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石房蛤毒素暴露对F1代小鼠认知功能的影响及其作用机制
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作者 陈妹 黄海燕 +4 位作者 林玲玲 任晓虎 陈效 刘云岗 刘建军 《癌变·畸变·突变》 2026年第1期27-33,共7页
目的:探究石房蛤毒素(STX)暴露对F1代小鼠认知功能的影响及其可能机制。方法:通过饮水染毒,在C57BL/6J小鼠亲代妊娠期和哺乳期至F1子代成年期期间进行STX染毒,剂量分别为0、0.02、0.20、2.00μg/kg。对出生后第60天和第180天(PND60和PND... 目的:探究石房蛤毒素(STX)暴露对F1代小鼠认知功能的影响及其可能机制。方法:通过饮水染毒,在C57BL/6J小鼠亲代妊娠期和哺乳期至F1子代成年期期间进行STX染毒,剂量分别为0、0.02、0.20、2.00μg/kg。对出生后第60天和第180天(PND60和PND180)的小鼠,分别采用Morris水迷宫实验评估其记忆及认知功能,NeuN免疫组织化学染色法评估小鼠皮层神经损伤情况,串联质量标签(TMT)定量蛋白质组学技术对小鼠皮层组织差异蛋白进行筛选及富集分析,并利用Western blot法对差异蛋白进行验证,试剂盒检测皮层组织ATP水平。结果:与对照组比较,STX各剂量组间母鼠体质量、饮水量以及F1子代小鼠的体质量增长均无明显差异(P>0.05)。与对照组相比,Morris水迷宫实验结果表明,STX染毒组PND180小鼠到达平台时间显著增加、穿越平台次数显著减少、目标象限活动时间占比显著减少(均为P<0.05),而PND60阶段尚未观察到显著差异;免疫组织化学染色结果表明,STX染毒组PND180小鼠神经元数量显著减少(P<0.05);蛋白质组学分析结果表明,2.00μg/kg组PND60小鼠筛选出295个差异蛋白,PND180小鼠筛选出327个差异蛋白;PND60和PND180小鼠GO及KEGG分析均富集到氧化磷酸化途径。Western blot检测结果表明,与对照组相比,PND180小鼠皮层氧化磷酸化通路上的Ndufs1和Ndufb9蛋白表达水平显著升高(P<0.05),PND60蛋白表达水平无显著差异(P>0.05)。试剂盒检测结果表明,STX染毒组PND180小鼠ATP水平较对照组显著降低(P<0.05)。结论:母鼠妊娠和哺乳期至子鼠成年期STX暴露致F1代小鼠认知损伤,其作用机制可能与氧化磷酸化途径有关。 展开更多
关键词 石房蛤毒素 认知损伤 蛋白质组学 氧化磷酸化
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1例系统性红斑狼疮合并抗磷脂综合征患者应用华法林的药学监护报道
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作者 吴志英 乔文会 +2 位作者 彭新冬 左腾 闫磊 《天津药学》 2026年第2期268-272,共5页
报告1例系统性红斑狼疮(SLE)合并抗磷脂综合征(APS)患者的药学监护实践。患者因SLE病情活动,加用环孢素(CsA)进行治疗。同时,基于其高水平的抗磷脂抗体(aPL)且在住院期间出现血栓事件,故加用华法林抗凝治疗,初始剂量为1.5 mg qd po。在... 报告1例系统性红斑狼疮(SLE)合并抗磷脂综合征(APS)患者的药学监护实践。患者因SLE病情活动,加用环孢素(CsA)进行治疗。同时,基于其高水平的抗磷脂抗体(aPL)且在住院期间出现血栓事件,故加用华法林抗凝治疗,初始剂量为1.5 mg qd po。在治疗过程中临床药师评估发现,CsA可能通过抑制华法林代谢而增强其抗凝作用,存在潜在出血风险。为此,临床药师与临床医生团队协作,密切监测国际标准化比值(INR)[目标范围:2.0~3.0]以及CsA药物谷浓度(C_(0))[目标范围:50~100 ng/mL],并根据监测结果及时调整华法林和CsA剂量。通过全程药学监护,患者狼疮活动得到有效控制,未发生出血事件。本案例彰显了临床药师在临床实际工作过程中,识别与管理复杂药物相互作用、实现个体化治疗中的关键作用。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 抗磷脂综合征 华法林 环孢素 药物相互作用
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在鱼藤酮诱导的多巴胺神经元损伤中的作用和机制研究
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作者 葛维 刘浩银 +5 位作者 董训虎 叶文奇 王晓刚 叶枫 赵远鹏 赛燕 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第18期2163-2173,共11页
目的探讨鱼藤酮暴露对大鼠中脑纹状体多巴胺神经元烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD^(+))代谢稳态的作用,以及外源性NAD^(+)干预对鱼藤酮诱导的多巴胺神经元细胞损伤的影响。方法将8周龄雄性SD大鼠(200~250... 目的探讨鱼藤酮暴露对大鼠中脑纹状体多巴胺神经元烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD^(+))代谢稳态的作用,以及外源性NAD^(+)干预对鱼藤酮诱导的多巴胺神经元细胞损伤的影响。方法将8周龄雄性SD大鼠(200~250 g)按随机数字表法分为(n=10):对照组、鱼藤酮暴露组、NAD^(+)干预组、NAD^(+)组。用鱼藤酮暴露组建立染毒模型,NAD^(+)干预组在染毒同时给予NAD^(+)(250 mg/kg),NAD^(+)组仅给予NAD^(+),对照组不干预。造模后通过旷场实验评估行为学变化,处死后收集血清及中脑纹状体组织。HE染色观察纹状体多巴胺神经元形态;NAD^(+)/NADH试剂盒检测组织中NAD^(+)水平;Western blot检测酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)、烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)、烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶(nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase,NMNAT)、溶质载体家族25成员A51(solute carrier family 25 member 51,SLC25A51)的含量;ELISA检测纹状体组织中多巴胺的含量;免疫组织化学染色观察各组纹状体组织中TH蛋白的分布和含量。结果鱼藤酮暴露影响大鼠的生命体征和运动能力,纹状体组织神经元细胞排列紊乱、萎缩变形;多巴胺合成限速酶TH蛋白的含量显著下降约29%(P<0.01),多巴胺含量下降约42%;NAD^(+)含量降低约50%(P<0.01),NADH/NAD^(+)比值提升(P<0.01);NAD^(+)合成相关酶NAMPT显著下降约26%(P<0.05);NMNAT1-3及NAD^(+)线粒体转运蛋白SLC25A51的含量分别下降约21%、38%、43%、21%(P<0.01)。外源性NAD^(+)干预后,显著改善鱼藤酮暴露大鼠的运动功能和中脑纹状体组织多巴胺神经元形态;纹状体组织中TH蛋白显著恢复约12.8%(P<0.05)、多巴胺水平恢复约20.9%(P<0.05)。结论鱼藤酮通过抑制大鼠中脑纹状体组织中NAD^(+)合成、转运通路,破坏多巴胺神经元组织的NAD^(+)稳态,而外源性NAD^(+)干预可有效改善鱼藤酮暴露诱导的多巴胺神经元损伤。 展开更多
关键词 鱼藤酮 多巴胺神经元 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 线粒体转运蛋白
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厄他培南诱发规律血液透析患者肾性脑病1例
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作者 刘鑫鑫 拱忠影 《天津药学》 2025年第12期1532-1536,共5页
抗生素脑病好发于慢性肾功能不全患者,多与使用青霉素类及头孢类抗生素有关,而厄他培南所引发的病例报道相对少见。本文报道1例规律血液透析的尿毒症患者,在使用厄他培南后出现脑病临床表现,经连续血液滤过治疗后好转,旨在为临床识别此... 抗生素脑病好发于慢性肾功能不全患者,多与使用青霉素类及头孢类抗生素有关,而厄他培南所引发的病例报道相对少见。本文报道1例规律血液透析的尿毒症患者,在使用厄他培南后出现脑病临床表现,经连续血液滤过治疗后好转,旨在为临床识别此类药物相关脑病提供参考。 展开更多
关键词 肾性脑病 抗生素脑病 厄他培南 血液滤过
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肝毒性剂量的吴茱萸入血成分浓度-毒性分析
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作者 盛云华 魏舒婷 +3 位作者 孙杰 黄坚 冯震 唐黎明 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第14期2359-2366,共8页
目的基于吴茱萸致肝毒性,分析其体内血药浓度-毒性关系,进一步揭示吴茱萸的肝毒性。方法采用UPLC测定吴茱萸水提物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的含量;采用LC-MS/MS测定吴茱萸水提物和柠檬苦素致肝毒性小鼠血浆中柠檬苦素的浓度。... 目的基于吴茱萸致肝毒性,分析其体内血药浓度-毒性关系,进一步揭示吴茱萸的肝毒性。方法采用UPLC测定吴茱萸水提物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的含量;采用LC-MS/MS测定吴茱萸水提物和柠檬苦素致肝毒性小鼠血浆中柠檬苦素的浓度。将小鼠分为吴茱萸水提物灌胃组、柠檬苦素灌胃组、柠檬苦素腹腔注射组,给药剂量分别为60 g·kg^(−1)、200 mg·kg^(−1)、200 mg·kg^(−1),各组于给药前和给药后不同时间点采血,检测血浆中柠檬苦素的浓度。结果吴茱萸水提物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素含量分别为0.0834%、0.0419%、1.0921%。吴茱萸水提物和柠檬苦素致小鼠肝毒性血药浓度检测显示,柠檬苦素灌胃组在未引起明显肝毒性情况下血浆柠檬苦素C_(max)和AUC_((0-t))最低,C_(max)为(32.1±14.5)ng·mL^(−1)、AUC_((0-t))为(138.5±139.3)h·ng·mL^(−1);同等剂量的柠檬苦素腹腔注射组在引起明显肝毒性情况下血浆柠檬苦素C_(max)和AUC_((0-t))均增加,C_(max)为(1080.0±296.3)ng·mL^(−1)、AUC_((0-t))为(10234.5±6917.3)h·ng·mL^(−1);吴茱萸水提物灌胃组在引起明显肝毒性情况下血药浓度和体内暴露量最高,C_(max)为(11130.0±3047.8)ng·mL^(−1)、AUC_((0-t))为(91797.2±31524.4)h·ng·mL^(−1)。结论吴茱萸引起的肝毒性越明显,其血浆柠檬苦素的浓度越高,柠檬苦素是吴茱萸质量控制的关键标志物。 展开更多
关键词 吴茱萸 柠檬苦素 肝毒性 血药浓度
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中国大陆吸毒人群HIV、HBV、HCV感染状况及其相关因素的Meta分析 被引量:91
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作者 王昊鹏 杨静静 +3 位作者 邓小昭 许可 王洁 张云 《中华疾病控制杂志》 CAS 2010年第4期300-304,共5页
目的掌握中国大陆吸毒人群的基本情况,以及该人群中艾滋病病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)的流行状况,探讨其相关因素。方法通过相关检索策略查找已经发表的针对中国大陆吸毒人群HIV、HBV、HCV感染状况的相关文献,整... 目的掌握中国大陆吸毒人群的基本情况,以及该人群中艾滋病病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)的流行状况,探讨其相关因素。方法通过相关检索策略查找已经发表的针对中国大陆吸毒人群HIV、HBV、HCV感染状况的相关文献,整理并制作成数据库进行Meta分析。结果我国吸毒人群HIV、HBV、HCV的感染率分别为3.3%、25.0%、50.4%;吸毒人群中HIV、HBV、HCV感染与性别并无明显关联;注射吸毒是吸毒人群HIV、HBV、HCV感染的危险因素;长期吸毒可以促进HCV在吸毒人群中的流行。结论应加强对吸毒人群的健康教育和行为干预,尤其是注射吸毒人群,防止HIV、HBV、HCV在其中扩散。 展开更多
关键词 吸毒人群 HIV 肝炎 乙型 慢性 肝炎 丙型 慢性 META分析
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粮食中真菌及真菌毒素污染调查 被引量:23
7
作者 孙武长 刘桂华 +2 位作者 杨红 孔翔云 黄鑫 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1532-1532,共1页
关键词 真菌毒素 污染调查 粮食 烟曲霉震颤素 黄曲霉毒素 杂色曲霉素 代谢产物 生长繁殖 产毒真菌 真菌污染
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尖吻蝮蛇凝血酶的止血作用及其作用机制的研究 被引量:80
8
作者 吕慧敏 李长龄 +2 位作者 董金婵 张翠兰 周湘艳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期883-885,共3页
本研究旨在探讨从国产尖吻蝮蛇蛇毒中分离的尖吻蝮蛇凝血酶(HCA)的止血作用及其作用机制。以兔全血凝固时间和小鼠断尾出血时间为指标评价HCA的促凝与止血作用;以全血凝块溶解和纤维蛋白原裂解为指标探讨HCA的止血作用机制。结果表明,HC... 本研究旨在探讨从国产尖吻蝮蛇蛇毒中分离的尖吻蝮蛇凝血酶(HCA)的止血作用及其作用机制。以兔全血凝固时间和小鼠断尾出血时间为指标评价HCA的促凝与止血作用;以全血凝块溶解和纤维蛋白原裂解为指标探讨HCA的止血作用机制。结果表明,HCA能显著缩短兔全血凝固时间和小鼠断尾出血时间,有明显的剂量依赖关系,其作用与阳性对照药立止血(repitilase)相似。HCA使纤维蛋白原α亚基裂解,其诱导形成的血浆凝块能在尿素溶液中溶解。结论:HCA通过水解纤维蛋白原的α亚基释放出A肽,形成纤维蛋白聚合体而产生止血作用,但不引起凝血因子ⅩⅢ的释放。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇凝血酶 止血作用 纤维蛋白原
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鹅膏菌毒素的研究进展 被引量:12
9
作者 赵建 张杰 +2 位作者 侯若彤 李达旭 杨志荣 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2003年第2期90-96,共7页
 鹅膏菌的主要毒素根据其结构、性质等可分为鹅膏毒肽、鬼笔毒肽和毒伞素3类。通过对毒肽进行定向修饰,可以改造它们的化学性质和生物学特性。随着对它们的深入了解和研究,这3类毒肽已经成为具有广阔研究和应用前景的新兴资源。为进一...  鹅膏菌的主要毒素根据其结构、性质等可分为鹅膏毒肽、鬼笔毒肽和毒伞素3类。通过对毒肽进行定向修饰,可以改造它们的化学性质和生物学特性。随着对它们的深入了解和研究,这3类毒肽已经成为具有广阔研究和应用前景的新兴资源。为进一步认识和利用这些资源,本文对鹅膏菌毒素的分布、检测、化学结构、化学性质、代谢动力学、毒理,临床症状与治疗,以及综合利用等方面的研究进展作了系统的总结和评述。 展开更多
关键词 鹅膏菌毒素 结构 性质 鹅膏毒肽 鬼笔毒肽 毒伞素 毒理 蘑菇 鹅膏菌 分布 检测 生物学特性 中毒 治疗 综合利用
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间接竞争抑制性酶联免疫吸附试验测定豚毒鱼类中河豚毒素的研究 被引量:28
10
作者 王健伟 罗雪云 +2 位作者 计融 张镝 张靖 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期106-109,共4页
将河豚鱼样品的组织匀浆用0.1%乙酸溶液煮沸2次,合并滤液用乙醚脱脂2次,将水相用0.05mol/LPBS稀释后(调pH6.5~7.0)供ELISA检测之用。结果表明,本法的最低检出浓度为1.0×10-3mg/L... 将河豚鱼样品的组织匀浆用0.1%乙酸溶液煮沸2次,合并滤液用乙醚脱脂2次,将水相用0.05mol/LPBS稀释后(调pH6.5~7.0)供ELISA检测之用。结果表明,本法的最低检出浓度为1.0×10-3mg/L(0.1ng/检测孔),线性范围为0.01~1.0mg/L,方法的加标回收率为73.8%~117.4%。用传统的小鼠生物试验比较了方法的准确性。测定结果表明,两种方法之间在统计学上无显著性差异(配对t检验,P>0.2),并具有良好的相关性(r=0.916)。 展开更多
关键词 河豚毒素 测定 豚毒鱼 ELISA
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蝎毒与吗啡中枢镇痛作用效果比较 被引量:44
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作者 李宁 吕欣然 +3 位作者 韩惠蓉 朱庆磊 李红军 于龙川 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期750-752,共3页
蝎毒及其提取物有明显的镇痛作用,我们对其中枢镇痛作用效果与吗啡进行了比较。向大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)内微量注射蝎毒(scorpionvenom,SV)和吗啡(morphine),以热辐射甩尾法为指标,观察比较二者中枢镇痛作用效果。结果... 蝎毒及其提取物有明显的镇痛作用,我们对其中枢镇痛作用效果与吗啡进行了比较。向大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)内微量注射蝎毒(scorpionvenom,SV)和吗啡(morphine),以热辐射甩尾法为指标,观察比较二者中枢镇痛作用效果。结果表明:向大鼠PAG内恒速注射0.025%~0.10%SV0.5μL(相当于0.5μg/kg~2μg/kg)即出现痛阈升高,20min达峰值(痛阈最大提高150%以上),与对照组比较有显著差异(P<0.01),而欲使大鼠痛阈提高150%,PAG内注射吗啡的用量约为10μg/kg。提示SV有很强的中枢镇痛作用,作用强于吗啡4倍以上。 展开更多
关键词 蝎毒 吗啡 镇痛作用 中枢镇痛
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紫茎泽兰脂溶性化学成分的研究 被引量:12
12
作者 杨婕 曹坳程 +2 位作者 周东星 张德春 何兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-31,共2页
关键词 紫茎泽兰 脂溶性化学成分 灌木植物 云南南部 20世纪 中越边境 繁殖能力 泽兰属 墨西哥
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雷公藤甲素亚慢性中毒对昆明种小鼠肾脏及睾丸的影响 被引量:62
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作者 刘良 王战勇 +1 位作者 黄光照 刘艳 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期214-217,共4页
为了观察雷公藤甲素肾脏及睾丸的毒性影响 ,80只昆明小鼠随机分成 3个实验组和 1个对照组。6 0 d内 3个实验组的小鼠每 48h腹腔注射雷公藤甲素一次 (A组 :0 .0 2 5 mg/ kg,B组 :0 .0 5 mg/ kg,C组 :0 .1mg/ kg)。结果显示 :肾脏病变除... 为了观察雷公藤甲素肾脏及睾丸的毒性影响 ,80只昆明小鼠随机分成 3个实验组和 1个对照组。6 0 d内 3个实验组的小鼠每 48h腹腔注射雷公藤甲素一次 (A组 :0 .0 2 5 mg/ kg,B组 :0 .0 5 mg/ kg,C组 :0 .1mg/ kg)。结果显示 :肾脏病变除肾小管上皮细胞变性、坏死外 ,肾小管管腔内出现蛋白管型 ,最后处死的所有实验组动物的 90 %以上肾小球囊壁壁层上皮不同程度地增生 ,BUN检测结果表明 ,B组和 C组均显著性升高 (P<0 .0 5 ) ,提示有发展成肾功能衰竭的趋势。说明甲素对小鼠的肾损害可能是亚慢性中毒者的主要死亡原因之一。睾丸病变明显 ,表现为睾丸萎缩 ,脏器系数降低 ,各级生精细胞变性、坏死 ,数量减少 ,其中以精子、精子细胞和次级精母细胞最敏感 ,实验结果还表明甲素对睾丸具有蓄积毒性。提示雷公藤在抗生育作用中 。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 亚慢性中毒 肾脏 睾丸
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蝮蛇毒蛋白C激活物的纯化与抗血小板活性 被引量:25
14
作者 张根葆 陈冬云 +3 位作者 周志泳 李爱华 桂常青 陆晓华 《皖南医学院学报》 CAS 2005年第1期8-10,共3页
目的 研究蝮蛇毒蛋白C激活物 (PCA)组分对兔血小板聚集性的影响。方法 借助DEAE Cellulose、SP SephadexC 5 0及SP SephadexG 75柱层析 ,以离子交换和凝胶过滤法从江浙蝮蛇 (AHV)粗毒中分离纯化PCA抗凝组分 ;SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (... 目的 研究蝮蛇毒蛋白C激活物 (PCA)组分对兔血小板聚集性的影响。方法 借助DEAE Cellulose、SP SephadexC 5 0及SP SephadexG 75柱层析 ,以离子交换和凝胶过滤法从江浙蝮蛇 (AHV)粗毒中分离纯化PCA抗凝组分 ;SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)检测其纯度和分子量。比浊法测定血小板聚集率。结果 从AHV分离纯化的PCA抗凝组分经SDS PAGE电泳测定为单一区带 ,相对分子质量为 14 0 0 0左右 ,等电点 pH 4 .7;该PCA在体外对由诱聚剂ADP诱导的血小板聚集呈剂量依赖性的抑制作用 ,其IC50 为 12 5 μg/ml。PCA(1.0mg/kg) 体内给药可逆性抑制血小板聚集反应。结论 从蝮蛇毒中纯化的这种PCA抗凝组分可通过抑制血小板聚集而影响血凝过程。 展开更多
关键词 蝮蛇毒 PCA 血小板聚集 抗凝 抗血小板 激活 纯化 组分 相对分子质量 毒蛋白
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超声内镜下注射A型肉毒毒素治疗贲门失弛症的临床研究 被引量:20
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作者 刘庆森 蔡逢春 +4 位作者 郭荣斌 孟江云 程留芳 程凤歧 黎力 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期115-116,共2页
对10例经上消化道钡餐、内镜和食管动力检测确诊为贲门失弛症的病人,在超声内镜辅助下于食管下段扩约肌(LES)分4点注射A型肉毒毒素80U(每点20U),对治疗前后主要症状打分,测定治疗前后食管下段扩约肌压力(LESP... 对10例经上消化道钡餐、内镜和食管动力检测确诊为贲门失弛症的病人,在超声内镜辅助下于食管下段扩约肌(LES)分4点注射A型肉毒毒素80U(每点20U),对治疗前后主要症状打分,测定治疗前后食管下段扩约肌压力(LESP),进行统计学分析,以评价其疗效。治疗前病人主要症状打分为6.10±2.02;治疗后为1.30±1.27,差异有显著性意义(P<0.01)。LESP治疗前为(5.05±1.56)kPa,治疗后为(3.36±1.51)kPa,差异有显著性意义(P<0.01)。无明显的不良反应和合并症发生。超声内镜下注射肉毒毒素治疗贲门失弛症为一简单、安全、有效的方法。 展开更多
关键词 贲门失驰症 EUS 注射疗法 A型肉毒素
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鹅膏菌多肽毒素在生命科学研究中的应用 被引量:46
16
作者 张志光 张晓元 李东屏 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期60-63,共4页
鹅膏菌多肽毒素是野生毒磨菇产生的主要毒素,常引起人和动物的中毒与死亡。由于鹅膏毒肽对真核细胞的RNA聚合酶Ⅱ具有专一性抑制作用以及鬼笔毒肽对肌动蛋白具有束缚作用,它们在生命科学研究中具有重要的应用价值,并对生命科学的... 鹅膏菌多肽毒素是野生毒磨菇产生的主要毒素,常引起人和动物的中毒与死亡。由于鹅膏毒肽对真核细胞的RNA聚合酶Ⅱ具有专一性抑制作用以及鬼笔毒肽对肌动蛋白具有束缚作用,它们在生命科学研究中具有重要的应用价值,并对生命科学的发展产生了很大的促进作用。 展开更多
关键词 鹅膏菌属 鹅膏毒肽 鬼笔毒肽 生命科学 多肽毒素
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雷公藤甲素的毒理学研究进展 被引量:28
17
作者 骆永伟 施畅 +2 位作者 原野 张敏 廖明阳 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-77,共4页
关键词 雷公藤甲素 靶器官毒性 遗传毒性 生殖毒性
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蜂毒素体外抑瘤作用的实验研究 被引量:36
18
作者 凌昌全 黄雪强 刘岭 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期612-614,共3页
目的 :研究蜂毒素对建系肿瘤细胞体外生长的抑制作用。 方法 :通过凝胶色谱法从蜜蜂毒中纯化得高纯度蜂毒素 ,分别选取 SMMC- 772 1、BEL - 740 2和 Hep- 3B三种肿瘤细胞系 ,以四甲基偶氮唑盐 (MTT)比色法观察蜂毒素对 3种肿瘤细胞系的... 目的 :研究蜂毒素对建系肿瘤细胞体外生长的抑制作用。 方法 :通过凝胶色谱法从蜜蜂毒中纯化得高纯度蜂毒素 ,分别选取 SMMC- 772 1、BEL - 740 2和 Hep- 3B三种肿瘤细胞系 ,以四甲基偶氮唑盐 (MTT)比色法观察蜂毒素对 3种肿瘤细胞系的生长抑制作用 ,以丝裂霉素、长春新碱、华蟾素为对照 ;并考察了蜂毒素对 SMMC- 772 1细胞系的生长抑制作用的时效关系。结果 :蜂毒素的抑瘤作用与剂量呈正相关 ,抑制率优于对照组药物 ,蜂毒素对 SMMC- 772 1细胞系各时间点的抑瘤率无显著性差异。 结论 :蜂毒素的体外抑瘤作用明显 ,而且作用发生迅速。 展开更多
关键词 蜂毒素 肿瘤 药物疗法 四甲基偶氮唑盐比色法 MTT
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赤潮藻毒素研究进展 被引量:33
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作者 周名江 李钧 +2 位作者 于仁诚 颜天 傅萌 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1999年第3期48-54,共7页
本文简单介绍了几类主要的赤潮藻毒素,包括麻痹性贝毒毒素,腹泻性贝毒毒素,记忆缺失性贝毒毒素,神经性贝毒毒素以及西加鱼毒素的来源,结构和作用机制。并对一些毒素的应用前景做了介绍。
关键词 藻毒素 赤潮藻 研究
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蜂毒素缓释制剂瘤内注射减毒增效作用的实验研究 被引量:11
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作者 凌昌全 黄雪强 +2 位作者 刘岭 王勇姿 张亚妮 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期615-617,共3页
目的 :观察蜂毒素缓释制剂瘤内注射的减毒增效作用。 方法 :以低、中、高 3种剂量 (0 .16、0 .32和 1.6 m g/ kg)的蜂毒素 -泊洛沙姆 40 7缓释剂对 H2 2 荷瘤小鼠施瘤内注射后 ,以小鼠生存期、血细胞、肝功能及其肿瘤病理形态变化为指... 目的 :观察蜂毒素缓释制剂瘤内注射的减毒增效作用。 方法 :以低、中、高 3种剂量 (0 .16、0 .32和 1.6 m g/ kg)的蜂毒素 -泊洛沙姆 40 7缓释剂对 H2 2 荷瘤小鼠施瘤内注射后 ,以小鼠生存期、血细胞、肝功能及其肿瘤病理形态变化为指标观察其体内抗肿瘤作用。 结果 :(1)蜂毒素缓释制剂的毒性明显低于单纯蜂毒素 (P<0 .0 5 ) ;(2 )蜂毒素缓释剂型治疗组肿瘤生长受到显著抑制 ,低、中、高剂量的抑瘤率分别为 2 0 .7%、36 .5 %、5 3.3% ;肿瘤组织广泛坏死 ,治疗后平均生存期明显延长 (P<0 .0 5 ) ,综合疗效优于单纯蜂毒素组。 结论 :蜂毒素缓释制剂瘤内局部注射能够通过延缓蜂毒素的释放速度 ,增加其与肿瘤细胞直接作用的时间等途径达到减毒增效的目的。 展开更多
关键词 蜂毒素 迟效制剂 肿瘤 药物疗法 治疗结果
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