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黑麦染色体的显微分离与PCR扩增 被引量:13
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作者 宋文芹 李秀兰 +1 位作者 许文胜 陈瑞阳 《Acta Botanica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期158-162,共5页
利用改良的染色体显微分离技术,分离了黑麦(SecalecerealeL.)一个完整细胞的18条染色体(14A+4B),用人工合成的寡核苷酸为引物,进行单一引物法(singleuniqueprimerPCR,SUP... 利用改良的染色体显微分离技术,分离了黑麦(SecalecerealeL.)一个完整细胞的18条染色体(14A+4B),用人工合成的寡核苷酸为引物,进行单一引物法(singleuniqueprimerPCR,SUPPCR)扩增,经Southern杂交证明,PCR扩增产物与黑麦基因组DNA同源。 展开更多
关键词 黑麦 染色体 显微分离 PCR 扩增
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黑麦染色体组有效利用土壤潜在磷基因的遗传分析 被引量:8
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作者 刘建中 李滨 +1 位作者 李继云 李振声 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第6期519-523,共5页
以一整套中国春-帝国黑麦二体异附加系为材料用土培盆栽法对黑麦染色体组有效利用土壤潜在磷基因的遗传分析表明,附加帝国黑麦不同染色体对中国春小麦有效利用土壤潜在磷特性具有不同的效应。黑麦1R、7R染色体上携带有对该特性有... 以一整套中国春-帝国黑麦二体异附加系为材料用土培盆栽法对黑麦染色体组有效利用土壤潜在磷基因的遗传分析表明,附加帝国黑麦不同染色体对中国春小麦有效利用土壤潜在磷特性具有不同的效应。黑麦1R、7R染色体上携带有对该特性有较强促进作用的基因。 展开更多
关键词 土壤潜在磷 黑麦 染色体组 基因 遗传分析
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黑麦的种类及遗传研究进展 被引量:9
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作者 董玉琛 杨欣明 +4 位作者 周荣华 李立会 戚家华 陆峻 杨松杰 《新疆农业科学》 CAS CSCD 1994年第5期205-208,共4页
黑麦属(SecaleL.)种的分类数十年来一直存在着不同主张。本文综合一些学者的意见,提出新的分类系统,即分为多年生类群和一年生类群,前者含1个种和6个亚种,后者含3个种和7个亚种,同时综述了近年来国外一些学者对黑麦... 黑麦属(SecaleL.)种的分类数十年来一直存在着不同主张。本文综合一些学者的意见,提出新的分类系统,即分为多年生类群和一年生类群,前者含1个种和6个亚种,后者含3个种和7个亚种,同时综述了近年来国外一些学者对黑麦细胞遗传学和分子遗传学开展研究的情况,简述了新疆杂草黑麦(S.cerealesubsp.segetale)的研究现状。 展开更多
关键词 黑麦 遗传学 研究 种类 黑麦杂草
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黑麦1R染色体微克隆文库的构建与分析 被引量:8
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作者 周奕华 党本元 +3 位作者 王槐 胡赞民 王兰岚 陈正华 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第12期1269-1275,共7页
通过玻璃针分离法 ,从黑麦 (SecalecerealeL .)根尖细胞中期分裂相中显微分离出 2条及 5条 1R染色体。经Sau3A接头介导的PCR(LA_PCR)方法对其进行体外扩增 ,得到了 0 .3~ 2 .5kb之间的DNA片段。以DIG标记的探针进行多次Southern杂交 ,... 通过玻璃针分离法 ,从黑麦 (SecalecerealeL .)根尖细胞中期分裂相中显微分离出 2条及 5条 1R染色体。经Sau3A接头介导的PCR(LA_PCR)方法对其进行体外扩增 ,得到了 0 .3~ 2 .5kb之间的DNA片段。以DIG标记的探针进行多次Southern杂交 ,证明显微分离出的染色体的体外扩增产物与黑麦基因组DNA同源 ,并且来自 1R染色体。然后利用 5条 1R染色体的第二轮PCR产物构建质粒文库 ,可得到 2 2 0 0 0 0个重组子。随机挑选 172个重组子进行分析 ,发现插入片段主要介于 30 0~ 180 0bp之间。此外 ,根据基因组点杂交结果推算出该文库包含约 42 %的中、高重复序列和 5 8%的单、低拷贝序列 ,而且文库的冗余度较低。研究构建的黑麦 1R染色体微克隆文库为 1R染色体高密度遗传图谱的建立以及位于其上的重要基因的定位与分离提供了便利。 展开更多
关键词 黑麦 1R染色体 微克隆文库 LA-PCR 遗传图谱
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Rht12导入八倍体小黑麦及其对小黑麦株高、单株分蘖数和种子饱满度的影响 被引量:5
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作者 程治军 吕知敏 +3 位作者 童庆娟 海林 刘淑芬 张茹生 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期747-751,共5页
Rht12是位于5A染色体上的显性矮秆基因.用带有该基因的普通小麦Bezostaya 1、Mercia作矮源与八倍体小黑麦杂交、回交,经自交和染色体数镜检及田间、室内选择,将Rht12基因导入八倍体小黑麦,获得了染色体数56的矮秆八倍体小黑麦株.在八倍... Rht12是位于5A染色体上的显性矮秆基因.用带有该基因的普通小麦Bezostaya 1、Mercia作矮源与八倍体小黑麦杂交、回交,经自交和染色体数镜检及田间、室内选择,将Rht12基因导入八倍体小黑麦,获得了染色体数56的矮秆八倍体小黑麦株.在八倍体小黑麦遗传背景下,基因型纯合(Rht12Rht12)时降秆能力约为41.2%,杂合(Rht12rht12)时约为31.0%.小黑麦遗传背景对该基因有修饰作用.该基因增强了八倍体小黑麦的分蘖力,延迟了熟期,对籽粒饱满度有不利影响,尚需继续回交和选择. 展开更多
关键词 矮秆基因 Rht12 八倍体 小黑麦 株高 黑麦
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N^+离子引起的黑麦染色体易位 被引量:19
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作者 朱凤绥 卫俊智 +1 位作者 孙元枢 陆挺 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期299-303,共5页
离子注入黑麦的生物效应,有生理变异,也有遗传变异;经过低能N^+离子束辐照,选出黑麦284-2,其减数分裂的染色体观察,在中期Ⅰ和终变期,所有细胞均出现一个相邻式环状四价体或交替式∞状四价体,其比例为1:1,M_1代体细胞染色体出现两对染... 离子注入黑麦的生物效应,有生理变异,也有遗传变异;经过低能N^+离子束辐照,选出黑麦284-2,其减数分裂的染色体观察,在中期Ⅰ和终变期,所有细胞均出现一个相邻式环状四价体或交替式∞状四价体,其比例为1:1,M_1代体细胞染色体出现两对染色体畸变,经C分带的带型分析,获得了1R和4R的染色体易位。本文还提出了黑麦284-2由杂合易位体获得纯合易位体的途径,探讨了离子束辐照诱变植物的机理。 展开更多
关键词 黑麦 染色体易位
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高营养饲粮兼用全黑小麦的选育 被引量:8
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作者 孙玉 孙善澄 +2 位作者 刘少翔 闫贵云 郭庆 《山西农业科学》 2009年第12期3-6,共4页
把野生二粒小麦的黑壳、黑芒和茎叶紫色基因导入黑粒普通小麦中,育成植株茎叶紫色、黑粒、黑壳、黑芒的2个冬性全黑小麦。全黑冬05-7263粗蛋白、硒、锌、铁、钙、氨基酸含量分别比对照晋麦67号高16.65%,460%,39.78%,236.57%,43.14%,21.9... 把野生二粒小麦的黑壳、黑芒和茎叶紫色基因导入黑粒普通小麦中,育成植株茎叶紫色、黑粒、黑壳、黑芒的2个冬性全黑小麦。全黑冬05-7263粗蛋白、硒、锌、铁、钙、氨基酸含量分别比对照晋麦67号高16.65%,460%,39.78%,236.57%,43.14%,21.96%;全黑冬06-4210粗蛋白含量高达24.1%,粗蛋白、硒、锌、铁、钙、氨基酸含量分别比对照晋麦67号高46.42%,460%,52.40%,89.68%,31.37%,47.71%。这表明导入野生二粒小麦的黑壳、黑芒等黑色基因可较显著地提高黑粒小麦的营养成分。 展开更多
关键词 全黑小麦 黑粒 黑壳 黑芒 营养成分
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黑麦1R染色体的显微分离与回收 被引量:5
8
作者 崔丽华 胡赞民 +2 位作者 王兰岚 李良材 陈正华 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1997年第8期697-700,共4页
建立了利用显微操作技术分离植物单个染色体的方法。以黑麦(Secale cereale L.)为材料,以其标准染色体组型图为依据,识别出黑麦含抗病基因的1R染色体。经显微操作,将单条1R染色体放入Ep-pendorf管中。研究表明,用α-溴奈饱和液对细胞进... 建立了利用显微操作技术分离植物单个染色体的方法。以黑麦(Secale cereale L.)为材料,以其标准染色体组型图为依据,识别出黑麦含抗病基因的1R染色体。经显微操作,将单条1R染色体放入Ep-pendorf管中。研究表明,用α-溴奈饱和液对细胞进行预处理,可快速鉴别出黑麦1R染色体。采用去壁低渗制片技术,可明显地改善显微分离单染色体的条件。 展开更多
关键词 黑麦 1R染色体 显微分离 回收
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提莫菲维细胞质八倍体小黑麦的选育及其细胞遗传 被引量:3
9
作者 何聪芬 李集临 徐香玲 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1995年第1期82-88,共7页
通过用提莫菲维细胞质中国春与黑麦杂交,F1用八倍体小黑麦连续回交,统计了提莫非维细胞质对F1双单倍体部分同源染色体配对的影响以及在双单倍体情况下对雌配子传递的作用。同时对回交后代进行了细胞学观察,还对提莫菲维细胞质雄... 通过用提莫菲维细胞质中国春与黑麦杂交,F1用八倍体小黑麦连续回交,统计了提莫非维细胞质对F1双单倍体部分同源染色体配对的影响以及在双单倍体情况下对雌配子传递的作用。同时对回交后代进行了细胞学观察,还对提莫菲维细胞质雄性不育在八倍体小黑麦育种上的应用进行了初步探讨。 展开更多
关键词 细胞质 遗传 八倍体小黑麦 选育 黑麦
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八倍体小黑麦耐盐细胞系产生的遗传机制 被引量:16
10
作者 王小军 鲍文奎 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1998年第4期330-336,共7页
实验选用来源于八倍体小黑麦(×TriticosecaleWitmack)杂种一代B、C和原种F三个品系的成对单倍体和双倍体细胞系,在1%、1.5%和2%NaCl水平进行耐盐变异体筛选及其发生机制研究。实验和分析结... 实验选用来源于八倍体小黑麦(×TriticosecaleWitmack)杂种一代B、C和原种F三个品系的成对单倍体和双倍体细胞系,在1%、1.5%和2%NaCl水平进行耐盐变异体筛选及其发生机制研究。实验和分析结果表明,未经筛选的细胞系由三类细胞组成,第一类是占大多数没有任何适盐性的细胞,第二类是具有一定适盐性的非变异体细胞,可在继代筛选中被淘汰,第三类细胞是变异体细胞;第二类细胞在杂种材料细胞系中所占比例少于原种细胞系,故杂种细胞较易筛选到耐盐变异体;比较三个级别筛选的变异体频率发现,后一级筛选的变异必须以前一级筛选的变异为基础,即耐盐变异体发生的遗传机制是基因扩增;双倍体细胞中正常同源染色体对基因扩增变异的表达有干扰作用,这种干扰因材料不同在各级筛选中呈现不稳定状态。 展开更多
关键词 八倍体 黑麦 耐盐变异体 遗传机制
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新疆杂草黑麦同工酶酶谱分析 被引量:1
11
作者 杨欣明 董玉琛 +3 位作者 周荣华 戚家华 陆峻 杨松杰 《新疆农业科学》 CAS CSCD 1994年第6期252-255,共4页
用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对新疆杂草黑麦(Secalecerealesubsp.Segetale)进行酯酶和过氧化物酶的同工酶酶谱分析,发现前者比后者的表型差异大,且两者都具丰富的多样性,其类型与荆州黑麦及始祖黑麦较接... 用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对新疆杂草黑麦(Secalecerealesubsp.Segetale)进行酯酶和过氧化物酶的同工酶酶谱分析,发现前者比后者的表型差异大,且两者都具丰富的多样性,其类型与荆州黑麦及始祖黑麦较接近,与多年生山地黑麦距离较远。 展开更多
关键词 新疆 杂草黑麦 酯酶 酶谱 同功酶
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新疆杂草黑麦B染色体遗传行为研究 被引量:1
12
作者 杨欣明 董玉琛 +4 位作者 李立会 周荣华 戚家华 陆峻 杨松杰 《新疆农业科学》 CAS CSCD 1994年第6期247-251,共5页
种植观察表明,新疆杂草黑麦中含B染色体植株(2n=14+2B)的部分农艺性状与正常植株(2n=14)显著不同。染色体观察证实,B染色体为一对同源染色体,在减数分裂终变期─中期I控制着7R,6R和4R的正常配对,表现为... 种植观察表明,新疆杂草黑麦中含B染色体植株(2n=14+2B)的部分农艺性状与正常植株(2n=14)显著不同。染色体观察证实,B染色体为一对同源染色体,在减数分裂终变期─中期I控制着7R,6R和4R的正常配对,表现为在细胞中单价体出现频率较高,其本身的遗传行为相当复杂,配对率为31.1%;而在后期I,它表现落伍并提前分裂,以染色单体的形式趋向两极;在四分体期,它在细胞中形成小核,频率为22.3%。C-带分析表明,其长臂上显示出较大的异染色质端粒带。 展开更多
关键词 新疆 杂草黑麦 B染色体 减数分裂 遗传
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黑麦染色体在小黑麦×小麦F_1花粉植株中的传递 被引量:3
13
作者 陶跃之 胡含 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期98-102,共5页
对93株小黑麦×小麦的第一代花粉植株(H_1)进行细胞学观察,并用Giemsa分带技术鉴定其中的黑麦染色体,不同黑麦染色体表现出不同的传递频率。6R最高,1R、3R次之,7R最低。花粉植株中还发现黑麦染色体端体。
关键词 黑麦 染色体 花粉植株 配子亲和性
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黑麦染色体的ASG法G-带分析 被引量:2
14
作者 佘朝文 宋运淳 刘立华 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2000年第3期17-20,共4页
用改良 ASG法在黑麦 ( Secale cereale)有丝分裂早中期、中期对染色体进行了 G-带分析 ,并作了G-带带型和变动性分析。结果表明 ,无论是早中期还是中期 ,黑麦染色体都显示了清晰的 G-带 ,而且带纹数目多、细窄而大小较相近 ,分布较密集... 用改良 ASG法在黑麦 ( Secale cereale)有丝分裂早中期、中期对染色体进行了 G-带分析 ,并作了G-带带型和变动性分析。结果表明 ,无论是早中期还是中期 ,黑麦染色体都显示了清晰的 G-带 ,而且带纹数目多、细窄而大小较相近 ,分布较密集而均匀 ;同源染色体带纹的数目、分布位置基本一致 ,可较为准确地配对。随着分裂时期的推进 ,G-带带数减少 ,从早中期至中期单倍染色体组 G-带带数减少了 2 9.0 %,单倍染色体组的长度缩短了 2 5.0 %,带纹减少幅度与染色体长度缩短幅度相近。对黑麦 G-带的特征与变动性。 展开更多
关键词 黑麦 染色体 G-带
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几个六倍体小黑麦高产品系的细胞学稳定性研究 被引量:3
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作者 舒焕麟 任正隆 《四川农业大学学报》 CSCD 1996年第3期335-338,390,共5页
作者采用综合育种技术选育出一批高产六倍体小黑麦新品系.染色体数分析结果证明,其中也个品系(SAUT.Fu62-950511、950517、951582和951584)非整倍体率平均值为2.38%(范围0—5.77%),表现了很低的非整信体频率,显示了较高... 作者采用综合育种技术选育出一批高产六倍体小黑麦新品系.染色体数分析结果证明,其中也个品系(SAUT.Fu62-950511、950517、951582和951584)非整倍体率平均值为2.38%(范围0—5.77%),表现了很低的非整信体频率,显示了较高的细胞学稳定性;而另一个品系则有14.81%的非整倍体频率。本实验结果指出,使用结合了杂交育种和诱变有种的综合有种技术,辅以高效地选择大粒、均匀和饱满种子的选择技术,有可能获得类似普通小麦细胞学稳定性那样的六倍体小黑麦新材料,从而解决六倍体小黑麦细胞学不稳定性的难题.文中还讨论了有关改良六倍体小黑麦细胞学稳定性的育种技术。 展开更多
关键词 非整倍体 Γ射线 小黑麦 六倍体
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黑麦染色体C-带图象电脑自动分析
16
作者 姚景侠 蒋建东 +1 位作者 钟少斌 吕玉琦 《江苏农业学报》 CSCD 1990年第3期17-24,共8页
研究了黑麦(Secale cereale)染色体C-带图象电脑自动分析技术,对特征带纹的提取方法和染色体电脑图象带型模式建立的方法进行研究,最后就染色体分析的若干参数,进行了人工分析和电脑分析的比较,以确定电脑分析方法的可行性和可靠性。通... 研究了黑麦(Secale cereale)染色体C-带图象电脑自动分析技术,对特征带纹的提取方法和染色体电脑图象带型模式建立的方法进行研究,最后就染色体分析的若干参数,进行了人工分析和电脑分析的比较,以确定电脑分析方法的可行性和可靠性。通过两种方法比较结果,经统计分析,其差异未达到显著标准,说明电脑分析的结果是可靠的。 展开更多
关键词 黑麦 染色体 C-带图象 微机应用
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黑麦6R染色体在小麦背景中的减数分裂行为 被引量:11
17
作者 张文俊 张晓勤 +1 位作者 景建康 胡含 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期54-58,共5页
减数分裂既是高等生物染色体变异的敏感期,又是变异得以顺利传递给子代的关键期。以黑麦6R染色体为例,观察其在小麦背景中的减数分裂行为,先是发现6R抑制小麦同源染色体正常配对,造成单价体数量的增加;同时注意到6R与其部分... 减数分裂既是高等生物染色体变异的敏感期,又是变异得以顺利传递给子代的关键期。以黑麦6R染色体为例,观察其在小麦背景中的减数分裂行为,先是发现6R抑制小麦同源染色体正常配对,造成单价体数量的增加;同时注意到6R与其部分同源的小麦染色体6D几乎不能发生配对。其次是观察到单价体在减数分裂期容易产生断裂的现象,特别是首次发现单价体碎裂,对进一步深入研究异源染色体臂间易位和小片段易位的形成具有借鉴价值。 展开更多
关键词 小麦 黑麦 单介体 减数分裂 染色体易位
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小麦背景中黑麦1R染色体的遗传变异 被引量:5
18
作者 王二明 景健康 +1 位作者 文玉香 胡含 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期42-49,共8页
运用细胞遗传学方法鉴定了来源于中国春×M27(1R/1D代换系)的花粉植株和F2单株染色体组成。发现7个花粉植株中出现7种染色体组成变异类型,每株呈现一类变异;而27个F2单株中,存在11种染色体组成变异类型,变... 运用细胞遗传学方法鉴定了来源于中国春×M27(1R/1D代换系)的花粉植株和F2单株染色体组成。发现7个花粉植株中出现7种染色体组成变异类型,每株呈现一类变异;而27个F2单株中,存在11种染色体组成变异类型,变异频率仅为37.0%,低于花粉植株。花粉植株群体中,观察到一个能稳定向后代传递的小麦/1R小片段易位,但F2群体中未检测到小麦/黑麦易位。表明常规染色体工程结合花药培养是有计划、有目的实现异源染色体小片段向小麦转移的简便、高效、快速途径。 展开更多
关键词 IR染色体 遗传变异 小麦 黑麦
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黑麦1R染色体特异性PCR引物的分子证据 被引量:12
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作者 王二明 邢宏燕 +2 位作者 张文俊 文玉香 魏荣瑄 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第6期603-608,共6页
根据黑麦(SecalecerealeL.)与小麦(TriticumaestivumL.)rRNA基因间隔区序列差异,按Koebner设计的引物序列,合成了黑麦特异引物NORR1。运用该引物对不同植物材料进行PCR扩... 根据黑麦(SecalecerealeL.)与小麦(TriticumaestivumL.)rRNA基因间隔区序列差异,按Koebner设计的引物序列,合成了黑麦特异引物NORR1。运用该引物对不同植物材料进行PCR扩增。观察表明,含有黑麦1R染色体的植物材料均扩增出黑麦的特异带,但含有其他黑麦染色体的小麦种质、普通小麦品种及其近缘物种长穗偃麦草(Agropyronelongatum(Host)Beauv.)、簇毛麦(HaynaldiavilosaShur.)及大麦(HordeumvulgareL.)皆无任何扩增产物。荧光原位杂交进一步显示,NORR1引物的结合位点仅位于1R染色体上核仁组织区。因此可以认为,NORR1引物是在小麦遗传背景中鉴别黑麦1R染色体可靠的分子标记。 展开更多
关键词 核仁组织区 PCR 分子标记 黑麦 小麦
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小麦异源(黑麦)重组系遗传聚类分析 被引量:2
20
作者 颜泽洪 郑有良 +4 位作者 周永红 刘登才 兰秀锦 魏育明 侯永翠 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2000年第4期27-31,共5页
以从三交组合 1 0 -A/ 88-1 64 3 / /川育 1 2号后代中选育的 67个重组系及其亲本和品种绵阳 2 6号为供试材料 ,考察了最高小穗数、平均小穗数、平均单穗粒数、千粒重和平均单穗粒重等 5个产量性状 ,进行了主成分分析和遗传聚类分析。... 以从三交组合 1 0 -A/ 88-1 64 3 / /川育 1 2号后代中选育的 67个重组系及其亲本和品种绵阳 2 6号为供试材料 ,考察了最高小穗数、平均小穗数、平均单穗粒数、千粒重和平均单穗粒重等 5个产量性状 ,进行了主成分分析和遗传聚类分析。供试材料中 ,1 0 -A是导入黑麦异源基因创制的小麦新品系。结果表明 ,重组系各产量性状的变异程度和范围均较大 ,有大粒型、多粒型、穗重型和多小穗类型等优良品系。对产量贡献由大到小的主成分依次是重穗因子、大粒因子、粒数因子和小穗数因子。遗传聚类分析将这 67个重组系分为四类 ,即 1 0 -A型、88-1 64 3和川育 1 2号型以及两种重组类型。 展开更多
关键词 小麦 黑麦 重组系 产量性状 聚类分析
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