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鹅副粘病毒的人工感染试验 被引量:30
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作者 周继宏 田慧芳 +4 位作者 王永坤 朱国强 严维巍 钱忠明 周明荣 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第1期51-52,共2页
鹅副粘病毒是最新发现的,能引起各种年龄鹅发病的并致死的一种病毒。我们通过SPF鸡胚分离的病毒尿囊液第4代,对鹅进行人工感染试验。结果表明,人工感染后,成年鹅群的发病率达到100%,死亡率达30%,15日龄雏鹅感染后发... 鹅副粘病毒是最新发现的,能引起各种年龄鹅发病的并致死的一种病毒。我们通过SPF鸡胚分离的病毒尿囊液第4代,对鹅进行人工感染试验。结果表明,人工感染后,成年鹅群的发病率达到100%,死亡率达30%,15日龄雏鹅感染后发病率和死亡率均达到100%,这与自然发病鹅群的发病率和死亡率基本相同,而且人工感染后不管成年鹅还是雏鹅其临床病状和病理变化均与自然发病的鹅的病理变化相同,从而证实了该病理分离株的致病性及病原性。 展开更多
关键词 副粘病毒 人工感染
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鹅副粘病毒病流行病学和血清学研究 被引量:29
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作者 钱忠明 周继宏 +3 位作者 朱国强 严维巍 庄国宏 周明荣 《中国家禽》 北大核心 1999年第10期6-8,共3页
1997年7月以来,来我校兽医院就诊的76例鹅副粘病毒病,群体内发病率和死亡率很高,10日龄以内的雏鹅发病率和死亡率均达到100%,平均发病率和死亡率分别为对27.7%和18.2%。种鹅群感染后能引起产蛋率迅速下降。与鹅同时饲养的鸡也... 1997年7月以来,来我校兽医院就诊的76例鹅副粘病毒病,群体内发病率和死亡率很高,10日龄以内的雏鹅发病率和死亡率均达到100%,平均发病率和死亡率分别为对27.7%和18.2%。种鹅群感染后能引起产蛋率迅速下降。与鹅同时饲养的鸡也能感染发病。不同患病阶段鹅的HI抗体逐渐升高,高峰期平均抗体滴度为212,然后逐渐下降,并在27-8的水平上维持一段时间。接种疫苗能有效地控制该病。 展开更多
关键词 鹅副粘病毒病 流行病学 血清学
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雏鹅实验性副粘病毒病的临诊症状及病理变化研究 被引量:9
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作者 万洪全 吴力力 +1 位作者 王宝安 朱坤熹 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期89-92,共4页
用鹅副粘病毒BY株人工感染 5日龄雏鹅 ,观察试验鹅的临诊症状和病理学变化。试验鹅最早于 2d出现症状 ,3d开始死亡 ,死亡高峰期在 3~ 5d ,7d后停止死亡 ,总计试验鹅发病率为 89 19% ,死亡率为 6 4 86 %。主要临诊症状为精神不振 ,食欲... 用鹅副粘病毒BY株人工感染 5日龄雏鹅 ,观察试验鹅的临诊症状和病理学变化。试验鹅最早于 2d出现症状 ,3d开始死亡 ,死亡高峰期在 3~ 5d ,7d后停止死亡 ,总计试验鹅发病率为 89 19% ,死亡率为 6 4 86 %。主要临诊症状为精神不振 ,食欲降低或废绝 ,拉稀 ,流泪 ,流鼻液。主要大体病变为消化道粘膜的水肿、出血、坏死以及胰腺、脾脏组织的严重坏死。主要组织学变化为腺胃、肠道粘膜上皮细胞和胰腺腺泡上皮细胞严重变性、坏死 ,胸腺、脾脏、法氏囊等器官内淋巴细胞坏死、崩解 ,数量显著减少。 展开更多
关键词 副粘病毒病 症状 病理变化 人工感染试验
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鹅副粘病毒病的研究 被引量:144
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作者 王永坤 田慧芳 +9 位作者 周继宏 严维巍 许益民 钱忠明 朱国强 周明荣 庄国宏 陆杏梅 叶斌 卞汝霖 《江苏农学院学报》 CSCD 1998年第1期59-62,共4页
用SPF鸡胚分别从扬州市不同患病鹅群的病鹅肝、脾等病料中分离到5株病毒。鸡胚分离的病毒株均具有凝集鸡红细胞,HA为27~14,并被康复血清所抑制。毒价ELD50为1011.24,人工感染易感鹅引起发病死亡,与自然病例... 用SPF鸡胚分别从扬州市不同患病鹅群的病鹅肝、脾等病料中分离到5株病毒。鸡胚分离的病毒株均具有凝集鸡红细胞,HA为27~14,并被康复血清所抑制。毒价ELD50为1011.24,人工感染易感鹅引起发病死亡,与自然病例的症状和病变相同,并能在鹅群中流行传播。3株鸡胚绒尿液毒作负染电镜观察,病毒颗粒均呈大小不一、形态不正、表面有密集纤突结构,病毒内部由囊膜包裹着的螺旋对称的核衣壳,大小平均直径为120nm。根据血清学检测、病毒形态结构及特性等初步的研究结果表明,该病分离毒株为副粘病毒科副粘病毒属一员。应用分离毒研制的灭活苗经试验表明有良好的保护率。 展开更多
关键词 副粘病毒 病毒形态 疫苗
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人工感染雏鹅新型病毒性肠炎病毒的形态发生及宿主细胞的超微结构变化 被引量:5
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作者 程安春 汪铭书 +4 位作者 周毅 陈孝跃 郭宇飞 刘兆宇 方鹏飞 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期348-354,共7页
应用超薄切片及电镜观察发现,人工感染雏鹅新型病毒性肠炎病毒(goslingnewtypeviralenteritisvirus,NGVEV)后不同时间宰杀的及发病的雏鹅,其心、肝及小肠上皮细胞的细胞核(质)中均有典型腺病毒粒子。病毒侵害的靶器官主要是小肠粘膜上... 应用超薄切片及电镜观察发现,人工感染雏鹅新型病毒性肠炎病毒(goslingnewtypeviralenteritisvirus,NGVEV)后不同时间宰杀的及发病的雏鹅,其心、肝及小肠上皮细胞的细胞核(质)中均有典型腺病毒粒子。病毒侵害的靶器官主要是小肠粘膜上皮细胞,以上皮细胞微绒毛断裂、脱落开始,进一步发展为上皮细胞核畸形,固缩,核仁消失,核膜模糊和胞核崩解;胞浆严重空化,形成含有很多病毒粒子的"封入体";粗面内质网严重扩张呈囊状,其上的核蛋白体严重脱落;线粒体外膜破裂或嵴断裂及空化,部分受到损害的线粒体充满大量的病毒粒子;形成肠道栓子的外层假膜由大量的病毒粒子、细菌以及坏死的肠上皮细胞组成。肝和心的损害主要发生于感染早期,其粗面内质网和线粒体出现类似于小肠粘膜上皮细胞的变化。病毒在细胞核复制和装配,通过芽生或核膜的破裂而进入胞质,病毒于胞浆中主要是以"封入体"的形式存在,此外还有少量游离病毒。病毒释出细胞外可通过细胞膜芽生或破裂方式,也可通过与核外膜紧密联系的特殊膜性管道将病毒由胞核运至胞外。还讨论了小鹅瘟与雏鹅新型病毒性肠炎在超微结构上的区别。 展开更多
关键词 人工感染 雏鹅 新型病毒性肠炎病毒 形态发生 宿主细胞 超微结构变化 超微病理变化
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基因枪轰击不同剂量小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在雏鹅体内的动态分布 被引量:6
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作者 黎敏 程安春 +5 位作者 汪铭书 韩新锋 刘晓东 卢菲 车茜 陈孝跃 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1204-1210,共7页
本文开展了检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法的建立和基因枪轰击不同剂量(1、3和6μg)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)在30日龄四川白鹅体内(心、肝、脾、肺、肾、法氏囊、胸腺、哈氏腺、十二指肠、空肠、回肠... 本文开展了检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法的建立和基因枪轰击不同剂量(1、3和6μg)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)在30日龄四川白鹅体内(心、肝、脾、肺、肾、法氏囊、胸腺、哈氏腺、十二指肠、空肠、回肠、直肠、盲肠、胰腺、血液、脑及注射部位皮肤)分布规律的研究。结果表明:①建立的FQ-PCR特异性强、灵敏度高、重复性好,核酸模板数与FQ-PCR测定的Ct值相关系数达到0.999,具有很好的直线相关性;②pcDNA-GPV-VP3各剂量免疫雏鹅1 h即可在各组织中检测到,其中注射部位含量最高,肝、肾、淋巴器官(脾、法氏囊、胸腺、哈氏腺)含量较高;③到免疫后217 d时,1μg组免疫雏鹅各个组织器官内仍检测到pcDNA-GPV-VP3的存在,但多数组织器官中的含量比1 h时约少了4个数量级,其中免疫部位减少了7个数量级;④血液中pcDNA-GPV-VP3的含量较少,且免疫后1 h^217 d各时间点的差异不显著(P≥0.05);⑤不同剂量pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅各组织中的含量呈现的总体规律为6μg组>3μg组>1μg组,但差异不显著(P≥0.05)。因此,FQ-PCR是定量检测pcDNA-GPV-VP3在免疫雏鹅体内含量的可靠方法,pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅后1 h时可分布至雏鹅体内各组织器官中并持续存在217 d以上。 展开更多
关键词 FQ-PCR pcDNA-GPV-VP3 基因枪 雏鹅 动态分布
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小鹅瘟的研究——弱毒在雏鹅和成年鹅体内分布和排泄 被引量:7
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作者 黄奇昌 程安春 +1 位作者 汪铭书 陈孝跃 《四川农业大学学报》 CSCD 1997年第1期102-106,共5页
本文首次报道了将小鹅瘟病毒(GPV)弱毒株注射鹅(成年鹅和雏鹅)后,用Dot-ELISA检测了不同时间病毒在鹅体各组织器官的分布和由粪便排出的情况,以及同群饲养但不注射GPV的雏鹅和成年鹅感染GPV弱毒的情况。实验结... 本文首次报道了将小鹅瘟病毒(GPV)弱毒株注射鹅(成年鹅和雏鹅)后,用Dot-ELISA检测了不同时间病毒在鹅体各组织器官的分布和由粪便排出的情况,以及同群饲养但不注射GPV的雏鹅和成年鹅感染GPV弱毒的情况。实验结果表明,GPV弱毒经肌肉注射到1日龄雏鹅体内后8小时即可在心血中检测到GPV的存在,GPV弱毒经肌肉注射到成年鹅体内后8小时即可在心血中检测GPV的存在;弱毒注射到雏鹅体内后用DotELISA检测到GPV的时间顺序是:心、肝、脾、肺、肾,而胸肌和脑未检测到GPV弱毒的存在,而同居感染雏鹅各个组织、器官未检测GPV的存在;弱毒注射到成年鹅体内后检测到GPV的时间顺序均为:心、肝、肾、脾、肺,同样胸肌和脑均未检测到GPV的存在,而同居成年鹅的各个组织、器官未检测到GPV的存在。为临床上更好地应用GP弱毒疫苗预防GP提供了理论依据。 展开更多
关键词 小鹅瘟 病毒 弱毒 体内分布 排泄 鹅病
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鹅腺病毒的初步研究 被引量:13
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作者 郑玉美 王永坤 +1 位作者 徐瑗 朱国强 《中国家禽》 北大核心 1992年第6期23-24,共2页
1981年我们在进行小鹅瘟自然带毒检测的研究中,从12只健康成年鹅的泄殖腔和上颚裂分泌物中分离到一株病毒,定名Y-81G4。经研究结果表明,本病毒为无囊膜、球形、大小为70-80纳米。本病毒能致死鹅胚、鸭胚和SPF鸡胚。胚胎绒毛尿囊液能凝... 1981年我们在进行小鹅瘟自然带毒检测的研究中,从12只健康成年鹅的泄殖腔和上颚裂分泌物中分离到一株病毒,定名Y-81G4。经研究结果表明,本病毒为无囊膜、球形、大小为70-80纳米。本病毒能致死鹅胚、鸭胚和SPF鸡胚。胚胎绒毛尿囊液能凝集鸡、鸭、鹅的红细胞。人工感染雏鹅、雏鸭、雏鸡均可引起呼吸和神经症状,并有一定的致死率。应用抗血清做交叉血凝抑制试验,证明本病毒与鸡新城疫病毒、小鹅瘟病毒、鸭瘟病毒和人流感病毒无血清学关系,而与标准EDS-76-AV127毒株和EDS-76-H91-1毒株有密切的血清学关系。 展开更多
关键词 鹅病 腺病毒
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鹅副黏病毒病的RT-PCR鉴定及病理组织学观察 被引量:4
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作者 黄银云 胡新岗 +1 位作者 郭广富 徐婷婷 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第5期302-304,共3页
鹅副黏病毒病由副黏病毒科禽副黏病毒Ⅰ型鹅副黏病毒感染引起,主要表现为消化系统、免疫系统、神经系统的症状和病变。通过临床病例观察该病的临床症状和病理变化,利用RT-PCR方法鉴定病原,采用病理组织学技术进行分析。结果表明,鹅副黏... 鹅副黏病毒病由副黏病毒科禽副黏病毒Ⅰ型鹅副黏病毒感染引起,主要表现为消化系统、免疫系统、神经系统的症状和病变。通过临床病例观察该病的临床症状和病理变化,利用RT-PCR方法鉴定病原,采用病理组织学技术进行分析。结果表明,鹅副黏病毒是一种泛嗜性病毒,可在鹅体内的多种器官中复制,并造成多器官组织的损伤,从而引起患鹅消化系统、免疫系统、神经系统的症状和病变。 展开更多
关键词 副黏病毒 RT-PCR 鉴定 病理组织 观察
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免疫酶琼脂扩散试验在小鹅瘟诊断中的应用 被引量:18
10
作者 秦爱建 王永坤 +2 位作者 周阳生 张雪梅 霍雪芳 《中国畜禽传染病》 CSCD 1993年第1期30-31,26,共3页
利用抗小鹅瘟病毒酶标单克隆抗体建立了一种新的诊断方法一免疫酶琼脂扩散试验.该方法在检测小鹅瘟病毒抗原时,灵敏度比常规琼脂扩散试验高256倍左右.可直接检出鹅胚尿囊液及病料组织中的小鹅瘟病毒.15例自然病例肝组织的检验结果与病... 利用抗小鹅瘟病毒酶标单克隆抗体建立了一种新的诊断方法一免疫酶琼脂扩散试验.该方法在检测小鹅瘟病毒抗原时,灵敏度比常规琼脂扩散试验高256倍左右.可直接检出鹅胚尿囊液及病料组织中的小鹅瘟病毒.15例自然病例肝组织的检验结果与病毒分离结果一致.在检测血清抗小鹅瘟病毒抗体时,灵敏度比常规琼脂扩散试验提高256倍。该方法灵敏、简便、快速、准确,适用于小鹅瘟临床诊断及免疫鹅抗体水平的监测. 展开更多
关键词 鹅病 小鹅瘟 琼脂扩散试验
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直接荧光法快速检测小鹅瘟病毒 被引量:10
11
作者 邱平 沈素芳 +1 位作者 周晓倩 杨建华 《中国家禽》 北大核心 1996年第3期30-31,共2页
本试验利用直接荧光标记单克隆抗体对11例自然病死的小鹅和正常小鹅内脏组织进行了检测。结果11例自然死亡的小鹅的心、肝、脾、肺、肾、脑、十二指肠、盲肠、回肠、空肠十种脏器均出现阳性,而且以肠道的检出率最高,检出效果最好... 本试验利用直接荧光标记单克隆抗体对11例自然病死的小鹅和正常小鹅内脏组织进行了检测。结果11例自然死亡的小鹅的心、肝、脾、肺、肾、脑、十二指肠、盲肠、回肠、空肠十种脏器均出现阳性,而且以肠道的检出率最高,检出效果最好,鹅肝分离出的病毒经浓缩后进行琼脂扩散试验,均证明GPV的存在,与试验结果一致。 展开更多
关键词 鹅病 小鹅瘟 病毒 荧光标记 单克隆抗体
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鹅细小病毒核酸探针的制备及应用 被引量:12
12
作者 段玉友 崔治中 王永坤 《中国畜禽传染病》 CSCD 1993年第5期37-39,共3页
由纯化的鹅细小病毒(即小鹅瘟病毒,GPV)提取病毒核酸,经琼脂糖凝胶电泳,在以 Lambda DNA-HindⅢ消化物作为标记时,病毒核酸条带位于4.3~6.5kb 之同。约5.0kb.由制备性凝胶电泳纯化的病毒核酸在非变性条件下同非放射性 digoxigenin 进... 由纯化的鹅细小病毒(即小鹅瘟病毒,GPV)提取病毒核酸,经琼脂糖凝胶电泳,在以 Lambda DNA-HindⅢ消化物作为标记时,病毒核酸条带位于4.3~6.5kb 之同。约5.0kb.由制备性凝胶电泳纯化的病毒核酸在非变性条件下同非放射性 digoxigenin 进行标记而制备 DNA探针.在特异性检测中.该探针仅与小鹅瘟病毒核酸发生阳性反应,而不与正常鹅胚组织、鹅胚尿囊液、鹅肝组织、鹅肠组织及其他病毒核酸抽提物发生反应.该探针能有效地检出通过 Southern blot 和 dot blot 固定到硝酸纤维素膜上的同源 DNA(能检出0.1pg).对送检的疑患小鹅瘟的病鹅肝脏、肠及其内容物抽提的核酸检测的结果与临床诊断和荧光抗体检测的结果完成一致.整个检测过程快速、准确和方便。 展开更多
关键词 鹅病 细小病毒 核酸探针 制备
原文传递
应用改良琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒的研究 被引量:8
13
作者 汤明 廖德惠 谢镜怀 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1994年第8期7-8,共2页
应用改良琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒的研究汤明(四川畜牧兽医学院,荣昌632460)廖德惠,谢镜怀(四川农业大学)自Malkinson(1974) ̄[1]首次应用琼脂免疫扩散试验(AGID)对小鹅瘟进行血清学反应的... 应用改良琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒的研究汤明(四川畜牧兽医学院,荣昌632460)廖德惠,谢镜怀(四川农业大学)自Malkinson(1974) ̄[1]首次应用琼脂免疫扩散试验(AGID)对小鹅瘟进行血清学反应的研究以来,许多学者在这方面进行了大... 展开更多
关键词 鹅病 小鹅瘟病毒 抗原
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鹅新型坦布苏病毒囊膜蛋白的二级结构与B细胞表位预测 被引量:2
14
作者 韩凯凯 李银 +4 位作者 黄欣梅 赵冬敏 刘宇卓 谢星星 游园 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第6期166-169,共4页
以鹅坦布苏病毒( goose Tembusu virus , GTMUV )的囊膜蛋白基因序列为基础,采用 Chou -Fasman 法、Garnier-Robson法和Karplus-Schulz法预测蛋白质的二级结构,采用Kyte -Doolittle 方案、Emini 方案和Jameson -Wolf方案预测鹅坦... 以鹅坦布苏病毒( goose Tembusu virus , GTMUV )的囊膜蛋白基因序列为基础,采用 Chou -Fasman 法、Garnier-Robson法和Karplus-Schulz法预测蛋白质的二级结构,采用Kyte -Doolittle 方案、Emini 方案和Jameson -Wolf方案预测鹅坦布苏病毒囊膜蛋白的B细胞表位。结果表明,鹅坦布苏病毒囊膜蛋白肽链的35~41、80~89、148~159、245~251、314~320、392~402和475~482区段为预测的B细胞表位优势区。综合研究结果,利用多参数方案综合预测E蛋白的B细胞抗原表位为进一步鉴定表位及设计疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 坦布苏病毒 囊膜蛋白 二级结构 B细胞表位
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鹅星状病毒研究进展 被引量:4
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作者 李琳 赵寒冬 +4 位作者 杨金生 袁陆 刘云志 刘沂霖 苑冬梅 《家禽科学》 2023年第9期60-63,共4页
鹅星状病毒是引起雏鹅痛风的主要原因,该病毒可以导致4~16日龄雏鹅发病和死亡,发病率和死亡率均达到50%以上。本文主要从鹅星状病毒的分子生物学特征、发病机理、流行病学、病毒分离和鉴定、治疗、预防和控制等方面进行了综述,希望对该... 鹅星状病毒是引起雏鹅痛风的主要原因,该病毒可以导致4~16日龄雏鹅发病和死亡,发病率和死亡率均达到50%以上。本文主要从鹅星状病毒的分子生物学特征、发病机理、流行病学、病毒分离和鉴定、治疗、预防和控制等方面进行了综述,希望对该病毒今后的研究、防控提供参考依据。 展开更多
关键词 鹅星状病毒 分子生物学 发病机理 分离与鉴定 预防
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雏鹅小鹅瘟(GP)活苗的研究 被引量:2
16
作者 潘玉民 石全瑞 +4 位作者 董玉平 辛英 于为民 叶虹 张子英 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1992年第1期44-46,共3页
目前,我国养鹅业正处于发展时期,随着品种交换、引进,小鹅瘟病(GP)也广泛发生和流行。国内市场提供的仅是成鹅苗,只能使雏鹅产生被动免疫,由于免疫期较短,仍有小鹅瘟发生和流行。为此,于1988年从英国引进雏鹅小鹅瘟鸭胚化弱毒苗种毒。
关键词 雏鹅 小鹅瘟病 疫苗
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抗小鹅瘟病毒中和性单克隆抗体研制及实验防治效果 被引量:5
17
作者 董国雄 李新华 李俊宝 《江苏农学院学报》 CSCD 1996年第3期7-10,共4页
用淋巴细胞杂交瘤技术研制出11株抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体。这些单抗仅与GPV反应,与其它细小病毒(CPV、FPV、PPV)和其它禽病毒(NDV、IBDV、DHV、DPV)均不反应。腹水单抗的ELISA效价达1... 用淋巴细胞杂交瘤技术研制出11株抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体。这些单抗仅与GPV反应,与其它细小病毒(CPV、FPV、PPV)和其它禽病毒(NDV、IBDV、DHV、DPV)均不反应。腹水单抗的ELISA效价达10-5~10-7,琼扩沉淀效价达1∶20~1∶512,鹅胚中和效价达1∶30~1∶122,鹅体中和效价为1∶54~1∶96。GPA1和GPC52株单抗对人工感染GPV的雏鹅具有良好防治效果。 展开更多
关键词 小鹅 瘟疫 病毒 单克隆 抗体 鹅病
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微小膜壳绦虫1例感染及病例分析 被引量:2
18
作者 刘杰 王北宁 +1 位作者 樊卫红 周海峰 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2009年第1期55-56,共2页
本文分析了1例微小膜壳绦虫感染者的临床表现和发病特点。
关键词 微小膜壳绦虫 感染 病例分析
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鹅细小病毒野毒株分离鉴定及致病力试验 被引量:2
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作者 陈晓月 赵承辉 +5 位作者 刘丽霞 刘明春 潘树德 于立辉 赵玉军 沈国顺 《畜牧与兽医》 北大核心 2006年第6期41-42,共2页
从小鹅瘟疑似病料中分离出1株病毒,经电镜观察、血清保护试验鉴定为鹅细小病毒。动物回归试验表明,该病毒所致疾病的潜伏期为8d,病程为1~3d,病死率达100%,对雏鹅半数致死量(LD50)为0.2ml .10^-5稀释的病毒液。
关键词 细小病毒 分离 鉴定
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小鹅瘟的诊断 被引量:6
20
作者 王开功 王琛 +1 位作者 方英 杜丽娟 《中国家禽》 北大核心 2002年第3期23-24,共2页
关键词 小鹅瘟 诊断 病原分离
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