家蚕质型多角体病毒在蚕体内的形态发生及其细胞病理变化 被引量：7

1

作者 张建红 高玮 张立人 《蚕业科学》 CAS CSCD 1990年第3期140-144,共5页

在扫描电镜下观察.家蚕质型病毒多角体大多数为8角六面体和12角八面体两种形状.三龄家蚕被质型多角体病毒感染9天后.病毒在中肠上皮细胞的胞质内完成病毒的装配,并形成病毒多角体.但在一些细胞核内发现块状多角体蛋白,这种多角体似乎不... 在扫描电镜下观察.家蚕质型病毒多角体大多数为8角六面体和12角八面体两种形状.三龄家蚕被质型多角体病毒感染9天后.病毒在中肠上皮细胞的胞质内完成病毒的装配,并形成病毒多角体.但在一些细胞核内发现块状多角体蛋白,这种多角体似乎不包含病毒粒子.主要细胞器的病理变化亦十分显著. 展开更多

关键词 蚕 多角体病毒 形态发生 病理变化

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山东省家蚕核型多角体病发生原因的探讨 被引量：3

2

作者 王裕兴 牟志美 +2 位作者 刘训理 郭宝聚 张秀英 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 1989年第3期66-72,共7页

本试验从病毒的致病力,蚕的感染抵抗性,蚕饲育技术三方面对家蚕核型多角体病发生较多的原因进行了研究与分析。认为多发的根本原因在于蚕室蚕具消毒不彻底、忽视地面消毒和地面用药的不当。该病之所以在中秋蚕期多发一与病毒的数量积累... 本试验从病毒的致病力,蚕的感染抵抗性,蚕饲育技术三方面对家蚕核型多角体病发生较多的原因进行了研究与分析。认为多发的根本原因在于蚕室蚕具消毒不彻底、忽视地面消毒和地面用药的不当。该病之所以在中秋蚕期多发一与病毒的数量积累有关,二与所用蚕品种在中秋蚕期对该病的感染抵抗性降低有关。 展开更多

关键词 家蚕 核型 多角体病 病因 蚕

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抗家蚕浓核症病毒单克隆抗体实用化研究 被引量：2

3

作者 陈建国 胡萃 《浙江农业大学学报》 CSCD 1992年第1期7-10,共4页

制备了家蚕浓核症诊断试剂盒,将单克隆抗体与双向免疫技术相结合,用于家蚕浓核症的诊断.采用此试剂盒,对家蚕浓核症的最早检出时间为感染病毒后48小时.若将此单克隆抗体与免疫酶技术或萤光抗体技术结合,则能在感染病毒后12～16小时的家... 制备了家蚕浓核症诊断试剂盒,将单克隆抗体与双向免疫技术相结合,用于家蚕浓核症的诊断.采用此试剂盒,对家蚕浓核症的最早检出时间为感染病毒后48小时.若将此单克隆抗体与免疫酶技术或萤光抗体技术结合,则能在感染病毒后12～16小时的家蚕中肠组织内检测到病毒抗原.配制的单克隆抗体应用液效价稳定,在37℃下放置一个月,室温下放置两个月仍然有效.单克隆抗体能代替常规抗血清用于家蚕浓核症的诊断. 展开更多

关键词 单克隆抗体 家蚕 浓核症 病毒

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两株蓖麻蚕核型多角体病毒DNA同源性的研究

4

作者 严银钫 罗经 《中国病毒学》 CSCD 1993年第3期257-262,共6页

两株不同来源的蓖麻蚕核型多角体病毒(ArscsNPV和ArNPV)经提纯后,使用SDS—苯酚抽提病毒核酸,并使用限制性内切酶EcoRI,BamHI酶解后,用分子杂交方法与缺口平移标记的ArscsNPV-DNA探针杂交,分析了两株蓖麻蚕NPV病毒核酸的同源性。EcoRI... 两株不同来源的蓖麻蚕核型多角体病毒(ArscsNPV和ArNPV)经提纯后,使用SDS—苯酚抽提病毒核酸,并使用限制性内切酶EcoRI,BamHI酶解后,用分子杂交方法与缺口平移标记的ArscsNPV-DNA探针杂交,分析了两株蓖麻蚕NPV病毒核酸的同源性。EcoRI酶解的ArNPV-DNA产生8个片段,其中5个片段能与ArscsNPV-DNA探针杂交。BamHI酶解ArNPV-DNA产生7个片段,其中6个片段能与ArscsNPV-DNA探针杂交。结果表明:两株蓖麻蚕NPV之间病毒核酸具有很高的同源性。使用斑点杂交方法分析了ArscsNPV与ArNPV,柞蚕NPV及家蚕NPV之间的核酸同源性,结果表明:ArscsNPV与ArNPV,柞蚕NPV具有同源性。而与家蚕NPV无核酸同源性。 展开更多

关键词 蓖麻蚕 核多角体病毒 同源性 DNA

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家蚕核多角体病毒解链酶基因的克隆及部分序列分析 被引量：11

5

作者 张志芳 张颖 +1 位作者 吕鸿声 吴祥甫 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期381-383,共3页

家蚕核多角体病毒解链酶基因的克隆及部分序列分析张志芳，张颖，吕鸿声，吴祥甫（中国科学院上海生物化学研究所上海２０００３１）关键词家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ），解链酶基因，限制性内切酶谱家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）... 家蚕核多角体病毒解链酶基因的克隆及部分序列分析张志芳，张颖，吕鸿声，吴祥甫（中国科学院上海生物化学研究所上海２０００３１）关键词家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ），解链酶基因，限制性内切酶谱家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）是杆状病毒Ａ亚组单粒包埋型的代表种... 展开更多

关键词 基因克隆 解链酶基因 家蚕 核型多角体病毒

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柞蚕传染性软腐病病毒2C蛋白的表达纯化和酶活性分析

6

作者 王乃红 耿鹏 李文利 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期253-259,共7页

柞蚕传染性软腐病病毒是从感染吐白水软化病的柞蚕体内分离的一株小RNA病毒,属于软腐病病毒属(Iflavirus),含解旋酶结构域的2C蛋白是该病毒的功能蛋白质之一。以感染柞蚕软腐病病毒的柞蚕蛹c DNA为模板,PCR获得2C蛋白的编码基因,并利用B... 柞蚕传染性软腐病病毒是从感染吐白水软化病的柞蚕体内分离的一株小RNA病毒,属于软腐病病毒属(Iflavirus),含解旋酶结构域的2C蛋白是该病毒的功能蛋白质之一。以感染柞蚕软腐病病毒的柞蚕蛹c DNA为模板,PCR获得2C蛋白的编码基因,并利用Bac-to-Bac表达系统构建重组杆粒p Fast Bac-Dual-GFP-Hel 2C,在昆虫细胞Sf9中表达了该病毒的2C蛋白。对重组2C蛋白的三磷酸核苷水解酶(NTPase)活性和解旋酶活性进行检测的结果显示:重组2C蛋白具有NTPase活性,能够水解4种NTP,并且具有解旋酶活性,能够解旋3'端至5'端方向单链突出的双链DNA。初步推测2C蛋白在柞蚕传染性软腐病病毒复制中发挥水解三磷酸核苷和解旋DNA链的作用。 展开更多

关键词 柞蚕 传染性软腐病病毒 2C蛋白 解旋酶 三磷酸核苷酶

原文传递

柞蚕软化病病毒衣壳蛋白多克隆抗体的制备与应用 被引量：2

7

作者 胡佳慧 刘宇博 +1 位作者 张嘉宁 李文利 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期927-931,共5页

柞蚕软化病病毒(Antheraea pernyi Iflavirus,ApIV)衣壳蛋白在病毒侵染宿主的过程中发挥重要作用。扩增ApIV病毒前导蛋白L^Pro基因969 bp片段及衣壳蛋白VP3基因759 bp片段,构建重组表达质粒pET21-L^Pro-VP3,经IPTG诱导,获得重组蛋白,免... 柞蚕软化病病毒(Antheraea pernyi Iflavirus,ApIV)衣壳蛋白在病毒侵染宿主的过程中发挥重要作用。扩增ApIV病毒前导蛋白L^Pro基因969 bp片段及衣壳蛋白VP3基因759 bp片段,构建重组表达质粒pET21-L^Pro-VP3,经IPTG诱导,获得重组蛋白,免疫小鼠制备多克隆抗体。效价及特异性检测结果表明,抗体的效价为1∶25600,且抗体可与ApIV前导蛋白L^Pro、衣壳蛋白VP3及ApIV病毒发生特异性反应。 展开更多

关键词 ApIV病毒 多克隆抗体 原核表达 鉴别诊断

原文传递

两种浓核病毒对家蚕的双重感染 被引量：1

8

作者 阿部广明 渡部仁 张耀洲 《国外农学（蚕业）》 1989年第1期29-30,25,共3页

将两种家蚕浓核病毒——DNV-Ⅰ和DNV-Ⅱ,接种于易感品种的家蚕幼虫,调查两者之间的相互关系。无论是同时还是间期接种这两种病毒,都存在干扰现象。取接种了可使蚕100％感染的高浓度DNV-Ⅰ和DNV-Ⅱ的个体,制成石蜡切片,用酶标抗体(间接)... 将两种家蚕浓核病毒——DNV-Ⅰ和DNV-Ⅱ,接种于易感品种的家蚕幼虫,调查两者之间的相互关系。无论是同时还是间期接种这两种病毒,都存在干扰现象。取接种了可使蚕100％感染的高浓度DNV-Ⅰ和DNV-Ⅱ的个体,制成石蜡切片,用酶标抗体(间接)双重染色法来染色区分中肠组织中的DNV -Ⅰ和DNV-Ⅱ的抗原部位。两者的感染如果是分别独立发生的话,则大多数圆筒形细胞都应该能同时感染两种病毒。但事实上,除了两种病毒能同时侵染一部分细胞外,还有一部分细胞只为DNV-Ⅰ或DNV-Ⅱ一种病毒所感染。根据上述结果可以确认,DNV-Ⅰ和DNV-Ⅱ之间,在个体水平和细胞水平的感染过程中有干扰现象存在。 展开更多

关键词 浓核病毒 蚕 感染

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天蚕和柞蚕核多角体病毒的血清学对比测定

9

作者 张秀珍 孙芳义 《黑龙江蚕业》 1991年第2期8-10,共3页

关键词 天蚕 柞蚕 核多角体病毒 血清 分析

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家蚕浓核症病毒基因组DNA的分子克隆与性状鉴定

10

作者 H.Bando J.Kusuda +1 位作者 S.Kawase 钱纪放 《国外农学（蚕业）》 1989年第1期26-28,45,共4页

<正> 家蚕浓核病毒是细小病毒科的一个成员。该科病毒具有线形的单股DNA基因组,分子量为1.5×10~6至2.0×10~6。这些病毒是已知DNA病毒中最小的,其复制高度依赖细胞与/或辅助病毒的功能。目前,细小病毒科被分成三个属,即... <正> 家蚕浓核病毒是细小病毒科的一个成员。该科病毒具有线形的单股DNA基因组,分子量为1.5×10~6至2.0×10~6。这些病毒是已知DNA病毒中最小的,其复制高度依赖细胞与/或辅助病毒的功能。目前,细小病毒科被分成三个属,即细小病毒属(parvovirus),依赖病毒属(Dependovirus)与浓核病毒属(Densovirus)。前面两个属的成员均为哺乳动物病毒;前者独立自主地复制而后者为缺损性复制(replication-defective)。浓核病毒属包括独立自主复制的细小病毒(autonomous parvoviruses),它们感染节肢动物宿主。 展开更多

关键词 浓核病毒 蚕 DNA 分子克隆 性状

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桑叶育蚕和人工饲料育蚕对核多角体病感染性的差异

11

作者 (冫度)部仁 王裕兴 +1 位作者 永田昌男 肖茂龙 《蚕桑茶叶通讯》 1991年第1期39-40,共2页

人工饲料育蚕和桑叶育蚕对核多角体病(以下简称NPV)感染性的差异早有研究。据这些研究,可知人工饲料育蚕的感染性,因饲料组成和饲育环境不同,与桑叶育蚕相比,其感染性有显著提高。两者的差异,主要是由于消化液中NPV不活化作用力的缘故... 人工饲料育蚕和桑叶育蚕对核多角体病(以下简称NPV)感染性的差异早有研究。据这些研究,可知人工饲料育蚕的感染性,因饲料组成和饲育环境不同,与桑叶育蚕相比,其感染性有显著提高。两者的差异,主要是由于消化液中NPV不活化作用力的缘故。本课题主要是了解用人工饲料育蚕和桑叶育蚕。 展开更多

关键词 叶育蚕 饲料育蚕 核多角体病 蚕

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不结茧蚕发生原因及相应对策

12

作者 方美燕 《安徽农学通报》 2005年第6期126-126,共1页

简要分析不结茧蚕发生的原因,并提出相应对策。

关键词 不结茧蚕 原因 对策

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注意防治桑蚕血液型脓病

13

作者 黄宗耿 《农家之友》 1998年第5期15-15,共1页

今春由于气候冷暖交替频繁,日夜温差大,阳光少,桑叶薄,营养差,加上不重视消毒防痛,不少蚕区发生血液型脓病,有的地方损失惨重。尤其在多湿季节,蚕房湿度大,眠蚕遇高温多湿,温度变化大的环境下,蚕体抗病力弱时,必须警惕蚕病暴发。发病规... 今春由于气候冷暖交替频繁,日夜温差大,阳光少,桑叶薄,营养差,加上不重视消毒防痛,不少蚕区发生血液型脓病,有的地方损失惨重。尤其在多湿季节,蚕房湿度大,眠蚕遇高温多湿,温度变化大的环境下,蚕体抗病力弱时,必须警惕蚕病暴发。发病规律:该病是由病毒感染蚕体而引起的一种传染性疾病,病毒经体表伤口或食下传染后,寄生在蚕的血液、真皮。 展开更多

关键词 蚕病 血液型脓病 病毒病

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