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库尔勒香梨基因组DNA提取及RAPD体系建立 被引量：24
1
作者 马兵钢 NIU Jian-xin +3 位作者 牛建新 马连营 田新莉 赵宗胜 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2001年第1期18-22,共5页
通过比较试验 ,使用 SDS-氯仿 -异戊醇法 ,添加 BME及 Vc,简便、快速地从库尔勒香梨成熟叶中提取大分子量 DNA,有效地去除了梨属植物组织中所含的多酚类、单宁、色素及多糖类物质 ,该 DNA能很好地被酶切并用于
关键词 库尔勒香梨 RAPD 基因组DNA 提取方法
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库尔勒香梨mRNA差异显示技术体系的建立 被引量：3
2
作者 张飞 牛建新 +3 位作者 叶春秀 刘娜 高静涛 朱天丁 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第2期173-178,共6页
为了研究库尔勒香梨萼片脱落与宿存的本质,试验以库尔勒香梨盛花前期的同一时间同一棵树同一花序的第2位序花和第4序位花为试验材料,采用mRNA差异显示的方法进行研究。扩增体系为20μL:cDNA 2.0μL,10μmol/L锚定引物2.0μL,10μmol/L... 为了研究库尔勒香梨萼片脱落与宿存的本质,试验以库尔勒香梨盛花前期的同一时间同一棵树同一花序的第2位序花和第4序位花为试验材料,采用mRNA差异显示的方法进行研究。扩增体系为20μL:cDNA 2.0μL,10μmol/L锚定引物2.0μL,10μmol/L随机引物2.0μL,2.5 mmol/L dNTPs 2.0μL,5 U/μL Taq 0.25μL,10×PCR buffer 2.5μL,ddH2O 9.25μL。结果显示,扩增产物经6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染,获得了比较清晰的差异条带,回收并克隆差异条带,分离得到一些差异表达的片段,优化了库尔勒香梨mRNA差异显示技术,为克隆差异表达基因的全长cDNA奠定了良好基础。 展开更多
关键词 库尔勒香梨 萼片 体系 MRNA差异显示
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软儿梨无性系选优试验研究
3
作者 于柱英 李先元 俞天泉 《现代农业科学》 2008年第9期43-44,50,共3页
通过调查武威软儿梨资源,在实地初选、2次复选的基础上,嫁接后系统观察分析,筛选出新华1号、新华2号、金塔2号、高坝2号四个优良单株系,可作为良种基因资源大力推广。
关键词 软儿梨 资源 选优
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高寒阴湿区皮胎果林下羊肚菌栽培技术 被引量：1
4
作者 范桃会 冯坤蓉 +3 位作者 金刚 唐建俊 丁云鹤 许英 《林业科技通讯》 2021年第3期82-82,共1页
总结了高寒阴湿地区皮胎果(Pyrus ussuriensis Maxim)林下羊肚菌(Morchella esculenta)栽培技术要点,为今后发展皮胎果林下经济提供参考。
关键词 羊肚菌 Morchella esculenta 皮胎果 Pyrus ussuriensis Maxim 林下栽培
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梨PucACO、PucACS基因家族鉴定及其生物信息学分析
5
作者 刘亚龙 欧春青 +5 位作者 张艳杰 李舒然 王晨 吝茹雪 姜淑苓 王斐 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2024年第12期105-122,共18页
【目的】对梨PucACO、PucACS基因家族进行生物信息学分析,为进一步研究PucACO、PucACS基因家族在梨生长发育过程中的功能奠定基础。【方法】在‘中矮1号’基因组中鉴定出梨PucACO、PucACS基因家族,利用ExPASy、Plant-mPLo、NetPhos等软... 【目的】对梨PucACO、PucACS基因家族进行生物信息学分析,为进一步研究PucACO、PucACS基因家族在梨生长发育过程中的功能奠定基础。【方法】在‘中矮1号’基因组中鉴定出梨PucACO、PucACS基因家族,利用ExPASy、Plant-mPLo、NetPhos等软件分析PucACO、PucACS蛋白的理化性质,使用TBtools分析PucACO、PucACS基因家族的基因结构、构建进化树及共线性分析,使用Swiss-Model、I-TASSER、ROBETTA预测PucACS、PucACO蛋白的3D模型,并使用SAVEs6.0对其进行质量评估,再使用VMD对PucACO、PucACS蛋白的三级结构进行美化。【结果】共鉴定出8个梨PucACO基因和8个梨PucACS基因,其中梨PucACO基因编码蛋白长度为226~322个氨基酸,核苷酸序列一致性及氨基酸序列同源性分别为38.05%~99.78%和29.39%~99.70%,相对分子质量为25.75~36.54 ku,等电点为5.07~5.84;所有PucACO基因编码的蛋白质均为亲水性蛋白质,部分为不稳定蛋白,亚细胞均位于细胞质中,脂肪系数为76.13~89.25,热稳定性比较好。梨PucACS基因编码的蛋白长度为432~794个氨基酸,核苷酸序列一致性及氨基酸序列同源性分别为31.79%~100%和30.00%~100%,相对分子质量为48.41~89.77 ku,等电点为5.48~8.41;不稳定系数均大于40,为不稳定蛋白质;PucACS2位于细胞质中,其余均位于叶绿体中;脂肪系数为77.17~84.40,热稳定性较好,均为亲水性蛋白质。PucACS和PucACO蛋白生物学功能主要以丝氨酸磷酸化修饰为主,均不含信号肽位点,无跨膜结构,且不含GPI锚定蛋白位点。二级结构预测结果表明,PucACS、PucACO蛋白质结构均以α-螺旋和无规则卷曲为主,PucACS中包含多个保守的脯氨酸,PucACO中包含多个保守的组氨酸。梨PucACS基因家族分为3类,PucACO基因家族可以分为2类,PucACS、PucACO家族各成员的基因结构和保守基序差异较小,内含子数量和所包含的基序大致相同。梨PucACS、PucACO基因家族启动子顺式作用元件分析结果表明,该启动子中存在多种与植物生长调控、植物激素调节、逆境诱导等相关的作用元件。拟南芥与梨共存在24对共线性关系,其中PucACS家族与拟南芥构建了16对共线性关系,PucACO家族与拟南芥构建了8对共线性关系。梨物种内部的共线性分析结果表明,PucACO家族之间存在3对共线性关系,PucACS家族之间存在4对共线性关系。【结论】鉴定出8个梨PucACS基因和8个梨PucACO基因,其生物信息学分析结果丰富了梨PucACS和PucACO基因的分子生物学理论。 展开更多
关键词 梨遗传育种 PucACS PucACO 生物信息学 基因结构 蛋白质结构
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