木薯PP2基因家族鉴定及其在非生物胁迫下表达特性分析

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作者 薛晶晶 韦卓文 +1 位作者 罗秀芹 安飞飞 《南方农业学报》 北大核心 2026年第1期66-80,共15页

【目的】鉴定木薯韧皮部蛋白2(PP2)基因家族成员,并进行表达特性分析,为深入探究木薯PP2基因家族在非生物胁迫响应中的作用机制提供理论依据。【方法】基于木薯全基因组数据,系统鉴定出PP2基因家族成员,分析其染色体定位、基因结构及编... 【目的】鉴定木薯韧皮部蛋白2(PP2)基因家族成员,并进行表达特性分析,为深入探究木薯PP2基因家族在非生物胁迫响应中的作用机制提供理论依据。【方法】基于木薯全基因组数据,系统鉴定出PP2基因家族成员,分析其染色体定位、基因结构及编码蛋白的理化性质、系统发育、进化特征、保守基序等,并采用实时荧光定量PCR检测MePP2s基因在不同非生物胁迫下的表达模式。【结果】从木薯基因组中鉴定出18个PP2基因家族成员(MePP2s),按照各基因在染色体上的定位顺序依次命名为MePP2-1~MePP2-18,分布于10条染色体上,编码氨基酸数量为166~346个,蛋白相对分子质量为19252.29~38785.00 Da,理论等电点为5.46~8.83,其中酸性蛋白10个,中性蛋白1个,碱性蛋白7个,分别定位于细胞核、细胞质、叶绿体、细胞骨架。系统发育分析结果显示,18个木薯MePP2s蛋白和30个拟南芥AtPP2s蛋白分为4个类群,MePP2s蛋白主要聚集在GroupⅠ和GroupⅢ,而AtPP2s蛋白则主要聚集在GroupⅠ和GroupⅡ,显示出物种间进化特征的差异性。同一类群具有相似的基因结构和保守基序。启动子顺式作用元件主要包含光响应元件、激素响应元件、非生物胁迫响应元件等。共线性分析结果显示,共鉴定出3对片段重复基因和4对串联重复基因,这些重复基因主要集中于GroupⅠ与GroupⅢ类群中,且进化过程主要受到纯化选择。实时荧光定量PCR结果显示,在盐胁迫、干旱胁迫、低温胁迫、氧化胁迫下,大部分基因的表达随胁迫时间延长呈上升趋势,或呈先升高后降低的变化趋势,但不同基因、不同组织及不同胁迫之间存在明显差异。【结论】木薯PP2基因家族成员的表达受多种环境信号和植物激素调控,具有明显的组织特异性和胁迫特异性,推测该家族基因在木薯生长发育及胁迫应答中发挥重要作用。 展开更多

关键词 木薯 PP2基因家族 生物信息学分析 非生物胁迫 表达分析

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木薯糖转运蛋白MeSWEET10-8基因克隆与功能分析

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作者 杨琦 李慈云 +4 位作者 杨静 杨建飞 张淑娟 李若彤 牛晓磊 《南方农业学报》 北大核心 2026年第1期24-33,共10页

【目的】克隆木薯糖转运蛋白MeSWEET10-8基因,并对其进行功能分析,为探究MeSWEET10-8基因的糖转运调控机制及其与植物病原菌互作功能提供理论参考。【方法】以木薯品种华南9号为材料,以接种木薯黄单胞菌(Xanthomonas axonopodis pv.mani... 【目的】克隆木薯糖转运蛋白MeSWEET10-8基因,并对其进行功能分析,为探究MeSWEET10-8基因的糖转运调控机制及其与植物病原菌互作功能提供理论参考。【方法】以木薯品种华南9号为材料,以接种木薯黄单胞菌(Xanthomonas axonopodis pv.manihotis,Xam)成熟叶片的cDNA为模板,PCR扩增MeSWEET10-8基因,对其进行生物信息学分析,并通过MEGA 11.0构建不同物种SWEET蛋白的系统发育树;结合亚细胞定位、糖转运试验、转录组测序(RNA-seq)分析基因功能;实时荧光定量PCR检测接种Xam对MeSWEET10-8基因表达量的影响。【结果】从木薯感病的成熟叶片中克隆获得MeSWEET10-8基因的编码区(CDS)序列,长度为840 bp,与Phytozome数据库的参考序列(登录号:Manes.14G047700)完全一致,其编码蛋白的相对分子质量为31.81 kD,理论等电点(pI)为8.18,不包含信号肽,具有2个保守的MtN3_Slv功能域和7个跨膜结构域,启动子区包含5种光响应元件(Box 4、G-box、GA-motif、GT1-motif、TCT-motif)、1种水杨酸(SA)响应元件(TCA-element)、1种脱落酸(ABA)响应元件(ABRE)、1种茉莉酸甲酯(MeJA)响应元件(TGACG-motif)、2种赤霉素(GA)响应元件(CGTCA-motif、GARE-motif)、3种生物和非生物胁迫响应元件(ARE、LTR、TC-rich repeats)。系统发育分析结果显示,MeSWEET10-8蛋白与拟南芥AtSWEET10亲缘关系最近,与感病蛋白OsSWEET13和OsSWEET14同属于CladeⅢ分支。亚细胞定位和糖转运试验证明MeSWEET10-8蛋白定位于细胞膜上,具有转运木糖的功能。RNA-seq结果显示,MeSWEET10-8基因在木薯茎部组织中表达水平较高,叶柄和根顶端分生组织次之,在叶和贮藏根中则不表达。实时荧光定量PCR检测结果显示,MeSWEET10-8基因受Xam诱导,其相对表达量在接种前期逐渐升高,在72 h时达最高值,之后开始下降。【结论】木薯MeSWEET10-8蛋白具有转运木糖的功能,在Xam的侵染下也被诱导表达,表明MeSWEET10-8蛋白参与植物与病原菌互作过程,且其可能对植物茎部发育起到重要的生理作用。 展开更多

关键词 木薯 SWEET基因 糖转运 功能 细菌性枯萎病

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木薯HOS15基因克隆、表达模式分析及原核表达

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作者 王萌媛 程科 赵惠萍 《南方农业学报》 北大核心 2026年第1期54-65,共12页

【目的】对木薯高表达渗透反应因子基因(MeHOS15)进行克隆、表达分析及原核表达,为探究其在木薯生长发育和免疫应答中的调控功能提供理论参考。【方法】以木薯品种SC124为材料,通过PCR克隆MeHOS15基因,对其进行生物信息学分析,并结合拟... 【目的】对木薯高表达渗透反应因子基因(MeHOS15)进行克隆、表达分析及原核表达,为探究其在木薯生长发育和免疫应答中的调控功能提供理论参考。【方法】以木薯品种SC124为材料,通过PCR克隆MeHOS15基因,对其进行生物信息学分析,并结合拟南芥和水稻的HOS蛋白序列构建系统发育树。采用实时荧光定量PCR检测MeHOS15基因在不同胁迫处理下的表达模式。通过构建pEGAD-MeHOS15-GFP融合表达载体对MeHOS15蛋白进行亚细胞定位。通过原核表达系统诱导MeHOS15蛋白表达,同时采用SDS-PAGE和蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测其表达情况。【结果】从木薯叶片中成功克隆获得MeHOS15基因,编码区(CDS)序列为1725 bp,编码574个氨基酸,与Phytozome数据库中的参考序列(登录号:Manes.12G109000)相似性达99.65%,蛋白相对分子质量为64.67 kD,理论等电点为5.41,属于稳定的非分泌型亲水性蛋白,含有WD40蛋白家族的典型保守结构域WD40。系统发育分析结果显示,MeHOS15蛋白与拟南芥HOS15蛋白亲缘关系最近,具有相似的结构域。实时荧光定量PCR检测结果显示,在地毯草黄单胞菌(Xanthomonas axonopodis pv.manihotis,Xam)、盐(NaCl,200μmol/L)、过氧化氢(5%H2O2)、水杨酸(SA,50μmol/L)、脱落酸(ABA,50μmol/L)胁迫处理下,MeHOS15基因相对表达量呈先升高后降低的变化趋势。亚细胞定位结果显示,MeHOS15蛋白定位于细胞核和细胞膜。SDS-PAGE和Western blotting结果显示,MeHOS15蛋白在28℃的条件下成功表达。【结论】MeHOS15属于WD40基因家族成员,NaCl、ABA、H2O2、SA和Xam胁迫可诱导其高表达,推测MeHOS15基因参与木薯对生物与非生物胁迫的响应调控。 展开更多

关键词 木薯 MeHOS15 基因克隆 表达分析 胁迫

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优良木薯品种新选048离体快繁技术 被引量：7

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作者 曾文丹 陆柳英 +2 位作者 谢向誉 周慧文 严华兵 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期950-954,共5页

【目的】探讨木薯新品种新选048的离体快速繁殖技术，为扩大种苗生产提供参考。【方法】以带腋芽的幼嫩茎段为外植体，研究不同季节取材、不同灭菌方法、不同用量植物生长调节剂以及不同培养方式对新选048离体快繁过程的影响。【结果】... 【目的】探讨木薯新品种新选048的离体快速繁殖技术，为扩大种苗生产提供参考。【方法】以带腋芽的幼嫩茎段为外植体，研究不同季节取材、不同灭菌方法、不同用量植物生长调节剂以及不同培养方式对新选048离体快繁过程的影响。【结果】相对于冬季、夏季，春季采集的腋芽萌发快、生长势旺，污染率为22．1％，成活率为69．3％。在8～12min内，随着0．1％HgCl2、2．0％NaCl0灭菌时间的延长，外植体污染率降低，但褐化率随之升高；不同处理中，以0．1％HgCl2处理10min对外植体的灭菌效果较好。在继代增殖培养基中，随着6-BA用量（0．02～1．00mg／L）的升高，诱导的愈伤组织长度、鲜重和干重均不断增加，而不定芽的增殖系数、组培苗的鲜重和干重呈先升高后降低的变化趋势，但不定芽高度逐渐降低；以添加0．05mg／L6-BA的增殖效果最好，最高增殖系数为6．1倍，组培苗鲜重和干重综合表现较好。采用固体培养基培养的木薯不定芽增殖系数和组培苗干重最高，且诱导的不定芽长势均一、生长势旺；采用液体培养基培养的不定芽株高和组培苗鲜重最高，而间歇式浸没培养诱导的木薯不定芽增殖系数、株高、组培苗鲜重和干重均较低。在1／3MS＋0．02mg／LNAA＋20．0g/L蔗糖＋6．0g/L琼脂粉的生根培养基中不定芽生根率达100．0％，根多且长，呈乳白色。【结论】成功建立了木薯品种新选048以带腋芽的茎段为外植体的快速繁殖体系，可为其种苗生产提供新的途径。 展开更多

关键词 木薯 新选048 腋芽 组织培养 快速繁殖

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华南6号木薯的选育 被引量：15

5

作者 李开绵 林雄 +3 位作者 叶剑秋 黄洁 许瑞丽 张伟特 《热带作物学报》 CSCD 2002年第4期39-43,共5页

华南6号木薯(ManihotesculentaCrantz.cv.M.SC6)是从OMR33-10品系自然杂交种F1无性系后代中选育而成的。其块根产量约35000kg/hm2,比现推广品种华南205增产50%,比华南201增产48%;块根干物率为40.5%,淀粉质量分数为32.4%,分别比华南205高... 华南6号木薯(ManihotesculentaCrantz.cv.M.SC6)是从OMR33-10品系自然杂交种F1无性系后代中选育而成的。其块根产量约35000kg/hm2,比现推广品种华南205增产50%,比华南201增产48%;块根干物率为40.5%,淀粉质量分数为32.4%,分别比华南205高2.5%和2.3%。 展开更多

关键词 华南6号木薯 鲜薯产量 块根干物率 淀粉含量

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桂木薯6号的选育及配套间作套种栽培技术 被引量：6

6

作者 严华兵 陆柳英 +4 位作者 谢向誉 陈仲南 曾文丹 赖大欣 周慧文 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1832-1836,共5页

【目的】选育高产、高淀粉含量及适合间作套种的木薯新品种，为广西木薯产业发展提供技术支撑。【方法】2010-2015年，以木薯品种新选048为母本，采用自然杂交与胚挽救的方法，经连续多年多世代系统选育，获得木薯新品种桂木薯6号，并... 【目的】选育高产、高淀粉含量及适合间作套种的木薯新品种，为广西木薯产业发展提供技术支撑。【方法】2010-2015年，以木薯品种新选048为母本，采用自然杂交与胚挽救的方法，经连续多年多世代系统选育，获得木薯新品种桂木薯6号，并对其鲜薯产量、淀粉含量、收获指数、发芽率及抗逆性等进行评价。【结果】2012-2013年初级与高级评价结果表明，桂木薯6号鲜薯产量、淀粉含量和收获指数均高于对照品种华南205（CK），其中在广西武鸣初级评价中，鲜薯产量比CK高66.7%，在广西武鸣和隆安高级评价中，鲜薯产量分别比CK高70.1%和73.3%，增产均达显著水平（P＆lt;0.05，下同）；两年不同地点的评价试验中，平均鲜薯产量比CK增加70.0%，平均淀粉含量比CK增加1.0%，且收获指数均高于CK。2014和2015年区域试验结果表明，3个试验点（广西武鸣、桂平和合浦）桂木薯6号平均鲜薯产量分别比CK高53.4%和50.3%，平均淀粉含量分别比CK增加1.4%和2.1%，增产均达显著水平。桂木薯6号平均发芽率98.5%、平均株高2.5 m、平均茎粗3.5 cm，生长势较强，属不分枝类型，具较强抗旱性，但抗风性较差。该品种于2016年4月通过广西农作物品种审定委员会审定。【结论】桂木薯6号具有稳产高产、收获指数高、品质优良及抗旱能力强等优点，生产中可单独种植，也可与其他经济作物进行间作或套种，适合在广西进行大面积推广种植。 展开更多

关键词 木薯 桂木薯6号 品种选育 间作套种

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木薯愈伤组织诱导培养初步研究 被引量：10

7

作者 覃艳 夏秀忠 《广西农业科学》 CAS CSCD 2005年第3期196-198,共3页

用木薯茎切段及顶芽作为外植体,诱导木薯愈伤组织的形成。在含2 ,4 D1～8m g/L、6 BA0 .5 mg/L、蔗糖30 g/L、琼脂7g/L 的改良MS培养基上,能诱导产生愈伤组织。在同样培养基或添加不同附加物的培养基上继代培养,观察比较愈伤组织的增长... 用木薯茎切段及顶芽作为外植体,诱导木薯愈伤组织的形成。在含2 ,4 D1～8m g/L、6 BA0 .5 mg/L、蔗糖30 g/L、琼脂7g/L 的改良MS培养基上,能诱导产生愈伤组织。在同样培养基或添加不同附加物的培养基上继代培养,观察比较愈伤组织的增长情况。 展开更多

关键词 木薯 愈伤组织 组织培养 茎切段 改良MS培养基

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木薯新品种华南8号的选育 被引量：19

8

作者 叶剑秋 黄洁 +3 位作者 陈丽珍 付瑜华 王文泉 李开绵 《热带作物学报》 CSCD 2006年第4期19-24,共6页

木薯新品种华南8号(Manihot esculenta Crantz.cv.M.SC8)是由中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所通过CIAT从泰国引进的CMR38-120的自然杂交种F1无性系后代中选育而成的。该品种具有良好的丰产性和广泛的适应性,并有很强的抗风能... 木薯新品种华南8号(Manihot esculenta Crantz.cv.M.SC8)是由中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所通过CIAT从泰国引进的CMR38-120的自然杂交种F1无性系后代中选育而成的。该品种具有良好的丰产性和广泛的适应性,并有很强的抗风能力和出苗率。其鲜薯产量约36.79t/hm2,比现大面积种植的当家品种华南20(5SC205)增产40.90%,其块根干物率和淀粉含量分别为质量分数40.86%和32.69%,分别比SC205高2.70个百分点和2.16个百分点。因此,华南8号是一个高产、优质的饲用和工业应用型木薯新品种。为了保护新品种及便于产权鉴定,对新品种华南8号建立分子指纹。 展开更多

关键词 华南8号木薯 品种选育 鲜薯产量 块根干物率

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木薯华南8号及其四倍体块根淀粉代谢相关基因表达分析 被引量：6

9

作者 安飞飞 冷青云 +1 位作者 李开绵 陈松笔 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1484-1489,共6页

【目的】分析木薯华南8号(SC8)及其四倍体块根中淀粉代谢相关基因表达情况,为揭示多倍化影响木薯块根淀粉代谢的分子机制及木薯块根中淀粉的合成与分解途径提供理论参考。【方法】利用秋水仙素诱导木薯腋芽以获得SC8四倍体,采用实时荧... 【目的】分析木薯华南8号(SC8)及其四倍体块根中淀粉代谢相关基因表达情况,为揭示多倍化影响木薯块根淀粉代谢的分子机制及木薯块根中淀粉的合成与分解途径提供理论参考。【方法】利用秋水仙素诱导木薯腋芽以获得SC8四倍体,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对蔗糖磷酸合酶(SPS)、ADP葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、颗粒结合合成酶(GBSS)、分支酶(SBE)、α-淀粉酶(α-amylase)、β-淀粉酶(β-amylase)和淀粉磷酸化酶(SP)等基因的表达情况进行分析。【结果】经秋水仙素诱导获得的SC8四倍体植株叶片较SC8二倍体厚,且叶色深绿。SC8四倍体块根的干物率和粗淀粉含量均较SC8二倍体显著降低(P<0.05,下同),而支链淀粉和直链淀粉比例均未发生显著变化(P>0.05,下同)。与SC8二倍体相比,MeSPS2、Meα-amylase和Meβ-amylase基因的表达量显著上调(P<0.05,下同),表明SC8四倍体块根中淀粉的分解能力较SC8二倍体强;MeAGPase、MeSSS1、MeSP1和MeSP2基因的表达量显著上调,表明SC8四倍体块根淀粉的合成能力较SC8二倍体弱;MeGBSSI和MeSBE1基因的表达量未发生显著变化,表明SC8四倍体块根中直链淀粉和支链淀粉的合成能力与SC8二倍体无明显差异。【结论】利用秋水仙素诱导获得的SC8四倍体块根淀粉合成能力降低和淀粉分解能力升高是导致其块根中粗淀粉含量显著降低的主要原因。 展开更多

关键词 木薯 四倍体 淀粉含量 淀粉代谢 基因表达 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)

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影响木薯次生胚状体发生及植株再生因素的研究 被引量：11

10

作者 李洪清 梁承邺 +1 位作者 黄毓文 郭俊彦 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期246-250,共5页

研究了在外植体的不同发育阶段中，碳源以及不同的生长激素配比对木薯次生胚状体诱导及植株再生的影响。结果表明：以固体成熟培养基上生长１５ｄ的胚状体子叶为外植体，次生胚状体的产量最高，达２９．３个成熟胚状体／１个外植体。在... 研究了在外植体的不同发育阶段中，碳源以及不同的生长激素配比对木薯次生胚状体诱导及植株再生的影响。结果表明：以固体成熟培养基上生长１５ｄ的胚状体子叶为外植体，次生胚状体的产量最高，达２９．３个成熟胚状体／１个外植体。在次生胚状体的诱导阶段，以麦芽糖（４０ｇ／Ｌ）代替蔗糖作碳源，能同时提高次生胚状体的产量（３２．５个胚次体／１个外植体）及植株再生频率（７４．３％）。２，４－Ｄ与ＰＰ３３３；（０．１ｍｇ／Ｌ）配合能提高植株再生频率到７７．６％。２，４－Ｄ与ＢＡＰ（２ｍｇ／Ｌ）或激动素（２．０ｍｇ／Ｌ）配合则大大降低了胚状体诱导及植株再生频率。 展开更多

关键词 木薯 次生胚状体 植株再生

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木薯花药愈伤组织诱导初步研究 被引量：10

11

作者 席世丽 冯斗 潘玲华 《广西农业科学》 CAS CSCD 2009年第2期124-127,共4页

为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的... 为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100%;在0～5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA 3.0+NAA 0.2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA 0.2mg/L+KT 0.5mg/L或2,4-D 0.5mg/L+KT 0.5mg/L的培养基中,愈伤组织可分化形成2～5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。 展开更多

关键词 木薯 花药培养 愈伤组织 诱导 分化

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木薯抗叶片早衰的基因工程育种 被引量：11

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作者 李洪清 李美茹 +1 位作者 刘鸿先 梁承邺 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2000年第2期74-80,共7页

以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组 .将成熟培养 1 5天后的胚状体的子叶切碎 ,与农杆菌LBA44 0 4共培养 3天 ,然后转入器官发生培养基 (MS基本培养基附加BAP 1mg/L、IBA 0 .5mg/L)附加 3 0mg/LG41 8进... 以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组 .将成熟培养 1 5天后的胚状体的子叶切碎 ,与农杆菌LBA44 0 4共培养 3天 ,然后转入器官发生培养基 (MS基本培养基附加BAP 1mg/L、IBA 0 .5mg/L)附加 3 0mg/LG41 8进行筛选 .三个星期后出现抗性的愈伤、芽 .将这些抗性芽连同外植体转入茎轴生长培养基促进苗的生长 ,最后转入生根培养基长成植株 .所得抗性株经PCR、Southern分析证实部分植株为转基因株 . 展开更多

关键词 SAG12-ipt基因 木薯 转化 基因工程育种 抗衰老 培养基 转基因株

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木薯新品种新选048离体微扦插快速繁殖技术 被引量：5

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作者 何海旺 何龙飞 +1 位作者 莫克 李创珍 《广西农业科学》 CAS CSCD 2010年第4期307-309,共3页

以木薯新品种新选048腋芽为外植体,对木薯离体微扦插途径进行研究。结果表明,采用0.1%HgCl2溶液灭菌木薯外植体6～12 min,对外植体的存活率影响不明显,外植体成活率为32.3%～37.9%。将在MS+NAA 0.1 mg/L中诱导培养获得的腋芽剪成带芽茎... 以木薯新品种新选048腋芽为外植体,对木薯离体微扦插途径进行研究。结果表明,采用0.1%HgCl2溶液灭菌木薯外植体6～12 min,对外植体的存活率影响不明显,外植体成活率为32.3%～37.9%。将在MS+NAA 0.1 mg/L中诱导培养获得的腋芽剪成带芽茎段,扦插到含0～0.3 mg/L NAA、0～1.5 mg/L 6-BA的MS培养基中,其在MS+0.3 mg/L NAA培养基中的增殖和生长效果最好,增殖系数高、苗壮且整齐、根白色粗壮,愈伤组织白色、生长正常。与河沙相比,以木糠为木薯组培苗的假植基质较好,成活率达70%以上。 展开更多

关键词 木薯 离体 微型扦插 腋芽 快速繁殖

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化学诱变筛选木薯抗寒突变体的初步研究 被引量：13

14

作者 陆柳英 朱文丽 +2 位作者 莫饶 李开绵 陈志林 《广西农业科学》 CSCD 2007年第5期499-503,共5页

以木薯品种SC8和SC124的组培苗带芽茎段为材料,进行不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)处理、EMS与苯甲酰胺复合处理、硫酸二乙酯(DES)处理,确定其半致死浓度。再在4℃低温选择压力下,通过测定脯氨酸含量来鉴定植株抗寒性的变化,以获得抗寒突... 以木薯品种SC8和SC124的组培苗带芽茎段为材料,进行不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)处理、EMS与苯甲酰胺复合处理、硫酸二乙酯(DES)处理,确定其半致死浓度。再在4℃低温选择压力下,通过测定脯氨酸含量来鉴定植株抗寒性的变化,以获得抗寒突变体植株。结果表明:SC8的半致死处理为1.1%EMS、1.1%EMS+5mmol/L苯甲酰胺、0.9%EMS+10mmol/L苯甲酰胺以及0.4%DES,SC124的半致死处理为0.8%EMS、0.7%EMS+5mmol/L苯甲酰胺、0.5%EMS+10mmol/L苯甲酰胺以及0.3%DES;在SC8的0.3%EMS及0.3%EMS+5mmol/L苯甲酰胺处理中有可能获得抗寒性强的突变体,而对SC124通过降低温度或多次低温处理的方法增加选择压力,可望筛选到含抗寒突变株的群体。 展开更多

关键词 甲基磺酸乙酯 硫酸二乙酯 苯甲酰胺 抗寒突变体

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木薯AGPase基因家族的生物信息学及其表达分析 被引量：2

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作者 王明 肖鑫辉 +4 位作者 应东山 王琴飞 李莉萍 张如莲 叶剑秋 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期222-229,共8页

【目的】搜索鉴定木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)的基因家族成员,并分析其生物学信息及不同组织和非生物胁迫下的表达情况,为木薯AGPase基因的功能挖掘及淀粉性状遗传改良提供理论依据。【方法】从木薯基因组数据库(Phytozome... 【目的】搜索鉴定木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)的基因家族成员,并分析其生物学信息及不同组织和非生物胁迫下的表达情况,为木薯AGPase基因的功能挖掘及淀粉性状遗传改良提供理论依据。【方法】从木薯基因组数据库(Phytozome)下载木薯全基因组序列,从中筛选含NTP_transferase(Pfam编号PF00483)保守结构域序列的AGPase基因家族成员,利用生物信息学方法对其结构特征及编码蛋白序列进行分析。基于NCBI转录组测序(RNA-seq)数据,对木薯AGPase基因家族成员在不同组织及冷害和干旱胁迫下的表达模式进行分析。【结果】从木薯全基因组序列中共鉴定出9个AGPase基因家族成员,包含6个AGPase大亚基(LS)基因和3个小亚基(SS)基因。6个LS基因在长度和编码氨基酸数目上差异明显,但3个SS基因间的差异不明显。LS基因外显子数目为8～15个,SS基因外显子数目均为9个。9个木薯AGPase基因家族成员分布于8条染色体和1个scalefold中,未在染色体上发现串联成簇分布现象。木薯AGPase基因家族启动子区域含有多个干旱响应元件、光响应元件、激素响应元件及多种除干旱外的其他非生物胁迫响应元件。9个AGPase基因家族成员在不同木薯组织间的表达模式具有组织特异性。经冷害胁迫后,除MeAGL1.3基因外,其余8个基因表达量均极显著(P<0.01,下同)或显著(P<0.05,下同)下调;经干旱胁迫后,MeAGL1.4、MeAGS1.1、MeAGS1.2和MeAGS2基因表达量极显著或显著下调,MeAGL1.3基因的表达量显著上调,其余基因与对照无显著差异(P>0.05)。【结论】木薯AGPase基因家族成员具有保守的基因结构和功能结构域,其表达具有组织特异性,大多数成员表达水平受冷害和干旱胁迫调控。 展开更多

关键词 木薯 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase) 生物信息学 组织 干旱 冷害 表达分析

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提高木薯循环培养的次生体胚再生植株频率研究 被引量：5

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作者 祝骥 黄毓文 梁承邺 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 1998年第2期144-151,共8页

用木薯成熟体胚子叶作外植体诱导次生体胚，接种7d或15d后分别在诱导培养基或成熟培养基中加入AgNO3，可明显提高植株再生频率。前者可使体胚再生植株频率由对照的40．5％提高到58．1％；后者可使植株再生频率由对照的36．1％提高到61．... 用木薯成熟体胚子叶作外植体诱导次生体胚，接种7d或15d后分别在诱导培养基或成熟培养基中加入AgNO3，可明显提高植株再生频率。前者可使体胚再生植株频率由对照的40．5％提高到58．1％；后者可使植株再生频率由对照的36．1％提高到61．3％。用ABA进行上述处理，效果更加显著。诱导期处理，可使植株再生频率由对照的40．5％提高到72．6％；成熟期处理，植株再生频率由对照的36．1％提高到81．3％。若诱导7d后，将2，4－D浓度由4．0mgL-1降至2．0mgL-1，并加AgNO3，继续诱导15d，转到附加0．25mgL-1ABA的成熟培养基中培养至30d，能极显著地促进体胚的发育和成熟，使植株再生频率达到一个相当高的水平，最高达95％，平均每个外植体产生的植株数达39．6个，分别相当于对照的2．38倍和2．46倍。 展开更多

关键词 木薯 循环培养 次生体胚 再生植株频率

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从木薯嫩叶直接诱导初生体细胞胚胎发生和芽的形成 被引量：23

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作者 马国华 许秋生 羡蕴兰 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1998年第6期503-507,共5页

以木薯（ＭａｎｉｈｏｔｅｓｃｕｌｅｎｔａＣｒａｎｔｚ）品种“南植１８８”的嫩叶为外植体，用１０～８０ｍｇ／ＬＮＡＡ能直接诱导初生体细胞胚胎发生和芽的形成。与用４ｍｇ／Ｌ２，４Ｄ诱导木薯嫩叶产生初生体细胞胚及其植株再... 以木薯（ＭａｎｉｈｏｔｅｓｃｕｌｅｎｔａＣｒａｎｔｚ）品种“南植１８８”的嫩叶为外植体，用１０～８０ｍｇ／ＬＮＡＡ能直接诱导初生体细胞胚胎发生和芽的形成。与用４ｍｇ／Ｌ２，４Ｄ诱导木薯嫩叶产生初生体细胞胚及其植株再生相比，ＮＡＡ具有以下特点：它不仅能直接诱导初生体细胞胚发生，而且能直接诱导芽的形成；而２，４Ｄ只能诱导体细胞胚胎发生而不能诱导芽的形成。ＮＡＡ诱导初生体细胞胚较快，在培养９～１３ｄ后就能见到初生体细胞胚的形成，在培养１０～１４ｄ就能见到芽的形成；而２，４Ｄ所诱导的体细胞胚至少在培养１５ｄ后才能见到。ＮＡＡ诱导的初生体细胞胚的植株再生频率可高达４８％；而２，４Ｄ所诱导的体细胞胚的再生频率只有４．１％。实验结果还证实，在供试的另外１６个木薯品种中，有１２个品种能够直接从嫩叶诱导初生体细胞胚胎发生或芽的形成。 展开更多

关键词 木薯 嫩叶 NAA 初生体细胞 胚胎发生 芽形成

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几种生长素对木薯体细胞胚发生和植株再生的作用 被引量：8

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作者 马国华 许秋生 羡蕴兰 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 1999年第1期75-80,共6页

木薯（ＭａｎｉｈｏｔｅｓｃｕｌｅｎｔａＣｒａｎｔｚ）嫩叶外植体在含２，４－Ｄ（１－１６ｍｇＬ－１）或ＮＡＡ（４０ｍｇＬ－１）的诱导培养基上能直接诱导初生体细胞胚胎发生，而低活性的生长素ＩＢＡ或ＩＡＡ（４０ｍｇＬ－１）... 木薯（ＭａｎｉｈｏｔｅｓｃｕｌｅｎｔａＣｒａｎｔｚ）嫩叶外植体在含２，４－Ｄ（１－１６ｍｇＬ－１）或ＮＡＡ（４０ｍｇＬ－１）的诱导培养基上能直接诱导初生体细胞胚胎发生，而低活性的生长素ＩＢＡ或ＩＡＡ（４０ｍｇＬ－１）或低浓度的２，４－Ｄ（０．１ｍｇＬ－１）则不能。而以木薯初生体细胞胚切段为外植体时，次生体细胞胚的诱导对生长素的活性或浓度的要求降低。降低生长素浓度或活性能缩短体细胞胚诱导时间并促进根的形成，有利于提高体细胞胚的再生频率。体细胞胚外植体在诱导培养基上的培养时间对下一步体细胞胚胎发生的诱导产生影响。通过石腊切片观察，在含２，４－Ｄ诱导培养基上，木薯体细胞胚不能形成芽分生组织。结果表明，２，４－Ｄ等生长素类物质对诱导木薯体细胞胚胎发生是关键因子，但对体细胞胚的进一步发育和植株再生起抑制作用。 展开更多

关键词 木薯 生长素 体细胞胚胎发生 植株再生

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木薯初生体细胞胚发生及植株再生的影响因素 被引量：4

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作者 张红岩 申乃坤 +3 位作者 王溪森 黄志民 黎贞崇 周兴 《广西农业科学》 CSCD 2010年第9期882-885,共4页

分别采用不同培养基(MS、1/2MS、GD和SH)、外植体(茎尖、幼嫩茎段、嫩叶和老叶)、0～100.00mg/LNAA和不同基因型木薯品种对木薯初生体细胞胚发生及植株再生的影响进行研究。结果表明,与其他3种培养基(1/2MS、GD、SH)相比,在MS培养基上,... 分别采用不同培养基(MS、1/2MS、GD和SH)、外植体(茎尖、幼嫩茎段、嫩叶和老叶)、0～100.00mg/LNAA和不同基因型木薯品种对木薯初生体细胞胚发生及植株再生的影响进行研究。结果表明,与其他3种培养基(1/2MS、GD、SH)相比,在MS培养基上,木薯品种GR911初生体细胞胚及植株再生的发生率最高,分别为36.0%和8.3株/外植体;以幼嫩茎段为外植体时,虽然GR911初生体细胞胚发生率及植株再生频率稍低于茎尖,但诱导效果较好且省时省工。随着MS培养基中NAA浓度的增加,GR911的初生体细胞胚发生率和植株再生频率呈先增加后降低趋势,以添加60.00mg/LNAA的诱导效果最好,可以直接诱导初生体细胞胚发生和芽的形成。此外,供试的9个木薯品种中有8个品种(GR911、SC5、SC6、SC7、SC8、SC9、南植188和SC205)可直接由茎段诱导初生体细胞胚发生和植株再生,但不同基因型木薯品种间的体细胞胚发生率和植株再生频率差异较大,以SC8最高,SC7最低。 展开更多

关键词 木薯 培养基 外植体 NAA 基因型 初生体细胞胚 植株再生

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木薯离体培养与快速繁殖 被引量：19

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作者 杭玲 陈丽娟 +3 位作者 蔡炳华 苏国秀 程汤 黄卓忠 《亚热带植物科学》 2001年第1期24-26,共3页

选取3个木薯品种的腋芽作为外植体，分别接种于MS基本培养基上进行离体培养及快速繁殖。结果表明， 6-BA不同浓度对木薯品种不定芽诱导效果不一，在MS + 6-BA 0.5～1.0mg/L中，3个品种均可诱导产生幼芽；在MS + 6-BA 3.0mg/L中，3个品... 选取3个木薯品种的腋芽作为外植体，分别接种于MS基本培养基上进行离体培养及快速繁殖。结果表明， 6-BA不同浓度对木薯品种不定芽诱导效果不一，在MS + 6-BA 0.5～1.0mg/L中，3个品种均可诱导产生幼芽；在MS + 6-BA 3.0mg/L中，3个品种的幼芽诱导率高达100%；MS + 6-BA 3.0mg/L + NAA 0.1mg/L对继代效果较好；MS + NAA 0.1mg/L对生根效果最佳。 展开更多

关键词 木薯 离体培养 快速繁殖 多植体 腋芽 培养基 无性系 诱导率 生根率

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