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蓝氏贾第鞭毛虫检测技术研究进展 被引量：13
1
作者 邓明俊 肖西志 +6 位作者 孙涛 孙敏 郑小龙 王群 张晓文 孙明君 朱来华 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第12期168-173,共6页
蓝氏贾第鞭毛虫是一种分布广、危害严重的水源性人兽共患的寄生虫原虫,可致人和动物严重腹泻。由于其种类繁多,易传染,传播快,对公共卫生安全造成严重威胁。传统的贾第鞭毛虫检测方法主要为粪便样本的显微镜检查。随着免疫学和现代分子... 蓝氏贾第鞭毛虫是一种分布广、危害严重的水源性人兽共患的寄生虫原虫,可致人和动物严重腹泻。由于其种类繁多,易传染,传播快,对公共卫生安全造成严重威胁。传统的贾第鞭毛虫检测方法主要为粪便样本的显微镜检查。随着免疫学和现代分子生物学的不断发展,很多分子生物学检测技术不断涌现,并成功应用到对贾第鞭毛虫的快速检测。论文就近年来贾第鞭毛虫的检测技术进展情况进行综述。 展开更多
关键词 贾第鞭毛虫 病原学检测 免疫学检测 分子生物学检测
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羊棘球蚴病基因工程亚单位疫苗EG95免疫绵羊的抗体检测 被引量：7
2
作者 阳爱国 侯巍 +14 位作者 邓永强 郭莉 文豪 陈冬 周明忠 毛光琼 陈斌 吴云飞 塔英 肖立新 邹国腾 李劲 吴宣 唐木克 四郎彭错 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期58-59,63,共3页
棘球蚴病（Echinococcosis）又称包虫病（Hyda-tidosis）,是由带科（Taeniidae）棘球属（Echinococcus）的棘球绦虫（Echinococcus granulosus）的中绦期幼虫寄生于动物和人的肝、肺及其他器官内所引起的一种人兽共患病,农业部将其列为... 棘球蚴病（Echinococcosis）又称包虫病（Hyda-tidosis）,是由带科（Taeniidae）棘球属（Echinococcus）的棘球绦虫（Echinococcus granulosus）的中绦期幼虫寄生于动物和人的肝、肺及其他器官内所引起的一种人兽共患病,农业部将其列为二类动物疫病,卫生部将其列入丙类传染病[1]。我省是全国包虫病重点省份之一,主要分布于甘孜州、阿坝州的31个疫区县,严重危害人民身体健康和生命安全,影响养殖业发展和畜产品安全,对社会经济发展造成严重威胁[2]。 展开更多
关键词 棘球蚴病 EG95 抗体检测 ECHINOCOCCUS 丙类传染病 棘球绦虫 棘球属 二类动物疫病 畜产品安全 人兽共患病
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鸽源禽毛滴虫的体外药敏试验 被引量：8
3
作者 罗锋 翁亚彪 +2 位作者 张健騑 朱兴全 李国清 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期980-982,共3页
利用体外培养的禽毛滴虫对8种市面上常用药物进行了体外抗禽毛滴虫药敏试验。在发育繁殖稳定的禽毛滴虫的培养管中,分别加入不同种类及其不同浓度的受试药物,37℃作用2和6 h后,计算各管活虫数;并与不加药物的培养管中的活虫数比较,计算... 利用体外培养的禽毛滴虫对8种市面上常用药物进行了体外抗禽毛滴虫药敏试验。在发育繁殖稳定的禽毛滴虫的培养管中,分别加入不同种类及其不同浓度的受试药物,37℃作用2和6 h后,计算各管活虫数;并与不加药物的培养管中的活虫数比较,计算活虫率,以此为指标评价不同药物的杀虫效果。结果表明,二甲硝唑、替硝唑具有显著的杀毛滴虫作用,制霉菌素、环丙沙星、复方磺胺甲唑仅有部分抑制作用而不能将滴虫完全杀灭,泰乐菌素、复方甘草、盐酸小檗碱杀虫作用不明显。试验结果为临床选用抗禽毛滴虫药物提供了依据。 展开更多
关键词 鸽 禽毛滴虫 药敏试验
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开封地区奶牛十二指肠贾第虫流行情况及多位点基因分型的研究 被引量：6
4
作者 赵金凤 王海燕 +3 位作者 齐萌 余复昌 刘群 张龙现 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期496-501,共6页
为了解河南省开封地区奶牛十二指肠贾第虫的感染情况、流行特点及其基因型分布特征,从2012年11月—2014年3月对开封地区4个奶牛养殖场和5个奶牛养殖小区进行采样,共采集样品622份。采用卢戈氏碘液染色法检查新鲜粪便样本的十二指肠贾第... 为了解河南省开封地区奶牛十二指肠贾第虫的感染情况、流行特点及其基因型分布特征,从2012年11月—2014年3月对开封地区4个奶牛养殖场和5个奶牛养殖小区进行采样,共采集样品622份。采用卢戈氏碘液染色法检查新鲜粪便样本的十二指肠贾第虫包囊。基于SSU rRNA、TPI和GDH基因位点的多位点分析法对奶牛阳性贾第虫分离株进行了种类鉴定。结果显示,奶牛十二指肠贾第虫阳性率为3.4%(21/622);断奶前犊牛感染率最高(14.5%),其次为断奶后犊牛(2.4%),育成牛和成年牛均未发现感染(P<0.01);规模化养殖条件下奶牛十二指肠贾第虫感染率(5.0%)显著高于散养条件(0.5%)(P<0.01)。基于SSU rRNA、TPI和GDH基因位点扩增,在21个阳性样品中分别扩增出19个、16个和15个目的片段。多位点基因序列分析显示该地区奶牛十二指肠贾第虫基因型均为集聚体E,其多位点序列多态性变异较小。上述研究结果表明,开封地区奶牛所携带十二指肠贾第虫人兽共患风险性较低。 展开更多
关键词 十二指肠贾第虫 多位点基因分型 奶牛
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广东首株犬源贾第虫的基因型鉴定 被引量：6
5
作者 朱海波 李国清 +3 位作者 张萍 李结 李金平 蔺智兵 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期143-147,共5页
为了对广东首株犬源贾第虫进行分离鉴定,采用常规方法分离犬粪便中的贾第虫包囊,通过显微镜观察对其进行形态学鉴定,并以小亚基核糖体RNA(16SrRNA)基因和谷氨酸脱氢酶(gdh)基因作为遗传标记,采用PCR方法对其进行了扩增、克隆、序列测定... 为了对广东首株犬源贾第虫进行分离鉴定,采用常规方法分离犬粪便中的贾第虫包囊,通过显微镜观察对其进行形态学鉴定,并以小亚基核糖体RNA(16SrRNA)基因和谷氨酸脱氢酶(gdh)基因作为遗传标记,采用PCR方法对其进行了扩增、克隆、序列测定和分析。将扩增序列与GenBank中登录的参考序列进行比对,并用DNAStar软件建立系统进化树,以确定该贾第虫的基因型。结果显示,显微镜观察的结果与所报道的蓝氏贾第虫的形态一致;PCR扩增产物经10g/L琼脂糖凝胶电泳检测,出现299和432bp的片段,与预期结果一致;16SrRNA基因的序列分析结果显示该犬源贾第虫的基因型为A型,对gdh基因序列的进一步分析显示该基因型为A1亚型。结果表明本次分离的犬源贾第虫属于蓝氏贾第虫人兽共患的基因型。关键词:犬;蓝氏贾第虫; 展开更多
关键词 犬 蓝氏贾第虫 基因型
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伊氏锥虫抗原变异型及其优势代表变异体的分离鉴定 被引量：4
6
作者 何木荣 王祥生 +3 位作者 陈汉忠 曾小飞 李晓栩 张居作 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期186-190,共5页
以连续克隆分离的方法,从1株水牛伊氏锥虫中分离到40个克隆群体,从中分离鉴定出18个抗原变异型。经间接免疫荧光试验检测,发现其中2个抗原变异型(即HbTat1.18和HbTat1.15)分别能与约80%和60%克隆群体的血清发生较强的阳性反应,初步确定... 以连续克隆分离的方法,从1株水牛伊氏锥虫中分离到40个克隆群体,从中分离鉴定出18个抗原变异型。经间接免疫荧光试验检测,发现其中2个抗原变异型(即HbTat1.18和HbTat1.15)分别能与约80%和60%克隆群体的血清发生较强的阳性反应,初步确定这2个抗原变异型为该虫株的优势代表变异体。这为伊氏锥虫免疫预防、免疫诊断、分子诊断以及遗传进化等的研究奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 伊氏锥虫 抗原 变异型 优势代表变异体
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体外培养伊氏锥虫变异抗原型的鉴定 被引量：6
7
作者 李国清 汪志楷 沈永林 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期86-90,共5页
用云南株伊氏锥虫克隆后体外培养，培养后于第１８～６０ｄ之间，每间隔一周通过免疫抑制鼠（ＣＹ鼠）克隆，建立了７个克隆群体（代号为０１８，０２５，０３２，０３９，０４６，０５３，０６０），并将其分别与７种克隆特异性抗血清... 用云南株伊氏锥虫克隆后体外培养，培养后于第１８～６０ｄ之间，每间隔一周通过免疫抑制鼠（ＣＹ鼠）克隆，建立了７个克隆群体（代号为０１８，０２５，０３２，０３９，０４６，０５３，０６０），并将其分别与７种克隆特异性抗血清（ＡＳ０１８～０６０）进行免疫溶解和中和试验。结果如下：①０１８和０２５能被ＡＳ０１８和ＡＳ０２５所溶解或中和；②０３２，０３９，０４６，０５３能被ＡＳ０３２，ＡＳ０３９，ＡＳ０４６，ＡＳ０５３所溶解或中和；③０６０只能被ＡＳ０６０所溶解或中和。根据上述结果，将７个克隆群体鉴定为３种变异抗原型（ＶＡＴ），按国际ＶＡＴ命名法，分别命名为ＹｕＴａｔ１·１，ＹｕＴａｔ１·２和ＹｕＴａｔ１·３。又以针对３个ＶＡＴ的抗血清ＡＳ０２５，ＡＳ０３９和ＡＳ０６０与超低温保存的、培养不同天数的克隆前群体进行免疫溶解试验，结果表明；体外培养的伊氏锥虫由混合的ＶＡＴ所组成，随着培养时间的不同，不同ＶＡＴ的比例发生改变。 展开更多
关键词 伊氏锥虫 变异抗原型 体外培养 克隆 鉴定
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猪三毛滴虫长春株的形态观察及其5.8 S rRNA基因分析 被引量：5
8
作者 李建华 韩红卫 +1 位作者 宫鹏涛 张西臣 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期121-124,共4页
对从长春地区腹泻仔猪结肠中分离到的1株毛滴虫进行了形态观察,并采用PCR扩增该毛滴虫的5.8SrRNA基因,测序后与国外已报道的三毛滴虫进行核酸同源性分析,并应用DNAStar软件绘制系统发育进化树。形态观察表明分离的毛滴虫为猪三毛滴虫。... 对从长春地区腹泻仔猪结肠中分离到的1株毛滴虫进行了形态观察,并采用PCR扩增该毛滴虫的5.8SrRNA基因,测序后与国外已报道的三毛滴虫进行核酸同源性分析,并应用DNAStar软件绘制系统发育进化树。形态观察表明分离的毛滴虫为猪三毛滴虫。猪三毛滴虫长春分离株5.8SrRNA序列与国外已报道的三毛滴虫高度同源。系统发育进化树表明该序列与已报道的猪三毛滴虫5.8SrRNA(序列号U85966.1),牛胎儿三毛滴虫5.8SrRNA(序列号U85967.1,AF339736.1,AF466749.1,AF466750.1,AF466751.1)和T.mobiliensis5.8SrRNA(序列号U86612.1)同属于一个亚群,但与另1株猪三毛滴虫5.8SrRNA(序列号AY349190.1)亲缘关系较远。形态观察和5.8SrRNA基因分析表明,从长春地区分离的猪毛滴虫为猪三毛滴虫。 展开更多
关键词 猪三毛滴虫 形态观察 5.8SrRNA基因
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伊氏锥虫同工酶、蛋白质和抗原组分的比较研究 被引量：5
9
作者 王云飞 沈杰 郑韧坚 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期463-468,共6页
本文采用生化技术对八个中国伊氏锥虫株及一个布氏锥虫株的同工酶、蛋白质和抗原组分进行比较研究。根据同工酶电泳结果,可将伊氏锥虫和与其形态上不能区分的布氏锥虫区别开来,亦可将伊氏锥虫分为两个酶株群(Z1、Z2)。根据SDS-聚丙烯酰... 本文采用生化技术对八个中国伊氏锥虫株及一个布氏锥虫株的同工酶、蛋白质和抗原组分进行比较研究。根据同工酶电泳结果,可将伊氏锥虫和与其形态上不能区分的布氏锥虫区别开来,亦可将伊氏锥虫分为两个酶株群(Z1、Z2)。根据SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦电泳和免疫印迹试验的结果,可将酶株群Z1分成五个不同多肽群(株)。本研究结果表明,中国伊氏锥虫遗传变异程度较低,是一个相对稳定的种群。 展开更多
关键词 同功酶 伊氏锥虫 蛋白 抗原
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猫源贾第虫16S rRNA与β-贾第素基因双位点的基因型鉴定 被引量：2
10
作者 刘远佳 张萍 +4 位作者 李结 郭建超 孟祥龙 LOUTOU H M 李国清 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期900-905,共6页
为了对流浪猫粪便中分离的贾第虫滋养体进行基因型鉴定,提取虫体基因组DNA,以16SrRNA和β-贾第素基因为遗传标记,通过PCR扩增、克隆、测序、NCBI比对以及相关软件分析,建立系统进化树,确定了其基因型。结果显示,成功扩增出291bp的16SrRN... 为了对流浪猫粪便中分离的贾第虫滋养体进行基因型鉴定,提取虫体基因组DNA,以16SrRNA和β-贾第素基因为遗传标记,通过PCR扩增、克隆、测序、NCBI比对以及相关软件分析,建立系统进化树,确定了其基因型。结果显示,成功扩增出291bp的16SrRNA和511bp的β-贾第素基因片段,测定了2个基因片段的序列,并经NCBI比对以及DNAStar中MegAlign软件分析确定该株贾第虫为十二指肠贾第虫F型。本研究首次对我国猫源贾第虫进行了基因型鉴定,为猫源贾第虫分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 十二指肠贾第虫 基因型 16SRRNA基因 β-贾第素基因 猫
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寄生于中国水牛Bubalus　Vbubalis的巴贝斯虫一新种(梨形虫目:巴贝斯科) 被引量：9
11
作者 刘钟灵 赵俊龙 +1 位作者 马丽华 姚宝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期84-89,共6页
经作者等深入研究，发现湖北省水牛巴贝斯虫病病原不是牛巴贝斯虫Ｂａｂｅｓｉａｂｏｖｉｓ与双芽巴贝斯虫Ｂ．ｂｉｇｅｍｉｎａ，而是一新种——东方巴贝斯虫Ｂａｂｅｓｉａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓｓｐ．ｎｏｖ．。病牛红细胞中的虫体呈... 经作者等深入研究，发现湖北省水牛巴贝斯虫病病原不是牛巴贝斯虫Ｂａｂｅｓｉａｂｏｖｉｓ与双芽巴贝斯虫Ｂ．ｂｉｇｅｍｉｎａ，而是一新种——东方巴贝斯虫Ｂａｂｅｓｉａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓｓｐ．ｎｏｖ．。病牛红细胞中的虫体呈梨形（单梨形多于双梨形）、椭圆形、指环形、边虫形及杆状。以梨形虫体居多，病的初期其长度均小于红细胞半径，其平均大小为２．２×１．３μｍ，双梨形虫体尖端相连多排列成钝角或一字形，位于红细胞偏中央处。病的后期（出现虫血症后５～６ｄ）及体外培养７２ｈ，有少部份（１～２％）虫体直径大于红细胞半径。新种的传播者为镰形扇头蜱Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｏｉｄｅｓｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｏｉｄｅｓ经卵传递（由第二代成蜱传给健康牛）。在成蜱的血淋巴中的虫样体（裂殖子）呈圆锥状、一端钝圆、尾部直而尖，不形成钩。新种对黄牛不能感染致病，只能使水牛致病。 展开更多
关键词 双芽巴贝斯虫 巴贝斯虫 镰形扇头蜱 水牛
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布氏锥虫伊氏亚种体外药敏试验 被引量：12
12
作者 方元 聂海洋 +1 位作者 叶万祥 王元伦 《中国兽医科技》 CSCD 1992年第1期13-16,共4页
应用布氏锥虫伊氏亚种(Trypanosoma brucei evansi,T.b.e)体外药敏试验系统检查了国内6个T.b.e虫株和国外布氏锥虫指名亚种(T.b.b)对苏拉灭(Suramin)、贝尼尔(Berenil)、安锥赛(Antrycide)、咪唑苯脲(Imidocard)和硫胂聚氰胺(Cymelarsan... 应用布氏锥虫伊氏亚种(Trypanosoma brucei evansi,T.b.e)体外药敏试验系统检查了国内6个T.b.e虫株和国外布氏锥虫指名亚种(T.b.b)对苏拉灭(Suramin)、贝尼尔(Berenil)、安锥赛(Antrycide)、咪唑苯脲(Imidocard)和硫胂聚氰胺(Cymelarsan)等5种抗锥虫药的敏感性。结果表明,该系统能准确测定不同虫株对各种药物的敏感性,与小鼠治疗试验结果基本相符,发现了国内抗贝尼尔和苏拉灭的T.b.e虫株。 展开更多
关键词 布氏锥虫 伊氏亚种 药物敏感
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柔嫩艾美耳球虫甘肃株钙调域蛋白激酶基因的克隆与表达 被引量：6
13
作者 周建民 鲍杰 汪明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期711-714,共4页
应用反转录聚合酶链式反应(RTPCR)技术,从柔嫩艾美耳球虫甘肃株(E.tenellaGS,EtGS)孢子化卵囊的子孢子中提取总RNA扩增得到鸡球虫子孢子表面抗原钙调域蛋白激酶(CDPK)基因。将EtGSCDPK基因与原核表达载体pGEX6P1连接,构建了pGEXCDPK原... 应用反转录聚合酶链式反应(RTPCR)技术,从柔嫩艾美耳球虫甘肃株(E.tenellaGS,EtGS)孢子化卵囊的子孢子中提取总RNA扩增得到鸡球虫子孢子表面抗原钙调域蛋白激酶(CDPK)基因。将EtGSCDPK基因与原核表达载体pGEX6P1连接,构建了pGEXCDPK原核表达质粒,并获得高效表达和纯化的CDPK融合蛋白,表达率达35.4%。序列分析表明:EtGSCDPK与文献报道的EtCDPK比较,共有5个核苷酸发生变异,核苷酸同源性为99.6%;有5个氨基酸发生变异,氨基酸同源性为98%。 展开更多
关键词 鸡球虫 CDPK 克隆 表达
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蓝氏贾第虫致病机制的研究进展 被引量：9
14
作者 武省 李国清 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第1期64-70,共7页
蓝氏贾第虫(Giardia lamblia)是一种重要的人畜共患寄生虫,可引起人和多种哺乳动物的腹泻。近年来人们对其致病机制进行了大量研究,包括贾第虫结构蛋白(贾第素)和排泄分泌物,表面抗原变异以及贾第虫对小肠的影响等,本文对此进行了综述。
关键词 蓝氏贾第虫 致病机制 贾第素 抗原变异 细胞凋亡
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伊氏锥虫TR酶的初步研究 被引量：5
15
作者 钟淑梅 郑韧坚 +2 位作者 沈杰 周勇志 王云飞 《中国兽医寄生虫病》 CAS 1997年第2期9-11,共3页
国外研究者已报道在布氏锥虫、枯氏锥虫、刚果锥虫中发现了存在TR酶，此酶是锥虫代谢的重要酶之一。伊氏锥虫TR酶研究尚属空白。本研究目的是为了确定伊氏锥虫中是否存在TR酶。我们利用分光光度法测出了伊氏锥虫中有TR酶活性，但无GR酶... 国外研究者已报道在布氏锥虫、枯氏锥虫、刚果锥虫中发现了存在TR酶，此酶是锥虫代谢的重要酶之一。伊氏锥虫TR酶研究尚属空白。本研究目的是为了确定伊氏锥虫中是否存在TR酶。我们利用分光光度法测出了伊氏锥虫中有TR酶活性，但无GR酶活性；测出了TR酶的Km值和Vm值；发现了治疗锥虫药物安锥赛和盐酸锥双净对TR酶有抑制作用，抑制率分别达28％和31％；比较了七林中国伊氏锥虫和布氏锥虫每毫克蛋白中TR酶活力，其中安徽株活力最强。所以中国伊氏锥虫中存在着TR酶。 展开更多
关键词 伊氏锥虫 TR酶 家畜 防治
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两株犬源贾第虫tpi基因的基因型分析 被引量：2
16
作者 张萍 朱海波 +5 位作者 李结 李金平 刘远佳 郭建超 孟祥龙 李国清 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第10期59-63,共5页
采用巢式PCR鉴定广东两株犬源贾第虫(GD1和GD2)的基因型。运用碘液染色对犬粪便中贾第虫进行鉴定,提取DNA后经巢式PCR扩增tpi基因,扩增产物测序后用BLAST和DNAStar软件进行同源性和系统发育分析。结果表明,通过tpi基因分析,GD1与L02120... 采用巢式PCR鉴定广东两株犬源贾第虫(GD1和GD2)的基因型。运用碘液染色对犬粪便中贾第虫进行鉴定,提取DNA后经巢式PCR扩增tpi基因,扩增产物测序后用BLAST和DNAStar软件进行同源性和系统发育分析。结果表明,通过tpi基因分析,GD1与L02120的同源性为100%,种系发育树上位于同一分支;GD2与DQ220289的同源性为99.1%,种系发育树上两者在同一分支。广东犬源贾第虫GD1为人畜共患的A1型,GD2为犬的D型。 展开更多
关键词 犬 贾第虫 tpi基因 巢式PCR
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浙、滇、皖伊氏锥虫株蛋白质及其抗原性的比较研究 被引量：5
17
作者 郑韧坚 沈杰 +1 位作者 邱巧平 王爱华 《中国兽医科技》 CSCD 1990年第2期7-9,共3页
应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹试验(Westernb-lot)对伊氏锥虫浙江株、云南株和安徽株的蛋白质及其抗原性进行了比较分析。研究结果显示三个锥虫株在蛋白质分子量、抗原性方面存在着较明显的差异。提示长期的地理隔离... 应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹试验(Westernb-lot)对伊氏锥虫浙江株、云南株和安徽株的蛋白质及其抗原性进行了比较分析。研究结果显示三个锥虫株在蛋白质分子量、抗原性方面存在着较明显的差异。提示长期的地理隔离已使伊氏锥虫蛋白质抗原发生不同程度的变化。 展开更多
关键词 伊氏锥虫 蛋白 抗压性 比较研究
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马媾疫锥虫PCR检测方法的研究 被引量：2
18
作者 郑小龙 王群 +5 位作者 朱来华 邓明俊 肖西志 梁成珠 姜帆 于业锋 《中国动物检疫》 CAS 2013年第8期75-77,共3页
根据GenBank中公布的马媾疫锥虫大环kDNA基因序列,设计合成一对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了检测马媾疫锥虫的PCR方法。用建立的PCR方法检测马媾疫锥虫、马伊氏锥虫和马焦虫,仅马媾疫锥虫扩增出与实验设计相符的395bp的条... 根据GenBank中公布的马媾疫锥虫大环kDNA基因序列,设计合成一对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了检测马媾疫锥虫的PCR方法。用建立的PCR方法检测马媾疫锥虫、马伊氏锥虫和马焦虫,仅马媾疫锥虫扩增出与实验设计相符的395bp的条带,其余病原体检测均为阴性。灵敏性试验表明:建立的PCR方法最低能检出0.2 pg/μL的马媾疫锥虫DNA。研究建立的马媾疫锥虫PCR方法,具有快速、敏感、特异等优点,可用于临床上马媾疫锥虫感染的检测。 展开更多
关键词 马媾疫锥虫 kDNA PCR
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体外培育抗苏拉灭伊氏锥虫克隆 被引量：3
19
作者 方元 叶万祥 +1 位作者 聂海洋 王元伦 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1994年第1期26-30,共5页
将３个苏拉灭敏感的伊氏锥虫原种的克隆连续培养于改良Ｂａｌｔｚ无细胞培养系统中，通过逐步提高培养基中苏拉灭的含量，培育了３个抗苏拉灭的伊氏锥虫克隆─ＪＧｃ１－１６０、ＪＸ－１ｃ１－１６０和ＺＪｃ１－１４０。它们体外药敏... 将３个苏拉灭敏感的伊氏锥虫原种的克隆连续培养于改良Ｂａｌｔｚ无细胞培养系统中，通过逐步提高培养基中苏拉灭的含量，培育了３个抗苏拉灭的伊氏锥虫克隆─ＪＧｃ１－１６０、ＪＸ－１ｃ１－１６０和ＺＪｃ１－１４０。它们体外药敏试验的ＩＣ５０依次为３５８．５、４１２．３和２４６．４μｇ／ｍＬ，是各自亲本克隆的１２９２．５、１８７４．１和１７６０．ｏ倍；小鼠治疗试验的ＣＤ１００，对免疫功能正常小鼠依次为８０、１２０和３０ｍｇ／ｋｇ，为各自亲本克隆的５．３、８．０和３．０倍，对免疫抑制小鼠为２５０、３００和１００ｍｇ／ｋｇ，分别是相应免疫正常小鼠的３．１、２．５和３．３倍。试验结果表明，抗锥虫药治疗剂量不足和宿主免疫功能不全是导致产生抗药虫株的重要因素，各自既可单独发挥作用，又可相互协同。本文报道了体外培育伊氏锥虫抗药虫株的方法，这一方法对研究锥虫抗药性具有重要作用。 展开更多
关键词 伊氏锥虫 体外培养 抗药性 苏拉灭
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锥虫不同分离株克隆及其等电聚焦分析 被引量：3
20
作者 王云飞 郑韧坚 +1 位作者 周勇志 沈杰 《中国兽医科技》 CSCD 1993年第10期43-44,共2页
将两个伊氏锥虫及一个马媾疫锥虫的不同分离株分别接种用环磷 酰胺处理的小鼠,获得五个克隆,用等电聚焦比较其蛋白质差异。结果表 明,三个分离株之间有明显区别;马媾疫锥虫显著不同于伊氏锥虫;分离株 不同克隆间区别较小,其中广东水牛... 将两个伊氏锥虫及一个马媾疫锥虫的不同分离株分别接种用环磷 酰胺处理的小鼠,获得五个克隆,用等电聚焦比较其蛋白质差异。结果表 明,三个分离株之间有明显区别;马媾疫锥虫显著不同于伊氏锥虫;分离株 不同克隆间区别较小,其中广东水牛株两克隆间带型相同,安徽水牛株两克隆间带型略有区别。证明伊氏锥虫克隆间变异较小,锥虫不同分离株间变异较大,马媾疫锥虫与伊氏锥虫之间变异最大。 展开更多
关键词 伊氏锥虫 马媾疫锥虫 等电聚焦分析
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