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荔枝大核品种诱导焦核结果研究 被引量：8
1
作者 向旭 欧良喜 +2 位作者 邱燕萍 陈洁珍 李志强 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-114,共4页
连续3年对青鲜素诱导荔枝大核品种焦核结果的效果进行了研究,结果表明,青鲜素是十分有效的焦核化诱导剂,但单一的青鲜素处理常导致严重的幼果脱落或成熟果实偏小不具商品价值等不良影响及负作用,若与BNOA、KT-30或4-CPA配合使用,在掌握... 连续3年对青鲜素诱导荔枝大核品种焦核结果的效果进行了研究,结果表明,青鲜素是十分有效的焦核化诱导剂,但单一的青鲜素处理常导致严重的幼果脱落或成熟果实偏小不具商品价值等不良影响及负作用,若与BNOA、KT-30或4-CPA配合使用,在掌握好使用时间、浓度及次数的前提下,则可基本克服单一青鲜素处理产生的负作用。应用MH0.8g/L+BNOA30mg/L在雌花谢后15、25d连续喷布两次,在雪怀子品种上获得焦核率达87.5%的优质果实,而对坐果率和产量无任何不良影响。 展开更多
关键词 荔枝 大核品种 焦核化 诱导剂 青鲜素 果实品质
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荔枝泛素结合酶基因(LcUBC12)的生物信息学及表达特性分析 被引量：2
2
作者 董晨 魏永赞 +3 位作者 王弋 郑雪文 李伟才 石胜友 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1091-1097,共7页
【目的】分析荔枝泛素结合酶(E2)基因(LcUBC12)的生物学信息,并检测其组织表达特异性及烯效唑处理下花穗不同发育阶段中的表达情况,为研究E2响应烯效唑的作用机制及泛素化修饰在调控荔枝花穗发育中的功能提供理论依据。【方法】以从妃... 【目的】分析荔枝泛素结合酶(E2)基因(LcUBC12)的生物学信息,并检测其组织表达特异性及烯效唑处理下花穗不同发育阶段中的表达情况,为研究E2响应烯效唑的作用机制及泛素化修饰在调控荔枝花穗发育中的功能提供理论依据。【方法】以从妃子笑荔枝花穗转录组(RNA-seq)数据中筛选出的LcUBC12基因为参考序列,利用本地BLAST从荔枝基因组中查找出该基因cDNA全长(LitchiGLEAN10004716),并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LcUBC12基因在妃子笑荔枝不同组织及烯效唑处理下花穗不同发育阶段的表达情况。【结果】LcUBC12基因c DNA全长519 bp,编码172个氨基酸,其编码的蛋白分子量19.68 kD,等电点6.52,不稳定指数35.70,亲水性的平均值-0.734,为亲水稳定蛋白,定位于细胞核,不存在信号肽和跨膜结构,包含典型的UBC12保守结构域,属于Class I家族E2蛋白,二级结构以无规则卷曲为主。LcUBC12蛋白与向日葵(XP022009656.1)、柑橘(XP006466720.1)、草莓(XP004300599.1)和萝卜(XP018466680.1)等UBC12蛋白的氨基酸序列同源性较高,分别为70.11%、68.16%、67.76%和67.03%。LcUBC12蛋白与芸香科的柑橘UBC12亲缘关系最近,其次是与同属菊科的向日葵和莴苣UBC12蛋白亲缘关系较近。LcUBC12基因在不同组织中表达量排序为雌花>雄花>种子>果皮>叶>茎>根>果肉。烯效唑处理0~21 d LcUBC12基因在花穗中的表达量与对照无明显差异,烯效唑处理28 d其表达量明显低于对照,但烯效唑处理35 d其表达量上调,且较对照高。【结论】LcUBC12基因具有组织表达特异性,在妃子笑荔枝雌花、雄花和种子中高效表达,推测其主要在花穗发育和生殖生长过程中发挥重要调控作用,但烯效唑处理后LcUBC12基因对花穗发育发挥负调控作用。 展开更多
关键词 荔枝 妃子笑 泛素结合酶 基因 实时荧光定量PCR 生物信息学 花穗发育 组织表达
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无核荔枝MADS box基因LMADS1的表达与转化拟南芥分析 被引量：3
3
作者 禤维言 郑学勤 《热带作物学报》 CSCD 2006年第4期60-63,共4页
根据多种植物MADSbox蛋白的MADS域的保守序列设计一对简并引物,采用RT-PCR和3′-RACE的方法,从无核荔枝(Litchi chinensis Sonn cv.Seedless)花蕾中分离出1个687bp的基因,该基因的cDNA序列包含有完整的MADSbox保守区与半保守的K区,是典... 根据多种植物MADSbox蛋白的MADS域的保守序列设计一对简并引物,采用RT-PCR和3′-RACE的方法,从无核荔枝(Litchi chinensis Sonn cv.Seedless)花蕾中分离出1个687bp的基因,该基因的cDNA序列包含有完整的MADSbox保守区与半保守的K区,是典型的MADSbox家族基因,命名为LMADS1,在Genbank上的登录号为AY705793。Southernblot和Northernblot检测结果表明,LMADS1在无核荔枝基因组中以单拷贝形式存在,并在雌花和雄花中表达。对该基因转化拟南芥的T1代植株检测分析,转化植株未见有生育进程与花器官的改变。 展开更多
关键词 无核荔枝 MADS BOX LMADS1
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禾荔特晚熟焦核突变体GLL-1全基因组变异分析 被引量：4
4
作者 丁峰 李浩然 +7 位作者 王金英 彭宏祥 何新华 黄小雄 李平 钟敏芝 覃燕 张树伟 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1780-1789,共10页
【目的】探究禾荔特晚熟焦核突变体GLL-1的全基因组变异情况,为调控荔枝果实成熟期、解析焦核发生分子机制及选育焦核品种提供理论支持。【方法】通过荔枝种质资源普查发现1个禾荔特晚熟焦核突变体GLL-1,对禾荔和GLL-1开展全基因组重测... 【目的】探究禾荔特晚熟焦核突变体GLL-1的全基因组变异情况,为调控荔枝果实成熟期、解析焦核发生分子机制及选育焦核品种提供理论支持。【方法】通过荔枝种质资源普查发现1个禾荔特晚熟焦核突变体GLL-1,对禾荔和GLL-1开展全基因组重测序(测序深度50×),对比分析GLL-1全基因组变异情况。【结果】与禾荔相比,GLL-1果实明显较大,品质优良,特晚熟,种子变为焦核,可食率明显提高。从GLL-1基因组获得320858674个高质量的Clean reads,定位到荔枝参考基因组的高质量Clean reads数占比为96.07%,正确识别率大于Q20的碱基占比为96.48%,正确识别率大于Q30的碱基占比为91.38%,基因组GC含量为35.28%,覆盖度(大于1×的碱基占比)为97.62%。检测到9306084个单核苷酸多态性(SNP)位点和759887个小片段插入和缺失(Indel)位点,共导致12621个基因发生变异,其中发生非同义SNP突变的基因8451个,发生Indel的基因4170个。许多与花色素苷生物合成相关的MYB、bHLH、WD40转录因子家族基因及参与ABA信号转导的重要家族基因(bZIP、WRKY、MAPK及PPR)均发生突变。【结论】MYB、bHLH、WD40、bZIP、WRKY、MAPK及PPR等家族基因的突变可能是导致GLL-1果实特晚熟及焦核发生的一个主要原因,推测其在调控荔枝果实发育和焦核发生中发挥关键作用。 展开更多
关键词 荔枝 焦核突变体 全基因组重测序 变异分析 SNP INDEL
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大红袍荔枝选优单株研究
5
作者 李祖鑫 梁昌文 王恩平 《中国南方果树》 1999年第5期26-26,共1页
关键词 大红袍荔枝 选种 优良单株 植物学特征 生物学特征 果实经济性状
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