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海南三七的组织培养和快速繁殖技术研究 被引量：2
1
作者 李丹 《中国林副特产》 2025年第1期98-100,共3页
传统的三七种植方式存在成本高、周期长、品质不稳定等问题。海南三七的组织培养和快速繁殖技术可以降低生产成本,缩短生产周期,提高三七产品的市场竞争力,推动三七产业的现代化发展。因此,为有效保护和恢复海南三七的种质资源,需要对... 传统的三七种植方式存在成本高、周期长、品质不稳定等问题。海南三七的组织培养和快速繁殖技术可以降低生产成本,缩短生产周期,提高三七产品的市场竞争力,推动三七产业的现代化发展。因此,为有效保护和恢复海南三七的种质资源,需要对海南三七的组织培养和快速繁殖技术进行详细分析和研究,这样才能提高三七的产量和质量,满足市场需求,推动整个三七产业的技术升级。 展开更多
关键词 海南三七 组织培养 快速繁殖
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冰灯玉露松散型胚性愈伤组织的诱导方法 被引量：15
2
作者 严小峰 刘艳军 +3 位作者 黄俊轩 杨静慧 李建科 武春霞 《天津农业科学》 CAS 2017年第7期21-24,36,共5页
为了获得冰灯玉露松散型胚性愈伤组织,采用冰灯玉露组培苗叶片为外植体,在含有不同激素的培养基上,通过不同的继代培养,从中找到诱导出松散型胚性愈伤组织的最适条件。结果显示,在1/2 MS+2 mg·L^(-1) 2,4-D+20 g·L^(-1)蔗糖... 为了获得冰灯玉露松散型胚性愈伤组织,采用冰灯玉露组培苗叶片为外植体,在含有不同激素的培养基上,通过不同的继代培养,从中找到诱导出松散型胚性愈伤组织的最适条件。结果显示,在1/2 MS+2 mg·L^(-1) 2,4-D+20 g·L^(-1)蔗糖的培养基上可以诱导出松软的愈伤组织。再将这些松软的愈伤组织转接到MS+1 mg·L^(-1) BA+0.5 mg·L^(-1) 2,4-D+30 g·L^(-1)蔗糖的培养基上,经过3~5次继代培养,继代培养时选择质地较硬、结构松散的愈伤组织进行转移,最终获得结构松散的愈伤组织。再将这些松散型愈伤组织在MS+2 mg·L^(-1) BA+0.5 mg·L^(-1) 2,4-D+30 g·L^(-1)蔗糖的培养基上继续培养,经过2~3次继代培养即可获得冰灯玉露松散型胚性愈伤组织。该试验结果可为冰灯玉露离体诱变育种及其相关的科学研究提供良好的试材。 展开更多
关键词 冰灯玉露 松散型胚性愈伤组织 继代培养 培养基
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恶性疟原虫抗原基因在鼠伤寒沙门氏菌中的表达及免疫原性的初步鉴定 被引量：3
3
作者 黄建生 李全贞 +2 位作者 王昌才 任大明 李英杰 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 1995年第3期129-134,共6页
将人工合成的恶性疟原虫杂合７４肽抗原基因克隆到表达载体ｐＷＲ４５０－１中，获得了重组质粒ｐＷＲＣ，将其先转化到减毒伤寒沙门氏菌ＬＢ５０００修饰后，再转化到ＳＬ３２６１，得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ... 将人工合成的恶性疟原虫杂合７４肽抗原基因克隆到表达载体ｐＷＲ４５０－１中，获得了重组质粒ｐＷＲＣ，将其先转化到减毒伤寒沙门氏菌ＬＢ５０００修饰后，再转化到ＳＬ３２６１，得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）。ｐＷＲＣ在ＳＬ３２６１中以β－半乳糖苷酶－杂合多肽抗原Ｃ融合蛋白（ＧＺ－Ｃ）形式表达，表达量约占菌体蛋白总量的１１．３％．Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及免疫双扩散显示ＧＺ－Ｃ可与兔抗ＧＺ－Ｃ抗原的免疫血清发生特异反应。ＧＺ－Ｃ识别兔抗ＧＺ－Ｃ及鼠抗恶性疟原虫抗血清的ＥＬＩＳＡ滴度分别为１：３２００及１：５１２０。初步结果表明ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）表达的ＧＺ－Ｃ具有抗原性。连续传代ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）未见质粒ｐＷＲＣ丢失及对宿主有明显的毒性。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 鼠伤寒沙门氏菌 表达 抗原基因
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斯氏艾美耳球虫Rhomboid基因抗原优势区的筛选与鉴定 被引量：3
4
作者 田依凡 赵权 +4 位作者 信彩岩 董井泉 宫鹏涛 李建华 张西臣 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第2期156-159,共4页
为了筛选并鉴定斯氏艾美耳球虫Rhomboid基因抗原优势区,试验采用预测斯氏艾美耳球虫Rhomboid基因跨膜结构域,PCR扩增4段目的片段,构建表达载体,并通过SDS-PAGE和Westernblot技术分析目的蛋白。结果表明:成功克隆出4段斯氏艾美耳球虫Rhom... 为了筛选并鉴定斯氏艾美耳球虫Rhomboid基因抗原优势区,试验采用预测斯氏艾美耳球虫Rhomboid基因跨膜结构域,PCR扩增4段目的片段,构建表达载体,并通过SDS-PAGE和Westernblot技术分析目的蛋白。结果表明:成功克隆出4段斯氏艾美耳球虫Rhomboid基因,片段大小分别为102 bp、75 bp、93 bp、99 bp,重组原核表达质粒p ET-32a-Rho1~4构建成功;经SDS-PAGE和Western-blot分析,构建的4段重组质粒都得到了表达且与理论值相符,且重组蛋白中p ET-32aRho4可与兔斯氏艾美耳球虫阳性血清发生特异性反应。 展开更多
关键词 斯氏艾美耳球虫 Rhomboid基因 抗原优势区 原核表达 检测 筛选
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