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猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)CH-la株N基因的分子克隆、序列测定及其比较分析 被引量：16
1
作者 仇华吉 童光志 +5 位作者 郭宝清 王柳 张绍杰 王玫 于力 刘宝全 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第4期217-220,共4页
根据已发表的ＰＲＲＳＶＩＡＦ－ｅｘｐ９１株的核酸序列，设计了一对特异性引物，用ＲＴ－ＰＣＲ扩增了ＰＲＲＳＶＣＨ－ｌａ株的Ｎ基因，经补平和磷酸化后，克隆到ｐＵＣ１８ＳｍａＩ位点上。经电泳分析、酶切和ＰＣＲ鉴定证实后，进... 根据已发表的ＰＲＲＳＶＩＡＦ－ｅｘｐ９１株的核酸序列，设计了一对特异性引物，用ＲＴ－ＰＣＲ扩增了ＰＲＲＳＶＣＨ－ｌａ株的Ｎ基因，经补平和磷酸化后，克隆到ｐＵＣ１８ＳｍａＩ位点上。经电泳分析、酶切和ＰＣＲ鉴定证实后，进行序列测定。序列分析表明ＣＨ－ｌａ株与ＩＡＦ－ｅｘｐ９１株（美洲型）Ｎ基因核苷酸同一性为９３．２％，氨基酸同一性高达９６．７％，而与ＬＶ株（欧洲株）核苷酸同一性为６３％，氨基酸同一性仅为５９％。其推导氨基酸残基分子量为１３．３ｋＤａ。根据ＣＨ－ｌａ株Ｎ基因推导的氨基酸残基缺少欧洲型毒株ＬＶ特有的两个氨基酸片段，表明ＣＨ－１ａ株与ＩＡＦ－ｅｘｐ９１株同源性高于它与ＬＶ株的同源性，而且ＣＨ－１ａ株与鼠乳糖脱氢酶增高症病毒（ＬＤＶ）在进化关系上比ＬＶ株与ＬＤＶ更密切。ＣＨ－１ａ株Ｎ基因推导的氨基酸残基Ｎ－端１／２段约２６％是由Ａｒｇ、Ｌｙｓ和Ｈｉｓ这３种氨基酸组成的，其疏水性侧像图与ＬＶ株和ＶＲ－２３３２株（美洲型）几乎相同，这表明两种基因型的核衣壳蛋白（Ｎ蛋白）具有一定的保守性。由于Ｎ蛋白是ＰＲＲＳＶ所有结构蛋白中免疫原性比较强的病毒蛋白，是现行血清学试验的抗原基础，因此Ｎ基因的分子克隆为研制ＰＲＲ? 展开更多
关键词 猪病 生殖-呼吸道 综合征 PRRSV N基因 分子克隆
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猪流感病毒基因芯片检测技术的研究 被引量：11
2
作者 杨林 马世春 +3 位作者 苏增华 尤华 李守军 廖明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期3-5,共3页
根据猪流感病毒(SIV)的M基因序列设计了1对特异性引物M1/M2,扩增出大小为229 bp的目的片段。针对这个基因片段,再设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯... 根据猪流感病毒(SIV)的M基因序列设计了1对特异性引物M1/M2,扩增出大小为229 bp的目的片段。针对这个基因片段,再设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对SIV的检测,建立SIV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明,用该方法快速检测组织中SIV是可行的,对该病的快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。 展开更多
关键词 猪流感病毒 基因芯片 检测
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猪繁殖与呼吸综合征研究进展 被引量：9
3
作者 徐娜 李宝玉 柳纪省 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第4期71-77,共7页
猪繁殖与呼吸综合征是目前养猪业中一种严重的病毒性传染病,分布广泛且对养猪业造成巨大损失。本文就病毒的病原学,病毒的基因变异,流行病学及其致病机制,临床症状及病理变化,诊断防制及疫苗研究作一综述。
关键词 猪生殖与呼吸系统综合征病毒 病原学 临床症状 病理变化 诊断 防制 疫苗
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河南省猪伪狂犬病的流行动态及防制研究 被引量：1
4
作者 李学伍 阎玉河 +4 位作者 张改平 王自振 陈丽颖 杨艳艳 李春玲 《河南农业科学》 CSCD 2000年第2期34-36,共3页
对河南省１９ 个猪场发病仔猪的检测发现，许多被检仔猪存在ＰＲＶ 感染，发病猪场占全省猪场的９ ．６ ％ ，其ＰＲＶ 阳性检出率平均为３４ ．５ ％ ，占被检发病仔猪的３５ ．８ ％ ，并呈快速上升趋势。对３ 个ＰＲＶ 污染猪场采取... 对河南省１９ 个猪场发病仔猪的检测发现，许多被检仔猪存在ＰＲＶ 感染，发病猪场占全省猪场的９ ．６ ％ ，其ＰＲＶ 阳性检出率平均为３４ ．５ ％ ，占被检发病仔猪的３５ ．８ ％ ，并呈快速上升趋势。对３ 个ＰＲＶ 污染猪场采取了综合控制措施，取得了较好的效果，为养猪场控制此病提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 仔猪 伪狂犬病 流行病学 诊断 症状 防制措施
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程序性死亡分子1胞外区的表达及其抗血清对PCV2增殖的影响
5
作者 王林青 徐朋丽 +3 位作者 陈曦艋 李洪炫 陈红英 赵丽 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2022年第3期443-448,共6页
为研究猪的程序性死亡分子1(PD-1)胞外区参与猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)感染的免疫调节功能,PCR扩增健康猪舌组织中PD-1胞外区,构建重组表达质粒p ET-28a-PD-1,转化至Rosetta(DE3)。经IPTG诱导表达后,采用SDS-PAGE... 为研究猪的程序性死亡分子1(PD-1)胞外区参与猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)感染的免疫调节功能,PCR扩增健康猪舌组织中PD-1胞外区,构建重组表达质粒p ET-28a-PD-1,转化至Rosetta(DE3)。经IPTG诱导表达后,采用SDS-PAGE和Western Blot检测重组PD-1胞外段蛋白ex PD-1表达情况。结果显示,重组菌p ET-28a-PD1/DE3,在37℃、0.5 mmol·L-1 IPTG诱导8 h时,ex PD-1蛋白的表达量最高,大小约为20 kDa,且以包涵体形式表达。然后将经纯化和复性获得的ex PD-1辅以佐剂免疫新西兰兔,制备兔抗ex PD-1血清,经Western Blot检测结果显示该抗血清具有较好的反应原性。用PCV2感染猪肾(Porcinekidney-15,PK-15)细胞,采用荧光定量PCR检测PD-1转录水平,结果显示PCV2感染PK-15细胞1~48 h时PD-1的m RNA转录水平均下调;用兔抗ex PD-1血清处理PK-15细胞后感染PCV2,PD-1的转录水平显著上调(P<0.01),且明显地抑制了PCV2的复制(P<0.01)。上述结果表明,在体外PCV2感染可引起PD-1转录水平下调,兔抗ex PD-1血清可通过封闭PD-1/PD-L1通路,抑制PCV2增殖。 展开更多
关键词 程序性死亡分子1 表达 兔抗PD-1血清 PCV2
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控制猪伪狂犬病疫苗的研制
6
作者 顾有方 《畜牧与饲料科学》 1995年第2期48-48,共1页
控制猪伪狂犬病疫苗的研制美国伊利诺斯大学兽医学院的研究人员，在比较温和的猪痘病毒上，插入经济损失严重的猪病病毒（伪狂犬病病毒）基因，生产出没有潜在危险的伪狂犬病疫苗，以此控制猪的伪狂犬病。该疫苗是伊利诺斯大学病理学教... 控制猪伪狂犬病疫苗的研制美国伊利诺斯大学兽医学院的研究人员，在比较温和的猪痘病毒上，插入经济损失严重的猪病病毒（伪狂犬病病毒）基因，生产出没有潜在危险的伪狂犬病疫苗，以此控制猪的伪狂犬病。该疫苗是伊利诺斯大学病理学教授Ｔｒｉｐａｔｈｙ博士生产的第一个... 展开更多
关键词 伪狂犬病疫苗 痘病毒 伪狂犬病病毒 猪伪狂犬病 重组疫苗 病毒基因 基因插入 猪病病毒 非必需区 病毒感染
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仔猪白痢的辩证施治
7
作者 胡新桂 唐径毅 《湖南农业》 1990年第6期21-21,共1页
关键词 猪 仔猪 白痢
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几种药物对仔猪黄白痢的疗效观察 被引量：3
8
作者 王多福 魏玉明 冯国廷 《当代畜牧》 2000年第2期26-27,共2页
应用几种抗菌药物对 6个大型养猪场所分离鉴定的 76株猪源性大肠埃希氏菌进行了药物敏感试验 ,筛选出三九克痢、杀痢王、炎克星、诺氟沙星和止痢威霸等 5种比较敏感的新药物对病猪进行了临床治疗观察试验。结果 :在 7天内 ,三九克痢和... 应用几种抗菌药物对 6个大型养猪场所分离鉴定的 76株猪源性大肠埃希氏菌进行了药物敏感试验 ,筛选出三九克痢、杀痢王、炎克星、诺氟沙星和止痢威霸等 5种比较敏感的新药物对病猪进行了临床治疗观察试验。结果 :在 7天内 ,三九克痢和杀痢王疗效最好 ,其治愈率分别为 97.2 6%和 96.2 6%,与其它 3种药物相比 ,疗效差异均极显著 (P <0 .0 1) ;应用三九克痢治疗发病仔猪 ,其每头发病仔猪分别比应用炎克星、诺氟沙星和止痢威霸减少损失4.15元、5 .5 5元和 10 .61元 ;应用杀痢王分别减少损失 3 .81元、5 .2 1元和 10 .2 7元。 展开更多
关键词 仔猪黄痢 仔猪白痢 药物治疗 疗效试验
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