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宁夏小麦种质资源中条锈病和叶锈病基因检测
1
作者 李超玲 初志颖 +4 位作者 刘佳龙 贾银锁 段会军 亢玲 闫晓翠 《江苏农业科学》 北大核心 2026年第2期96-102,共7页
条锈病和叶锈病是威胁宁夏小麦生产安全的重要真菌病害,了解宁夏小麦资源中条锈病和叶锈病抗病基因的分布,发掘新的抗性资源,可为提高抗病基因利用效率提供依据。利用7个已知抗条锈病Yr基因(Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26和Yr30)和... 条锈病和叶锈病是威胁宁夏小麦生产安全的重要真菌病害,了解宁夏小麦资源中条锈病和叶锈病抗病基因的分布,发掘新的抗性资源,可为提高抗病基因利用效率提供依据。利用7个已知抗条锈病Yr基因(Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26和Yr30)和8个已知抗叶锈病Lr基因(Lr1、Lr10、Lr19、Lr34、Lr37、Lr9、Lr20和Lr24)的分子标记对宁夏小麦种质进行鉴定。结果显示,在27份抗条锈病材料中,有16份材料携带Yr5抗性基因,8份携带Yr9基因,2份携带Yr10基因,26份携带Yr15基因,26份携带Yr18基因,24份携带Yr26基因,17份携带Yr30基因;在32份抗叶锈病材料中,10份小麦材料携带抗叶锈病基因Lr1,7份携带Lr10基因,17份携带Lr34基因,12份携带Lr37基因。此外,Yr15、Yr18和Lr34在抗病供试材料中的分布频率最高,分别为96.30%、96.30%和53.13%;所有供试材料均未检测到Lr9、Lr20和Lr24基因。表明,32份供试宁夏小麦品种(系)中,携带6个已知抗条锈病基因Yr和4个抗叶锈病基因Lr,这些品种(系)具有单基因或多基因特点,劲麦2号和阿玉2号既携带抗条锈病基因(Yr5、Yr15、Yr18和Yr26)又携带抗叶锈病基因(Lr37),可在育种中推广运用。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 叶锈病 抗病性 分子检测
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小麦叶锈病抗性基因定位研究进展
2
作者 姚红妮 刘忠艳 +5 位作者 蒋会利 魏艳丽 姚俭昕 王彬龙 张平 李瑞国 《安徽农学通报》 2026年第6期52-56,共5页
为系统推进多基因聚合育种,本研究综述了小麦叶锈病抗性(Lr)基因定位方法、定位成果及挑战与展望。在抗病基因鉴定方面,已通过遗传连锁图谱构建、全基因组关联分析、突变体库筛选及转录组测序等基因定位方法,定位了较多小麦叶锈病抗性... 为系统推进多基因聚合育种,本研究综述了小麦叶锈病抗性(Lr)基因定位方法、定位成果及挑战与展望。在抗病基因鉴定方面,已通过遗传连锁图谱构建、全基因组关联分析、突变体库筛选及转录组测序等基因定位方法,定位了较多小麦叶锈病抗性基因和抗性数量性状位点(QTL)基因。其中,部分Lr基因来源于小麦近缘物种,已命名的Lr基因主要属于苗期抗性基因;部分基因已通过分子标记辅助选择应用于育种实践。然而,小麦基因组庞大且复杂,多数鉴定出的Lr基因已被病原菌克服,加之分子标记开发不足,限制了抗病基因的高效利用。未来,多基因聚合、基因编辑技术、区域性资源共享及智能栽培技术的联合应用,将有望培育出兼具高产稳产和广谱抗性的优质小麦品种。本文为小麦抗叶锈病基因挖掘与育种利用提供参考。 展开更多
关键词 小麦 抗叶锈病基因 分子标记 基因定位 数量性状位点
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不同小麦品种主要病害对比试验研究
3
作者 许艳妮 《种子科技》 2026年第5期25-28,共4页
为系统评估兴平市小麦品种对主要病害的抗性,筛选高产抗病品种,对22个小麦品种的条锈病、赤霉病抗性开展对比试验。通过规范田间试验设计、精准数据采集与专业统计分析,结果显示,参试品种中对条锈病感病最轻的品种是憨丰3468,抗性最弱... 为系统评估兴平市小麦品种对主要病害的抗性,筛选高产抗病品种,对22个小麦品种的条锈病、赤霉病抗性开展对比试验。通过规范田间试验设计、精准数据采集与专业统计分析,结果显示,参试品种中对条锈病感病最轻的品种是憨丰3468,抗性最弱的品种是稷麦336、金麦一号;对赤霉病感病最轻的品种是西农511,抗性最差的品种是晨博998、憨丰3468、百农4199,未发现对两种病害抗性均好的品种。条锈病抗性轻品种占比18.18%,试验期间雨量偏多且降雨时间长,赤霉病感染率达100%。此研究为兴平市小麦品种布局及病害防控提供科学依据,对保障小麦安全生产意义重大。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 赤霉病 对比试验 抗性分析
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小麦抗叶锈病cDNA文库构建及TaGRF3互作蛋白的筛选
4
作者 牛泽霖 韩浩然 +4 位作者 王傲嘉 牛梓宇 刘刚 王荣纳 王冬梅 《河北农业大学学报》 北大核心 2025年第6期34-43,共10页
小麦叶锈病严重危害小麦生产,系统研究抗病相关蛋白作用机制对保障粮食安全具有重大意义。本研究分析了14-3-3蛋白编码基因TaGRF3在小麦与叶锈菌互作过程中的表达模式,通过构建小麦抵御叶锈菌侵染的cDNA文库,筛选TaGRF3的互作蛋白并进... 小麦叶锈病严重危害小麦生产,系统研究抗病相关蛋白作用机制对保障粮食安全具有重大意义。本研究分析了14-3-3蛋白编码基因TaGRF3在小麦与叶锈菌互作过程中的表达模式,通过构建小麦抵御叶锈菌侵染的cDNA文库,筛选TaGRF3的互作蛋白并进行验证。研究结果表明,荧光定量PCR和数字PCR分析发现TaGRF3能够被叶锈菌侵染诱导表达,且在抗病组合接种叶锈菌后18 h达到最高峰。同时,以抗病组合小麦Tc Lr26为材料,采用重组技术构建了高质量的小麦抵御叶锈菌侵染的酵母cDNA文库;利用诱饵表达载体pGBKT7-TaGRF3对cDNA文库进行筛选,获得198个阳性克隆,通过测序和序列比对,共获得75个候选互作蛋白;功能富集分析表明TaGRF3与其互作蛋白主要参与氨基酸代谢、氧化还原反应、糖异生及去除超氧化物自由基等过程;结合转录组数据分析和功能注释信息选取TaPRXⅥ进行一对一互作验证;通过酵母双杂交(Y2H)和双分子荧光互补(BiFC)发现两者存在相互作用。本研究初步探索了在小麦抵御叶锈菌侵染中14-3-3蛋白TaGRF3的表达模式和互作蛋白,对下一步研究其功能和分子调控机制奠定了理论基础。 展开更多
关键词 小麦 叶锈菌 CDNA文库 TaGRF3 互作蛋白
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198份小麦种质成株期抗叶锈病鉴定与分析
5
作者 罗永露 隋建枢 +3 位作者 陈定崑 陈天青 吴文强 王伟 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第12期136-145,共10页
运用PHT、THT这2个混合流行小种,在成株期鉴定198份小麦种质表型叶锈病抗性,并进一步利用与特定Lr基因紧密连锁的特异性标记进行分子检测。结果表明,150份小麦种质在田间表现出稳定成株期抗性,48份感病种质均为国内选育品种(系)。经分... 运用PHT、THT这2个混合流行小种,在成株期鉴定198份小麦种质表型叶锈病抗性,并进一步利用与特定Lr基因紧密连锁的特异性标记进行分子检测。结果表明,150份小麦种质在田间表现出稳定成株期抗性,48份感病种质均为国内选育品种(系)。经分子标记检测分析,分别有15份种质含有抗病基因Lr19,5份种质含有抗病基因Lr38,17份种质含有抗病基因Lr68,所有供试种质均不含有Lr9、Lr24、Lr67抗病基因。3份种质携带2个Lr基因。材料中含有的抗病基因数增加,对应供试种质的感病率下降。Lr19、Lr38、Lr68等基因与田间抗性相关性较明显。共计筛选含有目标基因的高抗种质24份,其中表现高抗以上且含有Lr19基因的有黔13夏245F_(8)-5、黔1597F_(6)-3、黔16夏370F_(6)-2等9份材料;表现高抗以上且含有Lr38基因的有黔贵AF_(5)、黔16389F_(6)-1-1-2-1、黔15317F_(7)-3-2-3-1等3份材料;表现高抗以上且含有Lr68基因的有2-56F_(6)-2-1-2、2-316F_(9)-2-3夏-1、黔18243F_(5)-3夏-5等9份材料;表现高抗以上且含有Lr19+Lr68基因的有2-164F_(6)-1-2-3、2-316F_(9)-2-4夏-1、绵麦1302等3份材料。研究结果表示,具有目标抗性基因的种质感病率较低,聚合抗病基因可大大降低感病率;国外种质资源或含有国外亲本血缘的种质抗性表现较好;抗病育种环节需结合现代生物技术,分子标记辅助选择可大大提高育种效率;推测供试种质可能还含有其他抗性基因。 展开更多
关键词 小麦 叶锈病 抗性评价
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基于PCA和高斯混合模型的小麦病害彩色图像分割 被引量：24
6
作者 田杰 韩冬 +1 位作者 胡秋霞 马孝义 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期267-271,共5页
为了提高高斯混合模型对小麦病叶的分割精度,减少分割时间,提出了一种基于PCA和高斯混合模型的分割方法。首先充分利用图像的颜色信息,将图像多个颜色通道进行主成分分析计算,获得3个主要颜色通道;在此基础上,将图像分成多个分块,根据... 为了提高高斯混合模型对小麦病叶的分割精度,减少分割时间,提出了一种基于PCA和高斯混合模型的分割方法。首先充分利用图像的颜色信息,将图像多个颜色通道进行主成分分析计算,获得3个主要颜色通道;在此基础上,将图像分成多个分块,根据其像素平均值排序,各取前后多个分块组成新的像素集合进行高斯混合模型运算;最后遍历整个图像,将每个像素归类到已求出的高斯模型上得出分割结果。通过对小麦锈病图像的分割试验表明,该方法的错分像素率分别比高斯混合模型、K-means等传统分割方法低5.46和13.44个百分点。 展开更多
关键词 小麦锈病 图像分块 主成分分析 高斯混合模型
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小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的克隆与表达分析 被引量：8
7
作者 任晓娣 刘彦慧 +4 位作者 李建嫄 张娜 彭巧慧 杨文香 刘大群 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期69-74,79,共7页
为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列(Contig 914)为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3 042bp的全长cDNA序列。序列分析表明该序列符合典型单子叶植物... 为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列(Contig 914)为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3 042bp的全长cDNA序列。序列分析表明该序列符合典型单子叶植物的CC-NBS-LRR结构模式,命名为TaNLR。该基因包含一个完整的2 739bp的开放阅读框(ORF),具有连续的Poly A尾和典型的加尾信号AATTAA。ProtParam程序预测表明该基因编码912个氨基酸。发育树分析显示该氨基酸序列与大麦的NBS-LRR类抗病基因蛋白同源性最高达89%。荧光定量PCR分析表明,在小麦与叶锈菌互作中,TaNLR基因受叶锈菌诱导下调表达。本研究在TcLr19小麦中成功获得了抗病同源基因,这为明确NBS-LRR在小麦抗叶锈病中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦 核苷酸结合位点(NBS) 富含亮氨酸重复(LRR) 抗病基因同源序列(RGAs) cDNA末端快速扩增技术(RACE) 实时定量PCR(real-time PCR)
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隐匿柄锈菌(小麦叶锈病菌)UP-PCR遗传多样性分析 被引量：8
8
作者 张林亚 孟庆芳 +3 位作者 康健 杨文香 闫红飞 刘大群 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期215-226,共12页
小麦叶锈病是世界麦区普遍发生的病害。以2008年采集于河北省的29个隐匿柄锈菌(小麦叶锈病菌)单孢子堆分离菌系为试验材料,利用39个小麦抗叶锈近等(单)基因系和7个UP-PCR(Universally Primed PCR)引物对其进行毒性多态性和分子多态性分... 小麦叶锈病是世界麦区普遍发生的病害。以2008年采集于河北省的29个隐匿柄锈菌(小麦叶锈病菌)单孢子堆分离菌系为试验材料,利用39个小麦抗叶锈近等(单)基因系和7个UP-PCR(Universally Primed PCR)引物对其进行毒性多态性和分子多态性分析。7个UP-PCR引物共检测出48条条带,其中多态性条带41条,多态性百分率为85.42%,表明UP-PCR在隐匿柄锈菌中扩增多态性较高;经聚类分析,遗传相似系数为0.69–0.90,在相似系数0.72处,29个叶锈菌株聚为6组,体现了隐匿柄锈菌菌株间的亲缘关系和差异性,表明UP-PCR技术可用于小麦叶锈病菌群体遗传多样性研究。在物种水平上,隐匿柄锈菌观察等位基因数(Na)为1.85,有效等位基因数(Ne)为1.29,Nei’s基因多样性指数(H)为0.19,Shannon信息指数(I)为0.31,多态位点百分率(P)为85.42%,表明隐匿柄锈菌遗传多样性丰富,其中沧州的群体遗传多样性水平最高,群体内多样性大于群体间多样性。聚类分析表明沧州和石家庄的病菌群体亲缘关系最近,邢台与石家庄的群体亲缘关系最远。隐匿柄锈菌UP-PCR多态性与毒性多态性间无明显相关性,且两者均与地理来源无相关性。 展开更多
关键词 隐匿柄锈菌 小麦叶锈病 通用引物 毒性鉴定 遗传结构
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叶锈菌侵染的小麦叶片转录组数据分析 被引量：12
9
作者 刘娜 乔妹 +4 位作者 孙嘉伟 陈琰 侯春燕 韩胜芳 王冬梅 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期991-1000,共10页
选取小麦近等基因系Tc Lr26与其轮回亲本Thatcher(Tc),与叶锈菌生理小种260分别组成不亲和及亲和组合,通过Illumina/Solexa平台的HiSeq^TM2000高通量测序技术对接种叶锈菌后的小麦转录组进行测序,利用Trinity软件将数据组装形成转录本,... 选取小麦近等基因系Tc Lr26与其轮回亲本Thatcher(Tc),与叶锈菌生理小种260分别组成不亲和及亲和组合,通过Illumina/Solexa平台的HiSeq^TM2000高通量测序技术对接种叶锈菌后的小麦转录组进行测序,利用Trinity软件将数据组装形成转录本,对所有转录本进行COG、GO和KEGG分类和功能注释、Pathway注释以及蛋白编码区的预测。结果表明,转录组测序片段经de novo拼接共得到87291条平均长度866 bp的Unigenes;通过功能聚类,分别获得25个COG分类、55个GO功能亚类和128条KEGG通路;差异表达基因分析显示,相对于亲和组合,不亲和组合在接种叶锈菌后8 h上调Unigenes4037条,下调Unigenes 1949条;接种后24 h,上调Unigenes 2122条,下调Unigenes 3248条。其中植物与病原物互作过程中的钙信号通路,活性氧爆发及SA信号通路相关基因在不同时间有差异表达,在接种后8 h所表达的差异基因可能与基础防卫反应诱发密切相关,而在接种后24 h的差异表达基因可能与Lr26介导的过敏性防卫反应表达有紧密联系。这为深入分析和发掘小麦抗叶锈病相关基因及系统研究小麦抗锈病分子机制奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 小麦 叶锈菌 转录组
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2009-2011年河南省小麦叶锈菌毒性结构分析 被引量：8
10
作者 赵盼盼 孟庆芳 +3 位作者 郭楠 张林亚 闫红飞 刘大群 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第4期91-94,共4页
采用16个固定鉴别寄主和21个辅助鉴别寄主,在小麦苗期对2009-2011年采自河南省6个地区184个单孢子堆上纯化分离的小麦叶锈菌菌株进行致病性鉴定及毒性基因频率分析。结果显示:2009-2011年河南省主要优势致病类型为THTS、THTT、THKS、PHK... 采用16个固定鉴别寄主和21个辅助鉴别寄主,在小麦苗期对2009-2011年采自河南省6个地区184个单孢子堆上纯化分离的小麦叶锈菌菌株进行致病性鉴定及毒性基因频率分析。结果显示:2009-2011年河南省主要优势致病类型为THTS、THTT、THKS、PHKT、PHTT、THPS、PHKS、PHSS、THFS、THPN和THSS,出现总频率为52.13%。毒性基因V1、V2c、V3、V16、V26、Vb、V25和V37的平均毒性频率超过95%,说明其对应的小麦抗叶锈病基因在河南省几乎完全丧失了抗性;毒性基因V9、V24、V19、V38和V47的平均毒性频率低于4%,说明其对应的抗病基因为目前河南省小麦叶锈菌有效抗病基因,尤其毒性基因V24的毒性频率为0,表明目前河南省无对其表现出毒力的小麦叶锈菌小种。另外,毒性基因V11、V15、V17、V30、V10、V14a、V23、V29、V18、V21、V32、V33+34、V36和V39等的毒性频率在2009-2011年际间差异较大。 展开更多
关键词 河南省 小麦叶锈菌 致病类型 毒性基因频率
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小麦抗叶锈病基因Lr35的RGA分析 被引量：7
11
作者 高倩 王海燕 +2 位作者 刘大群 李星 杨文香 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期50-53,共4页
根据已知植物抗病基因的NBS,LRR等保守结构域设计引物,对小麦全套抗叶锈病近等基因系材料进行RGA分析。引物对Pto-kin1IN/XLRR-INV1从近等基因系TcLr35中扩增获得一条747 bp的特异性片段。序列分析表明,该片段与小麦基因片段Triticum ur... 根据已知植物抗病基因的NBS,LRR等保守结构域设计引物,对小麦全套抗叶锈病近等基因系材料进行RGA分析。引物对Pto-kin1IN/XLRR-INV1从近等基因系TcLr35中扩增获得一条747 bp的特异性片段。序列分析表明,该片段与小麦基因片段Triticum urartu clone BAC 210J24,Triticum monococcum DV92的BAC克隆231A16等具有较高同源性,为Lr35的克隆奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 抗病基因 LR35 抗病基因类似序列
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17个粗山羊草品种(系)抗叶锈基因的鉴定 被引量：5
12
作者 陈玉婷 魏学军 +5 位作者 高峰 胡亚亚 张娜 王晓辉 杨文香 刘大群 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期34-39,共6页
为鉴定17个粗山羊草品种(系)中可能含有的抗叶锈病基因,用10株具有不同毒力的小麦叶锈菌混合菌对17个粗山羊草品种进行成株期抗叶锈性鉴定,筛选出7个在田间对叶锈菌有抗性的材料。用抗叶锈基因Lr1、Lr9、Lr19、Lr21、Lr24、Lr28、Lr29和... 为鉴定17个粗山羊草品种(系)中可能含有的抗叶锈病基因,用10株具有不同毒力的小麦叶锈菌混合菌对17个粗山羊草品种进行成株期抗叶锈性鉴定,筛选出7个在田间对叶锈菌有抗性的材料。用抗叶锈基因Lr1、Lr9、Lr19、Lr21、Lr24、Lr28、Lr29和Lr34的STS、SCAR或CAPS标记对这些品种进行分子辅助鉴定。初步明确粗山羊草CN40033和CN30823中可能含有Lr1基因;CN42471中可能含有Lr9基因;CN30942中可能含有Lr21;供试的17个粗山羊草品种中都不含有Lr19、Lr24、Lr28、Lr29和Lr34。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 粗山羊草 抗叶锈病基因 分子标记辅助鉴定
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叶锈菌与小麦互作过程中β-1,3-葡聚糖酶基因的表达分析 被引量：5
13
作者 高琳 栗小英 +2 位作者 张艳俊 王海燕 刘大群 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期7-12,共6页
β-1,3-葡聚糖酶是一类以基因家族形式存在的重要病程相关蛋白（Pathogenesis-related proteins,PR）,即PR2。本研究采用RT-PCR方法在小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr19中获得11个PR2基因,暂命名为TcLr19PR2-1～11,其中具有完整开放阅... β-1,3-葡聚糖酶是一类以基因家族形式存在的重要病程相关蛋白（Pathogenesis-related proteins,PR）,即PR2。本研究采用RT-PCR方法在小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr19中获得11个PR2基因,暂命名为TcLr19PR2-1～11,其中具有完整开放阅读框（Open reading frame,ORF）的基因包含1 005bp,编码334个氨基酸残基。Blast分析显示,TcLr19PR2属于糖基水解酶第17家族（GHF17）,且均为碱性蛋白。半定量RTPCR分析表明,该基因表达明显受小麦叶锈菌诱导,在非亲和组合中表达量高于亲和组合,同时明确其表达受脱落酸（Abscisic acid,ABA）和水杨酸（Salicylic acid,SA）逆境信号分子的诱导。本研究构建了TcLr19PR2基因的原核表达载pEASY-PR2,在大肠杆菌中高效表达分子量约为30kDa的融合蛋白,最佳诱导条件为：28℃,0.3mmol/L IPTG。说明TcLr19PR2基因可能在小麦抗叶锈病防御反应中发挥作用。为明确PR2基因在叶锈菌与TcLr19小麦互作体系中的功能奠定了基础,为培育抗叶锈病小麦品种提供了理论和实践基础。 展开更多
关键词 小麦 叶锈菌 病程相关蛋白 表达分析 原核表达
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二倍体及四倍体中抗叶锈病基因在双二倍体中的表达与抑制 被引量：4
14
作者 袁军海 王凤涛 +1 位作者 刘太国 陈万权 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期500-511,共12页
通过杂交将近缘植物中的抗病基因导入普通小麦是抗病育种的常用方法。在利用二倍体和四倍体杂交合成双二倍体小麦过程中,二倍体或四倍体携带的抗叶锈病基因在双二倍体中大多数情况下可以完全表达或部分表达其固有的抗病性,但部分抗叶锈... 通过杂交将近缘植物中的抗病基因导入普通小麦是抗病育种的常用方法。在利用二倍体和四倍体杂交合成双二倍体小麦过程中,二倍体或四倍体携带的抗叶锈病基因在双二倍体中大多数情况下可以完全表达或部分表达其固有的抗病性,但部分抗叶锈病基因则不能表达。四倍体波斯小麦Ps5、Ps8和野生二粒小麦D s3含有相同的抗叶锈病基因LrP s(暂定名),在双二倍体Am 1、Am 2、Am 3、Am 5和Am 7中可以表达其抗病性,但在Am 4中不能表达;二倍体粗山羊草A e37含有Lr41和未知基因,但Lr41在双二倍体Am 2中不能表达;四倍体硬粒小麦D r147携带Lr23和未知基因,在双二倍体Am 6中不能充分表达。抑制基因的存在是导致抗病基因不能表达或部分表达的主要原因之一。抑制基因位于AB染色体组或D染色体组上,其抑制作用对抗病基因和病菌致病类型具有专化性,还可能受温度等环境条件和寄主遗传背景等因素的影响。遗传分析结果表明,在常温下,双二倍体Am 1、Am 2、Am 3和Am 5对叶锈菌致病类型DGS/HB的抗病性均由1对相同的隐性抗病基因LrP s(暂定名)控制,与它们具有共同的四倍体亲本Ps5有关。Am 4不具有苗期抗叶锈病基因,但含有来自粗山羊草A e39的1对隐性抑制基因SuLrP s(暂定名),可抑制Am 1、Am 2、Am 3和Am 5中隐性抗叶锈病基因的表达。对抗病抑制基因存在原因和遗传分析验证方法等进行了讨论。 展开更多
关键词 小麦 抗叶锈病基因 抑制基因 二倍体 四倍体 双二倍体
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小麦与叶锈菌互作过程中细胞程序性死亡的生化证据(简报) 被引量：7
15
作者 白志英 王冬梅 +1 位作者 侯春燕 韩胜芳 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期329-332,共4页
细胞程序性死亡(Programmed Cell Death,PCD)是一种受基因调控的、主动的、连续的程序化反应.一般发生程序性死亡的细胞具有较为典型的形态及生化特征:细胞收缩、核染色质浓缩、趋边化;DNA在一定位点被核酸内切酶降解成以180bp为基数的... 细胞程序性死亡(Programmed Cell Death,PCD)是一种受基因调控的、主动的、连续的程序化反应.一般发生程序性死亡的细胞具有较为典型的形态及生化特征:细胞收缩、核染色质浓缩、趋边化;DNA在一定位点被核酸内切酶降解成以180bp为基数的片段,在琼脂糖凝胶电泳中呈现"梯"状条带(DNA Ladder),即:DNA片段化[1,2]等.近年来,随着植物细胞程序性死亡的研究进展,人们逐渐认识到细胞程序性死亡不但是植物正常发育中必不可少的组成部分[3-5],而且是植物抵抗病原体侵染的重要机制. 展开更多
关键词 小麦 叶锈菌 细胞 程序性死亡 DNA 基因
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1个小麦NBS类抗病基因同源cDNA序列的克隆与鉴定 被引量：5
16
作者 王海燕 刘大群 +3 位作者 杨文香 李在峰 张立荣 张娜 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期507-513,共7页
利用cDNA末端快速扩增技术对小麦抗叶锈病近等基因系TcLr35中所获得的抗病基因同源片段S2A25′端和3′末端序列进行扩增,并根据拼接序列设计特异性引物,进行全长基因的扩增,获得了1个通读的NBS类抗病同源基因S2A2cDNA序列,该序列全长为3... 利用cDNA末端快速扩增技术对小麦抗叶锈病近等基因系TcLr35中所获得的抗病基因同源片段S2A25′端和3′末端序列进行扩增,并根据拼接序列设计特异性引物,进行全长基因的扩增,获得了1个通读的NBS类抗病同源基因S2A2cDNA序列,该序列全长为3 476 bp,编码866个氨基酸序列。经BLASTp比较,该片段含有NB-ARC保守结构域和多个LRR结构域,与已知植物抗病基因I2C1-、L6、RPS2等相应区域相一致。半定量RT-PCR分析表明,该基因在小麦叶片中为低丰度组成型表达。本研究在TcLr35小麦中成功获得了抗病同源基因,这为最终克隆小麦抗叶锈病基因Lr35奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦抗叶锈病基因 CDNA末端快速扩增技术 同源序列
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甘肃36个小麦生产品种抗叶锈病基因分析及成株期抗性评价 被引量：4
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作者 黄瑾 金社林 +5 位作者 曹世勤 贾秋珍 骆惠生 张勃 孙振宇 王晓明 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期171-177,188,共8页
为明确甘肃省主要小麦品种可能含有的抗叶锈病基因状况,用来自甘肃不同地区的22个小麦叶锈菌生理小种,在苗期对测试品种进行抗叶锈基因推导,并对这些材料进行成株抗叶锈性鉴定。结果表明,在已知抗叶锈病基因中,Lr2B、Lr13、Lr16、Lr22A... 为明确甘肃省主要小麦品种可能含有的抗叶锈病基因状况,用来自甘肃不同地区的22个小麦叶锈菌生理小种,在苗期对测试品种进行抗叶锈基因推导,并对这些材料进行成株抗叶锈性鉴定。结果表明,在已知抗叶锈病基因中,Lr2B、Lr13、Lr16、Lr22A、Lr30和Lr14B等基因以单基因或基因组合的形式分别分布在‘灵选6号’‘会宁15’‘兰天37’‘陇鉴113’‘兰天151’‘兰天134’和‘兰天40’等7个小麦品种中。‘陇鉴111’‘兰天31’‘陇鉴9343’‘天选67’和‘天选65’等14个品种可能含有与供试已知基因不同的抗性基因,‘中梁35’‘陇鉴110’‘陇原931’和‘天选57’等15个小麦品种推导其不含有供试的抗叶锈病基因。成株期抗叶锈性鉴定表明:‘陇原931’‘陇鉴9343’‘天选57’‘天选67’‘兰天31’‘临麦22’‘兰天134’‘兰天151’‘陇鉴113’‘陇麦838’和‘中梁35’具有较好的成株期抗性,具有抗叶锈病应用潜力。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 基因推导 抗病基因 小麦叶锈菌
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中国小麦主要抗叶锈病基因的有效性评价 被引量：25
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作者 袁军海 陈万权 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期994-999,共6页
为了给小麦抗叶锈基因的发掘和利用提供理论指导,对目前我国小麦主要抗叶锈病基因的有效性进行了评价。认为Lr1、Lr3、Lr3bg、Lr10、Lr11、Lr14a、Lr16和Lr26等基因单独应用已基本失效,但与Lr13和Lr34等合适的基因组合起来能够表现出残... 为了给小麦抗叶锈基因的发掘和利用提供理论指导,对目前我国小麦主要抗叶锈病基因的有效性进行了评价。认为Lr1、Lr3、Lr3bg、Lr10、Lr11、Lr14a、Lr16和Lr26等基因单独应用已基本失效,但与Lr13和Lr34等合适的基因组合起来能够表现出残余的抗病作用;Lr9、Lr19、Lr24和Lr38等是典型的垂直抗病性基因,应慎重应用;虽然Lr13具有慢锈性、Lr23表现免疫,但这两个基因均对致病类型有专化性,遇到毒性致病类型时慢锈性或免疫特性均会失效。认为目前我国小麦中对叶锈病起抵抗作用的主要是Lr12、Lr13、Lr23、Lr34和Lr35等成株抗病基因、某些未知基因和水平抗病性基因。 展开更多
关键词 小麦 抗叶锈病基因 有效性
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23个二倍体小麦材料抗叶锈性的分子鉴定 被引量：3
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作者 张娜 杨文香 +3 位作者 王海燕 郄艳敏 贾继增 刘大群 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期691-696,共6页
为了通过分子手段鉴定小麦基因组供体二倍体材料中可能含有的抗叶锈病基因,用22株小麦叶锈菌单孢菌系对23个二倍体小麦材料进行抗叶锈性鉴定,通过苗期、成株期离体鉴定,苗期室内鉴定及成株期大田鉴定,筛选出13个在苗期和9个成株期对至... 为了通过分子手段鉴定小麦基因组供体二倍体材料中可能含有的抗叶锈病基因,用22株小麦叶锈菌单孢菌系对23个二倍体小麦材料进行抗叶锈性鉴定,通过苗期、成株期离体鉴定,苗期室内鉴定及成株期大田鉴定,筛选出13个在苗期和9个成株期对至少11个菌株有抗性的品种。用抗叶锈基因Lr9、Lr10、Lr19、Lr20、Lr24、Lr29、Lr35和Lr37的STS或SCAR标记对这些品种进行分子辅助鉴定。其中,材料Y92、Y96、Y168、Y128、Ae38、Ae43和Ae46中可能含有Lr19;Y2009、Y2034、Y2039、Y2049、Y2072和Y2073中可能含有Lr35。所测试的23个材料不含Lr9、Lr10、Lr20、Lr24、Lr29和Lr37。 展开更多
关键词 二倍体小麦 叶锈病 抗性基因 分子鉴定
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六个小麦品系的抗叶锈性评价 被引量：4
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作者 孙一 胡亚亚 +1 位作者 杨文香 刘大群 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期762-768,共7页
为探究供试的6个小麦品系对叶锈病的抗性状况及所含的抗叶锈基因,利用苗期基因推导、成株期抗病鉴定和分子标记辅助检测进行综合鉴定。结果表明,6个小麦品系中,cp02-62--8-1-1可能含有Lr3bg、Lr42和Lr44;cp01-27-3-3-177可能含有Lr2c、L... 为探究供试的6个小麦品系对叶锈病的抗性状况及所含的抗叶锈基因,利用苗期基因推导、成株期抗病鉴定和分子标记辅助检测进行综合鉴定。结果表明,6个小麦品系中,cp02-62--8-1-1可能含有Lr3bg、Lr42和Lr44;cp01-27-3-3-177可能含有Lr2c、Lr3bg、Lr16、Lr26和Lr42;cp20-3-3-4-178和cp02-39-2-4-377可能含有Lr16和Lr26;cp20-30-1-5-218可能含有Lr3、Lr3bg、Lr11、Lr17和Lr26;cp20-38-4-3-2具有很好的苗期和成株期抗性,可能含有Lr16、Lr26、Lr37和其他抗叶锈基因。测试的6份小麦材料不含有Lr1、Lr9、Lr10、Lr12、Lr19、Lr20、Lr21、Lr24、Lr28、Lr29、Lr34、Lr35、Lr38、Lr41和Lr47。结果表明,这些小麦品系中含有比较丰富的抗叶锈病基因,具有较好的抗叶锈性。 展开更多
关键词 小麦 抗叶锈基因 基因推导 分子标记辅助选择
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