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题名玉木耳线粒体基因组特征及系统发育分析
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作者
苏文英
刘晓梅
纪伟
王一璞
李晓
任立凯
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机构
连云港市农业科学院
吉林农业大学
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出处
《江苏农业科学》
北大核心
2025年第13期47-54,共8页
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基金
连云港市财政专项(编号:QNJJ1923)
吉林省农业产业技术体系关键核心技术示范推广项目(编号:202300601)。
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文摘
为探究毛木耳的白色变种玉木耳线粒体基因组结构及木耳属系统发育关系,基于二代测序技术对玉木耳的线粒体基因组进行测定,获得该物种的完整线粒体基因组。对其组成特征及系统发育关系进行分析,结果表明,玉木耳线粒体基因组为典型的环状DNA结构,全长195026 bp,GC含量为34.65%。基因注释结果表明,玉木耳线粒体基因组共包含38个基因,其中14个蛋白编码基因、2个核糖体RNA和22个转运RNA。22个tRNA基因均可形成典型三叶草结构,共存在39处G-T错配,1处A-C错配,2处T-T错配。基因共线性分析结果显示,玉木耳与黑木耳之间重排不明显,只存在基因簇大小方面的差异;共有的12个蛋白编码基因的K a/K s值都小于1.0,这表明大多数PCG在进化过程中受到了纯化选择作用。系统发育分析表明,与玉木耳系统发育关系最近的是黑木耳,二者单独聚为一支,这表明在进化历程中,玉木耳和黑木耳可能具有较近的共同祖先。本研究结果丰富了玉木耳的线粒体基因组序列信息,有助于理解玉木耳的进化历程,为木耳属物种的分类和系统发育研究提供了数据支撑。
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关键词
玉木耳
线粒体基因组
序列特征
系统发育
基因注释
共线性分析
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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题名毛木耳子实体不同部位组织分离试验研究
被引量：7
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作者
陈丽新
黄卓忠
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机构
广西农业科学院生物技术研究所
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出处
《广西农业科学》
CSCD
2008年第6期808-810,共3页
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文摘
为提高毛木耳的分离成功率和分离质量，对毛木耳不同部位组织进行分离试验，结果表明：同一木耳子实体的不同部位菌丝在同一培养基内其生长速度及长势存在着差异，以幼嫩子实体距基部1～3cm处的组织作分离材料分离出的菌丝不仅生长速度快，而且长势旺盛。
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关键词
毛木耳
培养基
组织分离
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Keywords
Auricularia polytricha
medium
tissue isolation
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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题名房县黑木耳菌种发芽试验研究
被引量：1
- 3
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作者
李兆华
管志光
艾胜才
乔学成
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机构
湖北大学
房县农业区划办
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出处
《湖北大学学报（自然科学版）》
CAS
1994年第3期316-318,共3页
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基金
湖北省区划办与湖北大学青年基金
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文摘
本试验研究表明，目前房县黑木耳三个主要菌种，即８７５＃、８２０６＃和黄天菊花的发芽率分别为６４．０８％、５９．４３％、５８．２８％．不同菌种在不同海拔高度的耳杆上的发芽率不同．
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关键词
菌种
发芽率
黑木耳
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Keywords
Species of fungus
Germination rate
Edible tree fungus
Fangxian County
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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题名黑木耳、毛木耳、紫木耳之间亲缘关系的研究
被引量：1
- 4
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作者
郭建春
郑学勤
孙荚华
胡新文
梁静思
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机构
海南儋州热带作物生物技术国家重点实验室
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出处
《热带作物学报》
CSCD
1994年第1期109-114,共6页
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文摘
通过多种同工酶的分析和比较，对黑木耳［Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａａｕｒｉｃｕｌａ（Ｌ．ｅｘＨｏｏｋ．）Ｕｎｄ－ｅｒｗ．］、毛木耳［Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａｐｏｌｙｔｒｉｃｈａ（Ｍｏｎｔ．）Ｓａｃｃ．］、紫木耳［Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａｓｐ．］之间的亲缘关系进行了详细研究。初步确定紫木耳并非独立种，而是黑木耳的变种。
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关键词
黑木耳
毛木耳
紫木耳
同功酶
亲缘关系
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Keywords
Isozymes Auricularia auricula Auricularia polytricha Auricularia sP.
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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题名黑木耳的两种同工酶和蛋白电泳图谱分析
被引量：3
- 5
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作者
印桂玲
牛福文
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机构
河北省科学院微生物所
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出处
《食用菌》
北大核心
1993年第1期8-9,共2页
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文摘
多年来,我们在河北省推广代料栽培黑木耳工作中,发现本所选育的河北1号、5号、6号、7号这四个菌株在进行轮换栽培试验中,出耳期木霉污染明显减轻;它们在生物学特性,子实体的形态和组织结构等方面也有明显差异。按 Lowy 和 Kobayasi 分类法鉴定均属 Auricularia auricula,其中1号属典型黑木耳种。
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关键词
黑木耳
同功酶
蛋白电泳图谱
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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题名黑木耳液体菌种的研究
被引量：1
- 6
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作者
牛福文
印桂玲
辛如华
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机构
河北省科学院微生物研究所
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出处
《食用菌》
北大核心
1989年第4期7-9,共3页
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文摘
为适应袋栽黑木耳技术的推广,进一步加快菌种生产速度、提高菌种质量和降低成本,我们对黑木耳液体菌种的制备条件、方法、效果等有关技术进行了研究,现将结果报告如下:
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关键词
黑木耳
液体菌种
制种
食用菌
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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题名金耳子实体结构特性的初步订正
被引量：16
- 7
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作者
刘正南
郑淑芳
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机构
商业部昆明食用菌研究所
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出处
《食用菌》
北大核心
1994年第5期12-13,共2页
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文摘
自从Eles Fries(1815～1822)论述并正式建立耳包革属或白耳属(Naematelia Fries)概念以后,各国的许多菌物学家对金耳的形态分类、生态、生理、生物学和生物化学、食性和药效、驯化栽培等方面,都发表过许多论述,但存在问题较多,普遍认为金耳的应用基础理论和技术问题比较复杂,分类命名意见不一,误定长期存在,驯化和批量栽培悬而未决。 按照早期建立并论述的耳包革属概念,国内的许多菌物学者同样认为,金耳子实体由外层的金耳(Tremella aurantialba)和内层的革菌(Stereum型)混杂组成的异质复合体,根据笔者对金耳解剖形态、组织结构,以及分层化学分析和物理方法测试的结果,金耳子实体的结构,确实与所有单一体菌类,例如侧耳类、斗菇类、黑伞类、木耳类等不相同,甚至与离体伴生的同质近缘种,例如银耳也有所不同。这类结构特殊的异质复合体菌类,由于单一型菌丝体自身的很大弱点,在整个生育过程中,都需要相适应的伴生菌类给予帮助,因此,在自然界小的分布量不多。在结构上,金耳的子实体是由分类学地位相距较远,形态、结构。
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关键词
金耳
子实体
结构
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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题名毛木耳菌种制作失败原因浅析
被引量：2
- 8
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作者
姚建平
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机构
江西宜春地区食用菌研究所
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出处
《食用菌》
北大核心
1995年第1期11-12,共2页
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文摘
近年来,随着人们对毛木耳的进一步认识,人工栽培已有了长足的发展。然而,无论在生产过程还是科学实验中,因菌种的污染导致严重损失的现象,一直是个令人头痛的问题。对此,笔者通过几年的实践、调查,初步总结出其感染杂菌的几种原因及预防措施。 (一)选料配料不适 如木屑中含过多的针叶树或带有挥发性油的杂木(松、柏、杉、樟等树木),因在其锯末中含有杀菌或抑菌物质,会使菌丝前期生长受阻,不吃料,后期培养基变质而滋生杂菌。此外,配料时麦麸、
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关键词
食用菌
毛木耳
制种
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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题名干耳组织分离试验
被引量：1
- 9
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作者
郭翠英
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出处
《江苏食用菌》
1995年第2期33-33,共1页
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关键词
毛木耳
干耳
菌株
组织分离
试验
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分类号
S646.603.2
[农业科学—蔬菜学]
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