睾丸和附睾作为精子发生、成熟及储存的核心器官,其基因表达模式与精液品质的分子调控机制密切相关。本研究以230日龄健康公鸭为对象,通过精液品质分析筛选出高、低品质组个体,利用RNA-Seq技术对睾丸和附睾组织进行转录组测序,结合生物...睾丸和附睾作为精子发生、成熟及储存的核心器官,其基因表达模式与精液品质的分子调控机制密切相关。本研究以230日龄健康公鸭为对象,通过精液品质分析筛选出高、低品质组个体,利用RNA-Seq技术对睾丸和附睾组织进行转录组测序,结合生物信息学分析和qPCR验证,系统揭示与精液品质相关的基因表达特征及调控网络。高、低精液品质组睾丸和附睾组织分别鉴定出344个和878个显著差异表达基因(Differentially expression genes,DEGs),对筛选到的DEGs进行基因本体论(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)功能注释和富集分析发现:睾丸组织中,CHRNA10、PCK1、ADGRD1和KLHL4等基因显著差异表达,DEGs主要参与代谢相关通路(如氯离子通道复合物)及细胞进程;附睾组织中,TTR、FAM237B、SLC5A7和SAA2等基因显著差异表达,发现雄性配子发生、精细胞分化及免疫相关通路(如细胞因子-细胞因子受体相互作用)显著富集。相关性分析表明,IL12RB1、KCNIP4等基因与精子活力、运动参数及睾丸体积呈正相关(P<0.05),而GJB7、SMPDL3B等基因与精子死亡率呈显著负相关。进一步验证显示,RNA-Seq结果与qPCR表达趋势一致。本研究发现睾丸和附睾组织中DEGs通过调控能量代谢、免疫平衡及精子发生等过程影响精液品质,研究结果为解析鸭精液品质的分子机制提供了新依据,并为遗传改良和繁殖性能提升提供了潜在分子标记。展开更多
文摘睾丸和附睾作为精子发生、成熟及储存的核心器官,其基因表达模式与精液品质的分子调控机制密切相关。本研究以230日龄健康公鸭为对象,通过精液品质分析筛选出高、低品质组个体,利用RNA-Seq技术对睾丸和附睾组织进行转录组测序,结合生物信息学分析和qPCR验证,系统揭示与精液品质相关的基因表达特征及调控网络。高、低精液品质组睾丸和附睾组织分别鉴定出344个和878个显著差异表达基因(Differentially expression genes,DEGs),对筛选到的DEGs进行基因本体论(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)功能注释和富集分析发现:睾丸组织中,CHRNA10、PCK1、ADGRD1和KLHL4等基因显著差异表达,DEGs主要参与代谢相关通路(如氯离子通道复合物)及细胞进程;附睾组织中,TTR、FAM237B、SLC5A7和SAA2等基因显著差异表达,发现雄性配子发生、精细胞分化及免疫相关通路(如细胞因子-细胞因子受体相互作用)显著富集。相关性分析表明,IL12RB1、KCNIP4等基因与精子活力、运动参数及睾丸体积呈正相关(P<0.05),而GJB7、SMPDL3B等基因与精子死亡率呈显著负相关。进一步验证显示,RNA-Seq结果与qPCR表达趋势一致。本研究发现睾丸和附睾组织中DEGs通过调控能量代谢、免疫平衡及精子发生等过程影响精液品质,研究结果为解析鸭精液品质的分子机制提供了新依据,并为遗传改良和繁殖性能提升提供了潜在分子标记。
