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基于SAFT类状态方程的CO_(2)、C1~C4烷醇及其混合物气液相平衡特性的预测研究 被引量:1
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作者 吴世浩 杨智 +4 位作者 谢汉林 何松 郑雅文 王珺瑶 莫松平 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第3期123-134,共12页
相变吸收剂捕集CO_(2)作为一种新型低能耗碳捕集技术已受到广泛关注。物理溶剂型相变吸收剂具有分相后富相溶液CO_(2)负载更低的优点,具有较好的应用潜力。精确预测溶剂组分的相平衡特性对于相变吸收法CO_(2)捕集系统的设计与优化至关... 相变吸收剂捕集CO_(2)作为一种新型低能耗碳捕集技术已受到广泛关注。物理溶剂型相变吸收剂具有分相后富相溶液CO_(2)负载更低的优点,具有较好的应用潜力。精确预测溶剂组分的相平衡特性对于相变吸收法CO_(2)捕集系统的设计与优化至关重要。针对纯质体系(CO_(2)、C_(1)、C_(2)、C_(3)或C_(4)烷醇)和二元混合体系(CO_(2)+C_(1)烷醇、CO_(2)+C_(2)烷醇、CO_(2)+C_(3)烷醇或CO_(2)+C_(4)烷醇),采用3种典型的统计缔合流体理论(SAFT)类状态方程(分别为CPA、PC-SAFT和SAFT-VR-SW状态方程),系统评估了不同缔合方案对纯质体系气液相平衡特性的预测性能。通过引入二元交互作用系数(k_(ij)),探究了不同状态方程对二元混合体系气液相平衡特性的预测性能。结果表明,对于CO_(2),非缔合方案显示出更高的预测精度,其中采用非缔合方案的PC-SAFT状态方程的预测性能最优;对于C_(1)~C_(4)烷醇,SAFT-VR-SW状态方程具有最大的预测偏差,而使用CPA或PC-SAFT状态方程时,不论是采用2B方案还是3B方案,整体无显著差异。当k_(ij)为0时,3种状态方程对不同二元混合体系相平衡特性的预测存在显著差异,其中PC-SAFT状态方程对二元混合体系具有较好的预测性能。通过引入最优k_(ij),3种状态方程对二元混合体系相平衡特性的预测精度均显著提升,其中SAFT-VR-SW状态方程的提升最为显著,预测偏差从35.37%降至5.42%。 展开更多
关键词 CO_(2)捕集 烷醇 SAFT类状态方程 相平衡特性 二元混合体系
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二正丙胺-水部分互溶体系汽液相平衡数据的测定与关联
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作者 刘家欣 彭阳峰 +1 位作者 赵红亮 童天中 《化学工程》 北大核心 2025年第2期33-37,共5页
二正丙胺是一种重要的有机合成原料和中间体,二正丙胺-水二元部分互溶体系汽液相平衡数据是分离提纯二正丙胺必不可少的基础数据。采用浊度法测定了二正丙胺-水体系在303.15—360.85 K液液相平衡数据。实验结果表明:从303.15 K到360.85... 二正丙胺是一种重要的有机合成原料和中间体,二正丙胺-水二元部分互溶体系汽液相平衡数据是分离提纯二正丙胺必不可少的基础数据。采用浊度法测定了二正丙胺-水体系在303.15—360.85 K液液相平衡数据。实验结果表明:从303.15 K到360.85 K,二正丙胺在100 g水中的溶解度仅为0.4335—3.275 g,而水在100 g二正丙胺中的溶解度为10.47—40.96 g,该体系是互溶度较小的体系。采用改进的Partt釜测定了恒压下(101.3 kPa)二正丙胺-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,并经Herrington热力学一致性检验表明,所测得的汽液平衡数据是可靠的。通过Aspen用NRTL活度系数模型关联了该体系汽液相平衡数据,回归得到模型参数与温度之间的关系。与实验数据相比较,用NRTL模型预测的汽相组成摩尔分数相对平均偏差为8.2%,温度平均偏差为0.22 K,预测结果与实验值吻合良好。 展开更多
关键词 二正丙胺 液液平衡 汽液平衡 NRTL模型
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含醇类抑制剂体系天然气水合物生成条件预测
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作者 赵迎 杜凡夕 +6 位作者 宰芸 陈好奇 史潇航 史博会 吴海浩 宫敬 宋尚飞 《化学工程》 北大核心 2025年第1期78-83,共6页
工程上常采用向井口或管内注入甲醇或乙二醇抑制剂来防治水合物生成,含醇组分使液相的理想性增强,进而水合物生成条件预测难度加大。基于Chen-Guo水合物模型,结合PR状态方程与多相闪蒸算法计算各相组分分布及客体分子逸度,采用UNIQUAC... 工程上常采用向井口或管内注入甲醇或乙二醇抑制剂来防治水合物生成,含醇组分使液相的理想性增强,进而水合物生成条件预测难度加大。基于Chen-Guo水合物模型,结合PR状态方程与多相闪蒸算法计算各相组分分布及客体分子逸度,采用UNIQUAC模型改进水相活度计算方式,建立含醇类抑制剂体系水合物生成条件预测模型,以期提升含醇体系水合物相平衡条件预测精度。采用单组分、二元组分和多元天然气组分的水合物生成实验数据对比,以验证模型预测的准确性。同时与工程上常用商业软件PVTsim的水合物生成条件模拟结果进行对比。结果表明:所建立的模型预测平均相对误差在1.32%以内,且模型计算结果优于PVTsim。该模型可准确预测含醇类抑制剂体系水合物生成条件,也为水合物注剂防治方案制定提供可靠的理论依据。 展开更多
关键词 天然气水合物 热力学抑制剂 Chen-Guo水合物模型 生成条件
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K^(+)(Mg^(2+)),Ca^(2+)//Cl^(−)-H_(2)O三元水盐体系的等温蒸发成盐相区
4
作者 李玲玉 胡鑫 +6 位作者 成怀刚 赵云 安东 马玉军 金家豪 于旭东 张卫东 《化工学报》 北大核心 2025年第1期120-130,共11页
基于三元水盐体系等温蒸发介稳相图传统实验方法进行改进,以K^(+)(Mg^(2+)),Ca^(2+)//Cl^(−)-H_(2)O两个三元体系为例开展了实验研究。结果表明,因液相是过饱和状态,三元体系的两盐共饱由稳定相平衡图的一个两盐共饱点,变为了新方法过... 基于三元水盐体系等温蒸发介稳相图传统实验方法进行改进,以K^(+)(Mg^(2+)),Ca^(2+)//Cl^(−)-H_(2)O两个三元体系为例开展了实验研究。结果表明,因液相是过饱和状态,三元体系的两盐共饱由稳定相平衡图的一个两盐共饱点,变为了新方法过饱和相图中的一条两盐共饱线。结合稳定相图与新实验方法所得过饱和相图,绘制了热力学非平衡态相关系图,得到了两个三元体系等温蒸发的成盐相区,从而给出了实际等温蒸发过程的过饱和限度。采用传统介稳实验方案进行了对比实验,证实传统实验方法得出的随机的介稳溶解度曲线会处在基于新实验方法得到的成盐相区内。 展开更多
关键词 溶解 溶解性 溶液 过饱和 成盐相区 水盐体系
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水热合成钛酸钠过程的微量热研究
5
作者 吕安雯 项雯静 刘畅 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期516-522,共7页
水热合成钛酸钠是制备钛酸纳米管的关键步骤之一,但由于其水热过程处于高温高压状态,很难在线获得反应动力学信息,无法有效阐述其反应机制以及动力学机制。通过定制微型水热反应池,采用微量热技术,原位监测了TiO_(2)与NaOH水热反应过程... 水热合成钛酸钠是制备钛酸纳米管的关键步骤之一,但由于其水热过程处于高温高压状态,很难在线获得反应动力学信息,无法有效阐述其反应机制以及动力学机制。通过定制微型水热反应池,采用微量热技术,原位监测了TiO_(2)与NaOH水热反应过程中生成钛酸钠纳米材料的热流变化,探究了TiO_(2)晶相、NaOH浓度、升温速率对反应热流的影响,并使用ASTM E698法拟合动力学参数。水热反应过程的热流曲线呈现三阶段特征,分别对应TiO_(2)溶解、层状钛酸钠形成及钛酸钠致密重组。溶解锐钛矿型TiO_(2)的焓变为(8.329±0.453)kJ/mol;层状钛酸钠最低形成温度为59.1℃(外推法),其标准生成吉布斯自由能为-2545.4 kJ/mol;反应活化能为90.17 kJ/mol。本研究获得的水热合成钛酸钠热分析动力学结果,为深入研究水热过程提供了一种新的视角。 展开更多
关键词 TiO_(2) Na_(2)Ti_(2)O_(5)·H_(2)O 纳米线 水热合成 微量热 热分析动力学
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草酸二甲酯到碳酸二苯酯新合成路径的热力学分析
6
作者 刘宇奇 王玉鑫 《当代化工》 2025年第9期2241-2245,共5页
针对草酸二甲酯到碳酸二苯酯新合成路径过程,采用Benson法基团贡献法,计算了草酸二甲酯到碳酸二苯酯新合成路径反应中各反应物的标准摩尔生成焓、标准摩尔生成熵和摩尔等压热容;采用Joback和Reid基团贡献法计算得到甲基苯基草酸酯(MPO)... 针对草酸二甲酯到碳酸二苯酯新合成路径过程,采用Benson法基团贡献法,计算了草酸二甲酯到碳酸二苯酯新合成路径反应中各反应物的标准摩尔生成焓、标准摩尔生成熵和摩尔等压热容;采用Joback和Reid基团贡献法计算得到甲基苯基草酸酯(MPO)、甲基苯基碳酸酯(MPC)和碳酸二苯酯(DPC)沸点下的蒸发焓;计算了反应温度在373~473 K时草酸二甲酯酯交换脱羰生成二苯酯反应的焓变、熵变、吉布斯自由能和平衡常数。结果表明:草酸二甲酯到碳酸二苯酯新合成路径反应为吸热反应,升高温度有利于碳酸二苯酯生成,碳酸二甲酯与苯酚酯交换的平衡常数较小,必须移出副产物甲醇打破平衡限制,提高碳酸二苯酯的收率。 展开更多
关键词 酯交换反应 碳酸二苯酯 热力学性质 吉布斯自由能变 平衡常数 热力学计算 热力学过程 计算化学
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典型废弃口罩热氧化降解特性、动力学及热力学研究
7
作者 余秋萍 刘溢韬 +1 位作者 谌瑞宇 潘仁明 《当代化工》 2025年第2期253-259,315,共8页
采用热重分析仪研究了空气气氛中废弃医用外科口罩的热氧化降解特性,并运用3种无模型方法以及1种模型拟合方法进行了动力学和热力学分析。结果表明:废弃医用外科口罩在空气气氛中的热氧化降解是一种吸热的非自发反应,且整个热氧化降解... 采用热重分析仪研究了空气气氛中废弃医用外科口罩的热氧化降解特性,并运用3种无模型方法以及1种模型拟合方法进行了动力学和热力学分析。结果表明:废弃医用外科口罩在空气气氛中的热氧化降解是一种吸热的非自发反应,且整个热氧化降解过程可被认为是单步反应。热氧化降解过程的活化能和指前因子的平均值分别为63.83 k J·mol^(-1)和1.27×10^(5) min^(-1),最概然反应模型为g(a)-[-ln(1-a)]^(2/3),所获得的动力学参数可用于较好地预测废弃医用外科口罩在空气中的热氧化降解行为。研究结果可以为预防废弃医用外科口罩可能引发的火灾事故提供参考。 展开更多
关键词 废弃医用外科口罩 热氧化降解 动力学 热力学
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典型水合物相图的数值计算方法
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作者 龙回龙 唐浩然 +3 位作者 马源 秦云锋 包祎辉 张增富 《化工进展》 北大核心 2025年第8期4871-4878,共8页
随着气体水合物在碳捕集与在油气运输中的相关研究不断深入,研究其相平衡具有重要意义。形成水合物的气体可以是纯组分,也可以是混合物。水合物的形成伴随着三相或者四相平衡,包括I-H-V(冰-水合物-气相)、L_(w)-H-V(液态水-水合物-气相)... 随着气体水合物在碳捕集与在油气运输中的相关研究不断深入,研究其相平衡具有重要意义。形成水合物的气体可以是纯组分,也可以是混合物。水合物的形成伴随着三相或者四相平衡,包括I-H-V(冰-水合物-气相)、L_(w)-H-V(液态水-水合物-气相)、L_(w)-H-L_(HC)(水-水合物-液态烃)以及L_(w)-H-V-L_(HC)(液态水-水合物-气相-液态烃)的相平衡。不同气体组分形成的水合物相图有很大的差别,主要体现在四相点的个数。本文以甲烷、氮气、二氧化碳、丙烷等和天然气混合物体系为例,分别讨论了含一个、两个四相点及四相线的水合物相图的数值计算方法。利用自主研发的SimTech Simulator进行了数值模拟,并与商业软件Pro/Ⅱ的计算结果进行了对比,验证了其可靠性。 展开更多
关键词 气体水合物 相图 四相点 数值模拟 相平衡
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扩展PT状态方程在受限空间内CO_(2)-碳氢混合物的相平衡
9
作者 孟展 白恒 赵蕾 《华南师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期43-50,共8页
为了将状态方程准确应用于限域空间,通过扩展PT状态方程,系统地探讨了CO_(2)及其混合物在限域空间的热物理性质和相行为。通过引入分子与壁面间的相互作用和毛细管效应,对传统PT状态方程进行了修正。结合实验数据和分子模拟结果,开发了... 为了将状态方程准确应用于限域空间,通过扩展PT状态方程,系统地探讨了CO_(2)及其混合物在限域空间的热物理性质和相行为。通过引入分子与壁面间的相互作用和毛细管效应,对传统PT状态方程进行了修正。结合实验数据和分子模拟结果,开发了基于纳米孔径尺寸和分子尺寸的临界偏移模型,以描述临界特性的偏移现象。基于建立的状态方程模型结合临界偏移模型,研究了CO_(2)-nC_(10)和CO_(2)-CH_(4)二元混合体系中,界面张力随温度、压力和纳米通道尺寸的变化规律。结果表明:修正后的PT状态方程预测值与实验数据高度吻合。扩展后的状态方程在预测CO_(2)和碳氢化合物二元混合体系在纳米通道中的热物理性质和相行为方面表现出较高的准确性。该新模型为理解纳米尺度下流体的相行为提供了一个可靠的理论工具,有助于更深入地掌握CO_(2)及其混合物在限域空间中的热物理性质和相行为。 展开更多
关键词 受限空间 状态方程 界面张力 分子-壁面相互作用
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超疏水点阵强化多孔介质池沸腾传热性能研究
10
作者 于莹 郎中敏 +3 位作者 孙丽娅 吴刚强 康英杰 欧阳明超 《现代化工》 北大核心 2025年第S1期338-342,共5页
为解决多孔介质在池沸腾过程中初始过热度高、临界热流密度小所造成的散热问题,使用涂层法制备出超疏水/亲水性的点阵结构表面;对该复合结构进行池沸腾传热性能测试并分析其传热机理。结果表明,亲疏水面积比5∶1的超疏水点阵结构(WCF-5... 为解决多孔介质在池沸腾过程中初始过热度高、临界热流密度小所造成的散热问题,使用涂层法制备出超疏水/亲水性的点阵结构表面;对该复合结构进行池沸腾传热性能测试并分析其传热机理。结果表明,亲疏水面积比5∶1的超疏水点阵结构(WCF-5)的临界热流密度和最大传热系数分别为826.5 kW/m^(2)和40.6 kW/(m^(2)·K);与光滑的铜表面相比,分别提高了4.52倍和3.62倍;与泡沫铜表面相比,分别提高了1.59倍和1.65倍。分析认为,泡沫铜多孔结构(CF)具有增强液体回流的能力,超疏水点阵涂层增加汽化核心密度,从而强化了池沸腾传热性能。 展开更多
关键词 池沸腾 多孔介质 超疏水涂层 布置形式
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腐殖酸热分解动力学 被引量:25
11
作者 程亮 张保林 +2 位作者 徐丽 侯翠红 刘国际 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期3470-3478,共9页
采用热重分析法(DTA-TGA)研究了腐殖酸的热分解过程及其动力学,分析其DTA-TGA曲线可得:热分解反应发生在284.65~417.16℃;用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)、核磁碳谱(BCNMR)对腐殖酸结构进行表征,用Flynn-Wall-Ozawa... 采用热重分析法(DTA-TGA)研究了腐殖酸的热分解过程及其动力学,分析其DTA-TGA曲线可得:热分解反应发生在284.65~417.16℃;用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)、核磁碳谱(BCNMR)对腐殖酸结构进行表征,用Flynn-Wall-Ozawa(F.W-O)法、Kissinger法及ξatava-ξest/tk法计算出腐殖酸热分解反应的表观活化能为210.83kJ·mol-。,指前因子对数为17.55;确定了其热分解反应的级数和动力学参数,且热分解反应机理为二级反应;腐殖酸在氮气氛围下维持1min寿命的最高使用温度为278~C;同时,计算出腐殖酸样品热力学参数焓变、熵变及摩尔自由能变分别为67.99kJ·tool-1、-164.83J·(mol·K)-1和176.36kJ·mol-1。 展开更多
关键词 腐殖酸 热分解 动力学 机理 核磁共振
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三聚氰胺溶解度的测定与关联 被引量:39
12
作者 任保增 李晨 +1 位作者 袁晓亮 王福安 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1001-1003,共3页
Using a synthetic method designed and installed with computer monitor on line, the solubility values of melamine in water were determined and were in good agreement with traditional analytic method data. The solubilit... Using a synthetic method designed and installed with computer monitor on line, the solubility values of melamine in water were determined and were in good agreement with traditional analytic method data. The solubilities of melamine in alcohol and dimethyl sulfoxide were also determined with this method. The experimental data were correlated with Apelblat equation. 展开更多
关键词 三聚氰胺 溶解度 新激光监视动态法 固液相平衡热力学
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水盐体系相平衡研究进展 被引量:18
13
作者 张杰 史学伟 +2 位作者 赵双良 宋兴福 于建国 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期379-389,共11页
水盐体系相平衡与相图是无机盐化工的理论基础,对水盐体系相平衡的研究可为盐湖盐类资源的综合开发利用提供理论支持。从水盐体系相平衡实验和理论研究两个方面,综述了近期国内外相关研究进展及研究方法。重点介绍了稳定相平衡和介稳相... 水盐体系相平衡与相图是无机盐化工的理论基础,对水盐体系相平衡的研究可为盐湖盐类资源的综合开发利用提供理论支持。从水盐体系相平衡实验和理论研究两个方面,综述了近期国内外相关研究进展及研究方法。重点介绍了稳定相平衡和介稳相平衡体系相图测定方法及特点,概述了相区间和结晶类型变化的影响因素;从热力学模型法、统计力学理论和分子模拟3个方面介绍了水盐体系相平衡的理论研究思路及基于液-固化学势平衡的研究现状,并讨论了3类方法在相平衡研究上的可能发展方向。最后总结了该领域的一些研究热点,并对水盐体系相平衡的研究趋势作了展望。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 相图 盐湖资源
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从废旧高温合金的硫酸浸出渣中浸出分离钨钼铼 被引量:14
14
作者 范兴祥 行卫东 +4 位作者 董海刚 赵家春 吴跃东 刘杨 付光强 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期969-973,共5页
对废旧高温合金硫酸浸出残渣选择HCl-FeCl3-H2O2体系氧化浸出、浸出后加入NaOH调节溶液pH值,使钨、钼、铼与铌、钽等分离,研究了反应时间、反应温度、HCl用量、FeCl3用量、H2O2用量对钨、钼、铼浸出率的影响.结果表明,该体系能充分浸出... 对废旧高温合金硫酸浸出残渣选择HCl-FeCl3-H2O2体系氧化浸出、浸出后加入NaOH调节溶液pH值,使钨、钼、铼与铌、钽等分离,研究了反应时间、反应温度、HCl用量、FeCl3用量、H2O2用量对钨、钼、铼浸出率的影响.结果表明,该体系能充分浸出渣中钨、钼、铼3种金属,添加FeCl3可提高钼在盐酸溶液中的浸出率.在浸出温度70℃、浸出时间5 h、FeCl3用量100 g/L、H2O2用量10 mL/g及HCl初始用量10 mL/g的条件下,钨、钼、铼浸出率分别大于97%,86%,91%. 展开更多
关键词 高温合金 浸出
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Thermodynamic study on phosphorus removal from tungstate solution via magnesium salt precipitation method 被引量:12
15
作者 何贵香 何利华 +3 位作者 赵中伟 陈星宇 高利利 刘旭恒 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第11期3440-3447,共8页
The thermodynamic equilibrium diagrams of Mg2+- 3-4PO - +4NH -H2O system at 298 K were established based on the thermodynamic calculation. From the diagram, the thermodynamic conditions for removing phosphorus from ... The thermodynamic equilibrium diagrams of Mg2+- 3-4PO - +4NH -H2O system at 298 K were established based on the thermodynamic calculation. From the diagram, the thermodynamic conditions for removing phosphorus from the tungstate solution by magnesium salt precipitation were obtained. The results show that when the concentration of total magnesium increases from 0.01 mol/L to 1.0 mol/L, the optimal pH for the phosphorus removal by magnesium phosphate decreases from 9.8 to 8.8. The residual concentration of total phosphorus almost keeps the level of 4.0×10-6 mol/L in the system. MgHPO4, Mg3(PO4)2 and the mixture of Mg3(PO4)2 and Mg(OH)2 are stabilized in these system, respectively. However, increasing the total concentration of magnesium has little effect on phosphorus removal by magnesium ammonium phosphate, while it is helpful for phosphorus removal by increasing the total ammonia concentration. The calculated results demonstrate that the residual concentration of total phosphorus can decrease to 5.0×10-7 mol/L as the total concentration of ammonia reaches 5.0 mol/L and the optimal pH value is 9-10. Finally, verification experiments were conducted with home-made ammonium tungstate solution containing 50 g/L WO3 and 13 g/L P. The results show that when the dosage of MgCl2 is 1.1 times of the theoretical amount, the optimum pH for removing phosphorus is 9.5, which matches with the results of the theoretical calculation exactly. 展开更多
关键词 TUNGSTATE phosphorus removal THERMODYNAMICS magnesium ammonium phosphate chemical precipitation
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N-甲酰吗啉-烷烃-芳烃间汽液平衡的研究 被引量:13
16
作者 郑英峨 蔡锐 +1 位作者 赵权宇 赵维彭 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期568-573,共6页
近年,采用N-甲酰吗啉溶剂回收芳烃在焦化行业中受到极大重视,但可资利用的基础数据却极为贫乏。今用改进的Junghans流动式鼓泡平衡釜测定了常压、三个温度(65.2, 72.5, 79.5℃)下苯-NFM二元体系和苯-环己烷-NFM、苯-正庚烷-NFM及苯-甲... 近年,采用N-甲酰吗啉溶剂回收芳烃在焦化行业中受到极大重视,但可资利用的基础数据却极为贫乏。今用改进的Junghans流动式鼓泡平衡釜测定了常压、三个温度(65.2, 72.5, 79.5℃)下苯-NFM二元体系和苯-环己烷-NFM、苯-正庚烷-NFM及苯-甲基环己烷-NFM三个三元体系共12组汽液平衡数据; 对所有三元体系, 分别以实测数据及苯-NFM的固定能量参数对,用NRTL和UNIQUAC模型进行了关联,结果均较为满意。研究结果填补了该项数据空白,完全能满足芳烃回收工程设计的需要。 展开更多
关键词 N-甲酰吗啉 芳烃 汽液平衡 烷烃 分离 萃取精馏
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合成气甲烷化制替代天然气热力学分析 被引量:19
17
作者 左玉帮 刘永健 +2 位作者 李江涛 李春启 忻仕河 《化学工业与工程》 CAS 2011年第6期47-53,共7页
根据热力学分析建立了等温条件和绝热条件下的合成气甲烷化的热力学模型,选取CO甲烷化反应、水汽变换反应、CO歧化反应为独立反应,CO、CH4和H2O为关键组分。基于此热力学模型可以得到等温条件下的输出气体组成、CO转化率与CH4选择性和... 根据热力学分析建立了等温条件和绝热条件下的合成气甲烷化的热力学模型,选取CO甲烷化反应、水汽变换反应、CO歧化反应为独立反应,CO、CH4和H2O为关键组分。基于此热力学模型可以得到等温条件下的输出气体组成、CO转化率与CH4选择性和绝热条件下的输出气体温度、组成、CO转化率与CH4选择性。并在绝热条件下讨论了输入温度和压力对合成气甲烷化过程的影响。 展开更多
关键词 合成气 甲烷化 替代天然气 热力学分析
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常压下甲醇-碳酸二甲酯汽液平衡测定及其萃取剂选择 被引量:13
18
作者 李群生 朱炜 +4 位作者 付永泉 高东江 王海川 王浩 李仑 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期44-47,共4页
甲醇(MeOH)与尿素催化合成碳酸二甲酯的工艺路线是目前最有发展前途的一种合成方法,但该过程中由于使用了过量的甲醇,在合成中形成了碳酸二甲酯和甲醇的共沸物,分离困难。已报道的分离方法中萃取精馏,在经济效益、操作和安全方面都优于... 甲醇(MeOH)与尿素催化合成碳酸二甲酯的工艺路线是目前最有发展前途的一种合成方法,但该过程中由于使用了过量的甲醇,在合成中形成了碳酸二甲酯和甲醇的共沸物,分离困难。已报道的分离方法中萃取精馏,在经济效益、操作和安全方面都优于其他方法。草酸二甲酯,碳酸乙烯酯,碳酸丙烯酯均可作为萃取精馏分离DMC的萃取剂,但MeOH-DMC-萃取剂萃取精馏的数学模型尚未见报道,所以有必要研究MeOH-DMC及其与萃取剂体系的汽液平衡数据。本文在常压下,用改进的Othmer釜测定了MeOH-DMC二元汽液平衡数据,并用Margules,VanLaar,Wilson,NRTL,UNIQUAC方程对实验数据进行了关联,并利用UNIFAC方程模拟推算了MeOH-DMC-萃取剂(草酸二甲酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯)三元体系在常压下的汽液平衡,为建立萃取精馏法分离DMC与甲醇共沸体系的数学模型提供了必要的汽液平衡(VLE)数据。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 甲醇 萃取剂 汽液平衡
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气体水合物形成的热力学与动力学研究进展 被引量:26
19
作者 孙长宇 黄强 陈光进 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1031-1039,共9页
气体水合物形成过程中涉及复杂的热力学和动力学问题.本文对水合物热力学理论模型、水合物生成动力学机理等方面的研究成果和最新进展进行了综述.热力学方面重点介绍了基于等温吸附理论(vanderWaals Platteeuw模型)和基于双过程水合物... 气体水合物形成过程中涉及复杂的热力学和动力学问题.本文对水合物热力学理论模型、水合物生成动力学机理等方面的研究成果和最新进展进行了综述.热力学方面重点介绍了基于等温吸附理论(vanderWaals Platteeuw模型)和基于双过程水合物生成机理(Chen Guo模型)的相平衡热力学模型,同时介绍水合物结构及其转变方面的最新研究成果.动力学方面介绍了成簇成核、界面成核等成核机理模型以及成核后的水合物生长机理.另外还述及了目前水合物热力学和动力学研究中所涉及的微观、亚微观和宏观测量方法.针对目前水合物热力学和动力学研究中存在的问题,对未来的发展方向和重点提出了建议. 展开更多
关键词 水合物 热力学 动力学 形成 成核 生长
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有机醇胺溶液中H_2S气体溶解性能评价 被引量:12
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作者 张娇静 宋华 +1 位作者 白冰 王璐 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1432-1436,共5页
以H2S和N2的混合气为模拟天然气,采用自制的小型的气液吸收平衡装置,考察了吸收剂、吸收剂浓度、温度对有机醇胺溶液吸收性能的影响。采用Aspen Hysys和Aspen Plus两大化工工艺流程模拟软件进行模拟计算,发现实验结果与模拟计算结果相... 以H2S和N2的混合气为模拟天然气,采用自制的小型的气液吸收平衡装置,考察了吸收剂、吸收剂浓度、温度对有机醇胺溶液吸收性能的影响。采用Aspen Hysys和Aspen Plus两大化工工艺流程模拟软件进行模拟计算,发现实验结果与模拟计算结果相吻合。以N-甲基二乙醇胺(MDEA)作萃取剂,吸收剂浓度为2.5 mol/L,吸收剂温度为25℃时,吸收剂的吸收负荷为3183.5 mg/L。 展开更多
关键词 有机醇胺 N-甲基二乙醇胺 H2S溶解性 性能评价 ASPEN HYSYS ASPEN PLUS
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