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热球磨苏打法处理钼渣新工艺研究 被引量:5
1
作者 顾珩 李洪桂 刘茂盛 《中国钼业》 1997年第4期16-18,共3页
主要研究了热球磨苏打法处理钼渣新工艺,钼回收率大于90%,成本低,操作量控制,经济效益高。
关键词 热球磨 氨浸 钼渣 苏打 钼酸钙 炼钼 回收率
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高效液膜法分离富集钼(Ⅵ)与钨精矿中痕量钼的测定 被引量:4
2
作者 王献科 李玉萍 《中国钼业》 1996年第4期45-48,共4页
用TBP-TOPO(协同载体)、N113℃(表面活性剂)、液体石蜡(增强刑)、煤油(溶剂)和内相(1mol/LNaOH水溶液)乳状液膜体系,研究了钙(Ⅵ)的迁移富集行为,确定了用此液膜迁移分离钻(Ⅵ)的最适宜实验条件.钼(Ⅵ)在20min可... 用TBP-TOPO(协同载体)、N113℃(表面活性剂)、液体石蜡(增强刑)、煤油(溶剂)和内相(1mol/LNaOH水溶液)乳状液膜体系,研究了钙(Ⅵ)的迁移富集行为,确定了用此液膜迁移分离钻(Ⅵ)的最适宜实验条件.钼(Ⅵ)在20min可迁移速率达99·65%以上。在同样条件下,一些共存金属高于如W^6+、Fe^3+、A1~2+Ca^2+Mg^2+Mn^2+Ph^2+Zn^z+Cu^2+、Co^2+、Ni^2+、Sn^2+等通过化液膜,迁移率很低或不被迁移,只有钼(Ⅵ)能被迁移富集,因此用(Ⅵ)可与这些金属离子得到很懑意的分离.它集后的溶液用分光光应法测定钼.此法已成功地应用到测定钨精矿中的痕量钼,相对标准偏差小平3.8%,结果满意. 展开更多
关键词 乳状液膜 富集 钼矿 液膜法
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钼胺络合物形成机理的讨论 被引量:2
3
作者 于淑秋 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期172-174,共3页
讨论了从含钼共生矿及其它含钼物料浸出液中用胺类萃取时不溶性钼胺络合物的形成机理。提出胺的光化反应及多聚钼络阴离子的解聚过程是产生钼胺络合物的重要因素和控制反萃条件可防止不溶性钼胺络合物的出现。本文扩大了研究钼胺络合物... 讨论了从含钼共生矿及其它含钼物料浸出液中用胺类萃取时不溶性钼胺络合物的形成机理。提出胺的光化反应及多聚钼络阴离子的解聚过程是产生钼胺络合物的重要因素和控制反萃条件可防止不溶性钼胺络合物的出现。本文扩大了研究钼胺络合物形成的新思路,为消除胺类萃取时的乳化提供了一种可供参考的方法。 展开更多
关键词 钼胺络合物 形成机理
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Fe-Mo-Cl-H_2O混合体系中铁和钼的价态分析 被引量:1
4
作者 邱林友 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第6期467-469,共3页
用FeCl_3浸取辉钼矿时,溶液中可能存在着Fe-Mo氧化-还原平衡体系。为准确测定该体系中各价态离子的含量,必须保证已有的平衡不被破坏。因此,传统的分析方法显然不适合这样的体系。文献曾提出一种将直接电位法与容量法相结合用以测定复... 用FeCl_3浸取辉钼矿时,溶液中可能存在着Fe-Mo氧化-还原平衡体系。为准确测定该体系中各价态离子的含量,必须保证已有的平衡不被破坏。因此,传统的分析方法显然不适合这样的体系。文献曾提出一种将直接电位法与容量法相结合用以测定复杂体系的方法,该法可以不破坏已有的平衡而获得较可靠的结果。本文在此基础上提出了用电位法测铁电对式量电位及体系平衡电位,以EDTA容量法分别测定高价离子的合量及铁、钼各自总量。 展开更多
关键词 Fe-Mo-Cl-H2O 价态分析
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辉钼精矿湿法浸出过程热力学探讨 被引量:2
5
作者 李洪桂 孙培梅 +1 位作者 刘茂盛 李运姣 《钼业经济技术》 1991年第1期27-33,65,共7页
根据热力学原理绘制了在高温下 Mo-S-H_2O 系的电位—pH 图,运用这些图说明了 MoS_2在水溶液中氧化的规律性,指出当前辉钼精矿的各种湿法氧化在提高分解率方面遇到的困难主要是动力学原因造成的。
关键词 辉钼精矿 湿法 冶炼 热力学
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磷型萃淋树脂吸附MoO_2^(2+)的扩散动力学研究
6
作者 刘建 胡小玲 《湿法冶金》 CAS 1992年第4期15-20,共6页
本文考察了酸性含磷萃淋树脂CL-P_204、CL-P_507、CL-P_5709吸附MoO_2^(2+)过程的扩散动力学,确定了MoO_2^(2+)在三种树脂上的交换属粒内扩散速控,符合G.E.Boyd模型,测定了扩散速率常数和扩散活化能。
关键词 萃淋树脂 吸附 钼二氧根 扩散
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钼精矿中钼的直流示波极谱滴定 被引量:5
7
作者 刘国根 黄宋献 +1 位作者 余侃平 王淀佐 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期391-393,共3页
钼精矿中钼的直流示波极谱滴定刘国根黄宋献余侃平王淀佐(中南工业大学410083)关键词:钼精矿Mo(Ⅵ)直流示波极谱滴定Pb(Ⅱ)交流示波极谱滴定钼已有报道[1],由于交流示波极谱的特性,定量测定离子浓度的下限约为... 钼精矿中钼的直流示波极谱滴定刘国根黄宋献余侃平王淀佐(中南工业大学410083)关键词:钼精矿Mo(Ⅵ)直流示波极谱滴定Pb(Ⅱ)交流示波极谱滴定钼已有报道[1],由于交流示波极谱的特性,定量测定离子浓度的下限约为10-5mol/L,作为滴定终点检... 展开更多
关键词 钼精矿 直流示波极谱 滴定
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钼矿石中钼的化学物相分析 被引量:12
8
作者 赵德平 吴继华 阮鸿兴 《云南冶金》 2000年第5期48-50,共3页
建立了钼矿石中钼的物相分析方法 ,实验数据证明用浓氨水浸取钼华 ,2 %H2 SO4— 1 0 %柠檬酸浸取钼白钨矿 ,2 0 %KOH溶液浸取钼铅矿的溶剂条件是成功的。本方法已用于生产实践 ,结果令人满意。
关键词 化学物相分析 钼矿石
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直流示波极谱滴定法测定钼精矿中钼的研究
9
作者 张婕 《湖南冶金》 1995年第6期47-50,共4页
在pH=4.5~5.的醋酸—醋酸铵缓冲溶液中,以铅(Ⅱ)为滴定剂滴定钼酸根离子,用JP—1型示波极谱仪作检测器,根据滴定过程中铅波的出现来指示终点到达。
关键词 钼精矿 测定 示波极谱法 滴定法
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甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂吸附钼的性能和机理 被引量:3
10
作者 何焕杰 王永红 +3 位作者 赵德启 詹适新 师铁刚 冯建中 《湿法冶金》 CAS 1993年第3期1-5,共5页
本文研究了甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂从盐酸溶液中吸附钼的性能和机理。实验结果表明,不同酸液中钼的分配系数(D_(Mo))有下列顺序:HCl≥H_2SO_4≈HNO_3。在HCl体系中,D_(Mo)随溶液酸度增加而升高(在6.0—10.0mol/LHCl时达最大值)。平衡... 本文研究了甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂从盐酸溶液中吸附钼的性能和机理。实验结果表明,不同酸液中钼的分配系数(D_(Mo))有下列顺序:HCl≥H_2SO_4≈HNO_3。在HCl体系中,D_(Mo)随溶液酸度增加而升高(在6.0—10.0mol/LHCl时达最大值)。平衡服从Langmuir吸附等温式。化学分析和红外光谱表明,树脂吸附钼属于水合-溶剂化机理:(?)+2H_2O+MoO_2Cl_2 ==(?)测定了吸附过程的热力学函数,并对动态吸附和洗脱进行了探讨。 展开更多
关键词 萃淋树脂 吸附 机理
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D380大孔弱碱性树脂吸附钼的机理研究 被引量:4
11
作者 何焕杰 詹适新 王永红 《湿法冶金》 1994年第2期40-44,共5页
本文报道D380大孔弱碱性阴离子交换树脂吸附相的机理研究。结果表明,在pH4.4-8.5范围内,钼的分配系数较高;溶液中硫酸铵或硝酸铰的存在均不利于钼的吸附;该吸附平衡服从Lang-muir吸附等温式。化学分析表明,... 本文报道D380大孔弱碱性阴离子交换树脂吸附相的机理研究。结果表明,在pH4.4-8.5范围内,钼的分配系数较高;溶液中硫酸铵或硝酸铰的存在均不利于钼的吸附;该吸附平衡服从Lang-muir吸附等温式。化学分析表明,吸附物中树脂功能基与Mo(M)的库尔比接近1:1(pH5.5时)。红外光谱证实树脂吸附钼属于离子交换机制,并测定了吸附过程的热力学函数。 展开更多
关键词 大孔弱碱性 离子交换树脂 吸附
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钼酸铵混合物中不同相重量百分含量的计算
12
作者 杨晓琼 尹周澜 《湖南冶金》 1995年第5期48-51,共4页
通过热重分析,研究了3种不同来源的钼酸铵混合物在加热条件下发生热分解反应时的失重行为,计算得到了混合物中不同相钼酸铵的重量百分含量。
关键词 钼酸铵 混合物 热重分析 相含量 炼钼
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一种比色法测定钼精矿中二氧化硅的混合还原剂
13
作者 王中歧 《中国钼业》 1995年第6期56-56,共1页
关键词 比色法 钼精矿 二氧化硅 还原剂
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原于吸收分光光度法测定钼精矿中铅
14
作者 强小琳 吴齐伟 王小叶 《江苏冶金》 1998年第1期60-61,共2页
本文研究了钼精矿测铅过程,对其共存元素不经分离,铅元素不经富集处理,直接进行测定,并对该方法的准确性、重现性、回收率、介质体系、测定范围进行了一系列试验研究,获得了理想结果,在实践中得到了应用和推广。
关键词 原子吸收 光谱法 钼精矿 氧化钼 炼钼
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