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大麦LRR型类受体蛋白激酶基因HvLRR-RLK510启动子的克隆与功能验证 被引量：1
1
作者 董陈文华 周洪斌 +9 位作者 郎雨萌 罗亮扎 李仕金 姜瑞梅 毛孝强 赵海云 唐进 李勇 王玫郦 陈升位 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期90-100,共11页
为了解大麦LRR型类受体蛋白激酶基因HvLRR-RLK510启动子及其功能,以特异性PCR引物扩增大麦材料Morex和保大麦8号的HvLRR-RLK510基因启动子并构建pEASY■-510重组质粒,基于大肠杆菌Trans1-T1菌株的阳性克隆测定获得2368 bp的启动子序列... 为了解大麦LRR型类受体蛋白激酶基因HvLRR-RLK510启动子及其功能,以特异性PCR引物扩增大麦材料Morex和保大麦8号的HvLRR-RLK510基因启动子并构建pEASY■-510重组质粒,基于大肠杆菌Trans1-T1菌株的阳性克隆测定获得2368 bp的启动子序列。结果表明,通过在线软件Plant CARE预测,该启动子携带茉莉酸甲酯、脱落酸、低温等非生物因素的响应元件。经拟南芥转基因阳性植株和本氏烟草瞬时表达植株的根、茎、叶和花的GUS染色分析,所克隆启动子及其截短片段(-1458、-868和-460 bp)可等效驱动GUS基因在花药中表达。qRT-PCR检测发现,茉莉酸甲酯(JAs)、脱落酸(ABA)、低温、聚乙二醇(PEG-2000)和光照能有效改变大麦叶片和根中HvLRR-RLK510基因的表达特性。HvLRR-RLK510基因启动子属诱导型启动子,携带茉莉酸、脱落酸、低温、干旱和光的响应元件,其-460 bp的截断片段可替代全长启动子;该启动子及其截断片段可用于HvLRR-RLK510基因转录调控机制解析。 展开更多
关键词 大麦 HvLRR-RLK510基因 启动子克隆 遗传转化 功能验证
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黄淮麦区小麦品种(系)农艺性状差异解析及聚类分析
2
作者 杨剑 张玉娥 +4 位作者 王岩 李梦达 胡卫国 王西成 曹廷杰 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期68-76,共9页
为了解黄淮麦区小麦品种(系)农艺性状的差异,以2015-2023年国家黄淮麦区区域试验的626个参试品种(系)为材料,分析了抽穗期、小穗数、穗长、平均穗轴节长、穗粒数、株高、千粒重等7个性状。结果表明,在黄淮南片麦区,抽穗期与穗粒数、小... 为了解黄淮麦区小麦品种(系)农艺性状的差异,以2015-2023年国家黄淮麦区区域试验的626个参试品种(系)为材料,分析了抽穗期、小穗数、穗长、平均穗轴节长、穗粒数、株高、千粒重等7个性状。结果表明,在黄淮南片麦区,抽穗期与穗粒数、小穗数呈正相关,株高与穗长、小穗数呈正相关,而在黄淮麦区(及北片)不相关,说明黄淮南片麦区小麦矮秆大穗的形成协调了降秆与抽穗期的适当推迟,实现穗长和穗粒数稳定增加,以及平均穗轴节变短;穗粒数与千粒重无显著相关,可能二者得到协同改良,而二者在北片小麦品种(系)中呈显著负相关,说明二者在北片存在相互权衡。黄淮麦区小麦品种(系)在穗与植株等农艺性状上存在显著差异,南片品种(系)具有较长的穗长和平均穗轴节、较多的小穗数、较高的千粒重、较早的抽穗期和较低的株高。黄淮麦区不同省份间品种(系)特性也存在差异,河南育种单位选育小麦品种(系)的千粒重最高、小穗数较多,穗长仅次于江苏;陕西育种单位选育品种(系)穗粒数最多;山东小麦品种(系)穗长最短、抽穗期最晚,但株高低于江苏、河北和安徽省小麦品种(系)。江苏省小麦品种(系)穗长最长,但小穗数最少,平均穗轴节最长。基于7个农艺性状将626份品种(系)聚为两大类群4个亚群,亚群划分与育种省份、农艺性状相关,亚群1-2具有较多的穗粒数和小穗数、较高的千粒重,这些优点大多遗传周麦系列品种(系),该亚群小麦品种(系)可用于小麦穗部性状的遗传改良。 展开更多
关键词 黄淮麦区 农艺性状 不同省份 聚类分析
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96份小麦品种(系)白粉病抗性评价及分子标记检测
3
作者 王卫东 朱春弟 +4 位作者 黄金玲 安曈昕 范敏 华为 朱靖环 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期1-13,共13页
为给小麦抗白粉病育种提供优秀种质资源,在云南、浙江两地通过自然发病和接种鉴定相结合,对96份不同来源小麦品种(系)的成株期白粉病抗性进行了鉴定,并使用已公布的13个抗白粉病基因的分子标记检测供试材料。结果表明,供试材料中,有67... 为给小麦抗白粉病育种提供优秀种质资源,在云南、浙江两地通过自然发病和接种鉴定相结合,对96份不同来源小麦品种(系)的成株期白粉病抗性进行了鉴定,并使用已公布的13个抗白粉病基因的分子标记检测供试材料。结果表明,供试材料中,有67份对白粉病表现出抗性,其中高抗材料28份,占29.17%;在62份材料中检测出抗性基因,其中Pm4b的检出频率最高,其次是Pm21;从基因组成和分布上看,携带单基因的材料最多(占比58.1%),仅有1份材料聚合了5种不同的抗病基因;抗病基因中Pm2、Pm4a、Pm4b、Pm8、Pm18、Pm34、Pm35和Pm52均在部分感病材料中被检测到,说明其抗性可能已被病原菌克服,而Pm21、Pm24、Pm26、Pm57和PmTm4依然持有稳定的抗性。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 抗性鉴定 抗病基因
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大麦GATA基因家族的全基因组鉴定及表达分析
4
作者 王孜逸 李嘉伟 +6 位作者 耿梓瀚 倪守飞 丛钰莹 刘浩 赵彦宏 胡德昌 王艳芳 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期77-89,共13页
GATA基因家族成员是植物重要的转录因子,广泛参与植物生长发育及多种生理生化过程。为了解GATA家族成员在大麦中的分布及其功能,基于生物信息学方法系统开展了大麦GATA基因家族成员的全基因组鉴定及其结构、共线性、启动子、表达模式等... GATA基因家族成员是植物重要的转录因子,广泛参与植物生长发育及多种生理生化过程。为了解GATA家族成员在大麦中的分布及其功能,基于生物信息学方法系统开展了大麦GATA基因家族成员的全基因组鉴定及其结构、共线性、启动子、表达模式等分析。结果表明,在大麦基因组中共鉴定出27个GATA基因,依次命名为HvGATA01~HvGATA27,其不均匀分布于7条染色体上。27个HvGATA基因的内含子数在0~7之间,所有成员均包含典型的GATA保守结构域。通过系统进化分析将27个成员划分为5个亚组(S1~S5),其中S5亚组包含9个成员,S3亚组仅1个成员;不同亚族成员间的内含子和外显子分布存在明显差异,且除S3亚组外,其余亚组成员均在单、双子叶植物分化前已存在。经共线性分析,在大麦与水稻、拟南芥、二穗短柄草、大豆、番茄基因组间均存在共线性GATA基因对,但大麦与水稻、二穗短柄草中的共线性基因对明显多于其余三个物种。通过顺式作用元件分析,大麦GATA启动子区富集有光响应元件及激素信号响应元件。HvGATA基因在大麦16个不同组织中的表达存在明显差异,多数HvGATA基因在花序中呈现高表达特征,而在去苞片籽粒中表达量较低,暗示其可能参与大麦开花发育调控。 展开更多
关键词 大麦 GATA基因家族 生物信息学 全基因组鉴定
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80份贵州小麦品种(系)的抗赤霉病评价及分析
5
作者 罗永露 陈天青 +3 位作者 隋建枢 吴文强 颜思雨 王伟 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期22-31,共10页
为有效降低赤霉病对中国西南麦区小麦生产的影响,发掘赤霉病抗性种质资源和抗性基因,2022—2024年,采用单花滴注接种法对种植于贵州的80份小麦品种(系)进行田间赤霉病抗性鉴定,测定其千粒重、株高、穗粒数等农艺性状,并利用与Fhb1、Fhb2... 为有效降低赤霉病对中国西南麦区小麦生产的影响,发掘赤霉病抗性种质资源和抗性基因,2022—2024年,采用单花滴注接种法对种植于贵州的80份小麦品种(系)进行田间赤霉病抗性鉴定,测定其千粒重、株高、穗粒数等农艺性状,并利用与Fhb1、Fhb2、Fhb4、Fhb5、Fhb7和QFhs.crc-2DL紧密连锁的11个分子标记进行抗性基因检测。结果表明,59份品种(系)携带抗病基因,Fhb1、Fhb2、Fhb4、Fhb5、Fhb7和QFhs.crc-2DL的检出频率分别为37.50%、28.75%、22.50%、40.00%、2.50%和23.75%,37份品种(系)同时携带2~4个抗病基因,其中Fhb1+Fhb2+Fhb5和Fhb1+Fhb5组合检出频率最高,分别为8.75%和6.25%。两年的抗性鉴定共计筛选出11份抗性品种(系)。综合分析发现,黔0938-3、黔15168和黔13夏163F8-5共3个品种(系)的抗病性好且农艺性状优良,可作为小麦抗赤霉病遗传改良的种质资源。 展开更多
关键词 小麦 赤霉病 抗性 分子标记 农艺性状 种质资源
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普通小麦矮秆突变体20DH2-2遗传分析及株高QTL定位
6
作者 李丽敏 刘雯 +6 位作者 朱娜 郑佳乐 母学荣 刘洋 田业松 张小红 闵东红 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期44-50,共7页
株高对小麦产量有重要影响。为进一步挖掘小麦株高的数量性状位点(QTL),以矮秆突变体20DH2-2和高秆材料21Hs-7构建的F2群体为材料,用主基因+多基因混合遗传模型对株高进行遗传分析;利用620对简单重复序列(SSR)分子标记筛选结果构建遗传... 株高对小麦产量有重要影响。为进一步挖掘小麦株高的数量性状位点(QTL),以矮秆突变体20DH2-2和高秆材料21Hs-7构建的F2群体为材料,用主基因+多基因混合遗传模型对株高进行遗传分析;利用620对简单重复序列(SSR)分子标记筛选结果构建遗传连锁图谱,结合F2群体株高表型数据进行QTL定位分析。结果表明,株高的最适遗传模型为2MG-EA(两对等加性主基因)。通过分离群体分组分析法(BSA法)筛选到26对具有多态性的SSR分子标记,构建了全长为531.62 cM遗传连锁图谱。共检测到5个株高相关QTL,分布在2A(2个)、4A、5A及6A染色体上,对数优势比(LOD值)为2.60~8.19,可解释7.97%~22.88%的表型变异。QPH-nwafu-2A.2、QPH-nwafu-4A、QPH-nwafu-5A及QPH-nwafu-6A分别与分子标记BQ838266(距离为4.01 cM)、Xwmc262(距离为3.00 cM)、Xwmc524(距离为3.94 cM)及Xbarc107(距离为0.69 cM)紧密连锁。 展开更多
关键词 普通小麦 遗传分析 株高 QTL
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冬小麦RIL群体分蘖相关性状QTL定位
7
作者 郭小玲 俞天胜 +4 位作者 汪永法 程宇坤 任毅 张晓玉 耿洪伟 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期58-67,共10页
为进一步挖掘小麦分蘖相关性状的数量性状位点(QTL),探索分蘖性状之间的遗传关系,以分蘖性状差异较大的小麦品种Apache和新冬36号构建的255份重组自交系群体(RIL)为材料,分别测定其在4个环境下的冬前分蘖数、单株分蘖数、单株有效分蘖... 为进一步挖掘小麦分蘖相关性状的数量性状位点(QTL),探索分蘖性状之间的遗传关系,以分蘖性状差异较大的小麦品种Apache和新冬36号构建的255份重组自交系群体(RIL)为材料,分别测定其在4个环境下的冬前分蘖数、单株分蘖数、单株有效分蘖数、单位面积有效分蘖数、分蘖角度、成穗率表型值,并基于RIL群体的超低深度测序数据进行分蘖相关性状QTL定位。结果表明,除1D、2D、3B、4D、7A和7B染色体外,在其他15条染色体上共检测到53个分蘖性状相关的QTL,包括13个冬前分蘖数QTL、10个单株分蘖数QTL、8个单株有效分蘖数QTL、11个单位面积有效分蘖数QTL、4个分蘖角度QTL、2个成穗率QTL和5个一因多效的QTL,单个QTL的表型解释率为2.66%~28.76%。其中,QTn.xjau-4B在3个环境下均被检测到,对单株有效分蘖数表型贡献率为28.76%,为稳定主效QTL,同时也是R-E-Z位点,后续可作为研究分蘖及株型的重要位点。 展开更多
关键词 小麦 分蘖性状 超低深度测序 QTL分析
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普通小麦产量相关农艺性状的全基因组关联分析
8
作者 宋科峰 邢远航 +7 位作者 赵慧玲 张传量 李月月 宋鹏博 赵文莎 张傲琰 简俊涛 孙道杰 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期32-43,共12页
为解析小麦产量相关农艺性状遗传规律,对319份小麦材料进行16K SNP芯片检测,通过全基因组关联分析(GWAS)方法,对株高、穗长、每穗小穗数、千粒重、粒长、粒宽和粒长宽比共7个产量相关性状进行了5个环境下的相关分析。结果表明,7个性状... 为解析小麦产量相关农艺性状遗传规律,对319份小麦材料进行16K SNP芯片检测,通过全基因组关联分析(GWAS)方法,对株高、穗长、每穗小穗数、千粒重、粒长、粒宽和粒长宽比共7个产量相关性状进行了5个环境下的相关分析。结果表明,7个性状均表现出广泛的表型变异,变异系数为5.97%~15.77%,广义遗传力为82.42%~96.62%。在5个环境中,共检测到98个显著且稳定的SNP位点,表型变异解释率为2.9%~12.1%,其中1D-325966494、2D-645942075、7D-166300030共3个SNP位点表现出多效性。通过单倍型分析,获得2个显著降低株高的优异单倍型,它们分别位于2A和3A染色体特定区域。筛选到1个与株高相关的候选基因TraesCS2A02G457400,其功能尚未明确。 展开更多
关键词 小麦 全基因组关联分析 产量性状 SNP标记 候选基因
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黄淮麦区小麦种质资源抗黄花叶病鉴定及基因型分析
9
作者 沈庆花 刘胜利 +12 位作者 陈宏宇 王宇博 刘振 许豪 郑继周 石东风 李巧云 董纯豪 唐建卫 高艳 孙炳剑 殷贵鸿 黄振朴 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期14-21,共8页
小麦黄花叶病是当前危害中国小麦生产的主要土传病毒病之一,该病由小麦黄花叶病毒(wheat yellow mosaic virus,WYMV)引起,以土传禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)为介体进行传播,目前在中国黄淮麦区发病呈现逐年加重趋势且难以防控。为了... 小麦黄花叶病是当前危害中国小麦生产的主要土传病毒病之一,该病由小麦黄花叶病毒(wheat yellow mosaic virus,WYMV)引起,以土传禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)为介体进行传播,目前在中国黄淮麦区发病呈现逐年加重趋势且难以防控。为了筛选出优异的抗黄花叶病种质和基因资源,对黄淮麦区158个小麦品种(系)进行了2年度共计3个环境的黄花叶病田间抗性鉴定,并利用主效抗病基因的分子标记进行基因型检测。结果表明,3个环境中田间反应型均为免疫、高抗和中抗小麦黄花叶病的小麦品种(系)分别有26个、35个和10个,占比分别为16.5%、22.2%和6.3%;均为中感和高感的品种(系)有72个和15个,占比分别为45.5%和9.5%。经分子标记检测,单独携带QYm.nau-2D、Ym2和QYm.njau-5A.1抗性基因/QTL位点的品种(系)分别有39个、48个和3个,占比分别为24.7%、30.4%和1.9%;单独携带QYm.nau-2D和QYm.njau-5A.1及聚合QYm.nau-2D与Ym2的小麦品种(系)具有较好的抗病性。综合田间抗性表型和基因型检测结果,豫农907、豫农908、周麦30等61个免疫或高抗黄花叶病小麦品种(系)可用于小麦抗黄花叶病遗传育种、新基因的挖掘和品种(系)布局。 展开更多
关键词 小麦黄花叶病 抗病性评价 分子标记 基因型
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Kenya Kudu/郑州5389 F_(2:3)群体成株期抗叶锈基因QTL定位
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作者 张娇梦 刘源 +3 位作者 高璞 王新海 张培培 李在峰 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第1期51-57,共7页
肯尼亚小麦品种Kenya Kudu在田间表现良好的成株期抗叶锈性。为解析Kenya Kudu的叶锈病抗性遗传基础,以Kenya Kudu与感病品种郑州5389杂交、自交获得的195个F2∶3家系为材料,于2017—2018和2018—2019年度分别在河北保定和河南周口试验... 肯尼亚小麦品种Kenya Kudu在田间表现良好的成株期抗叶锈性。为解析Kenya Kudu的叶锈病抗性遗传基础,以Kenya Kudu与感病品种郑州5389杂交、自交获得的195个F2∶3家系为材料,于2017—2018和2018—2019年度分别在河北保定和河南周口试验田种植,并接种强毒力叶锈菌混合小种进行成株期抗叶锈病鉴定;利用660K SNP芯片数据结合SSR标记和田间表型数据进行QTL分析及定位。结果表明,在小麦2B和5B染色体上共鉴定到3个成株期抗叶锈QTL;其中2个QTL位于5B染色体,暂命名为QLr.hbau-5B.1和QLr.hbau-5B.2,分别解释了8.3%~10.5%和6.9%~8.6%的表型变异;1个QTL位于2B染色体,暂命名为QLr.hbau-2B,解释了7.2%~10.6%的表型变异。3个位点均为微效成株期抗叶锈QTL,说明Kenya Kudu的叶锈病抗性是多个QTLs的累加效应。所鉴定到的QTL可为小麦抗叶锈病育种提供基因资源,与抗病基因紧密连锁的分子标记可辅助选择抗病品种。 展开更多
关键词 小麦 叶锈病 成株期抗性 QTL定位
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种子休眠与解除休眠的组学技术研究进展
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作者 夏佳淼 邓晓霞 +3 位作者 林芮竹 杜亚彤 王竞红 蔺吉祥 《中国农学通报》 2026年第1期43-49,共7页
种子休眠是植物适应环境的核心生物学特性,对种群繁衍、种质资源保护及农林生产具有关键意义。然而其休眠与解除休眠的调控机制复杂多样,现有研究往往仅进行常规的生理生化分析,缺乏系统、全面的深入探讨,而组学技术为解析该过程提供了... 种子休眠是植物适应环境的核心生物学特性,对种群繁衍、种质资源保护及农林生产具有关键意义。然而其休眠与解除休眠的调控机制复杂多样,现有研究往往仅进行常规的生理生化分析,缺乏系统、全面的深入探讨,而组学技术为解析该过程提供了精准工具。为全面梳理种子休眠与解除休眠的分子机制研究进展,本文系统综述了转录组学、蛋白质组学和代谢组学这3种代表性组学技术在该领域的应用与代表性成果。转录组学可精准挖掘休眠调控关键基因(如DOG1、激素信号通路基因)及非编码RNA,揭示基因表达的时空特异性;蛋白质组学能鉴定休眠转换期的差异丰度蛋白,阐明激素互作、ROS调控及能量代谢的协同作用;代谢组学可定位休眠解除的关键代谢物(如蔗糖、脯氨酸、溶血磷脂),构建“基因-蛋白-代谢物”的关联网络。研究同时指出当前研究存在多组学数据整合不足、物种普适性有限、成果转化不足等问题。据此指出,需强化跨组学数据关联分析、拓展野生与珍稀物种研究、加速基础研究向育种实践转化,为种子休眠机制的全面解析及农业生产应用提供理论支撑。 展开更多
关键词 种子休眠 解除休眠 转录组学 蛋白质组学 代谢组学
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新疆冬小麦种质资源粒重基因的分布与育种适用性分析 被引量：4
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作者 曹俊梅 周安定 +3 位作者 刘娜 哈力旦·依克热木 张新忠 刘联正 《麦类作物学报》 CAS 北大核心 2025年第1期37-44,共8页
小麦粒重是重要的产量构成因素之一,也是受遗传因素影响的数量性状。为了解粒重基因在新疆小麦的分布及相关分子标记在育种上的适用性,以253份新疆冬小麦品种为试验材料,利用KASP(竞争性等位基因特异性PCR)标记进行基因型检测,并与2个... 小麦粒重是重要的产量构成因素之一,也是受遗传因素影响的数量性状。为了解粒重基因在新疆小麦的分布及相关分子标记在育种上的适用性,以253份新疆冬小麦品种为试验材料,利用KASP(竞争性等位基因特异性PCR)标记进行基因型检测,并与2个年份的株高、穗长、穗粒数、千粒重、粒长、粒宽等育种选择性状进行关联分析。结果表明,优异等位基因TaSus1-7A-Hap1、TaCwi-A1b、TaTGW-7Aa、TaGS5-A1b、TaGS2-A1b、TaGS-D1a、TaSus2-2B-HapH、TaTGW6-A1a、TaGW2-6B-Hap3和TaSus2-2A-HapA在参试材料的分布频率分别为100%、100%、84.98%、56.92%、51.78%、39.13%、33.20%、11.07%、3.16%和1.58%;14对等位基因在参试材料中共出现118种组合;标记GS5-2334-SNP、TaGS2-A1-239IND2、TGW7-986-SNP和GW2-6B-721SNP可应用于小麦粒重的辅助选择;被检测标记的连锁基因均与1个或1个以上育种性状显著相关;GS5-2334-SNP连锁基因TaGS5-A1对粒宽的效应达36.65%,对千粒重效应次之(27.76%),GS5-2334-SNP连锁基因TaGS5-A1对株高和穗粒重、GW2-6B-721SNP连锁基因TaGW2-6B和TGW7-986-SNP连锁基因TaTGW7对粒长、Sus2-2A-20SNP连锁基因TaSus2-2A对穗粒重、千粒重和粒宽的效应均达到10%以上。本研究结果可为分子标记辅助育种奠定基础。 展开更多
关键词 新疆 小麦 粒重 KASP 基因分布 育种适用性
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河南省信阳市小麦全产业链绿色增效技术模式集成与应用
13
作者 周国勤 陈真真 +4 位作者 申冠宇 蔡晨阳 付强 石守设 冉忠萍 《农业产业化》 2026年第1期71-74,共4页
小麦全产业链绿色增效模式是对小麦生长及加工全过程进行优化管理,为实现以较小的投入和环境代价获取最大的产量和综合效益,分析了河南省信阳市小麦产业存在的问题,包括小麦生产问题频发、“三产”衔接不够紧密等,讨论了信阳市小麦全产... 小麦全产业链绿色增效模式是对小麦生长及加工全过程进行优化管理,为实现以较小的投入和环境代价获取最大的产量和综合效益,分析了河南省信阳市小麦产业存在的问题,包括小麦生产问题频发、“三产”衔接不够紧密等,讨论了信阳市小麦全产业链绿色增效技术的创新与集成,体现在节肥增效与地力提升技术、农药减量与绿色防控技术、高标准农田建设等主面。针对弱筋小麦、酿酒小麦集成的贯穿耕、种、管、收、加全过程的优质、高效、生态、安全绿色增效技术集成模式已推广应用,有力地推动了信阳市小麦一、二、三产业融合发展和提质增效,弱筋酿酒小麦已成为信阳市支柱产业,年产值突破百亿元,为河南省优质专用小麦产业发展贡献了重要力量。 展开更多
关键词 小麦 全产业链 绿色增效技术 模式 产业化 集成 应用 河南省信阳市
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矮败小麦在新品种培育和种质创新中的应用进展 被引量：3
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作者 赵丽娟 宋维富 +5 位作者 杨雪峰 刘东军 仇林 宋庆杰 张春利 辛文利 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第2期188-193,共6页
矮败小麦是显性核不育基因(Ms2)和显性矮秆基因(Rht-D1c)紧密连锁、具有表型遗传标记的特异种质,是群体改良和相关遗传研究的理想工具。利用其构建的育种技术体系在小麦育种实践中不断发展、创新和完善。该技术结合单倍体育种和分子标... 矮败小麦是显性核不育基因(Ms2)和显性矮秆基因(Rht-D1c)紧密连锁、具有表型遗传标记的特异种质,是群体改良和相关遗传研究的理想工具。利用其构建的育种技术体系在小麦育种实践中不断发展、创新和完善。该技术结合单倍体育种和分子标记辅助选择等手段,可快速培育具有目标性状的导入系,实现多个目标基因在优良遗传背景下的聚合和定向构建轮回选择群体,加快小麦重要性状的改良速度,对选育有突破性状的新品种及创制遗传背景丰富的优良育种材料有重要价值。 展开更多
关键词 矮败小麦 轮回选择 育种技术 分子标记
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小麦抗条锈基因Yr5、Yr9和Yr18分子标记的特异性评估 被引量：3
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作者 孙振宇 黄亮 +1 位作者 黄苗苗 刘太国 《麦类作物学报》 CAS 北大核心 2025年第1期45-51,共7页
Yr5、Yr9(1B/1R)、Yr18基因的自身性状或连锁性状在中国小麦育种中具有重要的应用前景。本研究运用以Avocet S为背景的单基因近等基因系及其对应基因的载体品种,对Yr5基因的连锁标记STS9/10,Yr9(1B/1R)基因的分子标记AF1/4、D15、20H,Y... Yr5、Yr9(1B/1R)、Yr18基因的自身性状或连锁性状在中国小麦育种中具有重要的应用前景。本研究运用以Avocet S为背景的单基因近等基因系及其对应基因的载体品种,对Yr5基因的连锁标记STS9/10,Yr9(1B/1R)基因的分子标记AF1/4、D15、20H,Yr18基因的分子标记csLV34、cssfr1~cssfr5进行有效性验证。结果表明,Yr5基因的特异性分子标记STS9/10、Yr9(1B/1R)基因的特异性分子标记AF1/4、D15和20H均能够准确识别不同遗传背景材料中的相应抗性基因;Yr18基因分子标记cssfr2能够准确检测Yr18的非载体材料,并检测出Avocet S*6/Yr5、Avocet S*6/Yr24、Avocet S*6/Yr27三个材料具有Yr18的等位变异。这说明Yr5基因的连锁标记STS9/10,Yr9(1B/1R)基因的分子标记AF1/4、D15、20H能对目的基因进行有效检测,Yr18基因的几个分子标记结合使用不仅能够对目的基因进行有效检测,而且能够识别该位点的等位变异。 展开更多
关键词 抗条锈基因 分子标记 特异性
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基于重组自交系群体的小麦株高QTL分析 被引量：2
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作者 周淼平 宋桂成 +3 位作者 张鹏 杨学明 张平平 何漪 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第4期421-431,共11页
为了挖掘更多与小麦株高相关且适合标记辅助育种需求的QTL,采用长江中下游麦区骨干亲本扬麦158和西风配制重组自交系群体,使用55K芯片技术分析群体基因型并构建遗传连锁图,联合4个年度群体株高表型资料,对影响群体株高的QTL进行分子定... 为了挖掘更多与小麦株高相关且适合标记辅助育种需求的QTL,采用长江中下游麦区骨干亲本扬麦158和西风配制重组自交系群体,使用55K芯片技术分析群体基因型并构建遗传连锁图,联合4个年度群体株高表型资料,对影响群体株高的QTL进行分子定位。结果表明,群体遗传连锁图含有3830个SNP标记,覆盖2784.9 cM,标记间平均距离0.7 cM;21条染色体共定位了39个可重复的与株高相关QTL,其中18个QTL为2个年度可重复定位,8个QTL为3个年度可重复定位,13个QTL为4个年度可重复定位,单个QTL可解释3.2%~13.6%的株高表型变异。4个年度可重复定位的QTL分别来自西风的1B、1D、4A、4B、4D、5A、5B、7A染色体以及扬麦158的3A、3D、6A、7B、7D染色体,其中扬麦158贡献的QPh·jaas-3A.3和QPh·jaas-7B.1分别解释8.4%~13.4%以及9.1%~13.1%的株高变异。这些株高QTL位点有望为长江中下游麦区小麦分子标记辅助育种提供帮助。 展开更多
关键词 小麦 株高 重组自交系 QTL
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扬麦158/西风重组自交系群体千粒重QTL的初步定位 被引量：1
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作者 周淼平 张鹏 +3 位作者 杨学明 张平平 宋桂成 何漪 《江苏农业学报》 北大核心 2025年第1期1-8,共8页
千粒重是影响小麦产量的重要因素,该性状遗传率高,所以研究者可以通过分子标记辅助选择有效提高小麦千粒重。为了挖掘更多与小麦千粒重密切相关的数量性状基因座(QTL)并用于标记辅助育种,本研究采用长江中下游曾经大面积推广的品种扬麦... 千粒重是影响小麦产量的重要因素,该性状遗传率高,所以研究者可以通过分子标记辅助选择有效提高小麦千粒重。为了挖掘更多与小麦千粒重密切相关的数量性状基因座(QTL)并用于标记辅助育种,本研究采用长江中下游曾经大面积推广的品种扬麦158与引进品种西风组配重组自交系群体,利用55 K芯片技术分析重组自交系群体基因型,结合3年的群体千粒重表型资料,对影响小麦千粒重的QTL进行初步分子定位。结果共检测到22个可重复的QTL,这些QTL分布于20条染色体,其中12个QTL只在2个年度被发现;10个QTL能在3个年度重复检测到,为稳定QTL。10个稳定QTL位于染色体1B、2A、4A、4B、4D、5A、5D、7A(2个QTL)和7D共9条染色体上,其中位于染色体4B、5A、5D、7A、7D上的QTL为新发现的千粒重相关QTL。在稳定QTL中,9个来自高千粒重亲本扬麦158,1个来自低千粒重亲本西风。位于染色体4B、4D、5A的稳定QTL,在3个年度的表型解释率均超过10.0%,为主效QTL,并且增加千粒重的性状均来自亲本扬麦158,这些QTL可以在今后提高小麦千粒重的标记辅助育种研究中发挥重要作用。 展开更多
关键词 小麦 千粒重 重组自交系 数量性状基因座
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2024年茶树遗传育种研究进展 被引量：4
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作者 李娜娜 冯玥 +4 位作者 丁长庆 王璐 郝心愿 杨亚军 王新超 《中国茶叶》 2025年第4期1-13,22,共14页
文章总结概述了2024年度茶树遗传育种领域取得的主要研究进展,包括茶树重要性状的遗传机理、茶树基因组数据的扩充与利用、茶树育种技术的研究创新、茶树品种的登记与授权情况。2024年,通过转录组学、代谢组学、基因组学、表观遗传学等... 文章总结概述了2024年度茶树遗传育种领域取得的主要研究进展,包括茶树重要性状的遗传机理、茶树基因组数据的扩充与利用、茶树育种技术的研究创新、茶树品种的登记与授权情况。2024年,通过转录组学、代谢组学、基因组学、表观遗传学等多学科手段,挖掘获得了调控茶树品质、抗逆、生长发育等性状形成的关键基因位点和遗传作用规律;大量茶树资源基因组重测序的完成,为解析茶树遗传多样性、群体结构特性、品质与抗性形成的驯化机理提供了可能;茶树体细胞胚再生技术体系的成功建立,为茶树优良品种的选育和遗传转化体系的构建奠定了基础;55个茶树品种通过非主要农作物品种登记,25个茶树品种获得植物新品种权,为新品种推广和茶产业升级提供了重要支撑。 展开更多
关键词 茶树 遗传育种 基因 品种
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DIECA对小麦雄性育性的影响
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作者 刘海英 孔陈源 +6 位作者 茹振钢 董娜 陈向东 陈芸 黄康兴 黄紫薇 聂莹莹 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2025年第1期32-42,I0002-I0004,共14页
为探究DIECA(sodiumdiethyldithiocarbamate,二乙基二硫代氨基甲酸钠)对小麦雄性育性的影响,以小麦温敏雄性不育系BNS366及其近等基因系郑麦366为试验材料,在正常秋季播种(2021-10-13)和晚播(2021-12-01)条件下,于2022年春季小麦雌雄蕊... 为探究DIECA(sodiumdiethyldithiocarbamate,二乙基二硫代氨基甲酸钠)对小麦雄性育性的影响,以小麦温敏雄性不育系BNS366及其近等基因系郑麦366为试验材料,在正常秋季播种(2021-10-13)和晚播(2021-12-01)条件下,于2022年春季小麦雌雄蕊原基分化期至开花期采用酶联免疫法测定幼穗和花药中内源MeJA含量,采用0(清水,CK)、0.1、1、5、10、20和30 mmol·L^(-1)DIECA水溶液对小麦进行全株喷施处理,用I 2-KI法测定花粉可育率;用国内法和国际法测定自交结实率.结果表明:在正常秋季播种条件下,在花粉母细胞期后,郑麦366内源MeJA含量出现了刺激性增长,BNS366则出现不足现象;1 mmol·L^(-1)和5 mmol·L^(-1)DIECA处理对正常秋季播种郑麦366的自交结实率具有显著降低效应,5 mmol·L^(-1)DIECA处理效应较强,其国内法自交结实率和国际自交结实率分别比对照降低了39.82%和44.68%,在不同播期下,郑麦366和BNS366其他DIECA处理的花粉可育率、国内法自交结实率和国际法自交结实率与对照相比差异均不显著.DIECA可能通过抑制郑麦366内源MeJA含量的刺激性增长,影响花药发育和正常开裂,降低了郑麦366的雄性育性,内源MeJA可能参与了BNS366雄性不育的发生. 展开更多
关键词 小麦 DIECA 雄性育性
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小麦-单芒山羊草染色体易位系创制
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作者 宫文萍 汪晓潞 +5 位作者 韩冉 刘爱峰 李豪圣 刘建军 徐文竞 刘成 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第8期1003-1010,共8页
单芒山羊草1N染色体上含有小麦育种所需的优异基因,为快速准确鉴定小麦背景中的单芒山羊草1N染色质,本研究利用合成的212对引物对单芒山羊草、一套小麦-单芒山羊草附加系和小麦对照进行分析。结果表明,引物TNAC1006、TNAC1017、TNAC1029... 单芒山羊草1N染色体上含有小麦育种所需的优异基因,为快速准确鉴定小麦背景中的单芒山羊草1N染色质,本研究利用合成的212对引物对单芒山羊草、一套小麦-单芒山羊草附加系和小麦对照进行分析。结果表明,引物TNAC1006、TNAC1017、TNAC1029和TANC1031的扩增产物经TaqⅠ酶切后,在单芒山羊草和小麦-单芒山羊草1N附加系中分别获得长度为900、1 200、1 800和400 bp的多态性片段,而在其他供试材料中未获得这些多态性片段,因此它们可作为特异分子标记用于小麦背景中的1N染色质检测。利用建立分子标记筛选小麦-单芒山羊草1N附加系和中国春杂交F2群体,同时用以Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa535-1为探针的双色FISH鉴定相应单株,结果发现,单株N91和N350含有杂合1NS·1NS等臂染色体,N46含有杂合1N+1NL·1NL染色体,N319含有杂合1BS·1NS易位染色体。进一步对上述4个单株的207个自交后代单株进行分子标记和FISH鉴定,结果仅获得1份小麦-单芒山羊草1NS·1NS纯合易位系。为研究清楚获得纯合易位系比例极低的原因,以1BS·1NS+1B杂合系与济麦38为材料进行测交,结果证实1BS·1NS仅通过雌配子传递。 展开更多
关键词 单芒山羊草 易位系 分子标记 荧光原位杂交 雌配子传递
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