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透皮制剂的研究概述及其临床应用 被引量：8
1
作者 苏景 张秀英 +1 位作者 张喜丰 张东玲 《中国畜牧兽医》 CAS 2005年第11期41-43,共3页
透皮制剂因其独特的优点越来越受到药剂学家的重视,而透皮制剂的研究方法和新剂型应用则是透皮制剂科学化和现代化的关键。作者对近年来国内外透皮制剂最新的研究方法,及其传统剂型和现代新型剂型应用进行了回顾综述,并对透皮制剂在临... 透皮制剂因其独特的优点越来越受到药剂学家的重视,而透皮制剂的研究方法和新剂型应用则是透皮制剂科学化和现代化的关键。作者对近年来国内外透皮制剂最新的研究方法,及其传统剂型和现代新型剂型应用进行了回顾综述,并对透皮制剂在临床上的应用和前景进行了总结分析。随着新方法新技术的涌现会为透皮制剂的研究带来发展,而透皮制剂也必将以其独特的优势具有更广阔的研究和应用前景。 展开更多
关键词 透皮制剂 经皮给药系统 临床应用
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利巴韦林速溶片的制备 被引量：4
2
作者 罗延红 黄宗海 +2 位作者 赵晓农 廉秀娟 张永德 《动物医学进展》 CSCD 2001年第4期88-91,共4页
选用微晶纤维素 ( microcrystallinecellulose)和淀粉 ( starch)为辅料 ,通过初步处方筛选确定利巴韦林与辅料的最佳比例。采用正交试验 L8( 2 7)筛选出最佳处方。用紫外扫描仪在 2 0 0～ 40 0 nm波长对利巴韦林扫描 ,测得利巴韦林在 2 ... 选用微晶纤维素 ( microcrystallinecellulose)和淀粉 ( starch)为辅料 ,通过初步处方筛选确定利巴韦林与辅料的最佳比例。采用正交试验 L8( 2 7)筛选出最佳处方。用紫外扫描仪在 2 0 0～ 40 0 nm波长对利巴韦林扫描 ,测得利巴韦林在 2 0 7nm处有最大吸收。绘制利巴韦林标准曲线 ,得回归方程 A=2 .2 5× 1 0 - 3± 0 .0 43C,r=0 .9994。测得利巴韦林的平均回收率为 99.51 % ,相对标准偏差RSD=0 .89%。对利巴韦林速溶片进行质量检查 ,结果表明符合《中国药典》2 0 0 0年版要求。 展开更多
关键词 利巴韦林 速溶片 制备技术
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阿司匹林丁香酚酯微乳中阿司匹林丁香酚酯及有关物质含量的反相高效液相色谱检测方法 被引量：2
3
作者 王棋文 李剑勇 +4 位作者 申小云 杨亚军 李冰 魏小娟 周旭正 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第8期154-156,共3页
采用反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定阿司匹林丁香酚酯微乳(Aspirin eugenol ester microe mulsion,AEE-ME)中阿司匹林丁香酚酯及有关物质的含量。色谱条件为固定相ODS色谱柱(4... 采用反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定阿司匹林丁香酚酯微乳(Aspirin eugenol ester microe mulsion,AEE-ME)中阿司匹林丁香酚酯及有关物质的含量。色谱条件为固定相ODS色谱柱(4.6mm×100mm,5μm);流动相甲醇—水(70∶30);流速1.0mL/min;检测波长279nm,柱温30℃。结果表明,阿司匹林丁香酚酯在波长279nm、1.25～40μg/mL范围内浓度与吸收度有良好的线性关系(r=0.9923),平均回收率为99.93%,RSD是0.84%。因此,该方法适用于阿司匹林丁香酚酯及有关物质的含量测定,可用于阿司匹林丁香酚酯的质量控制。 展开更多
关键词 阿司匹林丁香酚酯 微乳 反相高效液相色谱法 含量测定
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脂质体的制备及其在兽医学中的应用 被引量：8
4
作者 陈丽凤 张西臣 +1 位作者 杨永胜 何宏轩 《中国兽医寄生虫病》 1999年第4期56-60,共5页
脂质体作为一种对机体无毒、无免疫原性的定向药物载体，广泛应用于免疫调节、遗传工程、临床诊断和控释给药等各个方面。
关键词 脂质体 载体 兽医学
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HM—强效复合微生态制剂的研究
5
作者 罗桂秋 《中国饲料》 北大核心 2001年第21期28-28,共1页
关键词 畜禽药物 微生态制剂 HM-强效复合微生态制剂
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反渗透法制备注射用水的研究 被引量：1
6
作者 余林梁 程怀灵 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期94-94,共1页
关键词 注射用水 制备工艺 反渗透法 兽药
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关于食品中兽药残留的种类及检测技术研究 被引量：4
7
作者 郑培珊 《中外食品工业》 2024年第11期76-78,共3页
当前,食品中兽药残留成为食品安全领域的一个备受关注的问题。兽药种类繁多,包括喹诺酮类、磺胺类、激素类、瘦肉精和抗生素类等,几乎所有食品中都可能存在兽药残留的情况。兽药残留不仅会通过食物链进入人体,对人体健康构成威胁,而且... 当前,食品中兽药残留成为食品安全领域的一个备受关注的问题。兽药种类繁多,包括喹诺酮类、磺胺类、激素类、瘦肉精和抗生素类等,几乎所有食品中都可能存在兽药残留的情况。兽药残留不仅会通过食物链进入人体,对人体健康构成威胁,而且其检测也成为当前研究的热点之一。目前,国内外研究者致力于探索食品中农药、兽药残留的高通量、快速检测技术,以超越传统检测方法,为食品安全监管提供技术支撑。然而,食品中兽药残留的检测仍面临着一系列问题,如样品前处理技术的复杂性、检测方法的灵敏度和准确性等方面的挑战。因此,有必要深入研究食品中兽药残留的种类及检测技术,以优化分析方法,提高检测效率和准确性。 展开更多
关键词 兽药残留 兽药检测 食品安全 检测技术
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伊维菌素微乳剂在绵羊体内的药代动力学研究
8
作者 朱庆贺 杨旭东 +4 位作者 王爽 陈曦 王丽坤 王观悦 史同瑞 《动物医学进展》 北大核心 2020年第7期89-93,共5页
研究伊维菌素微乳剂在绵羊体内的药代动力学,对比高含量伊维菌素微乳剂与普通注射剂型的生物利用度差异。选取12只绵羊,分为2组,按照0.2 mg/kg体重分别皮下注射10 mg/mL伊维菌素注射液和30 mg/mL伊维菌素微乳剂。分别在给药前0.5 h,给药... 研究伊维菌素微乳剂在绵羊体内的药代动力学,对比高含量伊维菌素微乳剂与普通注射剂型的生物利用度差异。选取12只绵羊,分为2组,按照0.2 mg/kg体重分别皮下注射10 mg/mL伊维菌素注射液和30 mg/mL伊维菌素微乳剂。分别在给药前0.5 h,给药后2、4、6、8、10、12、16、20、24、36、48、96、144、192、240、336 h在颈静脉采集血液备用,用高效液相色谱荧光检测器对绵羊血浆中的伊维菌素进行检测,并利用内标法计算其含量。通过DAS2.1.1软件进行数据统计分析。结果显示,伊维菌素微乳剂组药时曲线下面积(AUC)为3812.17 ng/mL·h,达峰浓度(Cmax)为97.71 ng/mL,达峰时间(Tmax)为12 h,消除半衰期(T1/2z)为43.46 h;伊维菌素注射液组AUC为2501.25 ng/mL·h,Cmax为48.15 ng/mL,Tmax为24 h,T1/2z为44.96 h。说明伊维菌素微乳剂吸收效果好,达峰时间短,达峰浓度高,生物利用度高。 展开更多
关键词 伊维菌素 微乳剂 注射剂 药代动力学 生物利用度
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广谱驱虫药丙硫苯咪唑
9
作者 申天正 《大理科技》 1989年第1期33-34,共2页
关键词 驱虫药 丙硫苯咪唑
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