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卵泡大小和颗粒细胞对山羊卵泡卵母细胞体外成熟和体外受精的影响 被引量：3
1
作者 许丹宁 田允波 +1 位作者 黄运茂 陈学进 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1066-1069,共4页
用切割法采集卵泡液,收集卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus oocytes comlexs,COCs)和自然裸卵,将部分COCs去除卵丘细胞获得机械裸卵,COCs放入体外成熟培养液中培养为成熟卵母细胞,加入获能的精子液,进行体外受精。结果表明:卵母细胞的体外... 用切割法采集卵泡液,收集卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus oocytes comlexs,COCs)和自然裸卵,将部分COCs去除卵丘细胞获得机械裸卵,COCs放入体外成熟培养液中培养为成熟卵母细胞,加入获能的精子液,进行体外受精。结果表明:卵母细胞的体外成熟率和卵裂率与卵泡直径密切相关,大卵泡(80.95%,P<0.01)和中等卵泡(75.50%,P<0.05)的卵母细胞成熟率高于小卵泡(50.27%);大卵泡(53.53%)和中等卵泡(47.13%)的卵裂率显著高于小卵泡的32.26%(P<0.05)。COCs、机械裸卵和自然裸卵的体外成熟率分别为75.0%、54.2%和10.5%,差异极显著(P<0.01),卵裂率分别为53.8%、10.8%和0%,差异极显著(P<0.01)。对照组和1×105、1×106个/mL颗粒细胞组卵母细胞体外成熟率分别为68.6%、69.6%和67.8%,无显著差异(P>0.05),但均显著高于1×107个/mL(51.5%,P<0.05)和1×1010个/mL(35.5%,P<0.05)颗粒细胞组,但各组间的体外受精率无显著差异(P>0.05)。结果提示,大卵泡和中卵泡的卵母细胞的体外成熟率和卵裂率显著高于小卵泡,体外成熟培养液中添加高浓度的颗粒细胞能显著抑制卵母细胞的体外成熟。 展开更多
关键词 山羊 卵泡卵母细胞 卵泡直径 颗粒细胞 体外成熟 体外受精
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4种多糖对山羊卵母细胞体外成熟的影响 被引量：2
2
作者 樊敏欢 李婉雁 +1 位作者 许丹宁 田允波 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期114-117,121,共5页
为优化卵母细胞体外成熟培养液,研究白术多糖、黄芪多糖、灵芝多糖及香菇多糖对卵母细胞体外成熟的作用。利用废弃卵巢收集未成熟卵母细胞,在成熟培养液中添加低(0.01、0.05 mg/mL)、中(0.10 mg/mL)、高(0.15、0.20 mg/mL)5个浓度梯度的... 为优化卵母细胞体外成熟培养液,研究白术多糖、黄芪多糖、灵芝多糖及香菇多糖对卵母细胞体外成熟的作用。利用废弃卵巢收集未成熟卵母细胞,在成熟培养液中添加低(0.01、0.05 mg/mL)、中(0.10 mg/mL)、高(0.15、0.20 mg/mL)5个浓度梯度的4种多糖溶液培养卵母细胞。结果显示,4种多糖成熟培养液均在低浓度添加时对卵母细胞成熟率有明显的促进作用,以白术多糖效果最好,卵母细胞成熟率与对照组相比提高了27.28%,高浓度的多糖培养液对卵母细胞均有不同程度的抑制作用,导致细胞皱缩甚至死亡。低浓度的多糖培养液能够促进卵母细胞的成熟,并能提高卵母细胞进一步发育的能力。 展开更多
关键词 卵母细胞 多糖 体外成熟 山羊
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绵羊IRS1基因CDS区克隆、序列分析及其组织表达研究
3
作者 王建清 郝志云 +5 位作者 沈继源 王继卿 罗玉柱 胡江 刘秀 李少斌 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期522-529,共8页
【目的】克隆绵羊IRS1基因CDS区,并研究其序列特征和组织表达。【方法】选择健康、3岁、处于第4胎的泌乳高峰期(产后第3周)小尾寒羊和空怀期小尾寒羊母羊各3只作为研究对象,利用克隆测序技术获得绵羊IRS1基因的CDS序列,用生物信息学分... 【目的】克隆绵羊IRS1基因CDS区,并研究其序列特征和组织表达。【方法】选择健康、3岁、处于第4胎的泌乳高峰期(产后第3周)小尾寒羊和空怀期小尾寒羊母羊各3只作为研究对象,利用克隆测序技术获得绵羊IRS1基因的CDS序列,用生物信息学分析其编码的氨基酸序列特征,用RT-qPCR检测IRS1基因在肝脏、心脏、背最长肌、脾脏、肺脏、卵巢、肾脏和乳腺组织中的表达模式。【结果】绵羊IRS1基因的CDS全长为3708 bp,编码1235个氨基酸,蛋白分子量为130462.80,等电点为8.99,不稳定指数为73.55,预测该蛋白为不稳定、碱性亲水性蛋白。蛋白互作分析表明,绵羊IRS1可以与胰岛素样生长因子1受体(IGFR1)、磷酸肌醇-3-激酶调节亚基1(PIK3R1)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、丝裂原活化蛋白激酶10(MAPK10)和生长因子受体结合蛋白2(GRB2)相互作用,KEGG分析发现IRS1主要参与了PI3K/AKT和MAPK 2个信号通路。RT-qPCR分析表明,IRS1基因在小尾寒羊各组织中均表达,并且表现出明显的组织特异性,它在背最长肌中的表达量最高,其次是肝脏和心脏,在肺脏、肾脏、卵巢和乳腺组织中表达量较低,在脾脏中弱表达。同时,绵羊IRS1基因也表现出明显的时序表达性,在泌乳高峰期小尾寒羊中,IRS1基因在乳腺组织中的表达量是空怀期乳腺组织中表达量的2.77倍(P<0.05)。但在除乳腺和脾脏外的其他6个组织中,该基因在空怀期中的表达量均显著高于泌乳高峰期中的表达量(P<0.05)。【结论】克隆得到绵羊IRS1基因完整的CDS序列,它全长3708 bp,编码1235个氨基酸。IRS1在小尾寒羊各组织中广泛表达,并且表达出明显的组织特异性和时序特异性。 展开更多
关键词 IRS1 克隆 绵羊 组织表达
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