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桑毛色二孢根腐病田间防治措施
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作者 谢红辉 《农村新技术》 2025年第8期63-64,共2页
桑毛色二孢根腐病是广西桑树生产上的一种新的真菌性病害。病害发生后,导致桑树根系腐烂,植株死亡,给种植企业和农户造成严重的经济损失,严重影响蚕桑产业的高质量发展。因此,生产上需要予以高度重视,认真做好病害防治工作。
关键词 桑毛色二孢根腐病 真菌性病害 桑树
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桑褐斑壳丰孢侵染桑树后桑叶抗性酶活性变化规律研究
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作者 李克花 柴建萍 +1 位作者 江秀均 杨振国 《广西蚕业》 2025年第1期39-43,共5页
桑褐斑病是危害云南省各个主蚕区的主要真菌病害之一,桑褐斑壳丰孢是其主要病原菌。为研究不同抗性桑树品种感染桑褐斑壳丰孢后与防御酶活性的变化关系,以易感品种云桑2号与抗性品种农桑8号为试验材料,研究其抗性相关酶活性变化。结果表... 桑褐斑病是危害云南省各个主蚕区的主要真菌病害之一,桑褐斑壳丰孢是其主要病原菌。为研究不同抗性桑树品种感染桑褐斑壳丰孢后与防御酶活性的变化关系,以易感品种云桑2号与抗性品种农桑8号为试验材料,研究其抗性相关酶活性变化。结果表明,不同抗性酶参与了桑树抵御桑褐斑壳丰孢的过程,不同桑树品种抗性酶活性的变化表现不同。农桑8号4种防御酶在病原侵染关键时期(4~8 d)都在持续大幅上升,云桑2号只有CAT大幅持续增加,PPO和β-1,3-GA出现了负增长;农桑8号的PAL、PPO、β-1,3-GA酶活增长量峰值出现时间都早于云桑2号,并且3种酶的酶活增长量都显著高于云桑2号。 展开更多
关键词 桑褐斑壳丰孢 桑褐斑病 抗性 防御酶
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桑褐斑病、桑里白粉病在云南省不同地域桑园的发生危害及防控要点 被引量:21
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作者 柴建萍 余凌翔 +7 位作者 谢道燕 高东芬 郭石生 饶正荣 杨曙光 洪正杰 张云波 陈松 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期532-537,共6页
桑褐斑病、桑里白粉病是云南蚕区的桑树主要病害。于2007、2008年调查以上2种病害在海拔由低到高的蒙自、保山、楚雄、陆良、祥云、鹤庆6县(市)坝区桑园的发生情况是:桑褐斑病的发生危害随调查地域的海拔升高呈逐渐加重的趋势,春末夏初... 桑褐斑病、桑里白粉病是云南蚕区的桑树主要病害。于2007、2008年调查以上2种病害在海拔由低到高的蒙自、保山、楚雄、陆良、祥云、鹤庆6县(市)坝区桑园的发生情况是:桑褐斑病的发生危害随调查地域的海拔升高呈逐渐加重的趋势,春末夏初、夏末初秋是桑褐斑病危害高峰期,重病区陆良、鹤庆点桑园9月份的病情指数最高可达71.18、68.80,其中病害对湖桑32号的危害重于农桑14号;桑里白粉病在各调查点桑园均呈零星分布危害,病情指数相对较低,夏末初秋是桑里白粉病危害主要时期。根据2种病害在各试验点的发生情况,建议正常年份陆良、保山、鹤庆坝区桑园重点防治桑褐斑病,兼治桑里白粉病,楚雄、祥云坝区桑园以防治桑褐斑病为主,2种病害在蒙自坝区桑园的发生危害较轻,不作为重点防治病害;当桑园田间调查病情指数为20时,应及时进行化学防治,并重视冬季、开春时节对病害的防治,以减少病原基数。 展开更多
关键词 云南蚕区 桑褐斑病 桑里白粉病 发生时期 病情指数 防治
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桑椹菌核病病原研究进展 被引量:19
4
作者 包立军 苏超 +2 位作者 张敏娟 焦锋 钱永华 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期441-446,共6页
发展果桑产业是新时期蚕桑产业向多元化、生态型转型发展的一个重要途径。桑椹菌核病是果桑生产中危害最为严重的灾害性病害,根据病果外在症状可分为肥大性、缩小性和小粒性菌核病。桑椹菌核病的致病机制相对复杂,前期研究主要集中在流... 发展果桑产业是新时期蚕桑产业向多元化、生态型转型发展的一个重要途径。桑椹菌核病是果桑生产中危害最为严重的灾害性病害,根据病果外在症状可分为肥大性、缩小性和小粒性菌核病。桑椹菌核病的致病机制相对复杂,前期研究主要集中在流行病学规律及化学防治方法等方向,近年来,随着分子生物学技术和组学研究方法的发展与完善,病原生物学特性、病原侵染分子机制及病害生物防治等研究开始受到关注。本文综述了桑椹菌核病病原特征、生活史和病原分子生物学及菌核病生物防治等方面的研究进展,以期为桑椹菌核病的绿色安全防控提供参考。 展开更多
关键词 桑椹 菌核病 病原 防治
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桑褐斑病病原菌的分离及以离体叶片接种测定致病性的方法 被引量:14
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作者 江秀均 柴建萍 +5 位作者 占世丰 杨振国 谢道燕 倪婧 达爱斯 罗雁婕 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期37-41,共5页
桑褐斑病是桑树的主要真菌病害,病原为桑粘格孢菌(Septogleum mori Bri et Cav)。分别采用4种方法从发病桑树分离桑褐斑病病原真菌,并以离体叶片接种法测定分离菌株的致病性,比较不同浓度菌液和不同接种方式对离体桑树叶片感染率的影... 桑褐斑病是桑树的主要真菌病害,病原为桑粘格孢菌(Septogleum mori Bri et Cav)。分别采用4种方法从发病桑树分离桑褐斑病病原真菌,并以离体叶片接种法测定分离菌株的致病性,比较不同浓度菌液和不同接种方式对离体桑树叶片感染率的影响及观察病斑数随接种时间的变化情况,筛选简便、有效的病原菌分离与致病性鉴定方法。除组织块分离法外,采用分生孢子团块分离法、单孢分离法和改良稀释单孢分离法均可分离得到纯的病原菌株。离体桑树叶片以不同浓度菌液和不同接种方式接种病原菌后,其病斑数以及病情指数差异显著,病原菌以菌落悬浮液涂抹法和孢子悬浮液喷雾法接种均可有效感染离体桑树叶片,其中菌落悬浮液涂抹法处理叶片的病斑数和病情指数最高,分别为108.83和60.00;用于接种的病原菌分生孢子浓度为1×105^-5×10^5m L^-1有利于离体桑树叶片感染致病;随着接种病原菌后的时间延长,发病桑树叶片的病斑数逐渐增加。上述对桑褐斑病病原菌的分离及菌株致病性测定方法,可为桑褐斑病病原菌株的致病性分化研究和桑树种质资源的抗病性评价提供参考。 展开更多
关键词 桑褐斑病 病原菌 分离 离体接种 致病性
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广西桑树细菌性枯萎病菌致病力和遗传多样性分析 被引量:9
6
作者 蒙姣荣 欧阳秋飞 +4 位作者 岑贞陆 朱丽玲 李界秋 朱方容 陈保善 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期998-1006,共9页
从广西9个县市采集具有典型枯萎症状桑树样品和发病田块土壤样品,经分离纯化获得致病性菌株105株。依据在桑树品种桂桑优12的致病性强弱,将广西桑树细菌性枯萎病菌株分为强致病力(57株)、中等致病力(17株)和弱致病力(31株)三种致病型。... 从广西9个县市采集具有典型枯萎症状桑树样品和发病田块土壤样品,经分离纯化获得致病性菌株105株。依据在桑树品种桂桑优12的致病性强弱,将广西桑树细菌性枯萎病菌株分为强致病力(57株)、中等致病力(17株)和弱致病力(31株)三种致病型。对48个代表性致病菌株进行16S rDNA和rpoB基因序列测定,同源性分析和系统进化树分析结果显示,这48个菌株分别为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae(16株)、阿氏肠杆菌(E.asburise)(13株)、桑肠杆菌(E.mori)(7株)、产酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)(3株)以及未确定种的肠杆菌属(Enterobacter sp.)3株、克雷伯氏菌属(Klebsiella sp.)6株。阿氏肠杆菌和阴沟肠杆菌出现的频率最高,是广西的优势菌株。研究结果表明,广西桑树细菌性枯萎病菌具有丰富的遗传多样性。 展开更多
关键词 桑树 细菌性枯萎病 致病力 遗传多样性
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浙江省桑树青枯病菌生理小种及生化型的测定 被引量:15
7
作者 吕志强 王汉荣 +4 位作者 周勤 王连平 方丽 茹水江 叶伟清 《浙江农业学报》 CSCD 2007年第4期306-309,共4页
从浙江临安、桐庐发生青枯病的桑树的根、茎部分经分离纯化得217个桑树青枯病菌分离物,从217个分离物菌株中选择16个典型菌株进行研究,经离体水培接种试验,表明这些分离物均引起桑枝"凋萎"症状,其形态、大小、染色反应、培养... 从浙江临安、桐庐发生青枯病的桑树的根、茎部分经分离纯化得217个桑树青枯病菌分离物,从217个分离物菌株中选择16个典型菌株进行研究,经离体水培接种试验,表明这些分离物均引起桑枝"凋萎"症状,其形态、大小、染色反应、培养性状与对照番茄青枯菌相近,但生长速度较慢。参照Haywind的标准,这些菌株均为雷尔氏菌的生理小种1,75%为青枯菌的生化型Ⅴ,25%为青枯菌的生化型Ⅲ。 展开更多
关键词 桑树 青枯病 生理小种 生化型
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基于PMA-qPCR检测青枯菌5号生理小种活菌的方法 被引量:9
8
作者 曹梦琪 王旭东 +2 位作者 王俊 盛晟 吴福安 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1004-1010,共7页
青枯菌5号生理小种(Ralstonia solanacearum race 5)是引发桑青枯病的病原菌。为了改进常规PCR方法不能对活体病原菌进行准确鉴别和定量分析的不足,建立叠氮溴化丙锭(PMA)预处理结合荧光定量PCR(q PCR)检测青枯菌5号生理小种活菌的方法... 青枯菌5号生理小种(Ralstonia solanacearum race 5)是引发桑青枯病的病原菌。为了改进常规PCR方法不能对活体病原菌进行准确鉴别和定量分析的不足,建立叠氮溴化丙锭(PMA)预处理结合荧光定量PCR(q PCR)检测青枯菌5号生理小种活菌的方法。该方法首先将待检测样品的病原菌细胞用质量浓度为15 ng/μL的PMA暗孵育10 min后,在卤钨灯下曝光5min,以消除死菌细胞DNA的PCR扩增信号。用PMA-q PCR方法对含青枯菌5号生理小种活菌和死菌的混合样本的检测结果表明,死菌的存在不会对活菌细胞DNA的扩增产生影响。建立的PMA-q PCR标准曲线显示,在菌液浓度为103~107CFU/m L的范围内,qPCR循环阈值(Ct)与菌液浓度的对数值之间呈良好的线性关系,线性方程为y=-3.477x+47.489,R^2=0.997。建立的PMA-q PCR方法能更为准确地检测复杂样本中的青枯菌5号生理小种活菌数量,有助于对桑树青枯病的早期诊断和及时制定病害防控措施。 展开更多
关键词 桑树青枯病 青枯菌5号生理小种 叠氮溴化丙锭 荧光定量PCR 活细胞
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一种引起成年桑树根部腐烂的病害及致病菌分离与初步鉴定 被引量:7
9
作者 方水琴 吴福安 +6 位作者 陈明胜 陶恒平 梁垚 姜星 程嘉翎 韩红发 张洁花 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期785-791,共7页
对山西省运城市投产桑园内桑树发生根部腐烂、枝叶萎凋枯死病害的病原菌进行分离鉴定,为病害的有效控制提供理论依据。从桑树发病植株根部分离到一株病原菌(暂命名为TY.GF1),将该病原菌接种到健康桑树根部,其致病症状与桑根腐病的症状... 对山西省运城市投产桑园内桑树发生根部腐烂、枝叶萎凋枯死病害的病原菌进行分离鉴定,为病害的有效控制提供理论依据。从桑树发病植株根部分离到一株病原菌(暂命名为TY.GF1),将该病原菌接种到健康桑树根部,其致病症状与桑根腐病的症状相似。该病原菌在PDA培养基上的培养性状及孢子形态特征与米根霉(Rhizopus oryzae)相似。通过病原菌TY.GF1的核糖体18S rDNA及内部转录间隔区(ITS)序列PCR扩增和测序,分别获得长度为1 805、627 bp的序列片段。基于18S rDNA及ITS序列构建的进化树显示,与TY.GF1菌株亲缘关系最近的为米根霉和淀粉霉(Amylomyces rouxii)。结合病原菌致病性特点及形态特征与18S rDNA、ITS序列分析结果,初步鉴定这种新发生的桑树病害为桑根腐病,其病原菌可能为米根霉。 展开更多
关键词 桑树病害 桑根腐病 米根霉 致病性 18SrDNA 内部转录间隔区 系统进化
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桑树对花叶病抗性遗传规律的研究 被引量:9
10
作者 朱方容 沈昌平 +1 位作者 雷扶生 林强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期24-26,共3页
用7个母本、5个父本品种,按NCII杂交设计,进行桑树对花叶病抗性的遗传分析。首次证明:桑树对花叶病的抗性具有数量遗传特点,符合加性-显性模型,主要受加性基因控制,广义遗传力和狭义遗传力中等,一般配合力显示绝对优势,... 用7个母本、5个父本品种,按NCII杂交设计,进行桑树对花叶病抗性的遗传分析。首次证明:桑树对花叶病的抗性具有数量遗传特点,符合加性-显性模型,主要受加性基因控制,广义遗传力和狭义遗传力中等,一般配合力显示绝对优势,具有超显性现象。 展开更多
关键词 桑树 桑花叶病 抗病性 遗传
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桑青枯病描述及研究中的几个问题探讨 被引量:7
11
作者 王国芬 谢关林 +3 位作者 徐福寿 周勤 王建新 梁大刚 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期321-324,共4页
针对桑青枯病(mulberry bacterial with)的一些错误描述及研究中的误区,阐述了国内外桑青枯病发生情况、正确的学名及小种与生化类型。研究提出了桑青枯病致病性测定新方法——离体桑枝注射接种法;首次明确了桑青枯菌中除生化型5(小种5... 针对桑青枯病(mulberry bacterial with)的一些错误描述及研究中的误区,阐述了国内外桑青枯病发生情况、正确的学名及小种与生化类型。研究提出了桑青枯病致病性测定新方法——离体桑枝注射接种法;首次明确了桑青枯菌中除生化型5(小种5)外还存在较多的4型菌(小种1)。控制该病的危害需着重抗病育种和生物防治。 展开更多
关键词 桑青枯病 生理小种 生化型 致病性测定 生物防治
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椒碱烯酰胺对桑褐斑病的防效及对家蚕的毒性 被引量:5
12
作者 苏振国 倪婧 +2 位作者 江秀均 谢道燕 柴建萍 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期46-50,共5页
为了探索杀菌剂椒碱烯酰胺用于蚕业生产上防治桑褐斑病的可行性,采用菌丝抑制法测定椒碱烯酰胺对其病原真菌桑褐斑壳丰孢菌(Phloeospora maculans)的毒力,采用田间喷雾法进行田间防治试验,并采用食下毒叶法测定其对非靶标生/L,抑制效果... 为了探索杀菌剂椒碱烯酰胺用于蚕业生产上防治桑褐斑病的可行性,采用菌丝抑制法测定椒碱烯酰胺对其病原真菌桑褐斑壳丰孢菌(Phloeospora maculans)的毒力,采用田间喷雾法进行田间防治试验,并采用食下毒叶法测定其对非靶标生/L,抑制效果明显高于对照药剂甲基硫菌灵;田间用药2次后,椒碱烯酰胺300倍稀释液防效最高为4458%,500倍稀释液为3249%,对照药剂甲基硫菌灵1000倍稀释液为004%。椒碱烯酰胺对3龄起蚕的致死中浓度(LC50)为18166 mg/L,约为甲基硫菌灵的19倍。椒碱烯酰胺对家蚕龄期经过、茧层量和健蛹体质量无明显影响,但会影响眠蚕的体质量。研究结果可以为用椒碱烯酰胺与化学农药配伍防治桑褐斑病提供依据。 展开更多
关键词 椒碱烯酰胺 桑褐斑壳丰孢菌 家蚕 毒力 防效 生长发育
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一种真菌类病原菌引发桑树根腐病的发生规律及光照对病原菌生长的影响 被引量:9
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作者 谢红辉 韦继光 +5 位作者 黄穗萍 陈萧航 磨长寅 罗基同 杨秀好 谭学锋 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期45-52,共8页
由真菌类病原菌可可毛色二孢(Lasiodiplodia theobromae)感染桑树根部引起的桑树根腐病是广西蚕区桑园新发现的一种桑树根部病害。调查该病害发生与桑树树龄、桑品种及根部受根结线虫危害的关系,结果表明:桑树树龄越大,病害发生越严重;... 由真菌类病原菌可可毛色二孢(Lasiodiplodia theobromae)感染桑树根部引起的桑树根腐病是广西蚕区桑园新发现的一种桑树根部病害。调查该病害发生与桑树树龄、桑品种及根部受根结线虫危害的关系,结果表明:桑树树龄越大,病害发生越严重;桑树对该病害的抵抗能力在品种间存在差异,桑品种抗青283和强桑1号的抗病能力较强;感染该病的桑树根部都受到根结线虫危害,但部分受根结线虫危害的桑树未见根腐病症状。研究光照对病原菌菌丝生长、分生孢子器与分生孢子形成及分生孢子萌发的影响,结果表明光照与黑暗条件下的L.theobromae菌丝生长和分生孢子萌发无显著差异,但持续光照有利于分生孢子器形成和分生孢子产生。加强田间管理、防治根结线虫及栽培对病害抵抗能力强的桑品种,可以有效减轻这种新的病原菌引发桑根腐病的危害。 展开更多
关键词 桑树根腐病 可可毛色二孢 桑品种 树龄 根结线虫 光照
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家蚕不结茧蚕发生的原因分析及预防对策 被引量:9
14
作者 孙家羿 黄德辉 +1 位作者 王磊 李圣 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第14期3393-3393,3397,共2页
对生产上不结茧蚕发生的原因进行了分析,认为微量化学农药中毒、慢性传染性蚕病、不良的上簇环境是产生不结茧蚕的主要原因,并提出了相应的预防对策。
关键词 家蚕 不结茧蚕 原因 预防
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桑树类甜蛋白家族鉴定与生物信息学分析 被引量:4
15
作者 刘潮 韩利红 +4 位作者 宋培兵 王德琴 袁国芳 王海波 唐利洲 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期998-1006,共9页
为了全面分析桑树类甜蛋白家族基因特征,从桑树全基因组中鉴定类甜蛋白家族(Thaumatin-like protein,TLP)基因,并对基因结构和组成、蛋白质结构域和系统进化以及密码子使用特性进行分析。通过研究,筛选并鉴定了25个桑树TLP家族成员。多... 为了全面分析桑树类甜蛋白家族基因特征,从桑树全基因组中鉴定类甜蛋白家族(Thaumatin-like protein,TLP)基因,并对基因结构和组成、蛋白质结构域和系统进化以及密码子使用特性进行分析。通过研究,筛选并鉴定了25个桑树TLP家族成员。多数具有典型的索马甜家族标签和保守氨基酸残基。基因结构分析结果表明,12个TLP基因家族成员含有1个内含子,10个成员含有2个内含子,且内含子相位较保守。系统进化分析结果显示,桑树TLP分为8个聚类组,组内序列一致性较高。密码子偏性分析结果显示,桑树TLP家族基因密码子第3位的核苷酸使用偏性较弱,多数基因的进化主要是由碱基随机突变造成的,属于低表达基因,少数基因受自然选择压力影响,基因表达水平较高,在植物响应环境胁迫中发挥作用。 展开更多
关键词 桑树 类甜蛋白 系统进化 密码子偏性
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桑枝枯菌核病病原菌的生物学特性研究 被引量:12
16
作者 浦冠勤 毛建萍 《蚕业科学》 CAS CSCD 2002年第2期87-90,共4页
从发病桑树上分离到桑枝枯菌核病病原菌的纯菌种 ,并对该菌的培养性状和生物学特性进行了调查和研究。结果表明 :桑枝枯菌核病病原菌适于在PDA培养基和桑叶汁培养基上生长 ,其生长温度范围为 8~ 30℃ ,最适生长温度为 2 0~ 2 5℃ ,生... 从发病桑树上分离到桑枝枯菌核病病原菌的纯菌种 ,并对该菌的培养性状和生物学特性进行了调查和研究。结果表明 :桑枝枯菌核病病原菌适于在PDA培养基和桑叶汁培养基上生长 ,其生长温度范围为 8~ 30℃ ,最适生长温度为 2 0~ 2 5℃ ,生长pH值范围为 1~ 12 ,最适生长pH值为 5~ 8,菌丝与菌核的生长情况大致相同 ;菌核在适宜的温湿度条件下能够产生子囊盘和子囊孢子 ,子囊孢子椭圆形 ,大小 7~ 14 μm× 3~ 7μm。 展开更多
关键词 病原菌 生物学特性 桑枝枯菌核病 菌丝 菌核 温度 PH值
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桑褐斑病在桑园的空间分布及抽样技术 被引量:3
17
作者 苏振国 江秀均 +3 位作者 陆鹏飞 达爱斯 杨振国 罗雁婕 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期163-166,共4页
桑褐斑病是云南蚕区发生最严重的桑树病害之一,调查该病害在桑园的空间分布和建立相应的抽样技术,可为病害的预测预报和制定防控措施提供科学依据。通过构建3种回归模型(Taylor的幂法则、Iwao m*-m及改进m*-m)和测定5种聚集度指标,确定... 桑褐斑病是云南蚕区发生最严重的桑树病害之一,调查该病害在桑园的空间分布和建立相应的抽样技术,可为病害的预测预报和制定防控措施提供科学依据。通过构建3种回归模型(Taylor的幂法则、Iwao m*-m及改进m*-m)和测定5种聚集度指标,确定桑褐斑病病叶在试验桑园内桑树上分布的基本成分是个体群,低密度时个体群相互排斥且呈聚集分布,聚集度随着个体群密度升高而增大,当密度上升到一定程度病叶个体群呈均匀分布。应用Blackith种群聚集均数(λ)解析的结果显示,造成桑褐斑病在桑园大量集中发生的因素主要是外部环境,如气候、桑树栽培条件等。依据Iwao m*-m模型建立桑褐斑病病叶抽样数公式为N=1/D2(0.33/m+0.89),可为桑褐斑病的预测预报和田间防控调查提供参考。 展开更多
关键词 桑树 褐斑病 空间分布型 抽样技术
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利用酵母双杂交系统研究桑脉带相关病毒核外壳蛋白自身相互作用 被引量:4
18
作者 张璐 朱丽玲 +2 位作者 潘瑞兰 陈保善 蒙姣荣 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2428-2435,共8页
桑脉带相关病毒(mulberry vein banding-associated virus,Mu VBa V)属布尼安病毒科番茄斑萎病毒属,是广西桑树病毒病的主要病原。为研究其核外壳蛋白(nucleocapsid protein,N)的自身相互作用,本研究利用分离泛素酵母双杂交膜系统构建了... 桑脉带相关病毒(mulberry vein banding-associated virus,Mu VBa V)属布尼安病毒科番茄斑萎病毒属,是广西桑树病毒病的主要病原。为研究其核外壳蛋白(nucleocapsid protein,N)的自身相互作用,本研究利用分离泛素酵母双杂交膜系统构建了N蛋白的诱饵表达质粒和猎物表达质粒并转化酵母菌株NMY51。诱饵表达质粒p BT3-SUC-Mu VBa V-N或p DHB1-Mu VBa V-N和阳性对照质粒p Ost1-Nub I共转化的酵母菌在筛选性营养缺陷型培养基上SD-trp-leu-his-ade(SD-AHLW)均能正常生长,而与阴性对照质粒p PR3-N共转化的酵母在营养缺陷型SD-AHLW平板上不能正常生长,表明N蛋白诱饵质粒的表达产物没有自我激活活性,对酵母细胞也没有毒性。N蛋白诱饵表达质粒及其猎物表达质粒共转化的酵母也可以在SD-AHLW培养基上正常生长,说明N蛋白在酵母细胞中可发生自我相互作用。本研究结果为今后研究Mu VBa V N蛋白的功能以及通过筛选桑c DNA文库获得互作寄主因子奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 桑脉带病毒 核外壳蛋白 自身相互作用 分离泛素酵母双杂交膜系统
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桑花叶型萎缩病病原研究初报 被引量:13
19
作者 卢全有 夏志松 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期249-251,共3页
通过往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)和垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)检测,发现从桑花叶型萎缩病的病叶组织中提取的总核酸中存在环状小分子RNA,即类病毒RNA。根据桑花叶型萎缩病的症状和发生规律以及植物类病毒病的定... 通过往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)和垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)检测,发现从桑花叶型萎缩病的病叶组织中提取的总核酸中存在环状小分子RNA,即类病毒RNA。根据桑花叶型萎缩病的症状和发生规律以及植物类病毒病的定义,认为这种环状小分子RNA可能是引起桑花叶型萎缩病的病原。 展开更多
关键词 桑花叶型萎缩病 往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳 垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳 类病毒
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桑树皱叶病毒外壳蛋白基因的原核表达和抗体制备及应用 被引量:3
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作者 卢全有 张建平 +1 位作者 孙鑫 杨磊 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期388-394,共7页
桑树皱叶病毒(mulberry crinkle leaf virus,MCLV)是近年从感病桑树中分离鉴定的一种新的桑树病毒,该病毒属于双生病毒科。由于MCLV外壳蛋白基因(cp)序列中含有较多大肠埃希菌(Escherichia mori)BL21(DE3)的稀有密码子而限制了其在大肠... 桑树皱叶病毒(mulberry crinkle leaf virus,MCLV)是近年从感病桑树中分离鉴定的一种新的桑树病毒,该病毒属于双生病毒科。由于MCLV外壳蛋白基因(cp)序列中含有较多大肠埃希菌(Escherichia mori)BL21(DE3)的稀有密码子而限制了其在大肠埃希菌中的表达。通过人工合成DNA的方法对MCLV cp基因序列进行优化,将其中40个大肠埃希菌稀有密码子变换成同义偏爱密码子,构建优化后的MCLV cp基因的原核表达载体p GEX4T-MCLV CP并转化大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,经0.1 mmol/L IPTG诱导及SDS-PAGE电泳鉴定,实现了融合蛋白GST-MCLV CP在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达。通过SDS-PAGE纯化后切胶回收原核表达的融合蛋白GST-MCLV CP,以其为抗原免疫新西兰大白兔制备MCLV CP的多克隆抗体,经间接ELISA法测定该抗血清的效价为1∶4 096,Western blot检测其能与MCLV发生特异性反应。用制备的抗血清对MCLV感染阳性的桑叶样品进行间接ELISA检测,其检出率仅为25%,但将桑叶样品的粗汁液煮沸处理后能显著提高MCLV的检出率,检出率达83.3%。 展开更多
关键词 桑树皱叶病毒 外壳蛋白基因 稀有密码子 原核表达 抗血清
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