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湿法磷酸萃取技术发展现状与研究进展 被引量：7
1
作者 黄欣雨 甘晨 +3 位作者 张名扬 邱丽娜 弓爱君 董艺 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第11期1948-1959,共12页
磷酸作为一种重要的化工原料,在化工业中占有极其重要的地位.磷酸的应用主要由磷酸的纯度决定,低纯度磷酸可用于工业和农业领域,而高纯度磷酸则可用于医药、食品和电子等行业.我国磷矿以低品位磷矿为主,生产磷酸主要采用湿法工艺.相比... 磷酸作为一种重要的化工原料,在化工业中占有极其重要的地位.磷酸的应用主要由磷酸的纯度决定,低纯度磷酸可用于工业和农业领域,而高纯度磷酸则可用于医药、食品和电子等行业.我国磷矿以低品位磷矿为主,生产磷酸主要采用湿法工艺.相比热法生产,湿法工艺更加清洁环保,但产品杂质含量多、种类复杂,故发展磷酸净化技术尤为重要.本文从湿法磷酸纯化技术中的萃取法出发,综述了萃取法的主要研究进展.重点介绍了溶剂萃取法、双水相萃取法、反胶团萃取法、超声协助萃取法和超临界流体萃取法的基本原理和发展趋势.分析了不同萃取方法的优缺点、分离效果和适用条件.突出介绍了溶剂萃取法,梳理了磷酸除杂的主要萃取剂,特别强调了复合萃取剂和新型萃取剂在磷酸纯化方面的显著优势,最后,对磷酸的萃取技术做出了前景展望. 展开更多
关键词 磷酸 湿法磷酸 萃取 萃取剂 双水相萃取 反胶团萃取 超声协助萃取 超临界流体萃取
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碱式氧化焙烧-水浸-还原法从电镀污泥中制备三氧化二铬 被引量：1
2
作者 周铭江 李磊 +1 位作者 肖阳 吴国东 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第1期142-152,共11页
电镀污泥中铬主要以氧化物或氢氧化物形式存在,氧气气氛中以Na_(2)CO_(3)为添加剂对电镀污泥进行焙烧,并对焙烧渣进行水浸处置,最后加入Na_(2)S还原,可实现铬资源的高效回收。结果显示:O_(2)流量40 mL/min条件下,焙烧过程中控制Na_(2)CO... 电镀污泥中铬主要以氧化物或氢氧化物形式存在,氧气气氛中以Na_(2)CO_(3)为添加剂对电镀污泥进行焙烧,并对焙烧渣进行水浸处置,最后加入Na_(2)S还原,可实现铬资源的高效回收。结果显示:O_(2)流量40 mL/min条件下,焙烧过程中控制Na_(2)CO_(3)添加量100%、焙烧温度700℃和焙烧时间90 min,焙烧渣水浸工艺中铬浸出率可达97.8%,一定范围内,增加Na_(2)CO_(3)添加量、提高焙烧温度和延长焙烧时间,可促进Cr由尖晶石相(FeCr_(2)O_(4)和AlCr_(2)O_(4))转变为Na_(2)CrO_(4),使铬浸出率提高;Na_(2)CrO_(4)浸出液Na_(2)S还原工艺中,在60℃条件下,控制还原反应物料比n(CrO_(4)^(2-))/n(S^(2-))为8∶9,反应80 min,还原工艺中铬回收率可达92.3%,增加Na_(2)S添加量、提高反应温度和延长反应时间,可以促进Na_(2)CrO_(4)转变为Cr_(2)O_(3),提高铬收率,但过多的Na_(2)S会使体系pH值升高,导致Cr_(2)O_(3)反溶,造成铬回收率下降。研究实现了电镀污泥中铬的高效回收。 展开更多
关键词 电镀污泥 碱式氧化焙烧 铬尖晶石 硫化钠还原 三氧化二铬 浸出 铬回收率
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铬酸钠碱性液中加石灰除钒 被引量：11
3
作者 赵东峰 田侣 +4 位作者 丁瑞锋 刘桂华 周秋生 李小斌 彭志宏 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3162-3168,共7页
通过计算反应Gibbs自由能和平衡溶解度对铬酸钠碱性液添加石灰除钒过程进行理论分析，结合红外光谱研究了含钒溶液的结构变化，研究添加石灰除钒时各因素的影响规律。结果表明：在298～373K的范围内，体系中各离子与氧化钙生成相应钙盐... 通过计算反应Gibbs自由能和平衡溶解度对铬酸钠碱性液添加石灰除钒过程进行理论分析，结合红外光谱研究了含钒溶液的结构变化，研究添加石灰除钒时各因素的影响规律。结果表明：在298～373K的范围内，体系中各离子与氧化钙生成相应钙盐的反应自由能绝对值由大到小的顺序为VO3-、C032-、SO42-、VO43-、Cr042-；同时，各钙盐间可能存在相互转化，溶液中CO32-能分解CaCrO4和Ca3（vO4）2等钙盐，VO43-能分解CaCrO4。除钒过程中除生成Ca3（vO4）2和Ca2V2O7外，还能生成CaCO3、CaCrO4、CaSO4·nH2O等化合物，这是由于石灰加入量过多所致。溶液结构分析结果表明：随着pH值从13降到9左右，钒酸根由V043-转化成V043-和V2074-共存的结构。除钒实验结果表明：提高溶液pH值、增大n（CaO）／n（V205）或加入高活性石灰乳均可提高除钒率，而溶液中C032-的存在明显降低除钒率；加入理论用量3倍的石灰，溶液pH值降至10左右时，除钒率可达到85％，相对于工业除钒过程钒渣量减少88％左右。 展开更多
关键词 铬酸钠溶液 石灰 除钒 Gibbs自由能 平衡溶解度
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含碳铬矿粉微波加热体还原显微矿相结构的研究 被引量：7
4
作者 陈津 张猛 +2 位作者 赵晶 石巨岩 周剑雄 《电子显微学报》 CAS CSCD 2008年第1期26-33,共8页
本文研究了含碳铬矿粉在C∶O原子摩尔比为0.84、CaO∶SiO2分子摩尔比为0.39条件下微波加热体还原物料的显微矿相结构。在温度为1000℃、1100℃、1200℃、1300℃(大气压力下且无保护气氛)时,还原物料的显微矿相结构主要为铬矿微细热碎裂... 本文研究了含碳铬矿粉在C∶O原子摩尔比为0.84、CaO∶SiO2分子摩尔比为0.39条件下微波加热体还原物料的显微矿相结构。在温度为1000℃、1100℃、1200℃、1300℃(大气压力下且无保护气氛)时,还原物料的显微矿相结构主要为铬矿微细热碎裂还原结构和矿颗粒周围的渣相结构,显微热碎裂还原结构随温度的提高而加剧。被还原的铬矿颗粒由最初边部微细热碎裂还原结构扩展到整体热碎裂还原崩解结构,且金属CrFe相中的Fe随着温度的提高而增加。在1300℃时,由于碳量的不足,导致金属CrFe相局部氧化,还原率降低。 展开更多
关键词 微波加热 含碳铬铁矿粉 体还原 显微矿相结构
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含铬特殊钢渣中总铬及六价铬浸出特性及影响 被引量：6
5
作者 吕岩 杨利彬 +1 位作者 林路 梁强 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期103-108,126,共7页
含铬特殊钢渣中六价铬具有强氧化性和高毒性,研究不同条件下渣中总铬及六价铬的浸出行为及特征并进行环境风险评估,对后续无害化及资源化利用具有重要的意义。浸出试验结果表明,渣中总铬和六价铬的浸出量随粒度和浸出时间增加而提高,随... 含铬特殊钢渣中六价铬具有强氧化性和高毒性,研究不同条件下渣中总铬及六价铬的浸出行为及特征并进行环境风险评估,对后续无害化及资源化利用具有重要的意义。浸出试验结果表明,渣中总铬和六价铬的浸出量随粒度和浸出时间增加而提高,随液固比(即浸提剂溶液体积与待测固体试样质量的比值)增加而降低;六价铬浸出量随体系pH值升高而增加,当pH=11时六价铬浸出量达到最高值2.92mg/L;总铬浸出量随pH值升高呈现先降低后增加的趋势,当pH=7时,总铬达到最小浸出量2.49mg/L。经标准浸出程序测定,钢渣中铬及六价铬浸出量分别为4.71和3.36mg/L,符合固废堆存限值(GB 5085.3-2007),堆存风险较小,但高于行业利用限值(HJ/T 301-2007),需对其进行无害化处理后再进行后续资源化利用。 展开更多
关键词 含铬钢渣 六价铬 浸出 资源化利用
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铬渣中六价铬的浸出及还原试验研究 被引量：6
6
作者 宋艳 杨志平 +3 位作者 康绍辉 李大炳 樊兴 刘康 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2017年第5期380-383,共4页
提出了硫酸浸出—浸出渣水合肼还原的铬渣解毒工艺,考察了相关因素对铬渣中六价铬去除率的影响,确定了铬渣解毒优化条件。试验结果表明:在80℃下用硫酸浸出铬渣,控制液固体积质量比8∶1,浸出终点pH为8.0左右,浸出时间120min,铬渣中的六... 提出了硫酸浸出—浸出渣水合肼还原的铬渣解毒工艺,考察了相关因素对铬渣中六价铬去除率的影响,确定了铬渣解毒优化条件。试验结果表明:在80℃下用硫酸浸出铬渣,控制液固体积质量比8∶1,浸出终点pH为8.0左右,浸出时间120min,铬渣中的六价铬浸出率为76%;然后用水合肼还原浸出渣中剩余的六价铬,水合肼加入量为浸出渣质量的0.06%,最终渣中水溶性六价铬质量分数降至5mg/kg以下,达到排放要求。 展开更多
关键词 铬渣 六价铬 硫酸 水合肼
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铬酸钠溶液中和除铝浆液沉降性能的改善 被引量：2
7
作者 刘桂华 李云峰 +2 位作者 齐天贵 张玉峰 李小斌 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期3542-3547,共6页
研究铬酸钠碱性液中和除铝方式、温度和碱性液种类对除铝浆液沉降性能的影响规律。结果表明:晶种中和法获得的铝泥前2 min平均沉降速率达107.1 mm/min,含水率小于38%,铬带损小于0.26%;而采用传统的直接中和法获得的铝泥前2 min平均沉降... 研究铬酸钠碱性液中和除铝方式、温度和碱性液种类对除铝浆液沉降性能的影响规律。结果表明:晶种中和法获得的铝泥前2 min平均沉降速率达107.1 mm/min,含水率小于38%,铬带损小于0.26%;而采用传统的直接中和法获得的铝泥前2 min平均沉降速率小于7.25 mm/min,含水率大于67%。氢氧化铝粒度分布、扫描电镜和接触角测定结果表明:提高中和除铝的温度、降低碱性液SiO2等杂质含量有利于改善除铝浆液的沉降性能。铝泥颗粒粗、结晶好,且其表面疏水性强、表面能低、溶剂化趋势小,能提高铝泥的沉降性能。 展开更多
关键词 铬酸钠溶液 中和 除铝 沉降性能 接触角 表面性质
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P507-PEG 2000-(NH_4)_2SO_4三液相系统同步分离钒和铬的工艺研究 被引量：3
8
作者 王福春 赵君梅 +2 位作者 刘会洲 刘伟 王万坤 《昆明理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第4期1-8,共8页
从工业废水中分离钒(V(V))和铬(Cr(VI))具有重要的经济、环境和社会效益.构建了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)、聚乙二醇2000(PEG 2000)和硫酸铵((NH_4)_2SO_4)的三液相体系,用于分离模拟工业废水中的(V(V))和(Cr(VI)),系统研究... 从工业废水中分离钒(V(V))和铬(Cr(VI))具有重要的经济、环境和社会效益.构建了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)、聚乙二醇2000(PEG 2000)和硫酸铵((NH_4)_2SO_4)的三液相体系,用于分离模拟工业废水中的(V(V))和(Cr(VI)),系统研究了溶液pH、(NH_4)_2SO_4添加量、PEG 2000添加量、萃取剂浓度、初始(V(V))和(Cr(VI))浓度对(V(V))和(Cr(VI))在三相体系中分配行为的影响.其中,水相pH对两种金属离子在主体相中的分配具有十分重要的影响,而其他因素影响则相对较小.通过工艺优化,当pH在3.5左右、(NH_4)_2SO_4用量为2×10^(-3)kg、PEG 2000用量为3×10^(-3)kg、P507在正庚烷中浓度为0.12 kg/L时,可实现P507上相和PEG 2000中相分别对V(V)和Cr(VI)的萃取率大于80%,分离系数可达到102.7以上.并初步推断出V(V)和Cr(VI)在P507-PEG 2000-(NH_4)_2SO_4三相体系中的萃取分配机理.为三相萃取法应用于工业废水中钒和铬的同步分离奠定了基础. 展开更多
关键词 三液相体系 萃取 分离 钒 铬
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铬酸钠溶液酸化过程研究 被引量：2
9
作者 刘桂华 张玉锋 +2 位作者 周秋生 李小斌 彭志宏 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1227-1232,共6页
基于离子平衡和溶液电中性原理,对Na2O-CrO42-/Cr2O72--SO42--H2O系中的铬酸钠溶液酸化过程进行理论计算。理论计算结果表明:铬酸钠转化率随溶液pH降低而呈"S"形增大,且增大铬酸钠浓度或降低溶液温度有利于铬酸钠的转化。在... 基于离子平衡和溶液电中性原理,对Na2O-CrO42-/Cr2O72--SO42--H2O系中的铬酸钠溶液酸化过程进行理论计算。理论计算结果表明:铬酸钠转化率随溶液pH降低而呈"S"形增大,且增大铬酸钠浓度或降低溶液温度有利于铬酸钠的转化。在酸化纯铬酸钠溶液和工业铬酸钠溶液时,铬酸钠转化率的变化规律与理论计算结果一致,溶液pH从7.8降低至5.5时,转化率从大约10%显著增加至大约93%,此时加入的酸主要促进CrO42-转化为Cr2O72-,与红外光谱变化对应的是880cm-1处CrO42-的Cr=O弯曲振动的特征峰逐渐变小,在780 cm-1和930 cm-1处Cr2O72-对应的Cr=O弯曲振动的特征峰逐渐增强;转化率还随Na2SO4浓度的升高而增大,在pH≤2.5时,由于硫酸氢钠的大量生成,转化率测定结果大于100%。 展开更多
关键词 铬酸钠溶液 酸化 PH 转化率
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碳还原氧化铬的固-固反应 被引量：4
10
作者 袁章福 任大宁 +1 位作者 万天骥 张鉴 《化工冶金》 CSCD 北大核心 1991年第3期193-199,共7页
作者在1000～1150℃的温度范围内,进行了碳还原氧化铬的实验,气体为媒质的固-固反应理论能较好地解析实验结果.实验表明:(1)提高还原温度、减小反应物的粒度能明显提高氧化铬的还原速度;(2)氧化铬的还原速度在急增期较大,温度越高这一... 作者在1000～1150℃的温度范围内,进行了碳还原氧化铬的实验,气体为媒质的固-固反应理论能较好地解析实验结果.实验表明:(1)提高还原温度、减小反应物的粒度能明显提高氧化铬的还原速度;(2)氧化铬的还原速度在急增期较大,温度越高这一特征更加显著.数据表明碳还原氧化铬的反应为一级反应,表观活化能为65.33～72.04kcal/mol;(3)经相结构检测还原后的试样中没有发现 Cr_(23)C_6、Cr 和 CrO 存在,1050℃恒温180min 的试样有 Cr_3C_2和 Cr_7C_3存在,而1150℃恒温180min 的试样只有 Cr_7C_3存在. 展开更多
关键词 碳 还原 氧化铬 固-固反应
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大电流密度下铬电极析氢行为 被引量：4
11
作者 张晓顺 姜效军 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期214-218,共5页
在电解金属铬使用的7.5~20 A/dm2的大阴极电流密度下,测定了温度30~55oC及pH为2.1~2.5条件下的硫酸铵体系中铬电极表面析氢极化曲线,探讨了大电流密度下铬电极析氢的电化学过程. 结果表明,同一电流密度下,温度升高或pH值降低,析氢电位... 在电解金属铬使用的7.5~20 A/dm2的大阴极电流密度下,测定了温度30~55oC及pH为2.1~2.5条件下的硫酸铵体系中铬电极表面析氢极化曲线,探讨了大电流密度下铬电极析氢的电化学过程. 结果表明,同一电流密度下,温度升高或pH值降低,析氢电位的绝对值变小. 电解铬时十六烷基三甲基溴化铵的加入使析氢极化曲线向负方向移动,可用作阻氢剂. 加入20 mg/L的十六烷基三甲基溴化铵,电流效率提高了8.1(. 由pH=2.1时的极化曲线得到不同温度及电流密度下铬电极表面一系列析氢过电位值. pH=2.1时的极化曲线的塔菲尔直线均通过lgi为1.72、过电位为1.35 V的公共点. 展开更多
关键词 铬电极 电流密度 析氢 电化学 阴氢剂
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铝热法冶炼金属铬 被引量：6
12
作者 孙朝晖 杨仰军 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 1996年第1期17-21,36,共6页
通过试验得到了铬回收率与配铝系数及单位炉料热效应的关系；同时得到了产品中Ｆｅ，Ｓｉ，Ａｌ等主要杂质元素与配铝系数的关系，并建立了数学模型。应用这个数学模型，采用平均品位只有８２．８５％的三氧化二铬（远低于前人提出≥９... 通过试验得到了铬回收率与配铝系数及单位炉料热效应的关系；同时得到了产品中Ｆｅ，Ｓｉ，Ａｌ等主要杂质元素与配铝系数的关系，并建立了数学模型。应用这个数学模型，采用平均品位只有８２．８５％的三氧化二铬（远低于前人提出≥９４％的要求），冶炼出符合ＧＢ３２１１－８７ＪＣｒ９８．５Ａ标准的金属铬产品，铬的平均收率为８５．４４％。 展开更多
关键词 铝热法 炼铬 回收率
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含碳铬团块熔融还原的实验室研究 被引量：2
13
作者 徐建伦 郭曙强 +2 位作者 蒋国昌 唐齏 张怀珺 《上海金属》 CAS 1995年第4期31-37,共7页
为预测工业性试验时铬团块的高温还原速度，对含碳铬团块进行了熔融还原的实验室研究，试验了熔池温度，铬团块的预热对还原速度的影响，并与文献数据进行对比，附带对不同预还原度的巴西氧化铁球团进行了高温下碳还原的试验。
关键词 含碳铬团块 熔融 还原 炼铬 实验
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三价铬在ChCl/CrCl_3·6H_2O体系中的电沉积机理 被引量：4
14
作者 崔焱 华一新 《有色金属》 CSCD 北大核心 2011年第1期92-96,共5页
采用循环伏安法、恒电流阶跃电位-时间暂态曲线研究Cr(Ⅲ)在ChCl/CrCl3.6H2O体系中的电化学行为。计时电位法计算得到333K下的扩散系数4.504×10-10cm2/s。循环伏安法得到电化学反应的表观活化能约为40kJ/mol。研究表明,在ChCl/CrCl... 采用循环伏安法、恒电流阶跃电位-时间暂态曲线研究Cr(Ⅲ)在ChCl/CrCl3.6H2O体系中的电化学行为。计时电位法计算得到333K下的扩散系数4.504×10-10cm2/s。循环伏安法得到电化学反应的表观活化能约为40kJ/mol。研究表明,在ChCl/CrCl.36H2O体系中Cr(Ⅲ)还原为金属Cr是单步骤受扩散控制的完全不可逆过程。Cr(Ⅲ)在还原过程中无前置化学反应存在。 展开更多
关键词 冶金技术 三价铬 电化学机理 ChCl/CrCl3.6H2O 离子液体
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碱性溶液中分离钒铬及其产品制备 被引量：2
15
作者 李明 蒋霖 伍珍秀 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2018年第4期30-35,47,共7页
采用水解沉钒技术分离溶液中的钒和铬,考察了沉钒pH值、温度、时间对钒铬分离率的影响,确定了最佳工艺参数:pH为2.0,沉钒温度为90℃,沉钒时间为60 min,在此条件下98%以上的钒进入滤饼(红饼),且滤饼洗涤后铬<0.3%;铬留存于溶液中,实... 采用水解沉钒技术分离溶液中的钒和铬,考察了沉钒pH值、温度、时间对钒铬分离率的影响,确定了最佳工艺参数:pH为2.0,沉钒温度为90℃,沉钒时间为60 min,在此条件下98%以上的钒进入滤饼(红饼),且滤饼洗涤后铬<0.3%;铬留存于溶液中,实现了钒铬简便高效分离。含钒滤饼经碱溶、铵盐沉钒、煅烧,获得了达到99级粉钒要求的V2O5产品。沉钒后的铬溶液采用Fe2(SO4)3除钒、Na2SO3还原、NaO H沉淀、Cr(OH)3洗涤煅烧,获得了达到颜料用优等品要求的Cr2O3产品。实现了溶液中钒铬的低成本高效分离及高品质钒铬产品制备,全流程钒收率为97.0%、铬收率为86.4%。 展开更多
关键词 钒铬分离 水解沉钒 五氧化二钒 三氧化二铬
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铬铁矿液相氧化的热力学分析 被引量：2
16
作者 徐霞 张懿 王志宽 《化工冶金》 CSCD 北大核心 1996年第1期19-25,共7页
液相氧化法生产铬酸盐技术是对传统火法焙烧技术的突破．在600～900K温度范围内对液相氧化法处理铬铁矿的熔盐体系各反应趋势及物相组成的热力学进行了分析研究，对液相氧化法处理铬铁矿各体系的反应自由能变化（△G°R）与温度（T... 液相氧化法生产铬酸盐技术是对传统火法焙烧技术的突破．在600～900K温度范围内对液相氧化法处理铬铁矿的熔盐体系各反应趋势及物相组成的热力学进行了分析研究，对液相氧化法处理铬铁矿各体系的反应自由能变化（△G°R）与温度（T）关系的计算结果表明，铬铁矿中的（Mg,Fe）（CrO2）2在较低温度下与NaOH、O2具有较强的反应趋势，比传统的火法焙烧方法反应温度降低了873K，节约大量能源;铬铁矿中的杂质相在反应温度下进行一系列副反应，生成硅酸盐、铝硅酸盐等新相． 展开更多
关键词 热力学 液相氧化法 铬铁矿 炼铬
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溶液中钒分离富集技术的研究进展 被引量：9
17
作者 丁瑞锋 刘桂华 《湖南有色金属》 CAS 2011年第3期15-19,47,共6页
文章介绍了目前提取钒的原料,分析了溶液中钒离子的结构、种类以及氧化-还原电位,讨论了沉淀法、离子交换法、溶剂萃取法及氧化-还原法从溶液中分离富集钒的原理、工艺及应用现状。
关键词 溶液 钒 分离技术
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铬精矿的焙烧工艺研究 被引量：2
18
作者 廖元双 杨大锦 彭建蓉 《云南冶金》 2000年第6期15-18,共4页
通过对铬精矿的焙烧条件和焙烧过程的STA分析研究 ,得到合适的焙烧条件为 :白云石配入量为铬精矿的 1 0～ 1 4倍 ,苏打配入量为理论量的 1 0 5～ 1 15倍 ,焙烧温度 10 5 0～ 115 0℃ ,焙烧时间 6 0～ 90min ,焙砂的铬浸出率 >95 %。... 通过对铬精矿的焙烧条件和焙烧过程的STA分析研究 ,得到合适的焙烧条件为 :白云石配入量为铬精矿的 1 0～ 1 4倍 ,苏打配入量为理论量的 1 0 5～ 1 15倍 ,焙烧温度 10 5 0～ 115 0℃ ,焙烧时间 6 0～ 90min ,焙砂的铬浸出率 >95 %。焙烧过程中 ,焙烧反应是苏打分解的氧化钠与铬精矿的直接化学反应 ,其在 <970℃的焙烧温度下 ,90 %的铬精矿就已反应完全。 展开更多
关键词 铬精矿 焙烧 苏打 温度 时间 焙烧反应
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金属及合金中铬的光度分析 被引量：2
19
作者 段群章 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期33-36,25,共5页
论述了金属及合金中铬的光度分析方法新近发展状况。
关键词 金属 合金 铬 光度分析
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铬的资源、用途与提取技术研究现状与展望 被引量：8
20
作者 阳伦庄 邬建辉 《铁合金》 2010年第6期42-48,共7页
阐述了过渡金属铬在现代高科技工业、国防与尖端技术领域中的重要地位,其应用范围也越来越广泛。文章综述了铬资源的储量及其在世界范围内的分布态势和我国铬资源特点,铬及其化合物在现代科技领域中的主要用途;重点介绍了目前已经比较... 阐述了过渡金属铬在现代高科技工业、国防与尖端技术领域中的重要地位,其应用范围也越来越广泛。文章综述了铬资源的储量及其在世界范围内的分布态势和我国铬资源特点,铬及其化合物在现代科技领域中的主要用途;重点介绍了目前已经比较成熟的有关铬的提取分离技术以及一些近年发展起来的尚处于实验研究阶段的新技术,展望了未来单质铬提取分离技术的发展方向。 展开更多
关键词 铬 资源 用途 提取分离技术
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