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氯羟吡啶在鸡组织中的残留研究 被引量：13
1
作者 沈建忠 肖希龙 +3 位作者 朱蓓蕾 李俊锁 邵女祯 钱月辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期238-244,共7页
本文报道用高效液相色谱法检测肉鸡肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶的残留。肉鸡肌肉和肝脏组织经乙腈提取，用氧化铝柱和葡聚糖凝胶阴离子交换柱净化分离，洗脱液浓缩后用含内标物的甲醇溶解。以磷酸盐缓冲液／乙腈（８５／１５，ｖ／ｖ）作... 本文报道用高效液相色谱法检测肉鸡肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶的残留。肉鸡肌肉和肝脏组织经乙腈提取，用氧化铝柱和葡聚糖凝胶阴离子交换柱净化分离，洗脱液浓缩后用含内标物的甲醇溶解。以磷酸盐缓冲液／乙腈（８５／１５，ｖ／ｖ）作为流动相，苯甲酰胺作为内标物，用ＲＰ－１８柱（２２０×４．６ｍｍ）在紫外波长２７０ｎｍ处检测。将氯羟吡啶以０．０５、０．１０和０．５０μｇ／ｇ分别添加到空白肌肉组织中，测得肌肉组织回收率为８８．０％、９０．４％和９１．６％；以０．１０和０．５０μｇ／ｇ水平添加到肝脏组织中，肝脏组织回收率为８５．４％和９０．２％，变异系数均低于１０％。用该方法测定肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶残留的最低检测限分别为０．０２５ｍｇ／ｋｇ和０．０５ｍｇ／ｋｇ。经１２５ｍｇ／ｋｇ氯羟吡啶混料饲喂ＡＡ肉鸡，停药当天（０ｄ）测得肉鸡肌肉和肝脏组织残留量为２．８５ｍｇ／ｋｇ和７．０６ｍｇ／ｋｇ。停药７ｄ时测得肌肉和停药１０ｄ时测得肝脏组织残留量分别低于０．０２５ｍｇ／ｋｇ和０．０５ｍｇ／ｋｇ。 展开更多
关键词 氯羟吡啶 肉用鸡 残留 液相色谱法
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喹乙醇诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 被引量：9
2
作者 王树槐 徐士新 +1 位作者 郑定 孙玉梅 《中国兽药杂志》 北大核心 1991年第1期13-14,共2页
喹乙醇(Olaquindocis)系喹(?)啉二氮氧化物类药物,化学名2—[N—(2—羟基—乙基)—氨基甲酰]—3—甲基—喹 (?)啉—1.4—二氧化物。为目前普遍应用的抗菌及提高饲料报酬的添加剂。为了解该药的遗传毒理学怍用。
关键词 喹乙醇 诱发 小鼠 细胞微核 试验
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紫外分光光度法测定泰乐菌素注射液含量方法的建立 被引量：8
3
作者 冯学忠 吴广辉 +2 位作者 方炳虎 温子明 盘苑芷 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第6期63-66,共4页
以0.1 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在290 nm波长处测定泰乐菌素注射液中泰乐菌素的含量。结果表明,泰乐菌素在5 U/mL^50 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2,平均回收率为99.6%,RSD为0.4(n... 以0.1 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在290 nm波长处测定泰乐菌素注射液中泰乐菌素的含量。结果表明,泰乐菌素在5 U/mL^50 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2,平均回收率为99.6%,RSD为0.4(n=6)。该方法操作简便、快速、准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 泰乐菌素 注射液 紫外分光光度法 含量测定
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反相高效液相色谱法测定克林霉素含量 被引量：5
4
作者 周学章 邓旭明 +1 位作者 阎继业 程远国 《动物医学进展》 CSCD 2002年第3期92-93,共2页
本实验建立了一种快速检测克林霉素HPL C,用反相 C18柱分离克林霉素 ,用乙酰苯胺做内标 ,在 UV2 0 5mm条件下 ,用乙腈 -磷酸盐缓冲液 -四氢呋喃 ( V∶ V∶ V=2 9∶ 70∶ 1 )作流动相测定克林霉素含量。结果表明 :标准曲线范围在 0 .0 5... 本实验建立了一种快速检测克林霉素HPL C,用反相 C18柱分离克林霉素 ,用乙酰苯胺做内标 ,在 UV2 0 5mm条件下 ,用乙腈 -磷酸盐缓冲液 -四氢呋喃 ( V∶ V∶ V=2 9∶ 70∶ 1 )作流动相测定克林霉素含量。结果表明 :标准曲线范围在 0 .0 5～ 40 mg/m L 回归方程为 Y=0 .6547X-0 .0 0 3 4( R2 =0 .9992 )。 展开更多
关键词 药物含量 兽药 反相高效液相色谱法 测定 克林霉素
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酶免疫法测定磺胺对甲氧嘧啶残留的研究──抗磺胺对甲氧嘧啶抗体的制备 被引量：10
5
作者 刘智宏 孙晔 万仁玲 《中国兽药杂志》 北大核心 1996年第3期20-22,共3页
ＳＭＤ常用于治疗畜禽细菌性疾病及球虫病。为了检测动物组织中的ＳＭＤ残留物，将ＳＭＤ的芳香胺基与兔血清白蛋白偶联形成全抗原。经此全抗原高免的兔子血清中含有高滴度抗半抗原ＳＭＤ的琼脂扩散和ＥＬＩＳＡ的特异性抗体。相信以此... ＳＭＤ常用于治疗畜禽细菌性疾病及球虫病。为了检测动物组织中的ＳＭＤ残留物，将ＳＭＤ的芳香胺基与兔血清白蛋白偶联形成全抗原。经此全抗原高免的兔子血清中含有高滴度抗半抗原ＳＭＤ的琼脂扩散和ＥＬＩＳＡ的特异性抗体。相信以此种特异性抗血清为基础的检测方法可以检出组织中的ＳＭＤ残留。 展开更多
关键词 兽药 磺胺对甲氧嘧啶 残留量 酶免疫法 抗体制备
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布洛芬-β-环糊精包合物的制备与鉴定 被引量：3
6
作者 李荣誉 吕万良 张强 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期288-291,共4页
采用共沉淀工艺制备了布洛芬(Ibuprofen,BF) β 环糊精(β Cyclodextrin,β CD)包合物(简称包合物),经差示扫描量热法、红外光谱法、核磁共振法鉴定,BF与β CD确已形成包合物;溶解度试验结果证明,BF经β CD包合后溶解度是BF原药的9 38倍... 采用共沉淀工艺制备了布洛芬(Ibuprofen,BF) β 环糊精(β Cyclodextrin,β CD)包合物(简称包合物),经差示扫描量热法、红外光谱法、核磁共振法鉴定,BF与β CD确已形成包合物;溶解度试验结果证明,BF经β CD包合后溶解度是BF原药的9 38倍;BF β CD包合物及BF的溶出度参数t50分别是2min和15min;包合物的平均含药量为11 98%±0 35%( x±SD,n=3),平均产率为79 83%±0 43%( x±SD,n=3)。 展开更多
关键词 布洛芬 Β-环糊精包合物 制备技术 鉴定方法 环糊精 兽医
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气相色谱内标法测定双甲脒溶液含量的不确定度评定 被引量：11
7
作者 董玲玲 于晓辉 +3 位作者 杨星 马秋冉 赵富华 杨秀玉 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第5期33-36,共4页
建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源,并对各分量进行计算,最后得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为(105.9±2.4)%,影响不确定度的主要因素为内标的... 建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源,并对各分量进行计算,最后得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为(105.9±2.4)%,影响不确定度的主要因素为内标的加入及重复测量。 展开更多
关键词 双甲脒 不确定度 气相色谱内标法
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紫外分光光度法测定长效土霉素注射液含量方法的建立 被引量：5
8
作者 冯学忠 吴广辉 +2 位作者 方炳虎 叶凤婷 温子明 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第9期65-68,共4页
以0.01 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在268 nm波长处测定长效土霉素注射液中土霉素的含量。结果表明,土霉素在5μg/mL^30μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.34%,变异系数... 以0.01 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在268 nm波长处测定长效土霉素注射液中土霉素的含量。结果表明,土霉素在5μg/mL^30μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.34%,变异系数为0.46%(n=6)。该方法操作简便、快速、结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 土霉素 注射液 紫外分光光度法 含量测定
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高效液相色谱法测定沙咪珠利中的水合肼残留量 被引量：11
9
作者 王汝金 朱建德 +1 位作者 张丽芳 薛飞群 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第11期59-64,共6页
建立了一种沙咪珠利中水合肼残留检测的高效液相色谱法。含水合肼样品用盐酸溶液溶解后,加苯甲醛溶液衍生化,再用己烷提取,过滤后进样测定。采用Dikma Technologies Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相为乙二胺四乙酸钠0... 建立了一种沙咪珠利中水合肼残留检测的高效液相色谱法。含水合肼样品用盐酸溶液溶解后,加苯甲醛溶液衍生化,再用己烷提取,过滤后进样测定。采用Dikma Technologies Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相为乙二胺四乙酸钠0.03%m/V∶乙腈(300∶700,V/V);流速1 m L/min;紫外检测波长268 nm。该方法在5~150 ng/m L的范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=260.35X+796.12,R^2=0.9993。10、50、100 ng/m L三个添加浓度的添加回收率分别为105.58%、100.21%、102.60%,RSD分别为2.66%、3.16%、2.31%。该方法精密度好,快速准确,适用于沙咪珠利样品中水合肼残留量的检测。 展开更多
关键词 沙咪珠利 水合肼 含量测定 高效液相色谱法
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猪场常见兽药的用途汇总
10
《兽药市场指南》 2025年第9期32-32,31,共2页
1、兽用青霉素:猪链球菌关节炎和败血症、猪丹毒关节炎和疹块、母猪葡萄球菌感染的乳房炎子宫炎和渗出性皮炎;2、氨苄青霉素;母猪产后消炎、猪链球菌败血症、大肠杆菌和沙门氏菌肠炎、巴氏杆菌和猪胸膜肺炎(与卡那合用)、猪泌尿系统炎症.
关键词 猪链球菌 氨苄青霉素 兽药 败血症
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进出口动物中新霉素ELISA检测方法的建立 被引量：3
11
作者 孙明君 邱芳 +1 位作者 张金玲 郑小龙 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第12期3163-3169,共7页
应用碳二亚胺法合成人工抗原得到卵清蛋白偶联新霉素,通过方阵试验确定最佳抗原包被浓度与抗体稀释倍数,以新霉素质量浓度对数为横坐标、抗体抑制率为纵坐标绘制标准曲线,建立了进出口食用动物中新霉素ELISA 快速检测技术,并对建立的方... 应用碳二亚胺法合成人工抗原得到卵清蛋白偶联新霉素,通过方阵试验确定最佳抗原包被浓度与抗体稀释倍数,以新霉素质量浓度对数为横坐标、抗体抑制率为纵坐标绘制标准曲线,建立了进出口食用动物中新霉素ELISA 快速检测技术,并对建立的方法进行了回收率和特异性试验。结果表明,建立的检测方法包被人工合成抗原的最适稀释度为1∶200,抗体的最佳稀释度为1∶2000,半数抑制浓度（IC50）为6.99 ng/mL；该方法的最低检测限达40 ng/mL,与庆大霉素、卡那霉素、链霉素、托普霉素、阿米卡星、双氢链霉素的交叉反应率均小于0.1%,平均加标回收率83.77%。标准曲线在1.5-40 ng/mL 范围内是线性的,相关系数为0.987,标准曲线方程为y=-37.66x＋94.592；与常规液相检测方法相比操作简单、快速。本研究建立了一种快速、高效、特异的新霉素ELISA 检测方法。 展开更多
关键词 进出口食用动物 新霉素 酶联免疫吸附试验 检测方法
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新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考HPLC测定方法的建立 被引量：3
12
作者 程培培 杨亚军 +1 位作者 刘希望 李剑勇 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第10期52-56,共5页
为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱... 为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱条件下系统适应性好;在5μg/mL^332μg/mL的浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=22 390C+17 227,R2=1.000 0;总平均回收率为96.09%±1.79%,RSD为1.87%;5批样品的氟苯尼考含量测定结果的RSD为0.75%。该方法准确可靠、选择性好、简便、快速,可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考含量的测定,并为该注射液的质量评价奠定基础。 展开更多
关键词 高相液相色谱法 含量测定 新型复方氟苯尼考注射液
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支原体检验用培养基的改进 被引量：3
13
作者 张瑞婷 张立春 +1 位作者 夏业才 刘惠文 《中国兽药杂志》 北大核心 2000年第1期35-37,共3页
对于支原体检验,最关键的问题是培养基的质量。支原体生长要求的条件非常苛刻,质量好的培养基能使支原体生长滴度达到10-9/ml,反之质量差的只能达到10-1/ml。培养基的质量严重影响着支原体检验的准确性。长期以来许多检验人员对支原体... 对于支原体检验,最关键的问题是培养基的质量。支原体生长要求的条件非常苛刻,质量好的培养基能使支原体生长滴度达到10-9/ml,反之质量差的只能达到10-1/ml。培养基的质量严重影响着支原体检验的准确性。长期以来许多检验人员对支原体检验培养基的配制方法深感棘手,为此对... 展开更多
关键词 支原体 检验 培养基 配制方法 改进 生物制品
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HPLC法测定硫酸头孢喹肟冻干粉针中硫酸头孢喹肟含量 被引量：4
14
作者 俞吉杰 余祖功 +3 位作者 赵杰 刘利锋 段复康 江善祥 《畜牧与兽医》 北大核心 2008年第9期31-34,共4页
建立高效液相色谱法(HPLC法)测定硫酸头孢喹肟冻干粉针中硫酸头孢喹肟的含量.色谱条件为色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以高氯酸钠-磷酸-三乙胺缓冲液(pH 3.6):乙腈(体积比90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min,紫外检... 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定硫酸头孢喹肟冻干粉针中硫酸头孢喹肟的含量.色谱条件为色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以高氯酸钠-磷酸-三乙胺缓冲液(pH 3.6):乙腈(体积比90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为254 nm.结果表明,硫酸头孢喹肟在0.05～25μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.99 96,平均回收率为100.34%(n=9),RSD为1.34%.该方法简便快速,结果准确可靠,可用于硫酸头孢喹肟冻干粉的质量控制研究. 展开更多
关键词 硫酸头孢喹肟冻干粉 硫酸头孢喹肟 HPLC
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开展上市后兽药的监测与评价──论建立兽医药物流行病学的必要性 被引量：5
15
作者 冯淇辉 刘建中 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期103-104,共2页
新兽药在进入市场前，由于临床研究病例少、样本数有限、研究条件受严格限制，其使用、效应与上市后在动物群体中用药有显著区别。上市后兽药的监测与评价，是指对新上市兽药所进行的药物流行病学研究，旨在及时获得对上市后兽药的正确... 新兽药在进入市场前，由于临床研究病例少、样本数有限、研究条件受严格限制，其使用、效应与上市后在动物群体中用药有显著区别。上市后兽药的监测与评价，是指对新上市兽药所进行的药物流行病学研究，旨在及时获得对上市后兽药的正确评价，以进一步指导合理用药，并为兽... 展开更多
关键词 兽药 监测评价 流行病学
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紫外分光光度法测定伊维菌素片的含量 被引量：14
16
作者 刘群 卢芳 艾青 《中国兽药杂志》 2002年第1期21-22,共2页
用紫外分光光度法测定伊维菌素片中伊维菌素B1的含量。伊维菌素溶于甲醇 ,而辅料不溶 ,过滤分离出伊维菌素 ,于 2 0 0～ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、2 4 5nm波长处有最大吸收峰。以2 4 5nm作检测波长 ,伊维菌素在 4～ 2 8μg /ml范围内... 用紫外分光光度法测定伊维菌素片中伊维菌素B1的含量。伊维菌素溶于甲醇 ,而辅料不溶 ,过滤分离出伊维菌素 ,于 2 0 0～ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、2 4 5nm波长处有最大吸收峰。以2 4 5nm作检测波长 ,伊维菌素在 4～ 2 8μg /ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素片的平均回收率为 10 0 13% ,RSD为 0 2 5 % ,n =5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 伊维菌素片 伊维菌素B1 含量测定 抗生素
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磺胺甲噁唑抗原合成及其抗体的制备 被引量：3
17
作者 沈红 吴国娟 李焕荣 《动物医学进展》 CSCD 2006年第1期72-75,共4页
采用重氮化法将磺胺甲噁唑(SMZ)与人血清白蛋白偶联形成免疫原,免疫大白兔制备多克隆抗体。通过紫外扫描和高效液相色谱分析偶联物,免疫抗原的偶联率为19∶1,改良辛酸-饱和硫酸铵纯化抗体,多克隆抗体效价达1∶105,间接酶联免疫吸附试验... 采用重氮化法将磺胺甲噁唑(SMZ)与人血清白蛋白偶联形成免疫原,免疫大白兔制备多克隆抗体。通过紫外扫描和高效液相色谱分析偶联物,免疫抗原的偶联率为19∶1,改良辛酸-饱和硫酸铵纯化抗体,多克隆抗体效价达1∶105,间接酶联免疫吸附试验建立的SMZ检测的线性范围在0.1ng/mL^10μg/mL之间,50%抑制率检测限为22.53ng/mL,抗体与磺胺甲噁唑交叉反应率为100%,与其他7种磺胺药交叉反应率很低。表明制备的磺胺甲噁唑多克隆抗体具有很高的特异性,可用于SMZ在动物性产品中残留的检测。 展开更多
关键词 磺胺甲噁唑 多克隆抗体 酶联免疫吸附试验
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兽用麻醉剂残留检测技术研究进展 被引量：3
18
作者 范敏 汪树理 张爱武 《经济动物学报》 CAS 2011年第2期120-124,共5页
针对兽用麻醉剂在动物食品中的残留现状,综述了动物组织中几种麻醉剂残留的样品前处理技术、分析检测技术,为动物食品安全检测提供依据。
关键词 兽用麻醉剂 样品前处理 分析检测技术
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HPLC法测定兔血清中盐酸沙拉沙星含量的研究 被引量：3
19
作者 李银生 侗恒敏 +2 位作者 李艳华 刘远飞 丛霞 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第3期219-221,共3页
建立了HPLC(高效液相色谱 )法测定兔血清中盐酸沙拉沙星的含量。固定相 :色谱柱 ,HypersilC18柱 ,1 0 μm ,Φ4.6× 2 0 0mm。保护柱 ,HypersilC18柱 ,1 0 μm ,Φ4.6× 30mm。均由大连依利特科学仪器有限公司购进。流动相 :0 .... 建立了HPLC(高效液相色谱 )法测定兔血清中盐酸沙拉沙星的含量。固定相 :色谱柱 ,HypersilC18柱 ,1 0 μm ,Φ4.6× 2 0 0mm。保护柱 ,HypersilC18柱 ,1 0 μm ,Φ4.6× 30mm。均由大连依利特科学仪器有限公司购进。流动相 :0 .0 1 %三氟乙酸———乙腈——— 3%四丁基溴化铵 (6 0∶2 5∶1 5v/v/v)流速 :1 .0ml/min。保留时间 :3.2～ 3.8min。荧光检测器检测波长 :激发波长Ex为 2 98nm ,发射波长Em为 46 0nm。在这个系统中 ,盐酸沙拉沙星的色谱峰没有受到杂质的干扰。在0 .1～ 1 0 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积具有良好的线性关系 (r=0 .997) ,盐酸沙拉沙星的平均回收率为 90 .7% (n =6 ) ,精密度CV % 2 .0 2 % (n =4) ,最低检测限为 0 .0 1 μg/ml。 展开更多
关键词 盐酸沙拉沙星 兔血清 HPLC法 兽药
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管碟法测定吉他霉素含量的不确定度评定 被引量：3
20
作者 徐嫄 韩宁宁 +3 位作者 于丽娜 戴青 赵晖 杨秀玉 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第12期52-56,共5页
建立了管碟法测定吉他霉素含量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,应用测量不确定度评定与表达理论,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行评估,计算扩展不确定度,得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果可表示为(1636.2&... 建立了管碟法测定吉他霉素含量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,应用测量不确定度评定与表达理论,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行评估,计算扩展不确定度,得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果可表示为(1636.2±11.1)U/mg(k=2),测量不确度的主要来源为溶液的制备过程。 展开更多
关键词 吉他霉素 管碟法 不确定度
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