期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到222篇文章
< 1 2 … 12 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于NTAamide(C8)萃取剂的酸性废液中锝分离工艺初步研究
1
作者 刘占元 王均利 +4 位作者 申震 罗方祥 晏太红 郑卫芳 王辉 《核技术》 北大核心 2025年第2期100-106,共7页
在核燃料循环后段中,锝对高放废液的玻璃固化以及深地质处置有较大的影响,因此,有必要在乏燃料后处理过程中将锝提取出来,以减轻其不利影响。本文研究以NTAamide(C8)作为萃取剂从后处理硝酸介质中提取锝的优化工艺流程优化过程。基于NTA... 在核燃料循环后段中,锝对高放废液的玻璃固化以及深地质处置有较大的影响,因此,有必要在乏燃料后处理过程中将锝提取出来,以减轻其不利影响。本文研究以NTAamide(C8)作为萃取剂从后处理硝酸介质中提取锝的优化工艺流程优化过程。基于NTAamide(C8)萃取锝、草酸洗涤杂质离子以及碳酸铵反萃锝的原理,设计了从后处理尾液中提取、纯化锝的工艺流程,并通过串级萃取工艺实验进行了初步验证。数据显示:草酸和硝酸浓度均为0.10 mol·L^(-1)时对各个杂质离子都有很好的洗涤效果,经8级萃取和8级洗涤,锝的萃取率为99.9%,而锶、铯、锆、钌的净化系数分别达到6.9×10^(3)、7.9×10^(4)、4.3×10^(2)、45,表明了该工艺在放射性废液中具有良好的锝分离与杂质离子净化性能。 展开更多
关键词 锝 后处理 NTAamide(C8) 钚
原文传递
含甲基支链不对称双酰胺荚醚对Ln(Ⅲ)的萃取及配位化学研究
2
作者 赵闯 李春晖 +7 位作者 高杨 刘婷婷 周羽 侯洪国 张萌 矫彩山 吴群燕 郑卫芳 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第12期2608-2619,共12页
双酰胺荚醚类萃取剂对An(Ⅲ)和Ln(Ⅲ)具有良好的选择性,是近年来HLLW处理领域的研究热点。本研究合成了两种具有支链的不对称双酰胺荚醚:N,N'-二甲基-N,N'-二(1-甲基庚基)双酰胺荚醚(DMDMHDGA,L^(I))和N,N'-二甲基-N,N'... 双酰胺荚醚类萃取剂对An(Ⅲ)和Ln(Ⅲ)具有良好的选择性,是近年来HLLW处理领域的研究热点。本研究合成了两种具有支链的不对称双酰胺荚醚:N,N'-二甲基-N,N'-二(1-甲基庚基)双酰胺荚醚(DMDMHDGA,L^(I))和N,N'-二甲基-N,N'-二(2-甲基庚基)双酰胺荚醚(DMD2MHDGA,L^(II))。在体积比为40%/60%的正辛醇/煤油体系中,测试了这两种配体对Ln(Ⅲ)的萃取性能,并通过密度泛函理论(DFT)分析配体及其配合物的性质。萃取实验结果表明,在α位带有烷基支链的配体LI对重镧系元素萃取性能较好,但在萃取轻镧系元素方面在β位带有烷基支链的配体LⅡ略有优势,除LI与Er^(3+)和Yb^(3+)的配合物的配位数为3外,两种配体与其余Ln(Ⅲ)生成配合物的配位数均为2。理论计算研究发现,配体与Ln(Ⅲ)通过带有一定共价性的静电相互作用形成配合物。通过对配体性质的分析发.现,L^(I)配体具有较高的硬度和更强的负电性,因此表现出优异的配位性能。进一步分析表明,LI配体对重镧系元素具有显著的选择性,而L^(Ⅱ)配体则与轻镧系元素形成的键合作用更强。 展开更多
关键词 液-液萃取 高放废液 镧系元素 双酰胺荚醚 密度泛函理论
在线阅读 下载PDF
单侧衍生化邻菲啰啉酰胺类配体对Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)的萃取性能及配位化学
3
作者 修涛元 刘栎锟 +5 位作者 张萌 洪义 叶国安 矫彩山 袁立永 石伟群 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第3期213-223,共11页
随着核医学的快速发展,医用同位素m^(99)Tc^(m)的母体核素m^(99)Mo的需求量不断增加。m^(99)Mo主要通过反应堆辐照高浓铀/低浓铀靶件生产,因此Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)分离对于高纯度m^(99)Mo的获取至关重要。相较于其他分离方法,溶剂萃取具有操作... 随着核医学的快速发展,医用同位素m^(99)Tc^(m)的母体核素m^(99)Mo的需求量不断增加。m^(99)Mo主要通过反应堆辐照高浓铀/低浓铀靶件生产,因此Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)分离对于高纯度m^(99)Mo的获取至关重要。相较于其他分离方法,溶剂萃取具有操作相对简单和分离效率高等优点,其中高效萃取剂的设计制备是液液萃取法分离Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)的关键。本研究合成了三种单侧衍生化邻菲啰啉酰胺类配体,并在不同硝酸浓度、时间和配体浓度下进行了萃取实验,详细探讨三种配体对Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)的分离性能。通过红外吸收光谱(FTIR)、紫外(UV-Vis)滴定和核磁(NMR)滴定进行了相关配位化学研究。结果表明:三种配体均对Mo(Ⅵ)表现出更优的亲和力,在低酸度下可实现Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)之间的高效分离,分离因子(SF(Mo/U))在最优条件下达到23;单侧衍生化邻菲啰啉酰胺类配体相较于邻菲啰啉二酰胺类配体动力学更快,这主要是因为其侧链更少,空间位阻更小,更有利于金属离子的配位;斜率分析拟合得到配体与Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)生成1∶1型配合物;紫外滴定分析和核磁滴定分析证实,配体与U(Ⅵ)生成1∶1型配合物。 展开更多
关键词 邻菲啰啉 酰胺 溶剂萃取 铀 钼 配位化学
在线阅读 下载PDF
剪切机万向联轴节轴系锥销断裂失效分析研究
4
作者 常青 张果 +1 位作者 杨宏悦 李广宇 《核动力工程》 北大核心 2025年第6期235-244,共10页
针对剪切机万向联轴节传动轴系锥销频繁断裂的失效故障,通过有限元数值模拟仿真方法,对万向联轴节轴系锥销进行静力学失效分析、疲劳失效分析,并搭建实验台架进行失效分析实验研究,对锥销断口进行了宏微观观测,确定了万向联轴节轴系锥... 针对剪切机万向联轴节传动轴系锥销频繁断裂的失效故障,通过有限元数值模拟仿真方法,对万向联轴节轴系锥销进行静力学失效分析、疲劳失效分析,并搭建实验台架进行失效分析实验研究,对锥销断口进行了宏微观观测,确定了万向联轴节轴系锥销的断裂失效原因。结果表明,疲劳失效是锥销断裂失效的主要失效模式。在满足装配要求的正常运行工况下,万向联轴节轴系锥销寿命均在200万次以上,满足设计寿命要求;在万向联轴节轴系内部轴和轴套不对中的异常工况下,万向联轴节轴系产生附加弯矩,锥销进而承受更大的附加载荷,是导致锥销加速疲劳失效的主要原因。分析发现降低附加载荷是提高万向联轴节寿命的有效方法。 展开更多
关键词 万向联轴节 锥销 断裂失效分析
原文传递
机械搅拌萃取塔中氯仿萃取DMF的传质系数 被引量：6
5
作者 张慧 叶长燊 林诚 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期103-107,共5页
萃取-精馏法处理N,N-二甲基甲酰胺(DMF)废水是一种节能工艺,相关的工艺研究多有报道。为了对萃取传质过程进行研究,在机械搅拌萃取塔中采用氯仿萃取废水中DMF,在考虑萃取传质系数沿塔高变化的基础上建立了传质数学模型。根据实验数据,... 萃取-精馏法处理N,N-二甲基甲酰胺(DMF)废水是一种节能工艺,相关的工艺研究多有报道。为了对萃取传质过程进行研究,在机械搅拌萃取塔中采用氯仿萃取废水中DMF,在考虑萃取传质系数沿塔高变化的基础上建立了传质数学模型。根据实验数据,结合辛普森积分法和最优化方法—单纯形法对传质模型进行参数估计,获得传质系数与萃取轻重两相及搅拌桨转速的关联式为:KXa=0.0118N0.5068L0.4867S1.3907。结果表明:传质系数与轻重两相流量以及搅拌桨转速均呈正指数关系,重相流量对传质系数的影响较大,轻相流量的影响则较小。 展开更多
关键词 搅拌萃取塔 DMF 传质系数 参数估计
原文传递
乏燃料后处理湿法工艺技术基础研究发展现状 被引量：13
6
作者 张生栋 严叔衡 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期266-275,共10页
为了保持核能可持续发展,必须相应发展乏燃料后处理技术,以实施快堆闭合核燃料循环。湿法后处理工艺仍以PUREX流程为基础,从乏燃料元件首端处理工艺、萃取工艺的简化和无盐调价等方面开展相应的研究。同时随着动力堆乏燃料元件燃耗的增... 为了保持核能可持续发展,必须相应发展乏燃料后处理技术,以实施快堆闭合核燃料循环。湿法后处理工艺仍以PUREX流程为基础,从乏燃料元件首端处理工艺、萃取工艺的简化和无盐调价等方面开展相应的研究。同时随着动力堆乏燃料元件燃耗的增加,Np、Pu以及高产额裂变产物元素Ru、Tc、Zr等在水法后处理工艺中的行为及形态等影响日趋凸显。本文针对上述问题进行了论述,并提出了相应的研究重点。 展开更多
关键词 首端处理工艺 无盐调价 NP PU 高产额裂变产物
在线阅读 下载PDF
Zr与辐照30％TBP形成萃取界面污物的行为研究 被引量：3
7
作者 张崇海 林灿生 +1 位作者 王效英 杨恩波 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期233-238,共6页
采用萃取法和以￣（９５）Ｚｒ为示踪剂的放化法，实验研究Ｚｒ与辐照３０％ＴＢＰ正十二烷在ＮＮＯ＿３体系中产生界面污物的行为，及Ｚｒ浓度、辐照剂量、ＨＮＯ＿３浓度和加热对界面污物形成的影响。对不同条件下形成的界面污物固体... 采用萃取法和以￣（９５）Ｚｒ为示踪剂的放化法，实验研究Ｚｒ与辐照３０％ＴＢＰ正十二烷在ＮＮＯ＿３体系中产生界面污物的行为，及Ｚｒ浓度、辐照剂量、ＨＮＯ＿３浓度和加热对界面污物形成的影响。对不同条件下形成的界面污物固体的红外光谱进行对比分析。 展开更多
关键词 锆 界面污物 辐照 TBP 萃取剂 萃取 放化
在线阅读 下载PDF
硝酸肼还原反萃取分离镎/钚的研究 被引量：3
8
作者 杨贺 张虎 +2 位作者 李丽 黄小红 王日腾 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期33-40,共8页
镎的提取和分离是国际后处理领域重点关注的研究课题之一。在Purex流程中,硝酸肼常被用来作为亚硝酸的清扫剂,此外,由于硝酸肼对Np(VI)和Pu(IV)的氧化还原反应具有选择性,理论上可以利用其反应速率上的差异来实现镎与铀钚的分离。为探... 镎的提取和分离是国际后处理领域重点关注的研究课题之一。在Purex流程中,硝酸肼常被用来作为亚硝酸的清扫剂,此外,由于硝酸肼对Np(VI)和Pu(IV)的氧化还原反应具有选择性,理论上可以利用其反应速率上的差异来实现镎与铀钚的分离。为探索硝酸肼分离镎/钚工艺提供可行性,本文采用单级萃取设备研究了硝酸肼还原反萃Np和Pu的过程。通过研究硝酸浓度、硝酸肼浓度和反应温度对还原反萃过程的影响,确定了Np(VI)和Pu(IV)反萃动力学方程和表现活化能。进一步通过动力学方程得出硝酸肼还原反萃Np(VI)和Pu(IV)的半反应时间,并对Np(VI)/Pu(IV)分离过程的工艺进行了初步探索。 展开更多
关键词 硝酸肼 还原反萃 分离镎钚
原文传递
纤维状材料对模拟高放废液中钯的吸附行为 被引量：2
9
作者 杨欣欣 徐源来 +3 位作者 马晨 郭格 周芳 池汝安 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1453-1461,共9页
为从高放废液中分离富集钯Pd(Ⅱ),考察纤维状吸附材料Smopex~?-102 FG对Pd(Ⅱ)的静态吸附行为,研究HNO_3浓度、接触时间、初始金属离子浓度、温度对Pd(Ⅱ)吸附行为的影响,并考察吸附过程的动力学和热力学。结果表明:在研究条件下,Smopex... 为从高放废液中分离富集钯Pd(Ⅱ),考察纤维状吸附材料Smopex~?-102 FG对Pd(Ⅱ)的静态吸附行为,研究HNO_3浓度、接触时间、初始金属离子浓度、温度对Pd(Ⅱ)吸附行为的影响,并考察吸附过程的动力学和热力学。结果表明:在研究条件下,Smopex~?-102 FG对Pd(Ⅱ)的吸附分配系数Kd随HNO_3浓度的减小而逐渐增加,在HNO_3浓度为0.001 mol/dm^3时,分配系数Kd为142.0 cm^3/g。Smopex~?-102 FG吸附Pd(Ⅱ)的动力学过程迅速,20 min即达到平衡状态,且平衡吸附率(R)皆在70%以上,吸附动力学符合拟一阶和拟二阶动力学模型,理论平衡吸附量与实验值(Q_e=19.82 mg/g)基本吻合。Weber-Morris粒内扩散模型表明,Pd(Ⅱ)在纤维状吸附材料Smopex~?-102 FG的表面和颗粒内的扩散共同控制吸附速率。与此同时,随着初始金属离子浓度的增大,Smopex~?-102 FG对Pd(Ⅱ)的平衡吸附量呈线性增加,而其对Pd(Ⅱ)的吸附率却随之减小,吸附过程遵循Freundlich等温吸附模型,为优惠吸附。从热力学实验结果可知,该吸附是自发吸热过程,温度升高有利于吸附过程的进行。静态吸附实验表明,纤维状吸附材料Smopex~?-102 FG对钯离子表现出良好的吸附性能,是一种适用于处理高放废液中Pd(Ⅱ)的吸附材料。 展开更多
关键词 钯 纤维状吸附材料 高放废液 静态吸附 动力学 热力学
在线阅读 下载PDF
乙异羟肟酸在TRPO简化流程中的应用 被引量：2
10
作者 张平 刘秀琴 +1 位作者 王建晨 宋崇立 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期158-161,共4页
研究了乙异羟肟酸(AHA)在TRPO简化流程反萃段的应用。研究结果表明,用0.5mol/LAHA水溶液可从30%TRPO/煤油中反萃负载的Am(Ⅲ),Eu(Ⅲ)和Pu(Ⅳ),但U(Ⅵ)不能反萃下来,藉此可以实现U与Am,Pu的分离,但所需的反萃级数较多。另外,由于负载的... 研究了乙异羟肟酸(AHA)在TRPO简化流程反萃段的应用。研究结果表明,用0.5mol/LAHA水溶液可从30%TRPO/煤油中反萃负载的Am(Ⅲ),Eu(Ⅲ)和Pu(Ⅳ),但U(Ⅵ)不能反萃下来,藉此可以实现U与Am,Pu的分离,但所需的反萃级数较多。另外,由于负载的铁不能完全反萃,会给后续的碳酸铵反萃U(Ⅵ)带来麻烦。因此要将乙异羟肟酸用于TRPO简化流程,还必须解决铁的反萃。 展开更多
关键词 乙异羟肟酸 TRPO流程 反萃 锕系元素 高放废液 钚 钐 镅 铀
在线阅读 下载PDF
硝酸溶液中钼和锆溶解度的测定 被引量：3
11
作者 林灿生 王效英 张崇海 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期60-65,共6页
一、前言在核裂变过程中,钼和锆是高产额的裂变产物元素,所以在乏燃料中钼和锆的含量较高。核燃料水法后处理工艺的常用介质是硝酸,因此测定硝酸溶液中钼和锆的溶解度是有意义的。对于裂变产物的过程化学的研究工作,溶解度数据也是必要... 一、前言在核裂变过程中,钼和锆是高产额的裂变产物元素,所以在乏燃料中钼和锆的含量较高。核燃料水法后处理工艺的常用介质是硝酸,因此测定硝酸溶液中钼和锆的溶解度是有意义的。对于裂变产物的过程化学的研究工作,溶解度数据也是必要的。关于硝酸溶液中钼和锆的溶解度,前人研究得很少,数据也不全。为此,我们测定了不同浓度的硝酸中不同温度下钼和锆溶解度;还观测了硝酸根和铀浓度对钼和锆的溶解度的影响;获取的数据较全面。 展开更多
关键词 钼 锆 溶解度 硝酸 核燃料后处理
在线阅读 下载PDF
PUREX流程中锝对U(Ⅳ)-肼的稳定性影响 被引量：2
12
作者 刘金平 何辉 +5 位作者 黄小红 叶国安 王辉 晏太红 李斌 贾永芬 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期366-372,共7页
通过分光光度法研究了硝酸体系中锝催化硝酸氧化U(Ⅳ)-肼的反应,结果表明:温度和锝浓度是影响锝催化硝酸氧化U(Ⅳ)速率的主要因素,Tc催化硝酸氧化U(Ⅳ)反应对Tc的级数为1.23,反应活化能Ea=79.2kJ/mol,Tc催化硝酸氧化U(Ⅳ)反应对U(Ⅳ)的... 通过分光光度法研究了硝酸体系中锝催化硝酸氧化U(Ⅳ)-肼的反应,结果表明:温度和锝浓度是影响锝催化硝酸氧化U(Ⅳ)速率的主要因素,Tc催化硝酸氧化U(Ⅳ)反应对Tc的级数为1.23,反应活化能Ea=79.2kJ/mol,Tc催化硝酸氧化U(Ⅳ)反应对U(Ⅳ)的级数为0,平均速率常数为1.60×10-4 min-1。肼浓度对锝催化氧化U(Ⅳ)的速率影响较小,Tc-U(Ⅳ)-肼体系中肼的氧化和U(Ⅳ)的氧化同时进行,但U(Ⅳ)早于肼氧化完,随后肼快速氧化完全,与Tc-肼体系相比,肼的氧化速率略有降低,U(Ⅳ)对肼的氧化既有促进作用,又有抑制作用。Tc-U(Ⅳ)-Pu(Ⅲ)-肼体系中,当锝浓度为0.005 mol/L,Pu(Ⅲ)稳定存在的时间小于45min。 展开更多
关键词 锝 U(Ⅳ) 钚 肼 催化氧化
在线阅读 下载PDF
普雷克斯(PUREX)水法后处理中几种重要元素行为的理论探讨 被引量：8
13
作者 何建玉 章泽甫 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1999年第2期164-174,共11页
从热力学和动力学方面探讨了乏燃料溶解液、共去污溶剂萃取、铀钚分离中某些重要元素的化学行为。乏燃料溶解时亚硝酸浓度可从开始约３×１０－２ｍｏｌ／Ｌ降至终点时的２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，计算出ＮＯ－３－ＨＮＯ２电对... 从热力学和动力学方面探讨了乏燃料溶解液、共去污溶剂萃取、铀钚分离中某些重要元素的化学行为。乏燃料溶解时亚硝酸浓度可从开始约３×１０－２ｍｏｌ／Ｌ降至终点时的２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，计算出ＮＯ－３－ＨＮＯ２电对的溶解终点电位为１．１３３伏，表明终点时溶液具有更强的氧化性。由此计算了溶解液中约含３％Ｐｕ（Ⅵ）和４７％Ｎｐ（Ⅵ）。大部分碘将以Ｉ２形式存在，只有当亚硝酸浓度极低的情况下才会生成少量ＩＯ－３。钌将以Ｒｕ（Ⅵ）形式存在，在水相硝酸中几乎不可能把Ｒｕ（Ⅳ）氧化至Ｒｕ（Ⅷ）。在共去污萃取段当ＨＮＯ３为２ｍｏｌ／Ｌ时约有２０％Ｎｐ（Ⅴ）氧化至Ｎｐ（Ⅵ），３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３时将有７０％的Ｎｐ（Ⅴ）氧化至Ｎｐ（Ⅵ）。铀钚分离中当用Ｕ（Ⅳ）作还原剂时，计算了Ｐｕ（Ⅳ）与Ｕ（Ⅳ）反应的浓度平衡常数为１０１９．５，求得的Ｐｕ（Ⅲ）／Ｐｕ（Ⅳ）比至少为４．７×１０８，反应速度计算表明，该反应在４．９分内即达平衡，由此指出除水力学因素外，Ｐｕ（Ⅲ）的少量萃取是铀中除钚的另一制约因素。进入铀钚分离阶段的有机相中的镎为Ｎｐ（Ⅵ），它在Ｕ（Ⅳ）和Ｐｕ（Ⅲ）的作用下很快还原至Ｎｐ（Ⅴ），然后Ｕ（Ⅳ）将把Ｎｐ（Ⅴ）慢还原至Ｎｐ（Ⅳ? 展开更多
关键词 乏燃料 后处理 锕系元素 裂变产物 水法
在线阅读 下载PDF
硝酸体系中铂催化肼还原U(Ⅵ)的反应动力学 被引量：2
14
作者 李斌 何辉 +3 位作者 张秋月 刘金平 丁伯发 唐洪彬 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期516-521,I0002,共7页
开展了硝酸体系中以肼为还原剂、铂黑为催化剂催化还原U(Ⅵ)的动力学研究。通过考察U(Ⅵ)浓度、肼浓度、酸度以及催化剂用量等条件对反应过程的影响,确定了反应的初始动力学速率方程为-d c(UO 2+2)d t=kc 0.44(UO 2+2)c 0.19(N 2H+5)c-0... 开展了硝酸体系中以肼为还原剂、铂黑为催化剂催化还原U(Ⅵ)的动力学研究。通过考察U(Ⅵ)浓度、肼浓度、酸度以及催化剂用量等条件对反应过程的影响,确定了反应的初始动力学速率方程为-d c(UO 2+2)d t=kc 0.44(UO 2+2)c 0.19(N 2H+5)c-0.23(H+),在60℃、固液比r S/L=2.0 g/L时,速率常数k=2.6×10-3(mol/L)0.6/min。研究了温度对反应速率的影响,结果表明,在20~75℃范围内,随着温度升高,反应速率加快,反应过程由动力学控制转变为扩散控制过程。对比了硝酸体系与高氯酸体系的反应动力学实验数据,发现相同条件下硝酸体系的反应速率明显低于高氯酸体系,并分析了其中的原因。 展开更多
关键词 U(Ⅳ) 肼 催化还原 反应动力学
在线阅读 下载PDF
30％TBP(煤油)-硝酸体系中HNO_3及U(Ⅵ)的电解还原动力学 被引量：2
15
作者 邰德荣 仝继红 +2 位作者 刘俊 杨立春 郑绍强 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1992年第1期66-75,86,共11页
在振动搅拌槽中,研究了UO_2(NO_3)_2-HNO_3-N_2H_5NO_3(H_2O)/30％TBP(煤油)体系的水相电解液组分浓度对U(Ⅵ)电解还原速率的影响。根据实验数据,经回归分析得反应动力学微分方程: -(d[U(Ⅵ)]/dt)=k[U(Ⅵ)]^(0.77)[N_2H_5^+]^(0.061)[HN... 在振动搅拌槽中,研究了UO_2(NO_3)_2-HNO_3-N_2H_5NO_3(H_2O)/30％TBP(煤油)体系的水相电解液组分浓度对U(Ⅵ)电解还原速率的影响。根据实验数据,经回归分析得反应动力学微分方程: -(d[U(Ⅵ)]/dt)=k[U(Ⅵ)]^(0.77)[N_2H_5^+]^(0.061)[HNO_3]~0.017式中速度常数k是温度的函数。25℃时,k=0.0019。在实验浓度范围内,U(Ⅵ)还原速率随U(Ⅵ)浓度升高而增大,表现反应级数为0.75级,而[N_2H_5^+]及[HNO_3]影响很小,反应级数近于0。初步探讨了硝酸的电解还原以及硝酸肼对其还原过程的抑制作用,给出了不同硝酸浓度下的极化曲线。对于硝酸电解还原过程中主要产物亚硝酸的生成量与硝酸浓度、电解时间及肼浓度等的关系进行了讨论。 展开更多
关键词 煤油 硝酸 铀 电解 还原
在线阅读 下载PDF
甲基肼还原反萃取分离镎/钚的研究 被引量：2
16
作者 刘占元 张虎 +1 位作者 王日腾 宁勇智 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期24-30,共7页
镎的提取和分离是后处理领域重点关注的研究课题之一。甲基肼作为一种有机无盐试剂,其还原Np(Ⅵ)的速率快于还原Pu(Ⅳ)的速率,理论上可以利用其反应速率上的差异来实现镎与钚的分离。为了探索甲基肼还原反萃分离镎、钚的可行性,本文采... 镎的提取和分离是后处理领域重点关注的研究课题之一。甲基肼作为一种有机无盐试剂,其还原Np(Ⅵ)的速率快于还原Pu(Ⅳ)的速率,理论上可以利用其反应速率上的差异来实现镎与钚的分离。为了探索甲基肼还原反萃分离镎、钚的可行性,本文采用单级萃取池研究了甲基肼还原反萃Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的过程。通过考察还原剂浓度、硝酸浓度以及反应温度和搅拌速率等条件对甲基肼还原反萃Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)过程的影响,确定了Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)反萃动力学方程和表观活化能。通过所得的动力学方程得出甲基肼还原反萃Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的半反应时间,并对Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)分离过程的工艺进行了初步探索。 展开更多
关键词 甲基肼 还原反萃 镎 钚
原文传递
抗坏血酸预处理改善钌的去污 被引量：4
17
作者 黄浩新 朱国辉 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期48-51,共4页
在低酸条件下,以抗坏血酸代替硝酸肼进行保温预处理,可以降低30%TBP-煤油萃取RuNO络合物的分配系数D_(Ru)值,提高Ru的去污因数一个数量级。
关键词 去污 微生素C 钌 前处理
在线阅读 下载PDF
肼衍生物与Pu(Ⅳ)的氧化还原反应定量构效关系研究 被引量：1
18
作者 肖松涛 杨贺 +4 位作者 兰天 刘协春 李丽 李辉波 王妍 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期26-35,共10页
钚是最重要的放射性核素之一,Pu(IV)与有机还原的的氧化还原反应一直是核燃料后处理研究的重点之一。通过肼衍生物结构与Pu(IV)还原速率之间构效关系的研究,获得其关键影响因素,为镎钚分离提供关键数据及研究方向指引。采用密度泛函B3LY... 钚是最重要的放射性核素之一,Pu(IV)与有机还原的的氧化还原反应一直是核燃料后处理研究的重点之一。通过肼衍生物结构与Pu(IV)还原速率之间构效关系的研究,获得其关键影响因素,为镎钚分离提供关键数据及研究方向指引。采用密度泛函B3LYP方法和6-311+(3d,3p)基组对11种肼衍生物进行了几何优化和能量计算,获得了其最稳定构型。并利用Hyper Chem软件包计算优化后的分子的疏水性参数等结构描述符。运用数学统计软件SPSS对相应的物理化学参数进行相关性分析及逐步回归分析,最终得到具有良好相关性的构效关系(Quantitative structure-activity relationships,QSAR)方程。方程表明,疏水性参数是影响肼衍生物对Pu(IV)还原速率的主要因素,且与Pu(IV)还原速率呈负相关。 展开更多
关键词 肼及其衍生物 PU(IV) 还原速率 构效关系
原文传递
新型大孔硅基复合树脂对铂族金属的吸附特性 被引量：2
19
作者 徐源来 郭格 +5 位作者 余军霞 周芳 徐志高 张越非 肖春桥 池汝安 《武汉工程大学学报》 CAS 2015年第1期1-5,共5页
为了从乏燃料后处理产生的高放废液中选择性分离铂族金属,采用萃取剂Crea（N’,N’-di-n-hexylthiodiglycolamide）和trioctylamine（TODGA）组成协同萃取体系,将其固定到大孔硅基-高分子载体（Si O2）中,合成一种新型大孔硅基复合吸附... 为了从乏燃料后处理产生的高放废液中选择性分离铂族金属,采用萃取剂Crea（N’,N’-di-n-hexylthiodiglycolamide）和trioctylamine（TODGA）组成协同萃取体系,将其固定到大孔硅基-高分子载体（Si O2）中,合成一种新型大孔硅基复合吸附树脂（Crea＋TODGA）/Si O2-P用于柱色谱法分离富集其中的钯（Pd）、钌（Ru）和铑（Rh）.通过静态吸附试验,重点研究硝酸浓度对铂族金属在树脂上吸附行为的影响,由实验结果可知：硝酸在0.1～5.0 mol/L浓度下,三种树脂对Pd（Ⅱ）均有非常强的吸附亲和力,能吸附水相中全部Pd（Ⅱ）离子;对Ru（Ⅲ）有吸附能力,但随着硝酸浓度的增加而降低;在3.0 mol/L硝酸浓度中对Rh（Ⅲ）的吸附能力较弱;在低硝酸浓度下对铼Re（Ⅶ ）有着强吸附,但吸附能力随着酸度的增加而急剧降低.与另两种同类树脂相比较,（Crea＋TODGA）/Si O2-P对三种铂族金属的吸附亲和力有着显著的差异,证实使用该树脂柱色谱法单步分离三种元素的可能性. 展开更多
关键词 新型大孔硅基复合树脂 铂族金属 高放废液 吸附行为 柱色谱法
在线阅读 下载PDF
核燃料后处理中锕系元素的声化学调价研究进展 被引量：1
20
作者 王辉 刘方 +1 位作者 魏艳 贾永芬 《应用声学》 CSCD 北大核心 2013年第1期57-61,共5页
硝酸水溶液在超声波辐照下产生自由基及活性分子,通过加入辅助试剂或控制硝酸浓度可以选择性地利用这些活性组分氧化或还原铀、镎、钚等锕系元素。在核燃料后处理流程中可利用上述反应对锕系元素进行声化学调价,实现锕系元素调价的无盐... 硝酸水溶液在超声波辐照下产生自由基及活性分子,通过加入辅助试剂或控制硝酸浓度可以选择性地利用这些活性组分氧化或还原铀、镎、钚等锕系元素。在核燃料后处理流程中可利用上述反应对锕系元素进行声化学调价,实现锕系元素调价的无盐化,在某些调价过程中甚至无需额外加入任何试剂。由于上述优点,声化学方法有望在后处理流程的钚、镎调价方面得到应用。 展开更多
关键词 声化学 后处理 钚 镎 铀
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 12 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部