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Ce助剂与载体协同调控的CuY催化剂设计及N_(2)O低温高效分解机制
1
作者 张倩 马小丰 +3 位作者 李洪娟 王新承 王亚涛 宋永吉 《石油化工》 北大核心 2026年第2期155-160,共6页
采用等体积浸渍法合成了CeO_(2)改性的CuY基催化剂,筛选了高比表面积分子筛与抗烧结氧化物作为载体,利用XRD,H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,并评价了催化剂催化性能。实验结果表明,CuYCe0.3/γ-Al_(2)O_(3)在476℃即可实现N_(2)O完全... 采用等体积浸渍法合成了CeO_(2)改性的CuY基催化剂,筛选了高比表面积分子筛与抗烧结氧化物作为载体,利用XRD,H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,并评价了催化剂催化性能。实验结果表明,CuYCe0.3/γ-Al_(2)O_(3)在476℃即可实现N_(2)O完全分解,且在480℃、10%(φ)N_(2)O/5%(φ)O_(2)/N_(2)、GHSV=6000 h-1条件下连续运行100 h后,N_(2)O转化率仍保持在98.2%以上。HZSM-5的高比表面积和强B酸位点使CuY/HZSM-5在370℃表现出最优低温分解活性。ZrO_(2)载体则因具有抗烧结特性,使CuY/ZrO_(2)在600℃高温下仍能维持95%的N_(2)O转化率。CeO_(2)改性和载体特性调控的双重策略为工业含N_(2)O尾气的低温减排提供了新思路。 展开更多
关键词 N_(2)O 催化分解 CuY复合氧化物 分子筛
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温和条件下催化5-羟甲基糠醛制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸
2
作者 罗胜刊 周奕权 +3 位作者 林明亮 马泽荣 李凯欣 闵永刚 《当代化工》 2026年第2期278-284,共7页
选择性氧化5-羟甲基糠醛(HMF)制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸(FFCA)是利用生物质生产高附加值化学品的关键反应。该反应的挑战是开发一种可以在温和条件下进行的有效催化方法。采用一种简单的浸渍法制备了金属基生物炭催化剂,该催化剂以水为溶... 选择性氧化5-羟甲基糠醛(HMF)制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸(FFCA)是利用生物质生产高附加值化学品的关键反应。该反应的挑战是开发一种可以在温和条件下进行的有效催化方法。采用一种简单的浸渍法制备了金属基生物炭催化剂,该催化剂以水为溶剂,以氧气为氧化剂,不需要任何外源碱或添加剂即可获得高收率和高选择性。催化结果表明:在最佳的反应条件下,以5%Ru/BABC为催化剂,FFCA的最佳选择性为53.9%,HMF的转化率为94.5%。该催化剂几乎可以定量回收和重复使用,过滤回收煅烧后,催化剂几乎完全恢复其活性和选择性,证明催化剂稳定。 展开更多
关键词 5-羟甲基糠醛 选择性氧化 5-甲酰基-2-呋喃甲酸 生物炭 催化剂
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掺杂氧化铁对Pt/SDB疏水催化剂活性的影响
3
作者 胡春霞 黄丽 +1 位作者 贾青青 刘亚明 《当代化工》 2026年第1期68-73,共6页
为了制备小粒径、高分散的Pt/SDB疏水催化剂,降低催化剂制备成本,在SDB载体上通过溶剂热合成法掺杂少量的FeOx得到FeOx@SDB载体,采用浸渍-气相还原法制备了一系列不同铂与铁物质的量比(简称n)的Pt/FeOx@SDB催化剂。利用透射电镜(TEM)、... 为了制备小粒径、高分散的Pt/SDB疏水催化剂,降低催化剂制备成本,在SDB载体上通过溶剂热合成法掺杂少量的FeOx得到FeOx@SDB载体,采用浸渍-气相还原法制备了一系列不同铂与铁物质的量比(简称n)的Pt/FeOx@SDB催化剂。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)分析催化剂中Pt的分布及结晶状态;利用接触角测量仪和高性能全自动压汞仪分析掺杂FeOx对SDB载体性能的影响。结果表明:掺杂少量的FeOx不会影响载体疏水性,同时可以提高载体比表面积,从而改善Pt粒子分散度,显著减小Pt粒径,提高催化剂活性。结合催化剂活性测试数据进行分析,当n=13时,载体的高比表面积显著提高Pt粒子分散度,催化剂中Pt平均粒径从6.2 nm降低到3.1 nm,催化活性从23.00%提高到32.73%。 展开更多
关键词 Pt/SDB 疏水催化剂 金属氧化物掺杂 溶剂热合成法 粒度分布 催化剂载体
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自发热暖贴废渣催化降解染料废水性能研究
4
作者 刘倩 张磊 +7 位作者 左思佳 龚霞 贺丽霞 胡琳舒 曾彤 孙婷婷 龚磊 刘长相 《应用化工》 北大核心 2025年第11期2878-2883,共6页
以固体废弃物“自发热暖贴废渣”为催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝有机废水,探索废渣用量、PMS用量、反应温度、染料浓度等反应工艺条件对催化性能的影响,研究废渣降解亚甲基蓝的动力学特征,进一步通过结构表征对废渣进行... 以固体废弃物“自发热暖贴废渣”为催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝有机废水,探索废渣用量、PMS用量、反应温度、染料浓度等反应工艺条件对催化性能的影响,研究废渣降解亚甲基蓝的动力学特征,进一步通过结构表征对废渣进行构-效关联分析。结果表明,308 K时暖贴废渣(200 mg/L)/PMS(200 mg/L)体系对10 mg/L亚甲基蓝的降解效率高于80%仅需要反应100 min,降解反应符合准一级动力学模型,活化能为50.4 kJ/mol, 308 K时的降解速率系数为0.015 5 min^(-1)。优良的性能与废渣中的活性炭负载Fe2O3成分有关,还与废渣较高的比表面及丰富的多级孔结构可促进染料分子的吸附和传质有关。暖贴废渣在活化PMS降解亚甲基蓝的过程中,存在的活性物种有硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))、羟基自由基(·OH)和单线态氧(^(1)O_(2)),其中单线态氧起主要作用。该研究既可为固体废弃物的回收再利用提供新思路,又能为有机废水处理提供价廉高效的新型催化剂。 展开更多
关键词 固体废弃物 染料废水 高级氧化技术 动力学
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Ni负载于ZSM-5协同双介质阻挡放电催化天然气部分氧化重整制氢 被引量：2
5
作者 谢丹 付增华 +2 位作者 付和 于海峰 刘速 《当代化工》 2025年第8期1820-1823,1828,共5页
使用等体积浸渍法制备了一组Ni负载量不同的Ni/ZSM-5催化剂,将其置于双介质阻挡放电反应器中,用于催化天然气的重整制氢。同时,对催化剂进行了XRD、BET、TPR和TEM表征,分析Ni的含量对催化剂性能的影响。结果表明:当Ni负载量过高时,对金... 使用等体积浸渍法制备了一组Ni负载量不同的Ni/ZSM-5催化剂,将其置于双介质阻挡放电反应器中,用于催化天然气的重整制氢。同时,对催化剂进行了XRD、BET、TPR和TEM表征,分析Ni的含量对催化剂性能的影响。结果表明:当Ni负载量过高时,对金属的分散度和氧化还原性造成不利影响,合适的负载量有利于催化效能的最大化。实验结果证明,使用Ni基催化剂协同双介质阻挡放电等离子体可以有效提升天然气的制氢效率。 展开更多
关键词 Ni/ZSM-5催化剂 甲烷 等离子 介质阻挡放电 部分氧化 制氢
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芬顿和类芬顿基氧化系统脱除烟气中污染物的研究进展
6
作者 宋高峰 董文利 +1 位作者 张永春 王燕 《应用化工》 北大核心 2025年第2期484-488,495,共6页
煤炭是我国能源结构的主体,但煤燃烧排放的SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0)等大气污染物对人体健康和环境具有严重的危害,开发经济高效的减排技术具有重要的意义。芬顿和类芬顿基氧化系统具有氧化能力强、工艺简单、环境友好以及可实现多污染物... 煤炭是我国能源结构的主体,但煤燃烧排放的SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0)等大气污染物对人体健康和环境具有严重的危害,开发经济高效的减排技术具有重要的意义。芬顿和类芬顿基氧化系统具有氧化能力强、工艺简单、环境友好以及可实现多污染物同时脱除而受到广泛关注。综述了利用芬顿和类芬顿基氧化系统脱除多种烟气污染物(SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0))的研究进展,污染物脱除性能、脱除机理以及各种技术的优缺点。最后还对相关脱除技术存在的主要问题和潜在的研究方向作了简要的总结和评述。 展开更多
关键词 芬顿氧化 类芬顿氧化 自由基 脱硫脱硝 脱汞
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粗苯加氢脱硫工艺及催化剂
7
作者 李涛 樊林峰 +3 位作者 刘平 杨云峰 高俊华 吉可明 《当代化工》 2025年第3期715-723,共9页
粗苯主要来源于煤炭焦化过程,其产量大、用途广,是重要的大宗煤化工原料,其脱硫精制方法主要分为物理法和化学法两类。在化学法中,催化加氢脱硫法工艺过程成熟,环境影响小,加氢产物纯度高,工业应用广泛。介绍了粗苯加氢代表性工艺,综述... 粗苯主要来源于煤炭焦化过程,其产量大、用途广,是重要的大宗煤化工原料,其脱硫精制方法主要分为物理法和化学法两类。在化学法中,催化加氢脱硫法工艺过程成熟,环境影响小,加氢产物纯度高,工业应用广泛。介绍了粗苯加氢代表性工艺,综述了粗苯加氢过程烯烃加氢及加氢脱硫过程的反应机理,探讨了粗苯加氢催化剂组成和制备方法对催化剂加氢脱硫性能的影响规律。 展开更多
关键词 苯 焦化 加氢脱硫 反应机理 催化剂组成 制备方法 催化
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固体酸H_(3)PW_(12)O_(40)/SiO_(2)催化合成己二酸二甲酯
8
作者 张艳维 丁洁 +2 位作者 付艳华 付宁 李玲 《当代化工》 2025年第11期2667-2670,共4页
己二酸二甲酯(DMA)是重要的化工产品和药物中间体。研究了固体酸催化剂H_(3)PW_(12)O_(40)/SiO_(2)催化合成DMA,同时探讨了一些主要因素对合成DMA酯化率的影响,包括醇酸物质的量比(R)、催化剂质量(m)、反应温度(T)、反应时间(t)。采用4... 己二酸二甲酯(DMA)是重要的化工产品和药物中间体。研究了固体酸催化剂H_(3)PW_(12)O_(40)/SiO_(2)催化合成DMA,同时探讨了一些主要因素对合成DMA酯化率的影响,包括醇酸物质的量比(R)、催化剂质量(m)、反应温度(T)、反应时间(t)。采用4因素4水平L_(16)(4^(4))的正交表,确定各主要因素的取值范围分别为:R=2∶1~8∶1,m=0.2~1.2 g,T=70~130℃,t=2~8 h。从正交试验结果得出最优化条件为:R=4∶1,m=0.2 g,T=130℃,t=6 h。在该条件下,酯化率可达到98.6%。 展开更多
关键词 己二酸二甲酯 酯化反应 磷钨酸 酯化率
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固载型季铵盐催化二氧化碳合成碳酸丙烯酯
9
作者 赫福东 王春蓉 +2 位作者 孙京 王景芸 周明东 《当代化工》 2025年第10期2352-2357,共6页
用三烷基胺嫁接在氯甲基化聚苯乙烯微球(PS-Cl)上制备了一系列PS-Cl负载型季铵盐催化剂,通过SEM、FT-IR和TGA对多种固载化季铵盐催化剂的形貌、结构组成和热稳定性进行了分析。将所制备的催化剂用于二氧化碳和环氧丙烷(PO)合成碳酸丙烯... 用三烷基胺嫁接在氯甲基化聚苯乙烯微球(PS-Cl)上制备了一系列PS-Cl负载型季铵盐催化剂,通过SEM、FT-IR和TGA对多种固载化季铵盐催化剂的形貌、结构组成和热稳定性进行了分析。将所制备的催化剂用于二氧化碳和环氧丙烷(PO)合成碳酸丙烯酯(PC)的反应,并对不同条件下的PC合成反应行为进行分析,对反应条件进行优化。结果表明:当以质量分数12%的PS-TEA/Cl作为催化剂,120℃下反应4 h,PC产率能达到95%以上。催化剂PS-TEA/Cl具有良好的催化活性和稳定性,循环使用5次,仍保持90%以上的PC产率。 展开更多
关键词 二氧化碳 碳酸丙烯酯 三烷基胺 非均相催化
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Fe_(2)O_(3)/BiVO_(4)异质结光催化剂的合成及降解孔雀石绿性能 被引量：2
10
作者 孟庆明 吕铭功 《当代化工》 2025年第10期2378-2382,共5页
以Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O、Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O和NH_(4)VO_(3)为原料,利用水热法制备了Fe_(2)O_(3)/BiVO_(4)异质结。利用多种表征方法对所合成光催化剂的晶相结构、微观形貌及吸光性能等进行了分析,并以孔雀石绿为模型... 以Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O、Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O和NH_(4)VO_(3)为原料,利用水热法制备了Fe_(2)O_(3)/BiVO_(4)异质结。利用多种表征方法对所合成光催化剂的晶相结构、微观形貌及吸光性能等进行了分析,并以孔雀石绿为模型污染物,探究了Fe_(2)O_(3)/BiVO_(4)的光催化活性。结果表明:Fe_(2)O_(3)/BiVO_(4)异质结的构建并未改变BiVO_(4)晶相结构,但可使其片状粒子尺寸变小,在可见光区的吸光强度和光谱响应范围明显增强。当孔雀石绿质量浓度为30mg·L^(-1)、Fe_(2)O_(3)/BiVO_(4)质量浓度为0.15 g·L^(-1)、可见光辐照时间为60 min时,Fe_(2)O_(3)/BiVO_(4)对孔雀石绿降解率可达91.99%±1.97%。Fe_(2)O_(3)/BiVO_(4)在可见光催化降解孔雀石绿的过程中主要活性物种为h^(+)。 展开更多
关键词 钒酸铋 异质结 光催化 孔雀石绿 催化剂 自由基 氧化
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载体对Cu基CO_(2)加氢制甲醇催化剂的性能影响 被引量：1
11
作者 苏慧锋 李宁焱 +6 位作者 王保坤 邱正璞 乔静远 韦慧 孙艺伟 张凡 徐晓颖 《当代化工》 2025年第5期1047-1053,共7页
CO_(2)加氢制甲醇是实现全球碳循环的一种有效策略,引起了世界广泛的关注。Cu系催化剂以其价廉易得、综合性能突出的优势成为目前工业界的首选。为了探究除主催化剂Cu之外,载体组分在CO_(2)加氢制甲醇过程中的作用,通过浸渍法制备了一... CO_(2)加氢制甲醇是实现全球碳循环的一种有效策略,引起了世界广泛的关注。Cu系催化剂以其价廉易得、综合性能突出的优势成为目前工业界的首选。为了探究除主催化剂Cu之外,载体组分在CO_(2)加氢制甲醇过程中的作用,通过浸渍法制备了一系列不同载体(ZnO、Al_(2)O_(3)和ZnAl_(2)O_(4))的Cu基催化剂,采用XRD、BET、N_(2)O滴定、SEM等表征手段考察了载体性质对CO_(2)加氢制甲醇性能的影响。结果表明:比表面积较大的载体对铜颗粒的粒径和分散度具有改善作用,形成尺寸较小的颗粒并保持较高的分散度,促进了催化剂对CO_(2)的活化,进而提高催化剂活性。此外,采用含锌载体时,催化剂中的ZnO物种与活性金属Cu协同促进了甲醇生成,提高了甲醇选择性和时空收率。当负载量质量分数为30%、载体为ZnAl_(2)O_(4)时,在240℃、3 MPa、3 000 h^(-1)的反应条件下CO_(2)转化率为15.41%,甲醇时空收率为47.3 g·(L·h)-1,分别是以低比表面积Zn O为载体时的5.3倍和2.0倍。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 甲醇合成 铜基催化剂 载体 浸渍法
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谷氨酸N,N-二乙酸-铁氧化物共沉淀物类芬顿降解阿特拉津的研究
12
作者 张诗明 于华莉 王连峰 《辽宁化工》 2025年第10期1605-1610,共6页
利用谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)为有机配体,通过简单的亚铁氧化法制备不同碳铁摩尔比(0.2~4.0)的谷氨酸二乙酸-铁氧化物共沉淀物(G-FeO_(x)),发现G-FeO_(x)能够在中性条件下高效活化过氧化氢(H_(2)O_(2)),促进典型农药阿特拉津(ATZ)的类芬... 利用谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)为有机配体,通过简单的亚铁氧化法制备不同碳铁摩尔比(0.2~4.0)的谷氨酸二乙酸-铁氧化物共沉淀物(G-FeO_(x)),发现G-FeO_(x)能够在中性条件下高效活化过氧化氢(H_(2)O_(2)),促进典型农药阿特拉津(ATZ)的类芬顿降解。在近中性条件下,碳铁摩尔比为4.0的G-FeO_(x)催化的类芬顿体系可在12 h内降解91%的ATZ,其准一级动力学速率常数分别为Fe O_(x)体系和碳铁比为0.2、1.0的G-FeO_(x)催化的类芬顿体系的2.4、6.3、1.9倍。G-FeO_(x)具有良好的重复利用性,5次循环实验后,其对ATZ的降解率仍达85%。电子自旋共振和淬灭实验结果显示,G-FeO_(x)/H_(2)O_(2)体系中产生的主要活性氧物种为·OH;铁物种鉴定结果显示,类芬顿反应过程中结合态的Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)对·OH的产生发挥了重要作用。本研究为开发高效、环保的类芬顿催化剂材料提供新的解决思路。 展开更多
关键词 谷氨酸N N-二乙酸(GLDA) 共沉淀物 阿特拉津(ATZ) 羟基自由基
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高氯原料对加氢裂化装置的影响及应对措施
13
作者 李波 任增辉 逄作顺 《当代化工》 2025年第12期2963-2966,共4页
高氯原料对加氢裂化装置工艺影响显著。从加氢裂化加工高氯原料开始,发现反应器出口至冷高分入口压差逐渐升高,通过分析判断指出,在装置运行末期系统内会积存铁锈油泥,随着原料氯含量突然上升,装置仍持续保持满负荷运行,铵盐量增加,进... 高氯原料对加氢裂化装置工艺影响显著。从加氢裂化加工高氯原料开始,发现反应器出口至冷高分入口压差逐渐升高,通过分析判断指出,在装置运行末期系统内会积存铁锈油泥,随着原料氯含量突然上升,装置仍持续保持满负荷运行,铵盐量增加,进而导致系统压差同步上升。通过采取水冲洗的方式对相关换热器进行除盐处理,有效解决了因原料氯含量升高导致加氢裂化换热器压差升高的问题。 展开更多
关键词 高氯原油 加氢裂化 氯化铵盐 水冲洗 结晶温度
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液相加氢装置加工催化柴油及掺炼重芳烃油可行性探索 被引量：1
14
作者 于文奇 姜龙雨 +4 位作者 张伟东 阎凯 裴克祥 刘创新 徐大海 《当代化工》 2025年第2期494-500,共7页
在加氢裂化装置检修期间,面对催化柴油和重芳烃油无法处理的难题,A厂提出了一项新的方案,即将这些物料引入蜡油液相加氢装置进行加工。为了检验这一方案在长周期运行中的稳定性,中石化(大连)石油化工研究院有限公司在液相加氢中试装置... 在加氢裂化装置检修期间,面对催化柴油和重芳烃油无法处理的难题,A厂提出了一项新的方案,即将这些物料引入蜡油液相加氢装置进行加工。为了检验这一方案在长周期运行中的稳定性,中石化(大连)石油化工研究院有限公司在液相加氢中试装置上开展了稳定性实验研究。结果表明:在345~355℃、体积空速0.37 h-1、13.8 MPa及循环比为1∶1的液相加氢反应条件下,该方案能够实现单独加工催化柴油或掺炼部分重芳烃油的长周期稳定运行,且精制油能够满足柴油国Ⅵ标准的质量要求。 展开更多
关键词 催化柴油 重芳烃油 液相加氢
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氢胺化合成胺类物质的研究进展
15
作者 林宇飞 《石油化工》 北大核心 2025年第8期1196-1203,共8页
氢胺化在形式上是将含氮氢键的分子加成到碳碳不饱和键上的反应,十分符合原子经济性和绿色化学理念。同时,该反应也是在特定区域选择性地形成碳氮键的重要方法,对化学和生物领域的相关研究都有重要意义。氢胺化在热力学上具有可行性,但... 氢胺化在形式上是将含氮氢键的分子加成到碳碳不饱和键上的反应,十分符合原子经济性和绿色化学理念。同时,该反应也是在特定区域选择性地形成碳氮键的重要方法,对化学和生物领域的相关研究都有重要意义。氢胺化在热力学上具有可行性,但在动力学上因反应能垒很高而在常规条件下难以进行,因此十分依赖高性能催化剂的开发。从氢胺化的催化剂出发,对氢胺化过程的催化机理和具有潜力的氢胺化工艺进行了介绍,并对氢胺化的发展进行了展望。 展开更多
关键词 氢胺化 不饱和键加成 金属催化剂 反应机理
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硫酸酸化对SnO_(2)/SiO_(2)催化山梨醇脱水制异山梨醇性能的影响
16
作者 李慧 龙邦贤 +2 位作者 杨豪飞 杨睿 王新承 《现代化工》 北大核心 2025年第9期99-105,112,共8页
以硅胶为载体,通过共沉淀法制备了SnO_(2)/SiO_(2)复合固体酸催化剂,并经硫酸酸化调控其表面酸性质,用于山梨醇脱水制异山梨醇。系统研究了硫酸酸化条件(酸浓度、用量、温度和时间)对催化剂性能的影响,结合NH_(3)-TPD、Py-FTIR等表征手... 以硅胶为载体,通过共沉淀法制备了SnO_(2)/SiO_(2)复合固体酸催化剂,并经硫酸酸化调控其表面酸性质,用于山梨醇脱水制异山梨醇。系统研究了硫酸酸化条件(酸浓度、用量、温度和时间)对催化剂性能的影响,结合NH_(3)-TPD、Py-FTIR等表征手段揭示了催化剂表面酸性质与催化性能的内在联系。结果表明,最佳酸化条件为2.5 mol/L硫酸、硫酸用量[v(SO_(4)^(2-))∶m(Sn-Si)]5∶1、60℃、酸化3 h,在此条件下130℃反应5 h,异山梨醇收率达75.7%。同时,通过原位FT-IR探讨了催化作用机制,分析表明反应中间产物在催化剂表面形成稳定吸附态。 展开更多
关键词 山梨醇 固体酸 催化脱水 异山梨醇
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双齿磷-零价镍复合物用于催化单端烯烃氢氰化研究进展
17
作者 孙洪飞 李国旺 +1 位作者 姚斌 汪松 《应用化工》 北大核心 2025年第6期1605-1609,1615,共6页
综述了镍复合物催化剂中的双齿磷基配体在烯烃氢氰化反应中的发展和应用,特别是对于单端烯烃的氢氰化反应。在模型反应方面,主要讨论了以苯乙烯及其衍生物为底物的氢氰化反应。仅含有P—C键的双齿磷作为配体时,其对应的镍复合物催化剂... 综述了镍复合物催化剂中的双齿磷基配体在烯烃氢氰化反应中的发展和应用,特别是对于单端烯烃的氢氰化反应。在模型反应方面,主要讨论了以苯乙烯及其衍生物为底物的氢氰化反应。仅含有P—C键的双齿磷作为配体时,其对应的镍复合物催化剂对单端烯烃的氢氰化区域选择性高,P—O键的存在可以使氢氰化反应更加迅速或在更加温和的温度下进行。配体中同时含有P—C键和P—O键在一定程度上能将二者的优势相结合,协同提高氢氰化反应的转化率和选择性。由于零价镍复合物的催化性能在很大程度上由配体结构决定,因此对配体构效关系的基本理解对开发更加高效的催化体系至关重要。 展开更多
关键词 双齿磷配体 烯烃氢氰化 零价镍复合物
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一种制备MCM-41/Y分子筛复合材料的新方法 被引量：20
18
作者 李玉平 李香兰 +4 位作者 张瑛 温鹏宇 王晓钟 窦涛 萧墉壮 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期162-166,共5页
以Y沸石为内核 ,以异丙醇铝为铝源 ,正硅酸乙酯为硅源 ,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂 ,在控制条件下合成了MCM 4 1/Y分子筛复合材料。用X射线衍射、扫描电镜、低温N2 吸附等手段对其物理化学性能进行了表征 ,用萘的液相叔丁基化反应考... 以Y沸石为内核 ,以异丙醇铝为铝源 ,正硅酸乙酯为硅源 ,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂 ,在控制条件下合成了MCM 4 1/Y分子筛复合材料。用X射线衍射、扫描电镜、低温N2 吸附等手段对其物理化学性能进行了表征 ,用萘的液相叔丁基化反应考察了这种新材料的催化性能。结果表明 ,这种复合材料与HY相比 ,对反应的活性虽有所下降 ,但选择性却大大提高。 展开更多
关键词 MCM-41/Y沸石 复合分子筛 合成 萘 烷基化
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疏水型H-ZSM-5分子筛上NO氧化反应的研究 被引量：22
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作者 李玉芳 刘华彦 +2 位作者 黄海凤 张泽凯 陈银飞 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期469-473,共5页
针对NO低温氧化催化剂的抗水汽性差的问题,以疏水型高硅H-ZSM-5分子筛为NO氧化催化剂,在温度为10-90℃、NO进口浓度为0.05%-0.08%,及相对湿度为0-100%条件下,考察了NO的氧化反应.结果表明,H-ZSM-5分子筛的硅铝比由50提高至300时,湿气条... 针对NO低温氧化催化剂的抗水汽性差的问题,以疏水型高硅H-ZSM-5分子筛为NO氧化催化剂,在温度为10-90℃、NO进口浓度为0.05%-0.08%,及相对湿度为0-100%条件下,考察了NO的氧化反应.结果表明,H-ZSM-5分子筛的硅铝比由50提高至300时,湿气条件（水汽含量1.18%）下,NO氧化率由20%升高至56%;干气下,低温有利于NO氧化;湿气下（水汽含量1.18%）,NO氧化率随着温度的升高先增加后减少,最佳反应温度为20℃,与NOx工业废气的排放温度相近.200h的稳定性试验结果显示,在30℃、NO进口浓度0.08%、空时0.5s、保持相对湿度为50%或100%时,NO氧化率可维持在60%和50%,催化剂具有良好的稳定性. 展开更多
关键词 H-ZSM-5分子筛 疏水性 低温 NO氧化
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催化燃烧VOCs的三种过渡金属催化剂的活性比较 被引量：36
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作者 郭建光 李忠 +2 位作者 奚红霞 何余生 王伯光 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期56-59,共4页
利用浸渍法将过渡金属硝酸盐溶液沉积在 γ Al2 O3上 ,通过焙烧制得三种过渡金属氧化物催化剂CuO/γ Al2 O3、CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3.通过催化燃烧销毁乙醇、丙酮和甲苯的实验 ,对催化剂活性进行了评价 .实验结果表明 ,在催化剂... 利用浸渍法将过渡金属硝酸盐溶液沉积在 γ Al2 O3上 ,通过焙烧制得三种过渡金属氧化物催化剂CuO/γ Al2 O3、CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3.通过催化燃烧销毁乙醇、丙酮和甲苯的实验 ,对催化剂活性进行了评价 .实验结果表明 ,在催化剂作用下 ,三种挥发性有机化合物VOCs催化燃烧的起燃温度和完全燃烧温度都明显低于它们的燃点 ,其中CuO/γ Al2 O3催化剂的催化活性优于CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3催化剂 ,它对丙酮、乙醇和甲苯的催化起燃温度分别是 180 ,190和 2 30℃ ,另外对于催化燃烧VOCs 。 展开更多
关键词 过渡金属 催化剂 催化燃烧 挥发性有机物
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