丁酸硝化衍生物的合成及与硝酸反应的绝热量热分析 被引量：2

1

作者 冯世明 高乾宏 +1 位作者 钟小龙 唐双凌 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第1期41-49,I0002,共10页

通过合成获得硝化衍生物4-硝基丁酸,采用红外光谱、核磁共振波谱等手段对合成样品进行结构分析,通过绝热加速量热仪探究硝基丁酸与硝酸的放热行为,并改变硝酸与反应物的摩尔比和硝酸浓度等条件进行对比分析,采用热危险性综合评估指数(TH... 通过合成获得硝化衍生物4-硝基丁酸,采用红外光谱、核磁共振波谱等手段对合成样品进行结构分析,通过绝热加速量热仪探究硝基丁酸与硝酸的放热行为,并改变硝酸与反应物的摩尔比和硝酸浓度等条件进行对比分析,采用热危险性综合评估指数(THI指数)法评估体系危险性。结果表明:合成样品结构与目标产物相对应;绝热条件下,纯硝基丁酸有明显放热反应,加入硝酸后起始放热温度降低至75.6℃左右,随着硝酸与硝基丁酸摩尔比的提高,终止放热温度和绝热温升呈现整体升高的趋势,反应热则随样品质量增加而下降;硝酸浓度的提高使体系反应过程逐渐加剧,样品最高放热温度、最大温升速率和放热量等数据均呈现上升的趋势,当硝酸浓度为10.0 mol/L时,最大温升速率达到457.9℃/min,最大压升速率可达76.1 bar/min(1 bar=100 kPa),绝热温升达到130.5℃;硝基丁酸-硝酸体系普遍处于较高危险性水平。 展开更多

关键词 硝基丁酸 绝热量热 THI 乏燃料后处理

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带羟基的磷酸酯对PUREX流程中第三相的形成影响初步研究

2

作者 罗英杰 吴瑞才 +1 位作者 陈港 唐双凌 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第2期126-132,I0001,共8页

在乏燃料后处理PUREX流程中,磷酸三丁酯(TBP)在辐射和高温条件下可能会形成磷酸二丁酯(HD-BP)和带羟基的磷酸酯,其与30%(体积分数,下同)TBP-煤油、HNO_(3)和锆(Zr^(4+))混合接触时,易在水相和油相之间形成第三相。第三相的形成会对后处... 在乏燃料后处理PUREX流程中,磷酸三丁酯(TBP)在辐射和高温条件下可能会形成磷酸二丁酯(HD-BP)和带羟基的磷酸酯,其与30%(体积分数,下同)TBP-煤油、HNO_(3)和锆(Zr^(4+))混合接触时,易在水相和油相之间形成第三相。第三相的形成会对后处理过程造成严重影响。通过合成带羟基的磷酸酯,并对Zr/HDBP-30%TBP-煤油/HNO_(3)/带羟基的磷酸酯混合溶液第三相的生成情况进行研究,探讨Zr^(4+)浓度、HDBP浓度以及带羟基的磷酸酯质量浓度对第三相的影响。结果表明,Zr^(4+)浓度为0~3×10^(-2) mol/L时,第三相的生成量与Zr^(4+)浓度呈正相关性;HDBP质量浓度为0~25 g/L时,第三相的生成量先升高后降低;带羟基的磷酸酯会极大影响第三相生成量,当其质量浓度为0~60 g/L时,第三相的生成量先逐渐升高后基本保持不变。利用X射线衍射仪和红外光谱,分析第三相的基本结构,结果表明第三相为无定型状态的非晶体,结构主要为Zr-DBP型。 展开更多

关键词 乏燃料后处理 第三相 磷酸二丁酯 Zr^(4+) 带羟基的磷酸酯

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近红外光谱法直接测定后处理水相料液中硝酸浓度 被引量：13

3

作者 李定明 王玲 +3 位作者 张丽华 龚焱平 牟凌 吴继宗 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期96-105,共10页

硝酸浓度影响甚至决定铀钚元素在后处理料液中的分配比,所以在后处理工艺控制分析中,游离酸的测定占有重要地位,具有分析点多、分析频率高、时效性强等特点。现有的分析方法取样量大、分析速度慢,因此,建立新的游离酸快速分析方法,对于... 硝酸浓度影响甚至决定铀钚元素在后处理料液中的分配比,所以在后处理工艺控制分析中,游离酸的测定占有重要地位,具有分析点多、分析频率高、时效性强等特点。现有的分析方法取样量大、分析速度慢,因此,建立新的游离酸快速分析方法,对于后处理工艺控制分析具有重要意义。在本工作中,应用自行研制的适合于我国后处理料液分析的近红外光纤光谱仪,结合PLS回归方法,建立了后处理水相料液游离酸的快速测量方法。该方法取样量小、操作简单、分析快速,适用于水相料液中硝酸含量的测定。所建立的铀酸数学模型对于料液中酸浓度的最低检测限为0.06mol/L;建立的钚酸数学模型对于含大量钚料液中酸浓度的最低检测限为0.12mol/L;相对误差小于10%,测量相对标准偏差sr<5%。对后处理厂实际样品的分析表明,分析结果与草酸盐络合-定pH值滴定法结果一致,方法准确、可靠。 展开更多

关键词 后处理料液 游离酸 近红外 快速分析

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钍-铀燃料后处理中新萃取剂的研究——Ⅲ.N-正辛基己内酰胺萃取铀和钍 被引量：14

4

作者 曹正白 沈朝洪 +2 位作者 包伯荣 王高栋 钱军 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期76-81,共6页

报道了N-正辛基己内酰胺(OCLA)-三甲苯从硝酸介质中萃取铀、钍的实验结果。OCLA对这两种元素的萃取规律类似于TBP,但分配系数(D)比TBP的高。用斜率法求得铀、钍的溶剂化数均为2,硝酸的溶剂化数为1。还对温度对萃取的影响,铀、钍的反萃... 报道了N-正辛基己内酰胺(OCLA)-三甲苯从硝酸介质中萃取铀、钍的实验结果。OCLA对这两种元素的萃取规律类似于TBP,但分配系数(D)比TBP的高。用斜率法求得铀、钍的溶剂化数均为2,硝酸的溶剂化数为1。还对温度对萃取的影响,铀、钍的反萃及三相的形成进行了研究,计算了萃取平衡常数和铀、钍的△H值。 展开更多

关键词 正辛基 己内酰胺 铀 钍 萃取

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30%TBP-煤油循环使用过程中的辐解行为 被引量：8

5

作者 李辉波 苏哲 +4 位作者 丛海峰 宋凤丽 刘占元 王孝荣 林灿生 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期157-162,共6页

为了了解溶剂在乏燃料后处理真实使用过程的辐解稳定性,对比研究了30%TBP-煤油-HNO3体系在γ和α的静态累积辐照和动态循环辐照情况下的辐解行为。研究结果表明:静态累积辐照所引起的溶剂辐解产物生成量、钚保留和钌保留等性能的变化比... 为了了解溶剂在乏燃料后处理真实使用过程的辐解稳定性,对比研究了30%TBP-煤油-HNO3体系在γ和α的静态累积辐照和动态循环辐照情况下的辐解行为。研究结果表明:静态累积辐照所引起的溶剂辐解产物生成量、钚保留和钌保留等性能的变化比动态循环辐照明显;当辐照吸收剂量达到1.0×105 Gy(相当于动态循环辐照20次)时,静态累积辐照引起的溶剂钚保留值10倍于动态循环辐照,证实了在乏燃料后处理工艺过程中,通过溶剂的酸碱洗涤,去除HDBP、H2MBP等主要辐解产物,可提高溶剂的循环使用寿命。同时研究结果显示,溶剂的α辐照损伤大于γ辐照。 展开更多

关键词 乏燃料后处理 辐解 溶剂循环使用 TBP 钚保留

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杯冠化合物在处理高放废液中的应用(Ⅱ)——稀释剂对异丙氧基杯[4]冠6萃取性能的影响 被引量：7

6

作者 朱晓文 王建晨 宋崇立 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2004年第1期21-24,共4页

选择了15种单一稀释剂和4种混合稀释剂,分别研究它们对异丙氧基杯[4]冠 6的溶解性能和在不同酸度下对异丙氧基杯[4]冠 6萃取铯的影响。研究结果表明:正辛醇、苯甲醇、环己酮、硝基苯基甲基醚做稀释剂时可较好萃取铯离子,萃取体系对于模... 选择了15种单一稀释剂和4种混合稀释剂,分别研究它们对异丙氧基杯[4]冠 6的溶解性能和在不同酸度下对异丙氧基杯[4]冠 6萃取铯的影响。研究结果表明:正辛醇、苯甲醇、环己酮、硝基苯基甲基醚做稀释剂时可较好萃取铯离子,萃取体系对于模拟高放废液中其它离子的萃取率很低。 展开更多

关键词 杯冠化合物 放射性废液 废液处理 稀释剂 萃取性能 铯离子

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1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6对铯的萃取研究

7

作者 崔腾飞 徐臻 +6 位作者 王浩龙 常青 唐超 靳强 陈宗元 杨素亮 郭治军 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第2期292-300,共9页

先进的后处理流程不仅要求回收乏燃料中全部的铀和钚,而且要求分离和回收关键裂变产物,如^(137)Cs和^(90)Sr。本工作合成并表征了1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6(L1)新配体;通过液-液萃取实验、负载有机相的质谱... 先进的后处理流程不仅要求回收乏燃料中全部的铀和钚,而且要求分离和回收关键裂变产物,如^(137)Cs和^(90)Sr。本工作合成并表征了1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6(L1)新配体;通过液-液萃取实验、负载有机相的质谱分析、UV光谱滴定实验、红外光谱分析等手段,研究了L1对Cs^(+)的萃取机理、萃取选择性和配位作用。结果表明,以正辛醇作为有机相稀释剂,L1对Cs^(+)的萃取在5 min内可达平衡,萃合物中L1与Cs^(+)的配位比为1∶1,25℃下萃取反应的表观平衡常数lg K_(ex)=3.31±0.07,萃取反应为放热反应,反应焓变为-54.0 kJ/mol。从模拟高放废液中萃取Cs^(+)的结果证实了L1对Cs^(+)有良好的选择性。此外,L1对Cs^(+)的萃取分配比和分离因子(SF_(Cs/M))均优于1,3-二(正辛氧基)杯[4]芳烃-冠-6(L2)的,表明L1有较好的应用前景。 展开更多

关键词 杯冠化合物 铯分离 高放废液 溶剂萃取

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N,N-二烷基取代酰胺萃取硝酸、铀(Ⅵ)和钚(Ⅳ)的研究 被引量：6

8

作者 何龙海 宋崇立 +1 位作者 徐景明 龙海燕 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期12-18,共7页

研究了N,N-二甲庚基乙酰胺(DMHAA),N,N-二丁基丁酰胺(DBBA)和N,N-二丁基己酰胺(DBHA)对硝酸、硝酸铀酰和硝酸钚的萃取。这些萃取剂对铀和钚萃取能力中等,其络合物在芳香族稀释剂中有很高的溶解度,不形成三相。在实验条件下DBHA和硝酸形... 研究了N,N-二甲庚基乙酰胺(DMHAA),N,N-二丁基丁酰胺(DBBA)和N,N-二丁基己酰胺(DBHA)对硝酸、硝酸铀酰和硝酸钚的萃取。这些萃取剂对铀和钚萃取能力中等,其络合物在芳香族稀释剂中有很高的溶解度,不形成三相。在实验条件下DBHA和硝酸形成1:1络合物,和硝酸铀酰形成2:1络合物。研究表明,改变酰胺取代基链长和支链化程度有可能筛选出在中等酸度下共萃铀钚,低酸下优先反萃钚,实现铀钚分离的酰胺萃取剂。 展开更多

关键词 酰胺 铀 钚 硝酸

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环形脉冲萃取柱中连续相轴向混合的研究 被引量：4

9

作者 秦炜 戴猷元 +1 位作者 雷夏 汪家鼎 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1990年第1期47-53,共7页

本文在30％TBP(煤油)-水中以水为连续相,实验研究了环形脉冲萃取柱内连续相的轴向混合。实验中采用了示踪剂扰动—响应方法。结果表明,单相流时环形脉冲萃取柱轴向混合系数E_c值仅为相同截面积圆形脉冲筛板柱的40％。单相流条件下轴向... 本文在30％TBP(煤油)-水中以水为连续相,实验研究了环形脉冲萃取柱内连续相的轴向混合。实验中采用了示踪剂扰动—响应方法。结果表明,单相流时环形脉冲萃取柱轴向混合系数E_c值仅为相同截面积圆形脉冲筛板柱的40％。单相流条件下轴向混合系数可由下式关联: E_c=0.02(fA)^(1.26)+3.5×10^(-5) 对于两相流条件下,连续相轴向混合系数与分散相存留分数值有关,相应关联式为 E_c=0.02(fA)^(1.26)(1-x)^(3.24)+3.5×10^(-5) 65组实验数据关联的最大偏差小于20％。 展开更多

关键词 环形 脉冲萃取柱 连续相 混合

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磷钼酸铵/聚丙烯酸复合凝胶吸附剂的合成及对铯的分离 被引量：6

10

作者 胡佩卓 刘莲 +3 位作者 王海静 肖智文 南矞 钱丽娟 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期361-369,I0002,共10页

以丙烯酸为基底合成了磷钼酸铵/聚丙烯酸复合吸附剂(AMP-PA)。采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等方法对AMP-PA进行表征。研究了振荡时间、酸度、Cs+浓度对铯吸附的影响,及多种离子存在下吸附剂对铯离子的选择性吸附。静态实验结果表... 以丙烯酸为基底合成了磷钼酸铵/聚丙烯酸复合吸附剂(AMP-PA)。采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等方法对AMP-PA进行表征。研究了振荡时间、酸度、Cs+浓度对铯吸附的影响,及多种离子存在下吸附剂对铯离子的选择性吸附。静态实验结果表明:AMP-PA吸附铯大约5 h达到平衡;HNO3浓度在0~3.0 mol/L范围内对铯的吸附量影响不大,吸附过程符合Langmuir方程,计算得到的最大吸附量达到4.7 mg/g;采用3.0 mol/L NH4Cl+1.0 mol/L HNO3解吸,解吸率大约为70%;多种离子存在下对铯离子具有选择性吸附。动态柱实验发现,AMP-PA对铯的吸附量为4.32 mg/g,解吸率约为50.4%。在高浓度杂质离子Na^+、K^+、Sr^2+、Co^2+、Fe^3+、Zn^2+、Ca^2+存在下,AMP-PA柱可以选择性分离铯,在铯的淋洗液中Co^2+低于检测限,含量最高的Fe3+分离因子为3,浓度比起始浓度降低四个数量级。 展开更多

关键词 铯 磷钼酸铵 聚丙烯酸 吸附

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新型双β-二酮类螯合剂BPMOPH的酸离解常数及两相分配系数测定 被引量：4

11

作者 傅磊 余绍宁 +1 位作者 毛家骏 陈与德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期22-28,共7页

本文用混合溶剂的pH电位滴定法测定了新型β-二酮类整合剂1,6-双（1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基）己二酮-[1,6]（BPMOPH或H₂A）在不同二氧六环含量（x）时的酸离解常数（K_a）... 本文用混合溶剂的pH电位滴定法测定了新型β-二酮类整合剂1,6-双（1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基）己二酮-[1,6]（BPMOPH或H₂A）在不同二氧六环含量（x）时的酸离解常数（K_a）,由回归分析法建立K_a与x的关系式,并通过外推,求出新试剂在纯水中的酸离解常数: pK_a1=4.50±0.02;pK_a2=5.42±0.05 （I=0.10;t=30.0±0.5℃） 本文对两相滴定法作了进一步的推广应用,推导出用两相滴定法测定H₂A型弱酸两相分配系数（K_d）的计算公式,并用两相滴定法测得螯合剂BPMOPH在七种有机溶剂与水相间的两相分配系数,用Hildebrand正规溶液理论解释了实验结果,进而建立了溶度参数（δ）与两相分配系数的关系式: logK_d=log（1000d/M）+3.08-0.612（δ-9.76）²式中d,M分别为溶剂的密度和分子量。 展开更多

关键词 酸离解常数 两相分配系数 BPMOPH

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保留钌的强络合辐解产物 被引量：1

12

作者 宋凤丽 李金英 +3 位作者 苏哲 李辉波 王孝荣 林灿生 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期211-219,共9页

通过简单蒸馏、萃取分离、硅胶柱分离等手段对TBP萃取体系进行分离,并对分离的各组分进行钌的萃取保留实验,最终得到保留钌的强络合辐解产物。对强络合辐解产物进行了红外分析、元素分析、气相色谱-质谱和液相色谱-质谱分析,得出强络合... 通过简单蒸馏、萃取分离、硅胶柱分离等手段对TBP萃取体系进行分离,并对分离的各组分进行钌的萃取保留实验,最终得到保留钌的强络合辐解产物。对强络合辐解产物进行了红外分析、元素分析、气相色谱-质谱和液相色谱-质谱分析,得出强络合辐解产物是含有亚硝酸酯基团的中性磷酸酯,并得出强络合辐解产物中三种组分为:C12H28O8P2、C81H171N2O32P7和C78H161NO18P4。 展开更多

关键词 钌 保留 TBP辐照

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三烷基氧膦(TRPO)辐照稳定性研究——辐解损失率的测定 被引量：1

13

作者 辛仁轩 梁俊福 +1 位作者 张平 宋崇立 《光谱实验室》 CAS CSCD 1999年第6期638-641,共4页

三烷基氧膦是用于高放废液处理的萃取剂，本文试验了在辐照剂量为１×１０４Ｇｙ—１×１０６Ｇｙ 时ＴＲ－ＰＯ 损失率。结果表明， １００％ （Ｖ／Ｖ）ＴＲＰＯ 在 γ辐照剂量 １０４Ｇｙ—１０６Ｇｙ 变化时，辐解损失率为... 三烷基氧膦是用于高放废液处理的萃取剂，本文试验了在辐照剂量为１×１０４Ｇｙ—１×１０６Ｇｙ 时ＴＲ－ＰＯ 损失率。结果表明， １００％ （Ｖ／Ｖ）ＴＲＰＯ 在 γ辐照剂量 １０４Ｇｙ—１０６Ｇｙ 变化时，辐解损失率为１．２％ —１．６％ ；３０％ （Ｖ／Ｖ）ＴＲＰＯ－煤油在辐照剂量 １０４Ｇｙ—１０５Ｇｙ 时，辐解损失率基本不变（０．３３％ —０．３４％ ），而在１×１０６Ｇｙ 时增加到０．７７％ 。均低于磷酸三丁酯的辐解损失率。气相色谱检测显示，造成辐解损失的主要原因是由于ＴＲＰＯ 辐解产生的氢气及低分子量烃类气体的逸出。 展开更多

关键词 三烷基氧膦 辐照分解 萃取剂 辐照损失率

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30％TBP-正十二烷-2NHNO_3体系中磷酸三丁酯的硝基、硝酸酯化合物的形成(一) 被引量：1

14

作者 吴季兰 魏金山 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1991年第4期370-375,共6页

一、前言磷酸三丁酯作为一种优良的萃取剂,迄今仍广泛应用于后处理工艺过程中。但在循环使用中,由于同裂变产物的接触而产生了一些降解产物。这些降解产物对铀的萃取分离是不利的。在低燃耗反应堆中,这个问题并不严重,但在反应堆功率大... 一、前言磷酸三丁酯作为一种优良的萃取剂,迄今仍广泛应用于后处理工艺过程中。但在循环使用中,由于同裂变产物的接触而产生了一些降解产物。这些降解产物对铀的萃取分离是不利的。在低燃耗反应堆中,这个问题并不严重,但在反应堆功率大于15。 展开更多

关键词 磷酸三丁酯 TBP 硝基 硝酸酯

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酸性磷类-螯合-中性萃取剂三元协萃UO_2^(2+)的研究

15

作者 陈与德 樊世梅 +2 位作者 李新泰 付磊 毛家骏 《核科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期141-149,7-8,共9页

本文对酸性磷类-螯合-中性萃取剂三元协萃UO_2^(2+)进行了研究。萃取反应及萃取平衡常数可分别表示为 UO_2^(2+)+H_2A_(2(0))(?)UO_2A_(2(0))+2H^+ UO_2^(2+)+2H_2A_(2(0))(?)UO_2(HA_2)_(2(0))+2H^+ UO_2^(2+)+H_2A_(2(0))+B_((0))(?)U... 本文对酸性磷类-螯合-中性萃取剂三元协萃UO_2^(2+)进行了研究。萃取反应及萃取平衡常数可分别表示为 UO_2^(2+)+H_2A_(2(0))(?)UO_2A_(2(0))+2H^+ UO_2^(2+)+2H_2A_(2(0))(?)UO_2(HA_2)_(2(0))+2H^+ UO_2^(2+)+H_2A_(2(0))+B_((0))(?)UO_2A_2B_((0))+2H^+ UO_2^(2+)+2H_2A_(2(0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)_2B_((0))+2H^+ UO_2^(2+)+2HL_((0))+B_((0))(?)UO_2L_2B_((0))+2H^+ UO_2^(2+)+H_2A_(2(0))+HL_((0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)LB_((0))+2H^+ UO_2^(2+)+2H_2A_(2(0))+HL_((0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)(H_2A_2)LB_((0)) 展开更多

关键词 萃取剂 三元协萃体系 中性

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磷酸异戊酯萃取U、Np、Pu性能的研究 被引量：8

16

作者 焦荣洲 韩升印 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期160-166,共7页

测定磷酸异戊酯（ＴｉＡＰ）对Ｕ（Ⅵ）、Ｎｐ（Ⅳ）、Ｎｐ（Ⅴ）、Ｎｐ（Ⅵ）、Ｐｕ（Ⅳ）和Ｐｕ（Ⅲ）的萃取性能及对Ｔｈ（代替Ｐｕ）的萃取容量。研究了二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）络合剂对上述核素形成配合物的条件。结果表明，在... 测定磷酸异戊酯（ＴｉＡＰ）对Ｕ（Ⅵ）、Ｎｐ（Ⅳ）、Ｎｐ（Ⅴ）、Ｎｐ（Ⅵ）、Ｐｕ（Ⅳ）和Ｐｕ（Ⅲ）的萃取性能及对Ｔｈ（代替Ｐｕ）的萃取容量。研究了二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）络合剂对上述核素形成配合物的条件。结果表明，在用ＴＢＰ和ＴｉＡＰ作萃取剂时，可用ＤＴＰＡ络合Ｎｐ（Ⅵ）、Ｐｕ（Ⅲ）．从而改善乏燃料后处理中Ｕ产品对Ｎｐ、Ｐｕ和Ｐｕ产品对Ｎｐ的去污。 展开更多

关键词 萃取 DTPA 磷酸异戊酯 铀 镎 钚

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包含酰胺类萃取剂的微胶囊萃取铀酰离子 被引量：2

17

作者 张明祖 倪沛红 +3 位作者 曹正白 沈耐勤 包伯荣 王高栋 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期668-672,共5页

用制备的包覆酰胺类萃取剂的微胶囊研究了其在水溶液中对ＵＯ２２＋的萃取条件。并对反萃取及微胶囊的重复使用作了初步探讨．结果表明，微胶囊包覆萃取剂后，隔开了有机相和水相，可避免乳化及三相的产生。

关键词 微胶囊 萃取 反萃取 酰胺萃取剂 铀酰离子

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1-苯基-3-甲基-4-苯氧乙酰基-5-吡唑啉酮的合成 被引量：5

18

作者 吴立城 张秋萍 +1 位作者 段建新 林富钦 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期375-376,共2页

以苯酚、氯乙酸为原料合成了苯氧乙酸(产率90%),经酰化得苯氧乙酰氯(65%),再与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮反应得标题化合物(42%)。经红外、质谱和元素分析确定了化合物的结构。初步考察了其对(UO_2)^(2+)离子的萃取性能。

关键词 吡唑啉柄 PMBP 萃取

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荚醚N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(TBOPDA)气相辐解产物的研究 被引量：3

19

作者 逯迎冬 何永克 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期183-186,共4页

研究了荚醚N ,N ,N’ ,N’ -四丁基 - 3-氧 -戊二酰胺 (TBOPDA)的辐照气体产物 (氢气、烷烃及烯烃气体 ) ,并将其产额与TBP的辐解气体产物产额对照。结果发现 ,其气体辐解产物产额明显低于TBP的气体辐解产物产额 。

关键词 荚醚N N N′ N′-四丁基-3-氧-戊二酰胺 TBOPDA 气相辐解产物 辐照 稳定性 萃取剂 高放废液 分离 回收

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γ射线对萃取剂OMPPD萃取铀(VI)的影响 被引量：1

20

作者 向群 包伯荣 +1 位作者 曹卫国 杨兴存 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期91-93,共3页

研究了新型酰胺萃取剂N-辛酰-2-甲基哌啶烷(OMPPD)在硝酸介质中萃取铀(VI)的辐照性能,考察了γ射线剂量以及在不同的酸度和稀释剂中γ射线对萃取铀(VI)分配比的影响,发现OMPPD比磷酸三丁酯(TBP)具有较好的耐辐照性能。

关键词 核燃料后处理 Γ射线 萃取剂 OMPPD 铀(Ⅵ) 萃取 辐照性能 N-辛酰-2-甲基哌啶烷 分配比

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