为了研究猪伪狂犬病病毒(PRV)感染对江口萝卜猪脑组织基因表达的影响。将12头2月龄仔猪随机分为感染组和对照组,感染组通过肌肉注射接种1 mL PRV-HLJ株(毒价为1×10^(4)TCID50·100μL^(-1)),对照组注射等量PBS。感染后7 d,采...为了研究猪伪狂犬病病毒(PRV)感染对江口萝卜猪脑组织基因表达的影响。将12头2月龄仔猪随机分为感染组和对照组,感染组通过肌肉注射接种1 mL PRV-HLJ株(毒价为1×10^(4)TCID50·100μL^(-1)),对照组注射等量PBS。感染后7 d,采集脑组织进行组织病理学、免疫组织化学和转录组学测序分析。通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析差异表达基因的功能和通路,并使用荧光定量PCR(qRT-PCR)验证关键基因的表达趋势。结果显示:感染组脑组织中少突胶质细胞数量显著增加,且PRV阳性表达明显。转录组测序共鉴定出269个差异表达基因,其中149个基因上调,120个基因下调。GO分析显示,差异基因主要涉及信号转导、跨膜转运、凋亡和神经活性配体-受体相互作用等生物过程。KEGG分析表明,差异基因显著富集于神经活性配体-受体相互作用、铁死亡和IL-17信号通路。qRT-PCR结果显示,神经活性配体-受体相互作用通路中的LPAR3、GZMA、P2RY2和NMB基因下调表达,而CNR1、CALCR和NTSR1基因上调表达;铁死亡通路中的SLC7A11和SLC40A1基因上调表达,TF基因下调表达;IL-17信号通路中的FOS、FOSB和MAPK15基因均下调表达。本试验研究发现为进一步研究PRV的致病机制提供了新的分子生物学证据,并为PRV的防控和治疗策略提供了重要数据参考。展开更多
将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)单感染和共感染6周龄健康仔猪,采用实时定量PCR(Real-ti me PCR)对血清、组织(心、肝、肺、肾、胰、脾、胸腺、扁桃体、腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结)中的PRRSV和PCV2载量进行检测...将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)单感染和共感染6周龄健康仔猪,采用实时定量PCR(Real-ti me PCR)对血清、组织(心、肝、肺、肾、胰、脾、胸腺、扁桃体、腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结)中的PRRSV和PCV2载量进行检测,分别采用间接ELISA和间接IFA对血清中的PRRSV和PCV2特异性抗体进行检测,采用MTT法对猪外周血淋巴细胞(PBLC)的增殖能力进行检测。结果,PRRSV/PCV2共感染组血清、组织中PRRSV的载量均显著高于PRRSV单感染组,PCV2的载量均显著高于PCV2单感染组;共感染组PRRSV和PCV2特异性抗体阳转的时间均晚于并且效价均显著低于PRRSV或PCV2单感染组;共感染组和单感染组PBLC的增殖能力均受到抑制,其严重程度依次为:PRRSV/PCV2组>PRRSV组>PCV2组。由此表明,PRRSV和PCV2在猪体内对彼此的增殖具有促进作用;PRRSV和PCV2共感染对猪的免疫抑制具有加重作用。展开更多
文摘为了研究猪伪狂犬病病毒(PRV)感染对江口萝卜猪脑组织基因表达的影响。将12头2月龄仔猪随机分为感染组和对照组,感染组通过肌肉注射接种1 mL PRV-HLJ株(毒价为1×10^(4)TCID50·100μL^(-1)),对照组注射等量PBS。感染后7 d,采集脑组织进行组织病理学、免疫组织化学和转录组学测序分析。通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析差异表达基因的功能和通路,并使用荧光定量PCR(qRT-PCR)验证关键基因的表达趋势。结果显示:感染组脑组织中少突胶质细胞数量显著增加,且PRV阳性表达明显。转录组测序共鉴定出269个差异表达基因,其中149个基因上调,120个基因下调。GO分析显示,差异基因主要涉及信号转导、跨膜转运、凋亡和神经活性配体-受体相互作用等生物过程。KEGG分析表明,差异基因显著富集于神经活性配体-受体相互作用、铁死亡和IL-17信号通路。qRT-PCR结果显示,神经活性配体-受体相互作用通路中的LPAR3、GZMA、P2RY2和NMB基因下调表达,而CNR1、CALCR和NTSR1基因上调表达;铁死亡通路中的SLC7A11和SLC40A1基因上调表达,TF基因下调表达;IL-17信号通路中的FOS、FOSB和MAPK15基因均下调表达。本试验研究发现为进一步研究PRV的致病机制提供了新的分子生物学证据,并为PRV的防控和治疗策略提供了重要数据参考。
文摘将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)单感染和共感染6周龄健康仔猪,采用实时定量PCR(Real-ti me PCR)对血清、组织(心、肝、肺、肾、胰、脾、胸腺、扁桃体、腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结)中的PRRSV和PCV2载量进行检测,分别采用间接ELISA和间接IFA对血清中的PRRSV和PCV2特异性抗体进行检测,采用MTT法对猪外周血淋巴细胞(PBLC)的增殖能力进行检测。结果,PRRSV/PCV2共感染组血清、组织中PRRSV的载量均显著高于PRRSV单感染组,PCV2的载量均显著高于PCV2单感染组;共感染组PRRSV和PCV2特异性抗体阳转的时间均晚于并且效价均显著低于PRRSV或PCV2单感染组;共感染组和单感染组PBLC的增殖能力均受到抑制,其严重程度依次为:PRRSV/PCV2组>PRRSV组>PCV2组。由此表明,PRRSV和PCV2在猪体内对彼此的增殖具有促进作用;PRRSV和PCV2共感染对猪的免疫抑制具有加重作用。
