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GnRHR基因多态性与崂山奶山羊产羔数的关联分析 被引量：5
1
作者 柳楠 马晓丽 +3 位作者 程明 刘开东 贺建宁 刘积凤 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第6期78-83,共6页
为阐明GnRHR基因的多态性与崂山奶山羊产羔数的关系,设计7对引物,采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术检测GnRHR基因在不同产羔数崂山奶山羊的单核苷酸多态性,并分析其与产羔数的关系。结果显示:该基因存在2个多态位点,A261G突变对于初产母羊GA... 为阐明GnRHR基因的多态性与崂山奶山羊产羔数的关系,设计7对引物,采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术检测GnRHR基因在不同产羔数崂山奶山羊的单核苷酸多态性,并分析其与产羔数的关系。结果显示:该基因存在2个多态位点,A261G突变对于初产母羊GA型产羔数比AA型多0.06只,比GG型多0.04只,差异不显著(P>0.05);对于经产母羊GA型产羔数比AA型多0.35只,差异显著(P<0.05),比GG型多0.45只,差异不显著(P>0.05)。G55A位点共检测到GG和GA这2种基因型,其中对于初产母羊GG型比GA型产羔数多0.13只,经产母羊GG型比GA型产羔数多0.19只,但差异均不显著(P>0.05)。因此,GnRHR基因A261G突变位点可能是影响崂山奶山羊产羔性能一个潜在的有效分子标记。 展开更多
关键词 GnRHR基因 奶山羊 产羔数
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五个地方绵羊种群mtDNA D-loop区系统进化及遗传多样性分析 被引量：14
2
作者 梁瑞圆 陈晓勇 +5 位作者 孙洪新 孙少华 敦伟涛 沈志强 刘军峰 王珏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期135-142,共8页
为探讨我国部分地方种群绵羊的起源进化及遗传多样性。对河北小尾寒羊、山东小尾寒羊、苏尼特羊、洼地绵羊、湖羊等5个地方绵羊种群mtDNA D-loop区全序列进行了测序和遗传变异分析,并利用生物信息学方法分析了种群间的亲缘关系以及母系... 为探讨我国部分地方种群绵羊的起源进化及遗传多样性。对河北小尾寒羊、山东小尾寒羊、苏尼特羊、洼地绵羊、湖羊等5个地方绵羊种群mtDNA D-loop区全序列进行了测序和遗传变异分析,并利用生物信息学方法分析了种群间的亲缘关系以及母系起源。结果表明,5个绵羊种群mtDNA D-loop区序列共发现了135个多态位点,形成了108种单倍型。单倍型多样度为0.974 0~0.998 0;核苷酸多样度为0.017 20~0.022 22;全群平均核苷酸差异数K为20.795。NJ系统发育树表明,河北小尾寒羊与洼地绵羊先聚在一起,再与湖羊聚在一起,最后与苏尼特羊和山东小尾寒羊聚在一起。在所有的系统发育树及单倍型网络结构图中,均表明108种单倍型聚为3个单倍型群,单倍型群A包括70只绵羊个体,单倍型群B包括48只绵羊,单倍型群C包括13只绵羊。河北小尾寒羊与洼地绵羊遗传距离最近,其次为湖羊、苏尼特羊、山东小尾寒羊。该种群遗传多样性丰富,与山东小尾寒羊、苏尼特羊、湖羊、洼地绵羊等种群存在基因交流。 展开更多
关键词 地方绵羊 线粒体基因组 起源 遗传多样性
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澳大利亚双羔素(FECUNDIN)对中国美利奴羊(新疆军垦型)繁殖率的影响
3
作者 李芙蓉 赵志辉 刘家平 《新疆农垦科技》 1989年第2期28-29,共2页
近年来国内外正在积极研究激素免疫技术,探索提高家畜繁殖率应用的可能性。激素免疫是用激素作抗原给动物进行主动免疫,在体内产生的相应抗体将内源激素的生物活性部分地或全部中和,从而改变体内激素的平衡。应用较多的是与高分子蛋白... 近年来国内外正在积极研究激素免疫技术,探索提高家畜繁殖率应用的可能性。激素免疫是用激素作抗原给动物进行主动免疫,在体内产生的相应抗体将内源激素的生物活性部分地或全部中和,从而改变体内激素的平衡。应用较多的是与高分子蛋白质结合的甾体激素或高分子的蛋白质抗原,制备抗血清。双羔素(Fecundin) 展开更多
关键词 羊 中国 美利奴羊 繁殖率 双羔素
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敖汉细毛羊BMP4基因质粒的构建及在成纤维细胞中表达量的研究 被引量：1
4
作者 张梦瑶 杨峰 +4 位作者 刘开东 刘积凤 柳楠 贺建宁 薛明 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2019年第6期227-234,共8页
旨在构建敖汉细毛羊BMP4基因的质粒及转染成纤维细胞后研究基因表达量的变化。以30日龄的敖汉细毛羊胚胎为研究对象。首先,通过RNA的提取反转录成cDNA参照GenBank中BMP4基因序列信息设计1对引物,通过PCR反应扩增获得BMP4基因片段、将得... 旨在构建敖汉细毛羊BMP4基因的质粒及转染成纤维细胞后研究基因表达量的变化。以30日龄的敖汉细毛羊胚胎为研究对象。首先,通过RNA的提取反转录成cDNA参照GenBank中BMP4基因序列信息设计1对引物,通过PCR反应扩增获得BMP4基因片段、将得到的BMP4基因连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-BMP4重组质粒并转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞提取质粒进行酶切鉴定。鉴定正确后构建pcDNA3.1-BMP4重组质粒,转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞;其次对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将重组pcDNA3.1-BMP4表达载体转染成纤维细胞,后检测BMP4基因在mRNA和蛋白水平上表达量的变化。结果显示:pcDNA3.1-BMP4构建成功后转染成纤维细胞BMP4基因的mRNA和蛋白表达量均显著上升,且转染组的表达量极显著地高于对照组(P<0.01)。成功构建了敖汉细毛羊BMP4基因的质粒,并且成功转染成纤维细胞,基因在细胞中过表达,结果可为进一步研究其功能奠定基础。 展开更多
关键词 敖汉细毛羊 成纤维细胞 质粒构建 BMP4基因转染 RT-PCR Western Blot
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湖羊同期发情技术的研究 被引量：2
5
作者 王利智 李志农 《中国养羊》 1989年第1期25-27,共3页
关键词 湖羊 同期发情技术 药物处理
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