为了探究绞股蓝多糖(Gynostemma penttaphyllum polysaccharides,GPP)对H_(2)O_(2)诱导小鼠卵母细胞氧化损伤及凋亡的影响,本研究将收集的小鼠第二次减数分裂中期(metaphaseⅡ,MⅡ)卵母细胞随机分为空白对照组、H_(2)O_(2)组(在成熟培...为了探究绞股蓝多糖(Gynostemma penttaphyllum polysaccharides,GPP)对H_(2)O_(2)诱导小鼠卵母细胞氧化损伤及凋亡的影响,本研究将收集的小鼠第二次减数分裂中期(metaphaseⅡ,MⅡ)卵母细胞随机分为空白对照组、H_(2)O_(2)组(在成熟培养液中添加200μmol/L H_(2)O_(2))和H_(2)O_(2)+GPP组(在含H_(2)O_(2)的成熟培养液中添加200μg/m L GPP)。利用多功能酶标仪、免疫荧光以及qRT-PCR检测技术分别对各组小鼠卵母细胞中ROS、GSH、SOD、MDA含量,凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-9的表达进行检测。结果发现,H_(2)O_(2)+GPP组中小鼠卵母细胞SOD、GSH水平均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),ROS和MDA的含量均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05),与对照组差异不显著;qRT-PCR检测发现,H_(2)O_(2)+GPP组与对照组小鼠卵母细胞中SODm RNA、GSH m RNA的表达均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),与对照组差异不显著。Annexin V-m Cherry标记后,H_(2)O_(2)+GPP组与对照组卵母细胞的早期凋亡率差异不显著,但均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05);H_(2)O_(2)+GPP组小鼠卵母细胞中Bcl-2 m RNA和蛋白表达均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),Bax m RNA和蛋白表达均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05),Caspase-9蛋白表达显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05)。结果表明,在IVM培养液中添加GPP有助于改善H_(2)O_(2)导致的小鼠卵母细胞氧化损伤,降低早期凋亡率,上调抗凋亡基因表达水平,下调促凋亡基因表达水平,增强小鼠卵母细胞抗氧化作用。展开更多
文摘为了探究绞股蓝多糖(Gynostemma penttaphyllum polysaccharides,GPP)对H_(2)O_(2)诱导小鼠卵母细胞氧化损伤及凋亡的影响,本研究将收集的小鼠第二次减数分裂中期(metaphaseⅡ,MⅡ)卵母细胞随机分为空白对照组、H_(2)O_(2)组(在成熟培养液中添加200μmol/L H_(2)O_(2))和H_(2)O_(2)+GPP组(在含H_(2)O_(2)的成熟培养液中添加200μg/m L GPP)。利用多功能酶标仪、免疫荧光以及qRT-PCR检测技术分别对各组小鼠卵母细胞中ROS、GSH、SOD、MDA含量,凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-9的表达进行检测。结果发现,H_(2)O_(2)+GPP组中小鼠卵母细胞SOD、GSH水平均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),ROS和MDA的含量均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05),与对照组差异不显著;qRT-PCR检测发现,H_(2)O_(2)+GPP组与对照组小鼠卵母细胞中SODm RNA、GSH m RNA的表达均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),与对照组差异不显著。Annexin V-m Cherry标记后,H_(2)O_(2)+GPP组与对照组卵母细胞的早期凋亡率差异不显著,但均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05);H_(2)O_(2)+GPP组小鼠卵母细胞中Bcl-2 m RNA和蛋白表达均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),Bax m RNA和蛋白表达均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05),Caspase-9蛋白表达显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05)。结果表明,在IVM培养液中添加GPP有助于改善H_(2)O_(2)导致的小鼠卵母细胞氧化损伤,降低早期凋亡率,上调抗凋亡基因表达水平,下调促凋亡基因表达水平,增强小鼠卵母细胞抗氧化作用。
