茉莉花TCP基因家族全基因组鉴定及其表达分析 被引量：8

1

作者 齐香玉 李新茹 +5 位作者 陈双双 冯景 陈慧杰 金玉妍 苗艳华 邓衍明 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期63-71,共9页

为探讨茉莉花TCP基因家族在其生长发育过程中的作用,基于茉莉花的基因组数据,利用生物信息学方法对茉莉花TCP(JsTCP)基因进行了全基因组鉴定及分析,并分析了TCP基因家族在花发育不同时期和花粉-柱头互作中的表达水平。结果显示,茉莉花... 为探讨茉莉花TCP基因家族在其生长发育过程中的作用,基于茉莉花的基因组数据,利用生物信息学方法对茉莉花TCP(JsTCP)基因进行了全基因组鉴定及分析,并分析了TCP基因家族在花发育不同时期和花粉-柱头互作中的表达水平。结果显示,茉莉花全基因组中共鉴定出27个TCP基因家族成员,命名为JsTCP1~JsTCP25,其蛋白包含208~539个氨基酸残基,分子量为22.95~56.96 ku,等电点为5.70~9.97,均为不稳定的亲水性蛋白。亚细胞定位预测结果显示,JsTCPs均位于细胞核内。染色体定位结果显示,JsTCPs不均匀分布在10条染色体上。基因结构分析结果显示,JsTCPs具有1~5个外显子以及0~4个内含子。蛋白保守基序和系统进化分析结果显示,JsTCPs均含保守的TCP结构域,可分为ClassⅠ和ClassⅡ2个亚类。启动子顺式作用元件的分析结果显示,JsTCPs启动子上含有多个植物激素响应、胁迫响应和生长发育相关等元件。表达模式分析结果显示,24个JsTCPs基因在茉莉花花发育不同时期表达,22个基因在花粉-柱头互作中表达。总之,本研究鉴定了27个茉莉花TCP基因家族成员,并发现家族成员在花发育不同时期和授粉后不同时期特异表达。 展开更多

关键词 茉莉花 TCP基因家族 全基因组鉴定 系统进化分析 表达分析

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茉莉花粉离体培养萌发及花粉管生长特性研究 被引量：25

2

作者 邓衍明 叶晓青 +1 位作者 梁丽建 贾新平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期107-113,共7页

为了揭示茉莉花粉育性并为其活力检测提供一种高效方法,研究了取粉时间、基本培养基种类及不同添加物浓度、pH值、温度、光照、时间等因素对花粉离体培养萌发和花粉管生长的影响,并应用扫描电子显微镜观察了花粉在柱头上的萌发情况,以... 为了揭示茉莉花粉育性并为其活力检测提供一种高效方法,研究了取粉时间、基本培养基种类及不同添加物浓度、pH值、温度、光照、时间等因素对花粉离体培养萌发和花粉管生长的影响,并应用扫描电子显微镜观察了花粉在柱头上的萌发情况,以对检测方法进行验证。结果显示,早上8：00-9：00所取花粉活力最高,适宜萌发的培养基为BK（成分为100 mg/L的H3BO3、100 mg/L的KNO3、200 mg/L的MgSO4·7H2O和300 mg/L的Ca（NO3）2·4H2O）＋蔗糖80 g/L＋PEG4000 120 g/L,适宜的pH值6.0,最佳培养温度为25-30℃、光照为35-50μmol/（m2·s）、时间为3-4 h。相关性分析发现,花粉萌发和花粉管生长均与光照强度和培养时间呈极显著正相关（P〈0.01）,与培养基pH值呈正相关、与蔗糖和PEG4000浓度均呈负相关、与培养温度分别呈负相关和正相关,但相关性均未达显著水平（P〉0.05）。研究表明,茉莉花粉总体上活力较低,离体培养萌发不失为一种简单、快速、可靠的检测方法,但应注意对培养条件的选择和优化以达到最佳效果。 展开更多

关键词 茉莉 花粉活力 花粉培养 花粉管生长 扫描电子显微镜

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赤霉素氧化酶PsGA20ox基因参与低温诱导的牡丹内休眠解除 被引量：13

3

作者 张玉喜 张文超 +3 位作者 李玉娥 刘春英 郑国生 盖树鹏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第3期22-26,共5页

为明确在花芽内休眠进程中牡丹赤霉素氧化酶PsGA20ox基因与内源GA3含量的相关性,以454测序筛选到的PsGA20ox基因部分cDNA序列为基础,经RACE扩增和序列拼接后得到1 391 bp全长cDNA序列,包括16 bp 5'UTR区,212 bp 3'UTR区,17 bp的... 为明确在花芽内休眠进程中牡丹赤霉素氧化酶PsGA20ox基因与内源GA3含量的相关性,以454测序筛选到的PsGA20ox基因部分cDNA序列为基础,经RACE扩增和序列拼接后得到1 391 bp全长cDNA序列,包括16 bp 5'UTR区,212 bp 3'UTR区,17 bp的PolyA和1 146 bp编码区,编码区编码381个氨基酸。同源性分析表明,PsGA20ox与杨树GA20ox同源性最高,为77.6%。表达分析结果表明,在内休眠的前期阶段,PsGA20ox基因的表达水平随着低温处理天数增加而升高,低温处理14 d时PsGA20ox基因表达量最高。酶联免疫反应结果表明,不同低温处理的牡丹花芽内源GA3的含量的变化趋势与PsGA20ox基因表达模式相似。相关分析表明,在鲁荷红休眠解除过程中PsGA20ox基因表达水平与内源GA3含量呈显著正相关。低温累积可诱导PsGA20ox基因的表达,PsGA20ox基因通过调节内源赤霉素含量促进花芽休眠解除。 展开更多

关键词 牡丹 PsGA20ox基因 内源赤霉素 低温 内休眠解除

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香花槐花器官的组织培养及植株再生研究 被引量：3

4

作者 王玲仙 谢吉容 +2 位作者 付坚 殷富有 黄兴奇 《北方园艺》 CAS 北大核心 2008年第1期191-193,共3页

采用香花槐的花器官做外植体,进行组织培养和植株再生系统的研究。结果表明:2,4-D对于香花槐愈伤诱导的启动是必需的,而多种激素配比会使诱导率提高;选择浓度为0.3～0.5mg/L的BA和浓度为0.1mg/L的NAA配合使用,能使花药愈伤达到较高分化... 采用香花槐的花器官做外植体,进行组织培养和植株再生系统的研究。结果表明:2,4-D对于香花槐愈伤诱导的启动是必需的,而多种激素配比会使诱导率提高;选择浓度为0.3～0.5mg/L的BA和浓度为0.1mg/L的NAA配合使用,能使花药愈伤达到较高分化率;1/2MS+IBA0.05mg/L和1/2MS+IBA1.0mg/L的诱导组培苗生根效果较好。 展开更多

关键词 香花槐 花药培养 再生植株 愈伤组织

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应用SRAP分析中原牡丹核心种质的多样性 被引量：1

5

作者 周秀梅 李保印 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期165-170,共6页

为进一步探索中原牡丹品种核心种质的遗传多样性，采用SRAP 分子标记技术对58个中原牡丹核心种质进行了遗传多样性分析。结果表明，23对引物组合共扩增出稳定清晰的条带595条，其中多态性条带377条，占64畅3％；每对引物组合的平均条带... 为进一步探索中原牡丹品种核心种质的遗传多样性，采用SRAP 分子标记技术对58个中原牡丹核心种质进行了遗传多样性分析。结果表明，23对引物组合共扩增出稳定清晰的条带595条，其中多态性条带377条，占64畅3％；每对引物组合的平均条带数和多态性带数分别为25．9，16．4条；供试品种间成对遗传相似系数为0．567～0畅894，平均为0．752；采用UPGMA法，在遗传相似系数为0．692处，供试材料聚为7个类群，表明中原牡丹核心种质具有较丰富的遗传多样性。聚类结果显示，单花类和台阁类有分别聚在一起的趋势，但与牡丹花型分类并不完全一致；花色相近的品种没有聚到一类中，而是分散在各个类别中，即聚类结果与牡丹品种的花型、花色等性状没有明显的关系，说明重瓣性低的品种与重瓣性高的品种间存在较大的遗传差异。这可能与牡丹长期引种、选择和反复杂交等导致的品种来源复杂有关。 展开更多

关键词 牡丹 核心种质 SRAP 遗传多样性

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植物生长促进剂对双荚槐一年生硬枝生根的影响

6

作者 卢芳 吴雨龙 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第6期101-103,共3页

用IBA、IAA和NAA 3种植物生长促进剂的1 000 mg/L、500 mg/L、250 mg/L、100 mg/L、50 mg/L和25mg/L 6种浓度处理双荚槐的插穗。结果表明,3种植物生长促进剂的6种浓度处理都有一定的促根效果。从总根量和成活率的综合表现看,以IBA的促... 用IBA、IAA和NAA 3种植物生长促进剂的1 000 mg/L、500 mg/L、250 mg/L、100 mg/L、50 mg/L和25mg/L 6种浓度处理双荚槐的插穗。结果表明,3种植物生长促进剂的6种浓度处理都有一定的促根效果。从总根量和成活率的综合表现看,以IBA的促根效果较好,其中500 mg/L处理10 m in的促根效果最突出;NAA的促根效果一般。 展开更多

关键词 双荚槐 植物生长促进剂 扦插繁殖 促根效果

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花木育种和繁殖技术研究概述

7

作者 卓仁英 姜景民 《浙江林业科技》 2001年第6期6-9,共4页

总结了近年来国内外花木市场发展趋势及其在国民经济中的重要地位,讨论了世界各国在花木新品种培育方面的研究情况。对目前花木新品种培育、花木栽培方面所采用的主要技术手段和方法进行总结。最后提出了花木育种和栽培研究的发展趋势。

关键词 花木 育种 繁殖 花木品种

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几种木本花卉的花粉微形态观察 被引量：8

8

作者 张恕茗 图力古尔 +1 位作者 聂小兰 王艳秋 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 1996年第4期53-56,共4页

在扫描电镜下观察了东北地区常见木本花卉植物葱皮忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｆｅｒｄｉｎａｎｄｉＦｒａｎｃｈ．、蓝靛果Ｍｅｔａｌｏｎｉｃｅｒａｅｄｕｌｉｓ（Ｔｕｒｃｚ．ｅｘＦｒｅｙｎ）Ｍ．ＷａｎｇｅｔＡ．Ｇ．Ｇｕ、紫丁香Ｓｙｒ... 在扫描电镜下观察了东北地区常见木本花卉植物葱皮忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｆｅｒｄｉｎａｎｄｉＦｒａｎｃｈ．、蓝靛果Ｍｅｔａｌｏｎｉｃｅｒａｅｄｕｌｉｓ（Ｔｕｒｃｚ．ｅｘＦｒｅｙｎ）Ｍ．ＷａｎｇｅｔＡ．Ｇ．Ｇｕ、紫丁香ＳｙｒｉｎｇａｏｂｌａｔａＬｉｎｄｌ．、白花丁香Ｓ．ｏｂｌａｔａＬｉｎｄｌ．ｖａｒ．ａｌｂａＨｏｒｔｅｘＲｅｈｄ．、斑叶稠李Ｐａｄｕｓｍａａｃｋｉ（Ｒｕｐｒ）Ｋｏｍ和稠李ＰａｓｉａｔｉｃａＫｏｍ的花粉粒微形态。 展开更多

关键词 木本花卉 花粉形态 分类 鉴定

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杜鹃花属的杂交育种研究 被引量：40

9

作者 张长芹 冯宝钧 吕元林 《云南植物研究》 CSCD 1998年第1期94-96,共3页

通过对杜鹃花属十余年来所做的５９对杂交组合的实验发现：（１）二倍体与二倍体的杜鹃花种间杂交亲和力强，座果率为３７．５％～１００％；（２）二倍体与多倍体的杜鹃花杂交无亲和力，座果率为０；（３）同亚属不同亚组之间二倍体种... 通过对杜鹃花属十余年来所做的５９对杂交组合的实验发现：（１）二倍体与二倍体的杜鹃花种间杂交亲和力强，座果率为３７．５％～１００％；（２）二倍体与多倍体的杜鹃花杂交无亲和力，座果率为０；（３）同亚属不同亚组之间二倍体种的杜鹃花杂交亲和力强； 展开更多

关键词 本鹃属 杂交育种 二倍体 多倍体

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牡丹PsSPL3基因的克隆和表达特性分析 被引量：3

10

作者 战新梅 管世铭 张玉喜 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期13-18,共6页

SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)转录因子在植物多个生理过程中发挥重要的生理功能,为了研究其在牡丹花芽休眠进程中的作用机理,采用RACE方法,从牡丹花芽中克隆得到了一个SPL基因。该基因全长cDNA 1 057 bp,完整开放阅读框... SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)转录因子在植物多个生理过程中发挥重要的生理功能,为了研究其在牡丹花芽休眠进程中的作用机理,采用RACE方法,从牡丹花芽中克隆得到了一个SPL基因。该基因全长cDNA 1 057 bp,完整开放阅读框为549 bp,编码182个氨基酸,Blast分析表明,编码的氨基酸序列中具有SBP-box基因家族所特有的SBP-box保守结构域。与拟南芥已知SPLs蛋白构建进化树结果表明,牡丹SPL蛋白与At SPL3聚为一支,该基因被命名为PsSPL3。生物软件预测PsSPL3蛋白分子量为20.349 4 kDa,理论等电点为9.62。同源性分析了牡丹PsSPL3与其他已知植物的SPL3,相似性为47.98%~69.46%,其中与白桦的SPL3蛋白相似性最高,为69.46%。实时定量PCR分析PsSPL3基因在初花期牡丹不同组织中和花芽休眠过程中的表达水平,结果表明,PsSPL3基因在不同组织中表达差异较大,其中在根中转录水平最高,在茎和花瓣中次之;PsSPL3基因在休眠进程中的转录水平呈先上升后下降趋势,其中低温处理14 d时,PsSPL3基因的表达量达到最高。低温7 d结合外源施加GA3的牡丹花芽中PsSPL3基因的表达量显著增加,推测PsSPL3基因的转录受GA3诱导来促进牡丹花芽内休眠解除的进程。 展开更多

关键词 牡丹 PsSPL3 RACE 实时定量PCR 表达模式

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3种报春花属植物的核型研究 被引量：1

11

作者 张超 李枝林 +3 位作者 张婷 蒋亚莲 李佳 李涵 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期291-293,共3页

采用常规压片的方法对3种报春花属(Primula)植物的染色体数及核型进行分析。体细胞有丝分裂中期染色体数及核型分别为:滇海水仙花(Primula pseudodenticulata Pax),2n=2x=2m+4sm+10st;核型类型为3A;滇北球花报春(Primula denticulata ss... 采用常规压片的方法对3种报春花属(Primula)植物的染色体数及核型进行分析。体细胞有丝分裂中期染色体数及核型分别为:滇海水仙花(Primula pseudodenticulata Pax),2n=2x=2m+4sm+10st;核型类型为3A;滇北球花报春(Primula denticulata ssp.sinodenticulata),2n=2x=4m+16sm+2st,核型类型为3A;无粉头序报春(Primula capitata subsp.sphaerocephala),2n=2x=4m+10sm+4st,核型类型为3B。 展开更多

关键词 报春花属 染色体 核型

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牡丹PsAP1基因的表达分析及功能鉴定 被引量：8

12

作者 张璐 李玉娥 +3 位作者 管世铭 刘春英 盖树鹏 张玉喜 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期84-89,共6页

为进一步探讨MADS-box基因家族在牡丹花器官发育和开花时间调控中的功能提供理论依据,为培育早花品种提供候选基因。以RACE扩增获得Ps AP1基因的全长c DNA为基础,分析了其表达模式和功能,以牡丹课题组利用454测序得到的类AP1基因的部分c... 为进一步探讨MADS-box基因家族在牡丹花器官发育和开花时间调控中的功能提供理论依据,为培育早花品种提供候选基因。以RACE扩增获得Ps AP1基因的全长c DNA为基础,分析了其表达模式和功能,以牡丹课题组利用454测序得到的类AP1基因的部分c DNA序列为基础,利用RACE扩增方法获得1 130 bp牡丹Ps AP1基因全长c DNA,同源性分析表明,牡丹Ps AP1与葡萄Vv AP1的相似性最高,为80.4%。实时定量PCR分析了其初花期的表达模式,结果表明,Ps AP1基因在萼片中转录量最高,其次为花瓣,在雄蕊中表达量最低。将Ps AP1基因在拟南芥中异源表达,分析鉴定了3个转基因株系的表型,结果发现异源表达Ps AP1拟南芥开花时间较野生型提前了约3 d。 展开更多

关键词 PsAP1 表达分析 异源表达 开花时间

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牡丹DNA甲基结合域蛋白基因PsMBD5的克隆和表达特性分析 被引量：1

13

作者 司福会 张玉喜 +3 位作者 刘春英 盖伟玲 战新梅 盖树鹏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期66-70,共5页

前期通过转录组结合表达谱分析发现一类MBD片段在低温解除牡丹花芽内休眠中的差异表达,为了进一步研究MBD基因特征及其在牡丹休眠解除中的作用,利用RACE扩增获得1204bpPsMBD5全长cDNA,其中编码框1056bp,推测编码351个氨基酸。生物信息... 前期通过转录组结合表达谱分析发现一类MBD片段在低温解除牡丹花芽内休眠中的差异表达,为了进一步研究MBD基因特征及其在牡丹休眠解除中的作用,利用RACE扩增获得1204bpPsMBD5全长cDNA,其中编码框1056bp,推测编码351个氨基酸。生物信息学分析结果显示,PsMBD5蛋白分子量约为38.1274kDa,等电点为5.14,不稳定系数为44.27,推测该蛋白为不稳定蛋白。同源性分析表明,牡丹PsMBD5与梅PmMBD5的同源性最高,为38.1%,与亚麻荠CsMBD5的同源性最低,为25.8%,与13种拟南芥MBD蛋白同源性最高的是AtMBD5。实时荧光定量PCR分析表明,PsMBD5基因在牡丹不同组织中均有表达,在初花期牡丹的根中转录水平最高,在花瓣、心皮和萼片中次之,在雄蕊中最低;PsMBD5基因在牡丹花芽中受低温诱导,且转录水平在低温处理14d时达到最大值,之后维持较高的转录水平。研究结果为进一步解析PsMBD5基因对牡丹花芽的休眠解除的调控机制奠定基础。 展开更多

关键词 PsMBD RACE 生物信息学分析 表达特性

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林木花卉的生物技术育种 被引量：3

14

作者 房用 荀守华 +3 位作者 丛玉敏 孔宪凤 史少军 诸秀梅 《西南园艺》 1999年第4期35-36,共2页

良种是林业发展的基础.常规育种通过选、引、育、变技术,培育出一个优良品种一般需10～20年的时间,周期长,良种更新速度慢,更新率仅20%,已远远不能适应现代林业发展的需求.尤其是花卉方面,如何缩短林木花卉良种的培育周期,不断为生产提... 良种是林业发展的基础.常规育种通过选、引、育、变技术,培育出一个优良品种一般需10～20年的时间,周期长,良种更新速度慢,更新率仅20%,已远远不能适应现代林业发展的需求.尤其是花卉方面,如何缩短林木花卉良种的培育周期,不断为生产提供新的优良品种,是摆在我们面前的长期而艰巨的任务. 展开更多

关键词 林业 林木花卉 生物技术 育种

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月季RhMYB61基因的克隆及表达特性分析 被引量：7

15

作者 李绍翠 姜新强 +4 位作者 丁爱琴 刘庆超 王奎玲 李伟 刘庆华 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期61-68,共8页

为了研究月季MYB类转录因子在月季花朵开放中的分子特征和表达特性,利用转录组测序获得的序列信息,结合RACE技术,从切花月季萨蔓莎中分离获得一个MYB类型的转录因子基因,命名为Rh MYB61(登录号KY921844)。该基因ORF区包含1 323 bp,编码... 为了研究月季MYB类转录因子在月季花朵开放中的分子特征和表达特性,利用转录组测序获得的序列信息,结合RACE技术,从切花月季萨蔓莎中分离获得一个MYB类型的转录因子基因,命名为Rh MYB61(登录号KY921844)。该基因ORF区包含1 323 bp,编码441个aa,分子量为49.1 k Da,等电点为7.66,公式C2123H3280N620O688S18。系统进化树分析表明,Rh MYB61与桃树中的Pp MYB86和枇杷Ej MYB8聚为一类,属于R2R3-MYB类型转录因子,进一步的蛋白序列多重比较发现,Rh MYB61在N端具有保守的R2-MYB和R3-MYB区域,包含有7个保守的基序,在R3-MYB区域包含有核定位序列。利用实时定量PCR技术分析了Rh MYB61的时空表达模式,结果显示,随着开花级数的增加,Rh MYB61的表达特性呈逐渐增加的趋势,在开花级数5级时表达倍数最高;失水12 h处理提高了Rh MYB61的表达倍数;与对照相比较,乙烯处理6,12,24 h显著提高了Rh MYB61的表达特性,1-MCP则显著抑制了其表达。上述结果为月季Rh MYB61生物学功能的研究奠定了基础,同时也为今后月季的分子育种研究提供了理论参考。 展开更多

关键词 切花月季 RhMYB61 QRT-PCR 表达特性

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宁夏野生观赏树木资源的开发利用 被引量：18

16

作者 曹弘哲 《中国园林》 1998年第4期31-32,共2页

介绍宁夏丰富的野生观赏树木资源及其引种栽培技术。并指出开发利用本区野生观赏树木资源，对于发展园林事业，提高城市绿化水平等方面有深远的意义。

关键词 野生 观赏树木 资源 引种

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牡丹PlSEP1基因的鉴定与调控开花时间功能研究 被引量：1

17

作者 常艳婷 张闻博 +8 位作者 夏梦思 范可可 胡晓萌 王淑华 张雪 白一苇 张娜 胡陶 江泽慧 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第2期51-56,共6页

SEPALLATA1(SEP1)基因是重要的MADS-box家族基因,在植物开花时间调控中发挥重要作用。为明确牡丹中PlSEP1基因在牡丹开花过程中的生物学功能及表达特性,进一步了解其参与开花时间调控的机制,基于前期得到的牡丹二次开花品种海黄花芽发... SEPALLATA1(SEP1)基因是重要的MADS-box家族基因,在植物开花时间调控中发挥重要作用。为明确牡丹中PlSEP1基因在牡丹开花过程中的生物学功能及表达特性,进一步了解其参与开花时间调控的机制,基于前期得到的牡丹二次开花品种海黄花芽发育过程转录组数据中筛选到的一个MADS-box家族基因PlSEP1,应用实时荧光定量PCR检测PlSEP1基因在牡丹花芽发育过程中的相对表达量,通过在拟南芥中过量表达PlSEP1基因探究其发挥的功能。结果显示,获得的PlSEP1基因具有735 bp的CDS序列,共编码244个氨基酸。经生物信息学分析得知,PlSEP1编码的蛋白具有稳定的亲水性,并且不含信号肽。进化分析显示,PlSEP1与拟南芥、大豆亲缘关系较近;亚细胞定位发现,PlSEP1蛋白在细胞核中表达;实时荧光定量PCR结果表明,PlSEP1在花芽中表达量最高,且在分化期达到最高。拟南芥中过量表达PlSEP1会导致开花时间提前,表明PlSEP1参与调控开花过程。 展开更多

关键词 牡丹 PlSEP1 花芽发育 开花时间 亚细胞定位

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金心巴西铁树腋芽快速繁殖技术研究

18

作者 龙锦番 王秀华 《广东农业科学》 CSCD 1995年第4期27-29,共3页

金心巴西铁树腋芽快速繁殖技术研究龙锦番，王秀华（广州花卉研究中心５１０３６０）金心巴西铁树（Ｄｒａｃａｅｎａｆｒａｇｒａｎｓｖａｒ·ｍａｓｓａｎｇｅａｎａ）是龙舌兰科，龙血树属的一个园艺变种，原产非洲几内亚，１９... 金心巴西铁树腋芽快速繁殖技术研究龙锦番，王秀华（广州花卉研究中心５１０３６０）金心巴西铁树（Ｄｒａｃａｅｎａｆｒａｇｒａｎｓｖａｒ·ｍａｓｓａｎｇｅａｎａ）是龙舌兰科，龙血树属的一个园艺变种，原产非洲几内亚，１９８７年我们开始引进种植。它株型挺拔，叶... 展开更多

关键词 铁树 金心巴西铁树 观赏树 腋芽 繁殖

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家庭简易全光照扦插繁殖木本花卉

19

作者 向和 李开屏 《安徽林业科技》 1999年第2期20-20,共1页

<正> 通过多年反复实践,摸索出一种操作方便的家庭简易全光照繁殖木本花卉的方法。这种繁殖方法,具有时间短、成苗率高,并可在高温期进行多次繁殖培育的优点,现将此种方法介绍给广大养花爱好者。运用全光照喷雾育苗原理,利用农用... <正> 通过多年反复实践,摸索出一种操作方便的家庭简易全光照繁殖木本花卉的方法。这种繁殖方法,具有时间短、成苗率高,并可在高温期进行多次繁殖培育的优点,现将此种方法介绍给广大养花爱好者。运用全光照喷雾育苗原理,利用农用喷雾器喷头。 展开更多

关键词 全光照扦插 木本花卉 扦插繁殖

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