目的:选择羟基积雪草苷和依克多因为原料,制备一种具有舒缓功效的脂质体乳剂,并评价其透皮效果。方法:细胞实验探究能产生抗炎活性和屏障修复活性的羟基积雪草苷和依克多因的最佳配比;薄膜分散法制备羟基积雪草苷-依克多因脂质体;马尔...目的:选择羟基积雪草苷和依克多因为原料,制备一种具有舒缓功效的脂质体乳剂,并评价其透皮效果。方法:细胞实验探究能产生抗炎活性和屏障修复活性的羟基积雪草苷和依克多因的最佳配比;薄膜分散法制备羟基积雪草苷-依克多因脂质体;马尔文粒径仪测定其粒径、分散系数及电位;透射电镜下观察其形态;高效液相色谱法测定溶液中羟基积雪草苷及依克多因含量;透析法测定包封率和载药量;Franz扩散池测定脂质体的透皮情况。结果:细胞实验确定了羟基积雪草苷和依克多因按照质量比1∶9配比,其抗炎活性和屏障修复活性最佳。药物在此配比下,再按照磷胆比5∶1、药脂比1∶10条件下制备得到脂质体,该脂质体羟基积雪草苷包封率为51.33%、羟基积雪草苷载药量0.35%、依克多因包封率26.39%、依克多因载药量1.20%;粒径为166.53 nm,电位为-29.63 m V,PDI为0.20,24 h内累积透过量低于水溶液,无明显突释效应,具有缓释效果。结论:本实验制备的脂质体质量佳,内部颗粒分布均一较为稳定,同时可以达到在皮肤表面的缓释效果,延长功效物质的作用时间。展开更多
本研究从性状、pH、相对密度、装量差异、微生物限度、鉴别、含量测定等方面对三七茎叶皂苷口服液(Oral liquid of saponins of stems and leaves of Panax notoginseng,LSPN)进行质量控制研究。利用薄层色谱(thin layer chromatography...本研究从性状、pH、相对密度、装量差异、微生物限度、鉴别、含量测定等方面对三七茎叶皂苷口服液(Oral liquid of saponins of stems and leaves of Panax notoginseng,LSPN)进行质量控制研究。利用薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法,鉴定其主要成分;利用高效液相色谱-蒸发光散射(high-performance liquid chromatography with evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)法,建立LSPN中人参皂苷Rb1和Rb3含量的同步分析方法。HPLC-ELSD的色谱条件:色谱柱为GL,InertSustain C18柱(5μm,250×4.6 mm Column);流动相为乙腈(A)-水(B),采用梯度洗脱;进样量:10 L;人参皂苷Rb1和Rb3保留时间分别为13.264 min和15.415 min。ELSD运行参数:氮气流速为1.64 slpm,气化温度为48℃,蒸发温度为80℃。结果表明,LSPN为黄绿色的澄清液体,味苦,pH、相对密度和微生物限度均符合标准要求。人参皂苷Rb1和Rb3的检出限(limit of detection,LOD)均为10 g/mL,定量限(limit of quantitation,LOQ)均为20 g/mL,均在20~500 g/mL内线性关系良好;回归方程分别为Y=1.58X+1.72(r=0.999904)和Y=1.60X+1.64(r=0.999628)。人参皂苷Rb1和Rb3的平均加样回收率分别为101.25%和100.42%,RSD分别为2.71%和1.12%。该法准确,精密度、重现性好,可用于LSPN中人参皂苷Rb1和Rb3的含量测定。展开更多
文摘目的:选择羟基积雪草苷和依克多因为原料,制备一种具有舒缓功效的脂质体乳剂,并评价其透皮效果。方法:细胞实验探究能产生抗炎活性和屏障修复活性的羟基积雪草苷和依克多因的最佳配比;薄膜分散法制备羟基积雪草苷-依克多因脂质体;马尔文粒径仪测定其粒径、分散系数及电位;透射电镜下观察其形态;高效液相色谱法测定溶液中羟基积雪草苷及依克多因含量;透析法测定包封率和载药量;Franz扩散池测定脂质体的透皮情况。结果:细胞实验确定了羟基积雪草苷和依克多因按照质量比1∶9配比,其抗炎活性和屏障修复活性最佳。药物在此配比下,再按照磷胆比5∶1、药脂比1∶10条件下制备得到脂质体,该脂质体羟基积雪草苷包封率为51.33%、羟基积雪草苷载药量0.35%、依克多因包封率26.39%、依克多因载药量1.20%;粒径为166.53 nm,电位为-29.63 m V,PDI为0.20,24 h内累积透过量低于水溶液,无明显突释效应,具有缓释效果。结论:本实验制备的脂质体质量佳,内部颗粒分布均一较为稳定,同时可以达到在皮肤表面的缓释效果,延长功效物质的作用时间。
文摘本研究从性状、pH、相对密度、装量差异、微生物限度、鉴别、含量测定等方面对三七茎叶皂苷口服液(Oral liquid of saponins of stems and leaves of Panax notoginseng,LSPN)进行质量控制研究。利用薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法,鉴定其主要成分;利用高效液相色谱-蒸发光散射(high-performance liquid chromatography with evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)法,建立LSPN中人参皂苷Rb1和Rb3含量的同步分析方法。HPLC-ELSD的色谱条件:色谱柱为GL,InertSustain C18柱(5μm,250×4.6 mm Column);流动相为乙腈(A)-水(B),采用梯度洗脱;进样量:10 L;人参皂苷Rb1和Rb3保留时间分别为13.264 min和15.415 min。ELSD运行参数:氮气流速为1.64 slpm,气化温度为48℃,蒸发温度为80℃。结果表明,LSPN为黄绿色的澄清液体,味苦,pH、相对密度和微生物限度均符合标准要求。人参皂苷Rb1和Rb3的检出限(limit of detection,LOD)均为10 g/mL,定量限(limit of quantitation,LOQ)均为20 g/mL,均在20~500 g/mL内线性关系良好;回归方程分别为Y=1.58X+1.72(r=0.999904)和Y=1.60X+1.64(r=0.999628)。人参皂苷Rb1和Rb3的平均加样回收率分别为101.25%和100.42%,RSD分别为2.71%和1.12%。该法准确,精密度、重现性好,可用于LSPN中人参皂苷Rb1和Rb3的含量测定。
