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梅花鹿鹿茸干细胞共培养对人皮肤成纤维细胞抗衰老影响及其蛋白组学研究
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作者 李雄智 刘振 +6 位作者 胡肖 张迪 黄聪 周李生 孙伟丽 刘可园 赵海平 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第2期769-779,共11页
旨在探索梅花鹿鹿茸干细胞(reserve mesenchyme cells,RMCs)对过氧化氢诱导衰老的人皮肤成纤维细胞(human dermal fibroblasts,HDFs)的抗衰老作用及分子机制。本研究采用200µmol·L^(-1) H2O2处理构建HDFs衰老模型,并通过SA-β... 旨在探索梅花鹿鹿茸干细胞(reserve mesenchyme cells,RMCs)对过氧化氢诱导衰老的人皮肤成纤维细胞(human dermal fibroblasts,HDFs)的抗衰老作用及分子机制。本研究采用200µmol·L^(-1) H2O2处理构建HDFs衰老模型,并通过SA-β-gal染色验证模型成功建立,通过与RMCs共培养后,检测衰老HDFs的细胞增殖与迁移能力、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;进一步利用4D-DIA蛋白质组学技术,鉴定共培养条件培养基与衰老HDFs条件培养基中的差异蛋白,并进行生物信息学富集分析。细胞功能检测表明,与模型组相比,RMCs共培养组HDFs的增殖与迁移能力显著提高(P<0.01),同时SOD活性显著提高(P<0.05),MDA含量降低(P<0.05)。在共培养条件培养基中鉴定289种差异蛋白,其中ATP1A1、COL7A1、IGF2R及MMP3等关键分子的表达发生显著改变。KEGG富集分析揭示蛋白酶体、PPAR信号通路、细胞外基质–受体相互作用及粘着斑通路为主要调控轴。本研究结果提示,梅花鹿RMCs可通过减轻氧化应激改善衰老细胞功能,推测RMCs可能通过增强蛋白酶体介导的损伤蛋白清除、激活PPARγ抑制炎症与氧化应激,促进COL7A1-依赖的真皮-表皮连接重建与抑制MMP3介导的ECM降解,共同维护HDFs的稳态与功能。本研究为鹿茸干细胞分泌产物的皮肤抗衰老策略提供了理论基础。 展开更多
关键词 鹿茸干细胞 人皮肤成纤维细胞 细胞共培养 抗衰老 条件培养基 蛋白质组学
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金霉素预混剂在羔羊体内的药代动力学研究 被引量:1
2
作者 吕向云 李冰 +2 位作者 周永林 王琳 邓彦宏 《中国草食动物科学》 北大核心 2025年第3期46-52,共7页
本试验通过研究金霉素预混剂在羔羊体内的药代动力学特征和生物利用度,为临床研究和兽医制定处方方案提供科学依据。试验采用羊源大肠杆菌体外敏感实验及羔羊大肠杆菌性腹泻治疗试验筛选金霉素的有效剂量区间。采用高效液相色谱串联质... 本试验通过研究金霉素预混剂在羔羊体内的药代动力学特征和生物利用度,为临床研究和兽医制定处方方案提供科学依据。试验采用羊源大肠杆菌体外敏感实验及羔羊大肠杆菌性腹泻治疗试验筛选金霉素的有效剂量区间。采用高效液相色谱串联质谱法测定羔羊血浆中的金霉素浓度,用DAS 3.0软件计算药代动力学参数。结果显示,以金霉素计,羔羊每天单次内服金霉素预混剂剂量12.50、25.00、50.00 mg/kg BW时的血药浓度达峰时间(T_(max))分别为10.33、10.67和10.67 h,达峰浓度(C_(max))分别为173.62、420.99和642.45μg/L,消除速率常数分别为0.06/h、0.06/h和0.07/h,半衰期分别为12.01、11.77和10.50 h,曲线下面积(AUC_(0~t))分别为4 078.70、8 989.64和12 412.86 h·μg/L。单次静脉注射盐酸金霉素组(剂量为每天11.0 mg/kg BW)的消除速率常数和半衰期分别为0.08/h和9.62 h,AUC_(0~t)为26 844.91 h·μg/L。经计算,羔羊每天内服金霉素预混剂剂量12.50、25.00、50.00mg/kg BW时的绝对生物利用度分别为13.37%、14.73%、10.17%。综上,金霉素预混剂内服给药后在羔羊体内吸收较慢,停留时间较长,代谢较慢,生物利用度低,符合临床治疗羔羊肠道大肠杆菌性腹泻的要求。 展开更多
关键词 金霉素预混剂 羔羊 药代动力学 生物利用度
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塔里木马鹿WNT5B基因序列特征及其在鹿茸组织中的表达特征
3
作者 向欣 杨晨晨 +3 位作者 林川 陈红 吕皓 韩春梅 《中国草食动物科学》 北大核心 2025年第2期17-24,共8页
为探究WNT5B基因在塔里木马鹿茸再生发育中的作用,以塔里木马鹿茸为试验材料,克隆WNT5B基因CDS区序列,利用大肠杆菌重组技术表达塔里木马鹿WNT5B蛋白,并采用生物信息学方法进行序列分析;利用实时荧光定量PCR和免疫荧光检测WNT5B基因在... 为探究WNT5B基因在塔里木马鹿茸再生发育中的作用,以塔里木马鹿茸为试验材料,克隆WNT5B基因CDS区序列,利用大肠杆菌重组技术表达塔里木马鹿WNT5B蛋白,并采用生物信息学方法进行序列分析;利用实时荧光定量PCR和免疫荧光检测WNT5B基因在鹿茸不同组织中的表达变化。结果显示,塔里木马鹿WNT5B基因CDS区长1074 bp,编码358个氨基酸;与欧洲马鹿和加拿大马鹿的氨基酸序列相似性达100%,与牛和白尾鹿的相似性为99.4%;塔里木马鹿WNT5B蛋白的二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主。在37℃、IPTG浓度1 mM的诱导条件下,3~48 h内成功表达塔里木马鹿茸WNT5B蛋白,分子量约40 kDa。WNT5B基因在塔里木马鹿茸的茸皮、间充质、软骨和骨4个组织中均有表达,其中在骨组织中的表达量最高,极显著高于其他组织(P<0.01);其次在软骨中的表达量极显著高于茸皮和间充质组织(P<0.01)。综上,本研究成功获得了塔里木马鹿茸WNT5B基因CDS区序列,并确定了WNT5B在鹿茸不同组织中的表达特征。 展开更多
关键词 塔里木马鹿 鹿茸 WNT5B基因 分子克隆 免疫荧光 原核表达
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梅花鹿茸、马鹿茸和赤鹿茸的差异蛋白质组学分析及候选特征肽段的筛选
4
作者 贺慧慧 张汉达 +4 位作者 张然然 王天骄 李功腾 葛云花 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第9期4393-4409,共17页
旨在从差异蛋白质组学角度探究梅花鹿茸、马鹿茸和赤鹿茸的组分和肽段序列差异,为鹿茸的鉴别和质量评价提供精准的科学依据。本研究以成年健康公鹿采收的梅花鹿茸、马鹿茸和赤鹿茸组织为试验材料,共分为3个组,二杠梅花鹿茸10个,三杈马鹿... 旨在从差异蛋白质组学角度探究梅花鹿茸、马鹿茸和赤鹿茸的组分和肽段序列差异,为鹿茸的鉴别和质量评价提供精准的科学依据。本研究以成年健康公鹿采收的梅花鹿茸、马鹿茸和赤鹿茸组织为试验材料,共分为3个组,二杠梅花鹿茸10个,三杈马鹿茸10个,三杈赤鹿茸7个,样品处理后利用4D-DIA蛋白质组学技术,结合生物信息学方法对差异表达蛋白和差异肽段进行分析。结果,共鉴定到7377个蛋白质和56739个肽段,共有蛋白6486个,共有肽段41878个,共鉴定到640个差异表达蛋白。梅花鹿茸与马鹿茸比较组共筛选出461个差异表达蛋白,其中270个上调表达,191个下调表达。梅花鹿茸与赤鹿茸比较组共筛选出391个差异表达蛋白,其中246个上调表达,145个下调表达。马鹿茸与赤鹿茸比较组共筛选出96个差异表达蛋白,其中50个上调表达,46个下调表达。差异表达蛋白主要参与肽酶活性的负调控、急性炎症反应的调节、蛋白质激活级联的调控等生物过程和产生IgA的肠道免疫网络、补体与凝血级联等通路。梅花鹿茸、马鹿茸和赤鹿茸分别筛选到5个、1个和3个候选特征肽段。梅花鹿茸、马鹿茸和赤鹿茸的蛋白质表达量和肽段序列存在一定差异,该研究可为梅花鹿茸、马鹿茸与赤鹿茸的鉴别提供依据,也可为阐明梅花鹿茸、马鹿茸与赤鹿茸的生物学差异提供一定的理论支撑。 展开更多
关键词 梅花鹿茸 马鹿茸 赤鹿茸 蛋白质组学
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塔里木马鹿抗氧化基因 PRDX 1的功能初探
5
作者 布威海丽且姆·阿巴拜科日 艾合麦提尼亚孜·艾合麦提江 +1 位作者 乃比江·麦图荪 单文娟 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第3期1216-1230,共15页
旨在探讨塔里木马鹿抗氧化功能基因过氧化物酶1(PRDX 1)在氧化应激中对细胞的保护作用。本研究利用塔里木马鹿PRDX 1基因(CeyPRDX 1)过表达载体(pLJM1-CeyPRDX 1-EGFP)感染人永生化角质形成细胞HaCaT后,通过MTT法建立HaCaT细胞在高温、... 旨在探讨塔里木马鹿抗氧化功能基因过氧化物酶1(PRDX 1)在氧化应激中对细胞的保护作用。本研究利用塔里木马鹿PRDX 1基因(CeyPRDX 1)过表达载体(pLJM1-CeyPRDX 1-EGFP)感染人永生化角质形成细胞HaCaT后,通过MTT法建立HaCaT细胞在高温、盐(NaCl)和过氧化氢(H 2O 2)等胁迫条件下的损伤模型。在这3种氧化应激胁迫条件下检测过表达CeyPRDX 1基因对细胞的凋亡率、线粒体膜电位变化(JC-1)、活性氧(ROS)含量、丙二醛(MDA)含量以及SOD1、PTEN和Caspase-3等基因mRNA相对表达量的影响。结果表明,将200 mmol·L^(-1)的NaCl干预细胞24 h、0.50 mmol·L^(-1)的H 2O 2处理细胞12 h和42℃培养细胞4 h选为细胞氧化损伤的最佳胁迫条件。在此胁迫条件下,过表达CeyPRDX 1基因能够增加细胞存活率,并减少由NaCl、H 2O 2和高温等胁迫条件诱导的细胞凋亡率、线粒体膜电位的损伤、ROS以及MDA含量,从而有效降低氧化应激诱导的细胞损伤。qRT-PCR结果表明,在3种胁迫条件下,与未感染和感染空载慢病毒的HaCaT细胞相比,感染CeyPRDX 1过表达慢病毒的HaCaT细胞中SOD 1的mRNA表达量显著升高(P<0.001),而PTEN和凋亡相关基因Caspase-3的mRNA表达量显著下降(P<0.01)。本研究结果表明,CeyPRDX 1基因可能在塔里木马鹿适应极端干旱环境和耐受高盐饮食的过程中起到保护细胞免受氧化应激损伤的作用。其作用可能与SOD1、PTEN和Caspase-3等基因的表达调控有关。 展开更多
关键词 塔里木马鹿 PRDX 1基因 HACAT细胞 CeyPRDX 1过表达 氧化应激
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不同生长时期梅花鹿鹿茸差异蛋白质组学分析 被引量:8
6
作者 张然然 刘华淼 +4 位作者 邵元臣 周盼伊 苏莹 王磊 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期493-501,共9页
旨在从分子水平认识鹿茸生长机制,本研究以10、40、60与130d的梅花鹿鹿茸为试验材料,运用双向凝胶电泳(2-DE)、质谱鉴定技术与生物信息学方法对梅花鹿鹿茸生长过程中差异表达蛋白质进行研究。结果显示,有46种蛋白质差异性表达,且主要参... 旨在从分子水平认识鹿茸生长机制,本研究以10、40、60与130d的梅花鹿鹿茸为试验材料,运用双向凝胶电泳(2-DE)、质谱鉴定技术与生物信息学方法对梅花鹿鹿茸生长过程中差异表达蛋白质进行研究。结果显示,有46种蛋白质差异性表达,且主要参与细胞骨架、转运过程、信号转导、细胞凋亡、骨发育、蛋白质合成、核酸代谢、免疫、能量代谢、细胞增殖、抗氧化、蛋白质折叠等生物学过程。结合鹿茸的快速生长与快速骨化的独特生长过程,对差异表达蛋白质中的骨发育相关蛋白、抗氧化蛋白、细胞凋亡相关蛋白做进一步分析,发现P4HB、SPARC、过氧化物还原酶2、过氧化物还原酶4、半乳糖凝集素1、视黄酸结合蛋白1等6种蛋白质在鹿茸快速生长与快速骨化过程中起着重要的作用,为鹿茸生长与骨化机制的进一步研究奠定基础。 展开更多
关键词 梅花鹿 鹿茸 不同生长时期 双向凝胶电泳 蛋白质组学
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基于GBS技术对梅花鹿、马鹿及其杂交后代基因组SNP特征的分析 被引量:10
7
作者 董世武 王天骄 +3 位作者 刘华淼 王磊 唐丽昕 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2422-2430,共9页
旨在利用基因分型测序(genotyping by sequencing,GBS)技术对梅花鹿、马鹿及其杂交后代(F1、F2)基因组的SNP特征进行分析。本试验采用GBS技术对梅花鹿(63个)、马鹿(12个)及其杂交后代(F1代112个,F2代38个,未知类型个体1个)共226个个体... 旨在利用基因分型测序(genotyping by sequencing,GBS)技术对梅花鹿、马鹿及其杂交后代(F1、F2)基因组的SNP特征进行分析。本试验采用GBS技术对梅花鹿(63个)、马鹿(12个)及其杂交后代(F1代112个,F2代38个,未知类型个体1个)共226个个体的血液基因组DNA进行测序,并利用本实验室前期110只梅花鹿、197只马鹿和1只F1代杂交鹿的测序数据,以梅花鹿全基因组为参考序列进行比对分析。结果,226个个体共产生Clean data 322.683 Gb,平均每个样品1427.802 Mb;将所有样本作为一个群体检测SNP变异,共检测出SNP位点23943582个,质控过滤后得到SNP位点31630个。对31630个SNPs使用最大似然(maximum likelihood,ML)法构建的分子进化树显示,梅花鹿、马鹿、F1及F2代区分明显。对梅花鹿和马鹿的SNPs进行比对分析,筛选出可用于鉴别马鹿、梅花鹿、F1、F2的物种特异SNP位点1032个(马鹿特异SNP位点474个,梅花鹿特异SNP位点558个),计算结果显示,F1代个体包含马鹿特异SNPs的比例主要在40%~60%之间,F2代个体含马鹿特异SNPs的比例主要在10%~30%之间,马鹿个体中不含梅花鹿的特异SNPs,梅花鹿中55.49%的个体不含马鹿特异SNPs,17.34%的个体含马鹿特异SNPs的比例低于1%,13.29%的个体含马鹿特异SNPs的比例在1%~10%之间,其余个体含马鹿特异SNPs的比例为10%~20%(其中有一个个体含马鹿特异SNPs的比例为33.3%)。该研究为花马杂交鹿后代的鉴定提供了可靠标记,并定量估计了F1和F2代个体含马鹿特异SNPs的比例,马鹿个体中不含梅花鹿的特异SNPs,这对梅花鹿、马鹿及其杂交后代(F1、F2)的鉴别具有重要意义。 展开更多
关键词 GBS 梅花鹿 马鹿 杂交鹿 SNP 鉴别
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基于蛋白质组学技术的鹿茸不同部位差异蛋白筛选 被引量:9
8
作者 刘华淼 鞠妍 +1 位作者 张然然 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期618-626,共9页
旨在了解梅花鹿鹿茸不同部位蛋白表达差异,本研究以腊片部位、血片部位和骨片部位的梅花鹿鹿茸组织为试验材料,运用双向电泳(2-DE)和MALDI-TOF-TOF串联质谱技术对不同部位梅花鹿鹿茸差异表达蛋白质进行鉴定,并对差异蛋白进行生物信息学... 旨在了解梅花鹿鹿茸不同部位蛋白表达差异,本研究以腊片部位、血片部位和骨片部位的梅花鹿鹿茸组织为试验材料,运用双向电泳(2-DE)和MALDI-TOF-TOF串联质谱技术对不同部位梅花鹿鹿茸差异表达蛋白质进行鉴定,并对差异蛋白进行生物信息学分析。结果表明,成功筛选出37个差异表达蛋白,主要涉及多细胞生物体发生、解毒、细胞成分组织或生物发生、细胞聚集、定位、对刺激的反应、生物黏附、发育、单一生物体发生、免疫系统等生物学过程。其中鹿茸腊片、血片、骨片组织中分别有18、5与14个蛋白质表达上调。对差异表达蛋白作进一步分析发现,转录延伸因子(EFB1)、视黄酸结合蛋白(CRABP1)在鹿茸的快速生长中起重要调控作用,而载脂蛋白A1(APOA1)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)、转甲状腺素蛋白(TTR)在鹿茸的快速骨化中起重要的调控作用,对鹿茸快速生长与骨化机制的进一步研究具有重要意义。 展开更多
关键词 梅花鹿 鹿茸 不同部位 双向凝胶电泳 蛋白质组学
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马鹿鹿茸不同部位差异蛋白质组学分析 被引量:6
9
作者 王磊 张然然 +4 位作者 刘华淼 刘汇涛 周永娜 董世武 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1401-1415,共15页
旨在从差异蛋白质组学角度为鹿茸生物学特性的阐明奠定理论基础。本研究以天山马鹿65和75d鹿茸不同部位为试验材料,通过双向凝胶电泳、MALDI-TOF-MS质谱鉴定技术,结合生物信息学分析,成功鉴定出65种差异蛋白质,涉及代谢过程、细胞过程... 旨在从差异蛋白质组学角度为鹿茸生物学特性的阐明奠定理论基础。本研究以天山马鹿65和75d鹿茸不同部位为试验材料,通过双向凝胶电泳、MALDI-TOF-MS质谱鉴定技术,结合生物信息学分析,成功鉴定出65种差异蛋白质,涉及代谢过程、细胞过程、发育过程、定位以及应激等生物学过程,还参与了血小板活化、黏着斑、代谢通路、PI3K-Akt信号通路等代谢通路。这些蛋白包括骨发育相关蛋白4种、神经发育相关蛋白3种、血管发育相关蛋白2种、抗氧化、内质网应激相关蛋白4种、免疫相关蛋白7种、凋亡相关蛋白5种。结果显示,TTR、RBP4、CRABP1在由65d鹿茸过渡到75d鹿茸的过程中,对鹿茸生长发育起一定调控作用。PRDX2、TXNDC5、ERP29、Pdia6在内质网应激、抗氧化中起重要作用。内质网应激、内质网相关性死亡途径、线粒体凋亡途径可在一定程度上阐明鹿茸细胞快速增殖分化的同时存在大量细胞凋亡现象,以满足快速生长、发育的需要。另外,GMFβ、CATHL1两种蛋白在神经发育和炎症抗性中可能具有重要的作用。 展开更多
关键词 天山马鹿 鹿茸 蛋白质组学 双向凝胶电泳
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基于Label-free技术的鹿角与鹿骨蛋白组分比较 被引量:4
10
作者 张然然 刘华淼 +4 位作者 王磊 周永娜 唐福全 夏述忠 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2286-2292,共7页
旨在利用Label-free技术对天山马鹿的鹿角与鹿骨蛋白组分进行比较分析。以脱盘后130d的马鹿鹿角和鹿骨为研究对象,利用Label-free蛋白质组学技术和生物信息学方法解析比较鹿角与鹿骨的蛋白质组分。结果共成功鉴定1 138种蛋白质,其中鹿... 旨在利用Label-free技术对天山马鹿的鹿角与鹿骨蛋白组分进行比较分析。以脱盘后130d的马鹿鹿角和鹿骨为研究对象,利用Label-free蛋白质组学技术和生物信息学方法解析比较鹿角与鹿骨的蛋白质组分。结果共成功鉴定1 138种蛋白质,其中鹿骨蛋白934种、鹿角蛋白835种。通过对成功鉴定到的蛋白质进行功能注释发现,鹿骨蛋白特异富集到了低密度脂蛋白受体代谢、黑质体发育、血管再生、细胞凋亡信号通路调节等过程;而鹿角特有蛋白富集到了肽类激素加工过程、活化T细胞增殖调节等生物学过程,其中肽类激素加工过程主要蛋白有CPE、CPN1、ECE1,活化T细胞增殖调节蛋白主要有IGF2、PRKAR1A、PYCARD。利用SPSS软件筛选鹿角与鹿骨显著差异表达蛋白(差异倍数>2,P<0.05),共筛选出差异蛋白质335种,其中75种蛋白在鹿骨中表达上调,260种蛋白在鹿角中表达上调,其中cathelicidin 1与cathelicidin 5在鹿角中为高表达,而cathelicidin 6在鹿骨中高表达。该试验结果弥补了鹿角与鹿骨蛋白质组分研究的空白,为进一步研究鹿角与鹿骨的有效成分奠定基础。 展开更多
关键词 马鹿 鹿角 鹿骨 Label—free 蛋白质组分
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鹿茸干细胞基因组DNA甲基化的检测方法 被引量:6
11
作者 杨春 褚文辉 +1 位作者 路晓 李春义 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期97-101,共5页
以鹿茸干细胞为研究对象,分别采用甲基化敏感性扩增多态性(MSAP)和荧光标记甲基化敏感性扩增多态性(F-MSAP)方法对鹿茸干细胞进行全基因组DNA甲基化检测。结果表明:MSAP方法共检测到387个位点,F-MSAP方法共检测出1 524个位点。2种方法... 以鹿茸干细胞为研究对象,分别采用甲基化敏感性扩增多态性(MSAP)和荧光标记甲基化敏感性扩增多态性(F-MSAP)方法对鹿茸干细胞进行全基因组DNA甲基化检测。结果表明:MSAP方法共检测到387个位点,F-MSAP方法共检测出1 524个位点。2种方法所得结果中均发现Ⅰ型条带数最多,Ⅲ型条带数最少。与MSAP方法比较,F-MSAP方法在数据分析和实际操作过程中具有安全、高效、高通量、自动化等特点,更适用于检测鹿茸干细胞基因组DNA甲基化。 展开更多
关键词 甲基化敏感扩增多态性 荧光标记甲基化敏感扩增多态性 DNA甲基化 鹿茸干细胞
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基于代谢组学技术的鹿血与鹿茸血鉴别研究 被引量:6
12
作者 张然然 王磊 +2 位作者 李洋 徐佳萍 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1533-1539,共7页
旨在研究鹿血与鹿茸血之间的小分子代谢物组分差异,为鹿血、鹿茸血相关产品的深度开发提供理论基础。采用超高液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)技术,结合多元统计分析方法(PCA、OPLSDA)对鹿血与鹿茸血的整体代谢物组分进行比... 旨在研究鹿血与鹿茸血之间的小分子代谢物组分差异,为鹿血、鹿茸血相关产品的深度开发提供理论基础。采用超高液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)技术,结合多元统计分析方法(PCA、OPLSDA)对鹿血与鹿茸血的整体代谢物组分进行比较,并进行定量分析。多元统计分析显示,鹿血与鹿茸血在X变量上区分明显,表明两者在小分子代谢物层面上是有着明显的区别。根据代谢物的峰值共筛选出28种显著差异表达代谢物,其中脂类、核苷酸及天然抗氧化剂-麦角硫因在鹿茸血中含量较高。鹿血与鹿茸血的代谢组学分析能够为鹿血相关产品的开发提供理论基础。 展开更多
关键词 鹿血 鹿茸血 代谢组学
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浅谈鹿育种方向和繁育体系形式及配套系杂交 被引量:5
13
作者 郑兴涛 魏海军 +1 位作者 赵蒙 王永生 《经济动物学报》 CAS 2001年第2期13-16,共4页
对我国已家养 5代及 5代以上、并已人工育成品种品系或类型的马鹿和梅花鹿的现代育种方向。
关键词 鹿 育种方向 繁育体系 配套系 杂交
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新疆塔里木马鹿遗传多样性的微卫星分析 被引量:12
14
作者 张苏云 钟林 +6 位作者 贾斌 席继锋 彭林泽 曾献存 余志勇 李艳华 赵喜堂 《畜牧与兽医》 北大核心 2006年第11期17-20,共4页
利用5个微卫星标记对新疆塔里木马鹿遗传多样性进行了检测。统计了塔里木马鹿3个群体的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率(Rh),利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC)。结果表明5个... 利用5个微卫星标记对新疆塔里木马鹿遗传多样性进行了检测。统计了塔里木马鹿3个群体的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率(Rh),利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC)。结果表明5个微卫星位点在库尔勒、阿拉尔和沙雅县塔里木马鹿3个群体的平均多态信息含量分别为0.5884、0.5754、0.5344,除微卫星位点BM5004外均为高度多态,可作为有效的遗传标记用于塔里木马鹿遗传多样性分析;塔里木马鹿三个群体总平均PIC、h、Rh和E分别为:0.5661、0.5995、0.4474和2.7。分析认为塔里木马鹿遗传变异度较高,遗传多样性相对丰富,具有较大的遗传潜力。 展开更多
关键词 塔里木马鹿 微卫星 遗传多样性
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塔里木马鹿血液蛋白多态性的研究 被引量:5
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作者 赵宗胜 李大全 +1 位作者 李知勉 李岩 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2004年第10期5-9,共5页
本研究采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,分析了 3 3头塔里木马鹿的血清白蛋白 (Alb) ,后白蛋白 (Po) ,转铁蛋白 (Tf) ,后转铁蛋白 (Ptf) ,血清蛋白酶抑制物 1 (Pi Ⅰ) ,血清蛋白酶抑制物 2 (Pi Ⅱ) ,后白蛋白 1 (Po Ⅰ) ,后白蛋白 ... 本研究采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,分析了 3 3头塔里木马鹿的血清白蛋白 (Alb) ,后白蛋白 (Po) ,转铁蛋白 (Tf) ,后转铁蛋白 (Ptf) ,血清蛋白酶抑制物 1 (Pi Ⅰ) ,血清蛋白酶抑制物 2 (Pi Ⅱ) ,后白蛋白 1 (Po Ⅰ) ,后白蛋白 2 (Po Ⅱ)共 8个蛋白座位的基因型频率、基因频率和群体遗传变异指标。结果表明 ,Po Ⅱ和Alb座位呈单态 ,其余各蛋白座位均呈多态。在多态座位中Pi Ⅱ和Po Ⅰ各有 3种基因型 ,分别受两个等位基因所控制。Ptf有 6种基因型 ,受3个复等位基因控制。Po有 4种基因型 ,Tf和Pi Ⅰ各有 3种基因型。群体遗传变异指标 (杂合度 )计算结果表明 ,Ptf,Tf和Po的杂合度较高 ,分别为 0 .6 3 0 5 ,0 .6 1 2 9和 0 .5 94 6 ,有效基因数也较多 ,分别为 2 .70 6 1 ,2 .5 83 6和 2 .4 6 6 6。 展开更多
关键词 畜牧学 血液蛋白多态性 聚丙烯酰胺凝胶电泳 马鹿
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利用Y染色体基因分析梅花鹿种公鹿的遗传多样性和父系起源 被引量:3
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作者 周永娜 刘华淼 +4 位作者 鞠妍 张然然 王磊 董世武 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期282-290,共9页
旨在利用Y染色体基因研究梅花鹿种公鹿的遗传多样性和父系起源,为梅花鹿的保种育种工作提供数据支持。对171只双阳、敖东、四平、东丰、兴凯湖、长白山和东大梅花鹿种公鹿Y染色体上的AMELY、DBY、USP9Y、SRY基因的5个片段进行PCR扩增,对... 旨在利用Y染色体基因研究梅花鹿种公鹿的遗传多样性和父系起源,为梅花鹿的保种育种工作提供数据支持。对171只双阳、敖东、四平、东丰、兴凯湖、长白山和东大梅花鹿种公鹿Y染色体上的AMELY、DBY、USP9Y、SRY基因的5个片段进行PCR扩增,对PCR产物进行直接测序和生物信息学分析。结果表明,5个基因片段共筛选到8个突变位点,AMELY1、AMELY2、DBY、USP9Y、SRY基因片段分别有3、2、1、1、1个突变位点。利用DNASP5.1软件共定义了10种单倍型,分别为H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9、H10,其中H1是优势单倍型,占梅花鹿种公鹿群体的49.1%,H5和H10为东丰梅花鹿种公鹿独有,H9是最原始的单倍型。171只梅花鹿种公鹿的单倍型多样性为0.696 80,核苷酸多样性为0.000 36。NJ系统进化树和structure群体结构分析结果表明,梅花鹿种公鹿有3个父系类型,分别为Y1、Y2和Y3,除双阳梅花鹿种公鹿和四平梅花鹿种公鹿均来自Y3,其余梅花鹿种公鹿群体均为多父系类型。表明我国梅花鹿种公鹿Y染色体具有较高的单倍型多样性和极低的核苷酸多样性。 展开更多
关键词 梅花鹿种公鹿 Y染色体 遗传多样性 父系起源
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马鹿人工选育品系品种种质特性分析 被引量:11
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作者 郑兴涛 马艳玲 +3 位作者 赵蒙 姜秀芳 邴国良 时孔民 《经济动物学报》 CAS 2000年第1期20-22,共3页
对人工选育的天山马鹿清原品系和塔里木马鹿品种种质特性进行了全面分析
关键词 马鹿 人工选育 品质 品种 种质资源 特征特性
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基于label-free技术的梅花鹿(Cervus nippon)茸角蛋白组分比较 被引量:3
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作者 张然然 刘华淼 +2 位作者 王洪亮 李洋 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2005-2012,共8页
旨在探究不同生长时期梅花鹿鹿茸的蛋白质组分信息,为鹿茸有效活性物质的挖掘提供理论依据。本研究利用label-free蛋白质组学技术及生物信息学方法对不同生长时期(10、20、40、60、130与360天)梅花鹿茸角蛋白质组分进行比较研究。结果显... 旨在探究不同生长时期梅花鹿鹿茸的蛋白质组分信息,为鹿茸有效活性物质的挖掘提供理论依据。本研究利用label-free蛋白质组学技术及生物信息学方法对不同生长时期(10、20、40、60、130与360天)梅花鹿茸角蛋白质组分进行比较研究。结果显示,梅花鹿茸角含有丰富的蛋白质,10、20、40、60、130与360天蛋白质含量依次为65.35、70.90、74.00、82.25、56.00、28.02mg·g^-1。应用label-free蛋白质组学技术共鉴定出636种梅花鹿茸角蛋白质,其中218种蛋白质为显著差异表达,主要参与了蛋白质合成、发育、细胞骨架、转运等生物学过程。不同生长阶段茸角的蛋白质表达有各自的特点,为梅花鹿茸角药理活性成分的筛选及茸角相关产品的开发奠定理论基础。 展开更多
关键词 梅花鹿茸角 LABEL-FREE 蛋白质 药理活性成分
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种公鹿茸重性状与年龄相关的统计分析 被引量:5
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作者 郑兴涛 赵蒙 +3 位作者 赵列平 罗剑通 常忠娟 邹洪涛 《经济动物学报》 CAS 2000年第2期30-31,共2页
本文探讨了我国人工选育的双阳梅花鹿和西丰梅花鹿品种、长白山梅花鹿品系、天山马鹿清原品系和乌兰坝东北马鹿等 5个品种品系种公鹿的茸重性状与鹿年龄的关系 ,结果表明 ,在一定年龄段 ,茸重性状与年龄之间呈强正相关并建立了相应的线... 本文探讨了我国人工选育的双阳梅花鹿和西丰梅花鹿品种、长白山梅花鹿品系、天山马鹿清原品系和乌兰坝东北马鹿等 5个品种品系种公鹿的茸重性状与鹿年龄的关系 ,结果表明 ,在一定年龄段 ,茸重性状与年龄之间呈强正相关并建立了相应的线性回归方程 。 展开更多
关键词 种公鹿 相关性 年龄 茸重性状
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不同生长时期梅花鹿鹿茸代谢组分析 被引量:6
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作者 张然然 荣敏 +2 位作者 董依萌 王天骄 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4518-4526,共9页
旨在探究梅花鹿鹿茸不同生长时期小分子代谢物表达差异变化,为鹿茸快速生长与骨化分子机制的研究奠定基础。本研究选取体况良好的4岁龄雄性东北梅花鹿,收取生长25、45、65、100、130 d的鹿茸作为试验样品,每个时期3个生物学重复。利用UH... 旨在探究梅花鹿鹿茸不同生长时期小分子代谢物表达差异变化,为鹿茸快速生长与骨化分子机制的研究奠定基础。本研究选取体况良好的4岁龄雄性东北梅花鹿,收取生长25、45、65、100、130 d的鹿茸作为试验样品,每个时期3个生物学重复。利用UHPLC-TOF-MS技术对样品进行代谢组学分析。样品主成分分析与层次聚类分析结果显示,5个生长时期可分为鹿茸生长期(25、45与65 d)与鹿茸骨化期(100与130 d)两个阶段。筛选、鉴定到171种显著差异表达代谢物(VIP>1,P<0.05,|fold change|>2),比对到HMDB数据库的112种代谢物,分为7大类;其中L-焦谷氨酸、L-组氨酸、L-肌肽与阿坎酸等有机酸类化合物在100 d含量最高,15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2、前列腺素H2、前列腺素I2在130 d显著上调,而其他氨基酸及有机酸类化合物均在生长期表达上调。差异代谢物显著富集到氨酰-tRNA生物合成、组氨酸代谢等13种KEGG代谢通路。本研究从代谢组水平为鹿茸快速生长与骨化分子机制的探究提供数据支撑。 展开更多
关键词 梅花鹿 鹿茸 不同生长时期 UHPLC-TOF-MS
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