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乙酰氨基阿维菌素混合胶束的制备、表征及体外透皮性能研究 被引量：1
1
作者 冒玉娟 张红袖 +3 位作者 陈未 于生兰 郭刘娜 高洁 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第4期1862-1872,共11页
【目的】制备一种可用于透皮给药的乙酰氨基阿维菌素混合胶束(eprinomectin mixed micelles, EPR-MMs)。【方法】采用薄膜分散法,以聚氧乙烯氢化蓖麻油40和壬基酚聚氧乙烯醚40为载体材料制备EPR-MMs,通过单因素法考察EPR-MMs的粒径、多... 【目的】制备一种可用于透皮给药的乙酰氨基阿维菌素混合胶束(eprinomectin mixed micelles, EPR-MMs)。【方法】采用薄膜分散法,以聚氧乙烯氢化蓖麻油40和壬基酚聚氧乙烯醚40为载体材料制备EPR-MMs,通过单因素法考察EPR-MMs的粒径、多分散性指数(PDI)、包封率、载药量以及稳定性等指标,并对表面活性剂比、药辅比、水化转速以及水化时间等参数进行筛选和优化,确立最佳处方和工艺参数。采用芘荧光探针法测定EPR-MMs的临界胶束浓度(CMC),通过透射电镜和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析对其微观结构进行表征;以市售浇泼剂作为对照,采用改良的Franz扩散池考察EPR-MMs的体外透皮性能。【结果】试验筛选出的EPR-MMs最佳工艺处方为:表面活性剂比为20∶1、药辅比为1∶9、水化转速为1 200 r/min、水化时间为4 h。以筛选的最佳工艺条件制备的EPR-MMs临界胶束浓度为11.596μg/mL,其在透射电镜下为类球形,粒径大小适宜,形态良好。通过FT-IR分析证实药物被包载在胶束中。稳定性研究表明制备的EPR-MMs在室温下放置7 d稳定性良好。体外透皮结果显示,EPR-MMs单位面积透皮累积渗透量为44.26μg/cm2,约为浇泼剂的3.82倍,渗透速率为浇泼剂的3.90倍。【结论】试验成功制备了稳定且粒径适宜的EPR-MMs,并通过多项表征方法验证了其理化性质,表现出良好的体外释药特性,相较于市售浇泼剂具有更高的透皮速率和渗透量。 展开更多
关键词 乙酰氨基阿维菌素(EPR) 混合胶束 透皮给药
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基于HPLC-MS/MS的2种乙酰氨基阿维菌素注射剂在兔体内的药代动力学对比研究 被引量：1
2
作者 张贺超 张振东 +4 位作者 刘希望 杨亚军 李世宏 秦哲 李剑勇 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第5期2295-2304,共10页
【目的】建立兔血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,比较2种EPR注射剂在商品兔体内的药代动力学,为后续制剂开发提供支持。【方法】将12只健康新西兰商品兔,雌雄各半,分为参比制剂(市售EPR注射剂... 【目的】建立兔血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,比较2种EPR注射剂在商品兔体内的药代动力学,为后续制剂开发提供支持。【方法】将12只健康新西兰商品兔,雌雄各半,分为参比制剂(市售EPR注射剂)组和受试制剂(自研EPR缓释注射剂)组,皮下注射相同剂量的2种制剂,于不同时间点采集血液样本,以莫西菌素为内标,采用HPLC-MS/MS法检测EPR的浓度,并对所建立的方法进行特异性、检测限和定量限、标准曲线、准确度和精密度、基质效应、稳定性考察,以软件Phoenix WinNonlin对实际的采样时间-血药浓度数据进行权重为1/Y的非房室分析,求得2种制剂在兔体内的药代动力学参数。【结果】建立的HPLC-MS/MS分析方法检测限和定量限分别为0.5和1 ng/mL;标准曲线在1~200 ng/mL范围内线性关系良好,且相关系数(R^(2))>0.99;高、中、低及定量限4个浓度的批内和批间准确度在93.70%~107.73%范围内,批内和批间相对标准差(RSD)均<15%。参比制剂和受试制剂中EPR达峰时间(T_(max))分别为(0.39±0.09)和(0.22±0.04)d;峰浓度(C_(max))分别为(112.82±29.40)和(30.86±5.11)ng/mL;半衰期(t_(1/2))分别为(7.14±0.58)和(22.15±1.22)d;药时曲线下面积(AUC_(0→∞))分别为(420.55±21.74)和(300.65±13.62)ng·d/mL;平均滞留时间(MRT)分别为(3.74±0.80)和(41.62±9.04)d。【结论】本研究建立的HPLC-MS/MS分析方法灵敏度和准确度高,稳定可靠,可用于兔血浆中EPR的检测。2种制剂在吸收速率、吸收程度及消除速率方面具有明显差异,与参比制剂相比,受试制剂能显著延长商品兔血浆中EPR存在的时间。 展开更多
关键词 乙酰氨基阿维菌素 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 药代动力学 缓释注射剂
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水杨酰苯胺类及咪唑并噻唑类抗寄生虫药物的理化性质及其应用研究进展 被引量：1
3
作者 代国年 李冰 +5 位作者 周雅馨 李江 徐晶 周绪正 彭晓婷 张继瑜 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第3期1065-1075,共11页
寄生虫病严重制约畜牧业的发展,由于治疗药物种类较少等问题导致耐药性严重,且治疗效果不佳,因此近年来对于有效防治寄生虫病的新型药物需求增加。针对当前现状,大量临床试验表明:将两种或多种抗寄生虫类药物联用,可能会达到增强药物利... 寄生虫病严重制约畜牧业的发展,由于治疗药物种类较少等问题导致耐药性严重,且治疗效果不佳,因此近年来对于有效防治寄生虫病的新型药物需求增加。针对当前现状,大量临床试验表明:将两种或多种抗寄生虫类药物联用,可能会达到增强药物利用度、扩大抗虫谱并降低寄生虫耐药性的目的。为此,将隶属于咪唑并噻唑类药物的盐酸左旋咪唑和隶属于水杨酰苯胺类药物的羟氯扎胺联合使用,可有效防治线虫病和吸虫病,其独特的作用机理引起了研究者广泛的关注。本文就这两类药物的作用机理、设计合成、理化性质、研究现状以及联合使用的疗效等进行综述。 展开更多
关键词 寄生虫 水杨酰苯胺类 咪唑并噻唑类 盐酸左旋咪唑 羟氯扎胺 疗效
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异噁唑啉类动物驱虫药的研究及应用 被引量：1
4
作者 王达锋 马叶涵 +4 位作者 陈春 龚佳豪 四朗玉珍 张军忍 郭大伟 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第1期126-135,共10页
异噁唑啉类药物具有多种功效。近年来,因其对各种类型体外寄生虫的疗效好、安全性高,被广泛应用于抗宠物体外寄生虫。异噁唑啉类药物选择性地抑制无脊椎动物的谷氨酸和γ-氨基丁酸门控氯离子通道,使其神经系统紊乱而瘫痪死亡。本文从结... 异噁唑啉类药物具有多种功效。近年来,因其对各种类型体外寄生虫的疗效好、安全性高,被广泛应用于抗宠物体外寄生虫。异噁唑啉类药物选择性地抑制无脊椎动物的谷氨酸和γ-氨基丁酸门控氯离子通道,使其神经系统紊乱而瘫痪死亡。本文从结构特点、作用机制、药代动力学、药效学和临床驱虫应用等方面综述了异噁唑啉类驱虫药近年来的研究,分析了兽医领域中不同药物的应用情况及潜在毒性,展望异噁唑啉类动物驱虫药的未来发展情况。 展开更多
关键词 异噁唑啉 体外寄生虫 安全性 兽医
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羊场常见药物驱虫法的优势、劣势及科学用药 被引量：1
5
作者 李彩霞 程春华 《河南畜牧兽医》 2025年第4期31-32,共2页
寄生虫病是影响羊场经营效益的传染病之一,管理者常通过定期大群驱虫的方式来进行防控,药物驱虫是目前最为有效的方法,常见包括口服药物驱虫、药浴驱虫、浇泼驱虫、涂抹驱虫等用药措施,不同方法都有其特有的优势和劣势,羊场可结合该场... 寄生虫病是影响羊场经营效益的传染病之一,管理者常通过定期大群驱虫的方式来进行防控,药物驱虫是目前最为有效的方法,常见包括口服药物驱虫、药浴驱虫、浇泼驱虫、涂抹驱虫等用药措施,不同方法都有其特有的优势和劣势,羊场可结合该场的实际存栏量、羊群结构、人员状况、地理位置以及不同寄生虫病流行规律等因素采取科学措施进行驱虫,对于经常受该病困扰的场,建议药物驱虫的同时,及时改善环境卫生,使虫体失去繁衍环境,从而杜绝该病的传播。 展开更多
关键词 羊 寄生虫 药物驱虫 科学措施
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他非诺喹治疗动物巴贝斯虫病 被引量：2
6
作者 王奕博 汲生威 金春梅 《动物医学进展》 北大核心 2025年第6期119-124,共6页
巴贝斯虫病是一种蜱媒性寄生原虫病,由巴贝斯虫属寄生虫引起,主要通过受感染的蜱虫的叮咬来传播。巴贝斯虫病的症状包括高热、黄疸、溶血性贫血和血红蛋白尿等,严重时可导致病畜死亡。巴贝斯虫病的治疗通常使用抗原虫药物,如使用贝尼尔... 巴贝斯虫病是一种蜱媒性寄生原虫病,由巴贝斯虫属寄生虫引起,主要通过受感染的蜱虫的叮咬来传播。巴贝斯虫病的症状包括高热、黄疸、溶血性贫血和血红蛋白尿等,严重时可导致病畜死亡。巴贝斯虫病的治疗通常使用抗原虫药物,如使用贝尼尔、地美沙明、三氮脒等药物进行肌肉注射或者采用青蒿素和强力霉素等抗菌药物进行口服,治疗的持续时间通常为7~10 d。他非诺喹是一种新型抗疟疾药物,同时也可用于巴贝斯虫病的治疗。他非诺喹药物的研究已经证明了其可以解决目前治疗巴贝斯虫病药物的耐药性问题,也证明了其良好的药物使用安全性。论文旨在总结巴贝斯虫病现今的治疗方案以及他非诺喹药物治疗巴贝斯虫病的研究进展,以期为更好地开展巴贝斯虫引起的疾病的预防和治疗提供参考。 展开更多
关键词 巴贝斯虫病 药物治疗 他非诺喹
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阿维菌素微囊的制备及其体外释药的研究 被引量：19
7
作者 易金娥 孙志良 +2 位作者 刘进辉 许建平 周可炎 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期67-69,共3页
为提高阿维菌素疗效,降低其毒副作用,以生物可降解型明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备阿维菌素微囊,考察其形态特征及微囊的体外动态释药情况,采用分光光度法测定微囊内药物含量及包封率.结果显示:1)3批生物降解型阿维菌素微囊外... 为提高阿维菌素疗效,降低其毒副作用,以生物可降解型明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备阿维菌素微囊,考察其形态特征及微囊的体外动态释药情况,采用分光光度法测定微囊内药物含量及包封率.结果显示:1)3批生物降解型阿维菌素微囊外观均一、光滑,平均粒径为48.2μm;2)微囊平均载药率为(13.14±0.61)%,平均包封率为(66.35±3.10)%;3)体外释药结果表明,微囊内药物无突释现象,达到缓慢释放和长效制剂的基本要求. 展开更多
关键词 阿维菌素 微囊 明胶 阿拉伯胶
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阿维菌素类药物的研究进展 被引量：82
8
作者 扈洪波 朱蓓蕾 李俊锁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期520-529,共10页
阿维菌素类药物 (Avermectins)是目前最为优良的一类广谱高效兽用抗寄生虫药 ,在这类药物中已商品化的有阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和Eprinomectin ,本文就该类药物的理化特性、作用机制、药物动力学、制剂、药效学、抗药性及毒理学... 阿维菌素类药物 (Avermectins)是目前最为优良的一类广谱高效兽用抗寄生虫药 ,在这类药物中已商品化的有阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和Eprinomectin ,本文就该类药物的理化特性、作用机制、药物动力学、制剂、药效学、抗药性及毒理学等方面的研究进展进行了综述 ,并与同属大环内酯类驱虫药的Milbemycins进行了比较。 展开更多
关键词 阿维菌素类药物 作用机制 抗药性 毒理学
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吡喹酮在绒山羊体内药代动力学的研究 被引量：13
9
作者 贾冬舒 韩继福 +2 位作者 马成林 龚倩 马红霞 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期84-88,共5页
应用反相高效液相色谱法测试了 6只健康绒山羊以每千克体重 10 0mg剂量口服给药后吡喹酮在体内的血药浓度 ,并进行了药代动力学研究 ,应用非线性最小二乘法处理 ,实验数据参数用一室模型描述。在口服给药后 ,经过短暂的迟滞期 [Lagtime ... 应用反相高效液相色谱法测试了 6只健康绒山羊以每千克体重 10 0mg剂量口服给药后吡喹酮在体内的血药浓度 ,并进行了药代动力学研究 ,应用非线性最小二乘法处理 ,实验数据参数用一室模型描述。在口服给药后 ,经过短暂的迟滞期 [Lagtime =(0 2 3987± 0 0 95 39)h],血药浓度迅速上升 ,吸收相很快完成[t1/ 2ka=(0 33899± 0 192 94)h],达峰时间tp=(1 6 45 6 8± 0 43788)h ,之后是一缓慢的消除相 [t1/ 2kel=(6 2 3789± 0 70 6 2 7)h],表观分布容积Vd=(2 3 6 8130± 13 16 197)L/kg ,机体清除率CLB =[(2 6 2 3 46±1 473 10 )mg/(kg·h) ],药时曲线下面积AUC =[(5 0 0 73 2 7± 2 6 12 482 ) μg/(mL·h) ],最高血药浓度Cmax=(4 89990± 2 830 6 4) μg/mL。对吡喹酮在绒山羊体内血药浓度实测值与理论值进行卡平方检验 ,结果表明二者之间没有显著性差异 (P >0 0 5 )。 展开更多
关键词 吡喹酮 药代动力学 高效液相色谱 绒山羊 驱虫药剂
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马杜霉素在鸡组织中残留消除及临床毒性的研究 被引量：19
10
作者 沈建忠 钱传范 +1 位作者 江海洋 刘金凤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期458-463,共6页
:本文报道以 3 0、5 0、7 0和 9 0mg/kg马杜霉素剂量水平添加到饲料中饲喂AA肉鸡 ,研究马杜霉素对肉鸡的毒性作用及其在鸡组织中的残留消除。从临床症状、增重与饲料转化、死亡率、血清生化参数以及组织病理学等方面研究结果表明 ,... :本文报道以 3 0、5 0、7 0和 9 0mg/kg马杜霉素剂量水平添加到饲料中饲喂AA肉鸡 ,研究马杜霉素对肉鸡的毒性作用及其在鸡组织中的残留消除。从临床症状、增重与饲料转化、死亡率、血清生化参数以及组织病理学等方面研究结果表明 ,饲料中添加 3 0～ 5 0mg/kg剂量马杜霉素对肉鸡是安全的 ,未见任何毒副作用 ,而 7 0～ 9 0mg/kg剂量则引起肉鸡中毒 ,中毒表现为 ,增重和饲料转化率明显下降 ,血清AST异常升高 ,心脏和肝脏出现病理变化。残留消除研究表明 ,马杜霉素主要残留于肉鸡的脂肪和肝脏 ,其次是肾脏 ,肌肉中残留最少。马杜霉素以 5 0mg/kg剂量添加于饲料中饲喂肉鸡 ,停药 2～ 3d 。 展开更多
关键词 马杜霉素 肉鸡 临床毒性 残留消除
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阿苯哒唑对蚯蚓(Eisenia fetida)酸性磷酸酶、谷胱甘肽硫转移酶及腺三磷酶活性的影响 被引量：8
11
作者 高玉红 孙振钧 +2 位作者 孙新胜 包永占 李玉荣 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期3916-3922,共7页
研究了蚯蚓在染毒2,7d和14d时,兽药阿苯哒唑(100～600mg/kg)对蚯蚓体及其不同部位的酸性磷酸酶(AP)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、腺三磷酶(Ca2+-ATPase)活性的影响。结果表明,阿苯哒唑对蚯蚓3种酶的活性均有显著影响,其中对AP和GST活性的... 研究了蚯蚓在染毒2,7d和14d时,兽药阿苯哒唑(100～600mg/kg)对蚯蚓体及其不同部位的酸性磷酸酶(AP)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、腺三磷酶(Ca2+-ATPase)活性的影响。结果表明,阿苯哒唑对蚯蚓3种酶的活性均有显著影响,其中对AP和GST活性的影响比对Ca2+-ATPase的大。该药对AP和GST活性的抑制作用均随染毒时间的延长而加强,染毒浓度和时间表现出显著的互作效应。另外,AP活性也显著受到染毒浓度与蚯蚓部位的互作影响,影响最大的部位是蚯蚓前部;该药对Ca2+-ATPase活性的影响相对较小,浓度、时间和部位没有表现出明显的互作效应。 展开更多
关键词 蚯蚓 阿苯哒唑 酸性磷酸酶 谷胱甘肽硫转移酶 腺三磷酶
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磺胺氯吡嗪钠中药复方对小鼠体内抗弓形虫疗效的观察 被引量：7
12
作者 蒋蔚 陈永军 +4 位作者 张花景 刘迎春 荆振宇 薛俊欣 王权 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2022-2028,共7页
为探索治疗动物弓形虫病的有效药物组方,本研究以磺胺嘧啶钠作为对照首先通过药物体外试验观察磺胺氯吡嗪钠、甘草和黄芩抑制弓形虫增殖的效果,然后分别用磺胺氯吡嗪钠、甘草和黄芩以及3种药物的复方制剂,对人工感染弓形虫RH株的KM小鼠... 为探索治疗动物弓形虫病的有效药物组方,本研究以磺胺嘧啶钠作为对照首先通过药物体外试验观察磺胺氯吡嗪钠、甘草和黄芩抑制弓形虫增殖的效果,然后分别用磺胺氯吡嗪钠、甘草和黄芩以及3种药物的复方制剂,对人工感染弓形虫RH株的KM小鼠进行体内治疗试验。体外试验表明磺胺氯吡嗪钠、磺胺嘧啶钠、黄芩和甘草对弓形虫速殖子均有一定的抑制效果,磺胺氯吡嗪钠抑制效果最好。小鼠体内试验表明单独使用磺胺嘧啶钠、甘草和黄芩均可不同程度地延长小鼠存活时间,但均不能避免小鼠死亡,而单独使用磺胺氯吡嗪钠可使小鼠的存活率达到40%,在同等剂量下,磺胺氯吡嗪钠与黄芩和甘草配伍后,疗效得到明显提高,可显著延长小鼠存活时间,并使小鼠存活率高达50%。本研究的结果提示磺胺氯吡嗪钠具有显著体内抗弓形虫的作用,与甘草和黄芩配伍后的中西药复方制剂,能在保持疗效的基础上显著减少磺胺氯吡嗪钠的用量,因此磺胺氯吡嗪钠、甘草和黄芩复方制剂是未来治疗动物弓形虫病的优良方案之一。 展开更多
关键词 弓形虫病 磺胺氯吡嗪钠 甘草 黄芩 治疗效果 小鼠
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小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验 被引量：14
13
作者 周绪正 张继瑜 +6 位作者 赵成莹 李金善 张战峰 李剑勇 魏小娟 牛建荣 王玲 《动物医学进展》 CSCD 2007年第9期34-36,共3页
研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据。选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用。结果氢溴酸槟榔... 研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据。选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用。结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg^744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg^2 210 mg/kg。表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg^5 mg/kg临床应用非常安全。 展开更多
关键词 氢溴酸槟榔碱 小鼠 大鼠 口服 急性毒性
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细胞培养筛选抗球虫剂程序的研究 被引量：8
14
作者 谢明权 谢宏料 +3 位作者 吴惠贤 彭新宇 魏文康 温列娜 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期278-283,共6页
本文作者在Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ细胞培养模型上研究了评价抗球虫剂的程序，包括投药时间、效果评定指标、药物有效浓度及毒性浓度、细胞培养有效浓度及鸡体中使用浓度之相关性等内容。试验结果表明药物溶剂影响药物效能的发挥。... 本文作者在Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ细胞培养模型上研究了评价抗球虫剂的程序，包括投药时间、效果评定指标、药物有效浓度及毒性浓度、细胞培养有效浓度及鸡体中使用浓度之相关性等内容。试验结果表明药物溶剂影响药物效能的发挥。投药于球虫培养全期比其他几种投药时间更能准确地评价各种药物的效果。药物评价的指标，除子孢子的活力及裂殖体形成数量之外，卵囊形成数量更能显示出药物的作用效果。本试验确定的药物筛选程序为，用鸡肾原代细胞培养Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ，使药物充分溶解后与子孢子一起接入细胞，培养至试验结束。 展开更多
关键词 抗球虫药 药物筛选 球虫 体外培养
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气相色谱法检测山羊组织中溴氰菊酯的残留 被引量：8
15
作者 谭滇湘 曾振灵 +1 位作者 陈杖榴 孙永学 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期103-107,共5页
溴氰菊酯是牛、羊体表常用驱虫药,为了探索动物组织中溴氰菊酯的残留检测方法,本试验选用GC ECD检测法配合SE 5 2弹性石英毛细管柱检测溴氰菊酯.以高纯氮气为载气;流速15psi;进样口温度2 80℃;检测器温度30 0℃;补充气为氮气30mL/min ;... 溴氰菊酯是牛、羊体表常用驱虫药,为了探索动物组织中溴氰菊酯的残留检测方法,本试验选用GC ECD检测法配合SE 5 2弹性石英毛细管柱检测溴氰菊酯.以高纯氮气为载气;流速15psi;进样口温度2 80℃;检测器温度30 0℃;补充气为氮气30mL/min ;升温程序80℃保持1min ,再以10℃/min升高到2 80℃保持2 0min .采用乙醚-石油醚(1∶1,体积比)提取液提取山羊组织中的溴氰菊酯,用5g硅胶填充固相萃取柱净化提取液,以乙醚-石油醚(1∶2 ,体积比) 2 0mL洗脱药物,氮气流水浴吹干浓缩样品,气相色谱检测药物浓度.结果表明,山羊组织中溴氰菊酯在1～2 0 0ng/g线性范围内,本方法回收率为98 18% ,检测限为1ng/g . 展开更多
关键词 溴氰菊酯 气相色谱法 山羊 组织 药物残留 驱虫药
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长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液在猪体内的药物代谢动力学研究 被引量：11
16
作者 袁玉花 武力 +1 位作者 陈宝妮 卓曲 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期9-12,共4页
将 12头白猪随机分成 2组 ,每组 6只 ,分别肌肉注射A、B长效复方磺胺间甲氧嘧啶(SMM )注射液 (0 .4mL/kg) ,并于给药后第 0 .2 5、0 .5 0、0 .75、1.0 0、2 .0 0、3.0 0、5 .0 0、9.0 0、12 .0 0、2 4 .0 0、36 .0 0、4 8.0 0、6 0 .0 0... 将 12头白猪随机分成 2组 ,每组 6只 ,分别肌肉注射A、B长效复方磺胺间甲氧嘧啶(SMM )注射液 (0 .4mL/kg) ,并于给药后第 0 .2 5、0 .5 0、0 .75、1.0 0、2 .0 0、3.0 0、5 .0 0、9.0 0、12 .0 0、2 4 .0 0、36 .0 0、4 8.0 0、6 0 .0 0、72 .0 0、96 .0 0、10 8.0 0h ,自前腔静脉采血 5mL。用HPLC分析各血浆样品中的药物浓度 ,用MCPKP软件计算药物代谢动力学参数。结果表明 ,A和B长效SMM注射液的Cmax分别为 2 2 .30 μg/mL± 2 .0 9μg/mL、15 .96 μg/mL± 2 .36 μg/mL ;AUC分别为 5 33.5 8μg/(mL·h) ± 30 .76 μg/(mL·h)和 199.91μg/(mL·h)± 11.31μg/(mL·h) ;t1/2 β 分别为 2 0 .2 0h±5 .31h和 9.81h± 1.0 3h。 展开更多
关键词 磺胺间甲氧嘧啶 长效注射液 药物代谢动力学 猪
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兽用环丙氨嗪管理现状 被引量：8
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作者 杨大伟 吴启 +2 位作者 王学伟 徐夙素 梁先明 《中国家禽》 北大核心 2010年第13期51-52,共2页
环丙氨嗪，其化学名为2-环丙氨基-4，6-二氨基三嗪，是一种三嗪类化合物，作为杀蝇药而被国内外广泛使用。在前年，我国婴幼儿奶粉暴发了震惊中外的“三聚氰胺事件”，在讨论其来源的同时，有人将矛头指向了环丙氨嗪，究其原因竟是三聚... 环丙氨嗪，其化学名为2-环丙氨基-4，6-二氨基三嗪，是一种三嗪类化合物，作为杀蝇药而被国内外广泛使用。在前年，我国婴幼儿奶粉暴发了震惊中外的“三聚氰胺事件”，在讨论其来源的同时，有人将矛头指向了环丙氨嗪，究其原因竟是三聚氰胺为环丙氨嗪的主要代谢物。然而事实究竟是怎样呢？牛奶和鸡蛋等中的三聚氰胺是否与环丙氨嗪相关呢？ 展开更多
关键词 环丙氨嗪 三嗪类化合物 管理 兽用 三聚氰胺 婴幼儿奶粉 基-4 化学名
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不同方法构建磺胺二甲氧嘧啶免疫抗原的比较研究 被引量：5
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作者 曹盛丰 程美蓉 +2 位作者 陈克强 刘永德 杨丽娥 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期301-303,共3页
为探讨合成磺胺二甲氧嘧啶 (SDM)免疫抗原的有效途径 ,采用重氮偶合法和戊二醛法分别合成SDM免疫抗原 ,并对其结构特征、光谱特征和SDM结合比进行比较。结果表明 ,在合成SDM_BSA中采用重氮偶合法比戊二醛法好。
关键词 磺胺二甲氧嘧啶 免疫抗原 重氮偶合法 戊二醛法 合成 抗菌药 驱虫药
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伊维菌素脂质体的制备及其质量评价 被引量：9
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作者 朱晓娟 李引乾 +6 位作者 侯勃 刘磊 刘安刚 熊永洁 张谨 佘永新 巴桑旺堆 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第4期24-30,共7页
【目的】制备伊维菌素脂质体（IVML），并对其进行质量评价。【方法】采用改良薄膜分散法制备IVML，选取卵磷脂与胆固醇质量比、伊维菌素（IVM）与卵磷脂质量比、缓冲液PBS的pH为配方影响因子，超声裂解时间、蒸发温度、冻融次数为制备... 【目的】制备伊维菌素脂质体（IVML），并对其进行质量评价。【方法】采用改良薄膜分散法制备IVML，选取卵磷脂与胆固醇质量比、伊维菌素（IVM）与卵磷脂质量比、缓冲液PBS的pH为配方影响因子，超声裂解时间、蒸发温度、冻融次数为制备工艺的影响因子，通过设计L9（3^4）正交试验对以上影响因子进行筛选。以筛选的最佳配方和工艺条件制备IVML,利用高速冷冻离心法测定其包封率，并对其理化性质和稳定性进行评价。【结果】IVML的制备最佳配方和工艺为：卵磷脂与胆固醇质量比为9：1，IVM与卵磷脂质量比为1：10，缓冲液PBS的pH为7．0；超声裂解5min，蒸发温度40℃，冻融3次。所制备的IVML粒径为86～115nm，平均粒径为（91．8士1．5）nm，包封率为（90．71±0．8）％（n=3），对热稳定，但对光不稳定。【结论】得到了制备IVML的最佳配方和工艺，且制备工艺简单可行；IVML外观和质量浓度未发生明显变化，性质稳定。 展开更多
关键词 伊维菌素 脂质体 配方和制备工艺 质量评价
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6-芳氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯的合成及抗球虫活性的研究 被引量：8
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作者 邹燕 吴凯群 +3 位作者 杨祖幸 王玉良 侯太平 陈淑华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期981-984,共4页
设计并合成了8个新的6-芳氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物.合成路线短,产率高,原料易得,易实现工业化.所有化合物的结构均经1H NMR,MS,IR和元素分析所证实.选择了其中3个化合物进行抗球虫活性实验,结果表明,化合物6-（2-甲氧苯氧基... 设计并合成了8个新的6-芳氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物.合成路线短,产率高,原料易得,易实现工业化.所有化合物的结构均经1H NMR,MS,IR和元素分析所证实.选择了其中3个化合物进行抗球虫活性实验,结果表明,化合物6-（2-甲氧苯氧基）-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯具有抗球虫效果,并有可能作为抗球虫药物使用. 展开更多
关键词 4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯 合成 抗球虫活性
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