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钼精矿加压氧化氨浸法提取钼和铼的试验研究
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作者 彭俊 王垣智 +6 位作者 沈裕军 魏宇轩 杨炎斌 徐婉婷 尚浩东 王俊龙 蔡云卓 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第5期1-6,共6页
针对传统钼精矿焙烧-氨浸法存在的原料适应性差、低浓度SO_(2)烟气治理困难、铼回收率低等问题,采用钼精矿加压氧化氨浸法提取钼和铼,研究了氨水用量、铜盐添加剂用量、液固比、釜压、浸出温度、浸出时间与搅拌转速等因素对钼、铼浸出... 针对传统钼精矿焙烧-氨浸法存在的原料适应性差、低浓度SO_(2)烟气治理困难、铼回收率低等问题,采用钼精矿加压氧化氨浸法提取钼和铼,研究了氨水用量、铜盐添加剂用量、液固比、釜压、浸出温度、浸出时间与搅拌转速等因素对钼、铼浸出率的影响。试验结果表明:在氨水过量系数为1.27、铜盐添加剂用量为钼精矿质量的9%、液固比为5∶1、釜压为2.8 MPa、浸出温度为160℃、浸出时间为5 h以及搅拌转速为800 r/min的优化条件下,钼、铼浸出率分别达到96.85%和99.29%。 展开更多
关键词 钼精矿 加压氧化氨浸
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电化学法浸出废HDS催化剂中关键金属研究 被引量:1
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作者 李聪聪 王晨晔 +4 位作者 李会泉 胡文斌 厉岩 郭占成 刘明坤 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第4期106-115,共10页
加氢脱硫催化剂(HDS)在石油品质提升中发挥着重要作用,但其长期使用后因烧结和失活而转化为废弃催化剂,属于HW50危险废物。我国废HDS催化剂的产生量庞大,对环境污染风险显著。金属钒(V)和钼(Mo)是废HDS催化剂的关键成分,而传统的钠化焙... 加氢脱硫催化剂(HDS)在石油品质提升中发挥着重要作用,但其长期使用后因烧结和失活而转化为废弃催化剂,属于HW50危险废物。我国废HDS催化剂的产生量庞大,对环境污染风险显著。金属钒(V)和钼(Mo)是废HDS催化剂的关键成分,而传统的钠化焙烧工艺虽能有效回收这些金属,但过程耗碱量大且需高温(>800℃),亟需开展低碳回收方式探索。通过热力学计算和试验研究,揭示了在温和碱介质中,电化学条件变化对废HDS催化剂中V、Mo浸出机制的影响。研究发现,通过调节体系的氧化还原电位(Eh)和pH,可以实现V和Mo的迁移转化,其在碱介质中以Na_(2)V_(2)O_(7)和Na_(2)Mo_(2)O_(7)的形式稳定存在。试验优化结果显示,在浸出温度20℃、电压3 V、浸出时间6 h、NaOH浓度1 mol/L和液固比10∶1的条件下,V和Mo的浸出率分别达到了85.43%和82.47%。浸出过程符合传质控制动力学模型,电化学条件调控有效促进了活性氧的生成,显著提升了固体表面低价金属的浸出效率。研究结果为在温和条件下高效回收废HDS催化剂中有价金属提供了一种创新的技术途径。 展开更多
关键词 电化学氧化 浸出 废HDS催化剂 电势-PH图
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高纯金属镝、铽的制备与提纯方法研究进展 被引量:1
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作者 马壮 刘玉宝 +3 位作者 张先恒 苗旭晨 薛未华 徐冠东 《金属功能材料》 2025年第2期38-46,共9页
高纯金属镝、铽是永磁材料、磁致伸缩材料、磁光存贮材料、磁制冷材料以及电光源材料等高科技领域的基础原料。对制备工业纯级金属镝、铽所用的钙热还原法与中间合金法进行了总结,详细阐述了常用提纯金属镝、铽的真空蒸馏法、区域熔炼... 高纯金属镝、铽是永磁材料、磁致伸缩材料、磁光存贮材料、磁制冷材料以及电光源材料等高科技领域的基础原料。对制备工业纯级金属镝、铽所用的钙热还原法与中间合金法进行了总结,详细阐述了常用提纯金属镝、铽的真空蒸馏法、区域熔炼法以及固态电迁移法。对尚在研究的氢离子体电弧熔炼技术、电化学脱氧技术以及固相外吸气技术进行了整理。分别从市场导向以及可操作性角度考虑高纯镝、铽金属的未来发展方向,为高纯稀土金属镝、铽行业发展提供参考。 展开更多
关键词 高纯金属 制备方法 提纯方法 研究进展
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钼精矿真空冶炼工艺研究及工业化试验
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作者 王磊 郭培民 +4 位作者 周新文 孔令兵 何凯 赵沛 刘艳峰 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第8期104-111,共8页
为进一步推动钼精矿真空冶炼工艺的工业应用,对钼精矿真空冶炼工艺中的关键工艺参数进行研究,并开展了每炉100 kg的工业化验证试验。结果表明,在研究的参数范围内,温度、时间、压力均对真空冶炼过程钼精矿的分解率有较大的影响,而球团... 为进一步推动钼精矿真空冶炼工艺的工业应用,对钼精矿真空冶炼工艺中的关键工艺参数进行研究,并开展了每炉100 kg的工业化验证试验。结果表明,在研究的参数范围内,温度、时间、压力均对真空冶炼过程钼精矿的分解率有较大的影响,而球团粒度对钼精矿的分解率影响较小,冶炼得到的金属钼中硫含量可控制到低于0.1%。工业化试验结果表明,石墨坩埚中钼精矿的分解率随着位置的不同而不同,在坩埚中物料区表面及坩埚壁附近的位置,钼精矿分解率较高,产品中的S含量较低,在物料区中心位置的钼精矿分解率较小,其中的S含量较高。这可能是由于真空冶炼条件下坩埚中物料区的有效导热系数很小,可采用延长加热时间、提高温度、强化传热等方式改善物料区的冶炼效果。 展开更多
关键词 钼精矿 真空冶炼 金属钼 硫磺 工业试验
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H_(2)程序升温还原h-MoO_(3)至Mo的基础研究
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作者 李红肖 王璐 薛正良 《稀有金属》 北大核心 2025年第5期726-736,共11页
超细钼粉是高附加值钼产品深加工的关键基础材料。超细钼粉制备方法对其尺寸、形貌、纯度和分散性等特征影响巨大。鉴于此,本文提出H_(2)程序升温还原h-MoO_(3)法对其进行制备研究,重点探讨了升温速率对还原过程的影响关系,并采用解热重... 超细钼粉是高附加值钼产品深加工的关键基础材料。超细钼粉制备方法对其尺寸、形貌、纯度和分散性等特征影响巨大。鉴于此,本文提出H_(2)程序升温还原h-MoO_(3)法对其进行制备研究,重点探讨了升温速率对还原过程的影响关系,并采用解热重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)等技术分析了反应进程中的物相转变规律和形态演变行为。结果表明,随着升温速率的逐渐增大,反应达到指定阶段所需温度逐渐提高,相应的吸放热峰位和峰强也随之增加。整个反应进程中,随着温度的逐渐升高,原料首先发生表面吸附水和残留铵根离子的移除反应,之后在673 K左右亚稳态六方相h-MoO_(3)随即转变成稳定态正交相α-MoO_(3)和Mo_(4)O_(11)。随着温度的进一步升高,MoO_(2)开始形成,期间伴随中间产物Mo_(4)O_(11)的生成;进一步升高反应温度,产物为金属Mo,整个反应历程可大致表述成h-MoO_(3)→α-MoO_(3)+Mo_(4)O_(11)→MoO_(2)→Mo。通过研究本工作还发现在MoO_(3)至MoO_(2)的还原过程中,化学气相传输机制占据主导,产物由原料的六方柱状逐渐转变成片状形貌;然而,在MoO_(2)至Mo的还原过程中,化学气相传输机制和假晶转变机理共同发挥作用,并且后者占据主导,此时所得钼粉基本维持与MoO_(2)一致的片状形貌,并且颗粒细小,平均粒径约为369.81 nm。 展开更多
关键词 超细钼粉 h-MoO_(3) 氢气 程序升温还原 反应机制
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白钨盐酸分解渣工艺矿物学研究
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作者 梁勇 刘寅亮 +1 位作者 蒲婷 陈赞鸿 《湿法冶金》 北大核心 2025年第3期294-300,共7页
以白钨盐酸分解渣作为研究对象,采用综合矿物分析系统(TIMA)、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等方式分析了其化学成分、物相组成及主要矿物的赋存状态。结果表明:白钨盐酸分解渣中矿物颗粒呈自形-半自形-它形块... 以白钨盐酸分解渣作为研究对象,采用综合矿物分析系统(TIMA)、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等方式分析了其化学成分、物相组成及主要矿物的赋存状态。结果表明:白钨盐酸分解渣中矿物颗粒呈自形-半自形-它形块状结构,其主要物相为钨酸、萤石、石英、锡石、黄铁矿、辉钼矿、毒砂、蓝铁矿,质量分数分别为66.93%、28.22%、1.12%、1.26%、0.3%、0.07%、0.2%、0.04%;钨酸嵌布粒度为110μm以上,而萤石、石英、锡石、黄铁矿、辉钼矿、毒砂矿石嵌布粒度主要集中在5~20μm之间,颗粒较细且与钨酸紧密镶嵌或被钨酸包裹。 展开更多
关键词 白钨盐酸分解渣 TIMA 矿物特性 物相组成
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New molybdenum metallurgy process based on water-soluble mineral phase conversion of molybdenite 被引量:1
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作者 Mu-ye CUI Jiang-tao LI +4 位作者 Zhong-wei ZHAO Xu-heng LIU Xing-yu CHEN Li-hua HE Feng-long SUN 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 2025年第7期2372-2385,共14页
Potassium hydroxide(KOH)was introduced into the molybdenite roasting process to convert molybdenum(Mo)and sulfur(S)into water-soluble potassium molybdate(K_(2)MoO_(4))and potassium sulfate(K_(2)SO_(4)).Roasting with a... Potassium hydroxide(KOH)was introduced into the molybdenite roasting process to convert molybdenum(Mo)and sulfur(S)into water-soluble potassium molybdate(K_(2)MoO_(4))and potassium sulfate(K_(2)SO_(4)).Roasting with a 1.8-fold excess of KOH at 400℃ for 3 h enabled the leaching of over 99%of Mo from the molybdenum calcine using water.A precipitation method involving potassium–magnesium(K-Mg)salts was proposed for impurity removal.Under the conditions of pH 11,30℃,excess coefficient of 1.7 for Mg salts,and a duration of 1 h,98.37%of phosphorus(P)was removed from the K_(2)MoO_(4) solution.With post-purification,over 99%of Mo crystallized upon adjustment of pH to 1.Subsequently,S and K were recovered as K_(2)SO_(4) fertilizer from the crystalline mother liquor.An environmentally sustainable approach was proposed to conduct molybdenite production and ensure the efficient recovery of both Mo and S. 展开更多
关键词 MOLYBDENITE sulfur fixation roasting magnesium potassium phosphate potassium polymolybdate
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钨粉制备技术研究进展 被引量:1
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作者 冯浩 王俊杰 +5 位作者 周伟 赵兰刚 胡继承 刘鹏 唐思艺 秦晓军 《硬质合金》 2025年第2期164-173,共10页
钨粉作为钨制品重要的基础材料,广泛应用于硬质合金、电子封装、航空航天、军工国防等尖端领域。本文综述了近年来钨粉制备技术的主要研究进展,包括钨氧化物氢还原法、熔盐电解法、高能球磨法、溶胶凝胶法、等离子体法,同时概述了元素... 钨粉作为钨制品重要的基础材料,广泛应用于硬质合金、电子封装、航空航天、军工国防等尖端领域。本文综述了近年来钨粉制备技术的主要研究进展,包括钨氧化物氢还原法、熔盐电解法、高能球磨法、溶胶凝胶法、等离子体法,同时概述了元素掺杂法、自蔓延高温还原法、循环氧气还原法、H_(2)O_(2)氧化水热晶化法、甲醇蒸气还原法。简要介绍了增材制造钨粉和电子级(5N)钨粉制备相关研究。分析了各种制备方法的优缺点,并进行了各种制备方法的纵向对比,提出未来钨粉制备技术将朝着绿色化、复合化、功能化和高性能化等方向发展,以期为钨粉制备技术的持续发展与应用提供参考。 展开更多
关键词 钨粉 氢还原法 高能球磨法 等离子体法
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Theory and Method of Transformative Metallurgy (Dissociation and Purification) of Beryllium Ore
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作者 Guo Peimin ShenYaozong +3 位作者 Wang Lei Kong Lingbing Wang Dongxin Guo Qing 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2025年第5期1207-1216,共10页
A transformative beryllium metallurgy theory and method was proposed based on the low-temperature dissociation of hydrofluoric acid and purification by exploiting the large difference of fluoride solubility.Hydrofluor... A transformative beryllium metallurgy theory and method was proposed based on the low-temperature dissociation of hydrofluoric acid and purification by exploiting the large difference of fluoride solubility.Hydrofluoric acid can quickly dissociate berylum ore powder directly at low or room temperature with more than 99%dissociation rate.The solubility of AlF_(3),FeF_(3) CrF_(3) and MgF_(2),is low.Coupled with common ion effect,99.9%-purity beryllium products can be prepared without chemical purification.For high-purity beryllium products of grade 4N or higher,they can be prepared through the superior property that the pH intervals of iron,chromium,and other hydroxide precipitates are distinctly different from those corresponding to Be(OH)_(2),precipitates.This new method can be used to prepare most of the beryllium products that are prepared by modern beryllium metallurgy. 展开更多
关键词 beryllum ore metallurgy sulfuric acid hydrofluoric acid PURITY yielding rate environmental protection
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氨浸渣处理工艺研究
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作者 陈晨 王俊娥 +3 位作者 匡晨 董凯伟 薛祥 吴星琳 《中国有色冶金》 北大核心 2025年第2期75-83,共9页
为了优化钼冶炼二次氨浸渣处理工艺,提高生产效益,本文考察了常压氢氧化钠+碳酸钠浸出、氧压碳酸钠浸出、低温加压氢氧化钠+碳酸钠浸出三种方案处理氨浸渣的浸出效果及经济效益,得到以下主要结论。氨浸渣中钼形态主要为6.73%的氧化钼、0... 为了优化钼冶炼二次氨浸渣处理工艺,提高生产效益,本文考察了常压氢氧化钠+碳酸钠浸出、氧压碳酸钠浸出、低温加压氢氧化钠+碳酸钠浸出三种方案处理氨浸渣的浸出效果及经济效益,得到以下主要结论。氨浸渣中钼形态主要为6.73%的氧化钼、0.67%的钼酸盐、0.36%的硫化钼,采用氧压浸出可以缩短浸出时间,提高钼浸出率;三种方案在优化工艺条件下的钼浸出率分别为91.70%、97.22%、94.21%,渣含钼分别为0.89%、0.265%、0.60%,氧压碳酸钠浸出方案指标最优;该方案的优化工艺参数为碳酸钠50 g/L、液固比L/S=4、温度210℃、氧压0.5 MPa、搅拌浸出时间1 h,此条件下,处理1 t氨浸渣运行成本为1 441元,利润为3.73万元,可以弥补与其他两种方案对比的设备投资成本差额。氧压碳酸钠浸出方案具有钼回收率高、药剂消耗少、浸出杂质低和经济效益显著等优点,为含钼氨浸渣处理提供了参考。 展开更多
关键词 钼冶炼 氨浸渣 常压氢氧化钠+碳酸钠浸出 低温加压氢氧化钠+碳酸钠浸出 氧压碳酸钠浸出
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碱浸法回收浆态床外排油渣中钼和钒的工艺研究
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作者 张帆 王海北 +3 位作者 张金池 刘贵清 王芳 解雪 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第9期150-157,共8页
以石油炼化废油渣为研究对象,经氧化焙烧除去硫、碳及有机物后,采用两段连续碱浸工艺回收有价金属Mo、V。从热力学角度分析了氧化焙烧所得灰渣中Mo、V浸出的可行性,考察了碳酸钠用量、液固比、反应温度和时间等对两段浸出过程中Mo、V浸... 以石油炼化废油渣为研究对象,经氧化焙烧除去硫、碳及有机物后,采用两段连续碱浸工艺回收有价金属Mo、V。从热力学角度分析了氧化焙烧所得灰渣中Mo、V浸出的可行性,考察了碳酸钠用量、液固比、反应温度和时间等对两段浸出过程中Mo、V浸出率的影响。结果表明,一段浸出最佳条件为:碳酸钠用量为理论量1.2倍、液固比6 mL/g、温度85℃、反应时间1.5 h;二段浸出最佳条件为:碳酸钠用量为理论量4倍、液固比5 mL/g、温度90℃、反应时间1 h。在上述最佳条件下,Mo、V浸出率分别达到92.60%、89.62%。二段浸出渣中主要物相组成为NiO、VO_(2)、V_(2)O_(5)、MoO_(2),MoO_(2)的存在和NiO的包裹分别是造成Mo、V浸出率偏低的原因。SEM-EDS结果显示,大部分Mo、V经过二段浸出后进入浸出液中,Fe、Ni在浸出渣中得到富集。 展开更多
关键词 油渣 两段浸出
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镍钼矿处理工艺的研究现状 被引量:30
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作者 张刚 赵中伟 +4 位作者 霍广生 曹才放 李江涛 陈爱良 李洪桂 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2008年第4期37-41,共5页
分析介绍了镍钼矿的矿物组成特点,综合评价了镍钼矿处理工艺的研究现状,对比了镍钼矿湿法冶金工艺与火法冶金工艺的优缺点。提出采用湿法冶金工艺处理镍钼矿在很多方面都优于火法冶金工艺,以及现有镍钼矿冶金工艺中存在的一些问题,并展... 分析介绍了镍钼矿的矿物组成特点,综合评价了镍钼矿处理工艺的研究现状,对比了镍钼矿湿法冶金工艺与火法冶金工艺的优缺点。提出采用湿法冶金工艺处理镍钼矿在很多方面都优于火法冶金工艺,以及现有镍钼矿冶金工艺中存在的一些问题,并展望了镍钼矿处理工艺的发展趋势。 展开更多
关键词 镍钼矿 选矿工艺 湿法冶金 火法冶金 研究现状
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原生钼矿加压碱浸试验研究 被引量:29
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作者 彭建蓉 杨大锦 +1 位作者 陈加希 阎江峰 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期110-113,共4页
介绍了原生辉钼矿直接加压氧化碱浸钼的试验研究情况,考察了钼矿粒度、碱用量、温度、时间、氧气压力及氧气浓度对钼浸出率的影响。结果表明,在钼矿颗粒平均粒径~15.64μm、温度90℃、氧压~0.6 MPa、NaOH^55 g/100 g钼矿、时间~2 h的条... 介绍了原生辉钼矿直接加压氧化碱浸钼的试验研究情况,考察了钼矿粒度、碱用量、温度、时间、氧气压力及氧气浓度对钼浸出率的影响。结果表明,在钼矿颗粒平均粒径~15.64μm、温度90℃、氧压~0.6 MPa、NaOH^55 g/100 g钼矿、时间~2 h的条件下,使用>90%的氧气,钼的浸出率可达95%以上,实现了辉钼矿中钼、镍的分离。较现行加压碱浸处理辉钼矿所控制的工艺技术条件,温度和压力都大为降低。 展开更多
关键词 原生辉钼矿 加压碱浸 钼镍分离
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低品位钼精矿石灰焙烧-酸浸提取钼 被引量:11
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作者 陈许玲 王海波 +5 位作者 甘敏 范晓慧 张麟 邓琼 王勇 曾金林 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2913-2920,共8页
采用XRD和TG-DSC分析研究低品位钼精矿石灰氧化焙烧过程的反应机理,确定石灰法焙烧-酸浸提钼工艺的优化参数。热重分析表明:石灰法焙烧主要发生Ca(OH)2的分解、MoS2的氧化、MoO2的再氧化及钼酸盐的生成等反应,焙烧过程主要产生MoO2、MoO... 采用XRD和TG-DSC分析研究低品位钼精矿石灰氧化焙烧过程的反应机理,确定石灰法焙烧-酸浸提钼工艺的优化参数。热重分析表明:石灰法焙烧主要发生Ca(OH)2的分解、MoS2的氧化、MoO2的再氧化及钼酸盐的生成等反应,焙烧过程主要产生MoO2、MoO3、CaMoO4、CaSO4等物相。XRD分析表明:当温度高于600℃、反应时间大于90 min时,焙砂中低价态钼的衍射峰完全消失,此时焙砂主要物相为CaMoO4和CaSO4,辉钼矿被充分氧化;石灰焙烧适宜的条件为Ca(OH)2与钼精矿质量比1:1、焙烧温度650℃、焙烧时间90 min,焙烧过程硫的保留率可达91.49%。钼焙砂酸浸适宜的浸出温度为90℃、浸出时间为2 h、H2SO4浓度为70 g/L、液固比为5:1,此时钼浸出率可达99.12%,CaMoO4被完全溶出。 展开更多
关键词 低品位钼精矿 石灰焙烧 酸浸 物相变化
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低品位钼精矿的钼提取研究 被引量:10
15
作者 俞娟 杨洪英 +1 位作者 陈燕杰 范有静 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1141-1144,共4页
采用焙烧—氨浸—渣碱浸工艺对某低品位钼精矿进行钼提取的研究.结果表明,碳酸钠的加入能有效分解钼酸钙,提高钼的提取率.焙烧—氨浸阶段最优工艺条件为焙烧温度600℃,焙烧时间2 h,氨浸温度80℃,氨水过量系数1.4,碳酸钠用量467 kg/t,液... 采用焙烧—氨浸—渣碱浸工艺对某低品位钼精矿进行钼提取的研究.结果表明,碳酸钠的加入能有效分解钼酸钙,提高钼的提取率.焙烧—氨浸阶段最优工艺条件为焙烧温度600℃,焙烧时间2 h,氨浸温度80℃,氨水过量系数1.4,碳酸钠用量467 kg/t,液固比4.浸出渣中的钼分别采用酸法(HCl)和碱法(Na2CO3+NaOH)进行提取.结果表明:酸法仅可回收渣中34.92%的钼,而且操作过程不易控制,不适合实际应用;碱法(Na2CO3+NaOH)处理工艺中碳酸钠用量533 kg/t,氢氧化钠用量433 kg/t.放大实验结果显示整个流程钼的回收率达到96.8%. 展开更多
关键词 钼精矿 氨浸 焙烧 钼酸钙 碱浸
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石煤中钼资源的综合开发与利用 被引量:12
16
作者 符剑刚 钟宏 +2 位作者 王晖 贾丽娟 魏志锋 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2007年第2期40-43,共4页
对石煤中钼矿的特点、性质,以及开发利用现状进行了介绍。并结合环境保护要求和综合利用,对石煤中钼矿资源的研究利用趋势进行了展望。
关键词 石煤 钼资源 综合开发 钼酸铵 回收
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ICP-OES法测定钒的光谱干扰研究 被引量:9
17
作者 王少娜 靳星 +5 位作者 刘彪 赵备备 李兰杰 李明 杜浩 张懿 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2283-2288,共6页
钒是重要的稀缺资源和重要战略金属,在自然界中往往以次要矿物相形式与多种复杂金属共伴生存在。采用PE Optima 7300V,在仪器入射功率1 300 W、观测高度15 mm、雾化气流量0.65 L·min^-1条件下研究了常见钒共伴生元素对电感耦合等... 钒是重要的稀缺资源和重要战略金属,在自然界中往往以次要矿物相形式与多种复杂金属共伴生存在。采用PE Optima 7300V,在仪器入射功率1 300 W、观测高度15 mm、雾化气流量0.65 L·min^-1条件下研究了常见钒共伴生元素对电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定钒含量时谱线选择的影响,结果表明, Al, Mo, Ti, Cr, Ni对V的六条推荐谱线测定均会产生显著影响,且V测定相对误差与对应元素/V(质量比)基本呈线性关系。其中,微量Al的存在即会导致V 309.31 nm谱线产生剧烈变化,其次是Mo,当Mo/V>0.89, Mo/V>5.98,将分别导致290.88和292.402 nm谱线出现±5%以上的相对误差,且Mo存在条件下V 270.093 nm谱线亦不稳定;当Ti/V>5.98, Cr/V>10.33, Cr/V>13.6及Ni/V>13.56时, 311.07, 290.88, 270.093和310.23 nm谱线测量结果相对误差分别达±5%以上。综合以上影响及谱线稳定性,当含钒原料中无Ti时,可采用较稳定的311.07 nm谱线,含Ti时可采用310.23 nm谱线。在光谱仪最佳工作条件下,利用该方法测定了钒钛磁铁矿、石煤、含钒催化剂等典型含钒原料中的钒含量,其检出限在310.23 nm为0.054 mg·L^-1, 311.07 nm为0.194 mg·L^-1,加标回收率为93.4%~103.1%,相对标准偏差0.59%。与硫酸亚铁铵滴定法进行对比实验,结果基本吻合,相对误差在±4.34%以下。该方法简便快捷,精密度和准确度高,适用于含钒原料中钒含量测定的科研及生产。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱 钒钛磁铁矿 石煤
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从彩钼铅矿中提取钼的研究现状 被引量:12
18
作者 符剑刚 王晖 +3 位作者 钟宏 常庆伟 魏志锋 马盛韬 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2007年第1期41-43,共3页
介绍了彩钼铅矿的特点及其浸出工艺的研究现状。硫化钠浸出工艺、生物浸出工艺、机械化学直接浸出工艺三种工艺的比较结果显示,机械化学直接浸出工艺具有能耗低、设备少、钼浸出率高等优点,是处理钼铅矿的最理想的方法,钼的浸出率可达到... 介绍了彩钼铅矿的特点及其浸出工艺的研究现状。硫化钠浸出工艺、生物浸出工艺、机械化学直接浸出工艺三种工艺的比较结果显示,机械化学直接浸出工艺具有能耗低、设备少、钼浸出率高等优点,是处理钼铅矿的最理想的方法,钼的浸出率可达到99%以上。 展开更多
关键词 彩钼铅矿 浸出 硫化钠 机械化学
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Reaction mechanisms of low-grade molybdenum concentrate during calcification roasting process 被引量:6
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作者 甘敏 范晓慧 +6 位作者 陈许玲 吴程骞 季志云 王送荣 汪国靖 邱冠周 姜涛 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期3015-3023,共9页
The effects of Ca-based additives on roasting properties of low-grade molybdenum concentrate were studied. The resultsshow that calcium-based additives can react with molybdenum concentrate to form CaSO4 and CaMoO4. T... The effects of Ca-based additives on roasting properties of low-grade molybdenum concentrate were studied. The resultsshow that calcium-based additives can react with molybdenum concentrate to form CaSO4 and CaMoO4. The initial oxidationtemperature of MoS2 is 450℃, while the formation of CaMoO4 and CaSO4 occurs above 500℃. The whole calcification reactionsare nearly completed between 600 and 650℃. However, raising the temperature further helps for the formation of CaMoO4 but isdisadvantageous to sulfur fixing rate and molybdenum retention rate. Calcification efficiency of Ca-based additives follows theorder: Ca(OH)2〉CaO〉CaCO3. With increasing the dosage of Ca(OH)2, the molybdenum retention rate and sulfur-fixing rate rise, butexcessive dosages would consume more acid during leaching process. The appropriate mass ratio of Ca(OH)2 to molybdenumconcentrate is 1:1. When roasted at 650 ℃ for 90 min, the molybdenum retention rate and the sulfur-fixing rate of low-grademolybdenum concentrate reach 100% and 92.92%, respectively, and the dissolution rate of molybdenum achieves 99.12% withcalcines being leached by sulphuric acid. 展开更多
关键词 molybdenum concentrate calcification roasting reaction mechanism thermodynamic analysis phase transformation
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钼精矿焙烧烟尘中回收铼和钼的研究 被引量:13
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作者 赵恒勤 井小静 +2 位作者 刘红召 张博 任保增 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2019年第2期47-50,共4页
研究了用水浸法回收钼精矿烟尘中铼和钼的工艺条件,考察烟尘焙烧时间与温度、浸出温度与时间、液固比等对铼和钼浸出率的影响。结果表明,在200℃焙烧4h后,在液固比2∶1、常温浸出2h的条件下,铼浸出率达到94%以上,钼浸出率降低到10%以下... 研究了用水浸法回收钼精矿烟尘中铼和钼的工艺条件,考察烟尘焙烧时间与温度、浸出温度与时间、液固比等对铼和钼浸出率的影响。结果表明,在200℃焙烧4h后,在液固比2∶1、常温浸出2h的条件下,铼浸出率达到94%以上,钼浸出率降低到10%以下,初步实现铼的选择性浸出。 展开更多
关键词 钼精矿 焙烧烟尘 浸出
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