本研究以‘毕克齐’和‘大和长芋’山药块茎为试验材料,通过RACE技术克隆山药BAM1基因,并进行生物信息学分析与亚细胞定位;分析BAM1在山药块茎不同发育时期的表达模式;筛选其互作蛋白,并研究其在低温、干旱和盐胁迫下的表达特征。结果表...本研究以‘毕克齐’和‘大和长芋’山药块茎为试验材料,通过RACE技术克隆山药BAM1基因,并进行生物信息学分析与亚细胞定位;分析BAM1在山药块茎不同发育时期的表达模式;筛选其互作蛋白,并研究其在低温、干旱和盐胁迫下的表达特征。结果表明,山药BAM1基因全长2066 bp,有BAMs家族基因的保守结构域Glyco_hydro_14,与几内亚薯蓣亲缘关系较近;该基因编码蛋白定位于细胞膜;在2个山药品种中,BAM1基因的表达量均在块茎膨大的前期和后期处于较高水平;通过酵母双杂交筛选出17个与其互作的蛋白,表达分析结果表明BAM1基因及其互作基因GEM-like Protein 5、TIFY10a-like和CXXS1响应植物的低温、干旱和盐胁迫。展开更多
文摘本研究以‘毕克齐’和‘大和长芋’山药块茎为试验材料,通过RACE技术克隆山药BAM1基因,并进行生物信息学分析与亚细胞定位;分析BAM1在山药块茎不同发育时期的表达模式;筛选其互作蛋白,并研究其在低温、干旱和盐胁迫下的表达特征。结果表明,山药BAM1基因全长2066 bp,有BAMs家族基因的保守结构域Glyco_hydro_14,与几内亚薯蓣亲缘关系较近;该基因编码蛋白定位于细胞膜;在2个山药品种中,BAM1基因的表达量均在块茎膨大的前期和后期处于较高水平;通过酵母双杂交筛选出17个与其互作的蛋白,表达分析结果表明BAM1基因及其互作基因GEM-like Protein 5、TIFY10a-like和CXXS1响应植物的低温、干旱和盐胁迫。
