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竹丛枝植原体16SrDNA片段克隆与序列分析 被引量:10
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作者 蔡红 张华明 +1 位作者 陈海如 秦洋 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期38-40,共3页
利用植原体16SrRNA基因序列设计合成的引物,对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增,得到长1.2kb的目的片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定,对筛选得到的重组阳性克... 利用植原体16SrRNA基因序列设计合成的引物,对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增,得到长1.2kb的目的片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定,对筛选得到的重组阳性克隆进行核酸序列测定及同源性比较分析,结果表明其与植原体16SrⅠ组中的西方翠菊黄化植原体(SAY)同源率为99%。依据16SrDNA序列建立了竹子丛枝病植原体株系的系统进化树。对云南竹子丛枝病植原体株系分类鉴定与已报道的结果相似。 展开更多
关键词 分子生物学 竹子丛枝病 植原体 16SrDNA
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SCAR分子标记鉴别烟粉虱和温室白粉虱 被引量:3
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作者 褚栋 张友军 +2 位作者 丛斌 徐宝云 吴青君 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期27-30,共4页
在简单重复序列PCR的基础上建立了烟粉虱和白粉虱两个物种DNA特异性片段的SCAR标记。验证表明,新建立的烟粉虱SCAR标记能特异性扩增不同地理种群的烟粉虱而不能扩增温室白粉虱;相反新建立的温室白粉虱SCAR标记则能特异性地扩增不同地理... 在简单重复序列PCR的基础上建立了烟粉虱和白粉虱两个物种DNA特异性片段的SCAR标记。验证表明,新建立的烟粉虱SCAR标记能特异性扩增不同地理种群的烟粉虱而不能扩增温室白粉虱;相反新建立的温室白粉虱SCAR标记则能特异性地扩增不同地理种群的温室白粉虱而不能扩增烟粉虱种群。两种SCAR标记能够快速、准确地鉴定烟粉虱和温室白粉虱。 展开更多
关键词 分子生物学 SCAR标记 烟粉虱 温室白粉虱
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紫茎泽兰CYP75基因cDNA片段的克隆与鉴定 被引量:9
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作者 王东兰 郭建英 +2 位作者 谢丙炎 万方浩 何龙飞 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期65-69,共5页
根据菊科植物P450基因CYP75B5(GenEMBL AF313489)和CYP75B6(GenEMBL AF313488)核酸序列同源区设计引物,用RT-PCR方法从紫茎泽兰植株中获得一大小为378bp的细胞色素P450基因片段.经克隆、测序及氨基酸序列同源性比较,发现由该片段推导出... 根据菊科植物P450基因CYP75B5(GenEMBL AF313489)和CYP75B6(GenEMBL AF313488)核酸序列同源区设计引物,用RT-PCR方法从紫茎泽兰植株中获得一大小为378bp的细胞色素P450基因片段.经克隆、测序及氨基酸序列同源性比较,发现由该片段推导出的氨基酸序列与CYP75B5和CYP75B6的氨基酸序列分别具有79.5%和85.6%的同源性,与CYP76B1、CYP81B1v1、CYP81E1v2同源性分别为40.8%、35.2%、35.0%,与CYP73A家族的同源性在28.9%~31.4%;所绘制的系谱树与同源性分析结果一致.因此,初步确定该序列为CYP75家族中某一成员的结构基因片段. 展开更多
关键词 分子生物学 紫茎泽兰 细胞色素P450 CYP75 序列同源性
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