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结球甘蓝的离体再生及基因转化条件研究
被引量:
15
1
作者
佘建明
蔡小宁
+5 位作者
朱祯
徐鹤林
朱卫民
吴敬音
王爱民
丁万霞
《江苏农业学报》
CSCD
1996年第3期6-9,共4页
以结球甘蓝鸡心23、晨光51号两个自交不亲和系种子的无菌苗的下胚轴为外植体材料,在附加1mg/lBA、1mg/lZT、0.05mg/lNAA或2mg/lZT、0.05mg/lNAA的稍作修改的MS培养基上诱导不定芽发...
以结球甘蓝鸡心23、晨光51号两个自交不亲和系种子的无菌苗的下胚轴为外植体材料,在附加1mg/lBA、1mg/lZT、0.05mg/lNAA或2mg/lZT、0.05mg/lNAA的稍作修改的MS培养基上诱导不定芽发生,不定芽诱导频率分别为86.4%、100%和86.3%、40.6%。头孢霉素有抑制结球甘蓝下胚轴诱导不定芽的作用,羧苄青霉素则能保持原有的不定芽诱导频率。卡那霉素在诱导不定芽的过程中,有完全抑制其发生的作用,而在不定芽和幼苗生长阶段则有筛选作用。卡那霉素敏感性测定结果,10mg/l卡那霉素为适宜的选择浓度。以下胚轴的切段为受体,应用农杆菌介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(CpTI)和新霉素磷酸转移酶基因(NPTII)重组质粒导入结球甘蓝。
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关键词
结球甘蓝
再生植株
基因转化
农杆菌
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职称材料
甘蓝CMS系的原生质体培养与植株再生
被引量:
9
2
作者
王晓佳
宋明
+2 位作者
陈世儒
李成琼
郭余龙
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
1991年第4期399-404,共6页
对雄性不育结球甘蓝“CMS 黑叶大平头BC_5”的叶及下胚轴原生质体的分离、培养与植株再生等的研究表明,以2%纤维素酶(OnozukaR-10)+0.5%离析酶(R-10)的酶液游离CMS 的试管苗叶、下胚轴及原生质体产量高,去壁效果好。适合于CMS 叶原生质...
对雄性不育结球甘蓝“CMS 黑叶大平头BC_5”的叶及下胚轴原生质体的分离、培养与植株再生等的研究表明,以2%纤维素酶(OnozukaR-10)+0.5%离析酶(R-10)的酶液游离CMS 的试管苗叶、下胚轴及原生质体产量高,去壁效果好。适合于CMS 叶原生质体及下胚轴原生质体纯化的漂浮液蔗糖浓度分别为16%和17%。原生质体的清洗和收集均以500r/min 的离心效果为佳。在修改后的MS 培养基(MS_1+NAA0.2mg/l+BA2mg/l)上获得了较快的细胞壁再生和分裂启动、最高的分裂频率和植板率。叶原生质体第一次分裂在培养3~4天后,下胚轴原生质体在48小时左右发生分裂。培养20~30天即形成肉眼可见的微愈伤颗粒,40天左右即可达1mm 大小。MB_2培养基(MB+甘氨酸2mg/l+NAA0.2mg/l+BA2mg/l)对微愈伤组织增殖的效果最佳.在MS_2(MS+NAA0.2mg/l+BA3mg/l)和MS_4(MS+NAA0.4mg/l+BA3mg/l)培养基上,芽分化效果最好。在不加任何激素的MS 培养基上诱导生根,2周后即可获得完整的再生植株。
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关键词
甘蓝
CMS系
原生质体
再生株
培养
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职称材料
菜心与甘蓝种间F_1代的杂种优势观察(初报)
被引量:
10
3
作者
梁红
覃广泉
何丽贞
《中国蔬菜》
北大核心
1994年第1期1-3,共3页
用杂种胚离体培养的方法获得菜心与甘蓝的正、反交F1代。杂种一代的一般性状介于两亲本之间,偏向父本,并表现出强烈的生长优势。其蛋白质含量显著超亲,游离氨基酸含量和还原糖含量介于两亲本之间,或超过高值亲本。对种间杂种优势...
用杂种胚离体培养的方法获得菜心与甘蓝的正、反交F1代。杂种一代的一般性状介于两亲本之间,偏向父本,并表现出强烈的生长优势。其蛋白质含量显著超亲,游离氨基酸含量和还原糖含量介于两亲本之间,或超过高值亲本。对种间杂种优势的利用进行了讨论。
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关键词
菜心
甘蓝
种间杂种
杂种优势
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职称材料
结球甘蓝下胚轴培养及植株再生
被引量:
3
4
作者
李小川
赵美华
+1 位作者
赵军良
李昌华
《山西农业科学》
1995年第1期23-26,共4页
对5个不同基因型结球甘蓝自交系进行下胚轴和子叶离体培养,结果,理甲和强甲2个自交系植株再生频率达80%;用MS培养基,附加0.2×10(-6)NAA,1.0×10(-6)2,4—D,1.0×10(-6)6...
对5个不同基因型结球甘蓝自交系进行下胚轴和子叶离体培养,结果,理甲和强甲2个自交系植株再生频率达80%;用MS培养基,附加0.2×10(-6)NAA,1.0×10(-6)2,4—D,1.0×10(-6)6─BA培养甘蓝下胚轴,植株的再生频率最高。
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关键词
结球甘蓝
下胚轴
植株再生
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职称材料
红球甘蓝花茎离体培养繁殖研究
被引量:
2
5
作者
宋明
王晓佳
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
1994年第3期240-242,共3页
以红甘蓝花茎为外植体,在25±1℃,1500lx连续光照和MS+NAA0.2mg/L培养基上培养40天,愈伤组织分化率为100%,将愈伤组织接种到MS+NAA0.2m8/L+BA2mg/L培养基上培养30天,诱芽...
以红甘蓝花茎为外植体,在25±1℃,1500lx连续光照和MS+NAA0.2mg/L培养基上培养40天,愈伤组织分化率为100%,将愈伤组织接种到MS+NAA0.2m8/L+BA2mg/L培养基上培养30天,诱芽率达96%,平均每管芽数为5.5。将产生的幼芽转接到MS+NAA0.4mg/L上,经25天培养即可生根而形成完整小植株。幼苗移出试管保湿培养12天,移栽到土壤中的成活率达92%。
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关键词
离体培养
繁殖
愈伤组织
红球甘蓝
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职称材料
甘蓝子叶原生质体培养与植株再生的研究
被引量:
3
6
作者
孙振久
《西北农业大学学报》
CSCD
1993年第1期100-102,共3页
将0.5%纤维素酶Rs+0.1%果胶酶Y-23酶溶液振荡处理3h,可得到最高的细胞分裂率,但原生质体分离数量较低。0.5%纤维素酶R-10+0.05%离析酶R-10+0.05%果胶酶Y-23酶溶液,25℃下处理14h,原生质体分离数量及细胞分裂率均较高。1/2MS培养基...
将0.5%纤维素酶Rs+0.1%果胶酶Y-23酶溶液振荡处理3h,可得到最高的细胞分裂率,但原生质体分离数量较低。0.5%纤维素酶R-10+0.05%离析酶R-10+0.05%果胶酶Y-23酶溶液,25℃下处理14h,原生质体分离数量及细胞分裂率均较高。1/2MS培养基添加NAA3mg/L+BA0.5mg/L+2,4-D 0.1mg/L的液体培养基有利于细胞团形成及愈伤组织生长。本试验获得了完整的再生植株,芽分化率达20%左右。
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关键词
甘蓝
子叶
原生质体培养
植株再生
原文传递
结球甘蓝杂优利用研究
7
作者
沈素娥
廖敏慧
+1 位作者
龚静
肖红
《贵州农业科学》
CAS
1998年第1期11-14,共4页
为了选育适合贵州省栽培的强冬性春甘蓝一代种,利用强冬性甘蓝品种小青秆、丰田新1号选育了强冬性自交不亲和系青早1881、青早1882、丰田211,并配制了强冬性组合青早1882×丰田211、丰田211×青早18...
为了选育适合贵州省栽培的强冬性春甘蓝一代种,利用强冬性甘蓝品种小青秆、丰田新1号选育了强冬性自交不亲和系青早1881、青早1882、丰田211,并配制了强冬性组合青早1882×丰田211、丰田211×青早1882。该组合具有冬性强、结球紧实、叶球淡绿色、叶肉厚、品质佳等特性。经生物统计,产量与对照种京丰1号相当,适合作春甘蓝栽培。总结出五项栽培技术:1、选择适宜播种期;2、重施有机质底肥,及时追肥;3、合理密植;4、及时防治病虫害;5、及时采收。对春甘蓝生产有指导作用。
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关键词
结球甘蓝
自交不亲和系
杂种优势
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职称材料
题名
结球甘蓝的离体再生及基因转化条件研究
被引量:
15
1
作者
佘建明
蔡小宁
朱祯
徐鹤林
朱卫民
吴敬音
王爱民
丁万霞
机构
江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所
中国科学院遗传研究所
江苏省农业科学院蔬菜研究所
出处
《江苏农业学报》
CSCD
1996年第3期6-9,共4页
基金
江苏省科委应用基础研究项目
国家"863"项目
日本联合国大学的资助
文摘
以结球甘蓝鸡心23、晨光51号两个自交不亲和系种子的无菌苗的下胚轴为外植体材料,在附加1mg/lBA、1mg/lZT、0.05mg/lNAA或2mg/lZT、0.05mg/lNAA的稍作修改的MS培养基上诱导不定芽发生,不定芽诱导频率分别为86.4%、100%和86.3%、40.6%。头孢霉素有抑制结球甘蓝下胚轴诱导不定芽的作用,羧苄青霉素则能保持原有的不定芽诱导频率。卡那霉素在诱导不定芽的过程中,有完全抑制其发生的作用,而在不定芽和幼苗生长阶段则有筛选作用。卡那霉素敏感性测定结果,10mg/l卡那霉素为适宜的选择浓度。以下胚轴的切段为受体,应用农杆菌介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(CpTI)和新霉素磷酸转移酶基因(NPTII)重组质粒导入结球甘蓝。
关键词
结球甘蓝
再生植株
基因转化
农杆菌
Keywords
cabbage
regenerated plant
gene transformation
Agrobacterium tumefa ciens
cowpea trypsin inhibitor(CpTI)
分类号
S635.103.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
甘蓝CMS系的原生质体培养与植株再生
被引量:
9
2
作者
王晓佳
宋明
陈世儒
李成琼
郭余龙
机构
西南农业大学园艺系
出处
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
1991年第4期399-404,共6页
基金
高校博士点基金
文摘
对雄性不育结球甘蓝“CMS 黑叶大平头BC_5”的叶及下胚轴原生质体的分离、培养与植株再生等的研究表明,以2%纤维素酶(OnozukaR-10)+0.5%离析酶(R-10)的酶液游离CMS 的试管苗叶、下胚轴及原生质体产量高,去壁效果好。适合于CMS 叶原生质体及下胚轴原生质体纯化的漂浮液蔗糖浓度分别为16%和17%。原生质体的清洗和收集均以500r/min 的离心效果为佳。在修改后的MS 培养基(MS_1+NAA0.2mg/l+BA2mg/l)上获得了较快的细胞壁再生和分裂启动、最高的分裂频率和植板率。叶原生质体第一次分裂在培养3~4天后,下胚轴原生质体在48小时左右发生分裂。培养20~30天即形成肉眼可见的微愈伤颗粒,40天左右即可达1mm 大小。MB_2培养基(MB+甘氨酸2mg/l+NAA0.2mg/l+BA2mg/l)对微愈伤组织增殖的效果最佳.在MS_2(MS+NAA0.2mg/l+BA3mg/l)和MS_4(MS+NAA0.4mg/l+BA3mg/l)培养基上,芽分化效果最好。在不加任何激素的MS 培养基上诱导生根,2周后即可获得完整的再生植株。
关键词
甘蓝
CMS系
原生质体
再生株
培养
分类号
S635.103.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
菜心与甘蓝种间F_1代的杂种优势观察(初报)
被引量:
10
3
作者
梁红
覃广泉
何丽贞
机构
仲恺农业技术学院
出处
《中国蔬菜》
北大核心
1994年第1期1-3,共3页
基金
广东省科学基金资助
文摘
用杂种胚离体培养的方法获得菜心与甘蓝的正、反交F1代。杂种一代的一般性状介于两亲本之间,偏向父本,并表现出强烈的生长优势。其蛋白质含量显著超亲,游离氨基酸含量和还原糖含量介于两亲本之间,或超过高值亲本。对种间杂种优势的利用进行了讨论。
关键词
菜心
甘蓝
种间杂种
杂种优势
分类号
S635.103.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
结球甘蓝下胚轴培养及植株再生
被引量:
3
4
作者
李小川
赵美华
赵军良
李昌华
机构
山西省农业科学院蔬菜研究所
出处
《山西农业科学》
1995年第1期23-26,共4页
基金
山西省自然科学基金
文摘
对5个不同基因型结球甘蓝自交系进行下胚轴和子叶离体培养,结果,理甲和强甲2个自交系植株再生频率达80%;用MS培养基,附加0.2×10(-6)NAA,1.0×10(-6)2,4—D,1.0×10(-6)6─BA培养甘蓝下胚轴,植株的再生频率最高。
关键词
结球甘蓝
下胚轴
植株再生
Keywords
Cabbage
Hypocotyl
Plant regeneration
分类号
S635.103.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
红球甘蓝花茎离体培养繁殖研究
被引量:
2
5
作者
宋明
王晓佳
机构
西南农业大学园艺系
出处
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
1994年第3期240-242,共3页
文摘
以红甘蓝花茎为外植体,在25±1℃,1500lx连续光照和MS+NAA0.2mg/L培养基上培养40天,愈伤组织分化率为100%,将愈伤组织接种到MS+NAA0.2m8/L+BA2mg/L培养基上培养30天,诱芽率达96%,平均每管芽数为5.5。将产生的幼芽转接到MS+NAA0.4mg/L上,经25天培养即可生根而形成完整小植株。幼苗移出试管保湿培养12天,移栽到土壤中的成活率达92%。
关键词
离体培养
繁殖
愈伤组织
红球甘蓝
Keywords
Brassica oleracea
culture in vitro
vegetative propagation
callus/B. oleracea var.capitata L. f. rubra Thell.
分类号
S635.103.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
甘蓝子叶原生质体培养与植株再生的研究
被引量:
3
6
作者
孙振久
机构
陕西省蔬菜研究所
出处
《西北农业大学学报》
CSCD
1993年第1期100-102,共3页
文摘
将0.5%纤维素酶Rs+0.1%果胶酶Y-23酶溶液振荡处理3h,可得到最高的细胞分裂率,但原生质体分离数量较低。0.5%纤维素酶R-10+0.05%离析酶R-10+0.05%果胶酶Y-23酶溶液,25℃下处理14h,原生质体分离数量及细胞分裂率均较高。1/2MS培养基添加NAA3mg/L+BA0.5mg/L+2,4-D 0.1mg/L的液体培养基有利于细胞团形成及愈伤组织生长。本试验获得了完整的再生植株,芽分化率达20%左右。
关键词
甘蓝
子叶
原生质体培养
植株再生
Keywords
Brassica oleracea
Cotyledons
Protoplast culture
liquid media
phytohormones / plantlet regeneration
分类号
S635.103.5 [农业科学—蔬菜学]
原文传递
题名
结球甘蓝杂优利用研究
7
作者
沈素娥
廖敏慧
龚静
肖红
机构
贵州省贵阳市农业科学研究所
出处
《贵州农业科学》
CAS
1998年第1期11-14,共4页
文摘
为了选育适合贵州省栽培的强冬性春甘蓝一代种,利用强冬性甘蓝品种小青秆、丰田新1号选育了强冬性自交不亲和系青早1881、青早1882、丰田211,并配制了强冬性组合青早1882×丰田211、丰田211×青早1882。该组合具有冬性强、结球紧实、叶球淡绿色、叶肉厚、品质佳等特性。经生物统计,产量与对照种京丰1号相当,适合作春甘蓝栽培。总结出五项栽培技术:1、选择适宜播种期;2、重施有机质底肥,及时追肥;3、合理密植;4、及时防治病虫害;5、及时采收。对春甘蓝生产有指导作用。
关键词
结球甘蓝
自交不亲和系
杂种优势
Keywords
cabbage
selfimcompatibility line
utilization of heterosis
分类号
S635.103.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
结球甘蓝的离体再生及基因转化条件研究
佘建明
蔡小宁
朱祯
徐鹤林
朱卫民
吴敬音
王爱民
丁万霞
《江苏农业学报》
CSCD
1996
15
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职称材料
2
甘蓝CMS系的原生质体培养与植株再生
王晓佳
宋明
陈世儒
李成琼
郭余龙
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
1991
9
在线阅读
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职称材料
3
菜心与甘蓝种间F_1代的杂种优势观察(初报)
梁红
覃广泉
何丽贞
《中国蔬菜》
北大核心
1994
10
在线阅读
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职称材料
4
结球甘蓝下胚轴培养及植株再生
李小川
赵美华
赵军良
李昌华
《山西农业科学》
1995
3
在线阅读
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职称材料
5
红球甘蓝花茎离体培养繁殖研究
宋明
王晓佳
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
1994
2
在线阅读
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职称材料
6
甘蓝子叶原生质体培养与植株再生的研究
孙振久
《西北农业大学学报》
CSCD
1993
3
原文传递
7
结球甘蓝杂优利用研究
沈素娥
廖敏慧
龚静
肖红
《贵州农业科学》
CAS
1998
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职称材料
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