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打造全过程质量保证体系让骑行更安全、更放心
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作者 罗庆一 《质量与认证》 2024年第12期73-75,共3页
在电动自行车市场保有量逐步增加的情况下,车辆的使用安全也成为了广大用户关注的焦点。本文通过产品设计、开发过程、试验测试、市场服务4个方面阐述了爱玛电动自行车打造的全过程质量保证体系,从源头上降低了电动自行车安全隐患,确保... 在电动自行车市场保有量逐步增加的情况下,车辆的使用安全也成为了广大用户关注的焦点。本文通过产品设计、开发过程、试验测试、市场服务4个方面阐述了爱玛电动自行车打造的全过程质量保证体系,从源头上降低了电动自行车安全隐患,确保了车辆的使用安全。 展开更多
关键词 电动自行车 火灾 质量体系
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中小企业应加强人力资源管理建设 被引量:47
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作者 刘昊 《甘肃行政学院学报》 2002年第3期25-27,共3页
中小企业在我国国民经济中占有十分重要的地位。本文讨论了人力资源对中小企业发展的重要性 ,以及目前人力资源建设方面的不足 ,并提出了一些解决办法。
关键词 中小企业 人力资源 管理
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实验室认可及关键技术分析 被引量:2
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作者 丁成翔 《青海科技》 2022年第3期164-169,179,共7页
文章概述了实验室认可及认可体系组成,针对实验室认可中的关键技术要素计量溯源性、方法验证与确认、测量不确定度重点难点深入解析,给出了具体建议,为实验室认可能力的建设与提升提供参考。
关键词 实验室认可 能力验证 量值溯源 方法确认 测量不确定度
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医疗器械GMP国际化探讨 被引量:1
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作者 陈静 王娟 +1 位作者 葛林林 杨晨曦 《中国医药导刊》 2021年第7期555-560,共6页
医疗器械生产质量管理规范(good manufacturing practice,GMP)是医疗器械生产企业生产和质量管理的基本准则,是企业市场准入和日常监督检查的法定依据。建立医疗器械GMP旨在强化医疗器械生产质量管理,严格医疗器械的生产过程控制,降低... 医疗器械生产质量管理规范(good manufacturing practice,GMP)是医疗器械生产企业生产和质量管理的基本准则,是企业市场准入和日常监督检查的法定依据。建立医疗器械GMP旨在强化医疗器械生产质量管理,严格医疗器械的生产过程控制,降低医疗器械相关风险,保障医疗器械安全有效,建立健全生产质量管理体系,从而促进医疗器械生产全面、持续、协调地发展。我国2014版医疗器械GMP无论从广度和深度上都趋向国际水准,与美国质量体系法规QSR820、ISO13485国际标准契合,标志着我国医疗器械GMP已进入国际化阶段。本研究梳理了我国医疗器械GMP、美国QSR820法规、ISO13485国际标准的形成和发展背景,从基本管理理念、基本执行要求、各质量管理体系运行过程中管理评审过程及过程控制4个维度探讨我国医疗器械GMP的国际化趋势,体现我国医疗器械GMP的中国特色,并提出医疗器械生产企业建立质量管理体系的建议。 展开更多
关键词 医疗器械GMP QSR820 ISO13485 医疗器械GMP现场检查指导原则
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新版油罐设计规范使用体会
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作者 南卓 《硫磷设计与粉体工程》 2019年第2期1-4,共4页
针对2014版《立式圆筒形钢制焊接油罐设计规范》,介绍了新版标准修订的主要内容,并指出在工程设计使用中需注意的问题。同时对比2003版,总结出新旧标准关于油罐设计参数计算存在的差异,供设计者参考。
关键词 油罐设计 设计标准 参数计算 使用体会
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