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含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒的构建
被引量:
11
1
作者
罗燕
郭万柱
+5 位作者
徐志文
刘艳丽
殷华平
王新
王小玉
苟琳
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1064-1068,共5页
将扩增得到的PPV SC-1株VP2基因产物插入转移载体质粒pPI-2.EGFP中,构建了含PPV VP2基因及其EGFP报告基因的PRV基因缺失表达载体质粒pPI-2.EGFP.VP2。采用磷酸钙转染系统,将pPI-2.EGFP.VP2DNA和PRV DNA共转染Vero细胞后通过直接荧光观察...
将扩增得到的PPV SC-1株VP2基因产物插入转移载体质粒pPI-2.EGFP中,构建了含PPV VP2基因及其EGFP报告基因的PRV基因缺失表达载体质粒pPI-2.EGFP.VP2。采用磷酸钙转染系统,将pPI-2.EGFP.VP2DNA和PRV DNA共转染Vero细胞后通过直接荧光观察、Dot-blot核酸杂交筛选得到几株重组病毒,将其中一株(命名为SA215-B)DNA用BamHⅠ酶切和Southern转印杂交进一步验证重组病毒构建成功,并通过SDS-PAGE电泳和Western免疫印迹检测表明PPV VP2基因在重组病毒内获得表达,产生大小约93 ku的融合蛋白,同时融合蛋白中的PPV VP2结构蛋白仍然保持了原有的反应原性,表明成功构建了含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒。
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关键词
伪狂犬病毒
猪细小病毒
VP2基因
EGFP
重组病毒
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职称材料
题名
含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒的构建
被引量:
11
1
作者
罗燕
郭万柱
徐志文
刘艳丽
殷华平
王新
王小玉
苟琳
机构
四川农业大学动物生物技术中心
四川农业大学生命理学院生化教研室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1064-1068,共5页
基金
国家"十五"重点攻关项目(2002BA514A-16-7)
文摘
将扩增得到的PPV SC-1株VP2基因产物插入转移载体质粒pPI-2.EGFP中,构建了含PPV VP2基因及其EGFP报告基因的PRV基因缺失表达载体质粒pPI-2.EGFP.VP2。采用磷酸钙转染系统,将pPI-2.EGFP.VP2DNA和PRV DNA共转染Vero细胞后通过直接荧光观察、Dot-blot核酸杂交筛选得到几株重组病毒,将其中一株(命名为SA215-B)DNA用BamHⅠ酶切和Southern转印杂交进一步验证重组病毒构建成功,并通过SDS-PAGE电泳和Western免疫印迹检测表明PPV VP2基因在重组病毒内获得表达,产生大小约93 ku的融合蛋白,同时融合蛋白中的PPV VP2结构蛋白仍然保持了原有的反应原性,表明成功构建了含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒。
关键词
伪狂犬病毒
猪细小病毒
VP2基因
EGFP
重组病毒
Keywords
Pseudorabies virus
Porcine parvovirus
VP2 gene
enhanced green fluorescence protein gene
recombinant virus
分类号
S858.288.3 [农业科学—临床兽医学]
Q784 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒的构建
罗燕
郭万柱
徐志文
刘艳丽
殷华平
王新
王小玉
苟琳
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
11
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