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废水中COD测定的影响因素 被引量：2
1
作者 郑思 《中国氯碱》 2025年第4期46-49,共4页
研究了HJ 828—2017《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》COD测定过程中的影响因素,如测定过程中加热温度、样品性质、生产工艺中助剂的加入量等,并提出了改进方法,减小了平行分析结果的测定误差,提高了分析数据的准确性。
关键词 化学需氧量 重铬酸钾法 分析测定 影响因素
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黄石市自来水中N-二甲基亚硝胺的含量调查
2
作者 卫杨帆 程胜 张涵 《湖北理工学院学报》 2025年第2期68-72,共5页
为了了解长江黄石段水中N-二甲基亚硝胺(NDMA)的含量,为长江水域黄石段的自来水中的NDMA分析提供基础资料,于2019年丰水期(9月份)和枯水期(12月份)分别采集黄石市10家自来水厂生产各环节的水样,采用固相萃取-气相色谱-质谱法检测了NDMA... 为了了解长江黄石段水中N-二甲基亚硝胺(NDMA)的含量,为长江水域黄石段的自来水中的NDMA分析提供基础资料,于2019年丰水期(9月份)和枯水期(12月份)分别采集黄石市10家自来水厂生产各环节的水样,采用固相萃取-气相色谱-质谱法检测了NDMA含量。分析发现,样品中NDMA的检出率为100%,丰水期NDMA浓度为0.60~18.00 ng/L,枯水期NDMA浓度为3.29~30.52 ng/L,均未超出世界卫生组织《饮用水水质准则》(第四版)的限值(100 ng/L)。因此,黄石自来水中NDMA的含量整体较低,消毒及处理过程能够一定程度上降低NDMA浓度。 展开更多
关键词 N-二甲基亚硝胺 生活饮用水 固相萃取 气相色谱串联质谱检测法 消毒
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煤基乙醇酒精度测定方法对比及应用探究
3
作者 刘明军 《中氮肥》 2025年第1期53-56,共4页
煤基乙醇酒精度的准确测定,对于生产过程的控制和产品质量的保证至关重要。为寻求更快捷、更准确的工业乙醇酒精度的测定方法,对密度仪法、酒精度计法、气相色谱法和红外光谱法进行对比试验,通过对各分析方法的原理、标定与分析过程、... 煤基乙醇酒精度的准确测定,对于生产过程的控制和产品质量的保证至关重要。为寻求更快捷、更准确的工业乙醇酒精度的测定方法,对密度仪法、酒精度计法、气相色谱法和红外光谱法进行对比试验,通过对各分析方法的原理、标定与分析过程、精度及可行性等方面进行综合分析,认为红外光谱法和密度仪法有着较好的应用前景,尤其是密度仪法,具有样品量少、操作简便、分析速度快、准确度高、重现性好以及所用仪器设备相对简单且价格较为经济实惠等优点,适用于有大量乙醇酒精度测定需求的场景。目前,国能榆林化工有限公司已将密度仪法作为煤基乙二醇装置副产工业乙醇酒精度测定方法及工业乙醇生产过程控制分析方法。 展开更多
关键词 煤基乙醇 酒精度测定 密度仪法 酒精度计法 气相色谱法 红外光谱法 对比分析
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一种无浆连续纺粘胶长丝油剂应用性能的研究
4
作者 梁聪 刘洋 +1 位作者 刘鑫 包丽娜 《辽宁化工》 2025年第4期569-571,共3页
介绍了一种连续纺粘胶长丝用油剂HB-NJ551,可在无聚乙烯醇浆料条件下单独应用于粘胶长丝连续纺上油工序。对其理化性能、表面张力、润湿性进行了检测,同时在生产线上考察了油剂HB-NJ551的应用性能,并与使用聚乙烯醇浆料的生产线进行了... 介绍了一种连续纺粘胶长丝用油剂HB-NJ551,可在无聚乙烯醇浆料条件下单独应用于粘胶长丝连续纺上油工序。对其理化性能、表面张力、润湿性进行了检测,同时在生产线上考察了油剂HB-NJ551的应用性能,并与使用聚乙烯醇浆料的生产线进行了比较。结果表明:油剂HB-NJ551为中性,易溶于水,对粘胶纤维具有优异的润湿、渗透性,其应用性能可达到聚乙烯醇水平。因此,HB-NJ551在连续纺粘胶长丝上油工序可完全替代聚乙烯醇。 展开更多
关键词 连续纺 粘胶长丝 油剂 聚乙烯醇
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芳烃抽提装置苯塔顶空冷器管束穿孔原因分析
5
作者 陈资武 《全面腐蚀控制》 2025年第5期309-312,共4页
某炼化企业芳烃抽提装置苯塔顶空冷器管束出现穿孔现象,通过采用化验分析、宏观和微观分析、微观组织观察、垢物成分分析,并结合服役环境对管束穿孔的产生原因进行分析。空冷器管束腐蚀穿孔是由于管束内发生了酸性水腐蚀和内壁Cl^(-)点... 某炼化企业芳烃抽提装置苯塔顶空冷器管束出现穿孔现象,通过采用化验分析、宏观和微观分析、微观组织观察、垢物成分分析,并结合服役环境对管束穿孔的产生原因进行分析。空冷器管束腐蚀穿孔是由于管束内发生了酸性水腐蚀和内壁Cl^(-)点蚀[1,2],导致管线发生坑蚀减薄,最终穿孔。发生氯离子点蚀的原因是由于介质中的氯离子局部浓缩富集,同时介质中存在有微量水以及游离氧,为生成点蚀提供了先决条件。针对其腐蚀原因提出了相应的预防措施。 展开更多
关键词 空冷器管束 点蚀 腐蚀原因 预防措施
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高硫高砷样品火法测金方法优化
6
作者 叶江 《当代化工》 2025年第7期1756-1760,共5页
地矿样品火法测金流程相对固定,但因各矿区矿石中的还原力大小不一,需要反复更改助熔剂配比才可开展火试金工艺。针对青海省五龙沟矿区高硫高砷样品进行了一系列火法测金方法的优化,通过确定不同样品的最佳助熔剂配比、更改火试金工艺... 地矿样品火法测金流程相对固定,但因各矿区矿石中的还原力大小不一,需要反复更改助熔剂配比才可开展火试金工艺。针对青海省五龙沟矿区高硫高砷样品进行了一系列火法测金方法的优化,通过确定不同样品的最佳助熔剂配比、更改火试金工艺流程中的实验设备,最终形成了一套适应于高原地区、高硫高砷样品的火试金工艺方法。通过实验,确定了五龙沟矿区原矿石和金精矿样品火试金最佳助熔剂配比,确定了最佳的消解用酸配比和消解时间。对国家标准物质和矿区样品进行测定,确定方法的检出限为0.08μg·g^(-1),相对标准偏差RSD(n=7)为1.39%~4.35%,相对误差为-1.82%~1.25%。与其他测试方法进行比对,测定结果没有明显偏差。 展开更多
关键词 火试金 五龙沟矿区 高原地区 地矿 金矿资源
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气相色谱法测定乙腈中微量杂质试验研究 被引量：2
7
作者 张振华 周发海 《中氮肥》 CAS 2024年第5期48-52,共5页
河南龙宇煤化工有限公司10 kt/a乙酸氨化法乙腈装置于2022年12月投产,生产中须准确检测产品中极其微量的杂质含量,而传统分析方法如化学法或填充柱色谱法,操作繁琐,部分成分分离度差,检出限较高,无法准确检测乙腈中微量及痕量杂质。通... 河南龙宇煤化工有限公司10 kt/a乙酸氨化法乙腈装置于2022年12月投产,生产中须准确检测产品中极其微量的杂质含量,而传统分析方法如化学法或填充柱色谱法,操作繁琐,部分成分分离度差,检出限较高,无法准确检测乙腈中微量及痕量杂质。通过一系列探索及试验研究,确立了乙腈中丙酮、丁酮、丙烯腈、丙腈、乙酸这5种微量组分之气相色谱分析法的最佳参数条件,建立了一种较为理想的气相色谱分析方法。验证试验表明,本分析方法测定乙腈中微量杂质,准确度高、精密度好、检出限低,且操作简单快捷,可满足色谱纯、光谱纯乙腈产品中微量杂质的检测要求。 展开更多
关键词 乙腈产品 微量杂质测定 气相色谱法 试验研究 仪器操作条件 标准曲线建立 线性方程及检出限 精密度与准确度
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近红外光谱法测定丙三醇中微量水含量 被引量：2
8
作者 游晓辉 金孟悦 +1 位作者 杨华 刘小群 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第1期73-76,共4页
使用近红外光谱法,结合卡尔费休法测定的丙三醇中微量水含量数据,运用化学计量学方法建立了丙三醇中微量水含量近红外定量分析模型,其内部交叉验证决定系数为0.997 5,内部交叉验证均方差为0.001 77,测量范围为0.015 6%~0.151 2%。经过... 使用近红外光谱法,结合卡尔费休法测定的丙三醇中微量水含量数据,运用化学计量学方法建立了丙三醇中微量水含量近红外定量分析模型,其内部交叉验证决定系数为0.997 5,内部交叉验证均方差为0.001 77,测量范围为0.015 6%~0.151 2%。经过模型外部样品验证,发现该模型预测的水含量结果与卡尔费休法测定的水含量结果无显著性差异,且其精密度与稳定性良好。以通过外部验证评估后的模型为基础,完成了丙三醇中微量水含量近红外光谱测定法的建立。该测定方法操作耗时短,结果可靠,使用成本低,无废液产生且可实现实时无损测定,用以代替卡尔费休法后,显著提高了工作效率。 展开更多
关键词 近红外光谱法 丙三醇 微量水含量
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芳烃抽提装置混二甲苯产品中苯含量异常分析及处理 被引量：1
9
作者 陈轲 《辽宁化工》 CAS 2024年第4期569-571,共3页
对芳烃抽提装置大检修开工后出现二甲苯产品中苯含量异常的情况进行了分析,从二甲苯塔进料组成、换热器内漏分析、活性白土及白土进料温度四个方面进行了研究,最终确认原因并制定了相关措施。
关键词 混二甲苯 换热器内漏 活性白土 进料温度
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气相色谱法测定污水中苯胺类化合物 被引量：16
10
作者 王洪明 江丕森 +3 位作者 侯晓虹 伦小文 张聪璐 梁宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期342-346,共5页
采用气相色谱法测定了污水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和邻氯苯胺5种化合物的含量。采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID),OV-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5μm),对色谱条件、液液萃取的pH、盐用量... 采用气相色谱法测定了污水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和邻氯苯胺5种化合物的含量。采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID),OV-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5μm),对色谱条件、液液萃取的pH、盐用量等实验条件进行了优化,使得各组分得到完全分离。实验结果表明,5种苯胺类化合物在质量浓度0.5～50.0 mg/L内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999;最佳液液萃取条件为:在水样中加入9 g NaCl,用1 mol/L NaOH溶液调节水样pH=11,采用二氯甲烷萃取3次。在最佳分析条件下,方法的检出限为0.056～0.093 mg/L,重复性实验的相对标准偏差为0.8%～4.5%,加标回收率为82%～103%(n=3)。该分析方法快速、准确,适合污水中苯胺类化合物的检测。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱法 污水 苯胺 N N-二甲基苯胺 邻甲苯胺 间甲苯胺 邻氯苯胺
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氯碱-PVC化验室中气体样品的色谱分析技术
11
作者 谭树秀 刘泽宇 +2 位作者 徐刚 矫艳 任姿静 《中国氯碱》 CAS 2024年第12期32-36,共5页
综述了海湾化学氯碱-乙烯平衡法聚氯乙烯生产工艺各环节气体样品的色谱分析方法,介绍了色谱气体分析中用到的阀切换、反吹、预分离等色谱分离技术及TCD、FID、FPD等色谱检测器在气体分析中的应用。海湾化学对色谱气体分析的改进和创新... 综述了海湾化学氯碱-乙烯平衡法聚氯乙烯生产工艺各环节气体样品的色谱分析方法,介绍了色谱气体分析中用到的阀切换、反吹、预分离等色谱分离技术及TCD、FID、FPD等色谱检测器在气体分析中的应用。海湾化学对色谱气体分析的改进和创新为气相色谱技术用于氯碱-PVC行业的气体样品分析提供了参考。 展开更多
关键词 气相色谱 氯碱 气体分析 聚氯乙烯
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正相液相色谱保留时间漂移的影响因素和解决办法研究 被引量：7
12
作者 姚媛媛 段正康 +1 位作者 曾航日 李倩 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1184-1186,1190,共4页
以双氧水工作液为主要分析对象,研究了正相液相色谱法中保留时间漂移的影响因素和解决办法。采用单因素实验法,考察了流动相组成和温度变化对保留时间的影响。在研究过程中,选取了正己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯(80∶19.5∶0.5,v/v)或正己烷... 以双氧水工作液为主要分析对象,研究了正相液相色谱法中保留时间漂移的影响因素和解决办法。采用单因素实验法,考察了流动相组成和温度变化对保留时间的影响。在研究过程中,选取了正己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯(80∶19.5∶0.5,v/v)或正己烷-二氯甲烷-甲基叔丁基醚(80∶19.5∶0.5,v/v)和正己烷-二氧六环(95∶5,v/v)流动相体系对双氧水工作液进行了分析研究,结果表明,流动相组分中含有挥发性和强吸水性组分时,对保留时间漂移影响明显;当流动相组分中含有易挥发性溶剂时,环境温度和柱温的改变对保留时间的漂移影响明显。最后,针对影响保留时间漂移的因素,提出了对应的解决办法。 展开更多
关键词 正相液相色谱 保留时间 漂移 双氧水工作液
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高纯氯苯甘醚含量的高效液相色谱法研究 被引量：4
13
作者 皇甫慧君 任蕊 +1 位作者 李丛妮 曹晨茜 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2140-2142,共3页
研究了一种高纯氯苯甘醚高效液相色谱检验方法,在使用紫外检测器,波长230 nm,C18色谱柱,流动相为CH3OH∶H2O=60∶40,流速1.0 mL/min,柱温35℃的条件下,氯苯甘醚浓度与峰面积在0~0.2 mg/mL浓度范围具有良好的线性相关度,加标回收率在95%~... 研究了一种高纯氯苯甘醚高效液相色谱检验方法,在使用紫外检测器,波长230 nm,C18色谱柱,流动相为CH3OH∶H2O=60∶40,流速1.0 mL/min,柱温35℃的条件下,氯苯甘醚浓度与峰面积在0~0.2 mg/mL浓度范围具有良好的线性相关度,加标回收率在95%~105%范围内,准确度较高,相对标准偏差为0.324‰,精密度较好,可用于高纯氯苯甘醚的含量分析。 展开更多
关键词 氯苯甘醚 高纯 高效液相色谱 分析方法
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马来酸二乙基己酯的气相色谱分析 被引量：2
14
作者 王芳 马政生 侯玉霞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期461-464,共4页
研究了以钛酸四异丙酯为催化剂催化合成马来酸二乙基己酯(DOM)的气相色谱分析方法。采用PEG-20M毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器,通过对照DOM标准物的保留时间和气相色谱-质谱联用分析两种方法对反应产... 研究了以钛酸四异丙酯为催化剂催化合成马来酸二乙基己酯(DOM)的气相色谱分析方法。采用PEG-20M毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器,通过对照DOM标准物的保留时间和气相色谱-质谱联用分析两种方法对反应产物进行了定性分析;以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,采用内标法对产物进行了定量分析,并确定了DOM的质量相对校正因子。实验结果表明,当反应液中DOM的质量浓度为10～1 000 mg/L时,DOM和内标物邻苯二甲酸二甲酯的质量比与峰面积比呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 3,平均加标回收率为96.98%～100.26%,标准偏差为1.97%～4.38%。在该分析条件下,该方法的检出限为0.424 mg/L。该方法快速、准确、重现性高,可用于科研及生产领域中DOM的定性定量分析。 展开更多
关键词 气相色谱 马来酸二乙基己酯 2-乙基己醇 邻苯二甲酸二甲酯 内标法
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水处理剂1227活性物含量测定方法的改进 被引量：2
15
作者 周桃玉 张祯 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期75-77,共3页
现行行业标准采用滴定法测定水处理剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)活性物的质量分数时,液相容易产生结块,导致滴定终点难以判断、活性物质量分数的测定值偏低。实验发现,升高样品溶液的温度,测定过程中结块现象得到明显好转,尤其是... 现行行业标准采用滴定法测定水处理剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)活性物的质量分数时,液相容易产生结块,导致滴定终点难以判断、活性物质量分数的测定值偏低。实验发现,升高样品溶液的温度,测定过程中结块现象得到明显好转,尤其是通过加入适当分散剂可以减少结块产生,终点易判断。结果表明,所得改进测定法提高了分析结果的准确性,可供标准修订时参考。 展开更多
关键词 水处理剂十 二烷基二甲基苄基氯化铵 活性物质量分数 无水乙醇
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连续纺粘胶长丝含油率和含浆率的测试方法 被引量：2
16
作者 刘洋 梁聪 +1 位作者 金燚 王永恩 《辽宁化工》 CAS 2020年第3期252-254,共3页
针对乙醚萃取法检测连续纺粘胶长丝含油率波动大的缺点,设计了一种以丙酮和水为萃取剂,通过索氏萃取的方法,分别求出粘胶纤维的含油率和含浆率。结果表明:该方法结果可靠稳定,含油率测定偏差为2.04%,含浆率测定偏差为5.02%,可以作为连... 针对乙醚萃取法检测连续纺粘胶长丝含油率波动大的缺点,设计了一种以丙酮和水为萃取剂,通过索氏萃取的方法,分别求出粘胶纤维的含油率和含浆率。结果表明:该方法结果可靠稳定,含油率测定偏差为2.04%,含浆率测定偏差为5.02%,可以作为连续纺粘胶长丝日常生产的检测方法。 展开更多
关键词 连续纺 粘胶长丝 含油率 含浆率
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余氯检测方法与余氯标准溶液的概况 被引量：11
17
作者 陈静文 丁敏 《化工管理》 2013年第2期80-82,共3页
文章介绍了余氯分析和检测方法(包括化学分析法、分光光度法、电化学法、余氯传感器及快速分析法)及其应用,并对余氯标准溶液的现状和选择进行了论述。
关键词 余氯 检测方法 标准溶液
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两种毛细管色谱柱测定植物油抽提溶剂中苯含量的对比 被引量：1
18
作者 王卫红 郭庆省 +2 位作者 孔凡贵 刘军芳 王晨光 《河南化工》 CAS 2009年第12期49-50,共2页
通过对比分析HP-PONA非极性毛细管色谱柱和HP-INNOWax强极性毛细管色谱柱两种色谱柱,对植物油抽提溶剂中苯含量的测定,讨论了两种色谱柱测定苯含量的应用特点,解决了植物油抽提溶剂换标后,苯含量不易准确测定的难题。
关键词 标准 色谱柱 植物油抽提溶剂 苯含量
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化工、石油产品及硅酸盐分析 被引量：2
19
作者 柯以侃 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期94-109,共16页
本文是《分析试验室》定期评述中“化工、石油产品分析”课题的第四次评述，它评述了１９９１年７月至１９９３年６月国内关于化工产品分析，石油产品分析、硅酸盐分析及我国化工、石油产品标准的进展，共引用文献６４２篇。
关键词 化工产品 石油产品 硅酸盐 标准
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气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的不确定度评定 被引量：1
20
作者 肖峥 孟斐 +1 位作者 李海燕 施慧娟 《上海化工》 CAS 2010年第11期14-19,共6页
建立了气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室... 建立了气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。 展开更多
关键词 不确定度评定 防冻液 乙醇 气相色谱
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