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车前的组织培养 被引量：3
1
作者 涂艺声 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期296-298,共3页
报道了车前外植体的愈伤组织诱导及其植株再生的研究结果。单独的外源生长素2，4－D适宜诱导外植体脱分化产生愈伤组织，只有单独添加6－BA时，才适宜再生芽的分化，当NAA与6－BA配合添加培养基中，则有利于再生根的繁茂生长，从而形成... 报道了车前外植体的愈伤组织诱导及其植株再生的研究结果。单独的外源生长素2，4－D适宜诱导外植体脱分化产生愈伤组织，只有单独添加6－BA时，才适宜再生芽的分化，当NAA与6－BA配合添加培养基中，则有利于再生根的繁茂生长，从而形成完整的再生植株。 展开更多
关键词 车前 离体培养 再生植株
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播娘蒿幼蕾和花序轴的组织培养和再生植株研究 被引量：2
2
作者 周颂东 罗鹏 柏正强 《四川草原》 1999年第2期37-38,共2页
播娘蒿幼小花蕾在附加有１５ｍｇ／ＬＮＡＡ、０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０１ｍｇ／ＬＫＴ的ＭＳ培养基中，培养两周即形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块，出愈率达８３％。继续培养两周转至附加有２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／... 播娘蒿幼小花蕾在附加有１５ｍｇ／ＬＮＡＡ、０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０１ｍｇ／ＬＫＴ的ＭＳ培养基中，培养两周即形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块，出愈率达８３％。继续培养两周转至附加有２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＫＴ和０２ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ分化培养基上，２～３周后出现绿色芽点，继续培养２周即可得到分化小芽。播娘蒿花序轴在附加有２～６ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基中，培养５～６周也都能分化出芽，但最佳培养基为４ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ。分化小芽转至附加０５ｍｇ／ＬＮＡＡ或０５ｍｇ／ＬＩＢＡ的１／２ＭＳ生根培养基上培养２～３周均能形成完整植株。 展开更多
关键词 播娘蒿 幼蕾 花序轴 组织培养 再生植株
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盐胁迫对不同品种红花种子萌发和幼苗生长的影响 被引量：5
3
作者 李威 张曦 +3 位作者 谭勇 周玲玉 王恒 陈文 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第8期229-232,共4页
对不同品种红花种子进行50—350mmol／LNaCl溶液处理，测定其种子萌发率、相对萌发率、萌发势、相对萌发势和发芽指数等。研究结果表明：随着盐浓度的增大，3个品种红花种子的萌发率、相对萌发率、萌发势、相对萌发势、发芽指数和活力... 对不同品种红花种子进行50—350mmol／LNaCl溶液处理，测定其种子萌发率、相对萌发率、萌发势、相对萌发势和发芽指数等。研究结果表明：随着盐浓度的增大，3个品种红花种子的萌发率、相对萌发率、萌发势、相对萌发势、发芽指数和活力指数明显降低。胚根长度、胚芽长度随盐浓度升高明显降低，相对盐害率明显增强。3个品种红花种子的萌发率、幼苗长度、发芽指数和活力指数与盐浓度呈极显著负相关。通过萌发率和盐浓度线性回归方程得到3个红花的耐盐性阈值。综合比较，耐盐性表现最强的红花品种是裕民无刺，其次是新红4号和吉红1号。 展开更多
关键词 红花 氯化钠 胁迫 发芽率 幼苗生长
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长春花(Catharanthusrosus)立体开发的研究
4
作者 李振山 《牡丹江师范学院学报（自然科学版）》 1999年第1期3-4,共2页
利用植物细胞工程技术及组织培养技术:①离体快繁含长春花碱及长春新碱高的长春花幼苗.长春花离体快繁诱导与芽增殖的培养基为:MS+2.4-Dlmg·L^(-1)(单位下同)+ZT1,蔗糖30g·L^(-1),琼脂粉4g·L^(-1),pH5.4～5.8.诱导生根... 利用植物细胞工程技术及组织培养技术:①离体快繁含长春花碱及长春新碱高的长春花幼苗.长春花离体快繁诱导与芽增殖的培养基为:MS+2.4-Dlmg·L^(-1)(单位下同)+ZT1,蔗糖30g·L^(-1),琼脂粉4g·L^(-1),pH5.4～5.8.诱导生根培养基为1/2MS+2.4-D1+KT0.4,蔗糖20g·L^(-1),琼脂粉和 pH 值同芽诱导培养基.②长春花植物细胞悬浮系的建立.愈伤组织诱导培养基为 MS+2.4-D1,MS+NAA1.86.长春花的开发研制工作从工业和农业二方面立体进行。 展开更多
关键词 细胞工程 组织培养 离体快繁 长春花 中药
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藏红花的叶鞘培养与藏红花素类物质的合成 被引量：12
5
作者 郭志刚 刘瑞芝 +1 位作者 刘雪 张华丁 《清华大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期4-7,共4页
为克服人工栽培藏红花的困难，采取细胞培养生产藏红花素类药物是重要的生产途径之一。通过藏红花的叶鞘组织脱分化培养可以诱导出愈伤组织。这些愈伤组织呈浅黄色、黄色或橘黄色，含有与藏红花柱头基本相同的藏红花素类物质。以ＭＳ作... 为克服人工栽培藏红花的困难，采取细胞培养生产藏红花素类药物是重要的生产途径之一。通过藏红花的叶鞘组织脱分化培养可以诱导出愈伤组织。这些愈伤组织呈浅黄色、黄色或橘黄色，含有与藏红花柱头基本相同的藏红花素类物质。以ＭＳ作为培养基、添加０．５ ｍ ｇ／Ｌ的细胞分裂素（ＢＡ）和２．０ ｍ ｇ／Ｌ的生长素（ＩＡＡ），黑暗条件和２０℃培养温度有利于愈伤组织的形成，并增殖了５ 倍以上。实验证明２０℃有利于藏红花素的合成。 展开更多
关键词 藏红花 藏红花素 愈伤组织 栽培 叶鞘培养 合成
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