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神经发育毒性体外测试方法研究进展
1
作者 雒欢 陶功华 肖萍 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第8期631-638,共8页
神经发育毒性(DNT)评估是化学品安全性评价的重要环节,但传统动物实验存在周期长、成本高等局限性,开发体外测试方法可为高效筛选化学品DNT效应提供新路径。本文概述DNT体外测试组合(DNT IVB)的发展目标及测试方法,重点分析单细胞模型... 神经发育毒性(DNT)评估是化学品安全性评价的重要环节,但传统动物实验存在周期长、成本高等局限性,开发体外测试方法可为高效筛选化学品DNT效应提供新路径。本文概述DNT体外测试组合(DNT IVB)的发展目标及测试方法,重点分析单细胞模型、3D培养体系及器官芯片等技术的应用进展,并结合整合测试与评估方法,探讨DNT IVB应用前景及未来研究方向。DNT IVB结合整合测试与评估方法可显著提高化学品DNT评估效率与精准度,未来研究应聚焦开发更接近体内生理环境的类器官模型,建立科学、高效的化学品DNT评估体系,加速推动DNT IVB在全球监管层面的认可与应用,为化学品健康风险评估提供技术保障。 展开更多
关键词 神经发育毒性 神经干细胞 体外测试组合 体外测试模型 风险评估 毒性预测
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眼刺激体外测试方法及分层测试策略研究进展
2
作者 鲍佳生 李梦圆 +2 位作者 黄丽霞 潘丙珍 周智明 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第5期370-379,共10页
潜在眼刺激性评估是国际法规有关化学品安全测试要求的一部分。近年来,随着对动物福利的日益关注,开发体外替代方法来减少眼刺激试验中的动物使用已势在必行。本文介绍了基于器官模型、细胞系以及重建人角膜样上皮组织的体外测试方法,... 潜在眼刺激性评估是国际法规有关化学品安全测试要求的一部分。近年来,随着对动物福利的日益关注,开发体外替代方法来减少眼刺激试验中的动物使用已势在必行。本文介绍了基于器官模型、细胞系以及重建人角膜样上皮组织的体外测试方法,分析了单一体外测试方法的优缺点;建议采用整合单一体外测试方法优势的分层测试策略克服单一体外测试方法的局限性,识别潜在的眼刺激范围,同时展望了基因组学、蛋白质组学和计算机模型等新技术在眼刺激性评估的应用前景。 展开更多
关键词 眼刺激 体外测试方法 分层测试策略
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响应曲面法结合高效液相色谱-串联质谱法测定干血斑中20种常见毒品
3
作者 李佳文 何洪源 +1 位作者 杨思瑶 李冬梅 《分析测试学报》 北大核心 2025年第10期2153-2161,共9页
建立了干血斑(DBS)中20种毒品的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。以相对峰面积为评价指标,单因素试验法确定干血斑样本的干燥时间、干燥温度和提取溶剂考察范围;通过响应曲面法优化干血斑制备和提取条件,最终优化条件为将... 建立了干血斑(DBS)中20种毒品的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。以相对峰面积为评价指标,单因素试验法确定干血斑样本的干燥时间、干燥温度和提取溶剂考察范围;通过响应曲面法优化干血斑制备和提取条件,最终优化条件为将干血斑置于50℃下干燥20 min,采用甲醇-乙腈(13∶20,体积比)进行提取;采用Phenomenex Kinetex F5(100 mm×2.1 mm,2.6μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,进行高效液相色谱-串联质谱分析。结果表明,干血斑中20种目标物在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,检出限为0.1~1 ng/mL,定量下限为0.5~5 ng/mL;低、中、高3个浓度水平下的提取回收率为81.1%~124%,基质效应为84.6%~116%,相对标准偏差均小于15%;日内精密度为0.18%~9.8%,日间精密度为0.26%~9.9%。该方法简便快速,灵敏度高,目标物在干血斑中稳定性好,便于储存和运输,可满足禁毒实战干血斑中多种毒品的快速筛查需求。 展开更多
关键词 干血斑 毒品 高效液相色谱-串联质谱法 响应曲面法
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溶剂萃取/气相色谱-质谱法检测干燥恰特草中3种生物碱成分
4
作者 史洪飞 徐伯芃 +4 位作者 徐成鑫 周修齐 周亦飞 刘柯宇 郭明鑫 《分析测试学报》 北大核心 2025年第7期1406-1412,共7页
通过优化色谱升温程序、质谱采集模式等检测条件以及样品提取条件,建立了检测干燥恰特草中去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、卡西酮3种生物碱成分的溶剂萃取/气相色谱-质谱分析方法。样品以0.05 mol/L盐酸水溶液提取,氢氧化钠水溶液净化,6 mL... 通过优化色谱升温程序、质谱采集模式等检测条件以及样品提取条件,建立了检测干燥恰特草中去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、卡西酮3种生物碱成分的溶剂萃取/气相色谱-质谱分析方法。样品以0.05 mol/L盐酸水溶液提取,氢氧化钠水溶液净化,6 mL乙腈萃取后氮吹浓缩至0.5 mL用于上述3种成分的定性分析,或2 mL乙腈萃取后用于卡西酮的定量分析。采用DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),以He为载气,电子轰击离子源(EI),分别选择全扫描(SCAN)模式进行定性分析,选择离子扫描(SIM)模式进行定量分析。结果表明,定性分析方法对3种生物碱的检出限为13.39~23.43 mg/L,去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱实现了有效分离,分离度为0.752;定量分析方法对卡西酮的定量下限为22.3 mg/L,加标水平为100、200 mg/kg时的回收率分别为109%、111%,日内精密度为1.7%,日间精密度为2.8%,实验仪器精密度为1.6%。该方法定量准确、重现性好,能够满足干燥恰特草的理化检验鉴定要求。 展开更多
关键词 溶剂萃取 气相色谱-质谱法 卡西酮 恰特草 生物碱
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黄曲霉毒素检测方法的研究进展 被引量：4
5
作者 罗绣 孙震晓 《癌变·畸变·突变》 CAS 2024年第5期417-420,共4页
黄曲霉毒素(AFT)是来源于黄曲霉和寄生曲霉等真菌的次级代谢产物。AFT污染会直接或间接影响人和动物的生命健康,导致严重的经济损失。通常需要检测AFT的样本包括粮食作物、食品以及生物样本等,其中生物样本包括细胞、肝脏、尿液等。本... 黄曲霉毒素(AFT)是来源于黄曲霉和寄生曲霉等真菌的次级代谢产物。AFT污染会直接或间接影响人和动物的生命健康,导致严重的经济损失。通常需要检测AFT的样本包括粮食作物、食品以及生物样本等,其中生物样本包括细胞、肝脏、尿液等。本文就黄曲霉毒素的检测方法进行综述,并分析各方法检测样本种类的异同及其优劣。黄曲霉毒素有较多种类,目前受到关注的主要是黄曲霉毒素B1(AFB1)和黄曲霉毒素M1(AFM1)。在食品领域AFB1的检测方法开发较多;在乳制品中AFM1的检测方法也较多;但生物样本中的AFB1检测方法较少,已开发的方法主要为高效液相色谱法。生物样本的前处理方式复杂是限制黄曲霉毒素检测方法开发的一个重要原因,本综述可为进一步开发和优化针对不同样本尤其是生物样本中的AFB1检测方法提供参考。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素 检测方法 黄曲霉毒素B1 黄曲霉毒素M1
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尖吻蝮蛇蛇毒降纤酶的分离纯化及其经直肠给药的实验研究
6
作者 孔露平 廖明 +6 位作者 张学荣 周怡 张昊 胡少聪 肖曼琪 张子彦 罗小玲 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期1016-1022,共7页
目的:通过层析法从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化降纤酶,探索降纤酶经直肠给药进入血液循环而降低体内纤维蛋白原水平的可行性。方法:从尖吻蝮蛇蛇毒粗毒中分离降纤酶,经小鼠直肠给药后动物成像观察降纤酶在小鼠脏器中的分布,病理学检测降纤... 目的:通过层析法从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化降纤酶,探索降纤酶经直肠给药进入血液循环而降低体内纤维蛋白原水平的可行性。方法:从尖吻蝮蛇蛇毒粗毒中分离降纤酶,经小鼠直肠给药后动物成像观察降纤酶在小鼠脏器中的分布,病理学检测降纤酶对组织的影响,质谱测定小鼠血浆成分,ELISA检测血浆纤维蛋白原水平。结果:尖吻蝮蛇蛇毒粗毒分离纯化获得电泳纯的降纤酶,经直肠给药后其安全性高,无急性毒性反应,直肠组织无明显病理改变。免疫组化结果显示降纤酶分布于直肠组织中(P<0.01),Shotgun质谱测得给药1 h后小鼠血浆存在降纤酶片段,动物成像显示给药3 h后染料标记的降纤酶分子分布大量分布于盲肠组织中,并随时间的延长其含量逐步减少。降纤酶经直肠给药能降低体内纤维蛋白原水平(P<0.01)。结论:尖吻蝮蛇蛇毒粗毒经二步层析法分离获得电泳纯的降纤酶;降纤酶可经直肠给药后吸收进入血液循环并降低体内纤维蛋白原水平。 展开更多
关键词 降纤酶 尖吻蝮蛇蛇毒 直肠给药 分离纯化
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现代分析技术在破伤风类毒素的结构表征中的应用 被引量：1
7
作者 杨海艳 刘贤雪 +5 位作者 杜剑晖 罗玲 詹益雄 车腾 郭长福 瞿明霞 《中国处方药》 2024年第10期53-55,共3页
目的采用现代分析技术对破伤风类毒素(TT)的结构进行表征。方法采用圆二色谱法(CD)对TT的二级结构进行考察,差示扫描量热法(DSC)对TT的变性温度进行考察,并对不同批次样品的测定结果进行比较。结果9批次TT的α-螺旋比例为25.4%~26.2%,... 目的采用现代分析技术对破伤风类毒素(TT)的结构进行表征。方法采用圆二色谱法(CD)对TT的二级结构进行考察,差示扫描量热法(DSC)对TT的变性温度进行考察,并对不同批次样品的测定结果进行比较。结果9批次TT的α-螺旋比例为25.4%~26.2%,反向平行为12.3%~14.9%,平行为6.4%~7.0%,β-转角为21.7%~24.0%,无规卷曲为31.8%~33.9%,熔解温度为89.19℃~90.47℃,结果重复性、批间一致性均良好。结论圆二色谱法和差示扫描量热法可用于破伤风类毒素的结构表征,为该类产品在生产过程中的稳定性和一致性提供技术支持。 展开更多
关键词 破伤风类毒素 圆二色谱 差示扫描量热法 二级结构 变性温度
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人工智能在中药新药质量评价中的应用与思考 被引量：8
8
作者 母慧娟 王一川 《中国药事》 CAS 2024年第6期644-652,共9页
目的:探究人工智能(AI)技术如何在中医药领域,特别是在中药新药的质量评价中发挥关键作用,并促进其与传统医学的融合。方法:通过市场调研、文献查询的方法,深入分析AI在处理不断增加的中药材种类和复杂的评价标准中的作用,探索AI技术克... 目的:探究人工智能(AI)技术如何在中医药领域,特别是在中药新药的质量评价中发挥关键作用,并促进其与传统医学的融合。方法:通过市场调研、文献查询的方法,深入分析AI在处理不断增加的中药材种类和复杂的评价标准中的作用,探索AI技术克服传统方法局限、促进中药质量评价体系发展的具体策略。结果:应用AI技术于中药新药的质量评价不仅提高了疗效,还成功降低了药物副作用和整体健康护理成本。人工智能在中医药领域的运用已经成为现代科技与传统医学结合的一个典范。结论:AI技术的运用标志着医疗领域向着更高效、更精准、更个性化的未来迈出了重要一步。AI技术的进一步发展和应用预计将推动中药研发和应用达到新的水平,并对全人类的健康事业产生深远的影响。 展开更多
关键词 人工智能 中药新药 质量评价 持续改进 新药研发
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高灵敏ELISA方法同时检测人体毛发中四氢大麻酚及代谢物四氢大麻酸
9
作者 王巍良 马骉 +4 位作者 厉佳丽 邓欣 苏威 胥天然 张明洲 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1472-1478,共7页
建立了高灵敏同时检测人体毛发中四氢大麻酚(THC)及代谢物四氢大麻酸(THC-COOH)的酶联免疫方法(ELISA)。制备了高亲和性单克隆抗体,并简化了毛发样本前处理步骤。结果显示,样本前处理时间缩短至10 min,THC和THC-COOH的检出限分别为0.52 ... 建立了高灵敏同时检测人体毛发中四氢大麻酚(THC)及代谢物四氢大麻酸(THC-COOH)的酶联免疫方法(ELISA)。制备了高亲和性单克隆抗体,并简化了毛发样本前处理步骤。结果显示,样本前处理时间缩短至10 min,THC和THC-COOH的检出限分别为0.52 ng/mL和0.08 ng/mL,样本的加标回收率为92.4%~99.62%。592份毛发盲样的ELISA检测结果与液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)结果一致性良好,为人体毛发中大麻素类物质的免疫学检测提供了有力支撑。 展开更多
关键词 四氢大麻酚 四氢大麻酸 毛发前处理 单克隆抗体 酶联免疫方法
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低误差第二代测序技术应用于肿瘤研究和药物致突变性风险评价的进展 被引量：2
10
作者 寇小旋 耿兴超 文海若 《中国药事》 CAS 2024年第7期831-838,共8页
目的:探讨低误差第二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术在肿瘤研究和药物致突变性评价领域的进展。方法:通过查阅文献、收集资料等方法,汇总近年来低误差NGS技术进展、优缺点以及在肿瘤研究和药物致突变性/致癌性评价的应用... 目的:探讨低误差第二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术在肿瘤研究和药物致突变性评价领域的进展。方法:通过查阅文献、收集资料等方法,汇总近年来低误差NGS技术进展、优缺点以及在肿瘤研究和药物致突变性/致癌性评价的应用。结果:传统的NGS技术的背景误差率较高,限制其在低频率突变检测方面的应用。近年开发的多种低误差NGS技术(即校正测序错误的NGS,errorcorrected next-generation sequencing,ecNGS)可将NGS的检测误差率降低至10^(-7)~10^(-4)或甚至更低,满足肿瘤临床监测和指导用药的需求。此外,HiFi-Seq和PECC-Seq等技术的最低误差率可降低至10^(-8),可检出药物短期暴露导致的细胞/组织的超低频突变,有助于在药物研发早期评估其致癌性风险。结论:ecNGS技术目前处于开发阶段,尚未标准化,且未在临床、毒理学、风险评估领域推广应用。然而,该方法可直接检出肿瘤早期病变组织中的突变和药物诱导的组织/细胞突变,有望取代或补充现有的致突变性试验方法,纳入相关指导原则,成为药物早期遗传毒性、致癌性筛查的金标准。 展开更多
关键词 第二代测序技术 致突变性 致癌性 肿瘤研究 超低频测序 药品监管
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毛发中吗啡定量检测关键试剂的质量评价方法构建及分析
11
作者 张婧 李学洋 +4 位作者 刘姗姗 李晶 于智睿 田恺 张寅豹 《中国药物依赖性杂志》 CSCD 2024年第6期475-478,共4页
目的构建毛发中吗啡定量检测关键试剂的质量评价方法,筛选出结果稳定可靠的关键试剂,为开展涉毒试剂盒筛选工作提供技术支持。方法基于吗啡检测试剂盒基本性能及盲样考核指标,运用层次分析法分析得出各指标权重,量化打分。结果经综合评... 目的构建毛发中吗啡定量检测关键试剂的质量评价方法,筛选出结果稳定可靠的关键试剂,为开展涉毒试剂盒筛选工作提供技术支持。方法基于吗啡检测试剂盒基本性能及盲样考核指标,运用层次分析法分析得出各指标权重,量化打分。结果经综合评定影响试剂盒质量标准的因素,考核基本性能指标和盲样考核指标两项六类指标,覆盖最低检出限、重复性、线性、敏感性、特异性和功效率,筛选出关键指标最低检出限、功效率为关键指标。结论影响质量评价的功效率测评权重最高,综合权重最高,占比45%,评分差距较大,建议相关机构开展试剂测评时将功效率纳入关键考核评价指标,亦可作为企业内控重点指标。 展开更多
关键词 毛发 吗啡 定量检测 关键试剂 质量评价
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基于胆汁酸代谢网络分析中药黄药子的肝毒性 被引量：46
12
作者 徐英 陈崇崇 +4 位作者 杨莉 王君明 季莉莉 王峥涛 胡之璧 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-44,共6页
本文采用超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)胆汁酸代谢网络分析方法评价黄药子乙醇提取物(ethanol extraction,ET)和单体化合物黄独素B(diosbulbin B,DB)致小鼠的肝毒性。通过小鼠毒性实验,ET和DB给药组小鼠都可见明显的肝脏毒性。血清... 本文采用超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)胆汁酸代谢网络分析方法评价黄药子乙醇提取物(ethanol extraction,ET)和单体化合物黄独素B(diosbulbin B,DB)致小鼠的肝毒性。通过小鼠毒性实验,ET和DB给药组小鼠都可见明显的肝脏毒性。血清胆汁酸含量测定结果经主成分分析后,空白组和给药组区分明显,ET和DB给药组矢量方向一致,但两者之间也有一定距离,提示DB是黄药子致肝毒性的主要毒性成分之一。经偏最小二乘法-判别分析后,结果表明牛磺酸结合型胆汁酸对表征ET和DB致小鼠肝毒性具有重要的贡献,且以牛磺酸结合型为主的胆汁酸与ALT和AST具有很好的相关性,因此以牛磺酸结合型为主的胆汁酸可作为评价黄药子致小鼠肝毒性的生物标识物。本研究为进一步深入评价黄药子致肝毒性及致毒机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 胆汁酸 黄药子 黄独素B 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 相关分析
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高效液相色谱法测定贝类中的软骨藻酸 被引量：12
13
作者 卫锋 程日方 +1 位作者 宫静宏 唐守亭 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期248-250,共3页
介绍了用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定贝类中软骨藻酸的方法。样品以V(甲醇 )∶V(水 ) =1∶1的溶液提取 ,经LC SAX强阴离子柱固相萃取净化 ,用RP HPLC定量分析。方法的最小检出限为 0 2 μg/ g ,在 1 0mg/L～ 2 5 0mg/L范围内有良... 介绍了用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定贝类中软骨藻酸的方法。样品以V(甲醇 )∶V(水 ) =1∶1的溶液提取 ,经LC SAX强阴离子柱固相萃取净化 ,用RP HPLC定量分析。方法的最小检出限为 0 2 μg/ g ,在 1 0mg/L～ 2 5 0mg/L范围内有良好的线性关系 ,测定结果准确 ,重现性好 ,回收率大于 96 %。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 固相萃取 软骨藻酸 贝类 测定 记忆失性欠毒素
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药物中痕量磺酸酯类物质的检测技术研究进展 被引量：20
14
作者 张园园 李银峰 +2 位作者 王杰晶 李佩 靳朝东 《药物评价研究》 CAS 2012年第4期304-307,共4页
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质,严重威胁人类健康,因此需要控制食品及药品中磺酸酯的限度。主要介绍了磺酸酯类物质的痕量分析检测技术手段,如GC-MS、HPLC-MS、NMR等,同时阐述了各种检测技术的优缺点。另外,还... 烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质,严重威胁人类健康,因此需要控制食品及药品中磺酸酯的限度。主要介绍了磺酸酯类物质的痕量分析检测技术手段,如GC-MS、HPLC-MS、NMR等,同时阐述了各种检测技术的优缺点。另外,还论述了这些杂质产生的条件,从而提出了避免生成该类杂质的具体措施。因此,主要从避免杂质的产生和痕量检测两方面进行了综述,讨论了有效控制药品中基因毒杂质限度的方法,以保证用药安全。 展开更多
关键词 基因毒性杂质 磺酸酯 痕量分析 GC-MS HPLC-MS 限度
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痕迹走私海洛因显微拉曼测试分析 被引量：13
15
作者 赵金涛 徐存英 +3 位作者 段云彪 张鹏翔 司民真 杨群 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期588-590,共3页
利用显微拉曼技术对手指沾有微量毒品———走私海洛因做了测试分析 ,在可见光 514 5nm激发下 ,低浓度的走私海洛因具有很强的荧光 ,通过对样品表面的分析 ,得到了高质量的海洛因拉曼散射谱。
关键词 海洛因 显微拉曼技术 可见光激发 毒品走私 毒品分析
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颌面数字X线片的法医学同一认定 被引量：10
16
作者 高东 王虎 +2 位作者 胡锦梁 徐喆 邓振华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期32-35,38,共5页
目的探讨颌面数字X线片(DigitalRadiology,DR)的全口牙型32位编码和测量6项骨性指标的变化特征,评估其在法医学同一认定的价值。方法随机选取颌面DR全景片300例,按设计的编码标准和原则对其全口牙型逐一编码,分析编码的多样性;随机选取... 目的探讨颌面数字X线片(DigitalRadiology,DR)的全口牙型32位编码和测量6项骨性指标的变化特征,评估其在法医学同一认定的价值。方法随机选取颌面DR全景片300例,按设计的编码标准和原则对其全口牙型逐一编码,分析编码的多样性;随机选取颌面DR侧位片100例,由口腔放射科医生和培训过的法医研究生各一人对6项骨性指标(N-S,N-Me,Cd-Gn,Cd-Go,NP-SN,MP-SN)进行准确测量,计算指标的变异系数(CV),并对两人测量结果的一致性进行相关分析。结果(1)300例个人全口牙型编码,总体多样性为75%;牙齿有病变或治疗组的多样性为99.53%;(2)颌面DR侧位片中6项指标变异系数较大;(3)两次测量结果的相关系数均接近1,表明所选指标的测量结果稳定,有高度一致性。结论颌面DR全景片全口牙型32位编码和颌面DR侧位片中6项骨性指标可用于同一认定。 展开更多
关键词 法医放射学 法医牙科学 数字X线片 同一认定 计算机辅助头影测量
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应用斑马鱼胚胎致畸效应检测环境污染物毒性 被引量：25
17
作者 朱琳 史淑洁 佟玉洁 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期122-124,共3页
斑马鱼胚胎技术是利用鱼类胚胎发育初期较高的灵敏度,通过观察鱼受精卵经化合物染毒后的胚胎发育过程,分析评价此化合物的毒性作用方式、特效作用时间、胚胎毒性和致畸性。具有成本低、易操作,特别是可以同时分析多项指标的优点。该文... 斑马鱼胚胎技术是利用鱼类胚胎发育初期较高的灵敏度,通过观察鱼受精卵经化合物染毒后的胚胎发育过程,分析评价此化合物的毒性作用方式、特效作用时间、胚胎毒性和致畸性。具有成本低、易操作,特别是可以同时分析多项指标的优点。该文着重介绍这一新技术的基本操作要领、技术特色及其在国内外化合物毒性效应测定上的广泛应用,并进一步根据我国目前最为迫切的环境问题,提出将该项技术应用于检测综合污水毒性的展望。 展开更多
关键词 环境污染物 毒性实验 斑马鱼 致畸效应
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彗星试验分析指标的进展和应用 被引量：26
18
作者 乔琰 鲁志松 +2 位作者 姚汉超 杨旭 李睿 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期190-192,共3页
关键词 彗星试验 分析指标 颊黏膜细胞 彗星图像
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吗啡的控温相分离胶体金标记免疫分析 被引量：11
19
作者 吕伸 常文保 +1 位作者 李元宗 慈云祥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1321-1325,共5页
首次将胶体金作为标记物引入相变免疫分析中 ,建立了吗啡免疫分析的新方法。该分析方法是将吗啡抗体与温度敏感型水凝胶偶联 ,胶体金标记吗啡全抗原 ,再进行相变分离 ,最后用可见吸收光谱仪进行检测。本方法的两个重要特点是 :( 1)利用... 首次将胶体金作为标记物引入相变免疫分析中 ,建立了吗啡免疫分析的新方法。该分析方法是将吗啡抗体与温度敏感型水凝胶偶联 ,胶体金标记吗啡全抗原 ,再进行相变分离 ,最后用可见吸收光谱仪进行检测。本方法的两个重要特点是 :( 1)利用温敏水凝胶的相变特性进行均相反应和异相分离 ,缩短了免疫反应时间 ,简化了步骤 ;( 2 )利用胶体金快速稳定吸附蛋白质的特性进行标记 ,利用胶体金本身的颜色 ,可进行定性检测 ,或者用常规的可见吸收光谱仪进行定量检测 ,对仪器要求简单 ,适用于临床检测的要求。 展开更多
关键词 吗啡 相分离免疫分析 温度敏感型水凝胶 胶体金
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超高效液相色谱串联质谱法检验全血中三种合成大麻素 被引量：18
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作者 林宽 王继芬 +2 位作者 吕昱帆 徐多麒 张蕾萍 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期894-899,共6页
建立了同时测定全血中合成大麻素JWH-018,JWH-250和AM-2201超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。分别考察了沉淀蛋白法,改良后的Qu ECh ERS方法和Oasis HLB固相萃取3种前处理方法,以回收率为考察标准,比较了3种前... 建立了同时测定全血中合成大麻素JWH-018,JWH-250和AM-2201超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。分别考察了沉淀蛋白法,改良后的Qu ECh ERS方法和Oasis HLB固相萃取3种前处理方法,以回收率为考察标准,比较了3种前处理方法的优缺点。沉淀蛋白法使用乙腈沉淀血液中的蛋白质,振荡、离心、过膜后直接进样;改良后的Qu ECh ERS方法采用无水M g SO4平衡水相;固相萃取选用HLB柱,对p H、淋洗液、缓冲液等条件进行优化,选用p H 9的硼砂-硼酸(4:1,V/V)缓冲液,甲醇-水(5:95,V/V)溶液为淋洗液,0.1%甲酸-乙腈(1:4,V/V)为洗脱液。选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以A相0.1%甲酸水和B相0.1%甲酸-乙腈作为流动相,进行梯度洗脱。采用液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离,正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测合成大麻素JWH-018,JWH-250及AM-2201。结果表明,3种合成大麻素在其各自的浓度范围内线性关系良好(R2>0.999);3个添加水平(5,50,100 ng/m L)下,固相萃取方法回收率在70.1%~98.5%之间,改良后的Qu ECh ERS方法回收率在80.3%~108.6%之间,沉淀蛋白法回收率在62.0%~92.3%之间,3种合成大麻素检出限(S/N=3)在0.01~0.05 ng/m L范围内,定量限(S/N=10)在0.05~0.1 ng/m L范围内。 展开更多
关键词 合成大麻素 超高效液相色谱-串联质谱 沉淀蛋白法 QU ECH ERS方法 固相萃取
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