术路径。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸 单极膜 电渗析-结晶耦合 低碳精制 能耗优化
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氟氯烃催化选择性加氢脱氯反应研究进展
12
作者 董兴宗 毛伟 +5 位作者 涂东怀 杨晨 林如海 田松 赵锋伟 吕剑 《应用化工》 北大核心 2026年第1期155-161,共7页
氟氯烃是一类对环境和人类健康有害的挥发性有机物,选择性加氢脱氯技术不仅可高效处理此类含氯有机物,而且能将其转化为高附加值的化学品。首先综述了氟氯烃催化选择性加氢脱氯的反应机理,介绍氟氯烃分子发生加氢脱氯反应的不同路径;随... 氟氯烃是一类对环境和人类健康有害的挥发性有机物,选择性加氢脱氯技术不仅可高效处理此类含氯有机物,而且能将其转化为高附加值的化学品。首先综述了氟氯烃催化选择性加氢脱氯的反应机理,介绍氟氯烃分子发生加氢脱氯反应的不同路径;随后从影响反应活性、产物选择性、催化剂稳定性等方面概括了不同加氢脱氯催化剂活性组分的特点,并分析了催化剂失活的原因以及抑制催化剂失活的有效策略;最后,指出氟氯烃选择性加氢脱氯催化剂面临的问题与挑战,并探讨了未来可能的发展方向。 展开更多
关键词 氟氯烃 加氢脱氯 反应机理 催化剂 失活
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石油污染在包气带及地下水的迁移转化路径研究进展
13
作者 杨琳 刘其友 +4 位作者 候博峰 付鹏程 买里旦·莫塔里甫 刘志刚 赵东风 《应用化工》 北大核心 2026年第2期454-458,467,共6页
石油泄漏导致大量石油类污染物进入土壤及地下水中,对生态环境和人类健康造成严重威胁。深入了解石油类污染物的特征及其在地下环境中的迁移转化过程,对污染物的控制及修复具有重要现实意义。系统总结了石油污染物在地下环境中的迁移路... 石油泄漏导致大量石油类污染物进入土壤及地下水中,对生态环境和人类健康造成严重威胁。深入了解石油类污染物的特征及其在地下环境中的迁移转化过程,对污染物的控制及修复具有重要现实意义。系统总结了石油污染物在地下环境中的迁移路径及分配机制,简要概述了石油污染物在土壤及地下水中的自然衰减过程及修复机制,并介绍了不同相态条件对石油污染物迁移行为的影响,最后对目前存在的问题及研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 石油污染物 自然衰减 土壤及地下水 迁移转化
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原生质体融合技术构建酿酒酵母-根霉融合菌株对乙醇代谢通路的影响
14
作者 钟科 晏铭泽 +5 位作者 阮莎 赵蕊 李俊俊 杨云娟 黄遵锡 唐湘华 《食品与发酵工业》 北大核心 2026年第6期97-104,共8页
该研究以酿酒酵母GY-1与根霉K1为亲本,利用原生质体融合技术选育高产乙醇菌株。通过1.5%(质量分数)蜗牛酶-纤维素酶-溶菌酶混合液酶解制备原生质体,经灭活处理后以聚乙二醇6000(polyethylene glycol-6000,PEG-6000)介导融合,筛选获得4... 该研究以酿酒酵母GY-1与根霉K1为亲本,利用原生质体融合技术选育高产乙醇菌株。通过1.5%(质量分数)蜗牛酶-纤维素酶-溶菌酶混合液酶解制备原生质体,经灭活处理后以聚乙二醇6000(polyethylene glycol-6000,PEG-6000)介导融合,筛选获得4株融合子(K1-1~K1-4)。发酵实验表明,K1-1、K1-2、K1-3的乙醇产量较亲本分别提高15.61%、8.96%、12.36%,其中K1-1性能最优。全基因组分析显示,K1-1的碳水化合物活性酶(carbohydrate-active enzymes,CAZymes)基因数量和种类较GY-1分别增加2.55%和0.37%,新增糖基转移酶GT76家族。根霉K1的CAZymes基因和种类远超酵母,凸显丝状真菌代谢复杂性。KEGG通路注释表明,GY-1与K1-1的代谢通路分布高度相似,分别为5453个和5466个基因;其中K1-1的碳水化合物代谢基因数较GY-1增加5个,强化葡萄糖摄取与乙醇发酵效率,适用于高糖工业场景;而GY-1的能量代谢基因数比K1-1多4个,更适合生物量积累;两菌株在基础代谢通路中高度保守,核心功能一致。亲本GY-1与融合子K1-1的乙醇代谢差异分析表明,GY-1氧化磷酸化基因数量(62个)显著高于K1-1(58个),基于巴斯德效应(氧化磷酸化抑制乙醇发酵),K1-1因电子传递链效率较低而NADH更多用于乙醇发酵,最终乙醇产量高于GY-1。根霉K1的代谢网络复杂性使其在酶制剂和次级代谢产物领域具有潜力。综上所述,融合子K1-1通过碳代谢优化实现乙醇生产效率提升,为工业发酵菌株设计提供了新方向。 展开更多
关键词 原生质体融合技术 高产乙醇 全基因组分析 氧化磷酸化
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镁铝复合氧化物催化剂的制备及催化丙酮缩合反应性能
15
作者 李洪宇 陈立功 +2 位作者 闫喜龙 王博威 李阳 《精细化工》 北大核心 2026年第2期353-360,378,共9页
以氨水为沉淀剂、硝酸镁和硝酸铝分别为镁源和铝源,采用共沉淀法制备了一系列镁铝二元复合氧化物催化剂(MMO),采用XRD、XPS、TEM、EDS、BET对其进行了表征。将其用于丙酮缩合制备异佛尔酮的反应中,考察了n(Mg)∶n(Al)、反应温度、反应... 以氨水为沉淀剂、硝酸镁和硝酸铝分别为镁源和铝源,采用共沉淀法制备了一系列镁铝二元复合氧化物催化剂(MMO),采用XRD、XPS、TEM、EDS、BET对其进行了表征。将其用于丙酮缩合制备异佛尔酮的反应中,考察了n(Mg)∶n(Al)、反应温度、反应时间和催化剂用量(以反应物总质量计,下同)对丙酮缩合反应的影响。结果表明,由n(Mg)∶n(Al)=2.5∶1制备的co-Mg_(2.5)Al_(1)-MMO-2表现出最佳的催化活性,在反应温度200℃、反应时间8 h、催化剂用量5.9%的条件下,异佛尔酮选择性为47.27%,收率为40.74%。co-Mg_(2.5)Al_(1)-MMO-2具有介孔结构,为酸碱协同催化剂,具有中等强度的碱性位点,强酸性位点占比(74.05%)较高,这都有利于异佛尔酮的生成。此外,催化剂在放大条件下仍具有良好的催化性能,异佛尔酮选择性可达42.88%,收率为38.29%。 展开更多
关键词 异佛尔酮 酸碱协同催化 镁铝复合氧化物 丙酮缩合 碱性位点 酸性位点 催化技术
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甘油经氢解-氨化直接合成1,2-丙二胺反应集成体系构建
16
作者 边旭颖 左志帅 +2 位作者 安华良 赵新强 王延吉 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期230-241,共12页
1,2-丙二胺是一种重要的精细化工中间体,为克服现有工业生产工艺存在的环境不友好等问题,提出建立生物甘油经氢解-氨化反应集成直接合成1,2-丙二胺的绿色新工艺。研究了甘油氢解和1,2-丙二醇氨化两步反应的催化剂、分步反应之间的相互... 1,2-丙二胺是一种重要的精细化工中间体,为克服现有工业生产工艺存在的环境不友好等问题,提出建立生物甘油经氢解-氨化反应集成直接合成1,2-丙二胺的绿色新工艺。研究了甘油氢解和1,2-丙二醇氨化两步反应的催化剂、分步反应之间的相互影响以及不同操作方式下的集成反应。结果表明:Cu-Pt/MgO和Co-Pt/MgO分别作为甘油氢解和1,2-丙二醇氨化两步反应的催化剂具有较佳催化效果,活性组分Cu和Co在两步反应中的作用无法相互取代;构建Cu-Co-Pt/MgO催化体系,实现了甘油氢解与1,2-丙二醇氨化反应过程集成,催化剂金属组分之间存在相互作用且形成合金,提高了催化性能;“一步法”的集成操作方式效果更优,甘油转化率为64.9%,1,2-丙二胺选择性为9.8%,伯胺选择性之和为27.1%;推测集成反应更倾向于按照以丙酮醇或2-羟基丙烯醛为中间产物的路径进行。 展开更多
关键词 生物甘油 1 2-丙二醇 1 2-丙二胺 催化氢解 催化氨化 反应集成
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2-甲基萘酰基化制备2-甲基-6-丙酰基萘工艺研究
17
作者 鲁加珍 靳海波 +1 位作者 何广湘 杨索和 《现代化工》 北大核心 2026年第4期84-89,共6页
以2-甲基萘(2-MN)为原料,系统探究了AlCl_(3)、FeCl_(3)和ZnCl_(2)等一系列路易斯酸催化剂对酰基化反应的影响,同时对反应条件进行优化,考察反应温度、反应时间对酰基化反应产物中2-甲基-6-丙酰基萘(2,6-MPN)选择性的影响。结果发现,AlC... 以2-甲基萘(2-MN)为原料,系统探究了AlCl_(3)、FeCl_(3)和ZnCl_(2)等一系列路易斯酸催化剂对酰基化反应的影响,同时对反应条件进行优化,考察反应温度、反应时间对酰基化反应产物中2-甲基-6-丙酰基萘(2,6-MPN)选择性的影响。结果发现,AlCl_(3)表现出了较好的催化活性,在反应温度为20℃,反应时间为5 h, 2-MN、丙酰氯(PC)、AlCl_(3)的摩尔比为1∶1.4∶1.7时,2-MN转化率为100%,2,6-MPN选择性达92%,且2,6-MPN与2-甲基-7-丙酰基萘(2,7-MPN)的选择性之比可达到11.5∶1。进一步采用连续减压精馏装置,通过减压精馏和重结晶相结合的方法对反应产物进行分离提纯,结果发现,此方法显著提高了2,6-MPN分离效率,提升了2,6-MPN收率,经重结晶提纯后2,6-MPN纯度可达到99%。 展开更多
关键词 2-甲基萘 FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应 2-甲基-6-丙酰基萘 路易斯酸 减压精馏与重结晶
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Al_(2)O_(3)催化糠醛转移加氢制糠醇
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作者 楚紫寅 张臻浩 +2 位作者 于峰 范彬彬 李瑞丰 《精细化工》 北大核心 2026年第2期389-396,共8页
选用3种含不同Si和P质量分数的Al_(2)O_(3)为催化剂,催化糠醛转移加氢制糠醇。利用XRD、SEM、EDS、N_(2)吸附-脱附、Py-FTIR、NH_(3)-TPD和CO_(2)-TPD对催化剂的结构和酸碱性进行了表征,并考察了Al_(2)O_(3)的酸碱性、反应温度和催化剂... 选用3种含不同Si和P质量分数的Al_(2)O_(3)为催化剂,催化糠醛转移加氢制糠醇。利用XRD、SEM、EDS、N_(2)吸附-脱附、Py-FTIR、NH_(3)-TPD和CO_(2)-TPD对催化剂的结构和酸碱性进行了表征,并考察了Al_(2)O_(3)的酸碱性、反应温度和催化剂用量对糠醛转化率和糠醇选择性的影响。结果表明,3种Al_(2)O_(3)催化剂具有相同的晶体结构和相近的结构性质,但其酸碱性能存在较大的差异,拥有中等Lewis(L)酸量、碱量及Si和P质量分数分别为0.68%和0.22%的B-Al_(2)O_(3)催化剂表现出最好的催化性能。在糠醛转移加氢制糠醇反应中,L酸性位点与碱性位点的协同作用有利于提高糠醛的转化率和糠醇的选择性。B-Al_(2)O_(3)在反应温度为160℃、反应时间为2 h、催化剂用量为300 mg、糠醛用量为3 mmol时,糠醛的转化率和糠醇的选择性均>99%。催化剂经简单焙烧后可重复使用,当第5次使用时,糠醛转化率为96.1%,糠醇选择性为94.3%,催化剂具有良好的循环使用稳定性。 展开更多
关键词 糠醛 Al_(2)O_(3) 糠醇 转移氢化 催化技术
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席夫碱型Fe(Ⅲ)配合物催化二氧化碳和环氧化物制备环状碳酸酯
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作者 刘涛 周永博 +6 位作者 郎同庆 牛海波 陈飞 杜智宏 薄春博 李敏 刘宁 《有机化学》 北大核心 2026年第1期233-240,共8页
为实现二氧化碳(CO_(2))的高值化利用,合成了两个席夫碱型Fe(Ⅲ)配合物,探究其在CO_(2)与环氧化物环加成反应中制备环状碳酸酯的催化性能.结果表明,双((((2-(1H-吡唑-1-基)苯基)亚氨基)甲基)-4,6-二叔丁基苯酚)合铁(Ⅲ)•四溴化铁(Ⅲ)(Ca... 为实现二氧化碳(CO_(2))的高值化利用,合成了两个席夫碱型Fe(Ⅲ)配合物,探究其在CO_(2)与环氧化物环加成反应中制备环状碳酸酯的催化性能.结果表明,双((((2-(1H-吡唑-1-基)苯基)亚氨基)甲基)-4,6-二叔丁基苯酚)合铁(Ⅲ)•四溴化铁(Ⅲ)(Cat 2)在80℃、0.50 MPa CO_(2)压力下,无需溶剂和助催化剂,对多种环氧化物(包括末端、芳香族及高位阻环氧化物)表现出高催化活性和底物普适性,收率可达89%~94%.通过X射线光电子能谱(XPS)和高分辨率质谱(HRMS)分析,明确了Fe(Ⅲ)价态及活性中间体,并提出了催化机理:Fe(Ⅲ)中心作为路易斯酸活化环氧化物,阴离子四溴化铁中解离出来的溴离子充当亲核试剂,促进环氧化物开环,二者协同作用促进反应.该Fe催化体系为CO_(2)转化提供了一种催化剂设计思路. 展开更多
关键词 环状碳酸酯 席夫碱型Fe配合物 二氧化碳 环氧化物 环加成反应
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吡啶配体对溴化钯催化乙炔双羰基化反应性能的影响
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作者 孟祥旗 武威 +3 位作者 王培贤 魏忠 王公应 王自庆 《化工进展》 北大核心 2026年第1期420-427,共8页
乙炔、CO和脂肪醇经双羰基化反应合成丁(烯)二酸酯具有过程简单且原子经济性高的优点,在工业上表现出广阔的应用前景。本文考察了吡啶配体的结构对PdBr_(2)催化乙炔双羰基化反应性能的影响,并通过密度泛函理论(DFT)提出了乙炔双羰化反... 乙炔、CO和脂肪醇经双羰基化反应合成丁(烯)二酸酯具有过程简单且原子经济性高的优点,在工业上表现出广阔的应用前景。本文考察了吡啶配体的结构对PdBr_(2)催化乙炔双羰基化反应性能的影响,并通过密度泛函理论(DFT)提出了乙炔双羰化反应可能的机理以及配体的作用机制。结果表明,相较于电子效应,配体的空间效应是影响催化活性的主要因素,其中含有供电子基团的单齿状吡啶配体对PdBr_(2)的促进作用最佳,其中2-氨基吡啶体系中丁二酸酯的收率最高可达81.37%。基于产物组成,提出了乙炔、CO和正丁醇经双羰基化反应合成丁二酸二丁酯、富马酸二丁酯和马来酸二丁酯的反应路径。DFT计算结果显示,正丁醇羟基中H^(*)的转移是整个反应的决定步骤,2-氨基吡啶具有更低的单点能(1.45kcal/mol),其配位结构更加稳定,催化活性更好。 展开更多
关键词 溴化钯催化剂 吡啶配体 电子效应 乙炔双羰化
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