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复方磺胺间甲氧嘧啶研究进展 被引量:1
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作者 陆林林 王娟 +5 位作者 李江 于方凌 周雅馨 李杰航 程富胜 张继瑜 《中兽医医药杂志》 2025年第1期53-56,共4页
复方磺胺间甲氧嘧啶是由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)组成的一种复方制剂,主要对猪弓形病、鸡球虫病、附红细胞体病有效。现有制备工艺主要有超微粉碎技术、固体分散技术和喷雾干燥技术,但是这些制备工艺生产的药物存在颗粒粒径... 复方磺胺间甲氧嘧啶是由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)组成的一种复方制剂,主要对猪弓形病、鸡球虫病、附红细胞体病有效。现有制备工艺主要有超微粉碎技术、固体分散技术和喷雾干燥技术,但是这些制备工艺生产的药物存在颗粒粒径过大、TMP水溶性差和口服给药吸收效果差等问题。乳酸TMP水溶性高,但是与碱性药物联用时易出现沉淀。近年来,为提高该制剂水溶性和生物利用度,已开展新型纳米工艺研究。但是尚无新型纳米复方制剂上市。本文阐述了复方磺胺间甲氧嘧啶的药代动力学特征,以定量反映药物在生物体内的动态变化规律,可根据药物在不同动物体内的不同半衰期,确定药物的给药剂量和时间间隔,从而为药物设计与评价方案的制定提供科学依据。通过药物代谢动力学研究,可优化药物治疗方案,进而提高治疗效果,以期达到提高该制剂生物利用度和改善药物水溶性差的目的,为新型药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶 抗菌活性 作用机制 药物代谢动力学
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乳源外泌体包载连翘酯苷A和山奈酚的制备、表征及体外抗炎效果评价
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作者 赵莹 王靖雷 +6 位作者 王萌 王立斌 张倩 李志杰 马鑫 余四九 潘阳阳 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2481-2495,共15页
本试验旨在制备负载连翘酯苷A(forsythoside A,FTA)和山奈酚(kaempferol,KPF)的乳源外泌体(milk-derived EVs,miEVs)递药系统,并体外评价其对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导牛乳腺上皮细胞(mammary alveolar cells-large T,MAC-T... 本试验旨在制备负载连翘酯苷A(forsythoside A,FTA)和山奈酚(kaempferol,KPF)的乳源外泌体(milk-derived EVs,miEVs)递药系统,并体外评价其对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导牛乳腺上皮细胞(mammary alveolar cells-large T,MAC-T)炎症模型的细胞迁移效果及相关炎性因子的影响。利用前期已建立并优化的乙酸法提取乳源外泌体,低温超声共孵育的方法制备负载FTA乳源外泌体(FTA-miEVs)和负载KPF乳源外泌体(KPF-miEVs),以及建立炎症模型,并通过透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)和免疫印迹(Western blot)方法评估制备效果,液质联用方法进行载药量测定,免疫荧光和划痕试验观察炎症模型对负载抗炎药物的乳源外泌体摄取,及炎症模型的细胞迁移效果的影响,酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)方法验证负载抗炎药物的乳源外泌体对炎症模型中相关炎性因子分泌及基因表达水平的影响。结果表明:FTA-miEVs和KPF-miEVs均具有外泌体典型结构,外形呈圆形,有部分凹陷,似“茶托”形结构;均可表达表面及内部特异性标记蛋白白细胞分化抗原81(cluster of differentiation 81,CD-81)和热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70);载药量分别为0.78%和9.79%;在8 h内,LPS诱导的MAC-T炎症模型对其摄取效果良好;且在24 h时,FTA-miEVs和KPF-miEVs对炎症模型细胞迁移的抑制率分别为608.48%和522.88%,显著高于单独使用miEVs、FTA和KPF的效果;其对炎症模型中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的分泌及基因表达水平均优于单独使用miEVs、FTA和KPF。综上所述,本试验成功制备FTA-miEVs和KPF-miEVs递药系统,综合结果发现在同等药量下可提高FTA和KPF的抗炎效果,为外泌体在药物递送系统的制备及临床应用提供新的思路。 展开更多
关键词 乳源外泌体 连翘酯苷A 山奈酚 牛乳腺上皮细胞 炎性因子
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铁皮石斛多糖的提取工艺优化及其对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的调节作用
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作者 吴春璇 刘城志 +5 位作者 程楸琪 曾庆蔓 覃幼珍 蔡亿隆 梁正敏 何家康 《畜牧与兽医》 北大核心 2025年第11期37-45,共9页
旨在探究广西道地药材铁皮石斛多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的调节作用。采用超声辅助法提取铁皮石斛多糖,以料液比、提取时间、提取温度、超声功率为考察因素,通过单因素和响应面优化试验得到铁皮石斛多糖的最佳提取工艺;基于环... 旨在探究广西道地药材铁皮石斛多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的调节作用。采用超声辅助法提取铁皮石斛多糖,以料液比、提取时间、提取温度、超声功率为考察因素,通过单因素和响应面优化试验得到铁皮石斛多糖的最佳提取工艺;基于环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠模型,使用制备的铁皮石斛多糖进行预防,检测小鼠脾脏指数、胸腺指数和血清中免疫球蛋白(Ig) A、Ig G含量并观察脾脏和胸腺病理变化。结果:铁皮石斛多糖最佳提取工艺条件,料液比为1∶65,提取时间40 min,提取温度30℃,超声功率100%,测得多糖提取率为38.56%;口服铁皮石斛多糖后,可以降低环磷酰胺对小鼠脾脏、胸腺的病理损伤,给药剂量为100 mg/kg时血清中的Ig A、Ig G含量极显著升高(P<0.01)。结论:本研究所采用的铁皮石斛多糖提取工艺可行,所制备的铁皮石斛多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠具有良好的保护作用,为铁皮石斛在临床的进一步开发提供参考。 展开更多
关键词 铁皮石斛多糖 提取工艺 响应面法 环磷酰胺 免疫调节
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载和厚朴酚纳米颗粒HNK/HKUST-1制备及其抗MRSA效果
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作者 陈星宇 李楠鑫 +2 位作者 陈炼 戴冬梅 符华林 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第6期2990-3001,共12页
和厚朴酚(honokiol,HNK)为厚朴酚异构体,为中药厚朴抗菌消炎的有效成分。为了增强和厚朴酚对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抗菌作用,本研究以一水醋酸铜和均苯三甲酸为原料合成了MOF材... 和厚朴酚(honokiol,HNK)为厚朴酚异构体,为中药厚朴抗菌消炎的有效成分。为了增强和厚朴酚对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抗菌作用,本研究以一水醋酸铜和均苯三甲酸为原料合成了MOF材料(HKUST-1),并包载HNK制备了载药纳米颗粒HNK/HKUST-1。通过体外药物释放试验考察其在不同介质中药物释放性能;通过FIC试验验证HKUST-1与HNK联用对HNK抗菌作用的影响;通过测定其对于MRSA的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度、抑菌率、细胞膜破坏情况以及活性氧生成情况来评价其抗菌活性。结果显示:HNK/HKUST-1纳米颗粒外观呈典型多面晶体结构,粒径为496.93 nm±7.01 nm;载药量为18.88%±0.11%;HNK/HKUST-1在酸性介质中的药物释放能力明显优于中性介质;HKSUT-1与HNK联用对于MRSA的FIC值为5/8,能够发挥相加作用;HNK/HKUST-1纳米颗粒对MRSA的杀菌效果均优于HNK,其抗菌作用更加持久;经HNK/HKUST-1处理后,包括β-半乳糖苷酶、蛋白质和DNA在内的细胞内容物发生显著渗漏,且细胞内活性氧浓度显著升高,表明该纳米颗粒可通过破坏细胞膜完整性和激发细胞内活性氧生成来发挥抗菌作用,且其效果均优于单独使用HNK。综上所述,使用HKUST-1对HNK进行包载,极大增强了HNK对MRSA的抗菌效果,并且其细菌感染部位的酸性环境具有潜在释药能力,有望在临床应用中增强HNK的疗效。 展开更多
关键词 和厚朴酚 金属有机框架(MOF) HKUST-1 MRSA 抗菌
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没食子酸辛酯固体分散体的制备及表征
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作者 于世萍 邢晓旭 +2 位作者 朱庆贺 李春秋 孙东波 《黑龙江八一农垦大学学报》 2025年第5期32-41,共10页
为提高没食子酸辛酯(octyl gallate,OG)的溶解度和药物释放性能,研究以泊洛沙姆188为载体,采用熔融法制备OG无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)。通过正交实验优化制备工艺,并利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)... 为提高没食子酸辛酯(octyl gallate,OG)的溶解度和药物释放性能,研究以泊洛沙姆188为载体,采用熔融法制备OG无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)。通过正交实验优化制备工艺,并利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对所得ASD进行表征。优化结果表明,最佳工艺参数为:制备温度80℃、搅拌时间85.21 min、固化时间8.66 h。在此条件下,OG的溶出度达95.97%。溶解度测试显示,OG在25℃蒸馏水中的溶解度仅为9.02μg·m L^(-1),而制备的固体分散体溶解度显著提高至35.74 mg·mL^(-1)。表征结果显示,与原料药OG相比,ASD的表面微观形态发生明显改变;XRD图谱中OG的结晶衍射峰消失,表明OG在固体分散体中以无定形状态存在。综上,研究成功制备了OG无定形固体分散体,其显著改善了OG的溶解度和药物释放性能。 展开更多
关键词 没食子酸辛酯 固体分散体 溶出度 工艺优化
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巴马香猪肠道益生菌的分离、鉴定及其生物学特性研究
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作者 杨世森 梁静 +4 位作者 韦英益 胡庭俊 杨天石 满书通 于美玲 《现代畜牧兽医》 2025年第8期1-6,共6页
研究旨在分离鉴定健康巴马香猪断奶仔猪肠道中的益生菌,为巴马香猪饲料添加剂的开发提供物质基础。采集巴马原种香猪农牧实业有限公司断奶仔猪肠道内容物,利用MRS选择培养基分离细菌,通过溶血性检测、革兰氏染色镜检、生化鉴定、黏附性... 研究旨在分离鉴定健康巴马香猪断奶仔猪肠道中的益生菌,为巴马香猪饲料添加剂的开发提供物质基础。采集巴马原种香猪农牧实业有限公司断奶仔猪肠道内容物,利用MRS选择培养基分离细菌,通过溶血性检测、革兰氏染色镜检、生化鉴定、黏附性检测、16S rDNA基因同源性分析对分离株进行鉴定,并分析分离株人工胃肠液耐受性、胆盐耐受力、高温耐受性和抗氧化活性。结果显示:分离得到4株革兰氏染色阳性、不具有溶血性、疏水性达90%以上的菌株;对乳糖、松三糖、甘露醇、山梨醇、棉籽糖、菊糖、蔗糖试验结果均为阳性。分离株16S rDNA基因序列与粪肠球菌(Enterococcus faecalis)同源性为99%,鉴定为粪肠球菌。4株粪肠球菌在0~4 h处于迟缓期,随后进入对数生长期,伴随pH值迅速下降;其中菌株3-M2在10 h进入平稳期,菌株3、菌株37、菌株39则在14 h进入平稳期,最终pH值均降至4.0。菌株37在人工胃肠液、胆盐和高温环境下存活率极显著高于其他菌株(P<0.01),且抗氧化能力显著高于其他菌株(P<0.01)。研究表明,粪肠球菌分离株疏水性和抗氧化活性强,具备较强的人工胃肠液、胆盐及高温耐受性,具有开发为巴马香猪饲料添加剂的应用潜力。 展开更多
关键词 益生菌 粪肠球菌 分离鉴定 抗氧化
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吡咯喹啉醌对小鼠卵母细胞体外成熟的影响
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作者 尤宝仪 赫贵启 +4 位作者 李一开 李俊烨 谷烨 金庆国 高青山 《延边大学农学学报》 2025年第1期51-58,共8页
为探究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,该研究以6~8周龄体重相近的雌性昆明小鼠卵母细胞为研究对象,添加PQQ后通过分析第一极体排出率、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、谷胱甘肽(glu... 为探究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,该研究以6~8周龄体重相近的雌性昆明小鼠卵母细胞为研究对象,添加PQQ后通过分析第一极体排出率、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平、线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)水平以及细胞内线粒体活性氧(mitochondrial reactive oxygen species,Mito ROS)水平,探讨PQQ对小鼠卵母细胞体外成熟的影响。结果表明:添加10μmol/L PQQ可极显著降低卵母细胞内ROS水平和Mito ROS水平,极显著提高卵母细胞第一极体排出率、GSH水平,显著提高MMP水平,抗氧化相关基因Sirt1、GPX3、CAT、SOD2的mRNA表达水平也有显著的上调。以此可以推测,在体外成熟过程中添加10μmol/L PQQ可以提高小鼠卵母细胞的成熟率。 展开更多
关键词 卵母细胞 体外成熟 吡咯喹啉醌 小鼠
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植物乳杆菌和副干酪乳杆菌对小鼠高脂血症的调节作用
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作者 卢广元 张金武 +5 位作者 沈晨钰 黄圆元 梁静 韦英益 胡庭俊 于美玲 《现代畜牧兽医》 2025年第5期32-37,共6页
试验旨在明确乳杆菌对血脂的调节作用,为应用乳杆菌防治宠物高脂血症提供一定参考。试验将20只昆明小鼠随机分为4组,分别为对照组、高脂组、植物乳杆菌组(A菌组)、副干酪乳杆菌组(B菌组)。对照组饲喂普通饲料,A菌组、B菌组和高脂组饲喂... 试验旨在明确乳杆菌对血脂的调节作用,为应用乳杆菌防治宠物高脂血症提供一定参考。试验将20只昆明小鼠随机分为4组,分别为对照组、高脂组、植物乳杆菌组(A菌组)、副干酪乳杆菌组(B菌组)。对照组饲喂普通饲料,A菌组、B菌组和高脂组饲喂高脂饲料,所有小鼠不限制饮水和饮食,持续喂养12周。对照组及高脂组小鼠于饲养第7周灌胃0.2 mL无菌PBS溶液,A菌组和B菌组分别灌胃0.2 mL浓度为1.5×10^(9)CFU/mL的植物乳杆菌和副干酪乳杆菌悬液,连续灌胃6周。结果显示,与对照组相比,高脂组小鼠体重增长率、体脂率、Lees指数、肝脏系数均显著升高(P<0.05),小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性和葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)含量显著升高(P<0.05),肝脏中TC、TG含量显著升高(P<0.05),血清和肝脏高密度脂蛋白(HDL-C)含量显著降低(P<0.05)。与高脂组相比,A菌组和B菌组小鼠体重增长率显著降低(P<0.05);B菌组小鼠Lees指数和肝脏系数显著降低(P<0.05),脾脏系数显著升高(P<0.05);A菌组小鼠肝脏系数显著降低(P<0.05);B菌组小鼠血清ALT活性显著降低(P<0.05);A菌组和B菌组肝脏TC、HDL-C含量显著升高(P<0.05),血清LDL-C含量显著降低(P<0.05)。研究表明,植物乳杆菌和副干酪乳杆菌对高脂饮食诱导的高脂血症具有缓解作用。 展开更多
关键词 高脂血症 植物乳杆菌 副干酪乳杆菌 血脂水平
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酒石酸泰万菌素纳米乳在肉鸡体内药代动力学研究
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作者 杨一妍 刘畅 +5 位作者 冯莉 李新国 王宏军 赵阳阳 孙晶鸣 鲍品桦 《动物医学进展》 北大核心 2025年第1期87-90,共4页
为了提高酒石酸泰万菌素(TAT)的生物利用度,制备了酒石酸泰万菌素纳米乳(TAT-NE)并进行其药代动力学研究。50日龄白羽肉鸡12只,设TAT可溶性粉(TAT-SP)和TAT-NE组,给2组每只鸡均单次灌服含TAT 20 mg/kg,于不同时间点翅下静脉采血,血浆经... 为了提高酒石酸泰万菌素(TAT)的生物利用度,制备了酒石酸泰万菌素纳米乳(TAT-NE)并进行其药代动力学研究。50日龄白羽肉鸡12只,设TAT可溶性粉(TAT-SP)和TAT-NE组,给2组每只鸡均单次灌服含TAT 20 mg/kg,于不同时间点翅下静脉采血,血浆经乙腈脱蛋白,HPLC检测血药浓度,DAS2.0版软件分析药代动力学参数。结果显示,鸡单次口服TAT-NE的AUC(0-t)为(672.329±3.634)(mg·h)/L显著高于TAT-SP(P<0.01),达峰时间T max分别为0.25 h、8 h,峰浓度C max分别为(125.601±2.056)mg/L、(48.398±4.387)mg/L,TAT-NE相对生物利用度为279.48%。由此表明,TAT-NE能够显著提高TAT的生物利用度。 展开更多
关键词 酒石酸泰万菌素纳米乳 肉鸡 生物利用度 药代动力学
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纳米乳在兽药领域的应用进展
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作者 陈思雅 刘晓轩 +3 位作者 粟晖 汤鑫磊 钟汝钱 杨晶 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第3期315-320,共6页
随着药物研发的不断深入,部分药物的有效成分由于自身化学结构的特点,溶解性差,生物利用度低,临床应用效果有限[1]。纳米乳作为一种新型纳米载药系统,因其粒径小,可提高药物有效成分的生物利用度,减少不稳定成分的代谢,增强低膜透性药... 随着药物研发的不断深入,部分药物的有效成分由于自身化学结构的特点,溶解性差,生物利用度低,临床应用效果有限[1]。纳米乳作为一种新型纳米载药系统,因其粒径小,可提高药物有效成分的生物利用度,减少不稳定成分的代谢,增强低膜透性药物有效成分的转运及肠道吸收[2],可用作口服、经皮、注射、黏膜给药等药物及制剂载体[3-5]。对纳米乳粒径的调节及适当的表面修饰,还可以使药物缓释,实现器官靶向作用,降低药物治疗的毒性[6],改变难溶性药物临床应用剂型较少的现状[7]。 展开更多
关键词 纳米乳 表面修饰 粒径 兽药 药物研发 生物利用度
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松萝酸纳米胶束的构建及其抗菌活性与药代动力学特征
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作者 牛生吏 韩晓卓 +6 位作者 佟芷帆 王艳平 郝嘉辉 王盈予 张路遥 崔璨璨 莫菲 《复合材料学报》 北大核心 2025年第7期3998-4009,共12页
松萝酸(UA)具有优良的抗菌活性,但水溶性差、生物利用度低极大地限制了其临床应用。本研究采用薄膜水合法利用聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)高分子材料构建UA胶束,利用单因素试验及Box-Behnken响应面法优化制备条件,从而提高UA的水溶性及... 松萝酸(UA)具有优良的抗菌活性,但水溶性差、生物利用度低极大地限制了其临床应用。本研究采用薄膜水合法利用聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)高分子材料构建UA胶束,利用单因素试验及Box-Behnken响应面法优化制备条件,从而提高UA的水溶性及生物利用度。表征及评价UA胶束的粒径、Zeta电位、微观形貌、包埋效果、水溶性、体外释药、稳定性及安全性。并明确UA胶束对4种常见细菌的体外抗菌活性及其对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内治疗效果。考察UA胶束在大鼠体内的药代动力学特征。结果显示制得的UA胶束呈现为大小均匀、表面光滑的球体,粒径为120.4 nm,Zeta电位为−7.8 mV,包封率与载药量分别为80.66%和9.47%,且UA被成功包埋在胶束的疏水性内核中,水溶性提高19.11倍。UA胶束具备一定的缓释性能,48 h药物累计释放度为76.26%,在4℃贮存60 d后,稳定性良好,用药安全性良好,对多种常见细菌均具有一定抗菌活性,且UA胶束对金黄色葡萄球菌感染小鼠的治疗效果比UA原药更好。与UA原药相比,UA胶束在大鼠体内的相对生物利用度提高156%,C_(max)提高1.34倍,半衰期延长21.38%,清除率降低32.39%。本研究可为UA胶束的临床应用提供一定理论依据。 展开更多
关键词 松萝酸 纳米胶束 聚己内酯-聚乙二醇 抗菌活性 药代动力学
原文传递
转铁蛋白修饰辣蓼黄酮脂质体的制备和体外释放研究
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作者 吴昌旭 张金武 +9 位作者 彭春子 吕茂杰 梁静 蒋凯屹 赖鹏羽 韦英益 陈海兰 何家康 胡庭俊 于美玲 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第3期1-11,共11页
为优化转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的最佳制备工艺,明确其表征和体外释放特性,本试验首先利用乙醇注入法、薄膜分散法和逆向蒸发法制备辣蓼黄酮脂质体(FPHL-Lip),优选出包封率最高的制备方法。以包封率为考察... 为优化转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的最佳制备工艺,明确其表征和体外释放特性,本试验首先利用乙醇注入法、薄膜分散法和逆向蒸发法制备辣蓼黄酮脂质体(FPHL-Lip),优选出包封率最高的制备方法。以包封率为考察指标,通过单因素试验和Box-Behnken响应面法优化FPHL-Lip制备工艺;利用二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-羧酸(DSPE-PEG2000-COOH)上的活性末端羧基将Tf和脂质体在催化剂作用下连接,通过单因素试验优化Tf-FPHL-Lip的制备工艺,并对其形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和体外释放情况进行考察。结果显示,薄膜分散法制备Tf-FPHL-Lip的最优条件是磷胆比为6.28∶1、药脂比为1∶6.48、制备温度为58.48℃、水化体积为15 mL、表面活性剂浓度为7.5 mg/mL、超声时间为6 min、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-MPEG2000)与磷脂的摩尔比为6%、DSPE-PEG2000-COOH与DSPE-MPEG2000的摩尔比为5%、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)与DSPE-PEG2000-COOH的摩尔比为10∶10∶1,Tf与DSPE-PEG2000-COOH的摩尔比为1∶40;在优化条件下制备的Tf-FPHL-Lip平均包封率为(63.35±3.41)%,平均粒径为(96.46±1.32)nm,平均PDI为0.312±0.029,平均Zeta电位为(-2.02±0.22)mV,平均连接率为(68.64±0.07)%,眼观为淡黄色、澄清、透明的液体,在电镜下为单层脂质体,呈球形,表面完整,粒径约100 nm;相对于FPHL,Tf-FPHL-Lip在体外具有明显的缓释作用。结果表明,优化的制备条件稳定可行,所制备的Tf-FPHL-Lip包封率较高,粒径小且均匀,为Tf-FPHL-Lip的进一步开发利用提供理论基础。 展开更多
关键词 辣蓼黄酮 转铁蛋白 脂质体 响应面法 表征 体外释放
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转铁蛋白修饰的辣蓼黄酮脂质体的药代动力学和脑靶向性研究
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作者 吴昌旭 张金武 +7 位作者 彭春子 吕茂杰 杨世森 韦英益 陈海兰 何家康 胡庭俊 于美玲 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第4期1-10,共10页
为了探究转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的药代动力学特征并明确Tf修饰对脂质体(Lip)体内外血脑屏障(BBB)透过能力的影响,本试验建立大鼠血浆中FPHL的芦丁成分含量测定的高效液相色谱(HPLC)分析方法,分析Tf-FPHL-... 为了探究转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的药代动力学特征并明确Tf修饰对脂质体(Lip)体内外血脑屏障(BBB)透过能力的影响,本试验建立大鼠血浆中FPHL的芦丁成分含量测定的高效液相色谱(HPLC)分析方法,分析Tf-FPHL-Lip在大鼠体内的药代动力学特征;利用小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd3)和小脑星形胶质细胞(C8-D1A)建立体外BBB模型,考察Lip透过体外BBB的能力;将Tf-FPHL-Lip经尾静脉注射小鼠,通过小动物活体成像技术观察荧光标记的Lip在小鼠体内的分布,考察Tf-FPHL-Lip透过体内BBB的能力。结果显示,建立的大鼠血浆中芦丁含量测定的HPLC分析方法的专属性、线性、回收率和精密度等均满足药动学分析方法的要求。与FPHL组相比,FPHL-Lip组和Tf-FPHLLip组的达峰浓度(C_(max))、血药浓度-时间曲线下面积(从0到无穷大)(AUC_(0-∞))、血药浓度-时间曲线下面积(从0到t)(AUC_(0-t))、平均驻留时间(MRT_(0-∞))和半衰期(T_(1/2))均极显著升高(P<0.01),清除率(CL)极显著降低(P <0.01);Tf-FPHL-Lip组的C_(max)、AUC_(0-∞)、AUC_(0-t)、MRT_(0-∞)和T_(1/2)分别为FPHL-Lip组的1.12、1.17、1.16、1.01和1.03倍;Tf-FPHL-Lip组的药时曲线下的峰面积最大,而FPHL组的药时曲线下的峰面积最小。Tf修饰的罗丹明B(RhB)脂质体(Tf-RhB-Lip)组在Transwell小室下层荧光信号强度极显著高于罗丹明B脂质体(RhB-Lip)组(P <0.01),表明Lip经Tf修饰后可以透过体外BBB。Tf修饰的吲哚箐绿(ICG)脂质体(Tf-ICG-Lip)组小鼠脑部荧光信号强度极显著高于吲哚箐绿脂质体(ICG-Lip)组和ICG组(P <0.01),并且维持时间长达36 h,表明Lip经Tf修饰后可以透过体内BBB。综上,Tf修饰可促进脂质体药物透过体内外BBB,增加脂质体药物体内吸收,Tf-FPHL-Lip具有一定的缓释作用。本试验结果为Tf-FPHL-Lip的脑部递送提供理论基础,为临床用药提供理论依据。 展开更多
关键词 转铁蛋白 辣蓼黄酮 脂质体 药代动力学 血脑屏障
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浅析常见兽药剂型临床配伍和饮水使用注意事项
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作者 王松军 《河南畜牧兽医》 2025年第12期29-30,共2页
随着兽药制剂的不断丰富,可溶性粉、粉剂等多种剂型在兽医诊疗临床广泛应用。该文详细阐述了这些常见兽药剂型在临床配伍和饮水使用时的注意事项,旨在为兽医临床合理用药提供科学依据,提高用药的安全性和有效性。
关键词 兽药剂型 临床配伍 饮水使用 注意事项
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新城疫疫苗研究进展
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作者 李松滨 郑秀茜 赵良友 《饲料博览》 2025年第1期30-33,共4页
新城疫是由新城疫病毒感染家禽引起的高度传染性疾病,其特征是对呼吸系统、消化系统和中枢神经系统造成损伤。目前,对于该病的防控主要依赖于疫苗免疫。文章从新城疫活疫苗、灭活疫苗和基因工程疫苗的研究进展进行综述,以期为后续研制... 新城疫是由新城疫病毒感染家禽引起的高度传染性疾病,其特征是对呼吸系统、消化系统和中枢神经系统造成损伤。目前,对于该病的防控主要依赖于疫苗免疫。文章从新城疫活疫苗、灭活疫苗和基因工程疫苗的研究进展进行综述,以期为后续研制和改良新城疫疫苗提供相关参考。 展开更多
关键词 新城疫 活疫苗 灭活疫苗 基因工程疫苗
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阿莫西林黄芩提取物咀嚼片的制备及质量评价
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作者 马箐阳 刘城志 +7 位作者 黄璐瑗 宁俊凯 符琪星 刘牛 吴春璇 陈昱庄 梁正敏 何家康 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第12期114-121,共8页
为了制备阿莫西林黄芩提取物咀嚼片并对其质量进行评价,试验先以崩解时限、溶出度、片剂成型性等为考察指标,通过单因素试验筛选最佳崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂和黏合剂;然后以湿法制粒法制备咀嚼片,以外观、硬度、风味、崩解时限... 为了制备阿莫西林黄芩提取物咀嚼片并对其质量进行评价,试验先以崩解时限、溶出度、片剂成型性等为考察指标,通过单因素试验筛选最佳崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂和黏合剂;然后以湿法制粒法制备咀嚼片,以外观、硬度、风味、崩解时限、重量差异为指标对阿莫西林黄芩提取物咀嚼片进行综合评分;利用正交试验优化阿莫西林黄芩提取物咀嚼片的辅料配比;对采用优选处方制备的阿莫西林黄芩提取物咀嚼片外观、重量差异、硬度、脆碎度、阿莫西林和黄芩苷含量、溶出度进行评价;建立阿莫西林与黄芩苷含量的高效液相色谱法,并对制备的阿莫西林黄芩提取物咀嚼片进行溶出度考察。结果表明:通过处方筛选确定崩解剂为羧甲基淀粉钠、填充剂为玉米淀粉、矫味剂为猪肝粉、润滑剂为硬脂酸镁、黏合剂为PVP K30-无水乙醇。经正交试验确定阿莫西林黄芩提取物咀嚼片中玉米淀粉用量为48%,羧甲基淀粉钠用量为4%,硬脂酸镁用量为0.9%。3批阿莫西林黄芩提取物咀嚼片综合评分分别为43.50,42.75,43.30分,无明显差异;制备的阿莫西林黄芩提取物咀嚼片为浅黄色、光滑、略带褐色斑点的圆形片,外观完整;平均片重为(302.63±4.25)mg;平均硬度为(57.83±3.25)N;脆碎度为0.106%;阿莫西林含量为(52.36±0.51)mg,黄芩苷含量为(48.29±0.04)mg;30 min时溶出度超过80%。建立的检测阿莫西林和黄芩苷含量的出峰时间分别约为2.6,5.7 min;供试品溶液的色谱峰与对照品溶液的色谱峰保留时间一致,供试品溶液的色谱峰与相邻杂峰分离度较好;其峰面积(y)与对照品溶液浓度(x)的回归方程分别为y=1842.5x+14857(R2=0.9997),y=63070x+78464(R2=0.9992);线性范围分别为12.5~800μg/mL、3.75~240μg/mL;准确度试验的回收率分别为100.07%、97.38%;精密度试验的标准偏差(RSD)分别为0.77%、0.16%;稳定性试验的RSD分别为1.36%、0.88%;重复性试验的RSD分别为0.89%、1.70%,均符合规定。说明阿莫西林黄芩提取物咀嚼片处方工艺简便易行,建立的高效液相色谱含量测定方法可用于阿莫西林黄芩提取物咀嚼片的质量控制。 展开更多
关键词 阿莫西林 黄芩提取物 黄芩苷 咀嚼片 质量评价
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利用牛子宫内膜上皮细胞和小鼠子宫内膜炎模型评价胎盘组织源脂质体载药复合物的效果
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作者 周瑾 庄玉洁 +6 位作者 张雅琳 谢小雨 孙明珠 张雪梅 王小龙 张志平 张君涛 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第10期5239-5250,共12页
本研究旨在评估胎盘来源的磷脂作为抗菌药物载体的可行性,并探索用于治疗子宫内膜炎。用大肠杆菌(E.coli)诱导牛子宫内膜上皮细胞构建体外炎症模型和小鼠子宫内膜炎在体模型,评价庆大霉素-胎盘脂质体复合物(L-GEN)治疗效果。结果显示:... 本研究旨在评估胎盘来源的磷脂作为抗菌药物载体的可行性,并探索用于治疗子宫内膜炎。用大肠杆菌(E.coli)诱导牛子宫内膜上皮细胞构建体外炎症模型和小鼠子宫内膜炎在体模型,评价庆大霉素-胎盘脂质体复合物(L-GEN)治疗效果。结果显示:用薄膜分散法制备庆大霉素脂质体(L-GEN);L-GEN混悬液呈乳白色,泛蓝光,且流动性较好;纳米粒度电位仪测得L-GEN粒径为293.7 nm±2.4 nm,分散系数为0.21±0.02。测试发现30 d内L-GEN粒径无显著变化,表明脂质体较稳定。转录组测序分析显示,L-GEN组相比于对照组,对牛子宫内膜细胞影响更小,经KEGG通路富集发现,主要富集在PPAR信号通路影响细胞脂质代谢,降低细胞损伤和炎性,抗菌活性增强。在体试验发现,L-GEN可通过缓解E.coli灌注后小鼠子宫组织的充血肿胀以及炎性细胞浸润,炎性相关基因IL-2、IL-6、IL-1β、TNF-α、TLR2表达水平下降(P≤0.05),缓解小鼠子宫内膜损伤和炎症反应。经子宫内膜炎细胞模型和小鼠子宫内膜炎在体模型验证,发现胎盘源脂质体载药复合体可有效缓减子宫内膜炎性反应,增强治疗效果,为后续使用组织源脂质体运载抗生素治疗子宫内膜炎提供参考。 展开更多
关键词 庆大霉素脂质复合物 大肠杆菌 子宫内膜细胞 子宫内膜炎
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奶牛乳房炎防治及中兽药作用机制研究进展 被引量:9
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作者 牟小青 尚立宏 +7 位作者 杨峰 丁学智 杨雅媛 武小虎 吕亚楠 武凡琳 李宏胜 梁斌 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第6期47-53,共7页
奶牛乳房炎是一种由多种病因引发的奶牛常见多发病,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。引起奶牛乳房炎的病因有病原微生物(细菌、病毒、真菌、支原体等)、环境、营养及自身抵抗力等,但以细菌造成的乳房炎为主。乳房炎的防治方法有抗生素... 奶牛乳房炎是一种由多种病因引发的奶牛常见多发病,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。引起奶牛乳房炎的病因有病原微生物(细菌、病毒、真菌、支原体等)、环境、营养及自身抵抗力等,但以细菌造成的乳房炎为主。乳房炎的防治方法有抗生素、中兽药、噬菌体、抗菌肽、益生菌、纳米颗粒制剂等。目前,对于奶牛乳房炎的治疗首选是抗菌药,但由于不规范使用抗菌药导致细菌耐药性增强,治疗效果下降。随着人们对绿色无抗牛奶需求的增加,减少抗生素使用是国内外学者研究的热点。中兽药由于具有低毒、低残留、疗效确切及细菌不易产生耐药性等特点,临床应用及其作用机制研究逐渐增多。目前商品化的治疗奶牛乳房炎中兽药产品还很少,剂型也比较单一,疗效还有待进一步提高。中兽药对乳房炎主要病原菌的体外抑菌效果,中兽药对人工诱导的乳房炎细胞模型、小鼠及奶山羊乳房炎模型的抗炎作用、信号传导机制,中兽药对机体的免疫因子调节作用等方面均取得一些研究成果,但仍需进一步深入研究,以期开发安全、高效和稳定的治疗奶牛乳房炎的中兽药制剂。 展开更多
关键词 奶牛乳房炎 病因 治疗 中兽药 作用机制
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动物微生态制剂研究进展 被引量:4
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作者 王英琳 张馨钰 +1 位作者 崔莲花 严昌国 《延边大学农学学报》 2024年第1期56-64,共9页
动物微生态制剂是一类应用于养殖动物畜禽专用的微生态制剂,由活性益生菌和益生元组成的,利用益生菌群落生长繁殖对致病菌的抑制作用,保证正常生物群落生长繁殖,从而达到肠道菌群平衡,预防和治疗畜禽腹泻、提高免疫力等状况。动物微生... 动物微生态制剂是一类应用于养殖动物畜禽专用的微生态制剂,由活性益生菌和益生元组成的,利用益生菌群落生长繁殖对致病菌的抑制作用,保证正常生物群落生长繁殖,从而达到肠道菌群平衡,预防和治疗畜禽腹泻、提高免疫力等状况。动物微生态领域发展由来已久,产品众多,该文从动物微生态制剂研究现状入手,综合阐述了蛋白质类、多糖类和淀粉类物质作为包被壁材的研究现状;分析了乳化法、挤压法、喷雾干燥法、冷冻干燥法和复凝聚法等包被制作方法;同时也介绍了各类微生态制剂芯材的发展现状;叙述了微生态包被技术在生产中的应用,并对包被技术在微生态制剂领域的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 动物微生态制剂 包被材料 包被方法 包被应用 动物生产
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敌草快诱导的氧化应激对肉鸡生产性能、肝脏功能、免疫功能和抗氧化性能的影响 被引量:1
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作者 白冬红 陈甜甜 +3 位作者 孙尹双 张甜甜 盛永杰 郝木强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期58-65,共8页
为了探讨不同浓度敌草快(Diquat)诱导的氧化应激对肉鸡生产性能、肝脏功能、免疫功能和抗氧化性能的影响,同时确定敌草快诱导氧化应激的最佳剂量和作用时间。本试验将64只16日龄健康AA肉鸡随机分为4个组:对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和... 为了探讨不同浓度敌草快(Diquat)诱导的氧化应激对肉鸡生产性能、肝脏功能、免疫功能和抗氧化性能的影响,同时确定敌草快诱导氧化应激的最佳剂量和作用时间。本试验将64只16日龄健康AA肉鸡随机分为4个组:对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组,3个试验组分别腹腔注射10、15和20 mg/(kg·bw)敌草快溶液,对照组注射等剂量的无菌生理盐水,试验期21 d。结果显示,3个试验组肉鸡在试验期内均处于氧化应激状态,其中试验Ⅲ组肉鸡有死亡现象,试验Ⅱ组肉鸡采食量和体重下降,肝脏肿大,肝脏功能受损;试验第7天,与对照组相比,试验Ⅱ组肉鸡血清谷丙转氨酶(ALT)活性显著升高(P<0.05),肠黏膜分泌型免疫球蛋白A(sIgA)和血清免疫球蛋白G(IgG)含量显著降低(P<0.05),肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低(P<0.05),血清总抗氧化能力(T-AOC)含量和SOD活性均显著降低(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05);试验第21天,各项指标显示氧化损伤有所恢复。结果表明,可选取15 mg/(kg·bw)敌草快作为诱导肉鸡氧化应激的最佳剂量,而且氧化应激效应可持续至21 d,导致肉鸡生产性能下降、肝脏功能受损、免疫功能降低和抗氧化性能降低。 展开更多
关键词 敌草快 氧化应激 生产性能 肝脏功能 免疫功能 抗氧化性能
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