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纳米银的制备及其对犬皮肤伤口感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的治疗效果
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作者 龚佳豪 潘垚垚 +7 位作者 王慧欣 白鑫然 王达锋 董颖波 陈侠 高倩 高修歌 郭大伟 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第2期1087-1098,共12页
本研究旨在制备纳米银并评价其对犬皮肤伤口感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的治疗效果。利用灵芝提取物(40%多糖含量)为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,通过生物合成法制备纳米银,之后通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜与动态光散... 本研究旨在制备纳米银并评价其对犬皮肤伤口感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的治疗效果。利用灵芝提取物(40%多糖含量)为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,通过生物合成法制备纳米银,之后通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜与动态光散射技术对纳米银进行表征。随后,通过测定最小抑菌浓度以评价纳米银的体外抗菌活性。最后,选用体重10 kg左右的比格犬12只,随机分为3组,每组4只,分别为生理盐水对照组、恩诺沙星阳性对照组和纳米银组。在建立伤口感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的模型后,连续治疗12 d后对伤口愈合情况、载菌量、组织病理学形态、胶原纤维与血管生成、巨噬细胞极化水平进行检测分析。结果表明,制备的纳米银在433 nm处有最大吸收波长,颗粒呈球形,分布均匀,粒子尺寸为(20.01±6.99)nm,zeta电位为(-2.56±0.32)mV。纳米银对含耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在内的常见皮肤感染致病菌均具有良好的抗菌活性,最小抑菌浓度为16~32μg·mL^(-1)。体内试验结果显示,纳米银能够有效降低伤口组织的载菌量,促进胶原沉积与血管生成,改善伤口免疫微环境,进而促进感染伤口的愈合。综上所述,制备的纳米银能有效治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的犬皮肤伤口感染,为其转化并应用于宠物皮肤感染的临床治疗奠定了物质与实践基础。 展开更多
关键词 纳米银 皮肤感染 伤口愈合 耐药菌 抗菌 免疫调节
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Sodium Alginate Nanoemulsions for the Delivery of Eucalyptus staigeriana Essential Oil:Production,Characterization,and Ovicidal and Larvicidal Effects against Haemonchus contortus
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作者 Claudia M.L.Bevilaqua1 Claudia M.L.Bevilaqua +8 位作者 JoséVilemar de Araújo-Filho Livia F.Ximenes Henety N.Pinheiro Flávia O.M.da SilvaAbreu Débora S.C.M.Castelo Branco Ana Carolina F.L.Melo Weibson P.P.André Wesley L.C.Ribeiro Lorena M.B.de Oliveira 《Journal of Renewable Materials》 2026年第2期126-143,共18页
Eucalyptus staigeriana essential oil(EsEO)has well-known anthelmintic activity in small ruminants.However,its volatility limits its therapeutic action.The aim of this study was to develop a water-in-oil sodium alginat... Eucalyptus staigeriana essential oil(EsEO)has well-known anthelmintic activity in small ruminants.However,its volatility limits its therapeutic action.The aim of this study was to develop a water-in-oil sodium alginatebased nanoemulsion with an effective in vitro effect on the eggs and larvae of Haemonchus contortus,a gastrointestinal parasite of sheep and goats.Four oil-in-water sodium alginate-based emulsions were prepared using a high-energy method with different proportions of Tween 80,EsEO,and sodium alginate(ALG)4%.The physical-chemical characterization included stability,particle size,zeta potential and infrared spectra.The effects of the emulsions were evaluated against H.contortus via the egg hatching test(EHT)and larval development test(LDT).The results showed that the emulsions were stable over 7 days,nanometer scale particles(218.8 to 371.5 nm)predominating and with negative zeta potentials(−28.9 to−46.9 mV).All four emulsions were more effective than EsEO in the EHT,with 50%effective concentrations(EC50)of 0.088 to 0.15 mg/mL for the emulsions and 0.308 mg/mL for EsEO.However,in the LDT,the emulsions and essential oil had similar effects,with EC50 values of 3.91 to 4.60 mg/mL for the emulsions and 4.17 mg/mL for EsEO.Emulsion 2,with low Tween 80/EsEO and ALG/EsEO ratios,was considered better overall in terms of physical,chemical and anthelmintic assessment and is a promising candidate for further in vivo assays against adult H.contortus. 展开更多
关键词 Eucalyptus staigeriana EMULSION BIOPOLYMER anthelmintic activity in vitro assays
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HPLC测定米氮平透皮软膏含量及其稳定性初步分析
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作者 刘博 郎丰亭 +2 位作者 赵莉 崔亮亮 郝智慧 《中国兽医杂志》 北大核心 2026年第1期64-70,共7页
为了建立检测米氮平透皮软膏中米氮平含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步分析米氮平透皮软膏的稳定性,本试验使用InertSustain C_(18)色谱柱,以甲醇∶四氢呋喃∶乙腈∶四甲基氢氧化铵缓冲溶液(12.5∶7.5∶15∶65,v/v/v/v)为流动相,检... 为了建立检测米氮平透皮软膏中米氮平含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步分析米氮平透皮软膏的稳定性,本试验使用InertSustain C_(18)色谱柱,以甲醇∶四氢呋喃∶乙腈∶四甲基氢氧化铵缓冲溶液(12.5∶7.5∶15∶65,v/v/v/v)为流动相,检测波长290 nm,流速1.5 mL/min,柱温40℃对米氮平含量进行测定;并通过光照、高温和高湿稳定性试验以及铝质药用软膏管包装后的加速和长期稳定性试验检测米氮平透皮软膏的稳定性。结果显示,空白溶剂和辅料对米氮平检测无影响,米氮平对照品以50%乙腈为溶剂,进样浓度介于236.78~355.17μg/mL,样品浓度与峰面积的线性关系良好(R^(2)=0.9997)。米氮平平均回收率为100.05%,相对标准偏差(RSD)为0.61%,供试品和对照品溶液在室温放置24 h稳定性良好;稳定性试验中高温(60℃)会使软膏中米氮平含量由100.40%下降至97.26%,而高湿、光照、加速试验和长期试验对软膏中米氮平的含量无影响。结果表明,本试验建立的HPLC方法专属性强、准确度高,可用于米氮平透皮软膏中米氮平含量测定,并且米氮平透皮软膏可采用铝质药用软膏管进行包装,同时应避免高温储藏和运输。 展开更多
关键词 米氮平透皮软膏 高效液相色谱(HPLC) 稳定性 质量控制
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农业院校研究生课程《兽药科学实验方法》的改革和创新
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作者 程古月 陶燕飞 +3 位作者 冯梦瑶 位灯国 瞿玮 谢书宇 《畜牧兽医杂志》 2026年第1期114-116,129,共4页
《兽药科学实验方法》是华中农业大学基础兽医学专业(兽药科学方向)研究生的核心学位课。课程聚焦兽医药理学与毒理学、新兽药研发、兽药残留及食品安全领域的研究前沿、思维与方法。为提升教学质量,课程团队持续优化课程结构、拓宽学... 《兽药科学实验方法》是华中农业大学基础兽医学专业(兽药科学方向)研究生的核心学位课。课程聚焦兽医药理学与毒理学、新兽药研发、兽药残留及食品安全领域的研究前沿、思维与方法。为提升教学质量,课程团队持续优化课程结构、拓宽学术视野,着力培养学生科学思维与素养,采用多策略调动学习主动性、提升专业技能,并完善反馈机制与评估体系,最终实现培养具备“创新、创造、创业”精神的兽药复合型一流人才的目标。 展开更多
关键词 兽药科学 研究生课程 优质课程建设 人才培养
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烯丙孕素脂质体的制备及表征评价
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作者 韩冰 申海彪 +3 位作者 廖丹妮 江日韩 孙志良 伍勇 《中国兽药杂志》 2026年第2期7-17,共11页
基于烯丙孕素在兽医临床口服给药中存在生物利用度低、半衰期短等问题,近年来其新型制剂的研发备受关注。本研究使用薄膜分散-超声法制备烯丙孕素脂质体,并通过单因素考察及正交试验对制备工艺进行优化;采用傅里叶红外光谱(FTIR)检测药... 基于烯丙孕素在兽医临床口服给药中存在生物利用度低、半衰期短等问题,近年来其新型制剂的研发备受关注。本研究使用薄膜分散-超声法制备烯丙孕素脂质体,并通过单因素考察及正交试验对制备工艺进行优化;采用傅里叶红外光谱(FTIR)检测药物是否被成功包载,并综合体外表征、溶血性考察及体外释放行为分析对该脂质体进行系统质量评价,以评估其注射给药的可行性。结果表明,在卵磷脂与烯丙孕素的摩尔比为14∶1、水合溶液为10 mL、超声时间10 min的条件下,所制脂质体包封率为(89.29±2.05)%,平均粒径为(209.69±4.74)nm,多分散指数(PDI)为0.274,微观形态呈均匀球形;FTIR分析表明烯丙孕素已被成功嵌入脂质体中,该脂质体在常温条件下稳定性良好,且无溶血现象发生;体外释放结果显示,该脂质体释放行为符合一级释放方程,48 h内累积释放率达(84.90±0.81)%。对烯丙孕素脂质体制备工艺进行优化,制备的脂质体工艺简便、粒径均一、形态圆整、安全稳定,适用于注射给药,可为烯丙孕素新型制剂的开发提供技术支撑。 展开更多
关键词 烯丙孕素 脂质体 正交试验 表征 稳定性 溶血性
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体外溶出法在犬用药物适口性评价中的应用
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作者 衣婷婷 石有斐 +1 位作者 李臣贵 刘远飞 《中国兽药杂志》 2026年第2期1-6,共6页
体外溶出法通过量化药物在模拟口腔条件下的释放量来表征掩味的能力。对于通过延缓药物与苦味受体接触进行掩味的研究,此法操作简单、成本低、试验周期短、重复性好,适合掩味处方开发时的快速评价。目前为止,国内外无论人药还是兽药,均... 体外溶出法通过量化药物在模拟口腔条件下的释放量来表征掩味的能力。对于通过延缓药物与苦味受体接触进行掩味的研究,此法操作简单、成本低、试验周期短、重复性好,适合掩味处方开发时的快速评价。目前为止,国内外无论人药还是兽药,均没有针对掩味评价的标准化体外溶出法。为确立体外溶出法在犬药掩味评价中的适用性,本文综述了其在动物掩味研究中的应用,重点探讨了针对犬类的参数修正、设备改良及结果判定等,以期为体外溶出法在犬用药物适口性评价中的合理应用提供思路和参考。 展开更多
关键词 体外溶出法 适口性 掩味
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倍他米松固体分散体的制备工艺优化与应用研究
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作者 练婷婷 章瑾怡 +3 位作者 魏霞丽 嵇欣雨 郭紫萱 金庆日 《中国兽医科学》 北大核心 2026年第1期128-137,共10页
倍他米松(BMS)是一种长效糖皮质激素药,目前多用于治疗活动性风湿性疾病、类风湿关节炎、红斑性狼疮等。由于其溶解度低,口服效果差,导致其生物利用度较低,严重限制其作为口服制剂的应用。本文以溶剂蒸发法制备BMS固体分散体,提高BMS的... 倍他米松(BMS)是一种长效糖皮质激素药,目前多用于治疗活动性风湿性疾病、类风湿关节炎、红斑性狼疮等。由于其溶解度低,口服效果差,导致其生物利用度较低,严重限制其作为口服制剂的应用。本文以溶剂蒸发法制备BMS固体分散体,提高BMS的溶解度、溶出速率以及生物利用度。选择亲水性聚合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙基甲基纤维素(CMC)和聚乙二醇(PEG)作为载体材料,制备固体分散体,以溶解度与累积溶出率作为评价指标,采用单因素筛选、联合载体筛选和正交试验,施行处方筛选和制备工艺优化。通过扫描电子显微镜、粉末X射线衍射、差示扫描量热仪和傅立叶变换红外光谱等方法对BMS固体分散体进行表征,采用大鼠体内药代动力学试验来评估BMS原料药和固体分散体在大鼠体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。试验结果表明,BMS固体分散体能够显著增加体内外的溶出与吸收。其中BMS-PVP K13-18(1∶3),设定磁力搅拌时间为4 h,旋蒸温度为65℃,干燥时长为24 h的固体分散体的效果最佳,其相对生物利用度为554.9%。因此,采用溶剂蒸发法制备的BMS固体分散体能够显著提高溶解度与溶出速率,为BMS新剂型提供新思路和新方法。 展开更多
关键词 倍他米松 固体分散体 聚乙烯吡咯烷酮K13-18 药代动力学
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乳源外泌体包载连翘酯苷A和山奈酚的制备、表征及体外抗炎效果评价 被引量:1
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作者 赵莹 王靖雷 +6 位作者 王萌 王立斌 张倩 李志杰 马鑫 余四九 潘阳阳 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2481-2495,共15页
本试验旨在制备负载连翘酯苷A(forsythoside A,FTA)和山奈酚(kaempferol,KPF)的乳源外泌体(milk-derived EVs,miEVs)递药系统,并体外评价其对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导牛乳腺上皮细胞(mammary alveolar cells-large T,MAC-T... 本试验旨在制备负载连翘酯苷A(forsythoside A,FTA)和山奈酚(kaempferol,KPF)的乳源外泌体(milk-derived EVs,miEVs)递药系统,并体外评价其对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导牛乳腺上皮细胞(mammary alveolar cells-large T,MAC-T)炎症模型的细胞迁移效果及相关炎性因子的影响。利用前期已建立并优化的乙酸法提取乳源外泌体,低温超声共孵育的方法制备负载FTA乳源外泌体(FTA-miEVs)和负载KPF乳源外泌体(KPF-miEVs),以及建立炎症模型,并通过透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)和免疫印迹(Western blot)方法评估制备效果,液质联用方法进行载药量测定,免疫荧光和划痕试验观察炎症模型对负载抗炎药物的乳源外泌体摄取,及炎症模型的细胞迁移效果的影响,酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)方法验证负载抗炎药物的乳源外泌体对炎症模型中相关炎性因子分泌及基因表达水平的影响。结果表明:FTA-miEVs和KPF-miEVs均具有外泌体典型结构,外形呈圆形,有部分凹陷,似“茶托”形结构;均可表达表面及内部特异性标记蛋白白细胞分化抗原81(cluster of differentiation 81,CD-81)和热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70);载药量分别为0.78%和9.79%;在8 h内,LPS诱导的MAC-T炎症模型对其摄取效果良好;且在24 h时,FTA-miEVs和KPF-miEVs对炎症模型细胞迁移的抑制率分别为608.48%和522.88%,显著高于单独使用miEVs、FTA和KPF的效果;其对炎症模型中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的分泌及基因表达水平均优于单独使用miEVs、FTA和KPF。综上所述,本试验成功制备FTA-miEVs和KPF-miEVs递药系统,综合结果发现在同等药量下可提高FTA和KPF的抗炎效果,为外泌体在药物递送系统的制备及临床应用提供新的思路。 展开更多
关键词 乳源外泌体 连翘酯苷A 山奈酚 牛乳腺上皮细胞 炎性因子
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复方磺胺间甲氧嘧啶研究进展 被引量:1
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作者 陆林林 王娟 +5 位作者 李江 于方凌 周雅馨 李杰航 程富胜 张继瑜 《中兽医医药杂志》 2025年第1期53-56,共4页
复方磺胺间甲氧嘧啶是由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)组成的一种复方制剂,主要对猪弓形病、鸡球虫病、附红细胞体病有效。现有制备工艺主要有超微粉碎技术、固体分散技术和喷雾干燥技术,但是这些制备工艺生产的药物存在颗粒粒径... 复方磺胺间甲氧嘧啶是由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)组成的一种复方制剂,主要对猪弓形病、鸡球虫病、附红细胞体病有效。现有制备工艺主要有超微粉碎技术、固体分散技术和喷雾干燥技术,但是这些制备工艺生产的药物存在颗粒粒径过大、TMP水溶性差和口服给药吸收效果差等问题。乳酸TMP水溶性高,但是与碱性药物联用时易出现沉淀。近年来,为提高该制剂水溶性和生物利用度,已开展新型纳米工艺研究。但是尚无新型纳米复方制剂上市。本文阐述了复方磺胺间甲氧嘧啶的药代动力学特征,以定量反映药物在生物体内的动态变化规律,可根据药物在不同动物体内的不同半衰期,确定药物的给药剂量和时间间隔,从而为药物设计与评价方案的制定提供科学依据。通过药物代谢动力学研究,可优化药物治疗方案,进而提高治疗效果,以期达到提高该制剂生物利用度和改善药物水溶性差的目的,为新型药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶 抗菌活性 作用机制 药物代谢动力学
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植物乳杆菌和副干酪乳杆菌对小鼠高脂血症的调节作用 被引量:1
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作者 卢广元 张金武 +5 位作者 沈晨钰 黄圆元 梁静 韦英益 胡庭俊 于美玲 《现代畜牧兽医》 2025年第5期32-37,共6页
试验旨在明确乳杆菌对血脂的调节作用,为应用乳杆菌防治宠物高脂血症提供一定参考。试验将20只昆明小鼠随机分为4组,分别为对照组、高脂组、植物乳杆菌组(A菌组)、副干酪乳杆菌组(B菌组)。对照组饲喂普通饲料,A菌组、B菌组和高脂组饲喂... 试验旨在明确乳杆菌对血脂的调节作用,为应用乳杆菌防治宠物高脂血症提供一定参考。试验将20只昆明小鼠随机分为4组,分别为对照组、高脂组、植物乳杆菌组(A菌组)、副干酪乳杆菌组(B菌组)。对照组饲喂普通饲料,A菌组、B菌组和高脂组饲喂高脂饲料,所有小鼠不限制饮水和饮食,持续喂养12周。对照组及高脂组小鼠于饲养第7周灌胃0.2 mL无菌PBS溶液,A菌组和B菌组分别灌胃0.2 mL浓度为1.5×10^(9)CFU/mL的植物乳杆菌和副干酪乳杆菌悬液,连续灌胃6周。结果显示,与对照组相比,高脂组小鼠体重增长率、体脂率、Lees指数、肝脏系数均显著升高(P<0.05),小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性和葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)含量显著升高(P<0.05),肝脏中TC、TG含量显著升高(P<0.05),血清和肝脏高密度脂蛋白(HDL-C)含量显著降低(P<0.05)。与高脂组相比,A菌组和B菌组小鼠体重增长率显著降低(P<0.05);B菌组小鼠Lees指数和肝脏系数显著降低(P<0.05),脾脏系数显著升高(P<0.05);A菌组小鼠肝脏系数显著降低(P<0.05);B菌组小鼠血清ALT活性显著降低(P<0.05);A菌组和B菌组肝脏TC、HDL-C含量显著升高(P<0.05),血清LDL-C含量显著降低(P<0.05)。研究表明,植物乳杆菌和副干酪乳杆菌对高脂饮食诱导的高脂血症具有缓解作用。 展开更多
关键词 高脂血症 植物乳杆菌 副干酪乳杆菌 血脂水平
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铁皮石斛多糖的提取工艺优化及其对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的调节作用
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作者 吴春璇 刘城志 +5 位作者 程楸琪 曾庆蔓 覃幼珍 蔡亿隆 梁正敏 何家康 《畜牧与兽医》 北大核心 2025年第11期37-45,共9页
旨在探究广西道地药材铁皮石斛多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的调节作用。采用超声辅助法提取铁皮石斛多糖,以料液比、提取时间、提取温度、超声功率为考察因素,通过单因素和响应面优化试验得到铁皮石斛多糖的最佳提取工艺;基于环... 旨在探究广西道地药材铁皮石斛多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的调节作用。采用超声辅助法提取铁皮石斛多糖,以料液比、提取时间、提取温度、超声功率为考察因素,通过单因素和响应面优化试验得到铁皮石斛多糖的最佳提取工艺;基于环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠模型,使用制备的铁皮石斛多糖进行预防,检测小鼠脾脏指数、胸腺指数和血清中免疫球蛋白(Ig) A、Ig G含量并观察脾脏和胸腺病理变化。结果:铁皮石斛多糖最佳提取工艺条件,料液比为1∶65,提取时间40 min,提取温度30℃,超声功率100%,测得多糖提取率为38.56%;口服铁皮石斛多糖后,可以降低环磷酰胺对小鼠脾脏、胸腺的病理损伤,给药剂量为100 mg/kg时血清中的Ig A、Ig G含量极显著升高(P<0.01)。结论:本研究所采用的铁皮石斛多糖提取工艺可行,所制备的铁皮石斛多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠具有良好的保护作用,为铁皮石斛在临床的进一步开发提供参考。 展开更多
关键词 铁皮石斛多糖 提取工艺 响应面法 环磷酰胺 免疫调节
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纳米乳在兽药领域的应用进展 被引量:1
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作者 陈思雅 刘晓轩 +3 位作者 粟晖 汤鑫磊 钟汝钱 杨晶 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第3期315-320,共6页
随着药物研发的不断深入,部分药物的有效成分由于自身化学结构的特点,溶解性差,生物利用度低,临床应用效果有限[1]。纳米乳作为一种新型纳米载药系统,因其粒径小,可提高药物有效成分的生物利用度,减少不稳定成分的代谢,增强低膜透性药... 随着药物研发的不断深入,部分药物的有效成分由于自身化学结构的特点,溶解性差,生物利用度低,临床应用效果有限[1]。纳米乳作为一种新型纳米载药系统,因其粒径小,可提高药物有效成分的生物利用度,减少不稳定成分的代谢,增强低膜透性药物有效成分的转运及肠道吸收[2],可用作口服、经皮、注射、黏膜给药等药物及制剂载体[3-5]。对纳米乳粒径的调节及适当的表面修饰,还可以使药物缓释,实现器官靶向作用,降低药物治疗的毒性[6],改变难溶性药物临床应用剂型较少的现状[7]。 展开更多
关键词 纳米乳 表面修饰 粒径 兽药 药物研发 生物利用度
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载和厚朴酚纳米颗粒HNK/HKUST-1制备及其抗MRSA效果
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作者 陈星宇 李楠鑫 +2 位作者 陈炼 戴冬梅 符华林 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第6期2990-3001,共12页
和厚朴酚(honokiol,HNK)为厚朴酚异构体,为中药厚朴抗菌消炎的有效成分。为了增强和厚朴酚对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抗菌作用,本研究以一水醋酸铜和均苯三甲酸为原料合成了MOF材... 和厚朴酚(honokiol,HNK)为厚朴酚异构体,为中药厚朴抗菌消炎的有效成分。为了增强和厚朴酚对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抗菌作用,本研究以一水醋酸铜和均苯三甲酸为原料合成了MOF材料(HKUST-1),并包载HNK制备了载药纳米颗粒HNK/HKUST-1。通过体外药物释放试验考察其在不同介质中药物释放性能;通过FIC试验验证HKUST-1与HNK联用对HNK抗菌作用的影响;通过测定其对于MRSA的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度、抑菌率、细胞膜破坏情况以及活性氧生成情况来评价其抗菌活性。结果显示:HNK/HKUST-1纳米颗粒外观呈典型多面晶体结构,粒径为496.93 nm±7.01 nm;载药量为18.88%±0.11%;HNK/HKUST-1在酸性介质中的药物释放能力明显优于中性介质;HKSUT-1与HNK联用对于MRSA的FIC值为5/8,能够发挥相加作用;HNK/HKUST-1纳米颗粒对MRSA的杀菌效果均优于HNK,其抗菌作用更加持久;经HNK/HKUST-1处理后,包括β-半乳糖苷酶、蛋白质和DNA在内的细胞内容物发生显著渗漏,且细胞内活性氧浓度显著升高,表明该纳米颗粒可通过破坏细胞膜完整性和激发细胞内活性氧生成来发挥抗菌作用,且其效果均优于单独使用HNK。综上所述,使用HKUST-1对HNK进行包载,极大增强了HNK对MRSA的抗菌效果,并且其细菌感染部位的酸性环境具有潜在释药能力,有望在临床应用中增强HNK的疗效。 展开更多
关键词 和厚朴酚 金属有机框架(MOF) HKUST-1 MRSA 抗菌
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没食子酸辛酯固体分散体的制备及表征
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作者 于世萍 邢晓旭 +2 位作者 朱庆贺 李春秋 孙东波 《黑龙江八一农垦大学学报》 2025年第5期32-41,共10页
为提高没食子酸辛酯(octyl gallate,OG)的溶解度和药物释放性能,研究以泊洛沙姆188为载体,采用熔融法制备OG无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)。通过正交实验优化制备工艺,并利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)... 为提高没食子酸辛酯(octyl gallate,OG)的溶解度和药物释放性能,研究以泊洛沙姆188为载体,采用熔融法制备OG无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)。通过正交实验优化制备工艺,并利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对所得ASD进行表征。优化结果表明,最佳工艺参数为:制备温度80℃、搅拌时间85.21 min、固化时间8.66 h。在此条件下,OG的溶出度达95.97%。溶解度测试显示,OG在25℃蒸馏水中的溶解度仅为9.02μg·m L^(-1),而制备的固体分散体溶解度显著提高至35.74 mg·mL^(-1)。表征结果显示,与原料药OG相比,ASD的表面微观形态发生明显改变;XRD图谱中OG的结晶衍射峰消失,表明OG在固体分散体中以无定形状态存在。综上,研究成功制备了OG无定形固体分散体,其显著改善了OG的溶解度和药物释放性能。 展开更多
关键词 没食子酸辛酯 固体分散体 溶出度 工艺优化
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巴马香猪肠道益生菌的分离、鉴定及其生物学特性研究
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作者 杨世森 梁静 +4 位作者 韦英益 胡庭俊 杨天石 满书通 于美玲 《现代畜牧兽医》 2025年第8期1-6,共6页
研究旨在分离鉴定健康巴马香猪断奶仔猪肠道中的益生菌,为巴马香猪饲料添加剂的开发提供物质基础。采集巴马原种香猪农牧实业有限公司断奶仔猪肠道内容物,利用MRS选择培养基分离细菌,通过溶血性检测、革兰氏染色镜检、生化鉴定、黏附性... 研究旨在分离鉴定健康巴马香猪断奶仔猪肠道中的益生菌,为巴马香猪饲料添加剂的开发提供物质基础。采集巴马原种香猪农牧实业有限公司断奶仔猪肠道内容物,利用MRS选择培养基分离细菌,通过溶血性检测、革兰氏染色镜检、生化鉴定、黏附性检测、16S rDNA基因同源性分析对分离株进行鉴定,并分析分离株人工胃肠液耐受性、胆盐耐受力、高温耐受性和抗氧化活性。结果显示:分离得到4株革兰氏染色阳性、不具有溶血性、疏水性达90%以上的菌株;对乳糖、松三糖、甘露醇、山梨醇、棉籽糖、菊糖、蔗糖试验结果均为阳性。分离株16S rDNA基因序列与粪肠球菌(Enterococcus faecalis)同源性为99%,鉴定为粪肠球菌。4株粪肠球菌在0~4 h处于迟缓期,随后进入对数生长期,伴随pH值迅速下降;其中菌株3-M2在10 h进入平稳期,菌株3、菌株37、菌株39则在14 h进入平稳期,最终pH值均降至4.0。菌株37在人工胃肠液、胆盐和高温环境下存活率极显著高于其他菌株(P<0.01),且抗氧化能力显著高于其他菌株(P<0.01)。研究表明,粪肠球菌分离株疏水性和抗氧化活性强,具备较强的人工胃肠液、胆盐及高温耐受性,具有开发为巴马香猪饲料添加剂的应用潜力。 展开更多
关键词 益生菌 粪肠球菌 分离鉴定 抗氧化
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吡咯喹啉醌对小鼠卵母细胞体外成熟的影响
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作者 尤宝仪 赫贵启 +4 位作者 李一开 李俊烨 谷烨 金庆国 高青山 《延边大学农学学报》 2025年第1期51-58,共8页
为探究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,该研究以6~8周龄体重相近的雌性昆明小鼠卵母细胞为研究对象,添加PQQ后通过分析第一极体排出率、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、谷胱甘肽(glu... 为探究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,该研究以6~8周龄体重相近的雌性昆明小鼠卵母细胞为研究对象,添加PQQ后通过分析第一极体排出率、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平、线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)水平以及细胞内线粒体活性氧(mitochondrial reactive oxygen species,Mito ROS)水平,探讨PQQ对小鼠卵母细胞体外成熟的影响。结果表明:添加10μmol/L PQQ可极显著降低卵母细胞内ROS水平和Mito ROS水平,极显著提高卵母细胞第一极体排出率、GSH水平,显著提高MMP水平,抗氧化相关基因Sirt1、GPX3、CAT、SOD2的mRNA表达水平也有显著的上调。以此可以推测,在体外成熟过程中添加10μmol/L PQQ可以提高小鼠卵母细胞的成熟率。 展开更多
关键词 卵母细胞 体外成熟 吡咯喹啉醌 小鼠
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转铁蛋白修饰的辣蓼黄酮脂质体的药代动力学和脑靶向性研究 被引量:3
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作者 吴昌旭 张金武 +7 位作者 彭春子 吕茂杰 杨世森 韦英益 陈海兰 何家康 胡庭俊 于美玲 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第4期1-10,共10页
为了探究转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的药代动力学特征并明确Tf修饰对脂质体(Lip)体内外血脑屏障(BBB)透过能力的影响,本试验建立大鼠血浆中FPHL的芦丁成分含量测定的高效液相色谱(HPLC)分析方法,分析Tf-FPHL-... 为了探究转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的药代动力学特征并明确Tf修饰对脂质体(Lip)体内外血脑屏障(BBB)透过能力的影响,本试验建立大鼠血浆中FPHL的芦丁成分含量测定的高效液相色谱(HPLC)分析方法,分析Tf-FPHL-Lip在大鼠体内的药代动力学特征;利用小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd3)和小脑星形胶质细胞(C8-D1A)建立体外BBB模型,考察Lip透过体外BBB的能力;将Tf-FPHL-Lip经尾静脉注射小鼠,通过小动物活体成像技术观察荧光标记的Lip在小鼠体内的分布,考察Tf-FPHL-Lip透过体内BBB的能力。结果显示,建立的大鼠血浆中芦丁含量测定的HPLC分析方法的专属性、线性、回收率和精密度等均满足药动学分析方法的要求。与FPHL组相比,FPHL-Lip组和Tf-FPHLLip组的达峰浓度(C_(max))、血药浓度-时间曲线下面积(从0到无穷大)(AUC_(0-∞))、血药浓度-时间曲线下面积(从0到t)(AUC_(0-t))、平均驻留时间(MRT_(0-∞))和半衰期(T_(1/2))均极显著升高(P<0.01),清除率(CL)极显著降低(P <0.01);Tf-FPHL-Lip组的C_(max)、AUC_(0-∞)、AUC_(0-t)、MRT_(0-∞)和T_(1/2)分别为FPHL-Lip组的1.12、1.17、1.16、1.01和1.03倍;Tf-FPHL-Lip组的药时曲线下的峰面积最大,而FPHL组的药时曲线下的峰面积最小。Tf修饰的罗丹明B(RhB)脂质体(Tf-RhB-Lip)组在Transwell小室下层荧光信号强度极显著高于罗丹明B脂质体(RhB-Lip)组(P <0.01),表明Lip经Tf修饰后可以透过体外BBB。Tf修饰的吲哚箐绿(ICG)脂质体(Tf-ICG-Lip)组小鼠脑部荧光信号强度极显著高于吲哚箐绿脂质体(ICG-Lip)组和ICG组(P <0.01),并且维持时间长达36 h,表明Lip经Tf修饰后可以透过体内BBB。综上,Tf修饰可促进脂质体药物透过体内外BBB,增加脂质体药物体内吸收,Tf-FPHL-Lip具有一定的缓释作用。本试验结果为Tf-FPHL-Lip的脑部递送提供理论基础,为临床用药提供理论依据。 展开更多
关键词 转铁蛋白 辣蓼黄酮 脂质体 药代动力学 血脑屏障
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转铁蛋白修饰辣蓼黄酮脂质体的制备和体外释放研究 被引量:1
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作者 吴昌旭 张金武 +9 位作者 彭春子 吕茂杰 梁静 蒋凯屹 赖鹏羽 韦英益 陈海兰 何家康 胡庭俊 于美玲 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第3期1-11,共11页
为优化转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的最佳制备工艺,明确其表征和体外释放特性,本试验首先利用乙醇注入法、薄膜分散法和逆向蒸发法制备辣蓼黄酮脂质体(FPHL-Lip),优选出包封率最高的制备方法。以包封率为考察... 为优化转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的最佳制备工艺,明确其表征和体外释放特性,本试验首先利用乙醇注入法、薄膜分散法和逆向蒸发法制备辣蓼黄酮脂质体(FPHL-Lip),优选出包封率最高的制备方法。以包封率为考察指标,通过单因素试验和Box-Behnken响应面法优化FPHL-Lip制备工艺;利用二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-羧酸(DSPE-PEG2000-COOH)上的活性末端羧基将Tf和脂质体在催化剂作用下连接,通过单因素试验优化Tf-FPHL-Lip的制备工艺,并对其形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和体外释放情况进行考察。结果显示,薄膜分散法制备Tf-FPHL-Lip的最优条件是磷胆比为6.28∶1、药脂比为1∶6.48、制备温度为58.48℃、水化体积为15 mL、表面活性剂浓度为7.5 mg/mL、超声时间为6 min、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-MPEG2000)与磷脂的摩尔比为6%、DSPE-PEG2000-COOH与DSPE-MPEG2000的摩尔比为5%、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)与DSPE-PEG2000-COOH的摩尔比为10∶10∶1,Tf与DSPE-PEG2000-COOH的摩尔比为1∶40;在优化条件下制备的Tf-FPHL-Lip平均包封率为(63.35±3.41)%,平均粒径为(96.46±1.32)nm,平均PDI为0.312±0.029,平均Zeta电位为(-2.02±0.22)mV,平均连接率为(68.64±0.07)%,眼观为淡黄色、澄清、透明的液体,在电镜下为单层脂质体,呈球形,表面完整,粒径约100 nm;相对于FPHL,Tf-FPHL-Lip在体外具有明显的缓释作用。结果表明,优化的制备条件稳定可行,所制备的Tf-FPHL-Lip包封率较高,粒径小且均匀,为Tf-FPHL-Lip的进一步开发利用提供理论基础。 展开更多
关键词 辣蓼黄酮 转铁蛋白 脂质体 响应面法 表征 体外释放
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酒石酸泰万菌素纳米乳在肉鸡体内药代动力学研究
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作者 杨一妍 刘畅 +5 位作者 冯莉 李新国 王宏军 赵阳阳 孙晶鸣 鲍品桦 《动物医学进展》 北大核心 2025年第1期87-90,共4页
为了提高酒石酸泰万菌素(TAT)的生物利用度,制备了酒石酸泰万菌素纳米乳(TAT-NE)并进行其药代动力学研究。50日龄白羽肉鸡12只,设TAT可溶性粉(TAT-SP)和TAT-NE组,给2组每只鸡均单次灌服含TAT 20 mg/kg,于不同时间点翅下静脉采血,血浆经... 为了提高酒石酸泰万菌素(TAT)的生物利用度,制备了酒石酸泰万菌素纳米乳(TAT-NE)并进行其药代动力学研究。50日龄白羽肉鸡12只,设TAT可溶性粉(TAT-SP)和TAT-NE组,给2组每只鸡均单次灌服含TAT 20 mg/kg,于不同时间点翅下静脉采血,血浆经乙腈脱蛋白,HPLC检测血药浓度,DAS2.0版软件分析药代动力学参数。结果显示,鸡单次口服TAT-NE的AUC(0-t)为(672.329±3.634)(mg·h)/L显著高于TAT-SP(P<0.01),达峰时间T max分别为0.25 h、8 h,峰浓度C max分别为(125.601±2.056)mg/L、(48.398±4.387)mg/L,TAT-NE相对生物利用度为279.48%。由此表明,TAT-NE能够显著提高TAT的生物利用度。 展开更多
关键词 酒石酸泰万菌素纳米乳 肉鸡 生物利用度 药代动力学
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松萝酸纳米胶束的构建及其抗菌活性与药代动力学特征
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作者 牛生吏 韩晓卓 +6 位作者 佟芷帆 王艳平 郝嘉辉 王盈予 张路遥 崔璨璨 莫菲 《复合材料学报》 北大核心 2025年第7期3998-4009,共12页
松萝酸(UA)具有优良的抗菌活性,但水溶性差、生物利用度低极大地限制了其临床应用。本研究采用薄膜水合法利用聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)高分子材料构建UA胶束,利用单因素试验及Box-Behnken响应面法优化制备条件,从而提高UA的水溶性及... 松萝酸(UA)具有优良的抗菌活性,但水溶性差、生物利用度低极大地限制了其临床应用。本研究采用薄膜水合法利用聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)高分子材料构建UA胶束,利用单因素试验及Box-Behnken响应面法优化制备条件,从而提高UA的水溶性及生物利用度。表征及评价UA胶束的粒径、Zeta电位、微观形貌、包埋效果、水溶性、体外释药、稳定性及安全性。并明确UA胶束对4种常见细菌的体外抗菌活性及其对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内治疗效果。考察UA胶束在大鼠体内的药代动力学特征。结果显示制得的UA胶束呈现为大小均匀、表面光滑的球体,粒径为120.4 nm,Zeta电位为−7.8 mV,包封率与载药量分别为80.66%和9.47%,且UA被成功包埋在胶束的疏水性内核中,水溶性提高19.11倍。UA胶束具备一定的缓释性能,48 h药物累计释放度为76.26%,在4℃贮存60 d后,稳定性良好,用药安全性良好,对多种常见细菌均具有一定抗菌活性,且UA胶束对金黄色葡萄球菌感染小鼠的治疗效果比UA原药更好。与UA原药相比,UA胶束在大鼠体内的相对生物利用度提高156%,C_(max)提高1.34倍,半衰期延长21.38%,清除率降低32.39%。本研究可为UA胶束的临床应用提供一定理论依据。 展开更多
关键词 松萝酸 纳米胶束 聚己内酯-聚乙二醇 抗菌活性 药代动力学
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