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超声电氧化分解辉钼矿电解槽体系的设计研究 被引量:3
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作者 符剑刚 贾丽娟 钟宏 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2007年第3期5-9,13,共6页
进行了辉钼矿超声电氧化新工艺电解槽体系的研究与设计。简单探索试验结果表明:新型搅拌箱式电化学反应器(超声波以探头形式实现外场强化、使用高性能电极材料、槽体内置机械搅拌等)能很好地实现超声场+电场作用下辉钼矿的高效氧化分解... 进行了辉钼矿超声电氧化新工艺电解槽体系的研究与设计。简单探索试验结果表明:新型搅拌箱式电化学反应器(超声波以探头形式实现外场强化、使用高性能电极材料、槽体内置机械搅拌等)能很好地实现超声场+电场作用下辉钼矿的高效氧化分解,可获得99%以上的钼浸出率和99%的电解电流效率。 展开更多
关键词 辉钼矿 电氧化法 超声波 电解槽 设计
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用PbO_2/Ti作阳极从MnCl_2体系制备电解锰(Ⅰ) PbO_2/Ti阳极的制备与特性 被引量:4
2
作者 郑一雄 张其昕 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 1992年第2期204-209,共6页
本篇报道可用于氯化锰体系制备电解金属锰的新型钛基二氧化铅电极的研制方法。该电极具有阳极电位低、界面电阻小、PbO_2沉积层致密无针孔、边缘效应小的优点。对PbO_2镀层进行了扫描电子显微分析和X射线分析。
关键词 电解金属锰 阳极 钛基二氧化铅
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钌钛阳极生产二氧化锰及钌的回收研究 被引量:1
3
作者 武正簧 《氯碱工业》 CAS 1999年第6期8-10,共3页
通过实验测试了钌钛阳极的电化学性能和使用寿命,并且试制出较为合理的涂层配方。同时利用此阳极生产二氧化锰,找出了最佳电解条件。并且对钌的回收进行了大量试验,结果表明:利用氢氟酸回收钌可降低生产成本。
关键词 金属阳极 涂层 回收钌
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接枝改性SAMS-CMC-CS双极膜及在电合成高铁酸盐中的应用 被引量:6
4
作者 任羽西 郑曦 +3 位作者 陈日耀 陈力勤 陈晓 陈震 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期265-269,共5页
采用双阴极室隔膜电解槽,以SAMS-CMC-CS双极膜为隔膜,多孔圆筒铸铁为阳极,结合变频不对称脉冲方波技术电合成高铁酸盐。扫描电镜观察,膜的截面形貌。FT-IR分析表明膜中含有-SO3-、-COO-、-N=CHR官能团。膜特性研究表明:该膜溶胀度较小,... 采用双阴极室隔膜电解槽,以SAMS-CMC-CS双极膜为隔膜,多孔圆筒铸铁为阳极,结合变频不对称脉冲方波技术电合成高铁酸盐。扫描电镜观察,膜的截面形貌。FT-IR分析表明膜中含有-SO3-、-COO-、-N=CHR官能团。膜特性研究表明:该膜溶胀度较小,可有效地阻止FeO42-向阴极室扩散还原。双极膜中的水解离后产生的OH-及时地传输入阳极室中,以补充电生成FeO42-时消耗的OH-。电解6h,平均电流效率64.1%。 展开更多
关键词 双极膜(BM) 甲基烯丙基磺酸钠(SAMS) 壳聚糖(CS) 羧甲基纤维素(CMC) 胶体滴定 高铁酸盐(FeO42-)
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电解条件对Cr^(3+)电化学氧化过程瞬时电流效率的影响研究 被引量:2
5
作者 王雅琼 周涛林 许文林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期824-828,共5页
在隔膜式电解槽中,分别以PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极,以Cu为阴极,对硫酸介质中影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O72-过程瞬时电流效率的因素进行了研究。实验结果表明,在硫酸介质中进行Cr3+电化学氧化时,操作电流密度、反应温度、硫酸浓... 在隔膜式电解槽中,分别以PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极,以Cu为阴极,对硫酸介质中影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O72-过程瞬时电流效率的因素进行了研究。实验结果表明,在硫酸介质中进行Cr3+电化学氧化时,操作电流密度、反应温度、硫酸浓度、阳极材料、超声等因素都会影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O72?过程的瞬时电流效率。瞬时电流效率随操作电流密度和硫酸浓度的增大而下降,随反应温度的升高而增大;Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极比有较大的比表面积,瞬时电流效率高于PbO2电极;电解体系中引入超声,减小了电极表面的扩散层厚度,强化了Cr3+向电极表面的传质,超声场作用提高了瞬时电流效率。在25℃、硫酸浓度为1.5mol?L?1、Cr3+浓度为0.070mol.L-1、操作电流密度为0.02~0.15A.cm-2时,Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极的瞬时电流效率比PbO2电极提高了4%~12%;在Cr3+浓度为0.040mol.L-1下操作,以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极,有超声场作用的瞬时电流效率比无超声作用时的瞬时电流效率提高了4%~11%。 展开更多
关键词 电化学氧化 电流效率 CR3+ PBO2电极
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FeCl3蚀刻Cu的废液的再生研究 被引量:1
6
作者 杨俏 敖思琦 +3 位作者 于洁 周婉秋 田鹏 康艳红 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2335-2338,2349,共5页
用阴极除杂-阳极氧化三氯化铁蚀刻废液的电化学方法再生三氯化铁蚀刻铜的废液。结果表明,8V为较合适的电解槽压,温度为25℃,极距为80mm时ORP转化情况最好。由于电解实验中Fe^2+的转化率比较低,因此对再生液的蚀刻能力进行研究,得出可循... 用阴极除杂-阳极氧化三氯化铁蚀刻废液的电化学方法再生三氯化铁蚀刻铜的废液。结果表明,8V为较合适的电解槽压,温度为25℃,极距为80mm时ORP转化情况最好。由于电解实验中Fe^2+的转化率比较低,因此对再生液的蚀刻能力进行研究,得出可循环使用次数最少为3次。总铜离子含量检测表明,再生一次后的溶液中的Cu^2+去除率为68.5%。由于Cu^2+去除率比较低,进而探究Cu^2+含量对蚀刻能力的影响,表明当Cu^2+浓度为0.119g/mL是蚀刻能力的一个临界值,浓度升高溶液的蚀刻能力变低。因此实际应用中,以8V电压25℃、80mm极距可最大化的提高循环利用率,实现废液的再生利用。 展开更多
关键词 FECL3 蚀刻液 再生 氧化还原电位
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岩盐矿提钾老卤中溴离子选择性电氧化过程研究 被引量:2
7
作者 苏晨昱 杨颖 宋兴福 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期3007-3017,共11页
中南半岛岩盐矿提钾老卤中溴离子含量约为3000 mg/L,是极具价值的制溴原料。岩盐矿伴生溴资源的有效利用,对提高岩盐矿资源综合利用价值,缓解我国溴资源短缺现状,具有经济、社会及环境多重意义。通过三电极体系线性扫描伏安法与电氧化实... 中南半岛岩盐矿提钾老卤中溴离子含量约为3000 mg/L,是极具价值的制溴原料。岩盐矿伴生溴资源的有效利用,对提高岩盐矿资源综合利用价值,缓解我国溴资源短缺现状,具有经济、社会及环境多重意义。通过三电极体系线性扫描伏安法与电氧化实验,对含溴模拟卤水中溴离子的氧化速率以及氯离子浓度、电极的有效面积、搅拌速率对其的影响进行研究。结果表明1.150 V为合适的溴离子选择性氧化的电极电位,且反应符合一级反应动力学规律。针对氯离子浓度为280 g/L的岩盐矿提钾老卤,石墨电极的有效面积50.18 cm^(2),搅拌速率400 r/min时溴离子电氧化的速率最快,反应速率常数为0.3042 h^(-1),电氧化8 h后溴转化率为91.9%。 展开更多
关键词 电化学 氧化 溴素提取 选择性 三电极体系 动力学
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氧阴极节能环保制备电解二氧化锰新方法 被引量:3
8
作者 张慧 孟惠民 +2 位作者 郭琳 俞宏英 孙冬柏 《中国锰业》 2013年第1期27-30,共4页
采用石墨、铜等析氢阴极进行电解二氧化锰(EMD)生产时存在高耗能、环境污染、安全隐患等问题,用高电位的气体扩散电极(GDE)等氧阴极代替传统的析氢阴极,在阳极反应不变的情况下,可以使传统EMD方法的理论槽电压降低1.229 V,同时阴极不会... 采用石墨、铜等析氢阴极进行电解二氧化锰(EMD)生产时存在高耗能、环境污染、安全隐患等问题,用高电位的气体扩散电极(GDE)等氧阴极代替传统的析氢阴极,在阳极反应不变的情况下,可以使传统EMD方法的理论槽电压降低1.229 V,同时阴极不会析出氢气也可减少酸雾的产生。对此"节能环保型氧阴极电解二氧化锰新方法"的研究证实:阴极用GDE后,在电流密度范围20~140 A/m2,与传统Cu和电催化活性特别好的Pt析氢阴极反应电解槽相比,使用Pt/C型GDE氧还原阴极反应EMD新方法的槽电压和能耗仅为他们的1/3~1/2。对阳极沉积出的粉末进行XRD分析也表明是所要求的EMD(γ-MnO2)。新方法已取得专利授权。 展开更多
关键词 气体扩散电极 电解二氧化锰 节能 环保
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电解制备二氧化锰强酸性电解液中气体扩散电极的稳定性与失效行为
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作者 张慧 孟惠民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2558-2564,共7页
采用气体扩散电极(GDE)代替传统析氢阴极电解制备二氧化锰(EMD),重点研究了气体扩散电极在强酸性MnSO4-H2SO4电解液中的稳定性、寿命及失效行为.结果表明:气体扩散电极在MnSO4-H2SO4电解液中重现性好、具有一定的稳定性,寿命可达400 h;... 采用气体扩散电极(GDE)代替传统析氢阴极电解制备二氧化锰(EMD),重点研究了气体扩散电极在强酸性MnSO4-H2SO4电解液中的稳定性、寿命及失效行为.结果表明:气体扩散电极在MnSO4-H2SO4电解液中重现性好、具有一定的稳定性,寿命可达400 h;平行实验表明,阳极沉积一定厚度的EMD是槽电压第一次升高的主要原因;电流密度为100 A m-2时,气体扩散电极失效前阴极过程的速度由氧的离子化反应和氧的扩散混合控制,失效后阴极过程由氧去极化和氢去极化共同组成,主要发生析氢反应;催化层聚四氟乙烯(PTFE)网络结构的破坏和镍网层的溶解是电极失效的原因之一;Pt的团聚降低了电极的电催化活性,是电极失效的主要原因;阴极失效是槽电压再次升高的主要原因. 展开更多
关键词 气体扩散电极 电解二氧化锰 强酸性电解体系 稳定性 失效
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