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题名苯啶菌酮的合成工艺
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作者
李爱军
安仔涵
宋鑫源
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机构
河北科技大学化学与制药工程学院
河北汤武科技有限公司
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出处
《农药》
北大核心
2025年第11期789-794,共6页
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文摘
[目的]探索适合工业化生产的杀菌剂苯啶菌酮的合成路线。[方法]以3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶为原料,经过重氮化、甲氧基取代、氯代、格氏反应、氧化5个步骤,合成苯啶菌酮。[结果]苯啶菌酮的总收率为36.3%,纯度98.5%。[结论]优化后的路线,通过将氨基转化为溴原子,利用占位效应实现氯化反应的精准定位,避免了难分离副产物的产生,产品纯度高。氧化步骤创新性地采用DMSO-乙酸酐-三乙胺协同氧化体系,有效解决了传统氧化法二氧化锰用量大、反应周期长的难题,为规模化生产提供了更高效的氧化路径。
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关键词
苯啶菌酮
杀菌剂
合成
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Keywords
pyriofenone
fungicide
synthesis
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分类号
T0457.2
[一般工业技术]
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