氯化氢纯度对乙炔氢氯化低汞催化剂性能的影响

1

作者 刘冬 张晓莹 乔蕾蕾 《聚氯乙烯》 2025年第11期1-6,共6页

系统研究了高纯氯化氢对乙炔氢氯化低汞催化剂性能的影响.通过浸渍法制备低汞催化剂,以二氯乙烷裂解生成的高纯氯化氢和普通氯化氢为原料,对比分析了不同纯度氯化氢对催化剂活性、乙炔转化率、氯乙烯选择性的影响.结果表明,与使用普通... 系统研究了高纯氯化氢对乙炔氢氯化低汞催化剂性能的影响.通过浸渍法制备低汞催化剂,以二氯乙烷裂解生成的高纯氯化氢和普通氯化氢为原料,对比分析了不同纯度氯化氢对催化剂活性、乙炔转化率、氯乙烯选择性的影响.结果表明,与使用普通氯化氢相比,高纯氯化氢能提高低汞催化剂的活性、乙炔转化率和氯乙烯选择性,还可减少杂质在催化剂表面的沉积,延缓催化剂的失活,提高催化剂的稳定性. 展开更多

关键词 氯乙烯 氯化氢 乙炔 氢氯化反应 低汞催化剂 使用寿命 转化率 选择性

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水质检测用水中苯胺分析校准标准物质的研究 被引量：2

2

作者 邢书才 樊强 田衎 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1494-1496,1500,共4页

研制了国家级苯胺分析校准用标准物质,作为水中苯胺测定的检测标准。严格按照《国家标准样品工作导则》的技术规范,以重量法和容量法制备苯胺分析校准用标准物质;采用国家标准分析方法气相色谱法对样品进行均匀性和稳定性研究,并进行不... 研制了国家级苯胺分析校准用标准物质,作为水中苯胺测定的检测标准。严格按照《国家标准样品工作导则》的技术规范,以重量法和容量法制备苯胺分析校准用标准物质;采用国家标准分析方法气相色谱法对样品进行均匀性和稳定性研究,并进行不确定度评估。经检测,苯胺分析校准用标准物质均匀性良好,稳定期可达36个月以上。样品量值准确,与美国同种标准物质进行比对具有可比性。结果表明,样品的均匀性和稳定性指标符合国家级标准物质的技术要求,样品的标准值及扩展不确定度为100 mg/L和±2 mg/L。样品已获批准为国家级标准物质,可作为环境及相关研究中苯胺测定的工作标准,同时可用于水中苯胺监测的质量控制、分析方法研究的精密度考察、国家实验室能力认可等方面。 展开更多

关键词 苯胺 校准 环境监测 标准物质

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α-HgI_2多晶体合成工艺优化 被引量：2

3

作者 许岗 李高宏 +1 位作者 介万奇 夏峰 《西安工业大学学报》 CAS 2011年第5期438-441,共4页

针对传统的两温区气相合成高纯HgI2多晶体方法(工艺1)原料损失多、产量低等缺点,通过工艺优化,采用单温区安瓿旋转高温合成工艺(工艺2)合成了HgI2多晶粉体.对比了两种工艺条件下合成产物的物相和杂质含量,结果表明:相对于工艺1,工艺2中... 针对传统的两温区气相合成高纯HgI2多晶体方法(工艺1)原料损失多、产量低等缺点,通过工艺优化,采用单温区安瓿旋转高温合成工艺(工艺2)合成了HgI2多晶粉体.对比了两种工艺条件下合成产物的物相和杂质含量,结果表明:相对于工艺1,工艺2中由于安瓿旋转和反应温度高,原料反应充分,HgI2多晶体的产量从占合成产物总量的30%增大到90%.工艺2中杂质总量在10×10-6以下,达到HgI2单晶体生长要求. 展开更多

关键词 碘化汞多晶 合成工艺 产物量 杂质

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夏季红枫湖沉积物汞的形态分布特征及其甲基化关键影响因子 被引量：1

4

作者 张勇 王明猛 +1 位作者 康静文 闫海鱼 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第1期258-262,共5页

为分析夏季红枫湖沉积物中汞形态分布特征以及甲基化过程的关键影响因子,对红枫湖南湖、北湖中3个采样点的表层沉积物样品中总汞、甲基汞、不同结合态汞的含量及有机质、孔隙水中溶解态有机碳(DOC)和阴阳离子的含量等16个环境因子进行... 为分析夏季红枫湖沉积物中汞形态分布特征以及甲基化过程的关键影响因子,对红枫湖南湖、北湖中3个采样点的表层沉积物样品中总汞、甲基汞、不同结合态汞的含量及有机质、孔隙水中溶解态有机碳(DOC)和阴阳离子的含量等16个环境因子进行系统的分析。结果显示,红枫湖沉积物中生物可利用性汞干质量含量为(2.49±1.05)μg/kg,占总汞比例为0.10%~1.00%;其余为生物不可利用态汞,包括有机结合态和残渣态,其干质量含量分别为(204.47±91.82)(39.72±6.53)μg/kg;样品中甲基汞干质量含量为(1.12±0.94)μg/kg,甲基汞占总汞比例(Me Hg/THg)低于1.0%。通过主成分分析方法和多重线性逐步回归方法,建立红枫湖沉积物汞甲基化影响因子模型。结果表明,红枫湖沉积物中汞的甲基化过程主要受2个环境因素影响,一是有机质、DOC、Fe^(2+)、S^(2-)的直接作用,对甲基化的贡献率接近59.0%;二是孔隙水中SO_4^(2-)的作用,对甲基化的贡献率接近41.0%。因此,影响红枫湖沉积物甲基化的环境因素主要为沉积物中有机质含量,以及孔隙水中DOC、Fe^(2+)、S^(2-)和SO_4^(2-)浓度。 展开更多

关键词 红枫湖沉积物 汞的形态 甲基汞 影响因子

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氯化汞触媒中氯化汞含量的快速测定 被引量：2

5

作者 杨英桂 李振榆 保晓玲 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2007年第4期58-59,共2页

介绍了氯化汞触媒中氯化汞含量的测定方法，提出了用火焰原子吸收光谱法测定触媒中氯化汞含量的新方法。对测定条件进行了分析，在0～0．2mg／mL范围内，氯化汞含量与吸光度呈线性关系，相关系数为0．9953，测定结果的相对标准偏差小于2... 介绍了氯化汞触媒中氯化汞含量的测定方法，提出了用火焰原子吸收光谱法测定触媒中氯化汞含量的新方法。对测定条件进行了分析，在0～0．2mg／mL范围内，氯化汞含量与吸光度呈线性关系，相关系数为0．9953，测定结果的相对标准偏差小于2．0％，加标回收率98．75％～101．76％。结果表明该方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好、易掌握等优点。 展开更多

关键词 氯化汞触媒 原子吸收光谱 空气乙炔火焰

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HG-AFS法测定化探样品中汞存在的问题及解决措施 被引量：2

6

作者 卢业友 《贵州化工》 2009年第5期50-51,53,共3页

氢化物发生—原子荧光光谱(HG-AFS)法测定化探样品中的汞时,常会出现仪器测定空白值过高或不稳定、标准工作曲线的线性差、样品测定结果的重现性差等问题。本文就所使用的AFS-2202E双道原子荧光分光光度计,简要介绍其在日常生产中的常... 氢化物发生—原子荧光光谱(HG-AFS)法测定化探样品中的汞时,常会出现仪器测定空白值过高或不稳定、标准工作曲线的线性差、样品测定结果的重现性差等问题。本文就所使用的AFS-2202E双道原子荧光分光光度计,简要介绍其在日常生产中的常见故障及排除方法,使汞的测定满足多目标地球化学样品中汞的测定要求。 展开更多

关键词 原子荧光光度计 汞 AFS法 解决措施

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分光光度法测定水中铝的比对分析及方法评价 被引量：9

7

作者 邢书才 李风华 +3 位作者 赵彦辉 王尧 杨刚 房丽萍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期199-202,共4页

对水中铝的几种分光光度测定标准分析方法实施了比对分析并进行了方法评价。分别对测定水中铝的几种分光光度标准分析方法,从方法的校准曲线、空白背景分析、精密度和准确度测定等方面进行了比对分析。在对样品进行实际分析测定的基础上... 对水中铝的几种分光光度测定标准分析方法实施了比对分析并进行了方法评价。分别对测定水中铝的几种分光光度标准分析方法,从方法的校准曲线、空白背景分析、精密度和准确度测定等方面进行了比对分析。在对样品进行实际分析测定的基础上,依据测定数据,对铝的几种分光光度测定方法进行方法评价。结果表明,水杨基荧光酮分光光度法在几种标准分析方法中具有灵敏度高、背景干扰小的特点,同时在精密度和准确度方面也优于其他标准方法。因此,确定水杨基荧光酮分光光度法是现行水中铝测定标准分析方法中的首选分析方法。 展开更多

关键词 铝 分光光度法 测定分析 方法评价

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新型冷蒸气发生-原子吸收光谱测定汞及甲基汞 被引量：4

8

作者 冯艳伟 杨丽 +1 位作者 侯贤灯 郑成斌 《中国测试》 CAS 2010年第6期39-41,共3页

建立了紫外光化学蒸气发生或超声波化学蒸气发生-原子吸收光谱测定汞及甲基汞的新方法,考察了相关的实验条件和仪器条件。在超声波的条件下测定无机汞（检出限为0.1μg·L^-1）,在紫外光的条件下测定总汞,然后通过差减法来实现不经... 建立了紫外光化学蒸气发生或超声波化学蒸气发生-原子吸收光谱测定汞及甲基汞的新方法,考察了相关的实验条件和仪器条件。在超声波的条件下测定无机汞（检出限为0.1μg·L^-1）,在紫外光的条件下测定总汞,然后通过差减法来实现不经色谱分离测定汞和甲基汞（汞和甲基汞检出限为0.08μg·L^-1）。实际样品的加标回收率在94%-110%之间,该方法具有简单、绿色、灵敏的特点。 展开更多

关键词 光谱分析 汞 甲基汞 超声波化学蒸气发生 紫外光化学蒸气发生

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催化热解-冷原子吸收法测定土壤中总汞的方法改进

9

作者 丁肖怡 陈浩 +2 位作者 韩增玉 贺晓燕 孙源 《当代化工》 2025年第8期2013-2016,共4页

对《土壤和沉积物总汞的测定催化热解-冷原子吸收分光光度法》(HJ 923—2017)进行改进,通过改变土壤标准物质的称样量绘制标准曲线,改进后的方法操作快速、便捷,减小基体干扰。结果表明:采用标准土壤样品绘制不同汞质量分数的标准曲线,... 对《土壤和沉积物总汞的测定催化热解-冷原子吸收分光光度法》(HJ 923—2017)进行改进,通过改变土壤标准物质的称样量绘制标准曲线,改进后的方法操作快速、便捷,减小基体干扰。结果表明:采用标准土壤样品绘制不同汞质量分数的标准曲线,线性相关系数均在0.999以上,相对误差为-12.4%~-0.6%,平行测定6次相对标准偏差为3.0%~6.2%,适用于土壤和沉积物中总汞的测定。 展开更多

关键词 催化热解-冷原子吸收分光光度法 土壤 沉积物 总汞 环境 污染

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硫化汞纳米材料的制备研究 被引量：1

10

作者 李文戈 韦正友 +2 位作者 袁巍 张利民 陶兆林 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2005年第4期18-19,共2页

纳米材料的制备在当前材料科学研究中占据极为重要的位置。以硫代碳酸钠为原料,用室温液相反应合成出前驱物硫代碳酸汞,置于高压釜中,在适当温度和压力下分解,即得纳米硫化汞。用X-射线粉末衍射、透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行... 纳米材料的制备在当前材料科学研究中占据极为重要的位置。以硫代碳酸钠为原料,用室温液相反应合成出前驱物硫代碳酸汞,置于高压釜中,在适当温度和压力下分解,即得纳米硫化汞。用X-射线粉末衍射、透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征。结果表明,产物纳米硫化汞为粒度分布均匀的立方晶形,晶粒大小约为20nm。采用含汞硫代碳酸盐热分解法制备硫化汞纳米微粒,较易有效控制硫化汞的颗粒形状和大小,同时又避免了其它汞盐热分解带来的杂质影响。 展开更多

关键词 乙酸汞 硫代碳酸汞 硫化汞

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以硫脲配位用原子吸收法测定矿石中银 被引量：5

11

作者 陈怡 黄彦 《贵州化工》 2007年第3期10-12,共3页

本实验是在近中性介质中,以硫脲为配位剂测定岩矿中银的新方法。样品用盐酸、王水、氢氟酸、高氯酸溶解,蒸干后加硫脲配位剂,使用乙炔—空气火焰测定银。

关键词 银 硫脲 原子吸收法

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酸纯度对汞含量测定结果的影响

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作者 杨亚利 王道涵 +4 位作者 刘莹 肖平 郝宁飞 任鹏 黄利民 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期586-587,590,共3页

通过测定已知浓度的一系列汞标准溶液中的汞含量值,对比研究了实验过程中,不同纯度酸对氢化物发生-原子吸收分光光度法(HG-AAS)测汞结果的影响。结果表明:1分析纯(AR)盐酸会引起较大的空白吸光度值,导致实验结果准确性差,建议使用优级纯... 通过测定已知浓度的一系列汞标准溶液中的汞含量值,对比研究了实验过程中,不同纯度酸对氢化物发生-原子吸收分光光度法(HG-AAS)测汞结果的影响。结果表明:1分析纯(AR)盐酸会引起较大的空白吸光度值,导致实验结果准确性差,建议使用优级纯(GR)盐酸;2硝酸引起的空白吸光度值有随溶液汞浓度升高呈先增大后减小的趋势。硝酸和盐酸纯度相同时,15μg/L是转折点。两种酸纯度不同时,25μg/L为转折点。因此,估计样品汞浓度高于25μg/L时,使用GR盐酸和AR硝酸进行消解即可保证实验结果的准确性;当样品汞浓度低于25μg/L时,所用酸均必须采用GR级,才能保证实验结果准确可靠。 展开更多

关键词 酸 纯度 汞 HG-AAS

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分光光度法测定水合肼分析方法的优化性研究 被引量：10

13

作者 邢书才 杨永 岳亚萍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2521-2524,共4页

对水中水合肼测定的分光光度法进行了优化性改进。从分析方法研究的角度,对现行水中水合肼测定方法(水质肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法)进行了优化和改进性研究,分别从分析方法的检出限、测定下限和测定范围,校准曲线标准点的优... 对水中水合肼测定的分光光度法进行了优化性改进。从分析方法研究的角度,对现行水中水合肼测定方法(水质肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法)进行了优化和改进性研究,分别从分析方法的检出限、测定下限和测定范围,校准曲线标准点的优化配置,被测样品取样量的科学性等方面出现的问题进行分析,对测试灵敏度的相关因素等方面进行条件实验和比对分析,选择和确定优选的测定条件;并对改进后的方法进行技术评价。结果表明,经过改进后,方法的检出限为0.0019mg/L,检测下限为0.0079mg/L,有效测定范围为0.0079~0.14mg/L。经研究改进后的分析方法,不仅降低了检测下限,提高了检测灵敏度;有效测定范围也得到了合理性拓宽,比原测定方法扩宽了近2倍。精密度和准确度测试符合要求,适合水和废水中肼的测定。 展开更多

关键词 水合肼 分光光度法 测定条件

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饮用水中铝污染检测分析校准标准物质的研究 被引量：3

14

作者 邢书才 田衎 +1 位作者 王尧 樊强 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1428-1431,共4页

根据环境监测和相关分析检测对铝标准物质的实际需求,研制了饮用水中铝污染检测分析校准标准物质。遵循国家标准物质的技术要求,对样品的包装、样品保存介质进行分析和优选。以经过纯度分析的高纯金属铝制备标准物质,对所制备的铝分析... 根据环境监测和相关分析检测对铝标准物质的实际需求,研制了饮用水中铝污染检测分析校准标准物质。遵循国家标准物质的技术要求,对样品的包装、样品保存介质进行分析和优选。以经过纯度分析的高纯金属铝制备标准物质,对所制备的铝分析校准标准物质,采用单因素方差法评定均匀性;以先密后疏原则测试考察样品的稳定性。在充分考虑样品标准值误差来源及影响因素基础上,对不确定度进行评定。结果表明,样品的均匀性和稳定性指标符合国家级标准物质的技术要求,样品的标准值及扩展不确定度为500 mg/L和±6 mg/L。可作为水中铝测定的检测标准,满足量值传递的需求。 展开更多

关键词 铝 饮用水 标准物质 检测标准 量值传递

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水质监测用汞质量控制标准物质的研究 被引量：3

15

作者 邢书才 樊强 田衎 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期794-797,共4页

研制了国家级水质汞标准物质,用作汞测定分析的质量控制标准。依据国家标准样品工作导则的技术要求,制备汞标准物质;采用原子荧光光谱法对样品进行均匀性和稳定性研究;以多个实验室协作分析定值的统计结果确定标准值,并进行不确定度评... 研制了国家级水质汞标准物质,用作汞测定分析的质量控制标准。依据国家标准样品工作导则的技术要求,制备汞标准物质;采用原子荧光光谱法对样品进行均匀性和稳定性研究;以多个实验室协作分析定值的统计结果确定标准值,并进行不确定度评估。经检测汞标准物质均匀性良好,稳定性可达36个月以上;样品量值准确,与美国同种标准物质进行比对具有可比性。研制的汞标准物质符合国家标准物质的技术要求,标准编号为GSB07-3173—2014;可用于水质汞元素检测的质量控制,分析方法研究以及分析实验室能力验证等方面。 展开更多

关键词 汞 水环境 环境监测 质量控制 标准物质

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我国氯化汞触媒生产和废氯化汞触媒回收利用技术进展 被引量：19

16

作者 张亚雄 邓晓丹 吴斌 《聚氯乙烯》 CAS 2008年第10期24-27,共4页

综述了我国氯化汞触媒生产技术进展和废汞触媒回收利用技术进展,阐述了非氯化汞触媒的研制情况,并对氯化汞触媒行业提出了创建涉汞循环经济的建议。

关键词 氯化汞触媒 非汞触媒 再生汞 再生氯化汞触媒 技术进展

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甲亚胺-H光度法检测水中硼测定条件的改进性研究 被引量：2

17

作者 邢书才 岳亚萍 杨永 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期494-496,500,共4页

对水中硼的标准分析方法甲亚胺-H分光光度法分别从方法的测定范围、校准系列溶液及被测样品的取样量、校准曲线标准点的合理化设置、分析测定的质量控制和提高测试灵敏度等方面进行改进。结果表明,经优化改进后,分析方法的检出限为0.045... 对水中硼的标准分析方法甲亚胺-H分光光度法分别从方法的测定范围、校准系列溶液及被测样品的取样量、校准曲线标准点的合理化设置、分析测定的质量控制和提高测试灵敏度等方面进行改进。结果表明,经优化改进后,分析方法的检出限为0.045 mg/L,测定下限为0.18 mg/L,测定范围为0.083～3.3 mg/L。精密度和准确度的检验结果符合技术要求。改进后的方法,测定范围拓宽了2倍,降低了测定下限,提高了测定灵敏度,适合地表水以及其他水体中硼的分析测定,也适合大批量水样的快速测定。 展开更多

关键词 硼 甲亚胺-H 分光光度法 测定条件

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分光光度法测定水中硼的对比实验及方法评价 被引量：2

18

作者 邢书才 杨永 岳亚萍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期732-735,共4页

对现行测定水中硼的两种标准分析方法《水质硼的测定姜黄素分光光度法》和《硼的测定甲亚胺-H分光光度法》进行分析实验,分别对方法的校准曲线、试剂空白、检出限、测定下限、精密度和准确度等方面进行比对分析。结果表明,甲亚胺-H分光... 对现行测定水中硼的两种标准分析方法《水质硼的测定姜黄素分光光度法》和《硼的测定甲亚胺-H分光光度法》进行分析实验,分别对方法的校准曲线、试剂空白、检出限、测定下限、精密度和准确度等方面进行比对分析。结果表明,甲亚胺-H分光光度法的校准曲线线性质量和精密度良好;在实际测定中,不仅测定的精密度好、准确度高,而且具有方法操作简便快捷、干扰因素少、可操作性强的特点。因此,甲亚胺-H分光光度法是水中硼测定的优选性分析方法,适合各种水体中批量样品的分析测定。 展开更多

关键词 分光光度法 硼 方法评价

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硒化汞固体膜电极的研制

19

作者 朱俊铣 李娅萍 《化学传感器》 CAS 1998年第3期67-70,共4页

文中介绍了硒化汞固体膜电极的制作方法,并测定了它的各种特性,其中对硝酸汞系列标准液的响应范围在10~7～10^(?)mol/L内呈直线关系,电极的斜率为31.20mV/△pM,适应的pH范围在3.5～6.0间,响应时间在5分钟内,主要干扰离子为Ag^+,Br^-,I^... 文中介绍了硒化汞固体膜电极的制作方法,并测定了它的各种特性,其中对硝酸汞系列标准液的响应范围在10~7～10^(?)mol/L内呈直线关系,电极的斜率为31.20mV/△pM,适应的pH范围在3.5～6.0间,响应时间在5分钟内,主要干扰离子为Ag^+,Br^-,I^-等。 展开更多

关键词 固体 膜电极 硒化汞 电极法

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火焰原子吸收法测定镍的优选测定介质研究 被引量：1

20

作者 邢书才 岳亚萍 杨永 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期231-233,共3页

对现行原子吸收法测定水中镍的标准方法(水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法)中由背景干扰引起的测定误差问题,进行了深入的研究和探讨。结果表明,用盐酸介质体系代替原有的硝酸介质体系,检出限为0. 084 mg/L,测定下限为0. 34 mg/L,测... 对现行原子吸收法测定水中镍的标准方法(水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法)中由背景干扰引起的测定误差问题,进行了深入的研究和探讨。结果表明,用盐酸介质体系代替原有的硝酸介质体系,检出限为0. 084 mg/L,测定下限为0. 34 mg/L,测定范围为0. 34～5. 0 mg/L,降低了测定下限,提高了测定灵敏度。方法的精密度和准确度符合技术要求,适合于水体中镍元素污染指标的监测,以及其他化学检测实验室对水中镍元素含量的相关测定。 展开更多

关键词 火焰原子吸收法 镍 测定介质

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