以甜叶菊品种"中山二号"为试材,首先选用叶片、茎段和茎节3种外植体,在添加3种植物激素萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,BAP)和激动素(kinetin,KT)不同浓度组合的MS(murashige and sko...以甜叶菊品种"中山二号"为试材,首先选用叶片、茎段和茎节3种外植体,在添加3种植物激素萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,BAP)和激动素(kinetin,KT)不同浓度组合的MS(murashige and skoog)培养基上培养,明确其对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。以叶片作为外植体,使用激素噻苯隆(Nphenyl-N′^(1),2,3-thidiazol-5-yl-urea,TDZ)替换NAA(BAP和KT浓度范围不变),在不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织、不定芽和丛生芽诱导,以期建立一套快速、有效的甜叶菊再生体系。结果表明:在培养基中TDZ浓度达到3.0mg·L^(1)、BAP 1.0mg·L^(1)和KT0.5mg·L^(1)时,诱导的愈伤组织分化的不定芽最多,且随后形成了大量的丛生芽。丛生芽继代到无添加激素的1/2MS培养基上,能够继续生长,分化成茎叶和根,形成完整植株。该再生体系生产周期短、繁殖系数高,可用于生产上大规模快速繁殖和基因转化研究。展开更多
文摘以甜叶菊品种"中山二号"为试材,首先选用叶片、茎段和茎节3种外植体,在添加3种植物激素萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,BAP)和激动素(kinetin,KT)不同浓度组合的MS(murashige and skoog)培养基上培养,明确其对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。以叶片作为外植体,使用激素噻苯隆(Nphenyl-N′^(1),2,3-thidiazol-5-yl-urea,TDZ)替换NAA(BAP和KT浓度范围不变),在不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织、不定芽和丛生芽诱导,以期建立一套快速、有效的甜叶菊再生体系。结果表明:在培养基中TDZ浓度达到3.0mg·L^(1)、BAP 1.0mg·L^(1)和KT0.5mg·L^(1)时,诱导的愈伤组织分化的不定芽最多,且随后形成了大量的丛生芽。丛生芽继代到无添加激素的1/2MS培养基上,能够继续生长,分化成茎叶和根,形成完整植株。该再生体系生产周期短、繁殖系数高,可用于生产上大规模快速繁殖和基因转化研究。
